Поставка расходных материалов для лапароскопических операций в операционном блоке
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Условия поставки и оплаты
из извещения
Оплата
≤ 7 рабочих дней
по закону; в проекте контракта не найден
Аванс
нет
Поставка
партиями по заявкам
Обеспечение заявки
103 153 ₽
1% от НМЦК
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
Адрес поставки
- г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- ЭТП ТЭК-Торг
- Торги
- 28.10.2026, итоги 30.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Карташова Ирина Юрьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупкеДополнительная информация и документыДополнительная информация и документы
Закупка в ЕИС ↗
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
Троакар эндоскопический, одноразового использования
Штука · 6 367 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00007604
ограничение импорта
Товар не найден
в каталоге вида разобрано 2 из 14 изделий реестра
Троакар эндоскопический, одноразового использования
Штука · 9 486 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00007604
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Диаметр троакара: ≥ 11,5 и ≤ 12,5 мм
- Длина троакара: ≥ 70 и ≤ 80 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
- Изделие стерильное. Для одноразового использования.: Соответствие
- Кран инсуффляции: Соответствие
- Лепестковая и двустворчатая мембраны: Наличие
- Материал изделия: Поликарбонат
- Мембрана клапанов с силиконовым покрытием: Соответствие
- Прозрачный наконечник стилета: Соответствие
- Разборная канюля троакара: Соответствие
- Ребристая канюля: Соответствие
- Система клапанов в корпусе канюли: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Троакар эндоскопический, одноразового использования
Штука · 7 694 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00007604
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Диаметр баллона в раздутом состоянии: ≥ 32 и ≤ 40 мм
- Диаметр троакара: ≥ 11,5 и ≤ 12,5 мм
- Длина троакара: ≥ 90 и ≤ 110 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3
- Изделие стерильное. Для одноразового использования: Соответствие
- Кран инсуффляции: Наличие
- Лепестковая и двустворчатая мембраны: Наличие
- Материал изделия: Поликарбонат
- Мембрана клапанов с силиконовым покрытием: Соответствие
- Наконечник стилета конусовидной формы с билатеральными лопастями: Соответствие
- Объем баллона для фиксации троакара: ≥ 10 и ≤ 15
- Разборная канюля троакара: Соответствие
- Раздуваемый баллон на канюле троакара: Наличие
- Система клапанов в корпусе канюли: Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Фиксирующее кольцо: Наличие
Троакар эндоскопический, одноразового использования
Штука · 7 694 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00007604
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Диаметр баллона в раздутом состоянии: ≥ 32 и ≤ 40 мм
- Диаметр троакара: ≥ 11,5 и ≤ 12,5 мм
- Длина троакара: ≥ 90 и ≤ 110 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
- Изделие стерильное. Для одноразового использования: Соответствие
- Кран инсуффляции: Наличие
- Лепестковая и двустворчатая мембраны: Наличие
- Материал изделия: Поликарбонат
- Мембрана клапанов с силиконовым покрытием: Соответствие
- Объем баллона для фиксации троакара: ≥ 10 и ≤ 15
- Прозрачный наконечник стилета конусовидной формы: Соответствие
- Разборная канюля троакара: Соответствие
- Раздуваемый баллон на канюле троакара: Наличие
- Система клапанов в корпусе канюли: Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Фиксирующее кольцо: Наличие
Троакар эндоскопический, одноразового использования
Штука · 3 960 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00007604
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке: Отсутствие
- Винтовая резьба на канюле троакара: Наличие
- Внутренний диаметр рабочей части канюли: ≥ 5 мм
- Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку: ≥ 50 и ≤ 60 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
- Конический вход в канюлю троакара: Соответствие
- Круглая форма основания канюли в поперечном сечении: Соответствие
- Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия: Соответствие
- Остроконечный стилет: Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: стерильная, Индивидуальная
Троакар эндоскопический, одноразового использования
Штука · 4 467 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00007604
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- «Люер-Лок» разъем: Наличие
- Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке: Отсутствие
- Винтовая резьба на канюле троакара: Наличие
- Внутренний диаметр рабочей части канюли: ≥ 5 мм
- Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку: ≥ 60 и ≤ 68 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6
- Конический вход в канюлю троакара: Соответствие
- Круглая форма основания канюли в поперечном сечении: Соответствие
- Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия: Соответствие
- Остроконечный стилет: Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: Индивидуальная, стерильная
Троакар эндоскопический, одноразового использования
Штука · 4 467 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00007604
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- «Люер-Лок» разъем: Наличие
- Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке: Отсутствие
- Винтовая резьба на канюле троакара: Наличие
- Внутренний диаметр рабочей части канюли: ≥ 5 мм
- Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку: ≥ 100 и ≤ 110 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7
- Конический вход в канюлю троакара: Соответствие
- Круглая форма основания канюли в поперечном сечении: Соответствие
- Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия: Соответствие
- Остроконечный стилет: Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: Индивидуальная, стерильная.
Троакар эндоскопический, одноразового использования
Штука · 6 440 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00007604
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- «Люер-Лок» разъем: Наличие
- Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке: Отсутствие
- Винтовая резьба на канюле троакара: Наличие
- Внутренний диаметр рабочей части канюли: ≤ 12 мм
- Возможность погружения экстракорпоральных узлов без потерь газа при пневмоперитонеуме: Наличие
- Возможность проведения иглы для ушивания размером 40 мм, радиус ½, без разгибания: Наличие
- Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку: ≥ 60 и ≤ 110 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8
- Клапанная система адаптирована для применения инструментов диаметром в диапазоне от 5 мм и до 12 мм без потерь газа при пневмоперитонеуме: Наличие
- Конический вход в канюлю троакара: Соответствие
- Круглая форма основания канюли в поперечном сечении: Соответствие
- Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия: Соответствие
- Остроконечный стилет: Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: Индивидуальная, стерильная
Троакар эндоскопический, одноразового использования
Штука · 6 934 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00007604
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- «Люер-Лок» разъем: Наличие
- Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке: Отсутствие
- Винтовая резьба на канюле троакара: Наличие
- Внутренний диаметр рабочей части канюли: ≤ 12 мм
- Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку: ≥ 100 и ≤ 110 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9
- Клапанная система адаптирована для применения инструментов диаметром в диапазоне от 5 мм и до 12 мм без потерь газа при пневмоперитонеуме: Соответствие
- Конический вход в канюлю троакара: Соответствие
- Круглая форма основания канюли в поперечном сечении: Соответствие
- Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия: Соответствие
- Остроконечный стилет: Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: стерильная., Индивидуальная
Троакар эндоскопический, одноразового использования
Штука · 7 031 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00007604
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Внутреняя часть крышки канюли с абсорбирующим витывающим кольцом: Соответствие
- Двойной клапан для предотвращения десуффляци: Наличие
- Диаметр троакара: ≥ 4,8 и ≤ 5,2 мм
- Длина лезвия: ≥ 4 и ≤ 4,2 мм
- Длина троакара: ≥ 99,4 и ≤ 100,6 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10
- Изделие стерильное. Для одноразового использования: Соответствие
- Лезвие выполнено из нержавеющей стали: Соответствие
- Мембрана клапанов с силиконовым покрытием: Наличие
- Разборная канюля: Соответствие
- Ребристая канюля для фиксации троакара: Соответствие
- Стилет с отверстиями для выдвигаемого лезвия: Соответствие
- Троакар оснащен защитным механизмом: Наличие
- Троакар с возможностью использования хирургических интрументов с диаметром штока 5 мм: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Троакар эндоскопический, одноразового использования
Штука · 6 367 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00007604
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Внутреняя часть крышки канюли с абсорбирующим витывающим кольцом: Соответствие
- Двойной клапан для предотвращения десуффляци: Наличие
- Диаметр троакара: ≥ 4,8 и ≤ 5,2 мм
- Длина троакара: ≥ 99,4 и ≤ 100,6 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11
- Изделие стерильное. Для одноразового использования: Соответствие
- Мембрана клапанов с силиконовым покрытием: Наличие
- Разборная канюля: Соответствие
- Ребристая канюля для фиксации троакара: Соответствие
- Стилет с конусовидным кончиком с билатеральными лопастями: Соответствие
- Троакар с возможностью использования хирургических интрументов с диаметром штока 5 мм: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара
Троакар эндоскопический, одноразового использования
Внутренний диаметр рабочей части канюли
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=11.7 - <=12.3мм
Значение товара
—
Внутреняя часть крышки канюли с абсорбирующим витывающим кольцом
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
—
Двойной клапан для предотвращения десуффляци
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
—
Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=99.4 - <=100.6мм
Значение товара
—
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1
Значение товара
—
Изделие стерильное. Для одноразового использования
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Мембрана клапанов с силиконовым покрытием
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
—
Разборная канюля
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
—
Ребристая канюля для стабильной фиксации троакара в ране
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
—
Стилет с конусовидным кончик с билатеральными лопастями
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
—
Троакар с возможностью использования хирургических интрументов с диаметром штока от 5 до 12 мм
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара
—
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара
—