Поставка расходных материалов для клинической деятельности — закупка №0373100013126001302 | TenderMatch
Разбор ТЗ закупки — TenderMatch Для каждой позиции сервис подбирает медизделия и построчно сверяет требования ТЗ с характеристиками из инструкций и поставками по контрактам. Одна позиция ниже открыта целиком как пример. Подбор по всей закупке — после покупки или в пробном доступе.
← Все закупки

Поставка расходных материалов для клинической деятельности

Номер закупки0373100013126001302
ФорматЭлектронный аукцион
ЗаказчикФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ · г. Москва
Окончание подачи 28.10.2026 · Активна
Начальная цена94 727 ₽
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
или 7 дней бесплатно ко всем закупкам
Условия поставки и оплаты из извещения
Оплата ≤ 7 рабочих дней по закону; в проекте контракта не найден
Аванс нет
Поставка партиями по заявкам
Обеспечение заявки 947 ₽ 1% от НМЦК

Поставка и приёмка

Срок исполнения контракта
с даты заключения по 30.12.2026
Порядок поставки
по заявкам заказчика
Адрес поставки
  • г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198

Оплата и обязательства

Участие

Площадка
ЭТП ТЭК-Торг
Торги
28.10.2026, итоги 30.10.2026
Участники
только СМП и СОНО
Финансирование
собственные средства учреждения
Контакт заказчика
Карташова Ирина Юрьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru
Документы закупки Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупкеДополнительная информация и документыДополнительная информация и документы Закупка в ЕИС ↗

Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.

Позиции закупки и подобранные товары
Контур дыхательный аппарата искусственной вентиляции легких, одноразового использования Штука · 22 117 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 ограничение импорта 2/16
Полностью подходящих товаров не нашли
Контур дыхательный анестезиологический Altech (Альтек) для подачи наркоза и ИВЛ "Медитера Тыбби Малземе Сан. ве Тидж. А. Ш." · Турция не подтверждено: Вид, Для обеспечения искусственной вентиляции легких... +12 2/16
Контур дыхательный аппарата искусственной вентиляции легких, одноразового использования Штука · 9 825 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 ограничение импорта 1/28
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 28 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Y-образный коннектор оснащен MDI портом для дозированного введения лекарственных средств: наличие
  • Y-образный коннектор с коннектором со стороны пациента: 22М/15F
  • В конструкции автоматическая двухступенчатая поплавковая клапанная система дозирования для контроля заполнения и переливания: наличие
  • Влагосборник самогерметизирующийся с клапаном: шариковый или поворотный
  • Внутри корпуса камеры установлены ламели для лучшего смешивания смеси: наличие
  • Встроенная трубка подачи жидкости с иглой (с предохранительным колпачком), длиной: ≥ 80 и ≤ 150 см
  • Диаметр основания: ≥ 120 и ≤ 127 мм
  • Диаметр трубок дыхательного контура: 22 мм
  • Длина обогреваемой трубки вдоха: ≥ 140 и ≤ 180 см
  • Длина трубки выдоха от аппарата до влагосборника: ≥ 80 и ≤ 120 см
  • Длина трубки выдоха от влагосборника до Y-образного коннектора: ≥ 80 и ≤ 120 см
  • Дополнительная трубка для подключения к увлажнителю длиной: ≥ 40 и ≤ 80 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
  • Камера увлажнителя с автоматическим заполнением: наличие
  • Коннекторы обогреваемой трубки вдоха со стороны увлажнителя, трубки выдоха со стороны аппарата, дополнительной трубки, F: 22
  • Максимально допустимая скорость потока поступающего газа, л/мин: ≥ 180
  • Минимальный объем заполнения: ≥ 50 мм
  • На Y-образном соединителе установлен герметизирующий защитный колпачок с выступом-держателем для подвешивания на держателе-фиксаторе: соответствие
  • Обогреваемая трубка вдоха соединена с Y-образным коннектором через прямой соединитель, оснащенный портом для температурного датчика с герметизирующей фиксированной на корпусе порта заглушкой: наличие
  • Объем влагосборника: ≥ 50 и ≤ 100 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Пластиковая кромка днища камеры для исключения риска ожога: наличие
  • Прозрачный корпус с двумя вход/выход соединительными коннекторами 22М: наличие
  • Трубка вдоха обогреваемая: наличие
  • Трубки выдоха, разделенные влагосборником: наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка индивидуальная: стерильная или нестерильная
  • Утечка: отсутствует
  • Штатив катушечный для трубки подачи жидкости: наличие
Контур дыхательный аппарата искусственной вентиляции легких, одноразового использования Штука · 6 930 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 ограничение импорта 2/21
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 21 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • В нижней части генератора потока закреплены две ленты - подвязки для крепления генератора потока с назальной канюлей; назальной маской к шапочке: соответствие
  • Внутренний диаметр дыхательной трубки: ≥ 10 и ≤ 14 мм
  • Длина дыхательной трубки: ≥ 100 и ≤ 700 см
  • Длина линии мониторинга давления: ≥ 150 и ≤ 200 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3
  • Комплектация: Линия давления (дыхательных параметров газов), подогрев линии вдоха, трубка для подключения к увлажнителю
  • Коннектор обогреваемой трубки вдоха со стороны подключения к камере увлажнителя с разъемом 22F, с портом для температурного датчика и разъемом для подключения адаптера провода нагрева к увлажнителю: наличие
  • Ленточный измеритель окружности головы: наличие
  • На генераторе выполнены: патрубок подключения трубки для подачи свежего газа (инспираторный поток); патрубок для подключения гофрированного растяжимого шланга выдоха (экспираторный поток); патрубок подключения линии мониторинга параметров дыхательных газов: соответствие
  • Необогреваемая трубка вдоха, соединяемая с переходником с портом для температурного датчика и головкой генератора потока, длиной: ≥ 30 и ≤ 40 см
  • Обогреваемая трубка вдоха, соединяемая с переходником с портом для температурного датчика, длиной: ≥ 120 и ≤ 140 см
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Посадочный узел для установки назальной маски; канюли, длина: 17 мм
  • Посадочный узел для установки назальной маски; канюли, ширина: 10 мм
  • Растяжимая дыхательная трубка выдоха от генератора потока, максимальной длиной: ≥ 60 и ≤ 80 см
  • Стенки дыхательной трубки выдоха имеют антиокклюзионные отвертия: соответствие
  • Тип контура: нереверсивный
  • Тип подключения: неинвазивный
  • Трубка для подключения к аппарату и камере увлажнителя с коннекторами 15М и 22F, длиной: ≥ 80 и ≤ 100 см
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Универсальный генератор потока СРАР, с переменным потоком, схемой разобщения инспираторного и экспираторного потоков: наличие
  • Шаблон для выбора размера назальной канюли; назальной маски: наличие
Контур дыхательный аппарата искусственной вентиляции легких, одноразового использования Штука · 10 010 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 ограничение импорта 2/25
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 25 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • В нижней части генератора потока закреплены две ленты - подвязки для крепления генератора потока с назальной канюлей; назальной маской к шапочке: соответствие
  • Внутренний диаметр дыхательной трубки: ≥ 10 и ≤ 14 мм
  • Встроенная трубка подачи жидкости с иглой (с предохранительным колпачком), длиной: ≥ 100 и ≤ 150 см
  • Длина дыхательной трубки: ≥ 100 и ≤ 700 см
  • Длина линии мониторинга давления: ≥ 150 и ≤ 200 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
  • Комплектация: Линия давления (дыхательных параметров газов), подогрев линии вдоха, трубка для подключения к увлажнителю, камера увлажнителя
  • Коннектор обогреваемой трубки вдоха со стороны подключения к камере увлажнителя с разъемом 22F, с портом для температурного датчика и разъемом для подключения адаптера провода нагрева к увлажнителю: наличие
  • Коннекторы камеры увлажнителя 22М: наличие
  • Ленточный измеритель окружности головы: наличие
  • На генераторе выполнены: патрубок подключения трубки для подачи свежего газа (инспираторный поток); патрубок для подключения гофрированного растяжимого шланга выдоха (экспираторный поток); патрубок подключения линии мониторинга параметров дыхательных газов: соответствие
  • Необогреваемая трубка вдоха, соединяемая с переходником с портом для температурного датчика и головкой генератора потока, длиной: ≥ 30 и ≤ 40 см
  • Обогреваемая трубка вдоха, соединяемая с переходником с портом для температурного датчика, длиной: ≥ 120 и ≤ 140 см
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Пластиковая кромка днища камеры для исключения риска ожога: наличие
  • Посадочный узел для установки назальной маски; канюли, длина: 17 мм
  • Посадочный узел для установки назальной маски; канюли, ширина: 10 мм
  • Растяжимая дыхательная трубка выдоха от генератора потока, максимальной длиной: ≥ 60 и ≤ 80 см
  • Стенки дыхательной трубки выдоха имеют антиокклюзионные отвертия: соответствие
  • Тип контура: нереверсивный
  • Тип подключения: неинвазивный
  • Трубка для подключения к аппарату и камере увлажнителя с коннекторами 15М и 22F, длиной: ≥ 80 и ≤ 100 см
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Универсальный генератор потока СРАР, с переменным потоком, схемой разобщения инспираторного и экспираторного потоков: наличие
  • Шаблон для выбора размера назальной канюли; назальной маски: наличие
  • Штатив катушечный для трубки подачи жидкости: наличие
Контур дыхательный аппарата искусственной вентиляции легких, одноразового использования Штука · 6 141 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 ограничение импорта 2/28
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 28 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Y-образный угловой соединитель с вращающимися коннекторами со стороны подключения к трубкам контура, с портом для подключения линии мониторинга давления или проведения санации: соответствие
  • Влагосборник самогерметизирующийся: наличие
  • Внутренний диаметр дыхательной трубки: ≥ 10 и ≤ 14 мм
  • Герметизирующий защитный колпачок: наличие
  • Длина дыхательной трубки: ≥ 100 и ≤ 700 см
  • Длина необогреваемой трубки вдоха: ≥ 20 и ≤ 40 см
  • Длина обогреваемой трубки вдоха: ≥ 80 и ≤ 100 см
  • Длина трубки выдоха от аппарата до влагосборника: ≥ 40 и ≤ 80 см
  • Длина трубки выдоха от влагосборника до Y-образного соединителя: ≥ 40 и ≤ 80 см
  • Дополнительная трубка для подключения к камере увлажнителя длиной: ≥ 40 и ≤ 60 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
  • Комплектация: Линия давления (дыхательных параметров газов), соединители (переходники/адаптеры/коннекторы), влагосборник(и), удлинители, подогрев линии вдоха, трубка для подключения к увлажнителю
  • Коннектор обогреваемой трубки вдоха на дистальном конце 10F: соответствие
  • Коннектор обогреваемой трубки вдоха со стороны подключения к камере увлажнителя с разъемом 22F, с портом для температурного датчика и разъемом для подключения адаптера провода нагрева к увлажнителю: соответствие
  • Коннектор трубки вдоха со стороны аппарата 22F: наличие
  • Коннектор трубки выдоха со стороны аппарата 15M: наличие
  • Коннекторы необогреваемой трубки вдоха 10F-10F: наличие
  • Линия мониторинга давления длиной: ≥ 140 и ≤ 180 см
  • Необогреваемая трубка вдоха: наличие
  • Обогреваемые и необогреваемые трубки вдоха и выдоха гладкоствольные: наличие
  • Объем влагосборника: ≥ 50 и ≤ 100 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Разъем коннектора со стороны подключения к эндотрахеальной трубке или лицевой маске 15F: наличие
  • Т-образный соединитель с коннекторами 10М-10М и портом для подключения температурного датчика: наличие
  • Тип контура: нереверсивный
  • Тип подключения: неинвазивный
  • Трубка вдоха обогреваемая: соответствие
  • Трубки выдоха со встроенным влагосборником: наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Контур дыхательный аппарата искусственной вентиляции легких, одноразового использования Штука · 6 564 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 ограничение импорта 2/24
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 24 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Y-образный угловой соединитель с вращающимися коннекторами со стороны подключения к трубкам контура, с портом для подключения линии мониторинга давления; проведения санации: соответствие
  • Внутренний диаметр дыхательной трубки: ≥ 10 и ≤ 14 мм
  • Герметизирующий защитный колпачок: наличие
  • Длина дыхательной трубки: ≥ 100 и ≤ 700 см
  • Длина необогреваемой трубки вдоха: ≥ 20 и ≤ 40 см
  • Длина обогреваемой трубки вдоха: ≥ 80 и ≤ 100 см
  • Дополнительная трубка для подключения к камере увлажнителя длиной: ≥ 40 и ≤ 60 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6
  • Комплектация: трубка для подключения к увлажнителю, соединители (переходники/адаптеры/коннекторы), удлинители, подогрев линии вдоха, Линия давления (дыхательных параметров газов)
  • Коннектор обогреваемой трубки вдоха на дистальном конце 10F: соответствие
  • Коннектор обогреваемой трубки вдоха со стороны подключения к камере увлажнителя с разъемом 22F, с портом для температурного датчика и разъемом для подключения адаптера провода нагрева к увлажнителю: соответствие
  • Коннектор трубки вдоха со стороны аппарата 22F: соответствие
  • Коннектор трубки выдоха со стороны аппарата 15M: соответствие
  • Коннекторы необогреваемой трубки вдоха 10F-10F: наличие
  • Линия мониторинга давления длиной: ≥ 140 и ≤ 180 см
  • Необогреваемая трубка вдоха: наличие
  • Обогреваемые и необогреваемые трубки вдоха и выдоха гладкоствольные: соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Разъем коннектора со стороны подключения к эндотрахеальной трубке; лицевой маске 15F: соответствие
  • Т-образный соединитель с коннекторами 10М-10М и портом для подключения температурного датчика: соответствие
  • Тип контура: нереверсивный
  • Тип подключения: неинвазивный
  • Трубки вдоха и выдоха обогреваемые: соответствие
  • Трубки выдоха со встроенным влагосборником: наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Контур дыхательный аппарата искусственной вентиляции легких, одноразового использования Штука · 5 294 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Y-образный угловой коннектор с портом для санации; подключения линии мониторинга с герметизирующей фиксированной на корпусе порта откидывающейся заглушкой, диаметром: ≥ 7 мм
  • В линии вдоха и выдоха установлены дыхательные вирусо-бактериальные фильтры: наличие
  • Внутренний диаметр дыхательных трубок: 10 мм
  • Внутренний объем дыхательных фильтров: ≥ 51 см[3*]; мл
  • Длина дыхательной трубки от аппарата до фильтра: ≥ 40 и ≤ 80 см
  • Длина дыхательной трубки от фильтра до Y-образного коннектора: ≥ 40 и ≤ 80 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7
  • Коннекторы на стороне аппарата и пациента 15F: наличие
  • На Y-образном соединителе установлен герметизирующий защитный колпачок: наличие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Эффективность фильтрации вирусо-бактериальных фильтров: ≥ 99,999 ПРОЦ
Контур дыхательный аппарата искусственной вентиляции легких, одноразового использования Штука · 85 297 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 ограничение импорта 2/13
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 13 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Адаптированный к использованию совместно с увлажнителями: соответствие
  • Внутренний диаметр дыхательной трубки: ≥ 10 и ≤ 14 мм
  • Готовое изделие поставляется в собранном виде: соответствие
  • Длина дыхательной трубки: ≥ 100 и ≤ 700 см
  • Длина от воздушного меха до тройника пациента: ≤ 680 мм
  • Длина от выхода из аппарата до увлажнителя: ≥ 650 и ≤ 680 мм
  • Длина от увлажнителя до основной части контура: ≥ 650 и ≤ 850 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8
  • Нагревательный элемент, длиной 38 дюймов: наличие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Рекомендации в инструкции к медицинскому изделию фирмы-производителя по совместимости товара с ВЧВЛ «3100», имеющийся у заказчика: наличие
  • Тип контура: реверсивный
  • Тип подключения: неинвазивный
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Контур дыхательный аппарата искусственной вентиляции легких, одноразового использования Штука · 100 500 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 ограничение импорта 0/28
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 28 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Адаптированный к использованию совместно с увлажнителями: соответствие
  • Воздушный мех с водосборником: наличие
  • Готовое изделие поставляется в собранном виде: соответствие
  • Диаметр: ≥ 185 и ≤ 190 мм
  • Диаметр диафрагмы: ≥ 25 и ≤ 27 мм
  • Диаметр крышки: ≥ 40 и ≤ 41 мм
  • Диафрагма с крышкой: наличие
  • Длина дыхательной трубки: ≥ 90 и ≤ 100 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9
  • Количество в упаковке: ≥ 3 шт
  • Количество трубок: ≥ 3
  • Материал: полипропилен, нейлон
  • Материал изготовления: акрилайт, неопрен
  • Материал изготовления силикон, полипропилен: соответствие
  • Мембрана, передающая колебания воздушного потока от аппарата к контуру пациента: соответствие
  • Нагревательный элемент, длиной 38 дюймов: наличие
  • Оригинальная совместимость с аппаратом высокочастотной осцилляторной вентиляции легких «3100» для новорожденных: наличие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Предназначен для регулирования давления в контуре пациента: соответствие
  • Размер второй и третьей трубки: ≥ 203 и ≤ 204 мм
  • Размер первой трубки: ≥ 910 и ≤ 914 мм
  • Соединительные трубки: наличие
  • Тип подключения: инвазивный
  • Трубки отличаются по цвету друг от друга: соответствие
  • Трубки предназначены для передачи давления от контура пациента к аппарату: соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цвет второй трубки: указать цвет
  • Цвет первой трубки: указать цвет
  • Цвет третьей трубки: указать цвет
Контур дыхательный аппарата искусственной вентиляции легких, одноразового использования Штука · 100 500 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 ограничение импорта 0/29
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 29 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Адаптированный к использованию совместно с увлажнителями: соответствие
  • Воздушный мех с водосборником: наличие
  • Готовое изделие поставляется в собранном виде: соответствие
  • Диаметр: ≥ 185 и ≤ 190 мм
  • Диаметр диафрагмы: ≥ 25 и ≤ 27 мм
  • Диаметр крышки: ≥ 40 и ≤ 41 мм
  • Диафрагма с крышкой: наличие
  • Длина дыхательной трубки: ≥ 100 и ≤ 130 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10
  • Количество в упаковке: ≥ 3 шт
  • Количество трубок: ≥ 3
  • Материал: полипропилен, нейлон
  • Материал изготовления: акрилайт, неопрен
  • Материал изготовления силикон, полипропилен: соответствие
  • Мембрана, передающая колебания воздушного потока от аппарата к контуру пациента: соответствие
  • Нагревательный элемент, длиной 51 дюймов: наличие
  • Оригинальная совместимость с аппаратом высокочастотной осцилляторной вентиляции легких «3100» для новорожденных: наличие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Предназначен для подогрева и поддержания адекватного газообмена при замещении функции внешнего дыхания у новорожденных пациентов (постоянную циркуляцию дыхательной смеси между пациентом и аппаратом ИВЛ): соответствие
  • Предназначен для регулирования давления в контуре пациента: соответствие
  • Размер второй и третьей трубки: ≥ 203 и ≤ 204 мм
  • Размер первой трубки: ≥ 910 и ≤ 914 мм
  • Соединительные трубки: наличие
  • Тип подключения: инвазивный
  • Трубки отличаются по цвету друг от друга: соответствие
  • Трубки предназначены для передачи давления от контура пациента к аппарату: соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цвет второй трубки: указать цвет
  • Цвет первой трубки: указать цвет
  • Цвет третьей трубки: указать цвет
Контур дыхательный аппарата искусственной вентиляции легких, одноразового использования Штука · 30 616 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 ограничение импорта 2/27
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 27 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Cовместим с аппаратом искусственной вентиляции легких «Infant Flow Sipap LP», имеющийся у заказчика: соответствие
  • Адаптированный к использованию совместно с детской камерой увлажнителя: соответствие
  • Безопасность медицинского изделия: не содержит латекса и ПВХ
  • Внешний диаметр воздуховодов: 4, 4,5, 5
  • Внутренний диаметр дыхательной трубки: ≥ 10 и ≤ 14 мм
  • Диаметр гофрированных трубок: ≥ 10 и ≤ 12 мм
  • Диаметр коннектора подсоединения к аппарату и генератору 15М/10F: наличие
  • Диаметр коннектора подсоединения к линии измерения давления 4М: соответствие
  • Диаметр коннектора подсоединения к увлажнителю 22F: наличие
  • Длина гладкоствольных трубок: ≥ 320 и ≤ 335 мм
  • Длина гофрированной трубки в расправленном состоянии: ≥ 1165 и ≤ 1175 мм
  • Длина дыхательной трубки: ≥ 100 и ≤ 700 см
  • Длина дыхательных гофрированных трубок: ≥ 2100 и ≤ 2120 мм
  • Длина трубки линии контроля давления: ≥ 1780 и ≤ 1820 мм
  • Единая упаковка, поставляется в сборе: соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11
  • Материал изготовления: акрил, полипропилен, силикон, поливинилхлорид, нейло
  • Межосевые расстояния воздуховодов: 7, 8, 9
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Совместим с 5-ю разными размерами масок назальных с прозрачным окошком, позволяющим наблюдать за носовыми проходами: соответствие
  • Совместимость с 5-ю разными размерами назальных канюль: соответствие
  • Состав включает в себя: соединительные дыхательные трубки и соединительные элементы, «генератор», назальные канюли (размер S,M,L - по 1 шт.) и встроенный в контур нагревательный элемент Поставляется в собранном виде, в единой упаковке: соответствие
  • Технология использования четырех струй (две в каждую ноздрю): соответствие
  • Тип контура: нереверсивный
  • Тип подключения: неинвазивный
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Фиксация генератора к головному фиксатору: вид Липучка опорного держателя
  • Фиксация канюль и масок к головке генератора: вид Элипс с фаской
Контур дыхательный аппарата искусственной вентиляции легких, одноразового использования Штука · 1 788 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 ограничение импорта 2/22
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 22 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внутренний диаметр дыхательной трубки: ≥ 10 и ≤ 14 мм
  • Диаметр дыхательного шланга: ≥ 7,9 и ≤ 10,1 мм
  • Длина обогреваемой трубки: ≥ 90 и ≤ 110 см
  • Длина дыхательной трубки: ≥ 100 и ≤ 700 см
  • Длина инспираторной линии: ≥ 1,2 и ≤ 1,4 м
  • Длина линии соединения с аппаратом: ≥ 0,55 и ≤ 0,85 м
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12
  • Количество штук в упаковке: ≥ 10 шт
  • Конический коннектор: ≥ 15 и ≤ 16,5 мм
  • Коннекторы 10-15F: соотвествие
  • Максимальный диапазон потока, л/мин: ≥ 15
  • Материал контура: полиэтилен, полипропилен, термопластикэластомер
  • Минимальный диапазон потока, л/мин: ≥ 4,5
  • Общая длина: ≥ 1,55 и ≤ 1,85 м
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Проксимальный и дистальный порты: наличие
  • Соединение контура с аппаратом: ≥ 9,9 и ≤ 12,1 мм
  • Т-образный дыхательный одноразовый неонатальный контур с регулировкой, совместимый с аппаратом искусственной вентиляции легких Neopuff , имеющимся у заказчика: соответствие
  • Тип контура: нереверсивный
  • Тип подключения: инвазивный
  • Тройник пациента Y-образный клапан пациента с регулировкой ПДКВ; Т-образный клапан пациента с регулировкой ПДКВ: соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка: клинически чистая (нестерильная)
Контур дыхательный аппарата искусственной вентиляции легких, одноразового использования Штука · 2 137 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 ограничение импорта 2/16
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 16 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внутренний диаметр дыхательной трубки: ≥ 10 и ≤ 14 мм
  • Внутренняя поверхность контура содержит системы с противомикробным покрытием фосфатом серебра: соотвествие
  • Длина дыхательной трубки: ≥ 100 и ≤ 700 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13
  • Изготовленных из неавтоклавируемого материала с применением антимикробной технологии: соотвествие
  • Контур для кислородной терапии новорожденных, предназначен для использования у одного пациента: соотвествие
  • Материал контура не содержит натуральный латекс: соотвествие
  • Материал контура полимер: соотвествие
  • Неонатальный дыхательный контур без обогрева: соотвествие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Соединение контура с аппаратом: в виде адаптера для соединения с внутренним конусом
  • Соединение тройника с интерфейсом пациента: в виде порта для соединения с внутренним и внешним конусом, внешний 22 (М), внутренний 15 (F) мм
  • Состоит из гофрированных шлангов: соотвествие
  • Тип контура: нереверсивный
  • Тип подключения: неинвазивный
  • Тройник пациента с клапаном регулировки ПДКВ: соотвествие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Контур дыхательный аппарата искусственной вентиляции легких, одноразового использования Штука · 8 700 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 ограничение импорта 2/33
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 33 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Включает адаптеры для использования назальных канюль (СРАР) для проведения О2-терапии, луер, порта давления, для подключения к аппарату Drager Babylog: соответствие
  • Внутренний диаметр дыхательной трубки: ≥ 10 и ≤ 14 мм
  • Встроенная линия подачи воды: с защитным колпачком для транспортировки
  • Длина адаптера порта давления: ≥ 22 и ≤ 32 мм
  • Длина дыхательной трубки: ≥ 100 и ≤ 700 см
  • Длина инспираторной линии: ≥ 1,35 и ≤ 1,65 м
  • Длина линии давления: ≥ 150 и ≤ 180 см
  • Длина линии соединения с аппаратом: ≥ 0,35 и ≤ 0,65 м
  • Длина обогреваемой трубки: ≥ 90 и ≤ 110 см
  • Длина трубки для подключения к увлажнителю: ≥ 0,35 и ≤ 0,65 м
  • Длина удлинителя: ≤ 35 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14
  • Изделие не содержит натурального каучукового латекса, компонентов поливинилхлорида: соответствие
  • Количество штук в упаковке: ≤ 12 шт
  • Конический коннектор: ≤ 16 мм
  • Контур совместим с ручным аппаратом ИВЛ Neopuff и увлажнителем MR850, с аппаратом Drager Babylog , имеющимися у Заказчика. Изделие является продуктом завода-производителя: соответствие
  • Линия соединения увлажнителя с аппаратом ИВЛ: имеет порт для подачи N2O
  • Максимальный пиковый поток (без разбрызгивания воды), л/мин: ≤ 190
  • Материал частей контура транспортирующий газ к пациенту: не содержит натуральный каучуковый латекс, компоненты ПВХ
  • Механизм поддержания оптимального уровня воды: наличие
  • Основные материалы: полиэтилен, полипропилен
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Порты для датчиков: дистальный, проксимальный
  • Размер универсальных коннекторов: ≥ 20 и ≤ 23 мм
  • Совместим с увлажнителем, без дополнительных адаптеров и переходников: соответствие
  • Тип контура: реверсивный
  • Тип подключения: инвазивный
  • Тройник пациента (Yчасть): наличие
  • Тройник пациента (Yчасть) 2: с ротируемым шарнирным соединением для оптимального соединения с пациентом и с клапаном быстрого доступа для санации
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Универсальные коннекторы: наличие
  • Универсальные коннекторы с защитными колпачками для транспортировки: соответствие
  • Упаковка: клинически чистая (нестерильная)
  • Цветовая кодировка: синий линии вдоха и линии подключения к аппарату, белый линии выдоха
Контур дыхательный аппарата искусственной вентиляции легких, одноразового использования Штука · 10 362 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 ограничение импорта 2/32
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 32 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Адаптер для использования назальных канюль (СРАР), проведения О2 терапии 12 мм “Папа”, 8 мм “Мама”, общей длиной 31.5 мм – 1 шт: соотвествие
  • Адаптер порта давления 2,5 мм “Мама” и 3,3 мм “Папа”: соотвествие
  • Внутренний диаметр дыхательной трубки: ≥ 10 и ≤ 14 мм
  • Длина: ≥ 33 и ≤ 35 мм
  • Длина дыхательной трубки: ≥ 100 и ≤ 700 см
  • Длина удлиненной части контура: >36 - <40 см
  • Для автоматического сброса давления при окклюзии ниже расположенных путей транспорта газовых смесей и автоматического восстановления при восстановлении нормального давления в дыхательном контуре: соотвествие
  • Жесткий неразделяемый пластиковый коннектор: наличие
  • Жесткий неразделяемый пластиковый коннектор с разъемом вида клеверный лист для подключения адаптера и соединения с портом камеры увлажнителя: соотвествие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15
  • Клапан сброса давления: наличие
  • Количество штук в упаковке: - <12 шт
  • Комплект предназначен для использования совместно с системами активного увлажнения для обеспечения дополнительной респираторной поддержки: соотвествие
  • Максимальный объем воды: ≥ 167 - <173 см[3*]; мл
  • Максимальный пиковый поток, л/мин: ≥ 170 и ≤ 180
  • Материал трубки без латекса: соотвествие
  • Материал трубки полиэтилен: соотвествие
  • Одноразовый неонатальный комплект для обеспечения пузырькового продленного положительного давления в дыхательных путях у пациентов неонатального и детского возраста c массой тела до 10 кг (в соответствии с инструкцией на мед изделие).: соотвествие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Постоянный объем сжатия, Максимальный: ≥ 370 - <380 см[3*]; мл
  • Постоянный объем сжатия, Номинальный: ≥ 280 - <290 см[3*]; мл
  • Представлен однолинейной обогреваемой дыхательной трубкой: соотвествие
  • Совместим с увлажнителями производства фирмы "Fisher & Paykel Healthcare" MR850, имеющимися в наличие у Заказчика. Изделие является продуктом завода производителя: соотвествие
  • Срок эксплуатации контура: - <15 сут; дн
  • Стенка трубок вдоха и выдоха: имеет гофрированную наружную и внутреннюю поверхности
  • Тип контура: нереверсивный
  • Тип подключения: неинвазивный
  • Удлиненная часть контура используется в инкубаторе: соотвествие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Универсальная вентилируемая одноразовая камера MR290V: наличие
  • Универсальные порты подключения дыхательного контура, закрытые заглушкой при транспортировке: >21 - <22,5 мм
  • Упаковка: ндивидуальная, стерильная
  • Цвет трубки: указать цвет
Контур дыхательный аппарата искусственной вентиляции легких, одноразового использования Штука · 5 367 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 ограничение импорта 2/16
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 16 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внутренний диаметр дыхательной трубки: ≥ 10 и ≤ 14 мм
  • Длина дыхательной трубки: ≥ 100 и ≤ 700 см
  • Длина линии соединения увлажнителя с аппаратом ИВЛ: ≥ 60 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16
  • Категория пациентов: ≤ 11 кг
  • Концевой коннектор “Мама”: ≤ 10 мм
  • Максимально допустимый диапазон потока, л/мин: ≤ 16
  • Минимально допустимый диапазон потока, л/мин: ≤ 9
  • Не содержит диэтилгексилфталат и латекс: соответствие
  • Не содержит компонентов поливинилхлорида в частях контура транспортирующих газ к пациенту: соответствие
  • Оригинальная совместимость с аппаратом искусственной вентиляции легких Neopuff: соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Т-образная часть с клапаном ПДКВ 15мм “Мама”: наличие
  • Т-образный одноразовый неонатальный дыхательный контур с возможностью регулировки ПДКВ: соответствие
  • Тип контура: нереверсивный
  • Тип подключения: неинвазивный
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара

Контур дыхательный анестезиологический Altech (Альтек) для подачи наркоза и ИВЛ

"Медитера Тыбби Малземе Сан. ве Тидж. А. Ш." · страна: Турция

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке22 117 ₽/ед.
Вид
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесистема шлангов, состоящая из двух шлангов, с впаянным нагревательным элементом для защиты от образования водяного конденсата и разъемами для подключения адаптера
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Внутренний диаметр дыхательной трубки
Соответствует
Требуемое значение>=10 - <=14мм
Значение товара 10 - 22
Длина дыхательной трубки
Соответствует
Требуемое значение>=100 - <=700см
Значение товара 150 - 300
Для обеспечения искусственной вентиляции легких новорожденных и детей до 20 кг (в соответствии с инструкцией к мед изделию)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Дополнительное отверстие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Не содержит латекс
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Общая длина шлангов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1350 - <=1365мм
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Одноразовый
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Состав изделия
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесистема шлангов, состоящая из двух шлангов
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Тип контура
Отсутствует характеристика
Требуемое значениереверсивный
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Тип подключения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеинвазивный
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Тройник пациента из материала медицинского полиэтилена для соединения шлангов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Упаковка изделия
Отсутствует характеристика
Требуемое значениестерильная
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Цветовая маркировка линии вдоха
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеуказать цвет
Значение товара — проверить в инструкции ↗