Поставка сред для Института репродуктивной медицины (1-е гинекологическое отделение) — закупка №0373100013126001301 | TenderMatch
Разбор ТЗ закупки — TenderMatch Для каждой позиции сервис подбирает медизделия и построчно сверяет требования ТЗ с характеристиками из инструкций и поставками по контрактам. Одна позиция ниже открыта целиком как пример. Подбор по всей закупке — после покупки или в пробном доступе.
← Все закупки

Поставка сред для Института репродуктивной медицины (1-е гинекологическое отделение)

Номер закупки0373100013126001301
ФорматЭлектронный аукцион
ЗаказчикФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ · г. Москва
Окончание подачи 28.10.2026 · Активна
Начальная цена889 825 ₽
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
или 7 дней бесплатно ко всем закупкам
Условия поставки и оплаты из извещения
Оплата ≤ 7 рабочих дней по закону; в проекте контракта не найден
Аванс нет
Поставка партиями по заявкам
Обеспечение заявки 8 898 ₽ 1% от НМЦК

Поставка и приёмка

Срок исполнения контракта
с даты заключения по 30.12.2026
Порядок поставки
по заявкам заказчика
Адрес поставки
  • г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198

Оплата и обязательства

Участие

Площадка
ЭТП ТЭК-Торг
Торги
28.10.2026, итоги 30.10.2026
Участники
только СМП и СОНО
Финансирование
собственные средства учреждения
Контакт заказчика
Карташова Ирина Юрьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru
Документы закупки Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупке Закупка в ЕИС ↗

Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.

Позиции закупки и подобранные товары
Среда для ЭКО Штука · 20 161 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.199 · КТРУ 21.20.23.199-00000031 преимущество РФ
Товар не найден
в каталоге вида разобрано 2 из 34 изделий реестра
Среда для ЭКО Штука · 21 646 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.199 · КТРУ 21.20.23.199-00000031 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Для использования в процедурах вспомогательной репродукции, используется для добавления в культуральную среду: соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
  • Объём флакона: ≥ 9 и ≤ 11 см[3*]; мл
  • Осмоляльность в диапазоне, мОсм /кг: ≥ 70 и ≤ 110
  • Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 6 и ≤ 9 нед
  • Первичная, индивидуальная заводская упаковка флакона, защищающая от действия света: наличие
  • Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) 10-3: соответствие
  • Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест), МЕ или ЕЭ /мл: ≤ 0,5
  • Показатель уровня рН при 20±1°C, вне инкубатора в диапазоне, рН: ≥ 6,5 и ≤ 7,5
  • Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) [≥ 80%] экспандированных бластоцисты через 96 ч.: соответствие
  • Состав включает сывороточный альбумин человека, воду: соответствие
  • Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши: соответствие
  • Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест)-пройден: наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Среда для ЭКО Штука · 79 904 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.199 · КТРУ 21.20.23.199-00000031 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • В состав входит Аланин, Аланил-глутамин, Аспарагин, Аспартат, Хлорид кальция, Пантотенат кальция, Цистин, Гентамицин, Глюкоза, Глутамат, Глицин, Гистидин, Гиалуроновая кислота, Изолейцин, Лейцин, Лизин, Сульфат магния, Метионин, Фенилаланин, Хлорид калия, Пролин, Пиридоксин, Рекомбинантный человеческий альбумин, Рибофлавин, Серин, Бикарбонат натрия, Хлорид натрия, Дигидрофосфат натрия, Лактат натрия, Пируват натрия, Тиамин, Треонин, Цитрат натрия, Триптофан, Тирозин, Валин, Вода: соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3
  • Объём флакона: ≥ 8 и ≤ 10 см[3*]; мл
  • Осмоляльность в диапазоне, мОсм /кг: ≥ 270 и ≤ 290
  • Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 4 и ≤ 6 нед
  • Первичная, индивидуальная заводская упаковка флакона, защищающая от действия света: наличие
  • Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) 10-3: соответствие
  • Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест), МЕ или ЕЭ /мл: ≤ 0,25
  • Показатель уровня рН при 37°C и 6% CO 2 в диапазоне: ≥ 7,1 и ≤ 7,5
  • Предназначена для процедуры переноса эмбриона в полость матки: соответствие
  • Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) [≥ 80%] экспандированных бластоцисты через 96 ч.: соответствие
  • Среда для переноса эмбрионов: соответствие
  • Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши: соответствие
  • Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест)-пройден: наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Среда для ЭКО Штука · 32 018 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.199 · КТРУ 21.20.23.199-00000031 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Cреда для культивирования эмбрионов от стадии 8 клеток до бластоцисты: соответствие
  • В состав входит Аланин, Аланил-глутамин, Аргинин, Аспарагин, Аспартат, Хлорид кальция, Пантотенат кальция, Цистин, Гентамицин, Глюкоза, Глицин, Гистидин, Сывороточный альбумин человека, Гиалуроновая кислота, Изолейцин, Лейцин, Лизин, Сульфат магния, Метионоин, Фенилаланин, Хлорид калия, Пролин, Пиридоксин, Рибофлавин, Серин, Бикарбонат натрия, Хлорид натрия, Цитрат натрия, Дигидрофосфат натрия, Лактат натрия, Пируват натрия, Тиамин, Треонин, Триптофан, Тирозин, Валин, Вода: соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
  • Объём флакона: ≥ 20 и ≤ 40 см[3*]; мл
  • Осмоляльность в диапазоне, мОсм /кг: ≥ 270 и ≤ 290
  • Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 3 и ≤ 5 нед
  • Первичная, индивидуальная заводская упаковка флакона, защищающая от действия света: наличие
  • Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) 10-3: соответствие
  • Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест), МЕ или ЕЭ /мл: ≤ 0,25
  • Показатель уровня рН при 37°C и 6% CO 2 в диапазоне, рН: ≥ 7 и ≤ 7,4
  • Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) [≥ 80%] экспандированных бластоцисты через 96 ч.: соответствие
  • Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши: соответствие
  • Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест)-пройден: наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Среда для ЭКО Штука · 28 607 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.199 · КТРУ 21.20.23.199-00000031 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • В состав входит Аланин, Аланил-глутамин, Аспарагин, Аспартат, Хлорид кальция, ЭДТА, Гентамицин, Глюкоза, Фруктоза, Глутамат, Глицин, Сывороточный альбумин человека, Сульфат магния, Хлорид калия, Пролин, Серин, Бикарбонат натрия, Хлорид натрия, Дигидрофосфат натрия, Лактат натрия, Пируват натрия, Таурин, Вода для инъекций (ВДИ): соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
  • Объём флакона: ≥ 20 и ≤ 40 см[3*]; мл
  • Осмоляльность в диапазоне, мОсм /кг: ≥ 270 и ≤ 290
  • Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 2 и ≤ 3 нед
  • Первичная, индивидуальная заводская упаковка флакона, защищающая от действия света: наличие
  • Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) 10-3: соответствие
  • Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест), МЕ или ЕЭ /мл: ≤ 0,25
  • Показатель уровня рН при 37°C и 6% CO 2 в диапазоне, рН: ≥ 7 и ≤ 7,5
  • Применяется для подготовки гамет, для оплодотворения in vitro, при проведения процедуры инсеминации, в процедурах подготовки спермы: соответствие
  • Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) [≥ 80%] экспандированных бластоцисты через 96 ч.: соответствие
  • Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши: соответствие
  • Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест)-пройден: наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Среда для ЭКО Штука · 38 257 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.199 · КТРУ 21.20.23.199-00000031 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • В состав входит Аланин, Аланил-глутамин, Аспарагин, Аспартат, Хлорид кальция, ЭДТА, Гентамицин, Глюкоза, Фруктоза, Глутамат, Глицин, Сывороточный альбумин человека, Сульфат магния, Хлорид калия, Пролин, Серин, Бикарбонат натрия, Хлорид натрия, Дигидрофосфат натрия, Лактат натрия, Пируват натрия, Таурин, Вода для инъекций (ВДИ): соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6
  • Объём флакона: ≥ 50 и ≤ 70 см[3*]; мл
  • Осмоляльность в диапазоне, мОсм /кг: ≥ 270 и ≤ 290
  • Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 2 и ≤ 3 нед
  • Первичная, индивидуальная заводская упаковка флакона, защищающая от действия света: наличие
  • Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) 10-3: соответствие
  • Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест), МЕ или ЕЭ /мл: ≤ 0,25
  • Показатель уровня рН при 37°C и 6% CO 2 в диапазоне, рН: ≥ 7 и ≤ 7,5
  • Применяется для подготовки гамет, для оплодотворения in vitro, при проведения процедуры инсеминации, в процедурах подготовки спермы: соответствие
  • Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) [≥ 80%] экспандированных бластоцисты через 96 ч.: соответствие
  • Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши: соответствие
  • Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест)-пройден: наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Среда для ЭКО Штука · 60 032 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.199 · КТРУ 21.20.23.199-00000031 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Для культивирования эмбрионов с момента оплодотворения до стадии бластоцисты.: соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7
  • Объём флакона: ≥ 20 и ≤ 40 см[3*]; мл
  • Осмоляльность в диапазоне, мОсм /кг: ≥ 260 и ≤ 280
  • Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 5 и ≤ 6 нед
  • Первичная, индивидуальная заводская упаковка флакона, защищающая от действия света: наличие
  • Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) 10-3: соответствие
  • Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест), МЕ или ЕЭ /мл: ≤ 0,25
  • Показатель уровня рН при 37°C и 6% CO 2 в диапазоне, рН: ≥ 7 и ≤ 7,5
  • Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) [≥ 80%] экспандированных бластоцисты через 96 ч.: соответствие
  • Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши: соответствие
  • Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест)-пройден: наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Среда для ЭКО Штука · 11 377 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.199 · КТРУ 21.20.23.199-00000031 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • В состав входит Синтетический заменитель сыворотки, Раствор альбумина человека, Milli RX вода, Глицерин, Гентамицина сульфат, Сахароза, Калия хлорид, Магния сульфат, Натрия L-лактат, Натрия фосфат, Натрия хлорид, Глюкоза, Пируват натрия, Таурин, HEPES: соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8
  • Объём флакона: ≥ 9 и ≤ 11 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 3 и ≤ 4 нед
  • Среда для замораживания сперматозоидов человека и тестикулярной ткани.: соответствие
  • Тест на подвижность сперматозоидов - пройден: наличие
  • Тест на стерильность (Ph. Eur., USP); рН тест (Ph. Eur., USP) -пройден: наличие
  • Тест на эндотоксины (Ph. Eur., USP), МЕ/мл: ≤ 0,1
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Среда для ЭКО Штука · 69 597 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.199 · КТРУ 21.20.23.199-00000031 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • 100% раствор стерильной коллоидной суспензии силикагельных частиц стабилизированных ковалентно-связанным гидрофильным силаном в растворе, имитирующем среду фаллопиевых труб, на основе буфера HEPES: соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9
  • Объём флакона: ≥ 90 и ≤ 110 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 3 и ≤ 4 нед
  • Среда для выделения фракции прогрессивно - подвижных сперматозоидов методом центрифугирования в градиенте плотности на основе буфера HEPES: соответствие
  • Тест на стерильность (Ph. Eur., USP); рН тест (Ph. Eur., USP) -пройден: наличие
  • Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест)-пройден: наличие
  • Тест на эндотоксины (Ph. Eur., USP), МЕ/мл: ≤ 1
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Среда для ЭКО Штука · 61 730 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.199 · КТРУ 21.20.23.199-00000031 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10
  • Количество определений: ≥ 40 и ≤ 60 шт
  • Количество флаконов в упаковке: ≥ 1 и ≤ 2 шт
  • Объём флакона латексных частиц IgА: ≥ 0,6 и ≤ 0,8 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 4 и ≤ 6 мес
  • Тест для определения уровня антиспермальных антител класса IgА в сперме и сыворотке, для скрининга иммунологического бесплодия: соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Среда для ЭКО Штука · 4 144 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.199 · КТРУ 21.20.23.199-00000031 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Жидкое парафиновое масло: соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11
  • Объём флакона: ≥ 50 и ≤ 70 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 2 и ≤ 3 мес
  • Предназначено для покрытия капель со средой во время культивирования эмбрионов и во время проведения процедуры ИКСИ во избежание изменения рН и температуры среды.: соответствие
  • Тест на стерильность (Ph. Eur., USP)-пройден: наличие
  • Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест)-пройден: наличие
  • Тест на эндотоксины (Ph. Eur., USP), МЕ/мл-пройден: наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Среда для ЭКО Штука · 4 147 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.199 · КТРУ 21.20.23.199-00000031 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Жидкое парафиновое масло повышенной вязкости: соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12
  • Объём флакона: ≥ 50 и ≤ 60 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 2 и ≤ 3 мес
  • Предназначено для покрытия капель со средой во время культивирования эмбрионов и во время проведения процедуры ИКСИ во избежание изменения рН и температуры среды.: соответствие
  • Тест на стерильность (Ph. Eur., USP)-пройден: наличие
  • Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест)-пройден: наличие
  • Тест на эндотоксины (Ph. Eur., USP), МЕ/мл-пройден: наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Среда для ЭКО Штука · 6 550 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.199 · КТРУ 21.20.23.199-00000031 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Буферная емкость: наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13
  • Объём флакона: ≥ 40 и ≤ 60 см[3*]; мл
  • Основой среды является стандартный сбалансированный раствор Эрла, дополненный пируватом натрия. Для стабилизации уровня рН в среду добавлен бикарбонат натрия и НЕРЕS, что позволяет в течение ограниченного времени работать со средой вне атмосферы 5-6% СО2: соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 6 и ≤ 8 нед
  • Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест), МЕ или ЕЭ /мл: ≤ 0,25
  • Среда предназначена для отмывки ооцитов от гранулёзных клеток и клеток крови: соответствие
  • Тест на стерильность (Ph. Eur., USP); рН тест (Ph. Eur., USP), осмоляльность (Ph. Eur., USP)-пройден: наличие
  • Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест)-пройден: наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Среда для ЭКО Штука · 6 222 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.199 · КТРУ 21.20.23.199-00000031 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • В состав входит вода очищенная, соли Эрла, глюкоза, лактат, пируват, феноловый красный, антибиотики, приготовлена на основе бикарбонатного буфера.: соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14
  • Объём флакона: ≥ 50 и ≤ 60 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 2 и ≤ 3 мес
  • Среда предназначена для промывки и выделения подвижных сперматозоидов из нативной спермы методом флотации. Может применяться как среда для хранения жизнеспособных сперматозоидов перед инсеминацией и как среда для микроманипуляций со сперматозоидами в процедуре ИКСИ.: соответствие
  • Среда предусматривает работу как в условиях 5-6% СО2, так и на открытом воздухе, стабилизирована HEPES. В состав среды входит человеческий сывороточный альбумин, протестированный на наличие поверхностного антигена гепатита В, на антитела к вирусам гепатита С, ВИЧ-1 ВИЧ-2, на антитела к возбудителю сифилиса.: соответствие
  • Тест на стерильность (Ph. Eur., USP)-пройден: наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Среда для ЭКО Штука · 11 200 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.199 · КТРУ 21.20.23.199-00000031 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диапазон вязкости, cП при 30 °C: ≥ 90 и ≤ 150
  • Диапазон плотности, г/мл: ≥ 0,85 и ≤ 0,89
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15
  • Масло для покрытия в процедурах ВРТ предназначено для использования в качестве покрытия поверхности культуральных сред с эмбрионами, ооцитами и сперматозоидами при проведении процедур вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) и микроманипуляций.: соответствие
  • Масло предварительно промыто и обеспечивает надежную защиту и теплоизоляцию культуральной среды.: соответствие
  • Объём флакона: ≥ 100 и ≤ 120 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12
  • Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) не менее 10-3: соответствие
  • Показатель уровня бактериальных эндотоксинов менее 0,1 ЕЭ/мл: соответствие
  • Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест)-пройден: наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Флакон из стекла: соответствие
Среда для ЭКО Штука · 11 200 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.199 · КТРУ 21.20.23.199-00000031 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диапазон вязкости, cП при 30 °C: ≥ 90 и ≤ 150
  • Диапазон плотности, г/мл: ≥ 0,85 и ≤ 0,89
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16
  • Масло для покрытия в процедурах ВРТ предназначено для использования в качестве покрытия поверхности культуральных сред с эмбрионами, ооцитами и сперматозоидами при проведении процедур вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) и микроманипуляций.: соответствие
  • Масло предварительно промыто и обеспечивает надежную защиту и теплоизоляцию культуральной среды.: соответствие
  • Объём флакона: ≥ 100 и ≤ 120 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12
  • Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) не менее 10-3: соответствие
  • Показатель уровня бактериальных эндотоксинов менее 0,1 ЕЭ/мл: соответствие
  • Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест)-пройден: наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Флакон из пластика: соответствие
Среда для ЭКО Штука · 11 200 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.199 · КТРУ 21.20.23.199-00000031 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диапазон плотности, г/мл: ≥ 0,82 и ≤ 0,87
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 17
  • Масло дважды промыто и обеспечивает легкий процесс дозирования.: соответствие
  • Масло для покрытия в процедурах ВРТ предназначено для использования в качестве покрытия поверхности культуральных сред с эмбрионами, ооцитами и сперматозоидами при проведении процедур вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) и микроманипуляций.: соответствие
  • Объём флакона: ≥ 100 и ≤ 120 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12
  • Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) не менее 10-3: соответствие
  • Показатель гарантированной вязкости не более 30 cП при 30 °C: соответствие
  • Показатель уровня бактериальных эндотоксинов менее 0,1 ЕЭ/мл: соответствие
  • Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест)-пройден: наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Флакон из стекла: соответствие
Среда для ЭКО Штука · 11 200 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.199 · КТРУ 21.20.23.199-00000031 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диапазон плотности, г/мл: ≥ 0,82 и ≤ 0,87
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 18
  • Масло дважды промыто и обеспечивает легкий процесс дозирования.: соответствие
  • Масло для покрытия в процедурах ВР» предназначено для использования в качестве покрытия поверхности культуральных сред с эмбрионами, ооцитами и сперматозоидами при проведении процедур вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) и микроманипуляций.: соответствие
  • Объём флакона: ≥ 100 и ≤ 120 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 10 и ≤ 12
  • Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) не менее 10-3: соответствие
  • Показатель гарантированной вязкости не более 30 cП при 30 °C: соответствие
  • Показатель уровня бактериальных эндотоксинов менее 0,1 ЕЭ/мл: соответствие
  • Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест)-пройден: наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Флакон из пластика: соответствие
Среда для ЭКО Штука · 27 300 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.199 · КТРУ 21.20.23.199-00000031 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • L-аланил-L-глутамин, агринин, аспарагин, аспарагиновая кислота, валин, глутаминовая кислота, гистидин, глицин, изолейцин, лейцин, лизин, метионин, пролин, серин, треонин, триптофан, тирозин, вода, гентамицин, глюкоза, натрия гиалуронат, калия хлорид, калия диортофосфат, кальция L-лактат, магния сульфат, натрия хлорид, натрия гидрофосфат, натрия пируват, натрия бикарбонат, фенилаланин, феноловый красный, цистеин, ЭДТА, саграмостим (ГМ-КСФ), белковые фракции плазмы (SPS): соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 19
  • Количество флаконов в упаковке: ≥ 1 и ≤ 2 шт
  • Объём флакона: ≥ 2 и ≤ 3 см[3*]; мл
  • Одношаговая среда, предназначенная для непрерывного культивирования эмбрионов от стадии зиготы до стадии экспандированной бластоцисты (5-6е сутки развития). Среда также может быть использована для переноса эмбрионов.: соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 3 и ≤ 4
  • Тест на стерильность (Ph. Eur., USP); рН тест (Ph. Eur., USP), осмоляльность (Ph. Eur., USP)-пройден: наличие
  • Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест)-пройден: наличие
  • Тест на эндотоксины (Ph. Eur., USP), МЕ/мл: ≤ 0,1
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара

Среда для ЭКО

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1
Значение товара —
Объём флакона
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=100 - <=110см[3*]; мл
Значение товара —
Остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=6 - <=9нед
Значение товара —
Первичная, индивидуальная заводская упаковка флакона, защищающая от действия света
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара —
Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) 10-3
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара —
Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест), МЕ или ЕЭ /мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=0.25
Значение товара —
Препарат для закрытия поверхности питательной среды в культуральных пробирках, ячейках, каплях
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара —
Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) [≥ 80%] экспандированных бластоцисты через 96 ч.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара —
Стерильное фильтрованное легкое парафиновое масло, характеризующееся исключительно высоким уровнем чистоты
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара —
Тест на выживаемость сперматозоидов - пройден
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара —
Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара —
Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест)-пройден
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара —
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара —
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара —
Флакон из стекла
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара —