Поставка сред для Института репродуктивной медицины (1-е гинекологическое отделение)
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Условия поставки и оплаты
из извещения
Оплата
≤ 7 рабочих дней
по закону; в проекте контракта не найден
Аванс
нет
Поставка
партиями по заявкам
Обеспечение заявки
30 251 ₽
1% от НМЦК
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
Адрес поставки
- г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- ЭТП ТЭК-Торг
- Торги
- 28.10.2026, итоги 30.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Карташова Ирина Юрьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупке
Закупка в ЕИС ↗
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
Набор сред для ЭКО
Штука · 64 537 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.199
· КТРУ 21.20.23.199-00000030
преимущество РФ
Товар не найден
в каталоге вида разобрано 1 из 12 изделий реестра
Набор сред для ЭКО
Штука · 70 849 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.199
· КТРУ 21.20.23.199-00000030
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- В состав входит D- биотин, Milli RX вода, Аденин, Аланин, Аргинин, Аспарагиновая кислота, Аскорбиновая кислота, Аспарагин, Валин, Витамин В12, Гентамицина сульфат, Гиалуронат, Гипотаурин, Гистидин, Глицин, Глюкоза, Глютамин, Глютаминовая кислота, Гуанин, Изолейцин, Инозит, Калия фосфат, Калия хлорид, Кальция лактат, Кальция пантотенат, Кальция хлорид, Лейцин, Лизин, Магния сульфат, Метионин, Натрия ацетат, Натрия бикарбонат, Натрия гидрофосфат, Натрия пируват, Натрия фосфат, Натрия хлорид, Натрия цитрат, Пиридоксин, Пролин, Раствор альбумина человека, Рекомбинантный инсулин человека, Рибофлавин, Соляная кислота, Серин, Таурин, Тиамин, Тимин, Тирозин, Треонин, Триптофан, Урацил, Фенилаланин, Фолиевая кислота, Холестерин, Холина хлорид, Цистеин, Цитозин, L-яблочная кислота: соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
- Количество флаконов в упаковке: ≥ 4 и ≤ 5 шт
- Объём флакона: ≥ 0,1 и ≤ 0,2 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 4 и ≤ 6 нед
- Среда для замедления движения сперматозоидов с целью отбора более зрелых и жизнеспособных сперматозоидов для проведения процедуры ИКСИ.: соответствие
- Тест на иммобилизацию сперматозоидов - пройден: наличие
- Тест на стерильность (Ph. Eur., USP)-пройден: наличие
- Тест на эндотоксины (Ph. Eur., USP), МЕ/мл: ≤ 0,1
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Набор сред для ЭКО
Штука · 133 685 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.199
· КТРУ 21.20.23.199-00000030
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- В состав входит Солевой раствор частиц диоксида кремния с силановым покрытием, НЕРЕS, Milli RX вода, Хлорид натрия, Глюкоза, Хлорид калия, Хлорид кальция, Бикарбонат натрия, Таурин, Пируват натрия, Натрий фосфорнокислый однозамещенный, Магний сернокислый, Тринатрий цитрат, Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА): соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3
- Количество флаконов в упаковке: ≥ 2 и ≤ 3 шт
- Объём флакона: ≥ 50 и ≤ 60 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 3 и ≤ 4 нед
- Тест на выживаемость сперматозоидов - пройден: наличие
- Тест на стерильность (Ph. Eur., USP); рН тест (Ph. Eur., USP), осмоляльность (Ph. Eur., USP)-пройден: наличие
- Тест на эндотоксины (Ph. Eur., USP), МЕ/мл: ≤ 0,8
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- для выделения фракции прогрессивно-подвижных сперматозоидов для проведения оплодотворения методами вспомогательных репродуктивных технологий: соответствие
Набор сред для ЭКО
Штука · 38 198 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.199
· КТРУ 21.20.23.199-00000030
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- В состав входит Синтетический заменитель сыворотки, Milli RX вода, Гидаза, Калия хлорид, Магния сульфат, Натрия фосфат, Натрия хлорид, Глюкоза, Пируват натрия, Кальция хлорид, Бикарбонат натрия, HEPES: соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
- Количество флаконов в упаковке: ≥ 4 и ≤ 5 шт
- Объём флакона: ≥ 1 и ≤ 2 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 4 и ≤ 6 нед
- Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) [≥ 80%] экспандированных бластоцисты через 96 ч.: соответствие
- Среда для удаления окружающих ооцит кумулюсного комплекса и лучистой короны при подготовке к процедуре ИКСИ: соответствие
- Тест на стерильность (Ph. Eur., USP); рН тест (Ph. Eur., USP), осмоляльность (Ph. Eur., USP)-пройден: наличие
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест)-пройден: наличие
- Тест на эндотоксины (Ph. Eur., USP), МЕ/мл: ≤ 0,1
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Набор сред для ЭКО
Штука · 40 080 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.199
· КТРУ 21.20.23.199-00000030
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- В состав входит раствор для оттаивания, с раствор для разбавления, раствор для промывки: соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
- Количество процедур, проводимых с помощью одного набора, согласно официальному протоколу производителя: ≥ 4 и ≤ 6 шт
- Количество флаконов раствора для оттаивания в наборе: ≥ 4 и ≤ 6 шт
- Количество флаконов раствора для промывки в наборе: ≥ 1 и ≤ 2 шт
- Количество флаконов раствора для разбавления в наборе: ≥ 1 и ≤ 2 шт
- Набор растворов для размораживания ооцитов и эмбрионов после витрификации: соответствие
- Объём флакона раствора для оттаивания: ≥ 1,7 и ≤ 1,9 см[3*]; мл
- Объём флакона раствора для промывки: ≥ 1,7 и ≤ 1,9 см[3*]; мл
- Объём флакона раствора для разбавления: ≥ 1,7 и ≤ 1,9 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 4 и ≤ 6 мес
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Набор сред для ЭКО
Штука · 59 298 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.199
· КТРУ 21.20.23.199-00000030
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6
- Количество определений: ≥ 40 и ≤ 60 шт
- Количество флаконов в упаковке: ≥ 1 и ≤ 2 шт
- Объём флакона латексных частиц IgG: ≥ 0,6 и ≤ 0,8 см[3*]; мл
- Объём флакона антисыворотки IgG: ≥ 0,6 и ≤ 0,8 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 4 и ≤ 6 мес
- Тест для определения уровня антиспермальных антител класса IgG в сперме и сыворотке, для скрининга иммунологического бесплодия.: соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Набор сред для ЭКО
Штука · 16 212 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.199
· КТРУ 21.20.23.199-00000030
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- В состав входит Реагент 1-А 1% водный раствор эозина, Реагент 2- 5% водный раствор нигрозина: соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7
- Количество определений: ≥ 150 и ≤ 250 шт
- Количество флаконов в упаковке: ≥ 1 и ≤ 2 шт
- Набор для определения жизнеспособности спермы, обеспечивает точную оценку подвижности сперматозоидов путем исключения процентного содержания мертвых. Метод основан на использовании реакции эозина-нигрозина для определения процентного содержания живых и неживых сперматозоидов. Мертвые клетки принимают на себя эозин и, как результат, становятся красными. Нигрозин обеспечивает темный фон, облегчающий считывание слайда.: соответствие
- Объём флакона реагента 1: ≥ 20 и ≤ 30 см[3*]; мл
- Объём флакона реагента 2: ≥ 20 и ≤ 30 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 6 и ≤ 9 мес
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Набор сред для ЭКО
Штука · 91 772 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.199
· КТРУ 21.20.23.199-00000030
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- В состав входит уравновешивающий раствор, раствор для витрификации: соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8
- Количество флаконов раствора для витрификации в наборе: ≥ 4 и ≤ 5 шт
- Количество флаконов раствора уравновешивающего в наборе: ≥ 1 и ≤ 2 шт
- Набор для витрификации (криоконсервации) и восстановления биологических образцов яйцеклеток, эмбрионов) в процедурах вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ): соответствие
- Объём флакона раствора для витрификации: ≥ 1,7 и ≤ 1,9 см[3*]; мл
- Объём флакона раствора уравновешивающего: ≥ 1,7 и ≤ 1,9 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 4 и ≤ 6 мес
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Набор сред для ЭКО
Штука · 26 532 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.199
· КТРУ 21.20.23.199-00000030
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9
- Количество флаконов основного раствора в наборе: ≥ 1 и ≤ 2 шт
- Количество флаконов равновесного раствора в наборе: ≥ 1 и ≤ 2 шт
- Количество флаконов раствора для витрификации в наборе: ≥ 1 и ≤ 2 шт
- Криопротекторы: наличие
- Набор растворов используется в сфере вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) для витрификации ооцитов и эмбрионов.: соответствие
- Объём флакона основного раствора: ≥ 1 и ≤ 1,5 см[3*]; мл
- Объём флакона равновесного раствора: ≥ 1 и ≤ 1,5 см[3*]; мл
- Объём флакона раствора для витрификации: ≥ 1 и ≤ 1,5 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 4 и ≤ 6 мес
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Набор сред для ЭКО
Штука · 22 713 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.199
· КТРУ 21.20.23.199-00000030
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10
- Количество флаконов промывочного раствора в наборе: ≥ 1 и ≤ 2 шт
- Количество флаконов раствора для оттаивания в наборе: ≥ 2 и ≤ 3 шт
- Количество флаконов раствора для разбавления в наборе: ≥ 1 и ≤ 2 шт
- Набор для размораживания (оттаивания) замороженных яйцеклеток и эмбрионов: соответствие
- Объём флакона промывочного раствора: ≥ 4 и ≤ 5 см[3*]; мл
- Объём флакона раствора для оттаивания: ≥ 4 и ≤ 5 см[3*]; мл
- Объём флакона раствора для разбавления: ≥ 4 и ≤ 5 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 4 и ≤ 6 мес
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Набор сред для ЭКО
Штука · 23 514 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.199
· КТРУ 21.20.23.199-00000030
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- В состав входит раствор субстрата (реагент 1), перекись водорода 30% (рагент 2), буферный раствор (реагент 3), контр-окрашивающий раствор (реагент 4): соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11
- Количество флаконов раствора для разбавления в наборе: ≥ 1 и ≤ 2 шт
- Количество флаконов раствора субстрата в наборе: ≥ 1 и ≤ 2 шт
- Количество флаконов реагента 2 в наборе: ≥ 1 и ≤ 2 шт
- Количество флаконов реагента 4 в наборе: ≥ 1 и ≤ 2 шт
- Набор для дифференциальной диагностики лейкоцитов в сперме. Набор для диагностики in vitro для определения пероксидаза - положительных лейкоцитов в сперме человека: соответствие
- Объём флакона буферного раствора: ≥ 21 и ≤ 23 см[3*]; мл
- Объём флакона раствора субстрата: ≥ 6 и ≤ 7 см[3*]; мл
- Объём флакона реагента 2, мкл: ≥ 300 и ≤ 400
- Объём флакона реагента 4: ≥ 1,1 и ≤ 1,3 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 4 и ≤ 6 мес
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Набор сред для ЭКО
Штука · 31 876 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.199
· КТРУ 21.20.23.199-00000030
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Альбумин протестирован на наличие поверхностного антигена гепатита В, на антитела к вирусам гепатита С, ВИЧ-1 ВИЧ-2, на антитела к возбудителю сифилиса.: соответствие
- В состав среды входит вода очищенная, соли Эрла: натрия хлорид, калия хлорид, кальция хлорид, магния сульфат, натрия дигидрофосфат, натрия гидрокарбонат, глюкоза, лактат натрия, пируват натрия, аминокислоты, аскорбиновая кислота, HEPES, аминокислоты, феноловый красный, гентамицин, глутатион, микроэлементы, Поливинилпирролидон, человеческий сывороточный альбумин (ЧСА): соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12
- Количество флаконов в упаковке: ≥ 3 и ≤ 4 шт
- Объём флакона: ≥ 1 и ≤ 1,5 см[3*]; мл
- Осмоляльность в диапазоне, мОсм /кг: ≥ 265 и ≤ 295
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 2 и ≤ 3 мес
- Показатель уровня рН в диапазоне, рН: ≥ 7,1 и ≤ 7,5
- Среда с антибиотиками, с феноловым красным. Предназначена для фиксации сперматозоида перед введением в ооцит при проведении процедуры ИКСИ.: соответствие
- Тест на подвижность сперматозоидов (замедляет прямолинейное движение жизнеспособных сперматозоидов) - пройден: соответствие
- Тест на стерильность (Ph. Eur., USP)-пройден: наличие
- Тест на эндотоксины (Ph. Eur., USP), МЕ/мл-пройден: наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Набор сред для ЭКО
Штука · 29 122 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.199
· КТРУ 21.20.23.199-00000030
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- В состав входит: Хлорид кальция, Дигидрофосфат натрия, Сывороточный альбумин человека, Хлорид магния, Хлорид калия, Дигидрофосфат калия, Хлорид натрия, Вода, Гентамицин: соответствие
- Гиалуронидаза в концентрации не более 800 МЕ/мл: соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13
- Количество флаконов в упаковке: ≥ 4 и ≤ 5 шт
- Объём флакона: ≥ 0,1 см[3*]; мл
- Осмоляльность [мОсм / кг] в диапазоне: ≥ 275 и ≤ 285
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 4 и ≤ 6 мес
- Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) не менее 10-3: соответствие
- Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест), [МЕ или ЕЭ / мл]: ≤ 0,5
- Показатель уровня рН при 37°C 5% CO2 в диапазоне, pH: ≥ 7,2 и ≤ 7,34
- Среда предназначена для процедуры удаления кумулюсных клеток: соответствие
- Тест на удаление клеток кумулюса пройден: наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Набор сред для ЭКО
Штука · 8 400 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.199
· КТРУ 21.20.23.199-00000030
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Гиалуронидаза в концентрации не более 80 МЕ (IU)/мл: соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14
- Количество флаконов в упаковке: ≥ 4 и ≤ 5 шт
- Объём флакона: ≥ 1 см[3*]; мл
- Осмоляльность [мОсм / кг] в диапазоне: ≥ 270 и ≤ 290
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 4 и ≤ 6 мес
- Показатель уровня рН при 37°C 5% CO2 в диапазоне, pH: ≥ 7,2 и ≤ 7,7
- Среда предназначена для процедуры удаления кумулюсных клеток: соответствие
- Тест на стерильность пройден: наличие
- Тест содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест) пройден: наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Набор сред для ЭКО
Штука · 9 800 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.199
· КТРУ 21.20.23.199-00000030
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- 10-% ный раствор ПВП (поливинилпиралидон) в Хепес-буфере: соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15
- Количество флаконов в упаковке: ≥ 4 и ≤ 5 шт
- Объём флакона: ≥ 0,2 и ≤ 0,3 см[3*]; мл
- Осмоляльность [мОсм / кг] в диапазоне: ≥ 270 и ≤ 330
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 4 и ≤ 6 мес
- Показатель уровня рН в диапазоне, pH: ≥ 7,2 и ≤ 7,7
- Среда для замедления движения сперматозоидов при проведении ИКСИ: соответствие
- Тест на стерильность пройден: наличие
- Тест содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест) пройден: наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Набор сред для ЭКО
Штука · 214 500 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.199
· КТРУ 21.20.23.199-00000030
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16
- Количество флаконов в упаковке: ≥ 4 и ≤ 5 шт
- Набор сред для инкубации и созревания незрелых ооцитов: соответствие
- Объём флакона: ≥ 10 и ≤ 12 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 4 и ≤ 6 нед
- Среда для предварительной инкубации ( Вода, Синтетический заменитель плазмы, Гентамицина сульфат, Глюкоза, Калия хлорид, Кальция Хлорид, Натрия бикарбонат, Натрия пируват, Натрия фосфат, Натрия хлорид, Раствор альбумина человека, Сульфат магния, Феноловый красный) Среда для созревания ооцитов (D-биотин, Вода, комплекс физиологических солей, витаминов, минералов, ферментов): соответствие
- Тест на стерильность (Ph. Eur., USP); рН тест (Ph. Eur., USP), осмоляльность (Ph. Eur., USP)-пройден: наличие
- Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест)-пройден: наличие
- Тест на эндотоксины (Ph. Eur., USP), МЕ/мл: ≤ 0,1
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара
Набор сред для ЭКО
В состав входит Синтетический заменитель сыворотки, Раствор альбумина человека, Milli RX вода, Гентамицина сульфат, Калия хлорид, Магния сульфат, Натрия фосфат, Натрия хлорид, Глюкоза, Кальция хлорид, Бикарбонат натрия, Поливинилпирролидон, Пируват натрия, HEPES
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
—
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1
Значение товара
—
Количество флаконов в упаковке
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=4 - <=5шт
Значение товара
—
Объём флакона
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=0.2 - <=0.3см[3*]; мл
Значение товара
—
Остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=4 - <=6нед
Значение товара
—
Среда для замедления движения сперматозоидов при проведении ИКСИ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
—
Тест на иммобилизацию сперматозоидов - пройден
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
—
Тест на подвижность сперматозоидов - пройден
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
—
Тест на стерильность (Ph. Eur., USP); осмоляльность (Ph. Eur., USP)-пройден
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
—
Тест на эндотоксины (Ph. Eur., USP), МЕ/мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=0.2
Значение товара
—
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара
—
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара
—