Поставка изделий медицинского назначения из нетканных материалов — закупка №0373100013126001294 | TenderMatch
Разбор ТЗ закупки — TenderMatch Для каждой позиции сервис подбирает медизделия и построчно сверяет требования ТЗ с характеристиками из инструкций и поставками по контрактам. Одна позиция ниже открыта целиком как пример. Подбор по всей закупке — после покупки или в пробном доступе.
← Все закупки

Поставка изделий медицинского назначения из нетканных материалов

Номер закупки0373100013126001294
ФорматЭлектронный аукцион
ЗаказчикФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ · г. Москва
Окончание подачи 28.10.2026 · Активна
Начальная цена1 483 317 ₽
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
или 7 дней бесплатно ко всем закупкам
Условия поставки и оплаты из извещения
Оплата ≤ 7 рабочих дней по закону; в проекте контракта не найден
Аванс нет
Поставка партиями по заявкам
Обеспечение заявки 14 833 ₽ 1% от НМЦК

Поставка и приёмка

Срок исполнения контракта
с даты заключения по 30.12.2026
Порядок поставки
по заявкам заказчика
Адрес поставки
  • г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198

Оплата и обязательства

Участие

Площадка
ЭТП ТЭК-Торг
Торги
28.10.2026, итоги 30.10.2026
Участники
только СМП и СОНО
Финансирование
собственные средства учреждения
Контакт заказчика
Карташова Ирина Юрьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru
Документы закупки Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупке Закупка в ЕИС ↗

Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.

Позиции закупки и подобранные товары
Простыня для стола для осмотра/терапевтических процедур, одноразового использования Штука · 29 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000349 преимущество РФ
Товар не найден
в каталоге вида разобрано 0 из 12 изделий реестра
Простыня хирургическая общего назначения, одноразового использования, стерильная Штука · 505 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001185 преимущество РФ 0/25
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 25 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Вес изделия соответствует заданной плотности, размеру, материалу изготовления: ≥ 178,3 г
  • Длина простыни: ≥ 200 - <210 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
  • Изделие стерильное. Метод стерилизации: Газовый метод или аналог, допустимый для стерилизации медицинских изделий данного вида в соответствии с ГОСТ
  • Микробная проницаемость во влажном состоянии - Bl 6,0: соответствие
  • Микробная чистота, Lg (CFU/дм2): ≤ 2,1
  • На каждой товарной и транспортной упаковке нанесен химический индикатор с указанием соответствующего метода стерилизации и описанием конечного цвета индикатора, приобретаемого после стерилизации, позволяющий оценить при приемке и контролировать в процессе использования стерильность продукции.: соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Плотность материала второго слоя простыни, г/м2: ≥ 27
  • Плотность материала первого слоя простыни, г/м2: ≥ 30
  • Плотность простыни, г/м2: ≥ 57
  • Простыня изготовлена из нетканого влагонепроницаемого материала на основе смеси натуральных и синтетических материалов. Имеет цветовое различие первого и третьего слоев для идентификации: соответствие
  • Прочность на разрыв в сухом состоянии: ≥ 40 кПа
  • Прочность на разрыв во влажном состоянии: ≥ 40 кПа
  • Прочность на растяжение в сухом состоянии: ≤ 21 Н
  • Прочность на растяжение во влажном состоянии: ≤ 20 Н
  • Состав материала простыни, 1 слой простыни: нетканный вискозосодержащий материал, обладающего высокой способностью впитывать жидкость, предотвращая ее стекание
  • Состав материала простыни, 2 слой простыни: влагонепроницаемый материал, препятствующий проникновению влажных бактериальных сред, обеспечивает прочность нетканого материала и предотвращает расслаивание материала во влажном состоянии и при нагрузках
  • Срок сохранения стерильности на момент поставки: ≥ 18 мес
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка № 1 Обладает паро- и влагонепроницаемостью, пылезащитными качествами. Индивидуальная для вскрытия в условиях операционной (стерильная), исключает разрыв не по шву при вскрытии упаковки, а также повреждение целостности упаковки при ручных манипуляциях и транспортировке. Комбинированная упаковка в виде лотка, состоящего в области дна из прозрачной многослойной пленки-ламината (полиэстер и полипропилен) и в верхней части непрозрачная сторона – специальная водоотталкивающая медицинская бумага. Термошов по периметру индивидуальной упаковки имеет структурный рисунок после запаивания и ширину, обеспечивающий визуальный контроль целостности шва. Направление вскрытия упаковки указано символами. Обеспечено вскрытие упаковки без дополнительного использования режущих инструментов, т.е. разведением сторон упаковки по периметру шва, чтобы обеспечить стерильность содержимого: соответствие
  • Упаковка № 2. Транспортная (грязная) из гофрокартона для перевозки, остается на складе. На упаковку нанесена маркировка, непосредственно на гофрокороб. Маркировка на упаковках содержит: наименование медицинского изделия, обозначение модели и исполнения медицинского изделия, комплектация, наименование страны-производителя (изготовителя), товарный знак (при наличии), местонахождение (юридический адрес) производителя, адрес места производства, номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, дата производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения.: соответствие
  • Устойчивость к проникновению жидкости, см H2O: ≥ 98 и ≤ 103
  • Чистота в части инородных частиц (IPM): ≤ 3,7
  • Ширина простыни: >150 - ≤ 160 см
  • Ширина термошва по периметру индивидуальной упаковки: ≥ 0,7 и ≤ 1 см
Простыня для инструментов/оборудования, одноразового использования, стерильная Штука · 451 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001285 преимущество РФ 0/21
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 21 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Верхняя часть простыни-чехла для инструментального стола имеет накладку: Наличие
  • Длина накладки, простыни-чехла для инструментального стола: >90 - ≤ 100 см
  • Длина простыни-чехла для инструментального стола: >145 - ≤ 150 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3
  • Количество вискозы в материале изготовления накладки простыни-чехла для инструментального стола: ≤ 71 ПРОЦ
  • Количество мест вскрытия упаковки: ≥ 2
  • Количество полиэстера в материале изготовления накладки простыни-чехла для инструментального стола: >29 - ПРОЦ
  • Маркировка содержит: дата изготовления, срок годности, артикул, номер партии, Наименование и адрес изготовителя, наименование изделия, размер изделия, количество, точное наименование материала изделия, цвет, плотность материала в г/м2, надпись "стерильно" (с указанием метода стерилизации)
  • Материал изготовления накладки - нетканый материал с ячеистой структурой поверхности, простыни-чехла для инструментального стола: Соответствие
  • Материал изготовления простыни-чехла для инструментального стола: полиэтилен
  • Метод стерилизации простыни-чехол для инструментального стола: Газовый метод или аналог, допустимый для стерилизации медицинских изделий данного вида
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Плотность материала изготовления накладки, простыни-чехол для инструментального стола, г/м2: >100 - ≤ 104
  • Простыня - чехла для инструментального стола: Соответствие
  • Символами указано место вскрытия упаковки: Да
  • Толщина простыни-чехла для инструментального стола, мкр: >75 - <85
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка имеет цветовые индикаторы для контроля стерильности и систему быстрого вскрытия без помощи ножниц вид «пилл-эффект»: Наличие
  • Упаковка, простыни-чехла для инструментального стола: Крепированная бумага или стерилизационный материал и комбинированный пакет из полимерной пленки
  • Ширина накладки, простыни-чехла для инструментального стола: ≥ 65 и ≤ 75 см
  • Ширина простыни -чехла для инструментального стола: >70 - ≤ 80 см
  • Ширина термошва по периметру упаковки: >0,7 - ≤ 0,9 см
Простыни в рулоне Штука · 3 286 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Длина простыни: >34 - <44 см
  • Длина рулона простыни: ≥ 33 и ≤ 43 м
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Плотность простыни, г/м2: ≥ 68
  • Состав материала простыни: 100% целлюлоза или эквивалент
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка № 1 Изготовлена из прочной, эластичной, многослойной полиэтиленовой пленки. Обладает паро- и влагонепроницаемостью, пылезащитными качествами.: соответствие
  • Упаковка № 2. Транспортная (грязная) из гофрокартона для перевозки, остается на складе. На упаковку нанесена маркировка, непосредственно на гофрокороб. Маркировка на упаковках содержит: наименование медицинского изделия, обозначение модели и исполнения медицинского изделия, комплектация, наименование страны-производителя (изготовителя), товарный знак (при наличии), местонахождение (юридический адрес) производителя, адрес места производства, номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, дата производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации (если изделие стерильное), указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения.: соответствие
  • Цвет простыни: зеленый или голубой
  • Ширина простыни: >54 - <64 см
Простыни в рулоне Штука · 1 622 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Длина простыни: >190 - <208 см
  • Длина рулона: >190 - ≤ 200 м
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
  • Материал изготовления простыни: эквивалент или нетканый материл спанбонд
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Плотность простыни, г/м2: ≥ 25
  • Состав материала простыни: 100% полипропилен или эквивалент
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка № 1 Изготовлена из прочной, эластичной, многослойной полиэтиленовой пленки. Обладает паро- и влагонепроницаемостью, пылезащитными качествами.: да
  • Упаковка № 2. Транспортная (грязная) из гофрокартона для перевозки, остается на складе. На упаковку нанесена маркировка, непосредственно на гофрокороб. Маркировка на упаковках содержит: наименование медицинского изделия, обозначение модели и исполнения медицинского изделия, комплектация, наименование страны-производителя (изготовителя), товарный знак (при наличии), местонахождение (юридический адрес) производителя, адрес места производства, номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, дата производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации (если изделие стерильное), указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения.: соответствие
  • Цвет простыни: зеленый или голубой
  • Ширина простыни: >74 - <84 см
Шапочка хирургическая, одноразового использования, нестерильная Штука · 3 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 14.12.30.190-00000176 преимущество РФ 2/8
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 8 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Плотность материала, г/м2: >13 -
  • Размер 19: Соответствие
  • Состав: гидрофобный нетканый материал: Соответствие
  • Способ фиксации: Резинка
  • Тип шапочки: "Шарлотта"
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Шапочка снабжена специальными тянущимися резинками, позволяющими надёжно крепиться на голове. После длительного ношения резинка не оставляет следов на коже, не вызывает аллергических реакций и кожных раздражений при эксплуатации: Соответствие
Шапочка хирургическая, одноразового использования, нестерильная Штука · 5 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 14.12.30.190-00000176 преимущество РФ 2/11
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 11 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр: ≥ 39 и ≤ 53 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7
  • Материал: Воздухопроницаемый полипропиленовый нетканый материал, обладающий водоотталкивающими свойствами и пониженным ворсоотделением
  • На внутреннюю и внешнюю упаковку нанесена следующая маркировка: наименование медицинского изделия, обозначение модели и исполнения медицинского изделия, комплектация, вид материала и его плотность, наименование страны-производителя (изготовителя), наименование, товарный знак (при наличии), местонахождение (юридический адрес) производителя, адрес места производства, номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, дата производства медицинского изделия, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения. Маркировка нанесена несмываемой краской на русском языке, четкая и разборчивая.: Соответствие
  • Общий срок годности: ≥ 4 г; лет
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Плотность материала изготовления, г/м2: ≥ 17 - <20
  • Приварена двухрядная тянущаяся резинка вдоль окружности, позволяющая надёжно крепиться на голове. После длительного ношения резинка не оставляет следов на коже, не вызывает аллергических реакций и кожных раздражений при эксплуатации: Соответствие
  • Способ фиксации: Резинка
  • Тип: Берет
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Ширина резинки: ≥ 3 - <5 мм
Простыня хирургическая общего назначения, одноразового использования, нестерильная Штука · 111 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001131 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Длина простыни: ≥ 200 - <210 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8
  • Материал: безворсовый, не расслаивается, устойчив к действию жидкостей, минеральных и органических кислот и спиртов: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Плотность простыни, г/м2: ≥ 41
  • Простыня нестерильная: Соответствие
  • Состав материала простыни: 100% полипропилен или эквивалент
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка № 1 Изготовлена из прочной, эластичной, многослойной полиэтиленовой пленки. Обладает паро- и влагонепроницаемостью, пылезащитными качествами.: Соответствие
  • Упаковка № 2. Транспортная (грязная) из гофрокартона для перевозки, остается на складе. На упаковку нанесена маркировка, непосредственно на гофрокороб. Маркировка на упаковках содержит: наименование медицинского изделия, обозначение модели и исполнения медицинского изделия, комплектация, наименование страны-производителя (изготовителя), товарный знак (при наличии), местонахождение (юридический адрес) производителя, адрес места производства, номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, дата производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации (если изделие стерильное), указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения.: Соответствие
  • Цвет простыни: зеленый или голубой
  • Ширина простыни: >138 - ≤ 144 см
Простыня хирургическая общего назначения, одноразового использования, нестерильная Штука · 112 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001131 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Длина простыни: ≥ 200 - <210 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9
  • Материал изготовления простыни: аналогичный материал или 100% полипропилен
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Плотность простыни, г/м2: ≥ 41
  • Простыня нестерильная: Соответствие
  • Требования к материалу: безворсовый, не расслаивается, устойчив к действию жидкостей, минеральных и органических кислот и спиртов
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка № 1 Изготовлена из прочной, эластичной, многослойной полиэтиленовой пленки. Обладает паро- и влагонепроницаемостью, пылезащитными качествами.: Соответствие
  • Упаковка № 2. Транспортная (грязная) из гофрокартона для перевозки, остается на складе. На упаковку нанесена маркировка, непосредственно на гофрокороб. Маркировка на упаковках содержит: наименование медицинского изделия, обозначение модели и исполнения медицинского изделия, комплектация, наименование страны-производителя (изготовителя), товарный знак (при наличии), местонахождение (юридический адрес) производителя, адрес места производства, номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, дата производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации (если изделие стерильное), указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения.: соответствие
  • Цвет простыни: зеленый или голубой
  • Ширина простыни: >138 - ≤ 144 см
Простыня для стола для осмотра/терапевтических процедур, одноразового использования Штука · 13 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000349 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Длина простыни: >69 - ≤ 72 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Плотность простыни, г/м2: ≥ 24,5
  • Состав материала простыни: 100% полипропилен или аналогичный материал
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка № 1 Изготовлена из прочной, эластичной, многослойной полиэтиленовой пленки. Обладает паро- и влагонепроницаемостью, пылезащитными качествами.: соответствие
  • Упаковка № 2. Транспортная (грязная) из гофрокартона для перевозки, остается на складе. На упаковку нанесена маркировка, непосредственно на гофрокороб. Маркировка на упаковках содержит: наименование медицинского изделия, обозначение модели и исполнения медицинского изделия, комплектация, наименование страны-производителя (изготовителя), товарный знак (при наличии), местонахождение (юридический адрес) производителя, адрес места производства, номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, дата производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации (если изделие стерильное), указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения.: соответствие
  • Цвет простыни: зеленый или голубой
  • Ширина простыни: ≥ 40 см
Простыня для стола для осмотра/терапевтических процедур, одноразового использования Штука · 10 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000349 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Длина простыни: ≥ 70 - <80 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Плотность простыни, г/м2: ≥ 24,5
  • Состав материала простыни: аналогичный материал или 100% полипропилен
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка № 1 Изготовлена из прочной, эластичной, многослойной полиэтиленовой пленки. Обладает паро- и влагонепроницаемостью, пылезащитными качествами.: соответствие
  • Упаковка № 2. Транспортная (грязная) из гофрокартона для перевозки, остается на складе. На упаковку нанесена маркировка, непосредственно на гофрокороб. Маркировка на упаковке содержит: наименование медицинского изделия, обозначение модели и исполнения медицинского изделия, комплектация, наименование страны-производителя (изготовителя), товарный знак (при наличии), местонахождение (юридический адрес) производителя, адрес места производства, номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, дата производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации (если изделие стерильное), указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения.: соответствие
  • Цвет простыни: зеленый или голубой
  • Ширина простыни: >68 - ≤ 72 см
Простыня хирургическая общего назначения, одноразового использования, стерильная Штука · 238 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001185 преимущество РФ 0/24
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 24 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Абсорбирующая способность 1-го слоя простыни - наружного слоя, мл/дм2: ≥ 2,2
  • Водоупорность, см Н20: ≥ 99 и ≤ 110
  • Длина простыни: >95 - ≤ 100 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12
  • Изделие стерильное. Метод стерилизации: Газовый метод или аналог, допустимый для стерилизации медицинских изделий данного вида в соответствии с ГОСТ
  • На каждой товарной и транспортной упаковке нанесен химический индикатор с указанием соответствующего метода стерилизации и описанием конечного цвета индикатора, приобретаемого после стерилизации, позволяющий оценить при приемке и контролировать в процессе использования стерильность продукции.: соответствие
  • Общая плотность материала простыни, г/м2: ≥ 40
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Плотность материала 1-го слоя простыни - наружного слоя, г/м2: ≥ 27
  • Плотность нетканого полипропилена, составляющего третий слой простыни, г/м2: ≥ 15
  • Простыня изготовлена из 3х-слойного материала: соответствие
  • Прочность на разрыв в сухом состоянии: ≥ 40 кПа
  • Прочность на разрыв во влажном состоянии: ≥ 40 кПа
  • Прочность на растяжение в сухом состоянии: ≤ 26 Н
  • Прочность на растяжение во влажном состоянии: ≤ 26 Н
  • Состав материала простыни, 1 слой простыни: наружный слой – нетканый материал - смесь полиэфира и вискозы в соотношении 20/80, имеет рельефную поверхность с высокой абсорбирующей способностью
  • Состав материала простыни, 2 слой простыни: антибактериальная антистатическая полиэтиленовая многослойная пленка
  • Состав материала простыни,3 слой простыни: нетканый полипропилен
  • Срок сохранения стерильности: ≥ 3 г; лет
  • Толщина пленки, составляющей второй слой простыни, мкр: ≥ 27
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка № 2. Транспортная (грязная) из гофрокартона для перевозки, остается на складе. На упаковку нанесена маркировка, непосредственно на гофрокороб. Маркировка на упаковках содержит: наименование медицинского изделия, обозначение модели и исполнения медицинского изделия, комплектация, наименование страны-производителя (изготовителя), товарный знак (при наличии), местонахождение (юридический адрес) производителя, адрес места производства, номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, дата производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения.: соответствие
  • Упаковка №1. Индивидуальная для вскрытия в условиях операционной (стерильная), исключает разрыв не по шву при вскрытии упаковки, а также повреждение целостности упаковки при ручных манипуляциях и транспортировке. Упаковка комбинированная в виде лотка, состоящего в области дна из прозрачной многослойной пленки-ламината (полиэстер и полипропилен) и в верхней части непрозрачная сторона – специальная водоотталкивающая медицинская бумага. Термошов по периметру индивидуальной упаковки имеет структурный рисунок после запаивания и ширину, обеспечивающий визуальный контроль целостности шва. Направление вскрытия упаковки указано символами. Вскрытие упаковки без дополнительного использования режущих инструментов, т.е. разведением сторон упаковки по периметру шва, чтобы обеспечить стерильность содержимого: соответствие
  • Ширина простыни: ≥ 75 - <80 см
  • Ширина термошва по периметру индивидуальной упаковки: ≥ 0,7 и ≤ 1 см
Простыня хирургическая общего назначения, одноразового использования, стерильная Штука · 217 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001185 преимущество РФ 0/24
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 24 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Абсорбирующая способность 1-го слоя простыни - наружного слоя, мл/дм2: >2,2 -
  • Водоупорность, см Н20: ≥ 99 и ≤ 110
  • Длина простыни: >95 - ≤ 100 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13
  • Изделие стерильное. Метод стерилизации: Газовый метод или аналог, допустимый для стерилизации медицинских изделий данного вида в соответствии с ГОСТ
  • На каждой товарной и транспортной упаковке нанесен химический индикатор с указанием соответствующего метода стерилизации и описанием конечного цвета индикатора, приобретаемого после стерилизации, позволяющий оценить при приемке и контролировать в процессе использования стерильность продукции.: соответствие
  • Общая плотность материала простыни, г/м2: >40 - ≤ 75
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Плотность материала 1-го слоя простыни - наружного слоя, г/м2: >25 -
  • Плотность нетканого полипропилена, составляющего третий слой простыни, г/м2: ≥ 15
  • Простыня изготовлена из 3х-слойного материала: соответствие
  • Прочность на разрыв в сухом состоянии: ≥ 40 кПа
  • Прочность на разрыв во влажном состоянии: ≥ 40 кПа
  • Прочность на растяжение в сухом состоянии: ≤ 26 Н
  • Прочность на растяжение во влажном состоянии: ≤ 26 Н
  • Состав материала простыни, 2 слой простыни: антибактериальная антистатическая полиэтиленовая многослойная пленка
  • Состав материала простыни, 1 слой простыни: наружный слой – нетканый материал - смесь полиэфира и вискозы в соотношении 20/80, имеет рельефную поверхность с высокой абсорбирующей способностью
  • Состав материала простыни, 3 слой простыни: нетканый полипропилен
  • Срок сохранения стерильности: ≥ 3 г; лет
  • Толщина пленки, составляющей второй слой простыни, мкр: ≥ 27
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка № 2. Транспортная (грязная) из гофрокартона для перевозки, остается на складе. На упаковку нанесена маркировка, непосредственно на гофрокороб. Маркировка на упаковках содержит: наименование медицинского изделия, обозначение модели и исполнения медицинского изделия, комплектация, наименование страны-производителя (изготовителя), товарный знак (при наличии), местонахождение (юридический адрес) производителя, адрес места производства, номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, дата производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения.: соответствие
  • Упаковка №1. Индивидуальная для вскрытия в условиях операционной (стерильная), исключает разрыв не по шву при вскрытии упаковки, а также повреждение целостности упаковки при ручных манипуляциях и транспортировке. Упаковка комбинированная в виде лотка, состоящего в области дна из прозрачной многослойной пленки-ламината (полиэстер и полипропилен) и в верхней части непрозрачная сторона – специальная водоотталкивающая медицинская бумага. Термошов по периметру индивидуальной упаковки имеет структурный рисунок после запаивания и ширину, обеспечивающий визуальный контроль целостности шва. Направление вскрытия упаковки указано символами. Вскрытие упаковки без дополнительного использования режущих инструментов, т.е. разведением сторон упаковки по периметру шва, чтобы обеспечить стерильность содержимого.: соответствие
  • Ширина простыни: >75 - ≤ 80 см
  • Ширина термошва по периметру индивидуальной упаковки: ≥ 0,7 и ≤ 1 см
Простыня хирургическая общего назначения, одноразового использования, стерильная Штука · 505 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001185 преимущество РФ 0/25
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 25 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Вес изделия соответствует заданной плотности, размеру, материалу изготовления: ≥ 178,3 г
  • Длина простыни: ≥ 200 - <210 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14
  • Изделие стерильное. Метод стерилизации: Газовый метод или аналог, допустимый для стерилизации медицинских изделий данного вида в соответствии с ГОСТ
  • Микробная проницаемость во влажном состоянии - Bl 6,0: соответствие
  • Микробная чистота, Lg (CFU/дм2): ≤ 2,1
  • На каждой товарной и транспортной упаковке нанесен химический индикатор с указанием соответствующего метода стерилизации и описанием конечного цвета индикатора, приобретаемого после стерилизации, позволяющий оценить при приемке и контролировать в процессе использования стерильность продукции.: соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Плотность материала второго слоя простыни, г/м2: ≥ 27
  • Плотность материала первого слоя простыни, г/м2: ≥ 30
  • Плотность простыни, г/м2: ≥ 57
  • Простыня изготовлена из нетканого влагонепроницаемого материала на основе смеси натуральных и синтетических материалов. Имеет цветовое различие первого и третьего слоев для идентификации: соответствие
  • Прочность на разрыв в сухом состоянии: ≥ 40 кПа
  • Прочность на разрыв во влажном состоянии: ≥ 40 кПа
  • Прочность на растяжение в сухом состоянии: ≤ 21 Н
  • Прочность на растяжение во влажном состоянии: ≤ 20 Н
  • Состав материала простыни, 1 слой простыни: нетканный вискозосодержащий материал, обладающего высокой способностью впитывать жидкость, предотвращая ее стекание
  • Состав материала простыни, 2 слой простыни: влагонепроницаемый материал, препятствующий проникновению влажных бактериальных сред, обеспечивает прочность нетканого материала и предотвращает расслаивание материала во влажном состоянии и при нагрузках
  • Срок сохранения стерильности на момент поставки: ≥ 18 мес
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка № 1 Обладает паро- и влагонепроницаемостью, пылезащитными качествами. Индивидуальная для вскрытия в условиях операционной (стерильная), исключает разрыв не по шву при вскрытии упаковки, а также повреждение целостности упаковки при ручных манипуляциях и транспортировке. Комбинированная упаковка в виде лотка, состоящего в области дна из прозрачной многослойной пленки-ламината (полиэстер и полипропилен) и в верхней части непрозрачная сторона – специальная водоотталкивающая медицинская бумага. Термошов по периметру индивидуальной упаковки имеет структурный рисунок после запаивания и ширину, обеспечивающий визуальный контроль целостности шва. Направление вскрытия упаковки указано символами. Обеспечено вскрытие упаковки без дополнительного использования режущих инструментов, т.е. разведением сторон упаковки по периметру шва, чтобы обеспечить стерильность содержимого: соответствие
  • Упаковка № 2. Транспортная (грязная) из гофрокартона для перевозки, остается на складе. На упаковку нанесена маркировка, непосредственно на гофрокороб. Маркировка на упаковках содержит: наименование медицинского изделия, обозначение модели и исполнения медицинского изделия, комплектация, наименование страны-производителя (изготовителя), товарный знак (при наличии), местонахождение (юридический адрес) производителя, адрес места производства, номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, дата производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения.: соответствие
  • Устойчивость к проникновению жидкости, см H2O: ≥ 98 и ≤ 103
  • Чистота в части инородных частиц (IPM): ≤ 3,7
  • Ширина простыни: >150 - ≤ 160 см
  • Ширина термошва по периметру индивидуальной упаковки: ≥ 0,7 и ≤ 1 см
Простыня хирургическая общего назначения, одноразового использования, стерильная Штука · 126 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001185 преимущество РФ 0/14
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 14 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • 2-й слой простыни: паропроницаемая пленка
  • Длина простыни: >55 - ≤ 65 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15
  • Изделие стерильное. Метод стерилизации: Газовый метод или аналог, допустимый для стерилизации медицинских изделий данного вида в соответствии с ГОСТ
  • Материал поверхностного слоя простыни - впитывающий нетканый вискозный материал с трехмерной ячеистой структурой для максимальной впитываемости: соответствие
  • На каждой товарной и транспортной упаковке нанесен химический индикатор с указанием соответствующего метода стерилизации и описанием конечного цвета индикатора, приобретаемого после стерилизации, позволяющий оценить при приемке и контролировать в процессе использования стерильность продукции.: соответствие
  • Общая плотность материала, г/м2: ≥ 56 - <61
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Плотность 2-ого слоя простыни, г/м2: ≥ 31 - <33
  • Плотность простыни, г/м2: >25 - <28
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка № 1 Изготовлена из прочной, эластичной, многослойной полиэтиленовой пленки. Обладает паро- и влагонепроницаемостью, пылезащитными качествами. Индивидуальная для вскрытия в условиях операционной (стерильная), исключает разрыв не по шву при вскрытии упаковки, а также повреждение целостности упаковки при ручных манипуляциях и транспортировке. Комбинированная упаковка в виде лотка, состоящего в области дна из прозрачной многослойной пленки-ламината (полиэстер и полипропилен) и в верхней части непрозрачная сторона – специальная водоотталкивающая медицинская бумага. Термошов по периметру индивидуальной упаковки имеет структурный рисунок после запаивания и ширину, обеспечивающие визуальный контроль целостности шва. Направление вскрытия упаковки указано символами. Вскрытие упаковки без дополнительного использования режущих инструментов, т.е. разведением сторон упаковки по периметру шва, чтобы обеспечить стерильность содержимого: соответствие
  • Упаковка № 2. Транспортная (грязная) из гофрокартона для перевозки, остается на складе. На упаковку нанесена маркировка, непосредственно на гофрокороб. Маркировка на упаковках содержит: наименование медицинского изделия, обозначение модели и исполнения медицинского изделия, комплектация, наименование страны-производителя (изготовителя), товарный знак (при наличии), местонахождение (юридический адрес) производителя, адрес места производства, номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, дата производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения.: соответствие
  • Ширина простыни: >55 - ≤ 65 см
  • Ширина термошва по периметру индивидуальной упаковки: ≥ 0,7 и ≤ 1 см
Простыня хирургическая общего назначения, одноразового использования, стерильная Штука · 115 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00001185 преимущество РФ 0/14
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 14 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • 2-й слой простыни: паропроницаемая пленка или аналог
  • Длина простыни: >72 - ≤ 85 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16
  • Изделие стерильное. Метод стерилизации: аналог, допустимый для стерилизации медицинских изделий данного вида в соответствии с ГОСТ или Газовый метод
  • Максимальная плотность материала простыни, г/м2: ≥ 50
  • На каждой товарной и транспортной упаковке нанесен химический индикатор с указанием соответствующего метода стерилизации и описанием конечного цвета индикатора, приобретаемого после стерилизации, позволяющий оценить при приемке и контролировать в процессе использования стерильность продукции.: соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Плотность 2-ого слоя простыни, г/м2: ≥ 30 - <33
  • Плотность поверхностного слоя простыни, г/м2: >25 -
  • Поверхностный слой материала простыни впитывающий нетканый вискозный материал с трехмерной ячеистой структурой для максимальной впитываемости: соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка № 1 Изготовлена из прочной, эластичной, многослойной полиэтиленовой пленки. Обладает паро- и влагонепроницаемостью, пылезащитными качествами. Индивидуальная для вскрытия в условиях операционной (стерильная), исключает разрыв не по шву при вскрытии упаковки, а также повреждение целостности упаковки при ручных манипуляциях и транспортировке. Комбинированная упаковка в виде лотка, состоящего в области дна из прозрачной многослойной пленки-ламината (полиэстер и полипропилен) и в верхней части непрозрачная сторона – специальная водоотталкивающая медицинская бумага. Термошов по периметру индивидуальной упаковки имеет структурный рисунок после запаивания и ширину, обеспечивающие визуальный контроль целостности шва. Направление вскрытия упаковки указано символами. Вскрытие упаковки без дополнительного использования режущих инструментов, т.е. разведением сторон упаковки по периметру шва, чтобы обеспечить стерильность содержимого: соответствие
  • Упаковка № 2. Транспортная (грязная) из гофрокартона для перевозки, остается на складе. На упаковку нанесена маркировка, непосредственно на гофрокороб. Маркировка на упаковках содержит: наименование медицинского изделия, обозначение модели и исполнения медицинского изделия, комплектация, наименование страны-производителя (изготовителя), товарный знак (при наличии), местонахождение (юридический адрес) производителя, адрес места производства, номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, дата производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения.: соответствие
  • Ширина простыни: >72 - ≤ 85 см
  • Ширина термошва по периметру индивидуальной упаковки: ≥ 0,7 и ≤ 1 см
Бахилы водонепроницаемые Штука · 6 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00003066 преимущество РФ 2/13
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 13 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Бахилы особо прочные, на резинках ручной пайки, одноразовые: соответствие
  • Двойная резинка: Да
  • Длина: ≥ 400 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 17
  • Количество слоев: 1 шт
  • Материал: Полиэтилен низкого давления
  • Материал изготовления: полимерная пленка с текстурированной поверхностью
  • Нестерильное изделие, изготавливаемое из водонепроницаемого материала, предназначенное для использования в качестве физического барьера на обуви для защиты обуви от загрязнения жидкостью. Это изделие для одноразового использования.: соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Толщина подошвы бахилы, мкм: ≥ 30
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковака. Полимерная пленка, короб. Упаковка в целях точного учёта расхода и перераспределения расходных материалов внутри ЛПУ и отслеживания качества поставленной в результате аукциона продукции, имеет следующую маркировку: наименование изготовителя, адрес, наименование изделия, размер изделия, количество, точное наименование материала изделия, цвет, толщина материала в мкр, надпись нестерильно, дата изготовления, срок годности: соответствие
  • Цвет материала изготовления бахил: синий или зеленый
  • Ширина бахил: ≥ 15 - <17 см
Нагрудник/фартук, для взрослых, одноразового использования Штука · 72 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000066 преимущество РФ 1/13
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 13 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Верхний слой: нетканый материал: 100% полипропилен
  • Длина фартука: ≥ 140 и ≤ 145 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 18
  • Маркировка содержит: плотность материала в г/м2, надпись "нестерильно", дата изготовления, срок годности, артикул, номер партии, Наименование изготовителя и его адрес, наименование изделия, размер изделия, цвет, количество, точное наименование материала изделия
  • Материал изготовления: Двухслойный нетканый, отталкивающий жидкости, гипоаллергенен, не содержит латекса
  • Материал упаковки: полимерный пакет
  • Нижний слой: полиэтиленовая пленка
  • Общая плотность материала фартука, г/м2: ≥ 40
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Плотность материала верхнего слоя, г/м2: ≥ 20
  • Плотность пленки нижнего слоя, г/м2: ≥ 20
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Фартук защитный нестерильный одноразовый: Соответствие
  • Цвет материала верхнего слоя: Голубой
Нагрудник/фартук, для взрослых, одноразового использования Штука · 10 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000066 преимущество РФ 1/9
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 9 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Длина завязки фартука: >49 - ≤ 52 см
  • Длина фартука: >100 - ≤ 110 см
  • Завязки: Наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 19
  • Материал изготовления: ПВХ
  • Материал упаковки: пакет из полимерной пленки: Сооответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Толщина материала, микрон: ≥ 100
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Фартук защитный нестерильный одноразовый: Соответствие
Простыня для стола для осмотра/терапевтических процедур, одноразового использования Штука · 23 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000349 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внешний слой состоит из двух внешних слоев целлюлозосодержащего материала: соответствие
  • Впитываемость, г/м2.: ≥ 200
  • Длина простыни: >693 - <703 мм
  • Длина рулона: ≤ 75 м
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 20
  • Количество слоев: ≥ 3
  • Материал внутреннего слоя: полипропиленовая пленка или полиэтиленовая пленка
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Перфорация: наличие
  • Плотность материала внешнего слоя, г/м2: ≥ 34 и ≤ 39
  • Плотность пленки внутреннего слоя, г/м2: ≥ 18 и ≤ 26
  • Простыни в рулоне упакованы в бесшовный непрозрачный пленочный рукав предохраняющий изделие от влаги и прямых солнечных лучей. Материал упаковки текстурированная полимерная плёнка, толщиной, разрешенной для применения в ЛПУ: соответствие
  • Толщина полимерной плёнки, являющейся материалом упаковки, мкм: >40 -
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Ширина простыни: >633 - <643 мм
Простыня для стола для осмотра/терапевтических процедур, одноразового использования Штука · 27 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000349 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внешний слой простыни состоит из двух внешних слоев целлюлозосодержащего материала: соответствие
  • Внутренний слой простыни состоит из: полиэтиленовой пленки или полипропиленовой пленки
  • Впитываемость простыни, г/м2.: >200 -
  • Длина простыни: >750 - ≤ 760 мм
  • Длина рулона: ≥ 70 - <75 м
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 21
  • Количество слоев: ≥ 3
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Перфорация: наличие
  • Плотность пленки внутреннего слоя простыни, г/м2: ≥ 18 - <26
  • Плотность целлюлозосодержащего материала внешнего слоя простыни, г/м2: ≥ 34 - <39
  • Толщина полимерной плёнки, являющейся материалом упаковки, мкм: ≥ 40
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка. Простыни в рулоне упакованы в бесшовный непрозрачный пленочный рукав предохраняющий изделие от влаги и прямых солнечных лучей. Материал упаковки текстурированная полимерная плёнка, толщиной, разрешенной для применения в ЛПУ: соответствие
  • Ширина простыни: ≥ 690 и ≤ 700 мм
Простыня для стола для осмотра/терапевтических процедур, одноразового использования Штука · 18 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000349 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Верхний слой салфетки простыни изготовлен из нетканого впитывающего паро- воздухопроницаемого материала: спанлейс или фибрелла или бумага
  • Впитываемость салфетки, мл/м2: >150 -
  • Длина салфетки: >640 - ≤ 650 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 22
  • Нижний слой салфетки простыни изготовлен из паро-воздухопроницаемого нетканого материала типа: смс или сммс или спанбонд
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Перфорация: наличие
  • Плотность материала верхнего слоя салфетки, г/м2: ≥ 22 и ≤ 28
  • Плотность многокомпонентной пленки среднего слоя, г/м2: >19 -
  • Плотность нетканого материала нижнего слоя салфетки, г/м2: ≥ 20 и ≤ 24
  • Салфетка изготовлена из трехслойного впитывающего влагонепроницаемого материала плотностью, г/м2: ≥ 62 и ≤ 67
  • Салфетки в рулоне упакованы в бесшовный непрозрачный пленочный рукав предохраняющий изделие от влаги и прямых солнечных лучей. Материал упаковки текстурированная полимерная плёнка, толщиной, разрешенной для применения в ЛПУ: соответствие
  • Содержание целлюлозных / вискозных волокон (в зависимости от материала верхнего слоя салфетки): >70 - ПРОЦ
  • Средний слой салфетки простыни многокомпонентная пленка: полиэтиленовая пленка или полипропиленовая пленка
  • Толщина полимерной плёнки, являющейся материалом упаковки, мкм: ≥ 40
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Ширина салфетки: >470 - ≤ 480 мм
Мешок для инструментов Штука · 345 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Длина мешка для инструментов: >35 - ≤ 45 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 23
  • Изделие - мешок для инструментов: Соответствие
  • Изделие стерильное, метод стерилизации: газовый метод или аналог, допустимый для стерилизации медицинских изделий данного вида
  • Материал мешка для инструментов: полиэтиленовая пленка
  • На каждой товарной и транспортной упаковке нанесен химический индикатор с указанием метода стерилизации и описанием конечного цвета индикатора, приобретаемого после стерилизации, позволяющий оценить при приемке и контролировать в процессе использования стерильность продукции.: Наличие
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Толщина полиэтиленовой пленки, из которой изготовлен мешок для инструментов, мкр.: >94 -
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий).
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти.
  • Упаковка 2 - транспортная (грязная) из гофрокартона для перевозки, остается на складе. На упаковку нанесена маркировка, непосредственно на гофрокороб. Маркировка на упаковках содержит: наименование медицинского изделия, обозначение модели и исполнения медицинского изделия, комплектация, наименование страны- производителя (изготовителя), товарный знак, местонахождение (юридический адрес) производителя, адрес места производства, номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, дата производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения.: Соответствие
  • Упаковка 1 обладает паро- и влагонепроницаемостью, пылезащитными качествами, индивидуальная для вскрытия в условиях операционной (стерильная), исключает разрыв не по шву при вскрытии упаковки, а также повреждение целостности упаковки при ручных манипуляциях и транспортировке. Комбинированная упаковка в виде лотка, состоящего в области дна из прозрачной многослойной пленки-ламината (полиэстер и полипропилен) и в верхней части непрозрачная сторона – специальная водоотталкивающая медицинская бумага. Термошов по периметру индивидуальной упаковки имеет структурный рисунок после запаивания и ширину, обеспечивающие визуальный контроль целостности шва. Направление вскрытия упаковки указано символами. Вскрытие упаковки без дополнительного использования режущих инструментов, т.е. разведением сторон упаковки по периметру шва, чтобы обеспечить стерильность содержимого.: Соответствие
  • Ширина мешка для инструментов: >30 - ≤ 33 см
  • Ширина термошва по периметру индивидуальной упаковки (Упаковка 1): >0,7 - ≤ 1 см
Мешок для сбора тканей/жидкости хирургический, стерильный Штука · 111 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000636 преимущество РФ 0/13
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 13 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Длина мешка для сбора жидкости и использования для инструментов: >40 - ≤ 45 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 24
  • Маркировка содержит: дата изготовления, срок годности, количество, Наименование и адрес изготовителя, наименование изделия, размер изделия, точное наименование материала изделия, цвет, плотность материала в г/м2, Надпись - "стерильно"
  • Материал мешка для сбора жидкости и использования для инструментов: полиэтиленовая пленка
  • Мешок для сбора жидкости и использования для инструментов: Соответствие
  • Мешок имеет адгезивный фиксатор для фиксации на теле пациента и операционном белье: Соответствие
  • Мешок имеет встроенный фильтр и вакуумный порт для присоединения трубки для отвода жидкости: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Стерильность: Изделие стерильно
  • Толщина полиэтиленовой пленки, из которой изготовлен мешок для сбора жидкости и использования для инструментов, мкр.: ≥ 80 и ≤ 85
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка, имеет цветовые индикаторы для контроля стерильности и систему быстрого вскрытия без помощи ножниц «пилл-эффект», позволяющую сохранять стерильность содержимого при вскрытии, термошов по периметру упаковки. Направление вскрытия упаковки указано символами. На упаковке удаляемые клейкие контрольные этикетки-стикеры для отслеживания партии и проведения проверки в случае возникновения претензий. Стикеры содержат информацию: производитель, артикул, номер партии, срок хранения.: Соответствие
  • Ширина мешка для сбора жидкости и использования для инструментов: >30 - ≤ 35 см
  • Ширина термошва по периметру упаковки: >0,7 - ≤ 0,9 см
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара

Простыня для стола для осмотра/терапевтических процедур, одноразового использования

Верхний слой салфетки изготовлен из нетканого впитывающего паро- воздухопроницаемого материала
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеспанлейс или фибрелла или бумага
Значение товара —
Впитываемость салфетки, мл/м2
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>150 - <=155
Значение товара —
Длина салфетки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>910 - <=920мм
Значение товара —
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1
Значение товара —
Нижний слой салфетки изготовлен из паро-воздухопроницаемого нетканого материала типа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеспанбонд или смс или сммс
Значение товара —
Остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значениене менее 12 месяцев
Значение товара —
Перфорация
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара —
Плотность впитывающего трехслойного влагонепроницаемого материала салфетки, г/м2
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=62 - <=67
Значение товара —
Плотность материала верхнего слоя салфетки, г/м2
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>22 - <=28
Значение товара —
Плотность материала нижнего слоя салфетки, г/м2
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=20 - <24
Значение товара —
Плотность пленки среднего слоя салфетки, г/м2
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>19
Значение товара —
Салфетка изготовлена из трехслойного впитывающего влагонепроницаемого материала
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара —
Содержание целлюлозных / вискозных волокон (в зависимости от материала верхнего слоя салфетки)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>70ПРОЦ
Значение товара —
Средний слой салфетки многокомпонентная пленка, материал
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеполиэтиленовая пленка или полипропиленовая пленка
Значение товара —
Толщина полимерной плёнки, являющейся материалом упаковки, мкм
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=40
Значение товара —
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара —
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара —
Упаковка. Салфеткки в рулоне упакованы в бесшовный непрозрачный пленочный рукав предохраняющий изделие от влаги и прямых солнечных лучей. Материал упаковки текстурированная полимерная плёнка, толщиной, разрешенной для применения в ЛПУ
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара —
Ширина салфетки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>640 - <=650мм
Значение товара —