Поставка расходных материалов для клинической деятельности — закупка №0373100013126001293 | TenderMatch
Разбор ТЗ закупки — TenderMatch Для каждой позиции сервис подбирает медизделия и построчно сверяет требования ТЗ с характеристиками из инструкций и поставками по контрактам. Одна позиция ниже открыта целиком как пример. Подбор по всей закупке — после покупки или в пробном доступе.
← Все закупки

Поставка расходных материалов для клинической деятельности

Номер закупки0373100013126001293
ФорматЭлектронный аукцион
ЗаказчикФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ · г. Москва
Окончание подачи 28.10.2026 · Активна
Начальная цена182 846 ₽
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
или 7 дней бесплатно ко всем закупкам
Условия поставки и оплаты из извещения
Оплата ≤ 7 рабочих дней по закону; в проекте контракта не найден
Аванс нет
Поставка партиями по заявкам
Обеспечение заявки 1 828 ₽ 1% от НМЦК

Поставка и приёмка

Срок исполнения контракта
с даты заключения по 30.12.2026
Порядок поставки
по заявкам заказчика
Адрес поставки
  • г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198

Оплата и обязательства

Участие

Площадка
ЭТП ТЭК-Торг
Торги
28.10.2026, итоги 30.10.2026
Участники
только СМП и СОНО
Финансирование
собственные средства учреждения
Контакт заказчика
Карташова Ирина Юрьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru
Документы закупки Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупкеДополнительная информация и документыДополнительная информация и документы Закупка в ЕИС ↗

Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.

Позиции закупки и подобранные товары
Игла для подкожных инъекций/инфузий через порт Штука · 384 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005201 ограничение импорта 1/14
Полностью подходящих товаров не нашли
Медицинские изделия и инструменты для хирургических вмешательств Matoset под товарным знаком "matopat" стерильные, в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 4 листах) АО ТЗМО С.А. · Польша не подтверждено: Y-образное разветвление и дополнительный порт, Диаметр иглы , G +11 1/14
в каталоге вида разобрано 0 из 10 изделий реестра
Катетер для периферических сосудов Штука · 12 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005747 ограничение импорта 4/13
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 4 из 13 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Боковое отверстие на дистальном конце иглы: Нет
  • Диаметр катетера, G: 21
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
  • Инъекционный порт: Да
  • Крылья для фиксации: Да
  • Механизм защиты инъекционного порта: Да
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Рабочая длина: ≥ 19 и ≤ 20 мм
  • Рентгеноконтрастность: Нет
  • Тройная заточка иглы: Наличие
  • Удлинительная трубка: Да
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Устройство защиты от укола иглой: Нет
  • Цветовая кодировка крыльев: Наличие
Катетер для периферических сосудов Штука · 12 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005744 ограничение импорта 4/13
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 4 из 13 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Боковое отверстие на дистальном конце иглы: Нет
  • Диаметр катетера, G: 23
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3
  • Инъекционный порт: Да
  • Крылья для фиксации: Да
  • Механизм защиты инъекционного порта: Да
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Рабочая длина: ≥ 19 и ≤ 20 мм
  • Рентгеноконтрастность: Нет
  • Тройная заточка иглы: Наличие
  • Удлинительная трубка: Да
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Устройство защиты от укола иглой: Нет
  • Цветовая кодировка крыльев: Наличие
Катетер для периферических сосудов Штука · 12 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005739 ограничение импорта 4/12
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 4 из 12 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр катетера, G: 27
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
  • Инъекционный порт: Да
  • Крылья для фиксации: Да
  • Механизм защиты инъекционного порта: Да
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Рабочая длина: 19 мм
  • Рентгеноконтрастность: Нет
  • Тройная заточка иглы: Наличие
  • Удлинительная трубка: Да
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Устройство защиты от укола иглой: Нет
  • Цветовая кодировка крыльев: Наличие
Катетер для периферических сосудов Штука · 76 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005745 ограничение импорта 6/20
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 6 из 20 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Боковое отверстие на дистальном конце иглы: Нет
  • Диаметр катетера, G: 22
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
  • Игла с 3-гранным срезом и пальцевым упором, с овальными вырезами для фиксации при пункции: Наличие
  • Инъекционный порт: Да
  • Инъекционный порт Люэр Лок с защитной блокирующейся при повороте на 180° крышкой, расположенный по центру над крыльями: Соответствие
  • Инъекционный порт Люэр Лок с защитной крышкой, расположенный строго над крыльями: Соответствие
  • Катетер прозрачный, с четырьмя R-контрастными полосками, скругленным кончиком, совпадающим с проксимальным срезом иглы: Соответствие
  • Катетер – полиуретан: Соответствие
  • Крылья для фиксации: Да
  • Крышка Люэр Лок на гидрофобной заглушке, чем снижается риск инфицировани: Наличие
  • Механизм защиты инъекционного порта: Да
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Павильон Люэр Лок с перфорированными крыльями: Соответствие
  • Рабочая длина: 25 мм
  • Ребристая гидрофобная заглушка на павильоне иглы: Наличие
  • Рентгеноконтрастность: Да
  • Удлинительная трубка: Нет
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Устройство защиты от укола иглой: Нет
  • Цветовая кодировка инъекционного порта и крыльев для определения размера катетера: Наличие
Катетер для периферических сосудов Штука · 76 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00004589 ограничение импорта 6/19
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 6 из 19 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Боковое отверстие на дистальном конце иглы: Нет
  • Диаметр катетера, G: 18
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6
  • Игла с 3-гранным срезом и пальцевым упором, с овальными вырезами для фиксации при пункции: Наличие
  • Инъекционный порт: Да
  • Инъекционный порт Люэр Лок с защитной блокирующейся при повороте на 1800 крышкой, расположенный по центру над крыльями: Соответствие
  • Катетер прозрачный, с четырьмя R-контрастными полосками, скругленным кончиком, совпадающим с проксимальным срезом иглы: Соответствие
  • Катетер – полиуретан: Соответствие
  • Крылья для фиксации: Да
  • Крышка Люэр Лок на гидрофобной заглушке, чем снижается риск инфицировани: Наличие
  • Механизм защиты инъекционного порта: Да
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Павильон Люэр Лок с перфорированными крыльями: Соответствие
  • Рабочая длина: ≥ 32 и ≤ 33 мм
  • Ребристая гидрофобная заглушка на павильоне иглы: Наличие
  • Рентгеноконтрастность: Да
  • Удлинительная трубка: Нет
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Устройство защиты от укола иглой: Нет
  • Цветовая кодировка инъекционного порта и крыльев для определения размера катетера: Наличие
Игла для подкожных инъекций/инфузий через порт Штука · 196 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005201 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр иглы, G: 20
  • Длина иглы: ≥ 20 и ≤ 25 мм
  • Допустимое давление в системе 300/21 - 325/22,4, psi/ бар: Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7
  • Игла к портам (типа Губера) специальной заточки: Соответствие
  • Изогнутая: Соответствие
  • Коннектор Типа Луэр: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цветовая кодировка иглы в соответствии с международным стандартом: Наличие
Игла для подкожных инъекций/инфузий через порт Штука · 917 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005201 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр иглы: ≥ 0,8 и ≤ 0,9 мм
  • Длина иглы: ≥ 20 и ≤ 25 мм
  • Допустимое давление в системе 300/21 - 325/22,4, psi/ бар: Соответствие
  • Заглушка на концевой части: Наличие
  • Зажим на удлинительной линии: Наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8
  • Игла к портам (типа Губера) специальной заточки: Соответствие
  • Коннектор на концевой части-конус типа Луэр лок: Наличие
  • Маркировка на удлинительной линии: Наличие
  • Материал удлинительной линии не содержит латекс, поливинилхлорид, фталаты: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Прозрачные фиксирующие крылышки: Наличие
  • Размер иглы, G: 20
  • Удлинительная линия: ≥ 180 и ≤ 210 мм
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Канюля Штука · 208 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Двухканальная закрытая фильтр-система: Соответствие
  • Диаметр пор фильтра воздушного канала, мкн: 0,45
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9
  • Материал - Поливинилхлорид, полипропилен, полиэтилен ВД, мембрана фильтров Супор: Соответствие
  • Наличие двухканального наконечника для прокола пробки флакона c зеленой маркировкой защитного колпачка: Соответствие
  • Наличие открывающейся защитной крышки Снэп Лок, соединительный колпачок зеленого цвета припаян к корпусу устройства: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Соединение - Люэр лок: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Фильтр интегрирован внутрь упорной пластины устройства, соединитель Луэр лок: Соответствие
Канюля Штука · 165 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Двухканальная закрытая фильтр-система: Соответствие
  • Двухканальный наконечник: Наличие
  • Диаметр пор фильтра воздушного канала, мкн: 0,45
  • Защитная крышка Снэп Лок: Наличие
  • Защитная пластина с фильтром: Наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10
  • Материал - Поливинилхлорид, полипропилен, полиэтилен ВД, мембрана фильтров Супор.: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • С автоматическим аспирационным клапаном.: Наличие
  • Соединитель Люэр лок: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Канюля Штука · 235 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Двухканальная закрытая фильтр-система, с автоматическим аспирационным клапаном: Соответствие
  • Диаметр пор фильтра аспирационного канала, мкм: 5
  • Диаметр пор фильтра воздушного канала, мкм: 0,45
  • Защитная крышка Снэп Лок: Наличие
  • Защитная пластина с фильтрами: Наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11
  • Клапан для автоматического открытия/закрытия аспирационного канала при подсоединении/отсоединении шприца: Наличие
  • Материалы - Поливинилхлорид, полипропилен, полиэтилен ВД, мембрана фильтров Супор: Соответствие
  • Наличие двухканального наконечника для прокола пробки флакона: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Соединение - Люэр лок: Наличие
  • Соединитель Люэр лок: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная Штука · 5 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005177 ограничение импорта 0/9
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 9 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр иглы: ≥ 0,3 и ≤ 0,6 мм
  • Длина: ≥ 10 и ≤ 20 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Прозрачный павильон Люер лок: Наличие
  • Размер, G: 30
  • Тонкостенная игла: Наличие
  • Трехгранная заточка иглы: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цветовая кодировка: Наличие
Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная Штука · 4 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005177 ограничение импорта 0/9
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 9 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр иглы: ≥ 0,6 и ≤ 0,9 мм
  • Длина: ≥ 30 и ≤ 40 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Прозрачный павильон Люер лок: Наличие
  • Размер, G: 20
  • Тонкостенная игла: Наличие
  • Трехгранная заточка иглы: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цветовая кодировка: Наличие
Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная Штука · 4 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005177 ограничение импорта 0/9
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 9 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр иглы: ≥ 0,5 и ≤ 0,8 мм
  • Длина: ≥ 30 и ≤ 40 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Прозрачный павильон Люер лок: Наличие
  • Размер, G: 21
  • Тонкостенная игла: Наличие
  • Трехгранная заточка иглы: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цветовая кодировка: Наличие
Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная Штука · 4 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005177 ограничение импорта 0/9
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 9 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр иглы: ≥ 0,6 и ≤ 0,8 мм
  • Длина: ≥ 25 и ≤ 30 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Прозрачный павильон Люер лок: Наличие
  • Размер, G: 23
  • Тонкостенная игла: Наличие
  • Трехгранная заточка иглы: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цветовая кодировка: Наличие
Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная Штука · 4 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005177 ограничение импорта 0/9
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 9 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр иглы: ≥ 0,5 и ≤ 0,8 мм
  • Длина: ≥ 30 и ≤ 40 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Прозрачный павильон Люер лок: Наличие
  • Размер, G: 22
  • Тонкостенная игла: Наличие
  • Трехгранная заточка иглы: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цветовая кодировка: Наличие
Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная Штука · 4 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005177 ограничение импорта 0/9
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 9 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр иглы: ≥ 0,8 и ≤ 1,2 мм
  • Длина: ≥ 30 и ≤ 40 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 17
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Прозрачный павильон Люер лок: Наличие
  • Размер, G: 18
  • Тонкостенная игла: Наличие
  • Трехгранная заточка иглы: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цветовая кодировка: Наличие
Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная Штука · 4 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005177 ограничение импорта 0/9
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 9 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр иглы: ≥ 0,4 и ≤ 0,5 мм
  • Длина: ≥ 10 и ≤ 12 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 18
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Прозрачный павильон Люер лок: Наличие
  • Размер, G: 27
  • Тонкостенная игла: Наличие
  • Трехгранная заточка иглы: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цветовая кодировка: Наличие
Катетер для периферических сосудов Штука · 12 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005742 ограничение импорта 3/12
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 12 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Боковое отверстие на дистальном конце иглы: Нет
  • Диаметр катетера, G: 25
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 19
  • Инъекционный порт: Да
  • Крылья для фиксации: Да
  • Механизм защиты инъекционного порта: Да
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Рабочая длина: ≥ 15 и ≤ 19 мм
  • Рентгеноконтрастность: Нет
  • Тройная заточка иглы: Наличие
  • Удлинительная трубка: Да
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Устройство защиты от укола иглой: Нет
Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная Штука · 4 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005177 ограничение импорта 0/9
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 9 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр иглы: ≥ 0,5 и ≤ 0,8 мм
  • Длина: ≥ 25 и ≤ 30 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 20
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Прозрачный павильон Люер лок: Наличие
  • Размер, G: 24
  • Тонкостенная игла: Наличие
  • Трехгранная заточка иглы: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цветовая кодировка: Наличие
Игла для ангиографии, одноразового использования Штука · 528 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00004542 ограничение импорта 1/10
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 10 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр, G: 18
  • Длина: 7 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 21
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Павильон с маркером для ориентации среза иглы: Наличие
  • Полый стилет: Да
  • Снаружи игла имеет силиконовое покрытие: Соответствие
  • Совместимость с проводником: 0,97 мм
  • Тип втулки: Стандартная
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Форма иглы: Прямая
Канюля для дуктографии молочной железы Штука · 3 388 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005161 ограничение импорта 1/9
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 9 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Вид: Тупоконечная изогнутая канюля: Соответствие
  • Диаметр канюли, G: 24
  • Длина канюли: ≥ 18 мм
  • Дополнительные дилататоры, 6 штук, диаметры – 0.25мм, 0.30мм, 0.35мм, 0.45мм, 0.55мм, 0.65мм: Наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 22
  • Коннектор Луер/Луер-Лок на конце канюли: Наличие
  • Одноразовый набор для галактографии с изогнутой канюлей, предназначен для диагностики под контролем рентген наличия опухолевых образований в молочной железе путем введения рентгеноконтрастного вещества в молочные протоки.: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Шприц Луер: 1
Канюля для дуктографии молочной железы Штука · 6 183 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005161 ограничение импорта 1/15
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 15 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр внешней канюли иглы-локализатора, G: 20
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 23
  • Инструкция по применению на русском языке: Наличие
  • Канюля иглы биопсийной иглы имеет сантиметровую маркировку по всей длине с дополнительными метками каждого пятого сантиметра: Наличие
  • Материал изготовления иглы - высококачественная медицинская сталь.: Наличие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Предназначена для предоперационной локализации непальпируемых опухолей молочной железы: Наличие
  • Рабочая длина иглы биопсийной: ≥ 100 и ≤ 110 мм
  • Раскручивание резьбы осуществляется путем поворота против часовой стрелки проксимальной части рукояти локализатора, имеющей форму цилиндра: Наличие
  • Рукоять прозрачная: Соответствие
  • Рукоять канюли имеет встроенный Луэр-коннектор: Соответствие
  • Стерильная упаковка: Наличие
  • Съемные крылья: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Форма локализатора – витая проволока, заканчивающаяся двумя имеющими противоположные изгибы дугами с расстоянием по прямой от кончика до основания - 5 мм: Соответствие
  • Форма рукояти - трапецевидная, анатомическая с боковым рефлением: Наличие
Игла для подкожных инъекций/инфузий через порт Штука · 192 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005201 ограничение импорта 1/9
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 9 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Y-образное разветвление и дополнительный порт: Наличие
  • Диаметр иглы , G: 20
  • Длина иглы: ≥ 20 и ≤ 25 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 24
  • Игла к портам (типа Губера) специальной заточки. Безопасная инфузионная канюля для пунктирования имплантируемых порт-систем.: Соответствие
  • Игла позволяет вводить контрастные вещества под давлением 21 бар/300 PSI и максимальной скоростью потока 5 мл/сек. МРТ-совместимость.: Соответствие
  • Индивидуальная стерильная упаковка: Соответствие
  • Коннектор на концевой части-конус типа Луэр лок: Наличие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Катетер для периферических сосудов Штука · 56 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00004592 ограничение импорта 4/13
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 4 из 13 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Боковое отверстие на дистальном конце иглы: Нет
  • Диаметр катетера, G: 16
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 25
  • Инъекционный порт: Да
  • Крылья для фиксации: Да
  • Механизм защиты инъекционного порта: Да
  • Наружный диаметр: ≥ 1,7 и ≤ 1,9 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Рабочая длина: ≥ 45 и ≤ 50 мм
  • Рентгеноконтрастность: Да
  • Удлинительная трубка: Нет
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Устройство защиты от укола иглой: Нет
  • Цветовая кодировка крышки клапана впрыска внутривенного катетера: Наличие
Катетер для периферических сосудов Штука · 46 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00004592 ограничение импорта 5/13
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 5 из 13 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Быстросъемная крышка инъекционного порта: Наличие
  • Гидрофобный фильтр: Наличие
  • Диаметр катетера, G: 16
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 26
  • Инъекционный порт: Да
  • Количество рентгенконтрастных полос: ≥ 4 шт
  • Крылья для фиксации: Да
  • Материал изготовления - полиуретан: Соответствие
  • Механизм защиты инъекционного порта: Да
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Рабочая длина: ≥ 45 и ≤ 50 мм
  • Рентгеноконтрастность: Да
  • Удлинительная трубка: Нет
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Катетер для периферических сосудов Штука · 56 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00004588 ограничение импорта 4/13
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 4 из 13 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Боковое отверстие на дистальном конце иглы: Нет
  • Диаметр катетера, G: 18
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 27
  • Инъекционный порт: Да
  • Крылья для фиксации: Да
  • Механизм защиты инъекционного порта: Да
  • Наружный диаметр: ≥ 1,3 и ≤ 1,5 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Рабочая длина: 45 мм
  • Рентгеноконтрастность: Да
  • Удлинительная трубка: Нет
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Устройство защиты от укола иглой: Нет
  • Цветовая кодировка крышки клапана впрыска внутривенного катетера: Наличие
Катетер для периферических сосудов Штука · 46 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00004589 ограничение импорта 6/13
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 6 из 13 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Быстросъемная крышка инъекционного порта: Наличие
  • Гидрофобный фильтр: Наличие
  • Диаметр катетера, G: 18
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 28
  • Инъекционный порт: Да
  • Количество рентгенконтрастных полос: ≥ 4 шт
  • Крылья для фиксации: Да
  • Материал изготовления - полиуретан: Соответствие
  • Механизм защиты инъекционного порта: Да
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Рабочая длина: ≥ 32 и ≤ 33 мм
  • Рентгеноконтрастность: Да
  • Удлинительная трубка: Нет
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Катетер для периферических сосудов Штука · 56 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005748 ограничение импорта 6/13
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 6 из 13 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Боковое отверстие на дистальном конце иглы: Нет
  • Диаметр катетера, G: 20
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 29
  • Инъекционный порт: Да
  • Крылья для фиксации: Да
  • Механизм защиты инъекционного порта: Да
  • Наружный диаметр: ≥ 1,1 и ≤ 1,5 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Рабочая длина: ≥ 32 и ≤ 33 мм
  • Рентгеноконтрастность: Да
  • Удлинительная трубка: Нет
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Устройство защиты от укола иглой: Нет
  • Цветовая кодировка крышки клапана впрыска внутривенного катетера: Наличие
Катетер для периферических сосудов Штука · 46 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005748 ограничение импорта 6/13
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 6 из 13 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Быстросъемная крышка инъекционного порта: Наличие
  • Гидрофобный фильтр: Наличие
  • Диаметр катетера, G: 20
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 30
  • Инъекционный порт: Да
  • Количество рентгенконтрастных полос: ≥ 4 шт
  • Крылья для фиксации: Да
  • Материал изготовления - полиуретан: Соответствие
  • Механизм защиты инъекционного порта: Да
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Рабочая длина: ≥ 32 и ≤ 33 мм
  • Рентгеноконтрастность: Да
  • Удлинительная трубка: Нет
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Катетер для периферических сосудов Штука · 56 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005745 ограничение импорта 6/13
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 6 из 13 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Боковое отверстие на дистальном конце иглы: Нет
  • Диаметр катетера, G: 22
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 31
  • Инъекционный порт: Да
  • Крылья для фиксации: Да
  • Механизм защиты инъекционного порта: Да
  • Наружный диаметр: ≥ 0,9 и ≤ 1,1 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Рабочая длина: 25 мм
  • Рентгеноконтрастность: Да
  • Удлинительная трубка: Нет
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Устройство защиты от укола иглой: Нет
  • Цветовая кодировка крышки клапана впрыска внутривенного катетера: Наличие
Катетер для периферических сосудов Штука · 46 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005745 ограничение импорта 6/12
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 6 из 12 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Быстросъемная крышка инъекционного порта: Наличие
  • Гидрофобный фильтр: Наличие
  • Диаметр катетера, G: 22
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 32
  • Инъекционный порт: Да
  • Крылья для фиксации: Да
  • Материал изготовления - полиуретан: Соответствие
  • Механизм защиты инъекционного порта: Да
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Рабочая длина: 25 мм
  • Рентгеноконтрастность: Да
  • Удлинительная трубка: Нет
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Катетер для периферических сосудов Штука · 56 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005741 ограничение импорта 6/13
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 6 из 13 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Боковое отверстие на дистальном конце иглы: Нет
  • Диаметр катетера, G: 26
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 33
  • Инъекционный порт: Да
  • Крылья для фиксации: Да
  • Механизм защиты инъекционного порта: Да
  • Наружный диаметр: ≥ 0,6 и ≤ 0,9 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Рабочая длина: 19 мм
  • Рентгеноконтрастность: Да
  • Удлинительная трубка: Нет
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Устройство защиты от укола иглой: Нет
  • Цветовая кодировка крышки клапана впрыска внутривенного катетера: Наличие
Катетер для периферических сосудов Штука · 46 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005743 ограничение импорта 5/10
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 5 из 10 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Быстросъемная крышка инъекционного порта: Наличие
  • Гидрофобный фильтр: Наличие
  • Диаметр катетера, G: 24
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 34
  • Инъекционный порт: Да
  • Крылья для фиксации: Да
  • Материал изготовления - полиуретан: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Рабочая длина: ≥ 19 и ≤ 20 мм
  • Удлинительная трубка: Нет
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Канюля для дуктографии молочной железы Штука · 5 364 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005161 ограничение импорта 1/13
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 13 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр внешней канюли иглы-локализатора, G: 20
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 35
  • Канюля иглы биопсийной иглы имеет сантиметровую маркировку по всей длине с дополнительными метками каждого пятого сантиметра: Наличие
  • Канюля оснащена скользящим маркером глубины: Наличие
  • Кончик локализационной проволоки выполнен по типу Гомер двойной с «памятью» материала: Наличие
  • Материал изготовления иглы - высококачественная медицинская сталь.: Наличие
  • Материал изготовления локализатора – медицинский нитинол: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Предназначена для предоперационной локализации непальпируемых опухолей молочной железы: Наличие
  • Рабочая длина иглы биопсийной: ≥ 95 и ≤ 105 мм
  • Рукоять локализатора состоит из двух соединенных между собой метрической резьбой частей. При полностью закрученной резьбе локализатор дезактивирован и не имеет хода. При раскручивании резьбы локализатор получает возможность хода в просвете канюли. Раскручивание резьбы осуществляется путем поворота против часовой стрелки проксимальной части рукояти локализатора, имеющей форму цилиндра.: Наличие
  • Стерильная упаковка: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Форма локализатора – крючок J-образной формы.: Соответствие
Катетер для периферических сосудов Штука · 95 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005743 ограничение импорта 5/14
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 5 из 14 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр катетера, G: 24
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 36
  • Игла с 3-гранным срезом: Наличие
  • Инъекционный порт: Нет
  • Используемые материалы: Нержавеющая сталь, полипропилен, мембрана Супор, полиэтилен ВД, катетер - FEP - фторэтиленпропилен: Соответствие
  • Катетер прозрачный, с четырьмя R-контрастными полосками, скругленным кончиком, совпадающим с проксимальным срезом иглы: Наличие
  • Крылья для фиксации: Да
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Павильон Люэр лок с перфорированными крыльями: Соответствие
  • Рабочая длина: ≥ 19 и ≤ 20 мм
  • Ребристая гидрофобная заглушка на павильоне иглы: Соответствие
  • Рентгеноконтрастность: Да
  • Удлинительная трубка: Нет
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Устройство защиты от укола иглой: Нет
Катетер для периферических сосудов Штука · 95 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005745 ограничение импорта 5/14
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 5 из 14 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр катетера, G: 22
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 37
  • Игла с 3-гранным срезом: Наличие
  • Инъекционный порт: Нет
  • Используемые материалы: Нержавеющая сталь, полипропилен, мембрана Супор, полиэтилен ВД, катетер - FEP - фторэтиленпропилен: Соответствие
  • Катетер прозрачный, с четырьмя R-контрастными полосками, скругленным кончиком, совпадающим с проксимальным срезом иглы: Наличие
  • Крылья для фиксации: Да
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Павильон Люэр лок с перфорированными крыльями: Соответствие
  • Рабочая длина: 25 мм
  • Ребристая гидрофобная заглушка на павильоне иглы: Соответствие
  • Рентгеноконтрастность: Да
  • Удлинительная трубка: Нет
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Устройство защиты от укола иглой: Нет
Канюля для дуктографии молочной железы Штука · 2 776 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005161 ограничение импорта 1/12
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 12 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр иглы, G: 30
  • Диаметр соединительной магистрали: ≤ 2 мм
  • Диаметры диляторов, 0,25 ± 0,01; 0,30 ± 0,01 мм.: Наличие
  • Длина: ≤ 15 мм
  • Длина соединительной магистрали: ≥ 30 и ≤ 32 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 38
  • Инсулиновый шприц: ≥ 1 шт
  • Объем шприца: ≥ 1
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Печатная маркировка диаметра каждого дилятора на пластиковом основании: Наличие
  • Прямые тупоконечные диляторы: ≤ 2 шт
  • Соединительная магистраль с Луэр-коннекторами с обеих сторон: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Направляющая игла Штука · 208 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр иглы: ≥ 0,8 и ≤ 0,9 мм
  • Длина: ≥ 25 и ≤ 35 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 39
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Размер, G: 20
  • Тонкостенная игла из нержавеющей хромоникелевой стали, покрытая силиконовой смазкой: Наличие
  • Трехгранная заточка иглы: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Канюля для дуктографии молочной железы Штука · 17 454 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005161 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Апликатор жесткий, однократного применения: Соответствие
  • Визуализация положения блокировки: Красные индикаторные полосы для обозначения положения блокировки и разблокировки. Совпадение красных полосок на поршне и аппликаторе соответствует позиции разблокировки.: Наличие
  • Внешний диаметр кольца маркера в установленном состоянии: ≤ 4 мм
  • Внутренний диаметр кольца маркера в установленном состоянии: ≤ 2,7 мм
  • Возможность идентификации положения скоса иглы: Наличие
  • Возможность извлечения хирургическим путем: Наличие
  • Диаметр иглы аппликатора, G: ≥ 17 и ≤ 18
  • Диаметр маркера: ≤ 0,7 мм
  • Длина иглы аппликатора: ≤ 11 см
  • Защитный колпачeк для иглы: Наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 40
  • Игла аппликатора со скошенным кончиком: Соответствие
  • Максимальный градиент магнитного поля - не более 4000 Гаусс/см (40 Tл/м)": Наличие
  • Максимальный рост локальной температуры после 15-мин МРТ сканирования не более 2,3°: Наличие
  • Материал иглы - нержавеющая сталь: Соответствие
  • Материал маркера - суперэластичный нитинол: Соответствие
  • Материал рукоятки аппликатора - пластик: Соответствие
  • Механизм предотвращения преждевременной установки маркера при помощи блокируемого поршня: Соответствие
  • Механизм установки: выталкивание маркера из просвета иглы поршнем: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Параметры для проведения МРТ: напряженность статического магнитного поля 1,5 и 3 Тл: Наличие
  • Посантиметровая шкала глубины введения на игле: Наличие
  • Предназначен для крепления к мягким тканям молочных желез, в том числе в области подмышечных лимфатических узлов, для долгосрочной рентгеноконтрастной маркировки места биопсии: Соответствие
  • Размещение маркера: внутри иглы: Соответствие
  • Расположение маркера при установке в тканях проксимальнее среза иглы.: Наличие
  • Совместимость с МРТ: Наличие
  • Строение маркера - нитиноловые нити, обвивающие по спирали 1 нитиноловый сердечник, с памятью формы: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Форма маркера при размещении в тканях: маркер скручивается в кольцо при установке в тканях: Соответствие
Канюля для дуктографии молочной железы Штука · 3 573 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005161 ограничение импорта 0/12
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 12 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внутренний диаметр соединительной магистрали: ≤ 2 мм
  • Диаметр иглы: 30 G
  • Диаметры диляторов, с допуском ±1%: 0,25 мм, 0,30 мм, 0,35 мм, 0,45 мм, 0,55 мм, 0,65 мм.: Наличие
  • Длина иглы: ≤ 15 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 41
  • Изогнутые тупоконечные диляторы: Соответствие
  • Инсулиновый шприц объемом 1 мл.: ≥ 1 шт
  • Количество диляторов: ≥ 6 шт
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Печатная маркировка диаметра каждого дилятора на пластиковом основании.: Наличие
  • Соединительная магистраль длиной: ≥ 30 и ≤ 32 см
  • Соединительная магистраль укомплектована Луэр-коннекторами с обеих сторон.: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Катетер внутрисосудистый окклюзионный, используемый под визуализационным контролем Штука · 59 400 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005030 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • В стерильной упаковке: Соответствие
  • Внутри армирование встроенным стержнем - проводником: Наличие
  • Градуировка катетера через 5 см: Наличие
  • Диаметр катетера, СН: 6
  • Диаметр раздутого  баллона  при максимальном наполнении: ≥ 40 мм
  • Длина раздутого баллона при максимальном наполнении: ≥ 46 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 42
  • Катетер имеет ручку с механизмом предварительного растяжения и фиксации баллона: Наличие
  • Максимальный объем наполнения: ≥ 48
  • Материал баллона - натуральный латекс: Соответствие
  • Материал катетера - полиамид: Соответствие
  • Материал стержня-проводника - стальная нержавеющая проволока: Соответствие
  • Назначение: для окклюзии крупных сосудов и аорты (диаметром от 15 мм до 40 мм): Соответствие
  • Однопросветный: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Подходит для установки через интродьюсер диаметром 7СН: Соответствие
  • Проксимальный конец катетера снабжен Y-адаптером: Наличие
  • Проксимальный конец катетера укомплектован одноходовым краником: Наличие
  • Рентгеноконтрастные метки в местах фиксации баллона к катетеру: ≥ 2 шт
  • Специальный перемещаемый кожный фиксатор: Наличие
  • Стержень имеет атравматичный мягкий кончик J-типа диаметром 0,032 дюйма, длиной 70 мм от дистального края баллона: Наличие
  • Стержень имеет съемную оболочку: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Эффективная длина катетера: ≥ 59,5 и ≤ 60,5 см
Катетер для периферических сосудов Штука · 43 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005748 ограничение импорта 9/16
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 9 из 16 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Гидрофобная заглушка катетера: Наличие
  • Диаметр катетера, G: 20
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 43
  • Интегрированный инъекционный порт «Луер»: Наличие
  • Инъекционный порт: Да
  • Крылья для фиксации: Да
  • Материал иглы - высококачественная хирургическая сталь: Соответствие
  • Материал изготовления ПВХ: Соответствие
  • Механизм защиты инъекционного порта: Да
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Рабочая длина: ≥ 32 и ≤ 33 мм
  • Рентгеноконтрастность: Да
  • Съемная заглушка: Наличие
  • Тройная заточка иглы: Наличие
  • Удлинительная трубка: Нет
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Эластичная поверхность катетера с тефлоновым покрытием: Наличие
Катетер для периферических сосудов Штука · 43 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005745 ограничение импорта 9/16
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 9 из 16 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Гидрофобная заглушка катетера: Наличие
  • Диаметр катетера, G: 22
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 44
  • Интегрированный инъекционный порт «Луер»: Наличие
  • Инъекционный порт: Да
  • Крылья для фиксации: Да
  • Материал иглы - высококачественная хирургическая сталь: Соответствие
  • Материал изготовления ПВХ: Соответствие
  • Механизм защиты инъекционного порта: Да
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Рабочая длина: 25 мм
  • Рентгеноконтрастность: Да
  • Съемная заглушка: Наличие
  • Тройная заточка иглы: Наличие
  • Удлинительная трубка: Нет
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Эластичная поверхность катетера с тефлоновым покрытием: Наличие
Катетер для периферических сосудов Штука · 93 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005743 ограничение импорта 7/21
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 7 из 21 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Гемостатический клапан многократного действия против обратного тока крови: Наличие
  • Гибкие пластиковые встроенные в корпус катетера крылья с окном для вентиляции: Наличие
  • Гидрофобная заглушка на павильоне иглы съемная, ребристая: Наличие
  • Диаметр катетера, G: 24
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 45
  • Инъекционный порт: Нет
  • Кол-во рентгеноконтрастных полос: ≥ 4 шт
  • Крылья для фиксации: Да
  • Материал катетера - Полиуретан: Соответствие
  • Механизм защиты от укола иглой автоматичекий металлический: Наличие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Прозрачная индикаторная камера с указателем положения среза и маркировкой размера: Наличие
  • Рабочая длина: ≥ 19 и ≤ 20 мм
  • Резистентность к давлению: 20 бар
  • Рентгеноконтрастность: Да
  • Скорость потока, мл/мин: ≥ 22
  • Скругленный кончик катетера, совпадающий с проксимальным срезом иглы: Наличие
  • Тип среза иглы трехгранный: Наличие
  • Удлинительная трубка: Нет
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Устройство защиты от укола иглой: Да
  • Цветовая кодировка - Желтый: Наличие
Мочеприемник самоклеящийся для младенцев/педиатрический, закрытый Штука · 19 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Антирефлюксный (обратный) клапан: Нет
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 46
  • Материал изготовления: полиэтилен: Соответствие
  • Мочеприемник детский: Наличие
  • Мочеприемник имеет градуировку со шкалой деления 10 мл: Соответствие
  • Мочеприемник имеет липкий гипоаллергенный фиксирующий слой: Соответствие
  • На боковой части мочеприемника нанесена измерительная шкала: Соответствие
  • Объем мешка: ≥ 100 и ≤ 120
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Половозрастная группа: Универсальный
  • Порт для взятия проб: Нет
  • Стерильность: Да
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Калоприемник для кишечной стомы однокомпонентный Штука · 437 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.13.190-00008806 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Вариант исполнения: Дренируемый
  • Встроенная гипоаллергенная гидроколлоидная адгезивная пластина спиралевидной структуры, состоящяя из двух чередующихся адгезивов, с защитным покрытием.: Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 47
  • Максимальный диаметр вырезаемого отверстия: ≥ 25 и ≤ 35 мм
  • Материал: многослойный, не пропускающий запах полиэтилен: Соответствие
  • Минимальный диаметр вырезаемого отверстия: ≤ 10 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Тип застежки дренажа (доступно при выборе характеристики Вариант исполнения - дренируемый): Гибкий клеящийся зажим
  • Тип мешка: Прозрачный
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Калоприемник для кишечной стомы однокомпонентный Штука · 218 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.13.190-00008806 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • В состав кольца входит альгинат натрия – природный полисахарид и вазелиновое масло.: Наличие
  • Вариант исполнения: Дренируемый
  • Защитное покрытие адгезивного кольца имеет кольцевой трафарет с печатным изображением: Наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 48
  • Максимальный диаметр вырезаемого отверстия: ≥ 38 и ≤ 50 мм
  • Материал герметизирующего кольца - гипоаллергенный: Соответствие
  • Материал на стороне, прилегающей к телу – мягкая сетчатая подкладка из полимерного материала: Наличие
  • Материал наружной стороны ёмкости - прозрачная бесцветная полимерная плёнка: Наличие
  • Материал ёмкости - барьерная многослойная полимерная плёнка: Соответствие
  • Минимальный диаметр вырезаемого отверстия: ≤ 10 мм
  • Мягкий гибкий самоклеящийся зажим: ≥ 1 шт
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Система крепления состоит из фланцевого элемента и герметизирующего адгезивного кольца: Наличие
  • Состоит из ёмкости, системы крепления и запорного элемента: Наличие
  • Тип застежки дренажа (доступно при выборе характеристики Вариант исполнения - дренируемый): Гибкий клеящийся зажим
  • Тип мешка: Прозрачный
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Калоприемник для кишечной стомы однокомпонентный Штука · 539 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.13.190-00008806 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Вариант исполнения: Дренируемый
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 49
  • Максимальный диаметр вырезаемого отверстия: ≥ 61 и ≤ 70 мм
  • Материал - многослойный полиэтилен: Соответствие
  • Минимальный диаметр вырезаемого отверстия: ≤ 20 мм
  • Нетканое покрытие: Двустороннее
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • С двусторонним мягким нетканым покрытием, со встроенной застежкой на липучке "Hide-awey Outlet"; со встроенной гипоаллергенной гидроколлоидной адгезивной пластиной спиралевидной структуры, состоящей из двух чередующихся адгезивов, с защитным покрытием: Соответствие
  • Тип застежки дренажа (доступно при выборе характеристики Вариант исполнения - дренируемый): Встроенная застежка
  • Тип мешка: Непрозрачный
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Фильтр: Да
Калоприемник для кишечной стомы однокомпонентный Штука · 672 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.13.190-00008806 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Вариант исполнения: Дренируемый
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 50
  • Максимальный диаметр вырезаемого отверстия: ≥ 75 и ≤ 85 мм
  • Материал - многослойный, не пропускающей запаха полиэтилен: Соответствие
  • Минимальный диаметр вырезаемого отверстия: ≤ 10 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Тип мешка: Прозрачный
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Калоприемник для кишечной стомы однокомпонентный Штука · 120 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.13.190-00008806 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Вариант исполнения: Недренируемый
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 51
  • Максимальный диаметр вырезаемого отверстия: ≥ 61 и ≤ 70 мм
  • Минимальный диаметр вырезаемого отверстия: ≤ 10 мм
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Размер адгезивной пластины, длина: ≥ 10 и ≤ 11 см
  • Размер адгезивной пластины, ширина: ≥ 10 и ≤ 11 см
  • Размер мешка - емкости, длина: ≥ 24,5 и ≤ 25 см
  • Размер мешка - емкости, ширина: ≥ 13,9 и ≤ 14 см
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Мочеприемник самоклеящийся для младенцев/педиатрический, закрытый Штука · 40 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Антирефлюксный (обратный) клапан: Нет
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 52
  • Материал изготовления: полиэтилен: Соответствие
  • Мочеприемник детский: Наличие
  • Мочеприемник имеет градуировку со шкалой деления 10 мл: Соответствие
  • Мочеприемник снабжен специальным фиксирующим устройством в виде пластины из пеноуретана с нанесенным адгезивным слоем: Соответствие
  • Объем мешка: ≥ 100 и ≤ 120
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Половозрастная группа: Универсальный
  • Стерильность: Да
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Форма отверстия пластины адаптирована под физиологические особенности как мальчиков, так и девочек: Соответствие
Мочеприемник прикроватный Штука · 82 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.50.141-00000020 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Антирефлюксный (обратный) клапан: Да
  • Верхняя часть сборного мешка имеет два отверстия: Соответствие
  • Градуировка: Да
  • Длина соединительной трубки: ≥ 90 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 53
  • Материал изготовления: ПВХ
  • Мешок для сбора мочи прямоугольной формы: Соответствие
  • Мешок имеет дренажную неперекручивающуюся трубку: Соответствие
  • Мочеприемник имеет градуировку со шкалой деления 50 мл: Соответствие
  • Мочеприемник комплектуется двумя держателями-подвесами на 10 шт мочеприемников: Соответствие
  • Мочеприемник прикроватный: Наличие
  • Объем мешка: 2000 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Переходник для присоединения к катетеру: Да
  • Сливной кран: Да
  • Стерильность: Да
  • Тип сливного клапана (крана) (Доступно при выборе характеристики Сливной кран - да): Т-образный
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Мочеприемник прикроватный Штука · 132 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.50.141-00000020 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Антирефлюксный (обратный) клапан: Да
  • Градуировка: Да
  • Длина соединительной трубки: ≥ 90 см
  • Емкость-мешок мочеприемника снабжена уплотненными кольцами: Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 54
  • Коннектор конической формы переменного диаметра: Соответствие
  • Материал изготовления: ПВХ
  • Мочеприемник имеет градуировку со шкалой деления 100 мл: Соответствие
  • Мочеприемник комплектуется двумя держателями-подвесами на 10 шт мочеприемников: Соответствие
  • Мочеприемник прикроватный: Наличие
  • Объем мешка: 2000 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Переходник для присоединения к катетеру: Да
  • Сливной кран: Да
  • Стерильность: Да
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Проводник для доступа к коронарным/периферическим сосудам, одноразового использования Штука · 3 960 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005072 ограничение импорта 4/8
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 4 из 8 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр проводника,Дюйм (25,4 мм): 0,035
  • Длина дистальной гибкой части: ≥ 2 и ≤ 4 см
  • Длина проводника: ≥ 250 и ≤ 260 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 55
  • Материал стержня: нитинол: Соответствие
  • Наличие гидрофильного покрытия: Наличие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Форма кончика: изогнутый: Соответствие
Набор для введения сосудистого катетера Штука · 3 779 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005130 ограничение импорта 5/10
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 5 из 10 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Гемостатический клапан: Наличие
  • Гидрофильное покрытие: Наличие
  • Диаметр интродьюсера, Fr: 5
  • Длина интродьюсера: ≥ 20 и ≤ 25 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 56
  • Материал шафта интродьюсера - Этилентетрафторэтилен: Соответствие
  • Наличие боковой магистрали и трехходового краника: Наличие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Состав набора: Интродьюсер, дилататор, минипроводник (диаметром 0,021” длиной 80см), инъекционная игла 21G х 35мм: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цветовая маркировка диаметра интродьюсера: Наличие
Игла эндоскопическая Штука · 4 544 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Адаптер Люер под шприц: Наличие
  • Выступ рабочей части: 7 мм
  • Гибкая: Соответствие
  • Диаметр: 0,6 мм
  • Диаметр гибкой части, СН: 3,5
  • Длина: ≥ 38 и ≤ 40 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 57
  • Материал гибкой части - полиамид: Соответствие
  • Материал иглы - нержавеющая сталь: Соответствие
  • Одноразовая: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Стерильность: Наличие
  • Угол заточки, гр.: 12
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Шприц с коллагеном Штука · 14 176 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 58
  • Индивидуальная стерильная упаковка: Наличие
  • Объем: ≥ 2 и ≤ 3
  • Объем коллагена в шприце: ≥ 2 и ≤ 3
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Трехкомпонентный с герметизирующей заглушкой: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Станок для бритья операционного поля Штука · 22 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Гребневидные выступы на головке станка: Наличие
  • Длина лезвий: ≥ 3,5 и ≤ 4 см
  • Защита боковых поверхностей лезвия рамкой головки: Наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 59
  • Количество лезвий: ≥ 1 и ≤ 2 шт
  • Наклон плоскости лезвия к плоскости поверхности операционного поля, º: 30
  • Наклон рукоятки по отношению к бреющей головке, º: 56
  • Общая длина изогнутой рукоятки: ≥ 9 и ≤ 10 см
  • Одноразовая: Наличие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Станки упакованы в удобную коробку с откидной крышкой: Наличие
  • Съемный защитный чехол: Наличие
  • Удобная рукоятка с противоскользящими насечками: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Набор базовый для внутривенных вливаний Штука · 48 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 · КТРУ 32.50.50.000-00230 ограничение импорта 9/16
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 9 из 16 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр инъекционной иглы: >0,8 - ≤ 1,2 мм
  • Длина иглы: ≥ 38 и ≤ 40 мм
  • Длина соединительной трубки: >1300 - ≤ 1800 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 60
  • Игла инъекционная с атравматичной трехгранной лазерной заточкой: Наличие
  • Игла трансфузионного узла : двухканальная полимерная: Наличие
  • Инъекционный узел: Наличие
  • Коннектор : Луер (Luer ): Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Проводящая магистраль прозрачная: Соответствие
  • Прозрачная капельная камера с жидкостным фильтром для крови, ее компонентов и кровезаменителей: Соответствие
  • Размер иглы, G: 18
  • Регулятор тока жидкости: роликовый
  • Трансфузионная игла: полимерная
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка герметичная стерильная: Соответствие
  • Фильтр крови, мкм: ≥ 151 и ≤ 200
Катетер внутриматочный для контрастного вещества Штука · 5 319 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005027 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Баллон: Наличие
  • Внутренний запорный клапан: Наличие
  • Гистеросальпингорафический катетер из полимерной трубки c баллоном: Наличие
  • Два раздельных канала, которые с проксимального конца разводятся на две одноканальные трубки с адаптерами Luer-Lock: Наличие
  • Диаметр катетера, F: 5
  • Длина катетера: ≥ 26,5 и ≤ 27,5 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 61
  • Катетер оснащен одноходовым краником: Наличие
  • Крышка-колпачок: Наличие
  • Маркировка с информацией о размере и объеме заполнения баллона: Наличие
  • Материал баллона - латекс: Соответствие
  • Назначение: определение проходимости маточных труб, подслизистого или центропентального роста миоматозного узла, диагностика пороков развития, внутреннего эндометриоза.: Наличие
  • Объем заполнения баллона жидкостью: ≥ 0,75
  • Объем заполнения баллона воздухом: ≥ 1,5
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Рентгеноконтрастность: Наличие
  • Съемный футляр на дистальной части катетера: Наличие
  • Тип катетера - двухканальный: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Шприц: Наличие
Катетер внутриматочный для контрастного вещества Штука · 5 597 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005027 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Длина баллона: ≥ 29 и ≤ 31 мм
  • Длина катетера: ≥ 399 и ≤ 401 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 62
  • Катетер выполнен в виде трубки, имеющей два несвязанных между собой канала, которые с проксимального конца разводятся с помощью У- образного переходника на две одноканальные трубки: 1-я трубка с адаптером луер-лок на конце и 2-я трубка с одноходовым краном: Наличие
  • Катетеры поставляются в стерильной упаковке: Соответствие
  • Материал катетера - рентгеноконтрастный полиэфирблокамид: Соответствие
  • Металлический проводник диаметром 0,5 мм, длиной не менее 355 мм.: Наличие
  • На дистальном конце катетера расположен латексный баллон, защищенный футляром: Наличие
  • Назначение: для гистеросальпингографии с целью определения проходимости маточных труб, подслизистого и центропентального роста миоматозного узла, диагностики пороков развития, внутреннего эндометриоза: Соответствие
  • Наружный диаметр катетера: ≥ 1,7 мм
  • Объем баллона: ≥ 1,5
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Размер катетера, Fr: 5
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Набор трубок для гемодиализа, одноразового использования Штука · 15 680 ₽/ед. · ОКПД2 22.21.29.120 · КТРУ 22.21.29.120-00000027 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Адаптер: ≥ 1 шт
  • Артериальная магистраль: ≥ 1 шт
  • Венозная магистраль: ≥ 1 шт
  • Вид и продолжительность контакта с организмом пациента по ГОСТ ISO 10993-1: Соответствие
  • Диаметр воздушных ловушек: 22 мм
  • Защитный колпачок: ≥ 1 шт
  • Защитный фильтр датчика: ≥ 1 шт
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 63
  • Инструкция по применению в транспортной упаковке: ≥ 1 шт
  • Кассета: ≥ 1 шт
  • Магистраль для раствора кальция: ≥ 1 шт
  • Магистраль для регидратации: ≥ 1 шт
  • Магистраль для фильтрата с мешком для отходов: ≥ 1 шт
  • Мешок для сбора отходов: ≥ 1 шт
  • Нагревательная магистраль: ≥ 1 шт
  • Назначение: для циркуляции крови во время экстракорпоральной гемокоррекции: Наличие
  • Наружный диаметр насосного сегмента кровопроводящих магистралей: 12,2 мм
  • Объем заполнения кровопроводящих магистралей, без фильтра, включая ловушки: ≥ 132,3 и ≤ 161,7
  • Объем заполнения функциональных магистралей, без фильтра, включая ловушки: ≥ 174,6 и ≤ 213,4
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Совместимость с Аппаратом для экстракорпоральной гемокоррекции серии SWS-5000, имеющегося у Заказчика: Соответствие
  • Совместимость с диализаторами, гемофильтрами, сорбционными колонками различных производителей: Соответствие
  • Стерилизация ЭТО: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цветовое кодирование: Наличие
Набор трубок для гемодиализа, одноразового использования Штука · 5 120 ₽/ед. · ОКПД2 22.21.29.120 · КТРУ 22.21.29.120-00000027 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Адаптер: ≥ 1 шт
  • Артериальная магистраль: ≥ 1 шт
  • Венозная магистраль с мешком для отходов: ≥ 1 шт
  • Вид и продолжительность контакта с организмом пациента по ГОСТ ISO 10993-1: Соответствие
  • Диаметр воздушных ловушек: 22 мм
  • Защитный фильтр датчика: ≥ 1 шт
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 64
  • Инструкция по применению в транспортной упаковке: ≥ 1 шт
  • Мешок для сбора отходов: ≥ 1 шт
  • Назначение: для циркуляции крови во время экстракорпоральной гемокоррекции: Наличие
  • Наружный диаметр насосного сегмента кровопроводящих магистралей: 12,2 мм
  • Объем заполнения кровопроводящих магистралей, без фильтра, включая ловушки: ≥ 132,3 и ≤ 161,7
  • Объем заполнения функциональных магистралей, без фильтра, включая ловушки: ≥ 56,7 и ≤ 69,3
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Совместимость с Аппаратом для экстракорпоральной гемокоррекции серии SWS-5000, имеющегося у Заказчика: Соответствие
  • Совместимость с диализаторами, гемофильтрами, сорбционными колонками различных производителей: Соответствие
  • Соединительные магистрали: ≥ 4 шт
  • Стерилизация ЭТО: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цветовое кодирование: Наличие
Проводник для доступа к коронарным/периферическим сосудам, одноразового использования Штука · 20 520 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005072 ограничение импорта 3/9
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 9 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр проводника: 0,035
  • Длина дистального гибкого конусообразного кончика: ≥ 49 и ≤ 51 мм
  • Длина проводника: ≥ 259 и ≤ 261 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 65
  • Материал стержня - нитинол: Соответствие
  • Наличие гидрофильного покрытия: Наличие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Проводник повышенной жесткости: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Форма кончика изогнутая: Наличие
Набор для введения сосудистого катетера Штука · 2 520 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.110 · КТРУ 32.50.13.110-00005130 ограничение импорта 7/13
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 7 из 13 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Боковая магистраль: Наличие
  • Гемостатический клапан: Наличие
  • Диаметр иглы, G: 18
  • Диаметр интродьюсера, Fr: 7
  • Диаметр минипроводника: 0,038
  • Длина иглы: ≥ 70 и ≤ 80 мм
  • Длина интродьюсера: ≥ 10 и ≤ 11 см
  • Длина минипроводника: ≥ 45 и ≤ 46 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 66
  • Материал шафта интродьюсера - этилентетрафторэтилен: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: Наличие
  • Трехходовой краник: Наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цветовая маркировка диаметра интродьюсера: Наличие
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара

Медицинские изделия и инструменты для хирургических вмешательств Matoset под товарным знаком "matopat" стерильные, в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 4 листах)

АО ТЗМО С.А. · страна: Польша

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке384 ₽/ед.
Y-образное разветвление и дополнительный порт
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Диаметр иглы , G
Отсутствует характеристика
Требуемое значение20
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Длина иглы
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=20 - <=25мм
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Заглушка на концевой части
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Зажим на удлинительной линии
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Игла к портам (типа Губера) специальной заточки. Безопасная инфузионная канюля для пунктирования имплантируемых порт-систем.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Игла оснащена прозрачными фиксирующими крыльями
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Игла позволяет вводить контрастные вещества под давлением 21 бар/300 PSI и максимальной скоростью потока 5 мл/сек. МРТ-совместимость.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Индивидуальная стерильная упаковка
Соответствует
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара наличие
Коннектор на концевой части-конус типа Луэр лок
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Материал удлинительной линии не содержит латекс, поливинилхлорид, фталаты
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Удлинительная линия
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=150 - <=210мм
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗