Поставка перевязочных материалов — закупка №0373100013126001291 | TenderMatch
Разбор ТЗ закупки — TenderMatch Для каждой позиции сервис подбирает медизделия и построчно сверяет требования ТЗ с характеристиками из инструкций и поставками по контрактам. Одна позиция ниже открыта целиком как пример. Подбор по всей закупке — после покупки или в пробном доступе.
← Все закупки

Поставка перевязочных материалов

Номер закупки0373100013126001291
ФорматЭлектронный аукцион
ЗаказчикФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ · г. Москва
Окончание подачи 28.10.2026 · Активна
Начальная цена909 716 ₽
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
или 7 дней бесплатно ко всем закупкам
Условия поставки и оплаты из извещения
Оплата ≤ 7 рабочих дней по закону; в проекте контракта не найден
Аванс нет
Поставка партиями по заявкам
Обеспечение заявки 9 097 ₽ 1% от НМЦК

Поставка и приёмка

Срок исполнения контракта
с даты заключения по 30.12.2026
Порядок поставки
по заявкам заказчика
Адрес поставки
  • г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198

Оплата и обязательства

Участие

Площадка
ЭТП ТЭК-Торг
Торги
28.10.2026, итоги 30.10.2026
Участники
только СМП и СОНО
Финансирование
собственные средства учреждения
Контакт заказчика
Карташова Ирина Юрьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru
Документы закупки Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупкеДополнительная информация и документыДополнительная информация и документы Закупка в ЕИС ↗

Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.

Позиции закупки и подобранные товары
Лейкопластырь для поверхностных ран Штука · 20 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.24.110 · КТРУ 21.20.24.110-00000005 ограничение импорта
Товар не найден
в каталоге вида разобрано 0 из 54 изделий реестра
Лейкопластырь для поверхностных ран Штука · 38 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.24.110 · КТРУ 21.20.24.110-00000005 ограничение импорта 1/11
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 11 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Атравматичный слой выполнен из проницаемой микросетки: соответствие
  • Длина изделия: ≥ 7,5 и ≤ 9 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
  • Клеевой слой на основе синтетических связующих, нанесенный прерывисто: соответствие
  • Количество в групповой упаковке: ≥ 20 и ≤ 25 шт
  • Основа изделия: нетканый материал или аналог
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Плотность впитывающей прокладки, г/м2: ≥ 130 и ≤ 135
  • Пропитка впитывающей прокладки: раствором протеината серебра или аналогичным раствором
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка: индивидуальная, стерильная
  • Ширина изделия: ≥ 13,5 и ≤ 15 см
Лейкопластырь для поверхностных ран Штука · 193 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.24.110 · КТРУ 21.20.24.110-00000005 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Вид изделия: лейкопластырь универсальный, фиксирующий, на нетканной основе, воздухопроницаемый, паропроницаемый, гипоалергенный, стерильный: соответствие
  • Длина лейкопластыря: ≥ 7,5 и ≤ 10 м
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3
  • Клей: гипоаллергенный, синтетический, каучуковый
  • Клей нанесен фрагментарно на пластырь для обеспечения воздухо- и паропроницаемости, а также для предупреждения развития нежелательных реакций и раздражения кожи: соответствие
  • Клей не содержит: тяжелых металлов, фталатов, канифоли, латекса
  • Количество в групповой упаковке: ≥ 10 шт
  • Лейкопластырь биоинертный, не содержит в своем составе лекарственных средств и биологически активных соединений: соответствие
  • Лейкопластырь непроницаемый для воды и бактерий: соответствие
  • Назначение: для щадящей фиксации повязок, катетеров и канюль на коже повышенной чувствительности
  • Основа пластыря: нетканый материал или аналог
  • Основа пластыря обладает высокой воздухо- и паропроницаемостью для фиксации изделия на особо чувствительной коже: соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Форма выпуска: катушка
  • Ширина лейкопластыря: ≤ 3 см
Лейкопластырь для поверхностных ран Штука · 1 185 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.24.110 · КТРУ 21.20.24.110-00000005 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Вид изделия: пластырь гипоаллергенный рулонный, изготовлен из нетканого материала для сплошной фиксации повязок, в особенности на суставах за счет эластичности материала в поперечном направлении: соответствие
  • Волнообразный разрез по защитной бумаге: наличие
  • Длина: ≥ 9 - <11 м
  • Защитный слой изготовлен из бумаги, маркированный линейной разметкой для точности резки на необходимые размеры: соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Ширина: ≥ 9 и ≤ 10 см
Лейкопластырь для поверхностных ран Штука · 35 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.24.110 · КТРУ 21.20.24.110-00000005 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Адгезив: акрилат сополимер или аналог
  • Антиадгезионное покрытие: две полосы силиконизированной бумаги внахлест, легко снимается, снижая возможность контакта повязки с руками персонала и инструментами. Удобно работать в перчатках: соответствие
  • Вид изделия: лейкопластырь фиксирующий медицинский на нетканой основе, пластырь-повязка, с впитывающей прокладкой, гипоаллергенный. Универсальный, эластичный, мягкий, воздухопроницаемый, паропроницаемый: соответствие
  • Длина: ≥ 22 - <26 см
  • Длина впитывающей прокладки: ≥ 19 - <22 см
  • Для однократного применения. Без латекса. Изделие стерильно. Изделие нетоксично: соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
  • Количество в групповой упаковке: ≥ 30 и ≤ 50 шт
  • Лейкопластырь подходит для нормальной и чувствительной кожи. Во избежание возникновения аллергических реакций пациентов повязка биоинертная (не содержит в своем составе лекарственных средств и биологически активных соединений): соответствие
  • Лейкопластырь предназначен для послеоперационной обработки ран (в том числе с нанесением мазевых составов и растворов), закрытия поверхностных ран, защиты от дополнительного травмирования и вторичной инфекции, закрепления предметов и медицинских устройств, оказания первой медицинской помощи, использования на суставах, подвижных и округлых частях тела: соответствие
  • Материал и конструкция упаковки обеспечивают защиту от воздействия механических и климатических факторов при хранении и транспортировании. Соответствует требованиям ГОСТ Р 53498-2009, ГОСТ Р ИСО 10993: соответствие
  • На упаковке указаны: дата упаковывания, стерилизации, экологическая маркировка, манипуляционные знаки, информационные символы
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Свойства: не ограничивает свободы движения, плотно фиксируется и повторяет форму подвижных частей тела со сложным рельефом, не отклеивается и не смещается при движении, снимается легко, безболезненно, не оставляет следов адгезива на коже
  • Состав впитывающей прокладки: 70% вискоза и 30% полипропилен, атравматичная сетка - полиэтилен
  • Стерилизация: оксидом этилена
  • Стерильно до вскрытия: соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка состоит из: потребительская упаковка - бумажно-пластиковый пакет; групповая упаковка - картонная коробка; транспортная тара - ящик из гофрированного картона: соответствие
  • Форма выпуска: повязка пластырного типа
  • Ширина: ≥ 9 - <12 см
  • Ширина впитывающей прокладки: ≥ 5 - <7 см
Лейкопластырь для поверхностных ран Штука · 16 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.24.110 · КТРУ 21.20.24.110-00000005 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Антиадгезионное покрытие в виде двух полосок силиконизированной бумаги внахлест, легко снимается, снижая контакты повязки с руками персонала и инструментами: да
  • Вид изделия: лейкопластырь
  • Впитывающая прокладка продублирована атравматичной сеткой, не прилипает к раневой поверхности: соответствие
  • Длина: ≥ 5,5 и ≤ 6 см
  • Длина впитывающей прокладки: >3 - ≤ 4 см
  • Для нормальной и чувствительной кожи: соответствие
  • Для однократного применения. Без поливинилхлорида. Изделие стерильно и нетоксично: соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6
  • Количество в групповой упаковке: ≥ 46 и ≤ 50 шт
  • Лейопластырь прозрачный, биоинертный, не содержит в своем составе лекарственных средств и биологически активных соединений: соответствие
  • Материал и конструкция упаковки обеспечивают защиту от воздействия механических и климатических факторов при хранении и транспортировании: соответствие
  • Материал потребительской упаковки: бумажный пакет или бумажно-пластиковый пакет
  • Метод стерилизации: оксидом этилена
  • На упаковке указаны: дата упаковывания и стерилизации, манипуляционные знаки и информационные символы
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Предназначен для: послеоперационной обработки поверхностных ран с возможностью нанесения мазевых составов, закрытия поверхностных ран, оказания первой медицинской помощи, защиты от дополнительного травмирования и вторичной инфекции, закрепления предметов и медицинских устройств, использования на суставах, подвижных и округлых частях тела
  • Свойства: Лейкопластырь не ограничивает свободы движения, плотно фиксируется и повторяет форму подвижных частей тела со сложным рельефом. Не отклеивается, не смещается при движении, легко и безболезненно снимается, не оставляет следов адгезива на коже. С пластырем удобно работать в перчатках
  • Состав впитывающей прокладки: 70% вискоза, 30% полипропилен, атравматичная сетка полиэтилен, адгезив-акрилат сополимер
  • Стерильно: соответствие
  • Тройная упаковка: потребительская упаковка, групповая упаковка в виде картонной коробки, транспортная тара - ящик из гофрированного картона: соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Характеристики лейкопластыря: Универсальный, эластичный, ультратонкий, воздухопроницаемый, паропроницаемый. Непроницаемый для воды и бактерий
  • Ширина: ≥ 7,5 - <8,5 см
  • Ширина впитывающей прокладки: ≥ 3 - <4,1 см
Лейкопластырь для поверхностных ран Штука · 115 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.24.110 · КТРУ 21.20.24.110-00000005 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Вид изделия: лейкопластырь в виде рулона
  • Длина: >450 - ≤ 500 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7
  • Липкий слой: синтетический клей на каучуковой основе
  • Основа: 100% хлопчато-бумажная ткань
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Плотность, г/м2: ≥ 75 и ≤ 85
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Ширина: ≥ 4 и ≤ 5 см
Лейкопластырь для поверхностных ран Штука · 67 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.24.110 · КТРУ 21.20.24.110-00000005 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Вид изделия: лейкопластырь в виде рулона
  • Длина: >450 - ≤ 500 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8
  • Количество в упаковке: ≥ 1 и ≤ 10 шт
  • Липкий слой: синтетический клей на каучуковой основе
  • Основа: 100% хлопчато-бумажная ткань
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Плотность основы, г/м2: ≥ 75 и ≤ 85
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Ширина: ≥ 3 и ≤ 4 см
Лейкопластырь для поверхностных ран Штука · 199 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.24.110 · КТРУ 21.20.24.110-00000005 ограничение импорта 1/8
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 8 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • В составе отсутствуют: химотрипсин, пчелиный воск, хлоргексидин биглюконат, повидон-йод, четвертичные аммониевые соединения, ионы серебра (в т.ч коллоидное серебро), левомеколь, лидокаин, прополис, производные гуанидина
  • Длина: ≥ 19 и ≤ 21 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9
  • Количество в групповой упаковке: >25 - ≤ 30 шт
  • Назначение: Для лечения ран,, для первичного закрытия, заживления и лечения острых, труднозаживающих, хронических поверхностных ран.
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка: индивидуальная, стерильная
  • Ширина: ≥ 9,5 и ≤ 11 см
Лейкопластырь для поверхностных ран Штука · 216 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.24.110 · КТРУ 21.20.24.110-00000005 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Длина: ≤ 10 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10
  • Количество в упаковке: - <12 шт
  • Основа: сетчатый неадгезивный материал
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Пропитка содержит: мазь повидон-йод, биологически активное вещество природного происхождения (пчелиный воск)
  • Состав основы: сетчатое синтетическое полотно, без риска разволокнения и размером ячеек 1,5х1,5 мм
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка стерильная: соответствие
  • Ширина: ≤ 10 см
Лейкопластырь для поверхностных ран Штука · 27 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.24.110 · КТРУ 21.20.24.110-00000005 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Атравматичный слой выполнен из проницаемой микросетки: да
  • Длина: ≥ 9,5 - <10,5 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11
  • Клеевой слой: синтетический, на каучуковой основе
  • Количество в групповой упаковке: >20 - ≤ 25 шт
  • Основа изделия: нетканый материал
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Пропитка впитывающей прокладки: бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмония хлорид
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка индивидуальная, стерильная: соответствие
  • Ширина: ≥ 7,5 - <8,3 см
Лейкопластырь для поверхностных ран Штука · 34 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.24.110 · КТРУ 21.20.24.110-00000005 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Абсорбирующая способность впитывающей подушечки: ≥ 900 - <990 ПРОЦ
  • Вид изделия: повязка пластырного вида
  • Длина: ≥ 8 - <9 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12
  • Клеевая основа гипоаллергенная, не содержит канифоли: соответствие
  • Клеящая сила пластыря, Н/25 мм: ≥ 11 - <15
  • Количество в групповой упаковке: ≥ 50 - <55 шт
  • Лейкопластырь имеет впитывающую подушечку, покрытую тонкой микросеткой: да
  • Основа лейкопластыря с закругленными краями для предотвращения отлипания и имеет специальный разрез, изготовлена из воздухо- и паропроницаемых материалов, а именно нетканого материала: соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Стерильно: соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Ширина: ≥ 6 - <7 см
Лейкопластырь для поверхностных ран Штука · 462 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.24.110 · КТРУ 21.20.24.110-00000005 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • В составе: вода дистиллированная, пропиленгликоль, кремнезоль, полидон
  • Вид изделия: основа в виде прозрачного формоустойчивого гидрогеля без дополнительных перевязочных материалов в форме листа: Соответствие
  • Длина: ≥ 10 - <12 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13
  • Количество в групповой упаковке: ≥ 4 - <6 шт
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Пропитка: аналог или бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмония хлорид
  • Сорбционная способность, г/г: ≥ 1 и ≤ 1,2
  • Толщина: ≥ 2 - <4 мм
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Ширина: ≥ 7,5 - <8 см
Лейкопластырь для поверхностных ран Штука · 194 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.24.110 · КТРУ 21.20.24.110-00000005 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Длина: >9 - ≤ 10 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14
  • Количество в групповой упаковке: ≥ 9 - <12 шт
  • Основа: сетчатый неадгезивный материал
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Пропитка содержит: хлорамфеникол, биологически активное вещество природного происхождения (пчелиный воск), диоксометилтетрагидропиримидин
  • Состав: сетчатое синтетическое полотно, без риска разволокнения и размером ячеек 1,5х1,5 мм
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка стерильная: соответствие
  • Ширина: ≥ 10 - <12 см
Лейкопластырь для поверхностных ран Штука · 940 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.24.110 · КТРУ 21.20.24.110-00000005 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Вид изделия: повязка
  • Длина изделия: ≥ 9 и ≤ 11 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15
  • Количество в групповой упаковке: ≤ 6 шт
  • Основа изделия: нетканое полотно на основе волокон хитозана, неадгезивное
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Плотность основы, г/м2: ≥ 30 и ≤ 33
  • Применяется для местного лечения ран без признаков инфицирования в том числе ожогов, пролежней, трофических язв: соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Ширина изделия: ≥ 9 и ≤ 11 см
Лейкопластырь для поверхностных ран Штука · 20 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.24.110 · КТРУ 21.20.24.110-00000005 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Адгезив: аналог или полиакрилат
  • Адгезив безвреден для кожи: соответствие
  • Вид изделия: медицинский фиксирующий пластырь
  • Длина пластыря: ≥ 4,5 и ≤ 6 см
  • Защитная рамка имеет удельный вес, г/м²: ≥ 110
  • Защитная рамка состоит из бумаги пропитанной силиконом с двух сторон, имеет высокую плотность, жесткость и гладкость поверхности: соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16
  • Изделие одноразового использования: сcоответствие
  • Количество в групповой упаковке: ≤ 100 шт
  • Количество силиконового масла в качестве защитного покрытия на 1 м² бумаги: ≥ 79 г
  • Нейтральный PH, единиц: ≥ 6,5
  • Основа: полиуретановая пленка или аналог
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Пластырь имеет U-образный вырез, что позволяет легко фиксировать внутривенные периферические катетеры как без порта, так и имеющие дополнительный порт: соответствие
  • Предел прочности при растяжении в продольном направлении, Н/25 мм: ≥ 19
  • Присутствует дополнительная полоска, которая используется для нанесения даты и позволяет фиксировать дату установки катетера: наличие
  • Прозрачное окно позволяет непрерывно наблюдать за состоянием раны, раневого отделяемого и кожи вокруг раны: соответствие
  • Рамочное крепление позволяет удобно и быстро фиксировать пластырь на место манипуляции без заломов: соответствие
  • Свойства: не оставляет следов на коже после удаления, паропроницаем, водонепроницаем, препятствует проникновению микроорганизмов, влаги и загрязнений
  • Свойства основы: антибликовое покрытие с высокой воздухопроницаемостью
  • Скорость пропускания водяного пара не менее 200 г/(м2×24 часа): соответствие
  • Сопротивление отслаиванию клеевого слоя под углом 180° в горизонтальном направлении, Н/25 мм: ≥ 3
  • Толщина основы: ≥ 0,028 мм
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка индивидуальная, стерильная: соответствие
  • Форма выпуска: прозрачная повязка с рамкой и U-образным вырезом для фиксации катетеров на основе особо тонкого полимера
  • Ширина пластыря: ≥ 6,5 и ≤ 7 см
Лейкопластырь для поверхностных ран Штука · 60 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.24.110 · КТРУ 21.20.24.110-00000005 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Атравматичный слой выполнен из проницаемой микросетки: соответствие
  • Длина впитывающей прокладки: ≥ 150 и ≤ 160 мм
  • Длина изделия: ≥ 20 - <22 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 17
  • Клеевой слой на основе синтетических связующих, нанесенный прерывисто: соответствие
  • Количество индивидуальных упаковок в групповой упаковке: ≥ 25 - <30 шт
  • Основа изделия: нетканый материал
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Плотность впитывающей прокладки, г/м2: ≥ 130 и ≤ 135
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка индивидуальная, стерильная: да
  • Ширина впитывающей прокладки: ≥ 50 - <56 мм
  • Ширина изделия: ≥ 10 и ≤ 11 см
Лейкопластырь для поверхностных ран Штука · 18 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.24.110 · КТРУ 21.20.24.110-00000005 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Длина впитывающей подушечки: ≥ 40 - <45 мм
  • Длина повязки: ≥ 7,2 - <8,2 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 18
  • Клеевой слой: гипоаллергенный синтетический каучуковый клей нанесенный полосками на основу повязки надежно фиксирует повязку и не раздражает кожу
  • Количество в упаковке: ≥ 50 и ≤ 60 шт
  • Края основы повязки закруглены: соответствие
  • Основа повязки: изготовлена из перфорированнного воздухопроницаемого мягкого нетканного материала, который защищает рану, адаптируется к контурам тела
  • Основа повязки и впитывающая подушечка покрыты защитной подложкой из белого силиконового пергамента, который удаляется перед наложением повязки на рану: соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Повязка имеет функциональную подушечку, которая состоит из сорбционного слоя (вискоза) и обладает впитывающей способностью для ран с умеренной экссудацией и контактирующего с раной слоя из микросетки, который способствует прохождению раневого экссудата в сорбционный слой, препятствует прилипанию подушечки к ране, травматизации раневой поверхности при перевязке и обеспечивает безболезненную смену повязки при удалении с раны: соответствие
  • Повязка пластырного типа, стерильная, для послеоперационного ведения ушитых ран, для абсорбции экссудата (для ран с умеренной экссудацией): соответствие
  • Прочность на отслаивание – адгезия нетканого материала к коже (продольное направление), н/м: >450 - ≤ 480
  • Сорбционная емкость функциональной подушечки, г/см2: ≥ 12 и ≤ 14
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Ширина впитывающей подушечки: ≥ 25 - <27 мм
  • Ширина повязки: ≥ 5 - <7 см
Лейкопластырь для поверхностных ран Штука · 165 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.24.110 · КТРУ 21.20.24.110-00000005 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Вид изделия: cтерильная, водостойкая, дышащая пленка, которая может находиться на коже до семи дней. Пропускает пары влаги, углекислого газа с поверхности кожи наружу: соответствие
  • Гипоаллергенный адгезив: соответствие
  • Длина изделия: >4,3 - ≤ 4,7 см
  • Дополнительные пластырные полоски для усиления фиксации и указания даты: наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 19
  • Изделие стерильно: соответствие
  • Количество в упаковке: >95 - ≤ 110 шт
  • На индивидуальной упаковке инструкция в картинках по наложению изделия: наличие
  • Надежная фиксация катетеров благодаря специальному клеевому покрытию: соответствие
  • Назначение: Изделие обеспечивает защиту от проникновения бактерий и вирусов, до тех пор, пока не повреждено и нет протекания раневого отделяемого. Оказывает положительное влияние на процесс заживления малоэкссудативной или сухой раны (обеспечивается заживление раны в физиологических влажных условиях): пленка создает благоприятный для раны микроклимат, позволяет процессам регенерации клеток идти в оптимальной, чуть влажной среде, деление клеток происходит быстрее, заживление происходит в более ранние сроки и с лучшим косметическим эффектом
  • Не содержит латекса, о чем также указано на упаковке: соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Прозрачная пленочная повязка позволяет осуществлять визуальный и пальпаторный контроль за состоянием раны или местом входа катетера в кожу: соответствие
  • Рамочная система наложения повязки: наличие
  • Срок сохранения стерильности: ≥ 2 и ≤ 3 г; лет
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка: двойная индивидуальная упаковка, запаяный пакет из плотного полиэтилена с трапецевидным краем для извлечения пластыря без нарушения стерильности. Плотный материал и прочный сварной шов упаковки обеспечивает устойчивость упаковки к механическим воздействиям, сохраняя стерильность изделия. Общая упаковка в виде картонного диспенсера, дизайн диспенсера позволяет плотно его закрывать при использовании, наличие язычка на крышке: соответствие
  • Ширина изделия: >4,2 - ≤ 4,4 см
Лейкопластырь для поверхностных ран Штука · 6 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.24.110 · КТРУ 21.20.24.110-00000005 ограничение импорта 1/11
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 11 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Абсорбирующая подушка, не приклеивающаяся к ране: наличие
  • Длина изделия: ≥ 4 - <5,2 см
  • Защитная бумага, с одной стороны покрытая силиконом по всей поверхности: наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 20
  • Индивидуальная упаковка: да
  • Клеевой слой: синтетический клей на каучуковой основе, не содержит канифоли, нанесен полосками
  • Основа изделия: синтетический нетканый материал
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Склеивающая способность, Н/25 мм: ≥ 7 и ≤ 9
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Условия хранения: в сухом месте
  • Ширина изделия: >1,5 - ≤ 1,7 см
Лейкопластырь для поверхностных ран Штука · 94 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.24.110 · КТРУ 21.20.24.110-00000005 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Атравматичный слой выполнен из проницаемой микросетки: да
  • Длина впитывающей прокладки: >290 - ≤ 310 мм
  • Длина изделия: ≥ 35 - <40 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 21
  • Клеевой слой на основе синтетических связующих, нанесенный прерывисто: соответствие
  • Количество индивидуальных упаковок в групповой упаковке: >20 - ≤ 30 шт
  • Основа изделия: нетканый материал
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Плотность впитывающей прокладки, г/м2: >130 - ≤ 135
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка индивидуальная, стерильная: да
  • Ширина впитывающей прокладки: >53 - ≤ 56 мм
  • Ширина изделия: ≥ 9 и ≤ 10 см
Лейкопластырь для поверхностных ран Штука · 89 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.24.110 · КТРУ 21.20.24.110-00000005 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Адгезив: полиакрилат или аналог
  • Адгезив безвреден для кожи: соответствие
  • В центре пластыря полупроницаемая мембрана в виде окошка: наличие
  • Вид изделия: медицинский фиксирующий пластырь
  • Дополнительные липкие полоски на пенистой основе для фиксации катетера: ≥ 3 шт
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 22
  • Количество в групповой упаковке: ≥ 45 и ≤ 50 шт
  • Количество силиконового масла в качестве защитного покрытия на 1 м² бумаги: ≥ 100 г
  • Мембрана в виде окошка пропускает испарения кожи, препятствует проникновению микроорганизмов, позволяет вести визуальное наблюдение за местом пункции: соответствие
  • Основа пластыря: полиуретановая пленка или аналог
  • Основа рамки: вспененный полиуретан или аналог
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Предел прочности при растяжении в продольном направлении, Н/25 мм: ≥ 19
  • Размер пластыря, длина: ≤ 9,6 см
  • Размер пластыря, ширина: ≤ 7,6 см
  • Рамочное крепление позволяет удобно и быстро фиксировать пластырь на место манипуляции без заломов: соответствие
  • Растяжимость при разрыве: ≥ 200 ПРОЦ
  • Свойства: паропроницаем, водонепроницаем, гипоаллергенный, стерильный, плотно прилегает к ране и хорошо удерживается
  • Скорость пропускания водяного пара не менее 200 г/(м2×24 часа): соответствие
  • Сопротивление отслаиванию клеевого слоя под углом 180° в горизонтальном направлении, Н/25 мм: ≥ 3
  • Толщина основы пластыря: ≥ 0,028 мм
  • Толщина основы рамки: ≥ 1,1 мм
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка индивидуальная, стерильная: соответствие
  • Форма выпуска: прозрачный пластырь с Омега-образной рамкой
Лейкопластырь для поверхностных ран Штука · 95 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.24.110 · КТРУ 21.20.24.110-00000005 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Адгезив: полиакрилат или аналог
  • Адгезив безвреден для кожи: соответствие
  • В центре пластыря полупроницаемая мембрана в виде окошка: наличие
  • Вид изделия: медицинский фиксирующий пластырь
  • Длина пластыря: ≥ 6,5 и ≤ 8 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 23
  • Изделие одноразового использования: соответствие
  • Количество в групповой упаковке: ≥ 45 и ≤ 50 шт
  • Количество защитного покрытия (силиконового масла) на 1 м² бумаги: ≥ 100 г
  • Мембрана в виде окошка пропускает испарения кожи, препятствует проникновению микроорганизмов, позволяет вести визуальное наблюдение за местом пункции: соответствие
  • Основа пластыря: полиуретановая пленка или аналог
  • Основа рамки: вспененный полиуретан или аналог
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Предел прочности при растяжении в продольном направлении, Н/25 мм: ≥ 19
  • Рамочное крепление позволяет удобно и быстро фиксировать пластырь на место манипуляции без заломов: соответствие
  • Растяжимость при разрыве: ≥ 200 ПРОЦ
  • Свойства: паропроницаем, водонепроницаем, плотно прилегает к ране и хорошо удерживается
  • Скорость пропускания водяного пара не менее 200 г/(м2×24 часа): соответствие
  • Сопротивление отслаиванию клеевого слоя под углом 180° в горизонтальном направлении, Н/25 мм: ≥ 3
  • Толщина основы пластыря: ≥ 0,028 мм
  • Толщина основы рамки: ≥ 1 и ≤ 1,5 мм
  • Три дополнительные липкие полоски на пенистой основе для фиксации катетера: наличие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка индивидуальная, стерильная: соответствие
  • Форма выпуска: прозрачный пластырь с Омега-образной рамкой
  • Ширина пластыря: ≥ 5,5 и ≤ 7 см
Лейкопластырь для поверхностных ран Штука · 20 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.24.110 · КТРУ 21.20.24.110-00000005 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • PH нейтрален, единиц: ≥ 6,5
  • Адгезив: полиакрилат или аналог
  • Адгезив безвреден для кожи: соответствие
  • Вид изделия: медицинский фиксирующий пластырь
  • Длина пластыря: ≥ 4,5 и ≤ 6 см
  • Дополнительная полоска, которая используется для нанесения даты и позволяет фиксировать дату установки катетера: наличие
  • Защитная рамка состоит из бумаги пропитанной силиконом с двух сторон, имеет высокую плотность, жесткость и гладкость поверхности: соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 24
  • Изделие одноразового использования: соответствие
  • Количество в групповой упаковке: ≥ 90 и ≤ 100 шт
  • Количество силиконового масла в качестве защитного покрытия на 1 м² бумаги: ≥ 79 г
  • Основа: полиуретановая пленка или аналог
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Предел прочности при растяжении в продольном направлении, Н/25 мм: ≥ 19
  • Прозрачное окно позволяет непрерывно наблюдать за состоянием раны, раневого отделяемого и кожи вокруг раны: соответствие
  • Рамочное крепление позволяет удобно и быстро фиксировать пластырь на место манипуляции без заломов: соответствие
  • Свойства: не оставляет следов на коже после удаления, паропроницаем, водонепроницаем, препятствует проникновению микроорганизмов, влаги и загрязнений
  • Свойства основы: антибликовое покрытие с высокой воздухопроницаемостью
  • Скорость пропускания водяного пара не менее 200 г/(м2×24 часа): соответствие
  • Сопротивление отслаиванию клеевого слоя под углом 180° в горизонтальном направлении, Н/25 мм: ≥ 3
  • Толщина основы: ≥ 0,028 мм
  • Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования"
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка индивидуальная, стерильная: соответствие
  • Форма выпуска: прозрачный пластырь с рамкой для сплошной фиксации катетеров
  • Ширина пластыря: ≥ 6,5 и ≤ 7 см
Лейкопластырь для поверхностных ран Штука · 38 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.24.110 · КТРУ 21.20.24.110-00000005 ограничение импорта 1/16
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 16 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Адгезив самоклеящихся, фиксирующих полосок: прозрачный термоклей на основе синтетического каучука или аналог
  • Воздухопроницаемость R, - не менее 5 см3/см2·с: соответствие
  • Длина повязки: ≥ 4,5 и ≤ 6 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 25
  • Изделие не содержит рассасывающихся компонентов, лекарственных препаратов/ лекарственных веществ (полученных из крови или плазмы человека), тканей или клеток человеческого или животного происхождения, радиоактивных веществ, наноматериалов и других опасных компонентов: соответствие
  • Количество в групповой упаковке: >95 - ≤ 100 шт
  • Материал самоклеящихся, фиксирующих полосок: полиэстер или аналог
  • Одноразовая самоклеящаяся стерильная повязка, состоящая из многослойного материала основы с покрытием, включающим смотровое окно, и разреза для фиксации канюли при введении внутривенного катетера, защищенные силиконизированной бумагой, и самоклеящиеся фиксирующие полоски, прикрепленные к силиконизированной защитной бумаге: соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Самоклеящиеся полоски прикрепляются к силиконизированной бумаге повязки: соответствие
  • Смотровое окно позволяет осуществлять визуальный контроль за местом ввода катетера/канюли во время использования повязки: соответствие
  • Смотровое окно, материал: прозрачная полиуретановая пленка или аналог
  • Стерильное покрытие и фиксация канюль при введении внутривенного катетера: соответствие
  • Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования"
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка: индивидуальная, стерильная
  • Ширина повязки: ≥ 3,5 и ≤ 5 см
Лейкопластырь для поверхностных ран Штука · 419 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.24.110 · КТРУ 21.20.24.110-00000005 ограничение импорта 1/16
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 16 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Длина впитывающей подушечки: ≥ 14 и ≤ 16 см
  • Длина повязки: ≥ 15 и ≤ 20 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 26
  • Клеевой слой нанесенный на основу повязки надежно фиксирует повязку и не раздражает кожу, края основы повязки закруглены для предотвращения самопроизвольного отклеивания: соответствие
  • Количество в групповой упаковке: ≥ 10 шт
  • Назначение: защита острых ран: послеоперационные раны, заживающие первичным натяжением острые раны (порезы, рваные раны, ссадины), впитывания (абсорбция) экссудата при ранах с незначительным и умеренным уровнем отделяемого
  • Наружная сторона повязки пропускает воздух, обеспечивая газообмен: соответствие
  • Одноразовая стерильная самоклеящаяся полупроницаемая повязка на рану: соответствие
  • Основа повязки и впитывающая подушечка покрыты защитной подложкой, которая удаляется перед наложением повязки на рану: соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Перфорированный слой силиконового адгезива покрывает как материал основы, так и впитывающую подушечку: соответствие
  • Пленка наружного слоя водостойкая и непроницаемая для бактерий: соответствие
  • Сторона, контактирующая с раной состоит из мягкого белого гидрофильного нетканого материала, покрытого перфорированным микроадгезивным силиконовым слоем: соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка: индивидуальная, стерильная
  • Ширина впитывающей подушечки: ≥ 4 и ≤ 6 см
  • Ширина повязки: ≥ 7 и ≤ 10 см
Лейкопластырь для поверхностных ран Штука · 77 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.24.110 · КТРУ 21.20.24.110-00000005 ограничение импорта 1/17
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 17 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Адгезив самоклеящихся, фиксирующих полосок: прозрачный термоклей на основе синтетического каучука или аналог
  • Вид изделия: одноразовая прозрачная самоклеящаяся стерильная повязка, состоящая из многослойного материала основы с покрытием, включающим смотровое окно и разрез для фиксации канюли при введении внутривенного катетера, защищенные силиконизированной бумагой и самоклеящиеся фиксирующие полоски, прикрепленные к силиконизированной защитной бумаге
  • Воздухопроницаемость R, - не менее 5 см3/см2·с: соответствие
  • Длина повязки: ≥ 7,5 и ≤ 9 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 27
  • Изделие не содержит рассасывающихся компонентов, лекарственных препаратов/ лекарственных веществ (полученных из крови или плазмы человека), тканей или клеток человеческого или животного происхождения, радиоактивных веществ, наноматериалов и других опасных компонентов: соответствие
  • Количество в групповой упаковке: >95 - ≤ 100 шт
  • Материал самоклеящихся, фиксирующих полосок: полиэстер или аналог
  • Назначение: стерильное покрытие и фиксация канюль при введении внутривенного катетера
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Самоклеящиеся полоски прикрепляются к силиконизированной бумаге повязки: соответствие
  • Смотровое окно позволяет осуществлять визуальный контроль за местом ввода катетера/канюли во время использования повязки: соответствие
  • Смотровое окно, материал: аналог или прозрачная полиуретановая пленка
  • Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования"
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка: индивидуальная, стерильная
  • Форма выпуска: повязка пластырного типа для фиксации канюль, стерильная, прозрачная
  • Ширина повязки: ≥ 5,5 и ≤ 7 см
Лейкопластырь для поверхностных ран Штука · 121 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.24.110 · КТРУ 21.20.24.110-00000005 ограничение импорта 1/17
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 17 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Адгезив самоклеящихся, фиксирующих полосок: прозрачный термоклей на основе синтетического каучука или аналог
  • Вид изделия: Одноразовая самоклеящаяся стерильная повязка, состоящая из многослойного материала основы с покрытием, включающим смотровое окно, и разреза для фиксации канюли при введении внутривенного катетера, защищенные силиконизированной бумагой, и самоклеящиеся фиксирующие полоски, прикрепленные к силиконизированной защитной бумаге
  • Воздухопроницаемость R, - не менее 5 см3/см2·с: соответствие
  • Длина повязки: ≥ 10,5 и ≤ 12 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 28
  • Изделие не содержит рассасывающихся компонентов, лекарственных препаратов/ лекарственных веществ (полученных из крови или плазмы человека), тканей или клеток человеческого или животного происхождения, радиоактивных веществ, наноматериалов и других опасных компонентов: соответствие
  • Количество в групповой упаковке: >45 - ≤ 50 шт
  • Материал самоклеящихся, фиксирующих полосок: полиэстер или аналог
  • Назначение: стерильное покрытие и фиксация канюль при введении внутривенного катетера
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Самоклеящиеся полоски прикрепляются к силиконизированной бумаге повязки: соответствие
  • Смотровое окно позволяет осуществлять визуальный контроль за местом ввода катетера/канюли во время использования повязки: соответствие
  • Смотровое окно, материал: аналог или прозрачная полиуретановая пленка
  • Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования"
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка: индивидуальная, стерильная
  • Форма выпуска: повязка пластырного типа для фиксации канюль, стерильная, прозрачная
  • Ширина повязки: ≥ 8,5 и ≤ 10 см
Рулон марлевый тканый Штука · 322 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.24.131 · КТРУ 21.20.24.131-00000147 ограничение импорта 5/15
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 5 из 15 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Длина: ≥ 7 и ≤ 10 м
  • Капилярность,см/ч: ≥ 6 и ≤ 7
  • Марля медицинская, хлопчатобумажная, отбеленная: соответствие
  • Обладает высокой впитывающей способностью: соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Отбелена без использования хлора: соответствие
  • Поверхностная плотность марли, г/м: ≥ 33,5 и ≤ 36,5
  • Рентгеноконтрастная нить: Нет
  • Степень белизны: ≥ 80 и ≤ 82 ПРОЦ
  • Степень устойчивости белизны: ≥ 10 и ≤ 12 ПРОЦ
  • Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования"
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Число нитей на 10 см по основе (в марле): >119 - ≤ 123 шт
  • Число нитей на 10 см по утку (в марле): >59,5 - ≤ 64,5 шт
  • Ширина: ≥ 90 - <100 см
Рулон марлевый тканый Штука · 160 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.24.131 · КТРУ 21.20.24.131-00000148 ограничение импорта 5/15
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 5 из 15 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Длина: ≥ 5 - <7 м
  • Капилярность,см/ч: ≥ 6 и ≤ 7
  • Марля медицинская, хлопчатобумажная, отбеленная: соответствие
  • Обладает высокой впитывающей способностью: соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Отбелена без использования хлора: соответствие
  • Поверхностная плотность марли, г/м: ≥ 33,5 и ≤ 36,5
  • Рентгеноконтрастная нить: Нет
  • Степень белизны: ≥ 80 и ≤ 82 ПРОЦ
  • Степень устойчивости белизны: ≥ 10 и ≤ 12 ПРОЦ
  • Указать REF "Номер по каталогу": Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования"
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Число нитей на 10 см по основе (в марле): >119 - ≤ 123 шт
  • Число нитей на 10 см по утку (в марле): >59,5 - ≤ 64,5 шт
  • Ширина: ≥ 90 - <100 см
Материал нетканый в рулоне, нестерильный Штука · 861 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.24.131 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Бинт обладает эффектом сцепления слоев бинта друг с другом, не приклеивается к телу: соответствие
  • Длина в развернутом виде: ≥ 20 - <21 м
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 31
  • Не имеет дополнительной фиксации концов бинта. Края бинта обработаны для предотвращения роспуска: соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Предназначен для фиксации повязок всех видов, в особенности на суставах и частях тела, имеющих коническую и округлую форму: соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Ширина: ≥ 4 и ≤ 4,2 см
Материал нетканый в рулоне, нестерильный Штука · 1 226 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.24.131 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Бинт обладает эффектом сцепления слоев бинта друг с другом, не приклеивается к телу: соответствие
  • Длина в развернутом виде: ≥ 20 - <21 м
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 32
  • Не имеет дополнительной фиксации концов бинта. Края бинта обработаны для предотвращения роспуска: соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Предназначен для фиксации повязок всех видов, в особенности на суставах и частях тела, имеющих коническую и округлую форму: соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Ширина: ≥ 8 и ≤ 8,2 см
Материал нетканый в рулоне, нестерильный Штука · 958 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.24.131 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Бинт обладает эффектом сцепления слоев бинта друг с другом, не приклеивается к телу: соответствие
  • Длина в развернутом состоянии: ≥ 20 - <21 м
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 33
  • Не имеет дополнительной фиксации концов бинта. Края бинта обработаны для предотвращения роспуска: соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Предназначен для фиксации повязок всех видов, в особенности на суставах и частях тела, имеющих коническую и округлую форму: соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Ширина: ≥ 6 - <6,3 см
Лейкопластырь для поверхностных ран Штука · 79 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.24.110 · КТРУ 21.20.24.110-00000005 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Вид изделия: лейкопластырь в виде рулона
  • Длина: >450 - ≤ 500
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 34
  • Липкий слой: синтетический клей на каучуковой основе
  • Основа: 100% хлопчато-бумажная ткань
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Плотность, г/м2: ≥ 80 и ≤ 110
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Ширина: ≥ 4 и ≤ 5
Лейкопластырь для поверхностных ран Штука · 7 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.24.110 · КТРУ 21.20.24.110-00000005 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Абсорбирующая способность впитывающей подушечки: ≥ 900 - <990 ПРОЦ
  • Длина: ≥ 8 - <9 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 35
  • Клеевая основа гипоаллергенная, не содержит канифоли: соответствие
  • Клеящая сила пластыря, Н/25 мм: ≥ 11 - <15
  • Количество в групповой упаковке: ≥ 80 и ≤ 100 шт
  • Лейкопластырь имеет впитывающую подушечку, покрытую тонкой микросеткой: да
  • Основа лейкопластыря с закругленными краями для предотвращения отлипания и имеет специальный разрез, изготовлена из воздухо- и паропроницаемых материалов, а именно нетканого материала: соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Стерильно: соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Ширина: ≥ 6 - <7 см
Материал нетканый в рулоне, нестерильный Штука · 17 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.24.131 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Бинт обладает эффектом сцепления слоев бинта друг с другом, не приклеивается к телу: соответствие
  • Длина в развернутом виде: ≥ 1,6 - <2 м
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 36
  • Не имеет дополнительной фиксации концов бинта. Края бинта обработаны для предотвращения роспуска: соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Поверхностная плотность , г/м: ≥ 40 и ≤ 120
  • Предназначен для фиксации повязок всех видов, в особенности на суставах и частях тела, имеющих коническую и округлую форму: соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Ширина: ≥ 6 и ≤ 8,2 см
Лейкопластырь для поверхностных ран Штука · 8 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.24.110 · КТРУ 21.20.24.110-00000005 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Адгезив: аналог или акрилат сополимер
  • Антиадгезионное покрытие: две полосы силиконизированной бумаги внахлест, легко снимается, снижая возможность контакта повязки с руками персонала и инструментами. Удобно работать в перчатках: соответствие
  • Вид изделия: Лейкопластырь LEIKO (ЛЕЙКО) фиксирующий медицинский на нетканой основе, пластырь-повязка NW I.V., с впитывающей прокладкой, гипоаллергенный. Эластичный, мягкий, воздухопроницаемый, паропроницаемый. Впитывающая прокладка (продублирована атравматичной сеткой) не прилипающая к раневой поверхности: соответствие
  • Длина: ≥ 5 - <10 см
  • Длина впитывающей прокладки: ≥ 2 - <5 см
  • Для однократного применения. Без латекса. Изделие стерильно. Изделие нетоксично: соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 37
  • Количество в групповой упаковке: ≥ 50 и ≤ 100 шт
  • Лейкопластырь подходит для нормальной и чувствительной кожи. Во избежание возникновения аллергических реакций пациентов повязка биоинертная (не содержит в своем составе лекарственных средств и биологически активных соединений): соответствие
  • Лейкопластырь предназначен для фиксации катетеров и канюль, для закрепления предметов и медицинских устройств: соответствие
  • Материал и конструкция упаковки обеспечивают защиту от воздействия механических и климатических факторов при хранении и транспортировании. Соответствует требованиям ГОСТ Р 53498-2009, ГОСТ Р ИСО 10993: соответствие
  • На упаковке указаны: дата упаковывания, стерилизации, экологическая маркировка, манипуляционные знаки, информационные символы
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Свойства: не ограничивает свободы движения, плотно фиксируется и повторяет форму подвижных частей тела со сложным рельефом, не отклеивается и не смещается при движении, снимается легко, безболезненно, не оставляет следов адгезива на коже
  • Состав впитывающей прокладки: 40% вискоза и 60% полиэстер, атравматичная сетка - полиэтилен
  • Стерилизация: оксидом этилена
  • Стерильно до вскрытия: соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка состоит из: потребительская упаковка - бумажно-пластиковый пакет; групповая упаковка - картонная коробка; транспортная тара - ящик из гофрированного картона: соответствие
  • Форма выпуска: повязка пластырного типа
  • Ширина: ≥ 5 - <10 см
  • Ширина впитывающей прокладки: ≥ 2 - <5 см
Лейкопластырь для поверхностных ран Штука · 11 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.24.110 · КТРУ 21.20.24.110-00000005 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Вид изделия: повязка пластырного вида
  • Длина: ≥ 8 - <9 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 38
  • Клеевая основа гипоаллергенная, не содержит канифоли: соответствие
  • Количество в групповой упаковке: ≥ 50 и ≤ 100 шт
  • Лейкопластырь имеет впитывающую подушечку, покрытую тонкой микросеткой: да
  • Основа лейкопластыря с закругленными краями для предотвращения отлипания и имеет специальный разрез, изготовлена из воздухо- и паропроницаемых материалов, а именно нетканого материала: соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Состав впитывающей прокладки: 70% вискоза и 30% полиэстер, атравматичная сетка - полиэтилен
  • Стерильно: соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Ширина: ≥ 6 - <7 см
Лейкопластырь для поверхностных ран Штука · 257 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.24.110 · КТРУ 21.20.24.110-00000005 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Вид изделия: фиксирующий: соответствие
  • Длина: ≥ 5 - <10 м
  • Для однократного применения. . Изделие нестерильное. Изделие нетоксично: соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 39
  • Лейкопластырь подходит для нормальной и чувствительной кожи.: соответствие
  • Лейкопластырь предназначен для фиксации повязок всех видов, катетеров и канюль, для закрепления предметов и медицинских устройств: соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Свойства: не ограничивает свободы движения, плотно фиксируется и повторяет форму подвижных частей тела со сложным рельефом, не отклеивается и не смещается при движении, снимается легко, безболезненно, не оставляет следов адгезива на коже
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Форма выпуска: рулон на катушке
  • Ширина: ≥ 2 - <5 см
Лейкопластырь для поверхностных ран Штука · 229 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.24.110 · КТРУ 21.20.24.110-00000005 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Вид изделия: cтерильная, водостойкая, дышащая пленка. Пропускает пары влаги, углекислого газа с поверхности кожи наружу: соответствие
  • Длина изделия: >4,5 - ≤ 5,7 см
  • Дополнительные пластырные полоски для усиления фиксации и указания даты: наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 40
  • Изделие стерильно: соответствие
  • Количество в упаковке: >95 - ≤ 110 шт
  • На индивидуальной упаковке инструкция в картинках по наложению изделия: наличие
  • Надежная фиксация катетеров благодаря специальному клеевому покрытию: соответствие
  • Назначение: Изделие обеспечивает защиту от проникновения бактерий и вирусов, до тех пор, пока не повреждено и нет протекания раневого отделяемого. Оказывает положительное влияние на процесс заживления малоэкссудативной или сухой раны (обеспечивается заживление раны в физиологических влажных условиях): пленка создает благоприятный для раны микроклимат, позволяет процессам регенерации клеток идти в оптимальной, чуть влажной среде, деление клеток происходит быстрее, заживление происходит в более ранние сроки и с лучшим косметическим эффектом
  • Не содержит латекса, о чем также указано на упаковке: соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Прозрачная пленочная повязка позволяет осуществлять визуальный и пальпаторный контроль за состоянием раны или местом входа катетера в кожу: соответствие
  • Рамочная система наложения повязки: наличие
  • Срок сохранения стерильности: ≥ 2 и ≤ 3 г; лет
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка: двойная индивидуальная упаковка, запаяный пакет из плотного полиэтилена с трапецевидным краем для извлечения пластыря без нарушения стерильности. Плотный материал и прочный сварной шов упаковки обеспечивает устойчивость упаковки к механическим воздействиям, сохраняя стерильность изделия. Общая упаковка в виде картонного диспенсера, дизайн диспенсера позволяет плотно его закрывать при использовании, наличие язычка на крышке: соответствие
  • Ширина изделия: >4 - ≤ 5 см
Лейкопластырь для поверхностных ран Штука · 18 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.24.110 · КТРУ 21.20.24.110-00000005 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Длина впитывающей подушечки: ≥ 40 - <45 мм
  • Длина повязки: ≥ 7,2 - <8,2 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 41
  • Клеевой слой: гипоаллергенный синтетический каучуковый клей нанесенный полосками на основу повязки надежно фиксирует повязку и не раздражает кожу
  • Количество в упаковке: ≥ 50 и ≤ 60 шт
  • Края основы повязки закруглены: соответствие
  • Основа повязки: изготовлена из перфорированнного воздухопроницаемого мягкого нетканного материала, который защищает рану, адаптируется к контурам тела
  • Основа повязки и впитывающая подушечка покрыты защитной подложкой из белого силиконового пергамента, который удаляется перед наложением повязки на рану: соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Повязка имеет функциональную подушечку, которая состоит из сорбционного слоя (вискоза) и обладает впитывающей способностью для ран с умеренной экссудацией и контактирующего с раной слоя из микросетки, который способствует прохождению раневого экссудата в сорбционный слой, препятствует прилипанию подушечки к ране, травматизации раневой поверхности при перевязке и обеспечивает безболезненную смену повязки при удалении с раны: соответствие
  • Повязка пластырного типа, стерильная, для послеоперационного ведения ушитых ран, для абсорбции экссудата (для ран с умеренной экссудацией): соответствие
  • Прочность на отслаивание – адгезия нетканого материала к коже (продольное направление), н/м: >450 - ≤ 480
  • Сорбционная емкость функциональной подушечки, г/см2: ≥ 12 и ≤ 14
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Ширина впитывающей подушечки: ≥ 25 - <27 мм
  • Ширина повязки: ≥ 5 - <7 см
Материал нетканый в рулоне, нестерильный Штука · 958 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.24.131 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Бинт обладает эффектом сцепления слоев бинта друг с другом, не приклеивается к телу: соответствие
  • Длина в развернутом состоянии: ≥ 20 - <21 м
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 42
  • Не имеет дополнительной фиксации концов бинта. Края бинта обработаны для предотвращения роспуска: соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Предназначен для фиксации повязок всех видов, в особенности на суставах и частях тела, имеющих коническую и округлую форму: соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Ширина: ≥ 6 - <6,3 см
Лейкопластырь для поверхностных ран Штука · 353 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.24.110 · КТРУ 21.20.24.110-00000005 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Вид изделия: Средство перевязочное пластырного типа: соответствие
  • Длина: ≥ 11 и ≤ 13 мм
  • Для ухода за ранами, для заживления ран посредством вторичного натяжения и лечения ран отрицательным давлением, для фиксации на коже других устройств и медицинских изделий, таких как периферические сосудистые катетеры, инфузионные порты м трубки, в том числе при эпидуральной анестезии рубцов: соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 43
  • Количество в упаковке: ≥ 50 и ≤ 100 шт
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Ширина: ≥ 8 и ≤ 10 мм
Лейкопластырь для поверхностных ран Штука · 22 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.24.110 · КТРУ 21.20.24.110-00000005 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Вид изделия: Гипоаллергенные пластырные полоски: соответствие
  • Длина: ≥ 50 и ≤ 80 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 44
  • Количество в упаковке: ≥ 150 и ≤ 250 шт
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Предназначены для атравматичного закрытия небольших ран и хирургических разрезов, а также для сведения (сопоставления, стягивания) краев раны и стабилизации свежих послеоперационных рубцов: соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Ширина: ≥ 2 и ≤ 5 мм
Лейкопластырь для поверхностных ран Штука · 215 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.24.110 · КТРУ 21.20.24.110-00000005 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Вид изделия: cтерильная, водостойкая, дышащая пленка. Пропускает пары влаги, углекислого газа с поверхности кожи наружу: соответствие
  • Длина изделия: >4,5 - ≤ 5,7 см
  • Дополнительные пластырные полоски для усиления фиксации и указания даты: наличие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 45
  • Изделие стерильно: соответствие
  • Количество в упаковке: >95 - ≤ 110 шт
  • На индивидуальной упаковке инструкция в картинках по наложению изделия: наличие
  • Надежная фиксация катетеров благодаря специальному клеевому покрытию: соответствие
  • Назначение: Изделие обеспечивает защиту от проникновения бактерий и вирусов, до тех пор, пока не повреждено и нет протекания раневого отделяемого. Оказывает положительное влияние на процесс заживления малоэкссудативной или сухой раны (обеспечивается заживление раны в физиологических влажных условиях): пленка создает благоприятный для раны микроклимат, позволяет процессам регенерации клеток идти в оптимальной, чуть влажной среде, деление клеток происходит быстрее, заживление происходит в более ранние сроки и с лучшим косметическим эффектом
  • Не содержит латекса, о чем также указано на упаковке: соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
  • Прозрачная пленочная повязка позволяет осуществлять визуальный и пальпаторный контроль за состоянием раны или местом входа катетера в кожу: соответствие
  • Рамочная система наложения повязки: наличие
  • Срок сохранения стерильности: ≥ 2 и ≤ 3 г; лет
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка: двойная индивидуальная упаковка, запаяный пакет из плотного полиэтилена с трапецевидным краем для извлечения пластыря без нарушения стерильности. Плотный материал и прочный сварной шов упаковки обеспечивает устойчивость упаковки к механическим воздействиям, сохраняя стерильность изделия. Общая упаковка в виде картонного диспенсера, дизайн диспенсера позволяет плотно его закрывать при использовании, наличие язычка на крышке: соответствие
  • Ширина изделия: >4 - ≤ 5 см
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара

Лейкопластырь для поверхностных ран

Адгезив
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеакрилат сополимер или аналог
Значение товара —
Вид изделия
Отсутствует характеристика
Требуемое значениелейкопластырь универсальный, фиксирующий, на нетканной основе, воздухопроницаемый, паропроницаемый, микропористый, гипоалергенный
Значение товара —
Возможность нанесния надписей на поверхность пластыря
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара —
Длина
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>490 - <=505см
Значение товара —
Для нормальной и чувствительной кожи. Подходит для младенцев и людей престарелого возраста. Может использоваться на чувствительных участках кожи (включая повязки на лице и в области глаз)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара —
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1
Значение товара —
Количество в групповой упаковке
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=10 - <=12шт
Значение товара —
Легко отрывается без использования ножниц (легкофрагментируем)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара —
Лейкопластырь биоинертный, не содержит в своем составе лекарственных средств и биологически активных соединений
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара —
Лейкопластырь надежно фиксируется, при снятии не травмирует кожный покров. Легко и безболезненно снимается, не оставляет следов адгезива на коже. Для однократного применения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара —
Лейкопластырь непроницаемый для воды и бактерий
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара —
Материал и конструкция упаковки обеспечивают защиту от воздействия механических и климатических факторов при хранении и транспортировании. Соответствует требованиям ГОСТ Р 53498-2009, ГОСТ Р ИСО 10994
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара —
Материал потребительской упаковки
Отсутствует характеристика
Требуемое значениепластиковый футляр или картонная коробка
Значение товара —
На упаковке указана
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеманипуляционные знаки, информационные символы, предупредительные надписи, дата упаковывания, экологическая маркировка
Значение товара —
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениедля фиксации прилегающих необъемных повязок, закрепления предметов и медицинских устройств, закрытия поверхности
Значение товара —
Основа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениемедицинская хлопчатобумажная бумага или аналог
Значение товара —
Остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значениене менее 12 месяцев
Значение товара —
Прозрачен для радиолучей
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеда
Значение товара —
Свойства
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеплотно фиксируется и повторяет форму подвижных частей тела со сложным рельефом, не отклеивается при движении, не смещается при движении, не ограничивает свободы движения
Значение товара —
Удобно работать в перчатках. Без латекса. Изделие стерильно. Изделие нетоксично
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара —
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара —
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара —
Упаковка состоит из тройной упаковки: потребительская упаковка, групповая упаковка, транспортная тара - ящик из гофрированного картона
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара —
Форма выпуска
Отсутствует характеристика
Требуемое значениекатушка
Значение товара —
Ширина
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1.25 - <=1.35см
Значение товара —