Поставка расходных материалов для клинической деятельности — закупка №0373100013126001286 | TenderMatch
Разбор ТЗ закупки — TenderMatch Для каждой позиции сервис подбирает медизделия и построчно сверяет требования ТЗ с характеристиками из инструкций и поставками по контрактам. Одна позиция ниже открыта целиком как пример. Подбор по всей закупке — после покупки или в пробном доступе.
← Все закупки

Поставка расходных материалов для клинической деятельности

Номер закупки0373100013126001286
ФорматЭлектронный аукцион
ЗаказчикФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ · г. Москва
Окончание подачи 26.10.2026 · Активна
Начальная цена1 499 998 ₽
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
или 7 дней бесплатно ко всем закупкам
Условия поставки и оплаты из извещения
Оплата ≤ 7 рабочих дней по закону; в проекте контракта не найден
Аванс нет
Поставка партиями по заявкам
Обеспечение заявки 15 000 ₽ 1% от НМЦК

Поставка и приёмка

Срок исполнения контракта
с даты заключения по 30.12.2026
Порядок поставки
по заявкам заказчика
Адрес поставки
  • г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198

Оплата и обязательства

Участие

Площадка
ЭТП ТЭК-Торг
Торги
26.10.2026, итоги 28.10.2026
Участники
только СМП и СОНО
Финансирование
собственные средства учреждения
Контакт заказчика
Карташова Ирина Юрьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru
Документы закупки Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупкеДополнительная информация и документыДополнительная информация и документы Закупка в ЕИС ↗

Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.

Позиции закупки и подобранные товары
Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Пара (2 шт.) · 9 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.119 · КТРУ 22.19.60.119-00000008 ограничение импорта 3/10
Полностью подходящих товаров не нашли
Перчатки медицинские смотровые нитриловые нестерильные неопудренные Micro-Touch Nitrile, цвет: синий; размеры: XS, S, M, L, XL "Анселл Хелскеа Юроп Н.В." · Бельгия не проходит: Материал изготовления не подтверждено: Внешняя отделка, Внутренняя поверхность +4 3/10
Перчатки медицинские диагностические (смотровые) одноразовые нестерильные нитриловые по ТУ 22.19.60-010-41253517-2023 ООО "РС МЕДИКАЛ ГРУПП" · Россия не проходит: Внешняя отделка, Внутренняя поверхность +2 не подтверждено: Материал изготовления, Размер +2 2/10
Перчатки диагностические (смотровые) нитриловые, неопудренные, нестерильные, одноразовые "Абена Интернейшнл А/С" · Дания не проходит: Материал изготовления не подтверждено: Внешняя отделка, Внутренняя поверхность +5 2/10
Перчатки ARCHDALE нитриловые диагностические (смотровые) нестерильные неопудренные текстурированные с полимерным покрытием TurboMAX "Инновейтив Гловс Ко., Лтд." · Таиланд не проходит: Внешняя отделка, Длина +1 не подтверждено: Внутренняя поверхность, Удлинение при разрыве (до... +3 2/10
Перчатки медицинские смотровые (диагностические) одноразовые нитриловые нестерильные неопудренные "ВРП Азия Пасифик Сдн. Бхд." · Малайзия не проходит: Длина, Размер не подтверждено: Внешняя отделка, Внутренняя поверхность +5 1/10
Перчатки медицинские диагностические (смотровые) нитриловые одноразовые нестерильные MEDEREN "Медерен Неотех Лтд." · Израиль не проходит: Внешняя отделка не подтверждено: Внутренняя поверхность, Длина +7 0/10
Перчатки диагностические смотровые нитриловые неопудренные текстурированные нестерильные одноразовые "Блю Сэйл Медикал Ко., Лтд." · Китай не проходит: Материал изготовления, Усилие при разрыве (до... не подтверждено: Внешняя отделка, Внутренняя поверхность +6 0/10
Перчатки медицинские диагностические (смотровые) одноразовые нестерильные "BENOVY" "Хайкеа Интернэшнл Ко., Лтд." · Таиланд не проходит: Длина не подтверждено: Внешняя отделка, Внутренняя поверхность +7 0/10
Перчатки смотровые медицинские, нитриловые, одноразовые, нестерильные, неопудренные, текстурированные на пальцах "Хэбэй Тяншуо Медикал Продактс Ко., Лтд." · Китай не проходит: Внешняя отделка, Материал изготовления не подтверждено: Внутренняя поверхность, Длина +6 0/10
Перчатки смотровые нитриловые нестерильные неопудренные CONNECT "Адвансд Хэлфкейр Продактс ЭсДиЭн БиЭйчДи" · Малайзия не проходит: Длина, Материал изготовления +1 не подтверждено: Внешняя отделка, Внутренняя поверхность +5 0/10
в каталоге вида разобрано 18 из 86 изделий реестра
Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Пара (2 шт.) · 9 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.119 · КТРУ 22.19.60.119-00000008 ограничение импорта 3/10
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 10 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев
  • Внутренняя поверхность: без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов
  • Длина: ≥ 240 мм
  • Материал изготовления: 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,08 и ≤ 0,12 мм
  • Размер: S
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 500 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 7 Н
Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Пара (2 шт.) · 9 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.119 · КТРУ 22.19.60.119-00000008 ограничение импорта 2/10
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 10 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев
  • Внутренняя поверхность: без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов
  • Длина: ≥ 240 мм
  • Материал изготовления: 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,08 и ≤ 0,12 мм
  • Размер: M
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 500 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 7 Н
Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Пара (2 шт.) · 9 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.119 · КТРУ 22.19.60.119-00000008 ограничение импорта 3/10
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 10 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев
  • Внутренняя поверхность: без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов
  • Длина: ≥ 240 мм
  • Материал изготовления: 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,08 и ≤ 0,12 мм
  • Размер: L
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 500 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 7 Н
Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Пара (2 шт.) · 9 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.119 · КТРУ 22.19.60.119-00000008 ограничение импорта 3/10
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 10 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев
  • Внутренняя поверхность: без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов
  • Длина: ≥ 240 мм
  • Материал изготовления: 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,08 и ≤ 0,12 мм
  • Размер: XL
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 500 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 7 Н
Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Пара (2 шт.) · 13 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.119 · КТРУ 22.19.60.119-00000008 ограничение импорта 2/11
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 11 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев
  • Внутренняя поверхность: без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов
  • Длина: ≥ 240 мм
  • Материал изготовления: 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов
  • Назначение: Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию
  • Размер: S
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 500 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 7 Н
Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Пара (2 шт.) · 13 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.119 · КТРУ 22.19.60.119-00000008 ограничение импорта 2/11
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 11 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев
  • Внутренняя поверхность: без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов
  • Длина: ≥ 240 мм
  • Материал изготовления: 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов
  • Назначение: Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию
  • Размер: M
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 500 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 7 Н
Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Пара (2 шт.) · 13 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.119 · КТРУ 22.19.60.119-00000008 ограничение импорта 2/11
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 11 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев
  • Внутренняя поверхность: без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов
  • Длина: ≥ 240 мм
  • Материал изготовления: 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов
  • Назначение: Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию
  • Размер: L
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 500 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 7 Н
Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные, не антибактериальные Пара (2 шт.) · 45 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.113 · КТРУ 22.19.60.113-00000001 ограничение импорта 3/15
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 15 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внутренняя отделка перчаток: Полимерное покрытие (указать состав в заявке)
  • Длина: ≥ 280 мм
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Наружная поверхность: Гладкая
  • Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,13 мм
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
  • Размер: 7,0
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные, не антибактериальные Пара (2 шт.) · 45 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.113 · КТРУ 22.19.60.113-00000001 ограничение импорта 3/15
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 15 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внутренняя отделка перчаток: Полимерное покрытие (указать состав в заявке)
  • Длина: ≥ 280 мм
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Наружная поверхность: Гладкая
  • Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,13 мм
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
  • Размер: 7,5
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные, не антибактериальные Пара (2 шт.) · 45 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.113 · КТРУ 22.19.60.113-00000001 ограничение импорта 3/15
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 15 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внутренняя отделка перчаток: Полимерное покрытие (указать состав в заявке)
  • Длина: ≥ 280 мм
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Наружная поверхность: Гладкая
  • Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,13 мм
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
  • Размер: 8,0
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные, не антибактериальные Пара (2 шт.) · 45 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.113 · КТРУ 22.19.60.113-00000001 ограничение импорта 3/15
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 15 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внутренняя отделка перчаток: Полимерное покрытие (указать состав в заявке)
  • Длина: ≥ 280 мм
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Наружная поверхность: Гладкая
  • Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,13 мм
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
  • Размер: 8,5
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные, не антибактериальные Пара (2 шт.) · 45 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.113 · КТРУ 22.19.60.113-00000001 ограничение импорта 3/15
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 15 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внутренняя отделка перчаток: Полимерное покрытие (указать состав в заявке)
  • Длина: ≥ 280 мм
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Наружная поверхность: Текстурированная по всей поверхности перчаток
  • Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,13 мм
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
  • Размер: 7,0
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные, не антибактериальные Пара (2 шт.) · 45 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.113 · КТРУ 22.19.60.113-00000001 ограничение импорта 3/15
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 15 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внутренняя отделка перчаток: Полимерное покрытие (указать состав в заявке)
  • Длина: ≥ 280 мм
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Наружная поверхность: Текстурированная по всей поверхности перчаток
  • Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,13 мм
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
  • Размер: 7,5
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные, не антибактериальные Пара (2 шт.) · 45 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.113 · КТРУ 22.19.60.113-00000001 ограничение импорта 3/15
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 15 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внутренняя отделка перчаток: Полимерное покрытие (указать состав в заявке)
  • Длина: ≥ 280 мм
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Наружная поверхность: Текстурированная по всей поверхности перчаток
  • Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,13 мм
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
  • Размер: 8,0
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные, не антибактериальные Пара (2 шт.) · 45 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.113 · КТРУ 22.19.60.113-00000001 ограничение импорта 3/15
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 15 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внутренняя отделка перчаток: Полимерное покрытие (указать состав в заявке)
  • Длина: ≥ 280 мм
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Наружная поверхность: Текстурированная по всей поверхности перчаток
  • Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,13 мм
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
  • Размер: 8,5
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
Перчатки смотровые/процедурные из полихлоропрена, неопудренные Пара (2 шт.) · 68 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.119 · КТРУ 22.19.60.119-00000005 ограничение импорта 1/8
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 8 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев
  • Длина: ≥ 240 мм
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,16 мм
  • Размер: S
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 500 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 7 Н
Перчатки смотровые/процедурные из полихлоропрена, неопудренные Пара (2 шт.) · 68 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.119 · КТРУ 22.19.60.119-00000005 ограничение импорта 1/8
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 8 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев
  • Длина: ≥ 240 мм
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,16 мм
  • Размер: M
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 500 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 7 Н
Перчатки смотровые/процедурные из полихлоропрена, неопудренные Пара (2 шт.) · 68 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.119 · КТРУ 22.19.60.119-00000005 ограничение импорта 1/8
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 8 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев
  • Длина: ≥ 240 мм
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,16 мм
  • Размер: L
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 500 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 7 Н
Перчатки смотровые/процедурные из латекса гевеи, неопудренные, нестерильные Пара (2 шт.) · 25 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.119 · КТРУ 22.19.60.119-00000002 ограничение импорта 3/11
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 11 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внутренняя поверхность: без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов
  • Длина: ≥ 240 мм
  • Материал изготовления: 100% натуральный латекс, без дополнительных примесей и химических компонентов
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,11 мм
  • Отделка наружной поверхности: Наружная поверхность перчатки текстурированная в области ладони, для надежной сцепки и фиксации инструмента и оборудования. В области дистальных фаланг указательного и среднего пальца поверхность гладкая для обеспечения высокого уровня тактильной чувствительности при манипуляциях по катетеризации периферических вен, манипуляциях в отделениях реанимации и интенсивной терапии, требующих высокой тактильной чувствительности.
  • Размер: S
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 650 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 7 Н
  • Форма перчатки: универсальная с повторяющимися кольцевыми анатомическими расширениями в области суставов пальцев
Перчатки смотровые/процедурные из латекса гевеи, неопудренные, нестерильные Пара (2 шт.) · 25 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.119 · КТРУ 22.19.60.119-00000002 ограничение импорта 3/11
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 11 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внутренняя поверхность: без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов
  • Длина: ≥ 240 мм
  • Материал изготовления: 100% натуральный латекс, без дополнительных примесей и химических компонентов
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,11 мм
  • Отделка наружной поверхности: Наружная поверхность перчатки текстурированная в области ладони, для надежной сцепки и фиксации инструмента и оборудования. В области дистальных фаланг указательного и среднего пальца поверхность гладкая для обеспечения высокого уровня тактильной чувствительности при манипуляциях по катетеризации периферических вен, манипуляциях в отделениях реанимации и интенсивной терапии, требующих высокой тактильной чувствительности.
  • Размер: M
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 650 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 7 Н
  • Форма перчатки: универсальная с повторяющимися кольцевыми анатомическими расширениями в области суставов пальцев
Перчатки смотровые/процедурные из латекса гевеи, неопудренные, нестерильные Пара (2 шт.) · 25 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.119 · КТРУ 22.19.60.119-00000002 ограничение импорта 3/11
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 11 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внутренняя поверхность: без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов
  • Длина: ≥ 240 мм
  • Материал изготовления: 100% натуральный латекс, без дополнительных примесей и химических компонентов
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,11 мм
  • Отделка наружной поверхности: Наружная поверхность перчатки текстурированная в области ладони, для надежной сцепки и фиксации инструмента и оборудования. В области дистальных фаланг указательного и среднего пальца поверхность гладкая для обеспечения высокого уровня тактильной чувствительности при манипуляциях по катетеризации периферических вен, манипуляциях в отделениях реанимации и интенсивной терапии, требующих высокой тактильной чувствительности.
  • Размер: L
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 650 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 7 Н
  • Форма перчатки: универсальная с повторяющимися кольцевыми анатомическими расширениями в области суставов пальцев
Перчатки хирургические из полихлорпрена, неопудренные Пара (2 шт.) · 285 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000001 ограничение импорта 0/18
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 18 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внутренняя отделка: Внутреннее полимерное покрытие (указать состав в заявке)
  • Длина: ≥ 280 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Манжета: С закрученным внутрь валиком
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,18 и ≤ 0,22 мм
  • Размер: 7,0
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
  • Цвет: Коричневый или черный (указать цвет в заявке)
Перчатки хирургические из полихлорпрена, неопудренные Пара (2 шт.) · 285 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000001 ограничение импорта 0/18
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 18 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внутренняя отделка: Внутреннее полимерное покрытие (указать состав в заявке)
  • Длина: ≥ 280 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Манжета: С закрученным внутрь валиком
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,18 и ≤ 0,22 мм
  • Размер: 7,5
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
  • Цвет: Коричневый или черный (указать цвет в заявке)
Перчатки хирургические из полихлорпрена, неопудренные Пара (2 шт.) · 285 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000001 ограничение импорта 0/18
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 18 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внутренняя отделка: Внутреннее полимерное покрытие (указать состав в заявке)
  • Длина: ≥ 280 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Манжета: С закрученным внутрь валиком
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,18 и ≤ 0,22 мм
  • Размер: 8,0
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
  • Цвет: Коричневый или черный (указать цвет в заявке)
Перчатки хирургические из полихлорпрена, неопудренные Пара (2 шт.) · 285 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000001 ограничение импорта 0/18
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 18 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внутренняя отделка: Внутреннее полимерное покрытие (указать состав в заявке)
  • Длина: ≥ 280 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Манжета: С закрученным внутрь валиком
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,18 и ≤ 0,22 мм
  • Размер: 8,5
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
  • Цвет: Коричневый или черный (указать цвет в заявке)
Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные, антибактериальные Пара (2 шт.) · 412 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.113 · КТРУ 22.19.60.113-00000003 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев и ладони
  • Внутренняя отделка: Полимерное покрытие с антисептиком (указать состав в заявке)
  • Длина: ≥ 280 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Манжета: Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
  • Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,2 мм
  • Размер: 6,5
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, пальцы прямые
Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные, антибактериальные Пара (2 шт.) · 412 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.113 · КТРУ 22.19.60.113-00000003 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев и ладони
  • Внутренняя отделка: Полимерное покрытие с антисептиком (указать состав в заявке)
  • Длина: ≥ 280 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Манжета: Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
  • Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,2 мм
  • Размер: 7,0
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, пальцы прямые
Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные, антибактериальные Пара (2 шт.) · 412 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.113 · КТРУ 22.19.60.113-00000003 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев и ладони
  • Внутренняя отделка: Полимерное покрытие с антисептиком (указать состав в заявке)
  • Длина: ≥ 280 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Манжета: Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
  • Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,2 мм
  • Размер: 7,5
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, пальцы прямые
Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные, антибактериальные Пара (2 шт.) · 412 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.113 · КТРУ 22.19.60.113-00000003 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев и ладони
  • Внутренняя отделка: Полимерное покрытие с антисептиком (указать состав в заявке)
  • Длина: ≥ 280 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Манжета: Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
  • Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,2 мм
  • Размер: 8,0
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, пальцы прямые
Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные, антибактериальные Пара (2 шт.) · 412 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.113 · КТРУ 22.19.60.113-00000003 ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев и ладони
  • Внутренняя отделка: Полимерное покрытие с антисептиком (указать состав в заявке)
  • Длина: ≥ 280 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Манжета: Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,18 мм
  • Одинарная толщина (в области манжеты): ≥ 0,2 мм
  • Размер: 8,5
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 700 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 12,5 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 2 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони, пальцы прямые
Перчатки хирургические полиизопреновые, неопудренные Пара (2 шт.) · 311 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000004 ограничение импорта 1/15
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 15 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Длина: ≥ 300 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм
  • Размер: 6,5
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
  • Цвет: Синий или зеленый (указать цвет в заявке)
Перчатки хирургические полиизопреновые, неопудренные Пара (2 шт.) · 311 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000004 ограничение импорта 1/15
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 15 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Длина: ≥ 300 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм
  • Размер: 7,0
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
  • Цвет: Синий или зеленый (указать цвет в заявке)
Перчатки хирургические полиизопреновые, неопудренные Пара (2 шт.) · 311 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000004 ограничение импорта 1/15
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 15 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Длина: ≥ 300 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм
  • Размер: 7,5
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
  • Цвет: Синий или зеленый (указать цвет в заявке)
Перчатки хирургические полиизопреновые, неопудренные Пара (2 шт.) · 311 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000004 ограничение импорта 1/15
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 15 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Длина: ≥ 300 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм
  • Размер: 8,0
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
  • Цвет: Синий или зеленый (указать цвет в заявке)
Перчатки хирургические полиизопреновые, неопудренные Пара (2 шт.) · 311 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000004 ограничение импорта 1/15
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 15 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Длина: ≥ 300 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм
  • Размер: 8,5
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
  • Цвет: Синий или зеленый (указать цвет в заявке)
Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Пара (2 шт.) · 25 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.119 · КТРУ 22.19.60.119-00000008 ограничение импорта 3/14
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 14 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев
  • Внутреннее покрытие: Полимерное абсорбирующее
  • Длина: ≥ 240 мм
  • Количество перчаток в блоке: ≥ 100 ПРОЦ
  • Материал изготовления: 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов
  • Назначение: Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,08 и ≤ 0,12 мм
  • Размер: S
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 500 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 7 Н
  • Цвет внешней поверхности перчатки: Синего или зеленого цвета (контрастного по отношению к крови)
  • Цвет внутренней поверхности перчатки: Белого или бежевого цвета, без красителей и иных примесей
Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Пара (2 шт.) · 25 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.119 · КТРУ 22.19.60.119-00000008 ограничение импорта 2/14
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 14 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев
  • Внутреннее покрытие: Полимерное абсорбирующее
  • Длина: ≥ 240 мм
  • Количество перчаток в блоке: ≥ 100 ПРОЦ
  • Материал изготовления: 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов
  • Назначение: Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,08 и ≤ 0,12 мм
  • Размер: M
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 500 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 7 Н
  • Цвет внешней поверхности перчатки: Синего или зеленого цвета (контрастного по отношению к крови)
  • Цвет внутренней поверхности перчатки: Белого или бежевого цвета, без красителей и иных примесей
Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Пара (2 шт.) · 25 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.119 · КТРУ 22.19.60.119-00000008 ограничение импорта 3/14
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 14 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев
  • Внутреннее покрытие: Полимерное абсорбирующее
  • Длина: ≥ 240 мм
  • Количество перчаток в блоке: ≥ 100 ПРОЦ
  • Материал изготовления: 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов
  • Назначение: Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,08 и ≤ 0,12 мм
  • Размер: L
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 500 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 7 Н
  • Цвет внешней поверхности перчатки: Синего или зеленого цвета (контрастного по отношению к крови)
  • Цвет внутренней поверхности перчатки: Белого или бежевого цвета, без красителей и иных примесей
Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные Пара (2 шт.) · 25 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.119 · КТРУ 22.19.60.119-00000008 ограничение импорта 3/14
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 14 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев
  • Внутреннее покрытие: Полимерное абсорбирующее
  • Длина: ≥ 240 мм
  • Количество перчаток в блоке: ≥ 100 ПРОЦ
  • Материал изготовления: 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов
  • Назначение: Для клинико-диагностических исследований и манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,08 и ≤ 0,12 мм
  • Размер: XL
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 500 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 7 Н
  • Цвет внешней поверхности перчатки: Синего или зеленого цвета (контрастного по отношению к крови)
  • Цвет внутренней поверхности перчатки: Белого или бежевого цвета, без красителей и иных примесей
Перчатки хирургические из полихлорпрена, неопудренные Пара (2 шт.) · 365 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000001 ограничение импорта 0/19
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 19 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внешняя отделка: Гладкие
  • Внутренняя отделка: полимерное покрытие (указать состав в заявке)
  • Длина: ≥ 300 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Манжета: Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,18 и ≤ 0,22 мм
  • Размер: 6,5
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
  • Цвет: Синий или зеленый (указать цвет в заявке)
Перчатки хирургические из полихлорпрена, неопудренные Пара (2 шт.) · 365 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000001 ограничение импорта 0/19
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 19 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внешняя отделка: Гладкие
  • Внутренняя отделка: полимерное покрытие (указать состав в заявке)
  • Длина: ≥ 300 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Манжета: Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,18 и ≤ 0,22 мм
  • Размер: 7,0
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
  • Цвет: Синий или зеленый (указать цвет в заявке)
Перчатки хирургические из полихлорпрена, неопудренные Пара (2 шт.) · 365 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000001 ограничение импорта 0/19
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 19 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внешняя отделка: Гладкие
  • Внутренняя отделка: полимерное покрытие (указать состав в заявке)
  • Длина: ≥ 300 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Манжета: Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,18 и ≤ 0,22 мм
  • Размер: 7,5
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
  • Цвет: Синий или зеленый (указать цвет в заявке)
Перчатки хирургические из полихлорпрена, неопудренные Пара (2 шт.) · 365 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000001 ограничение импорта 0/19
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 19 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внешняя отделка: Гладкие
  • Внутренняя отделка: полимерное покрытие (указать состав в заявке)
  • Длина: ≥ 300 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Манжета: Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,18 и ≤ 0,22 мм
  • Размер: 8,0
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
  • Цвет: Синий или зеленый (указать цвет в заявке)
Перчатки хирургические из полихлорпрена, неопудренные Пара (2 шт.) · 365 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000001 ограничение импорта 0/19
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 19 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внешняя отделка: Гладкие
  • Внутренняя отделка: полимерное покрытие (указать состав в заявке)
  • Длина: ≥ 300 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Манжета: Манжета обрезана (без венчика), с адгезивной полосой
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм
  • Одинарная толщина (в области пальцев): ≥ 0,18 и ≤ 0,22 мм
  • Размер: 8,5
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
  • Цвет: Синий или зеленый (указать цвет в заявке)
Перчатки хирургические полиизопреновые, неопудренные Пара (2 шт.) · 7 890 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000004 ограничение импорта 1/18
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 18 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев и ладони
  • Длина: ≥ 280 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Материал: Содержит оксид висмута, не содержит свинец
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≤ 0,38 мм
  • Размер: 7,0
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
  • Цвет перчатки: темного цвета (указать цвет в заявке)
  • Эквивалентная толщина свинца в области пальцев: ≥ 0,03 мм
Перчатки хирургические полиизопреновые, неопудренные Пара (2 шт.) · 7 890 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000004 ограничение импорта 1/18
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 18 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев и ладони
  • Длина: ≥ 280 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Материал: Содержит оксид висмута, не содержит свинец
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≤ 0,38 мм
  • Размер: 7,5
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
  • Цвет перчатки: темного цвета (указать цвет в заявке)
  • Эквивалентная толщина свинца в области пальцев: ≥ 0,03 мм
Перчатки хирургические полиизопреновые, неопудренные Пара (2 шт.) · 7 890 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000004 ограничение импорта 1/18
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 18 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внешняя отделка: Текстурный рисунок в области пальцев и ладони
  • Длина: ≥ 280 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Материал: Содержит оксид висмута, не содержит свинец
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≤ 0,38 мм
  • Размер: 8,0
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
  • Цвет перчатки: темного цвета (указать цвет в заявке)
  • Эквивалентная толщина свинца в области пальцев: ≥ 0,03 мм
Перчатки хирургические полиизопреновые, неопудренные Пара (2 шт.) · 371 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000004 ограничение импорта 1/21
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 21 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внутренняя отделка внутренней перчатки: Полимерное покрытие (указать состав в заявке)
  • Длина: ≥ 300 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Материал: Полиизопрен
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Наружная поверхност внешней перчатки: микротекстурированная
  • Наружная поверхность внутренней перчатки: гладкая
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм
  • Размер: 6,5
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
  • Фасовка: Две пары (4 шт.) перчаток (пара внешних и пара внутренних перчаток) в одной индивидуальной упаковке, внешние перчатки надеты на внутренние
  • Форма внешней и внутренней перчатки: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
  • Цвет внутренней перчатки: Синий или зеленый (указать цвет в заявке)
  • Цвет наружной перчатки: Белый или бежевый (указать цвет в заявке)
Перчатки хирургические полиизопреновые, неопудренные Пара (2 шт.) · 371 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000004 ограничение импорта 1/21
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 21 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внутренняя отделка внутренней перчатки: Полимерное покрытие (указать состав в заявке)
  • Длина: ≥ 300 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Материал: Полиизопрен
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Наружная поверхност внешней перчатки: микротекстурированная
  • Наружная поверхность внутренней перчатки: гладкая
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм
  • Размер: 7,0
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
  • Фасовка: Две пары (4 шт.) перчаток (пара внешних и пара внутренних перчаток) в одной индивидуальной упаковке, внешние перчатки надеты на внутренние
  • Форма внешней и внутренней перчатки: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
  • Цвет внутренней перчатки: Синий или зеленый (указать цвет в заявке)
  • Цвет наружной перчатки: Белый или бежевый (указать цвет в заявке)
Перчатки хирургические полиизопреновые, неопудренные Пара (2 шт.) · 371 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000004 ограничение импорта 1/21
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 21 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внутренняя отделка внутренней перчатки: Полимерное покрытие (указать состав в заявке)
  • Длина: ≥ 300 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Материал: Полиизопрен
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Наружная поверхност внешней перчатки: микротекстурированная
  • Наружная поверхность внутренней перчатки: гладкая
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм
  • Размер: 7,5
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
  • Фасовка: Две пары (4 шт.) перчаток (пара внешних и пара внутренних перчаток) в одной индивидуальной упаковке, внешние перчатки надеты на внутренние
  • Форма внешней и внутренней перчатки: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
  • Цвет внутренней перчатки: Синий или зеленый (указать цвет в заявке)
  • Цвет наружной перчатки: Белый или бежевый (указать цвет в заявке)
Перчатки хирургические полиизопреновые, неопудренные Пара (2 шт.) · 371 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000004 ограничение импорта 1/21
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 21 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внутренняя отделка внутренней перчатки: Полимерное покрытие (указать состав в заявке)
  • Длина: ≥ 300 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Материал: Полиизопрен
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Наружная поверхност внешней перчатки: микротекстурированная
  • Наружная поверхность внутренней перчатки: гладкая
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм
  • Размер: 8,0
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
  • Фасовка: Две пары (4 шт.) перчаток (пара внешних и пара внутренних перчаток) в одной индивидуальной упаковке, внешние перчатки надеты на внутренние
  • Форма внешней и внутренней перчатки: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
  • Цвет внутренней перчатки: Синий или зеленый (указать цвет в заявке)
  • Цвет наружной перчатки: Белый или бежевый (указать цвет в заявке)
Перчатки хирургические полиизопреновые, неопудренные Пара (2 шт.) · 371 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000004 ограничение импорта 1/21
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 21 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Kласс потенциального риска применения: не ниже 2а
  • Внутренняя отделка внутренней перчатки: Полимерное покрытие (указать состав в заявке)
  • Длина: ≥ 300 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Материал: Полиизопрен
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Наружная поверхност внешней перчатки: микротекстурированная
  • Наружная поверхность внутренней перчатки: гладкая
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм
  • Размер: 8,5
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
  • Фасовка: Две пары (4 шт.) перчаток (пара внешних и пара внутренних перчаток) в одной индивидуальной упаковке, внешние перчатки надеты на внутренние
  • Форма внешней и внутренней перчатки: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
  • Цвет внутренней перчатки: Синий или зеленый (указать цвет в заявке)
  • Цвет наружной перчатки: Белый или бежевый (указать цвет в заявке)
Перчатки хирургические нитриловые, неопудренные Пара (2 шт.) · 169 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000002 ограничение импорта 1/14
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 14 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Длина: ≥ 290 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
  • Размер: 6,5
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
  • Цвет перчатки: белый или бежевый (указать цвет в заявке)
Перчатки хирургические нитриловые, неопудренные Пара (2 шт.) · 169 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000002 ограничение импорта 1/14
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 14 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Длина: ≥ 290 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
  • Размер: 7,0
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
  • Цвет перчатки: белый или бежевый (указать цвет в заявке)
Перчатки хирургические нитриловые, неопудренные Пара (2 шт.) · 169 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000002 ограничение импорта 1/14
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 14 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Длина: ≥ 290 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
  • Размер: 7,5
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
  • Цвет перчатки: белый или бежевый (указать цвет в заявке)
Перчатки хирургические нитриловые, неопудренные Пара (2 шт.) · 169 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000002 ограничение импорта 1/12
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 12 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Длина: ≥ 290 мм
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
  • Размер: 8,0
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
  • Цвет перчатки: белый или бежевый (указать цвет в заявке)
Перчатки хирургические нитриловые, неопудренные Пара (2 шт.) · 169 ₽/ед. · ОКПД2 22.19.60.111 · КТРУ 22.19.60.111-00000002 ограничение импорта 1/14
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 14 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Длина: ≥ 290 мм
  • Индивидуальная упаковка: Полимерная
  • Метод стерилизации: Радиационный
  • Назначение: Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций
  • Одинарная толщина (в области ладони): ≥ 0,13 и ≤ 0,18 мм
  • Размер: 8,5
  • Стерильность: Стерильные
  • Удлинение при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 600 ПРОЦ
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Усилие при разрыве (до ускоренного старения): ≥ 9 Н
  • Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения): ≤ 3 Н
  • Форма: Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони
  • Цвет перчатки: белый или бежевый (указать цвет в заявке)
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара

Перчатки медицинские смотровые нитриловые нестерильные неопудренные Micro-Touch Nitrile, цвет: синий; размеры: XS, S, M, L, XL

"Анселл Хелскеа Юроп Н.В." · страна: Бельгия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке9 ₽/ед.
Внешняя отделка
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеТекстурный рисунок в области пальцев
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Внутренняя поверхность
Отсутствует характеристика
Требуемое значениебез смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Длина
Соответствует
Требуемое значение>=240мм
Значение товара 240
Материал изготовления
Не соответствует
Требуемое значение100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов
Значение товара Дисперсия акрилонитрил
Одинарная толщина (в области пальцев)
Соответствует
Требуемое значение>=0.08 - <=0.12мм
Значение товара 0,09
Размер
Соответствует
Требуемое значениеXS
Значение товара XS, S, М, L, XL
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=500ПРОЦ
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Усилие при разрыве (до ускоренного старения)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=7Н
Значение товара — проверить в инструкции ↗

Перчатки медицинские диагностические (смотровые) одноразовые нестерильные нитриловые по ТУ 22.19.60-010-41253517-2023

ООО "РС МЕДИКАЛ ГРУПП" · страна: Россия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке9 ₽/ед.
Внешняя отделка
Не соответствует
Требуемое значениеТекстурный рисунок в области пальцев
Значение товара текстурный рисунок по всей поверхности
Внутренняя поверхность
Не соответствует
Требуемое значениебез смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов
Значение товара полимерное покрытие
Длина
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=240мм
Значение товара 220, 230мм
Материал изготовления
Частичное совпадение
Требуемое значение100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов
Значение товара нитрил
Одинарная толщина (в области пальцев)
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=0.08 - <=0.12мм
Значение товара 0,07мм
Размер
Частичное совпадение
Требуемое значениеXS
Значение товара xs s m l xl
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения)
Соответствует
Требуемое значение>=500ПРОЦ
Значение товара 500%
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Наименование изделия в заявке указывается в соответствии с Регистрационным Удостоверением соответствие
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Усилие при разрыве (до ускоренного старения)
Соответствует
Требуемое значение>=7Н
Значение товара 14МПа

Перчатки диагностические (смотровые) нитриловые, неопудренные, нестерильные, одноразовые

"Абена Интернейшнл А/С" · страна: Дания

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке9 ₽/ед.
Внешняя отделка
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеТекстурный рисунок в области пальцев
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Внутренняя поверхность
Отсутствует характеристика
Требуемое значениебез смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Длина
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=240мм
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Материал изготовления
Не соответствует
Требуемое значение100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов
Значение товара Нитрил-бутадиен-каучук
Одинарная толщина (в области пальцев)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=0.08 - <=0.12мм
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Размер
Соответствует
Требуемое значениеXS
Значение товара XS, S, М, L, XL
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения)
Соответствует
Требуемое значение>=500ПРОЦ
Значение товара 500
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Усилие при разрыве (до ускоренного старения)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=7Н
Значение товара — проверить в инструкции ↗

Перчатки ARCHDALE нитриловые диагностические (смотровые) нестерильные неопудренные текстурированные с полимерным покрытием TurboMAX

"Инновейтив Гловс Ко., Лтд." · страна: Таиланд

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке9 ₽/ед.
Внешняя отделка
Не соответствует
Требуемое значениеТекстурный рисунок в области пальцев
Значение товара Текстурированные с полимерным покрытием TurboMAX
Внутренняя поверхность
Отсутствует характеристика
Требуемое значениебез смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Длина
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=240мм
Значение товара min -
Материал изготовления
Не соответствует
Требуемое значение100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов
Значение товара Нитриловый каучук
Одинарная толщина (в области пальцев)
Соответствует
Требуемое значение>=0.08 - <=0.12мм
Значение товара 0,11±0,01
Размер
Соответствует
Требуемое значениеXS
Значение товара XS, S, М, L, XL
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=500ПРОЦ
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Усилие при разрыве (до ускоренного старения)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=7Н
Значение товара — проверить в инструкции ↗

Перчатки медицинские смотровые (диагностические) одноразовые нитриловые нестерильные неопудренные

"ВРП Азия Пасифик Сдн. Бхд." · страна: Малайзия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке9 ₽/ед.
Внешняя отделка
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеТекстурный рисунок в области пальцев
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Внутренняя поверхность
Отсутствует характеристика
Требуемое значениебез смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Длина
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=240мм
Значение товара нет данных
Материал изготовления
Частичное совпадение
Требуемое значение100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов
Значение товара Нитрил
Одинарная толщина (в области пальцев)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=0.08 - <=0.12мм
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Размер
Не соответствует
Требуемое значениеXS
Значение товара нет данных
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения)
Соответствует
Требуемое значение>=500ПРОЦ
Значение товара 500
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Усилие при разрыве (до ускоренного старения)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=7Н
Значение товара — проверить в инструкции ↗

Перчатки медицинские диагностические (смотровые) нитриловые одноразовые нестерильные MEDEREN

"Медерен Неотех Лтд." · страна: Израиль

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке9 ₽/ед.
Внешняя отделка
Не соответствует
Требуемое значениеТекстурный рисунок в области пальцев
Значение товара гладкая
Внутренняя поверхность
Отсутствует характеристика
Требуемое значениебез смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Длина
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=240мм
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Материал изготовления
Частичное совпадение
Требуемое значение100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов
Значение товара Нитрил
Одинарная толщина (в области пальцев)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=0.08 - <=0.12мм
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Размер
Частичное совпадение
Требуемое значениеXS
Значение товара XS <80
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=500ПРОЦ
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Усилие при разрыве (до ускоренного старения)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=7Н
Значение товара — проверить в инструкции ↗

Перчатки диагностические смотровые нитриловые неопудренные текстурированные нестерильные одноразовые

"Блю Сэйл Медикал Ко., Лтд." · страна: Китай

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке9 ₽/ед.
Внешняя отделка
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеТекстурный рисунок в области пальцев
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Внутренняя поверхность
Отсутствует характеристика
Требуемое значениебез смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Длина
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=240мм
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Материал изготовления
Не соответствует
Требуемое значение100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов
Значение товара синтетический нитрильный латекс KNL830
Одинарная толщина (в области пальцев)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=0.08 - <=0.12мм
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Размер
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеXS
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=500ПРОЦ
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Усилие при разрыве (до ускоренного старения)
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=7Н
Значение товара 6,0

Перчатки медицинские диагностические (смотровые) одноразовые нестерильные "BENOVY"

"Хайкеа Интернэшнл Ко., Лтд." · страна: Таиланд

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке9 ₽/ед.
Внешняя отделка
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеТекстурный рисунок в области пальцев
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Внутренняя поверхность
Отсутствует характеристика
Требуемое значениебез смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Длина
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=240мм
Значение товара 1
Материал изготовления
Отсутствует характеристика
Требуемое значение100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Одинарная толщина (в области пальцев)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=0.08 - <=0.12мм
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Размер
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеXS
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=500ПРОЦ
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Усилие при разрыве (до ускоренного старения)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=7Н
Значение товара — проверить в инструкции ↗

Перчатки смотровые медицинские, нитриловые, одноразовые, нестерильные, неопудренные, текстурированные на пальцах

"Хэбэй Тяншуо Медикал Продактс Ко., Лтд." · страна: Китай

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке9 ₽/ед.
Внешняя отделка
Не соответствует
Требуемое значениеТекстурный рисунок в области пальцев
Значение товара неопудренные
Внутренняя поверхность
Отсутствует характеристика
Требуемое значениебез смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Длина
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=240мм
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Материал изготовления
Не соответствует
Требуемое значение100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов
Значение товара Нитриловый латекс
Одинарная толщина (в области пальцев)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=0.08 - <=0.12мм
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Размер
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеXS
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=500ПРОЦ
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Усилие при разрыве (до ускоренного старения)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=7Н
Значение товара — проверить в инструкции ↗

Перчатки смотровые нитриловые нестерильные неопудренные CONNECT

"Адвансд Хэлфкейр Продактс ЭсДиЭн БиЭйчДи" · страна: Малайзия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке9 ₽/ед.
Внешняя отделка
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеТекстурный рисунок в области пальцев
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Внутренняя поверхность
Отсутствует характеристика
Требуемое значениебез смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Длина
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=240мм
Значение товара 1
Материал изготовления
Не соответствует
Требуемое значение100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов
Значение товара Нет данных
Одинарная толщина (в области пальцев)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=0.08 - <=0.12мм
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Размер
Не соответствует
Требуемое значениеXS
Значение товара S-2
Удлинение при разрыве (до ускоренного старения)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=500ПРОЦ
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Усилие при разрыве (до ускоренного старения)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=7Н
Значение товара — проверить в инструкции ↗