Поставка расходных материалов для клинической деятельности — закупка №0373100013126001274 | TenderMatch
Разбор ТЗ закупки — TenderMatch Для каждой позиции сервис подбирает медизделия и построчно сверяет требования ТЗ с характеристиками из инструкций и поставками по контрактам. Одна позиция ниже открыта целиком как пример. Подбор по всей закупке — после покупки или в пробном доступе.
← Все закупки

Поставка расходных материалов для клинической деятельности

Номер закупки0373100013126001274
ФорматЭлектронный аукцион
ЗаказчикФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ · г. Москва
Окончание подачи 16.10.2026 · Активна
Начальная цена959 066 ₽
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
По 8 из 12 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
или 7 дней бесплатно ко всем закупкам
Условия поставки и оплаты из извещения и проекта контракта
Оплата 7 рабочих дней после подписания документа о приёмке
Аванс нет
Поставка партиями по заявкам 7 рабочих дней с получения заявки
Обеспечение заявки 9 591 ₽ 1% от НМЦК

Поставка и приёмка

Срок исполнения контракта
с даты заключения по 20.12.2026
Порядок поставки
партиями по заявкам заказчика
Срок поставки
7 рабочих дней с получения заявки
Разгрузка, подъём
силами и за счёт поставщика
Доставка
включена в цену контракта (за счёт поставщика)
Срок приёмки
1 рабочих дней
Адрес поставки
  • г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198

Оплата и обязательства

Срок оплаты
7 рабочих дней с подписания документа о приёмке

Участие

Площадка
ЭТП ТЭК-Торг
Торги
16.10.2026, итоги 20.10.2026
Участники
только СМП и СОНО
Финансирование
собственные средства учреждения
Контакт заказчика
Карташова Ирина Юрьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru

Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.

Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.

Позиции закупки и подобранные товары
CD3 клеточный маркер ИВД, антитела 2 Упаковка · 28 862 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00002639 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям: 1 товар · 1 производитель · поставлялись под такие требования: 1
Подходит только один производитель — похоже, ТЗ написано под конкретный товар. Ближайший другой: confirm anti-cd3 2gv6 rabbit monoclonal primary antibody антитела кроличьи моноклональные к мембранному полипептидному комплексу cd3 — нет данных: Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6), пердставляют собой антитела (IgG), направленные на негликолизированную эпсилон-цень молекула CD3., Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark..
Наборы реагентов и расходных материалов для иммуногистохимических исследований in vitro к анализаторам Ventana BenchMark XT/Ultra, NexES SS "Вентана Медикал Системс, Инк." · Соединенные Штаты подходит · поставлялся поставлялся: 512 контрактов ≈ 18 698 ₽ в контрактах 7/7
confirm anti-cd3 2gv6 rabbit monoclonal primary antibody антитела кроличьи моноклональные к мембранному полипептидному комплексу cd3 не подтверждено: Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6),... поставлялся: 25 контрактов ≈ 18 535 ₽ в контрактах 5/7
05278422001 confirm anti-cd3 2gv6 rabbit monoclonal primary antibodyантитела кроличьи моноклональные кмембранному полипептидному комплексуcd3 не подтверждено: Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6),... поставлялся: 13 контрактов ≈ 19 518 ₽ в контрактах 5/7
confirm anti-cd3 2gv6 rabbit monoclonal primary antibody антитела кроличьи моноклональные к мембранному полипептидному комплексу cd3 50 тестов не подтверждено: Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6),... поставлялся: 10 контрактов ≈ 18 553 ₽ в контрактах 5/7
05278422001 confirm anti-cd3 2gv6 rabbit monoclonal primary antibodyантитела кроличьи моноклональные к мембранному полипептидному комплексу cd3 не подтверждено: Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6),... поставлялся: 9 контрактов ≈ 21 470 ₽ в контрактах 5/7
антитела к cd3 cd3 50 тестов не подтверждено: Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6),... поставлялся: 2 контракта ≈ 20 106 ₽ в контрактах 5/7
наборы реагентов и расходных материалов для иммуногистохимических исследований in vitro к анализаторам ventana benchmark xt/ultra nexes ss 30. confirm anti-cd3 2gv6 rabbit monoclonal primary antibody антитела кроличьи моноклональные к мембранному полипептидному комплексу cd3 .. не подтверждено: Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6),... поставлялся: 2 контракта ≈ 21 851 ₽ в контрактах 5/7
confirm anti-cd3 2gv6 rabbit monoclonal primaryantibody антитела кроличьи моноклональные кмембранному полипептидному комплексу cd3 не подтверждено: Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6),... поставлялся: 1 контракт ≈ 18 343 ₽ в контрактах 5/7
фсз 2009_05437 от 09.07.2020 confirm anti-cd3 2gv6 rabbit monoclonal primary antibody антитела кроличьи моноклональные к мембранному полипептидному комплексу cd3 не подтверждено: Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6),... поставлялся: 1 контракт ≈ 17 535 ₽ в контрактах 5/7
Антитела in vitro для иммуногистохимических исследований «Бонд» "Лейка Биосистемс Ньюкасл Лтд" · Соединенное Королевство не подтверждено: Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6),... +3 поставлялся: 182 контракта ≈ 47 461 ₽ в контрактах 4/9
Антитела моноклональные мышиные для иммуногистохимических исследований "Аджилент Технолоджиз Сингапур (Интернешнл) Пте. Лтд." · Сингапур не подтверждено: Количество исследований, Моноклональные первичные... +4 3/9
Реагенты для проточной цитометрии "Аджилент Технолоджиз Сингапур (Интернешнл) Пте. Лтд." · Сингапур не проходит: Метод не подтверждено: Количество исследований, Моноклональные первичные... +4 2/9
Набор реагентов in vitro (антитела моноклональные кроличьи, комбинированные) для проведения иммуногистохимических исследований с целью диагностики онкологических заболеваний "Ричард-Аллан Сайентифик ЛЛС (подразделение компании Эпредиа)" · Соединенные Штаты не подтверждено: Количество исследований, Метод +6 1/9
Набор реагентов in vitro (антитела моноклональные мышиные) для проведения иммуногистохимических исследований с целью диагностики онкологических заболеваний "Ричард-Аллан Сайентифик ЛЛС (подразделение компании Эпредиа)" · Соединенные Штаты не подтверждено: Количество исследований, Метод +6 1/9
Реагенты in vitro и расходные материалы для проточной цитометрии Becton, Dickinson and Company, BD Biosciences (Бектон Дикинсон энд Компани, БД Байосайенсез) · Соединенные Штаты не проходит: Метод, Форма выпуска не подтверждено: Количество исследований, Моноклональные первичные... +4 1/9
Антитела моноклональные мышиные in vitro для иммуногистохимических исследований "Лейка Биосистемс Ньюкасл Лтд" · Соединенное Королевство не проходит: Форма выпуска не подтверждено: Количество исследований, Метод +5 1/9
Набор реагентов "Urit CD3 Assay Kit, Model: CD3 FITC" для определения популяции клеток, экспрессирующих антиген CD3, методом цитофлуориметрии в образцах крови человека "УРИТ Медикал Электроник Ко., Лтд." · Китай не проходит: Метод не подтверждено: Количество исследований, Моноклональные первичные... +6 0/9
Реагенты in vitro и расходные материалы для проточной цитометрии Becton, Dickinson and Company, BD Biosciences (Бектон Дикинсон энд Компани, БД Байосайенсез) · Соединенные Штаты не проходит: Метод не подтверждено: Количество исследований, Моноклональные первичные... +6 0/9
Реагенты диагностические in vitro для цитометрических исследований, в наборах и отдельных упаковках Beckman Coulter, Inc. (Бекмен Культер, Инк.) · Соединенные Штаты не проходит: Форма выпуска не подтверждено: Количество исследований, Метод +6 0/9
CD4 клеточный маркер ИВД, антитела 1 Упаковка · 114 055 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00002668 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
  • Количество исследований: ≥ 50 и ≤ 60 шт
  • Метод: Иммуногистохимия
  • Объем диспенсера: ≥ 5 и ≤ 6 см[3*]; мл
  • Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6
  • Первичные антитела (кроличьи моноклональные) к CD4, клон SP35.: Соответствие
  • Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств серии Ventana BenchMark ULTRA/BenchMark ХT, имеющихся у заказчика.: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Форма выпуска: Готовые к применению
CD8 клеточный маркер ИВД, антитела 1 Упаковка · 21 727 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00002659 преимущество РФ 4/5
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 4 из 5 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3
  • Метод: Иммуногистохимия
  • Назначение: Для ручной постановки
  • Объем реагента: ≥ 0,5 см[3*]; мл
  • Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении клеточного маркера CD8 (CD8 cell marker) в клиническом образце: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6
  • Рекомендуемое разведение: 1:25-1:100: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Форма выпуска: Жидкие концентрированные
CD20 клеточный маркер ИВД, антитела 1 Упаковка · 53 645 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00002578 преимущество РФ 6/7
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 6 из 7 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
  • Количество исследований: ≥ 50 и ≤ 60 шт
  • Метод: Иммуногистохимия
  • Моноклональные первичные мышиные антитела(клон L26).: Соответствие
  • Объем диспенсера: ≥ 5 и ≤ 6 см[3*]; мл
  • Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6
  • Предназначены для проведения in vitro диагностики при помощи автоматических устройств серии Ventana BenchMark ULTRA/BenchMark ХT, имеющихся у заказчика.: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Форма выпуска: Готовые к применению
CD68 клеточный маркер ИВД, антитела 1 Набор · 34 996 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00010110 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
  • Объем флаконов с раствором: ≥ 0,1 и ≤ 0,3 см[3*]; мл
  • Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении клеточного маркера CD68 (CD68 cell marker) в клиническом образце.: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6
  • Первичные мышиные моноклональные антитела, Клон Kp-1: Соответствие
  • Предназначены для проведения иммуногистохимических исследований на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала.: Соответствие
  • Реактивность: человек: Соответствие
  • Рекомендуемое разведение: 1:100 - 1:500.: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Форма выпуска: концентрированные.: Соответствие
Акриловая смола заливочная среда ИВД 1 Штука · 5 928 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00010299 преимущество РФ ✓ 3
Подходят по всем требованиям ТЗ: 3 товара от 3 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 3). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Заливочный материал из акриловой смолы, предназначенный для использования в качестве заливочной среды при обработке биологических тканей или клинических образцов.: Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10
  • Объем реагента:: ≥ 500 и ≤ 600 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности, месяц: ≥ 10
  • С запахом ксилола с цитрусовым оттенком.: Соответствие
  • Состоит из светостойких акрилатов: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Промывочный буфер для иммуногистохимии ИВД 1 Упаковка · 18 826 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00005898 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Вещество или реактив, предназначенный для использования для специфической промывочной функции в анализе с использованием иммуногистохимической реакции с ферментной меткой, выполняемом на клинических образцах.: Соответствие
  • Для анализаторов Ventana Bench mark XT/ Ultra, Nex ES: Соответствие
  • Для промывки с высокой жесткостью и для ополаскивания предметных стекол между стадиями окрашивания и для обеспечения стабильной водной среды для реакций гибридизации in situ.: Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13
  • Назначение: Для анализаторов Ventana Bench mark XT/ Ultra, Nex ES
  • Объем: ≥ 2000 и ≤ 3000 см[3*]; мл
  • Объем реагента: ≥ 2000 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6
  • Состав: содержит хлорид натрия, цитрат натрия и консервант.: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Форма выпуска: концентрат 10Х: Соответствие
Промывочный буфер для иммуногистохимии ИВД 2 Упаковка · 8 695 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00005898 преимущество РФ ✓ 4
Подходят по всем требованиям ТЗ: 4 товара от 4 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 4). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14
  • Назначение: Для анализаторов Ventana Bench mark XT/ Ultra, Nex ES
  • Объем реагента: ≥ 2000 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6
  • Состав: содержит буферный раствор Трис (pH 7,6 ± 0,2) и консервант: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Форма выпуска: концентрат 10Х.: Соответствие
Реагент для иммуногистохимической демаскировки антигенных эпитопов ИВД 1 Набор · 50 422 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00009849 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
  • Назначение: Для автоматической и ручной постановки
  • Объем емкости: ≥ 2000 и ≤ 3000 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6
  • Совместимость с оборудованием: предназначен для использования в автоматическом устройстве для окрашивания гистологических препаратов компании Ventana
  • Состав: буфер, имеющий слабощелочной pH, на основе трис-(гидроксиметил)-аминометана с добавкой консерванта.: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Форма выпуска: готов к применению: Соответствие
Реагент для иммуногистохимической демаскировки антигенных эпитопов ИВД 1 Набор · 71 121 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00009849 преимущество РФ ✓ 2
Подходят по всем требованиям ТЗ: 2 товара от 2 производителей (поставлялись под такие требования по контрактам: 2). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
  • Назначение: Для автоматической и ручной постановки
  • Объем емкости: ≥ 1000 и ≤ 2000 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6
  • Предназначен для использования в автоматическом устройстве для окрашивания гистологических препаратов компании Ventana: Соответствие
  • Состав: буфер, имеющий pH 6,0, на цитратной основе с добавкой консерванта.: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Форма выпуска: готов к применению
Иммуногистохимическое определение антител ИВД, набор, иммуногистохимическая реакция с ферментной меткой 1 Набор · 85 026 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00001311 преимущество РФ ✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар от 1 производителя (поставлялись под такие требования по контрактам: 1). Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 18
  • Количество выполняемых исследований: 250 шт
  • Назначение: Для автоматических иммуностейнеров серии BenchMark
  • Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6
  • Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Форма выпуска: готов к применению: Соответствие
  • дозатор содержащий 3 % раствор перекиси водорода: ≥ 25 и ≤ 30 см[3*]; мл
  • дозатор содержащий 3,3’ – диаминобензидин тетрагидрохлорид в стабилизирующем растворе: ≥ 25 и ≤ 30 см[3*]; мл
  • дозатор содержащий меди сульфат в ацетатном буфере: ≥ 25 и ≤ 30 см[3*]; мл
  • дозатор содержащий смесь HRP-меченых антител (антитела козы к IgG мыши, антитела козы к IgM мыши и антитела козы к антигенам кролика) в буфере: ≥ 25 и ≤ 30 см[3*]; мл
  • дозатор, содержащий 0,04 % раствор перекиси водорода в фосфатном буфере: ≥ 25 и ≤ 30 см[3*]; мл
Актин гладкомышечной ткани ИВД, антитела 1 Набор · 27 525 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00008312 преимущество РФ 5/6
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 5 из 6 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 30 шт
  • Количество исследований: ≥ 50 и ≤ 60 шт
  • Назначение: Для автоматической и ручной постановки
  • Объем диспенсера: ≥ 5 и ≤ 6 см[3*]; мл
  • Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6
  • Первичные моноклональные мышиные антитела Actin, Smooth Muscle (1A4), готовые к применению.: Соответствие
  • Предназначены для обнаружения гладкомышечного актина для диагностики in vitro, методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств серии Ventana BenchMark ULTRA/BenchMark ХT, имеющихся у заказчика.: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара

Наборы реагентов и расходных материалов для иммуногистохимических исследований in vitro к анализаторам Ventana BenchMark XT/Ultra, NexES SS

"Вентана Медикал Системс, Инк." · страна: Соединенные Штаты

Поставлялся по контрактам: 512 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 18 698 ₽ (12 020 ₽ – 25 325 ₽)
Пример поставки: 0124200000626000076, 0128200000125009186
Цена по закупке28 862 ₽/ед.
Форма выпуска
Соответствует поставка
Требуемое значениеГотовые к применению
Значение товара Готовые к применению; Готовые к применению; Диспенсер; пластмассовый диспенсер, готовые к применению (+1)
Объем диспенсера
Соответствует поставка
Требуемое значение>=5 - <=6 см[3*]; мл
Значение товара 5 см³; 5 СМ3; 5
Объем реагента
Соответствует поставка
Требуемое значение>=1 - см[3*]; мл
Значение товара 2 Л; 2000 СМ3; 5 см³ (+2)
Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6), пердставляют собой антитела (IgG), направленные на негликолизированную эпсилон-цень молекула CD3.
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара соответствие
Количество исследований
Соответствует поставка
Требуемое значение>=50 - <=60 шт
Значение товара 50 ШТ; 50; 50 штук
Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.
Соответствует поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара наличие; соответствие
Метод
Соответствует поставка
Требуемое значениеИммуногистохимия
Значение товара для промывки предметных стекол между стадиями окрашивания и для обеспечения стабильной водной среды для исследования в области иммуногистохимии (IHC) или реакции гибридизации insitu (ISH); Иммуногистохимия

confirm anti-cd3 2gv6 rabbit monoclonal primary antibody антитела кроличьи моноклональные к мембранному полипептидному комплексу cd3

Поставлялся по контрактам: 25 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 18 535 ₽ (16 995 ₽ – 22 143 ₽)
Пример поставки: 0124200000625002399, 0131200001025007808
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке28 862 ₽/ед.
Форма выпуска
Соответствует поставка
Требуемое значениеГотовые к применению
Значение товара Готовые к применению
Объем диспенсера
Соответствует поставка
Требуемое значение>=5 - <=6 см[3*]; мл
Значение товара 5 см³; 5 СМ3
Объем реагента
Соответствует поставка
Требуемое значение>=1 - см[3*]; мл
Значение товара 1 см³; 5 см³; 5 СМ3
Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6), пердставляют собой антитела (IgG), направленные на негликолизированную эпсилон-цень молекула CD3.
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара —
Количество исследований
Соответствует поставка
Требуемое значение>=50 - <=60 шт
Значение товара 50 шт
Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара —
Метод
Соответствует поставка
Требуемое значениеИммуногистохимия
Значение товара Иммуногистохимия

05278422001 confirm anti-cd3 2gv6 rabbit monoclonal primary antibodyантитела кроличьи моноклональные кмембранному полипептидному комплексуcd3

Поставлялся по контрактам: 13 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 19 518 ₽
Пример поставки: 0373100013125002264, 0373100013125002266
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке28 862 ₽/ед.
Форма выпуска
Соответствует поставка
Требуемое значениеГотовые к применению
Значение товара Готовые к применению
Объем диспенсера
Соответствует поставка
Требуемое значение>=5 - <=6 см[3*]; мл
Значение товара 5 СМ3
Объем реагента
Соответствует поставка
Требуемое значение>=1 - см[3*]; мл
Значение товара 5 СМ3
Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6), пердставляют собой антитела (IgG), направленные на негликолизированную эпсилон-цень молекула CD3.
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара —
Количество исследований
Соответствует поставка
Требуемое значение>=50 - <=60 шт
Значение товара 50 ШТ
Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара —
Метод
Соответствует поставка
Требуемое значениеИммуногистохимия
Значение товара Иммуногистохимия

confirm anti-cd3 2gv6 rabbit monoclonal primary antibody антитела кроличьи моноклональные к мембранному полипептидному комплексу cd3 50 тестов

Поставлялся по контрактам: 10 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 18 553 ₽ (17 102 ₽ – 19 707 ₽)
Пример поставки: 0119200000125007968, 0119200000125020232
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке28 862 ₽/ед.
Форма выпуска
Соответствует поставка
Требуемое значениеГотовые к применению
Значение товара Готовые к применению
Объем диспенсера
Соответствует поставка
Требуемое значение>=5 - <=6 см[3*]; мл
Значение товара 5 см³; 5 СМ3
Объем реагента
Соответствует поставка
Требуемое значение>=1 - см[3*]; мл
Значение товара 5 см³; 5 СМ3
Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6), пердставляют собой антитела (IgG), направленные на негликолизированную эпсилон-цень молекула CD3.
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара —
Количество исследований
Соответствует поставка
Требуемое значение>=50 - <=60 шт
Значение товара 50; 50 ШТ
Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара —
Метод
Соответствует поставка
Требуемое значениеИммуногистохимия
Значение товара Иммуногистохимия

05278422001 confirm anti-cd3 2gv6 rabbit monoclonal primary antibodyантитела кроличьи моноклональные к мембранному полипептидному комплексу cd3

Поставлялся по контрактам: 9 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 21 470 ₽ (20 990 ₽ – 23 160 ₽)
Пример поставки: 0373400007725000036, 0373400007725000037
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке28 862 ₽/ед.
Форма выпуска
Соответствует поставка
Требуемое значениеГотовые к применению
Значение товара Готовые к применению
Объем диспенсера
Соответствует поставка
Требуемое значение>=5 - <=6 см[3*]; мл
Значение товара 5 см³; 5 СМ3
Объем реагента
Соответствует поставка
Требуемое значение>=1 - см[3*]; мл
Значение товара 5 см³; 5 СМ3
Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6), пердставляют собой антитела (IgG), направленные на негликолизированную эпсилон-цень молекула CD3.
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара —
Количество исследований
Соответствует поставка
Требуемое значение>=50 - <=60 шт
Значение товара 50 ШТ
Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара —
Метод
Соответствует поставка
Требуемое значениеИммуногистохимия
Значение товара Иммуногистохимия

антитела к cd3 cd3 50 тестов

Поставлялся по контрактам: 2 контракта
Цена за единицу в контрактах: 20 106 ₽ (19 744 ₽ – 20 469 ₽)
Пример поставки: 0348200041325000261, 0373100041025000432
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке28 862 ₽/ед.
Форма выпуска
Соответствует поставка
Требуемое значениеГотовые к применению
Значение товара Готовые к применению
Объем диспенсера
Соответствует поставка
Требуемое значение>=5 - <=6 см[3*]; мл
Значение товара 5 см³; 5 СМ3
Объем реагента
Соответствует поставка
Требуемое значение>=1 - см[3*]; мл
Значение товара 5 см³; 5 СМ3
Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6), пердставляют собой антитела (IgG), направленные на негликолизированную эпсилон-цень молекула CD3.
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара —
Количество исследований
Соответствует поставка
Требуемое значение>=50 - <=60 шт
Значение товара 50
Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара —
Метод
Соответствует поставка
Требуемое значениеИммуногистохимия
Значение товара Иммуногистохимия

наборы реагентов и расходных материалов для иммуногистохимических исследований in vitro к анализаторам ventana benchmark xt/ultra nexes ss 30. confirm anti-cd3 2gv6 rabbit monoclonal primary antibody антитела кроличьи моноклональные к мембранному полипептидному комплексу cd3 ..

Поставлялся по контрактам: 2 контракта
Цена за единицу в контрактах: 21 851 ₽ (19 167 ₽ – 24 536 ₽)
Пример поставки: 0329100015826000116, 0818500000825002672
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке28 862 ₽/ед.
Форма выпуска
Соответствует поставка
Требуемое значениеГотовые к применению
Значение товара Готовые к применению
Объем диспенсера
Соответствует поставка
Требуемое значение>=5 - <=6 см[3*]; мл
Значение товара 5 см³
Объем реагента
Соответствует поставка
Требуемое значение>=1 - см[3*]; мл
Значение товара 5 Л; 1 СМ3; 5 см³
Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6), пердставляют собой антитела (IgG), направленные на негликолизированную эпсилон-цень молекула CD3.
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара —
Количество исследований
Соответствует поставка
Требуемое значение>=50 - <=60 шт
Значение товара 50 ШТ
Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара —
Метод
Соответствует поставка
Требуемое значениеИммуногистохимия
Значение товара Иммуногистохимия

confirm anti-cd3 2gv6 rabbit monoclonal primaryantibody антитела кроличьи моноклональные кмембранному полипептидному комплексу cd3

Поставлялся по контрактам: 1 контракт
Цена за единицу в контрактах: 18 343 ₽
Пример поставки: 0142200001325009307
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке28 862 ₽/ед.
Форма выпуска
Соответствует поставка
Требуемое значениеГотовые к применению
Значение товара Готовые к применению
Объем диспенсера
Соответствует поставка
Требуемое значение>=5 - <=6 см[3*]; мл
Значение товара 5 см³
Объем реагента
Соответствует поставка
Требуемое значение>=1 - см[3*]; мл
Значение товара 5 см³
Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6), пердставляют собой антитела (IgG), направленные на негликолизированную эпсилон-цень молекула CD3.
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара —
Количество исследований
Соответствует поставка
Требуемое значение>=50 - <=60 шт
Значение товара 50
Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара —
Метод
Соответствует поставка
Требуемое значениеИммуногистохимия
Значение товара Иммуногистохимия

фсз 2009_05437 от 09.07.2020 confirm anti-cd3 2gv6 rabbit monoclonal primary antibody антитела кроличьи моноклональные к мембранному полипептидному комплексу cd3

Поставлялся по контрактам: 1 контракт
Цена за единицу в контрактах: 17 535 ₽
Пример поставки: 0373400010925001037
Регистрационное удостоверение по контрактам не определено — товар указан по торговому наименованию.
Цена по закупке28 862 ₽/ед.
Форма выпуска
Соответствует поставка
Требуемое значениеГотовые к применению
Значение товара Готовые к применению
Объем диспенсера
Соответствует поставка
Требуемое значение>=5 - <=6 см[3*]; мл
Значение товара 5 СМ3
Объем реагента
Соответствует поставка
Требуемое значение>=1 - см[3*]; мл
Значение товара 5 СМ3
Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6), пердставляют собой антитела (IgG), направленные на негликолизированную эпсилон-цень молекула CD3.
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара —
Количество исследований
Соответствует поставка
Требуемое значение>=50 - <=60 шт
Значение товара 50 ШТ
Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.
Нет данных
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара —
Метод
Соответствует поставка
Требуемое значениеИммуногистохимия
Значение товара Иммуногистохимия

Антитела in vitro для иммуногистохимических исследований «Бонд»

"Лейка Биосистемс Ньюкасл Лтд" · страна: Соединенное Королевство

Поставлялся по контрактам: 182 контракта
Цена за единицу в контрактах: 47 461 ₽ (38 014 ₽ – 70 334 ₽)
Пример поставки: 0134200000125003046, 0134200000125004402
Цена по закупке28 862 ₽/ед.
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Количество исследований
Соответствует поставка
Требуемое значение>=50 - <=60шт
Значение товара 50 ШТ в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Метод
Соответствует поставка
Требуемое значениеИммуногистохимия
Значение товара Иммуногистохимия
Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6), пердставляют собой антитела (IgG), направленные на негликолизированную эпсилон-цень молекула CD3.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Антитела | метки: мышиные моноклональные мышиные моноклональные
Объем диспенсера
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5 - <=6см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Объем реагента 7мл
Объем реагента
Соответствует поставка
Требуемое значение>=1см[3*]; мл
Значение товара 7мл
Остаточный срок годности на момент поставки, месяц
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥6
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Форма выпуска
Соответствует поставка
Требуемое значениеГотовые к применению
Значение товара готовые к применению

Антитела моноклональные мышиные для иммуногистохимических исследований

"Аджилент Технолоджиз Сингапур (Интернешнл) Пте. Лтд." · страна: Сингапур

Цена по закупке28 862 ₽/ед.
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Количество исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=50 - <=60шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Метод
Соответствует
Требуемое значениеИммуногистохимия
Значение товара иммуногистохимия
Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6), пердставляют собой антитела (IgG), направленные на негликолизированную эпсилон-цень молекула CD3.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем диспенсера
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5 - <=6см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Объем реагента 0,2, 11мл
Объем реагента
Соответствует
Требуемое значение>=1см[3*]; мл
Значение товара 0,2, 11мл
Остаточный срок годности на момент поставки, месяц
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥6
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Форма выпуска
Соответствует
Требуемое значениеГотовые к применению
Значение товара концентрированные или готовые к применению

Реагенты для проточной цитометрии

"Аджилент Технолоджиз Сингапур (Интернешнл) Пте. Лтд." · страна: Сингапур

Цена по закупке28 862 ₽/ед.
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Количество исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=50 - <=60шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Метод
Не соответствует
Требуемое значениеИммуногистохимия
Значение товара проточная цитометрия
Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6), пердставляют собой антитела (IgG), направленные на негликолизированную эпсилон-цень молекула CD3.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем диспенсера
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5 - <=6см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента 0,2, 11мл
Объем каждого флакона 5, 50мл
Объем флакона 5, 50мл
Объем 5, 50мл
Объем одного флакона 5, 50мл
Объем реагента
Соответствует
Требуемое значение>=1см[3*]; мл
Значение товара 0,2, 11мл
Остаточный срок годности на момент поставки, месяц
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥6
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Срок годности 12, 24месяцев
Срок стабильности открытого флакона, дней 80, 90%
Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Форма выпуска
Соответствует
Требуемое значениеГотовые к применению
Значение товара концентрированные или готовые к применению

Набор реагентов in vitro (антитела моноклональные кроличьи, комбинированные) для проведения иммуногистохимических исследований с целью диагностики онкологических заболеваний

"Ричард-Аллан Сайентифик ЛЛС (подразделение компании Эпредиа)" · страна: Соединенные Штаты

Цена по закупке28 862 ₽/ед.
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Количество исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=50 - <=60шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Метод
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИммуногистохимия
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6), пердставляют собой антитела (IgG), направленные на негликолизированную эпсилон-цень молекула CD3.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Первичные антитела кроличьи моноклональные
Объем диспенсера
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5 - <=6см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Остаточный срок годности на момент поставки, месяц
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥6
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Остаточный срок годности, месяцы 24месяцев
Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Форма выпуска
Соответствует
Требуемое значениеГотовые к применению
Значение товара супернатант, концентрированный; готовые к применению

Набор реагентов in vitro (антитела моноклональные мышиные) для проведения иммуногистохимических исследований с целью диагностики онкологических заболеваний

"Ричард-Аллан Сайентифик ЛЛС (подразделение компании Эпредиа)" · страна: Соединенные Штаты

Цена по закупке28 862 ₽/ед.
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Количество исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=50 - <=60шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Метод
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИммуногистохимия
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6), пердставляют собой антитела (IgG), направленные на негликолизированную эпсилон-цень молекула CD3.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Антитела | метки: мышиные моноклональные мышиные моноклональные
Объем диспенсера
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5 - <=6см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Остаточный срок годности на момент поставки, месяц
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥6
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Форма выпуска
Соответствует
Требуемое значениеГотовые к применению
Значение товара готовые к применению

Реагенты in vitro и расходные материалы для проточной цитометрии

Becton, Dickinson and Company, BD Biosciences (Бектон Дикинсон энд Компани, БД Байосайенсез) · страна: Соединенные Штаты

Цена по закупке28 862 ₽/ед.
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Количество исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=50 - <=60шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Метод
Не соответствует
Требуемое значениеИммуногистохимия
Значение товара проточная цитометрия
Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6), пердставляют собой антитела (IgG), направленные на негликолизированную эпсилон-цень молекула CD3.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем диспенсера
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5 - <=6см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Объем реагента 100мкл
Объем реагента
Соответствует
Требуемое значение>=1см[3*]; мл
Значение товара 100мкл
Остаточный срок годности на момент поставки, месяц
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥6
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Форма выпуска
Не соответствует
Требуемое значениеГотовые к применению
Значение товара 10-кратный концентрат

Антитела моноклональные мышиные in vitro для иммуногистохимических исследований

"Лейка Биосистемс Ньюкасл Лтд" · страна: Соединенное Королевство

Цена по закупке28 862 ₽/ед.
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Количество исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=50 - <=60шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Метод
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИммуногистохимия
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6), пердставляют собой антитела (IgG), направленные на негликолизированную эпсилон-цень молекула CD3.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Антитела | метки: мышиные моноклональные мышиные моноклональные
Объем диспенсера
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5 - <=6см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Объем реагента 0,1, 1, 7мл
Объем реагента
Соответствует
Требуемое значение>=1см[3*]; мл
Значение товара 0,1, 1, 7мл
Остаточный срок годности на момент поставки, месяц
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥6
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Форма выпуска
Не соответствует
Требуемое значениеГотовые к применению
Значение товара лиофилизированная, жидкая концентрированная и готовая к использованию

Набор реагентов "Urit CD3 Assay Kit, Model: CD3 FITC" для определения популяции клеток, экспрессирующих антиген CD3, методом цитофлуориметрии в образцах крови человека

"УРИТ Медикал Электроник Ко., Лтд." · страна: Китай

Цена по закупке28 862 ₽/ед.
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Количество исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=50 - <=60шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Количество выполняемых тестов 50, 100тестов
Метод
Не соответствует
Требуемое значениеИммуногистохимия
Значение товара проточная цитофлуориметрия
Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6), пердставляют собой антитела (IgG), направленные на негликолизированную эпсилон-цень молекула CD3.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем диспенсера
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5 - <=6см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Остаточный срок годности на момент поставки, месяц
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥6
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Форма выпуска
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеГотовые к применению
Значение товара — проверить в инструкции ↗

Реагенты in vitro и расходные материалы для проточной цитометрии

Becton, Dickinson and Company, BD Biosciences (Бектон Дикинсон энд Компани, БД Байосайенсез) · страна: Соединенные Штаты

Цена по закупке28 862 ₽/ед.
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Количество исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=50 - <=60шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Метод
Не соответствует
Требуемое значениеИммуногистохимия
Значение товара проточная цитометрия
Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6), пердставляют собой антитела (IgG), направленные на негликолизированную эпсилон-цень молекула CD3.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем диспенсера
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5 - <=6см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Объем буфера 20мл
Объем флакона,мл 20мл
Объем раствора в 1 флаконе 4мл
Объем раствора в упаковке, мл 5мл
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Тип реагента лизирующий раствор
Объем флакона,мл 20мл
Фасовка реагента 5мл
Объем раствора в 1 флаконе 4мл
Объем буфера 20мл
Остаточный срок годности на момент поставки, месяц
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥6
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Используется | метки: для диагностики in vitro для количественного определения базофилов ядросодержащих эритроцитов и связанных с ними параметров в пробах цельной (венозной и капиллярной) и предразбавленной крови человека; для диагностики in vitro для количественного определения лейкоцитов и связанных с ними параметров в пробах цельной (венозной и капиллярной) предразбавленной крови человека и биологических жидкостях организма; для измерения параметров связанных с эритроцитами тромбоцитами лейкоцитами ретикулоцитами и ядросодержащими эритроцитами Для использования при диагностике in vitro.
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Реагент должен быть рекомендован производителем анализатора, имеющегося у заказчика, в соответствии с руководством по эксплуатации. соответствие
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Форма выпуска
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеГотовые к применению
Значение товара — проверить в инструкции ↗

Реагенты диагностические in vitro для цитометрических исследований, в наборах и отдельных упаковках

Beckman Coulter, Inc. (Бекмен Культер, Инк.) · страна: Соединенные Штаты

Цена по закупке28 862 ₽/ед.
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Количество исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=50 - <=60шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Метод
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеИммуногистохимия
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Моноклональные первичные кроличьи антитела к CD3( 2GV6), пердставляют собой антитела (IgG), направленные на негликолизированную эпсилон-цень молекула CD3.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем диспенсера
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5 - <=6см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Объем реагента
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1см[3*]; мл
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Остаточный срок годности на момент поставки, месяц
Отсутствует характеристика
Требуемое значение≥6
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Срок годности после вскрытия флакона 90дней
Срок годности после вскрытия флакона, дней 90дней
Стабильность после вскрытия упаковки (срок, в течении которого у Заказчика сохраняется возможность использования материала для подтверждения качества анализа), дней 90дней
Стабильность после вскрытия упаковки (срок в течении, которого у Заказчика сохраняется возможность использования материала для подтверждения качества анализа), день 90дней
Стабильность после вскрытия упаковки (срок в течении, которого у Заказчика сохраняется возможность использования материала для подтверждения качества анализа), дней 90дней
Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Стабильность после вскрытия упаковки (срок в течении, которого у Заказчика сохраняется возможность использования материала для подтверждения качества анализа), день 90дней
Стабильность после вскрытия упаковки (срок в течении, которого у Заказчика сохраняется возможность использования материала для подтверждения качества анализа), дней 90дней
Стабильность после вскрытия упаковки (срок, в течении которого у Заказчика сохраняется возможность использования материала для подтверждения качества анализа), дней 90дней
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Форма выпуска
Не соответствует
Требуемое значениеГотовые к применению
Значение товара набор