Поставка расходных материалов для клинической деятельности
По 8 из 12 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 20.12.2026
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 7 рабочих дней с получения заявки
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 1 рабочих дней
- г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
Участие
- Площадка
- ЭТП ТЭК-Торг
- Торги
- 16.10.2026, итоги 20.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Карташова Ирина Юрьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
- Количество исследований: ≥ 50 и ≤ 60 шт
- Метод: Иммуногистохимия
- Объем диспенсера: ≥ 5 и ≤ 6 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6
- Первичные антитела (кроличьи моноклональные) к CD4, клон SP35.: Соответствие
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств серии Ventana BenchMark ULTRA/BenchMark ХT, имеющихся у заказчика.: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма выпуска: Готовые к применению
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3
- Метод: Иммуногистохимия
- Назначение: Для ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении клеточного маркера CD8 (CD8 cell marker) в клиническом образце: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6
- Рекомендуемое разведение: 1:25-1:100: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма выпуска: Жидкие концентрированные
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
- Количество исследований: ≥ 50 и ≤ 60 шт
- Метод: Иммуногистохимия
- Моноклональные первичные мышиные антитела(клон L26).: Соответствие
- Объем диспенсера: ≥ 5 и ≤ 6 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6
- Предназначены для проведения in vitro диагностики при помощи автоматических устройств серии Ventana BenchMark ULTRA/BenchMark ХT, имеющихся у заказчика.: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма выпуска: Готовые к применению
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
- Объем флаконов с раствором: ≥ 0,1 и ≤ 0,3 см[3*]; мл
- Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении клеточного маркера CD68 (CD68 cell marker) в клиническом образце.: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6
- Первичные мышиные моноклональные антитела, Клон Kp-1: Соответствие
- Предназначены для проведения иммуногистохимических исследований на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала.: Соответствие
- Реактивность: человек: Соответствие
- Рекомендуемое разведение: 1:100 - 1:500.: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма выпуска: концентрированные.: Соответствие
- Заливочный материал из акриловой смолы, предназначенный для использования в качестве заливочной среды при обработке биологических тканей или клинических образцов.: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10
- Объем реагента:: ≥ 500 и ≤ 600 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности, месяц: ≥ 10
- С запахом ксилола с цитрусовым оттенком.: Соответствие
- Состоит из светостойких акрилатов: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Вещество или реактив, предназначенный для использования для специфической промывочной функции в анализе с использованием иммуногистохимической реакции с ферментной меткой, выполняемом на клинических образцах.: Соответствие
- Для анализаторов Ventana Bench mark XT/ Ultra, Nex ES: Соответствие
- Для промывки с высокой жесткостью и для ополаскивания предметных стекол между стадиями окрашивания и для обеспечения стабильной водной среды для реакций гибридизации in situ.: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13
- Назначение: Для анализаторов Ventana Bench mark XT/ Ultra, Nex ES
- Объем: ≥ 2000 и ≤ 3000 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 2000 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6
- Состав: содержит хлорид натрия, цитрат натрия и консервант.: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма выпуска: концентрат 10Х: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14
- Назначение: Для анализаторов Ventana Bench mark XT/ Ultra, Nex ES
- Объем реагента: ≥ 2000 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6
- Состав: содержит буферный раствор Трис (pH 7,6 ± 0,2) и консервант: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма выпуска: концентрат 10Х.: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки
- Объем емкости: ≥ 2000 и ≤ 3000 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6
- Совместимость с оборудованием: предназначен для использования в автоматическом устройстве для окрашивания гистологических препаратов компании Ventana
- Состав: буфер, имеющий слабощелочной pH, на основе трис-(гидроксиметил)-аминометана с добавкой консерванта.: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма выпуска: готов к применению: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки
- Объем емкости: ≥ 1000 и ≤ 2000 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6
- Предназначен для использования в автоматическом устройстве для окрашивания гистологических препаратов компании Ventana: Соответствие
- Состав: буфер, имеющий pH 6,0, на цитратной основе с добавкой консерванта.: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма выпуска: готов к применению
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 18
- Количество выполняемых исследований: 250 шт
- Назначение: Для автоматических иммуностейнеров серии BenchMark
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6
- Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма выпуска: готов к применению: Соответствие
- дозатор содержащий 3 % раствор перекиси водорода: ≥ 25 и ≤ 30 см[3*]; мл
- дозатор содержащий 3,3’ – диаминобензидин тетрагидрохлорид в стабилизирующем растворе: ≥ 25 и ≤ 30 см[3*]; мл
- дозатор содержащий меди сульфат в ацетатном буфере: ≥ 25 и ≤ 30 см[3*]; мл
- дозатор содержащий смесь HRP-меченых антител (антитела козы к IgG мыши, антитела козы к IgM мыши и антитела козы к антигенам кролика) в буфере: ≥ 25 и ≤ 30 см[3*]; мл
- дозатор, содержащий 0,04 % раствор перекиси водорода в фосфатном буфере: ≥ 25 и ≤ 30 см[3*]; мл
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6
- Количество выполняемых тестов: ≥ 30 шт
- Количество исследований: ≥ 50 и ≤ 60 шт
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки
- Объем диспенсера: ≥ 5 и ≤ 6 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥6
- Первичные моноклональные мышиные антитела Actin, Smooth Muscle (1A4), готовые к применению.: Соответствие
- Предназначены для обнаружения гладкомышечного актина для диагностики in vitro, методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств серии Ventana BenchMark ULTRA/BenchMark ХT, имеющихся у заказчика.: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Наборы реагентов и расходных материалов для иммуногистохимических исследований in vitro к анализаторам Ventana BenchMark XT/Ultra, NexES SS
"Вентана Медикал Системс, Инк." · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
confirm anti-cd3 2gv6 rabbit monoclonal primary antibody антитела кроличьи моноклональные к мембранному полипептидному комплексу cd3
05278422001 confirm anti-cd3 2gv6 rabbit monoclonal primary antibodyантитела кроличьи моноклональные кмембранному полипептидному комплексуcd3
confirm anti-cd3 2gv6 rabbit monoclonal primary antibody антитела кроличьи моноклональные к мембранному полипептидному комплексу cd3 50 тестов
05278422001 confirm anti-cd3 2gv6 rabbit monoclonal primary antibodyантитела кроличьи моноклональные к мембранному полипептидному комплексу cd3
антитела к cd3 cd3 50 тестов
наборы реагентов и расходных материалов для иммуногистохимических исследований in vitro к анализаторам ventana benchmark xt/ultra nexes ss 30. confirm anti-cd3 2gv6 rabbit monoclonal primary antibody антитела кроличьи моноклональные к мембранному полипептидному комплексу cd3 ..
confirm anti-cd3 2gv6 rabbit monoclonal primaryantibody антитела кроличьи моноклональные кмембранному полипептидному комплексу cd3
фсз 2009_05437 от 09.07.2020 confirm anti-cd3 2gv6 rabbit monoclonal primary antibody антитела кроличьи моноклональные к мембранному полипептидному комплексу cd3
Антитела in vitro для иммуногистохимических исследований «Бонд»
"Лейка Биосистемс Ньюкасл Лтд" · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Антитела моноклональные мышиные для иммуногистохимических исследований
"Аджилент Технолоджиз Сингапур (Интернешнл) Пте. Лтд." · страна: Сингапур
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Реагенты для проточной цитометрии
"Аджилент Технолоджиз Сингапур (Интернешнл) Пте. Лтд." · страна: Сингапур
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов in vitro (антитела моноклональные кроличьи, комбинированные) для проведения иммуногистохимических исследований с целью диагностики онкологических заболеваний
"Ричард-Аллан Сайентифик ЛЛС (подразделение компании Эпредиа)" · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов in vitro (антитела моноклональные мышиные) для проведения иммуногистохимических исследований с целью диагностики онкологических заболеваний
"Ричард-Аллан Сайентифик ЛЛС (подразделение компании Эпредиа)" · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Реагенты in vitro и расходные материалы для проточной цитометрии
Becton, Dickinson and Company, BD Biosciences (Бектон Дикинсон энд Компани, БД Байосайенсез) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Антитела моноклональные мышиные in vitro для иммуногистохимических исследований
"Лейка Биосистемс Ньюкасл Лтд" · страна: Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов "Urit CD3 Assay Kit, Model: CD3 FITC" для определения популяции клеток, экспрессирующих антиген CD3, методом цитофлуориметрии в образцах крови человека
"УРИТ Медикал Электроник Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Реагенты in vitro и расходные материалы для проточной цитометрии
Becton, Dickinson and Company, BD Biosciences (Бектон Дикинсон энд Компани, БД Байосайенсез) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Реагенты диагностические in vitro для цитометрических исследований, в наборах и отдельных упаковках
Beckman Coulter, Inc. (Бекмен Культер, Инк.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗