Поставка расходных материалов для Отдела трансфузиологии и экстракорпоральной гемокоррекции
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Условия поставки и оплаты
из извещения и проекта контракта
Оплата
7 рабочих дней
после подписания документа о приёмке
Аванс
нет
Поставка
партиями по заявкам
3 дней с получения заявки
Обеспечение заявки
88 508 ₽
1% от НМЦК
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 20.12.2026
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 3 дней с получения заявки
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 1 рабочих дней
Адрес поставки
- г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
Участие
- Площадка
- ЭТП ТЭК-Торг
- Подведение итогов
- 06.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Карташова Ирина Юрьевна · 7-495-4382288 · tender@oparina4.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупке
Закупка в ЕИС ↗
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
1. Контейнер для системы подготовки крови для аутотрансфузии
по цене единицы · 12 696 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
· КТРУ 32.50.50.190-00001210
преимущество РФ
Товар не найден
в каталоге вида разобрано 0 из 1 изделий реестра
2. Набор трубок для аспирационной системы
по цене единицы · 4 200 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
· КТРУ 32.50.50.190-00000369
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Внутренний диаметр линии антикоагуляции: ≥ 6 и ≤ 6,5 мм
- Длина линии антикоагуляции: ≥ 450 и ≤ 480 см
- Длина линии аспирации: ≥ 350 и ≤ 370 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 9 и ≤ 12 мес
- Совместимость с аппаратом для аутотрансфузии крови Cell Saver 5+ Haemonetics: соответствие
- Срок стерильности с момента стерилизации: ≥ 40 и ≤ 50 мес
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
3. Набор для системы подготовки крови для аутотрансфузии
3 · соответствие
по цене единицы · 21 048 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
· КТРУ 32.50.50.190-00001212
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Длина линий для подачи физиологического раствора: ≥ 70 и ≤ 80 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3
- Количество спайк-коннекторов для подачи физ. раствора: ≥ 1 и ≤ 3 шт
- Коннектор для подключения мешка для реинфузии: наличие
- Объем мешка для отходов: ≥ 9000 и ≤ 12000 см[3*]; мл
- Объем мешка для реинфузии: ≥ 900 и ≤ 1100 см[3*]; мл
- Объем центрифужной камеры: ≥ 200 и ≤ 250 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 9 и ≤ 12 мес
- Совместимость с аппаратом для аутотрансфузии крови Cell Saver 5+, производства компании Haemonetics: соответствие
- Срок стерильности с момента стерилизации: ≥ 40 и ≤ 50 мес
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Центрифужная камера: тип «Latham»
4. Набор для системы подготовки крови для аутотрансфузии
4 · соответствие
по цене единицы · 19 400 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
· КТРУ 32.50.50.190-00001212
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Длина линий для подачи физиологического раствора: ≥ 70 и ≤ 80 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
- Количество спайк-коннекторов для подачи физ. раствора: ≥ 1 и ≤ 3 шт
- Коннектор для подключения мешка для реинфузии: наличие
- Объем мешка для отходов: ≥ 9000 и ≤ 12000 см[3*]; мл
- Объем мешка для реинфузии: ≥ 900 и ≤ 1100 см[3*]; мл
- Объем центрифужной камеры: ≥ 200 и ≤ 250 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 9 и ≤ 12 мес
- Совместимость с аппаратом для аутотрансфузии крови Cell Saver 5+, Cell Saver Elite, производства компании Haemonetics: соответствие
- Срок стерильности с момента стерилизации: ≥ 40 и ≤ 50 мес
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Центрифужная камера: тип «Latham»
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара
Контейнер для системы подготовки крови для аутотрансфузии
Возможность многократного интра- и постоперационного сбора аутокрови
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
—
Диаметр пор интегрированного микроагрегатного фильтра, мкм
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=140 - <=150
Значение товара
—
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1
Значение товара
—
Клапан давления
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
—
Количество портов для введения растворов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=2 - <=3шт
Значение товара
—
Количество портов для подключения линий аспирации, шт
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3 - <=4шт
Значение товара
—
Максимальный объем резервуара
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=3000 - <=3100см[3*]; мл
Значение товара
—
Остаточный срок годности на момент поставки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=9 - <=12мес
Значение товара
—
Порт для подключения вакуумного насоса
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
—
Совместимость с аппаратом для аутотрансфузии крови Cell Saver 5+ Haemonetics
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
—
Срок стерильности с момента стерилизации
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=40 - <=50мес
Значение товара
—
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара
—
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара
—
Фильтр для крови
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеинтегрирован с контейнером
Значение товара
—