Поставка расходных материалов для клинической деятельности
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Условия поставки и оплаты
из извещения
Оплата
≤ 7 рабочих дней
по закону; в проекте контракта не найден
Аванс
нет
Поставка
партиями по заявкам
Обеспечение заявки
12 876 ₽
1% от НМЦК
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 20.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
Адрес поставки
- г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- ЭТП ТЭК-Торг
- Торги
- 22.09.2026, итоги 24.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Волк Наталья Юрьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупке
Закупка в ЕИС ↗
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
1. Степлер линейный ручной режущий эндоскопический, одноразового использования
Соответствие · ≤ 12 мм · ≥ 160 и ≤ 170 мм · 1 · Единый рычаг для сведения и… · Расположенный в кассете
по цене единицы · 21 373 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00007434
преимущество РФ
Товар не найден
в каталоге вида разобрано 3 из 20 изделий реестра
2. Степлер линейный ручной режущий эндоскопический, одноразового использования
2 · Рукоять сведения браншей и… · Интегрированный в аппарат · Соответствие · ≥ 32,5 и ≤ 34 см · 45 мм · ≤ 12…
по цене единицы · 31 814 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00007434
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Артикуляция на 45°: Соответствие
- Возможность комплектования кассетами для тканей различной толщины (высота закрытой скобы 0,75; 1,0; 1,5; 1,8; 2,0 мм): Соответствие
- Длина штока, включая установленную кассету: ≥ 32,5 и ≤ 34 см
- Длиной рабочей части: 45 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
- Количество прошиваний: ≥ 25 шт
- Количество рядов скобок: 6 шт
- Механизм прошивания: Рукоять сведения браншей и рычаг прошивания
- Размер троакара, используемого на все кассеты: ≤ 12 мм
- Расположение ножа: Интегрированный в аппарат
- Узел артикуляции: Интегрирован в ствол аппарата
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Эндоскопический артикуляционный линейный сшивающе-режущий аппарат: Соответствие
3. Степлер линейный ручной режущий эндоскопический, одноразового использования
3 · Рукоять сведения браншей и… · Интегрированный в аппарат · Соответствие · ≥ 33 и ≤ 34 см · 60 мм · ≤ 12 мм…
по цене единицы · 31 814 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00007434
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Артикуляция на 45°: Соответствие
- Возможность комплектования кассетами для тканей различной толщины (высота закрытой скобы 0,75; 1,0; 1,5; 1,8; 2,0 мм): Соответствие
- Длина штока, включая установленную кассету: ≥ 33 и ≤ 34 см
- Длиной рабочей части: 60 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3
- Количество прошиваний: ≥ 25 шт
- Количество рядов скобок: 6 шт
- Механизм прошивания: Рукоять сведения браншей и рычаг прошивания
- Размер троакара, используемого на все кассеты: ≤ 12 мм
- Расположение ножа: Интегрированный в аппарат
- Узел артикуляции: Интегрирован в ствол аппарата
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Эндоскопический артикуляционный линейный сшивающе-режущий аппарат: соответствие
4. Кассеты сменные
4 · ≥ 0,9 и ≤ 1 мм · ≥ 2,5 и ≤ 2,6 мм · ≥ 45 и ≤ 46 мм · ≥ 66 и ≤ 67 шт · соответствие · Соответствие · Соотв…
по цене единицы · 18 720 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Высота закрытой скобки: ≥ 0,9 и ≤ 1 мм
- Высота открытой скобки: ≥ 2,5 и ≤ 2,6 мм
- Длина шва: ≥ 45 и ≤ 46 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
- Количество рядов скобок: 6 шт
- Количество скоб: ≥ 66 и ≤ 67 шт
- Материал изготовления скобки/скрепки: Титан
- Сменная кассета для эндоскопического сшивающе-режущего степлера: соответствие
- Угол артикуляции 45° в обе стороны: Соответствие
- Узел артикуляции встроен в кассету: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
5. Кассеты сменные
5 · ≥ 1,5 и ≤ 1,6 мм · ≥ 3,5 и ≤ 3,8 мм · ≥ 45 и ≤ 46 мм · ≥ 66 и ≤ 67 шт · соответствие · Соответствие · Соо…
по цене единицы · 18 720 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Высота закрытой скобки: ≥ 1,5 и ≤ 1,6 мм
- Высота открытой скобки: ≥ 3,5 и ≤ 3,8 мм
- Длина шва: ≥ 45 и ≤ 46 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
- Количество рядов скобок: 6 шт
- Количество скоб: ≥ 66 и ≤ 67 шт
- Материал изготовления скобки/скрепки: Титан
- Сменная кассета для эндоскопического сшивающе-режущего степлера: соответствие
- Угол артикуляции 45° в обе стороны: Соответствие
- Узел артикуляции встроен в кассету: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
6. Кассеты сменные
6 · ≥ 2 и ≤ 2,1 мм · ≥ 4,5 и ≤ 4,8 мм · ≥ 45 и ≤ 46 мм · ≥ 66 и ≤ 67 шт · соответствие · Соответствие · Соотв…
по цене единицы · 18 720 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Высота закрытой скобки: ≥ 2 и ≤ 2,1 мм
- Высота открытой скобки: ≥ 4,5 и ≤ 4,8 мм
- Длина шва: ≥ 45 и ≤ 46 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6
- Количество рядов скобок: 6 шт
- Количество скоб: ≥ 66 и ≤ 67 шт
- Материал изготовления скобки/скрепки: Титан
- Сменная кассета для эндоскопического сшивающе-режущего степлера: соответствие
- Угол артикуляции 45° в обе стороны: Соответствие
- Узел артикуляции встроен в кассету: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
7. Кассеты сменные
7 · ≥ 0,9 и ≤ 1 мм · ≥ 2,5 и ≤ 2,6 мм · ≥ 60 и ≤ 61 мм · ≥ 90 и ≤ 91 шт · соответствие · Соответствие · Соотв…
по цене единицы · 18 720 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Высота закрытой скобки: ≥ 0,9 и ≤ 1 мм
- Высота открытой скобки: ≥ 2,5 и ≤ 2,6 мм
- Длина шва: ≥ 60 и ≤ 61 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7
- Количество рядов скобок: 6 шт
- Количество скоб: ≥ 90 и ≤ 91 шт
- Материал изготовления скобки/скрепки: Титан
- Сменная кассета для эндоскопического сшивающе-режущего степлера: соответствие
- Угол артикуляции 45° в обе стороны: Соответствие
- Узел артикуляции встроен в кассету: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
8. Кассеты сменные
8 · ≥ 1,5 и ≤ 1,6 мм · ≥ 3,5 и ≤ 3,8 мм · ≥ 60 и ≤ 61 мм · ≥ 90 и ≤ 91 шт · соответствие · Соответствие · Соо…
по цене единицы · 18 720 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Высота закрытой скобки: ≥ 1,5 и ≤ 1,6 мм
- Высота открытой скобки: ≥ 3,5 и ≤ 3,8 мм
- Длина шва: ≥ 60 и ≤ 61 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8
- Количество рядов скобок: 6 шт
- Количество скоб: ≥ 90 и ≤ 91 шт
- Материал изготовления скобки/скрепки: Титан
- Сменная кассета для эндоскопического сшивающе-режущего степлера: соответствие
- Угол артикуляции 45° в обе стороны: Соответствие
- Узел артикуляции встроен в кассету: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
9. Кассеты сменные
9 · ≥ 2 и ≤ 2,1 мм · ≥ 4,7 и ≤ 4,9 мм · ≥ 60 и ≤ 61 мм · ≥ 90 и ≤ 91 шт · соответствие · Соответствие · Соотв…
по цене единицы · 18 720 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Высота закрытой скобки: ≥ 2 и ≤ 2,1 мм
- Высота открытой скобки: ≥ 4,7 и ≤ 4,9 мм
- Длина шва: ≥ 60 и ≤ 61 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9
- Количество рядов скобок: 6 шт
- Количество скоб: ≥ 90 и ≤ 91 шт
- Материал изготовления скобки/скрепки: Титан
- Сменная кассета для эндоскопического сшивающе-режущего степлера: соответствие
- Угол артикуляции 45° в обе стороны: Соответствие
- Узел артикуляции встроен в кассету: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
10. Кассеты сменные
10 · ≥ 1,5 и ≤ 1,6 мм · ≥ 45 и ≤ 47 мм · ≥ 3,5 и ≤ 3,6 мм · ≥ 70 и ≤ 71 шт · соответствие
по цене единицы · 10 723 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Высота закрытой скобки: ≥ 1,5 и ≤ 1,6 мм
- Длина ножки открытой скобки: ≥ 3,5 и ≤ 3,6 мм
- Длина шва: ≥ 45 и ≤ 47 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10
- Количество рядов скобок: 6 шт
- Количество скобок: ≥ 70 и ≤ 71 шт
- Материал изготовления скобки/скрепки: Титан
- Сменная кассета для эндоскопического степлера без ножа: соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
11. Кассеты сменные
11 · ≥ 1,5 и ≤ 1,6 мм · ≥ 3,5 и ≤ 3,6 мм · ≥ 88 и ≤ 89 шт · соответствие · ≥ 59 и ≤ 60 мм
по цене единицы · 10 723 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Высота закрытой скобки: ≥ 1,5 и ≤ 1,6 мм
- Длина шва: ≥ 59 и ≤ 60 мм
- Длина ножки открытой скобки: ≥ 3,5 и ≤ 3,6 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11
- Количество рядов скобок: 6 шт
- Количество скобок: ≥ 88 и ≤ 89 шт
- Материал изготовления скобки/скрепки: Титан
- Сменная кассета для эндоскопического степлера без ножа: соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
12. Троакар эндоскопический, одноразового использования
12 · наличие · ≤ 12 мм · наличие · наличие · ≥ 60 и ≤ 110 мм · наличие
по цене единицы · 7 040 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00007604
преимущество РФ
1/15
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 15 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- «Люер-Лок» разъем: наличие
- Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке: отсутствие
- Винтовая резьба на канюле троакара: наличие
- Внутренний диаметр рабочей части канюли: ≤ 12 мм
- Возможность погружения экстракорпоральных узлов без потерь газа при пневмоперитонеуме: наличие
- Возможность проведения иглы для ушивания размером 40 мм, радиус ½, без разгибания: наличие
- Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку: ≥ 60 и ≤ 110 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12
- Клапанная система адаптирована для применения инструментов диаметром в диапазоне от 5 мм и до 12 мм без потерь газа при пневмоперитонеуме: наличие
- Конический вход в канюлю троакара: наличие
- Круглая форма основания канюли в поперечном сечении: наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: наличие
- Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия: наличие
- Остроконечный стилет: наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: индивидуальная, стерильная.: наличие
13. Троакар эндоскопический, одноразового использования
13 · наличие · ≤ 12 мм · ≥ 100 и ≤ 110 мм · наличие
по цене единицы · 7 627 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00007604
преимущество РФ
1/13
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 13 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- «Люер-Лок» разъем: наличие
- Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке: отсутствие
- Винтовая резьба на канюле троакара: наличие
- Внутренний диаметр рабочей части канюли: ≤ 12 мм
- Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку: ≥ 100 и ≤ 110 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13
- Клапанная система адаптирована для применения инструментов диаметром в диапазоне от 5 мм и до 12 мм без потерь газа при пневмоперитонеуме: наличие
- Конический вход в канюлю троакара: наличие
- Круглая форма основания канюли в поперечном сечении: наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: наличие
- Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия: наличие
- Остроконечный стилет: наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: индивидуальная, стерильная.: наличие
14. Троакар эндоскопический, одноразового использования
14 · ≥ 5 мм · ≥ 50 и ≤ 60 мм
по цене единицы · 4 356 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00007604
преимущество РФ
1/11
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 11 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке: отсутствие
- Винтовая резьба на канюле троакара: наличие
- Внутренний диаметр рабочей части канюли: ≥ 5 мм
- Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку: ≥ 50 и ≤ 60 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14
- Конический вход в канюлю троакара: наличие
- Круглая форма основания канюли в поперечном сечении: наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: наличие
- Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия: наличие
- Остроконечный стилет: наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: индивидуальная, стерильная.: наличие
15. Троакар эндоскопический, одноразового использования
15 · наличие · ≥ 5 мм · ≥ 60 и ≤ 68 мм
по цене единицы · 4 914 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00007604
преимущество РФ
1/12
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 12 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- «Люер-Лок» разъем: наличие
- Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке: отсутствие
- Винтовая резьба на канюле троакара: наличие
- Внутренний диаметр рабочей части канюли: ≥ 5 мм
- Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку: ≥ 60 и ≤ 68 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15
- Конический вход в канюлю троакара: наличие
- Круглая форма основания канюли в поперечном сечении: наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: наличие
- Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия: наличие
- Остроконечный стилет: наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: индивидуальная, стерильная.: наличие
16. Троакар эндоскопический, одноразового использования
16 · наличие · ≥ 5 мм · ≥ 100 и ≤ 110 мм
по цене единицы · 4 914 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.190
· КТРУ 32.50.13.190-00007604
преимущество РФ
1/12
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 12 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- «Люер-Лок» разъем: наличие
- Боковые отверстия и выступы на основании канюли для подшивания троакара к передней брюшной стенке: отсутствие
- Винтовая резьба на канюле троакара: наличие
- Внутренний диаметр рабочей части канюли: ≥ 5 мм
- Длина рабочей части канюли, вводимой в брюшную полость через переднюю брюшную стенку: ≥ 100 и ≤ 110 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16
- Конический вход в канюлю троакара: наличие
- Круглая форма основания канюли в поперечном сечении: наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев: наличие
- Острие стилета пластиковое, без плоского металлического лезвия: наличие
- Остроконечный стилет: наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: индивидуальная, стерильная.: наличие
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара
Степлер линейный ручной режущий эндоскопический, одноразового использования
Аппарат совместим с прямыми и артикуляционными кассетами со скобами с фиксированной и дифференцируемой высотой с длиной шва 30, 45 и 60 мм
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Артикуляция на 45°
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Диаметр ствола
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=12мм
Значение товара
—
Длина рабочей части
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=160 - <=170мм
Значение товара
—
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1
Значение товара
—
Количество прошиваний
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=25шт
Значение товара
—
Количество рядов скобок
Отсутствует характеристика
Требуемое значение6шт
Значение товара
—
Механизм прошивания
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеЕдиный рычаг для сведения и прошивания
Значение товара
—
Расположение ножа
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеРасположенный в кассете
Значение товара
—
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара
—
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара
—
Эндоскопический артикуляционный линейный сшивающе-режущий аппарат
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—