поставка расходных материалов для научно-исследовательской деятельности
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Условия поставки и оплаты
из извещения
Оплата
≤ 7 рабочих дней
по закону; в проекте контракта не найден
Аванс
нет
Поставка
см. проект контракта
Обеспечение заявки
63 053 ₽
1% от НМЦК
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 20.12.2026
Адрес поставки
- г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- ЭТП ТЭК-Торг
- Торги
- 22.09.2026, итоги 24.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Волк Наталья Юрьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупке
Закупка в ЕИС ↗
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
1. Смесь блокирующих олигонуклеотидов
1 Штука · 998 873 ₽/ед.
· ОКПД2 20.59.52.199
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1
- Количество реакций: ≥ 96
- Метод контроля качества: Масс-спектрометрия
- Описание: Предназначена для гибридизационного обогащения библиотек
- Отклонение молекулярной массы каждого компонента от теоретической: ≤ 0,02 ПРОЦ
- Отклонение фактической концентрации от теоретической по абсолютной величине: ≤ 15 ПРОЦ
- Совместимые схемы индексирования: Поддержка индексов длиной 8 и 10 нуклеотидов
- Температура хранения: -20 [0*]C
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты.
- Форма поставки: Смесь блокирующих олигонуклеотидов
- Чистота полноразмерного продукта по данным ОФ-ВЭЖХ: ≥ 75 ПРОЦ
2. Исследовательский набор для выявления пороков развития и аномалий у плода
4 Штука · 1 326 614 ₽/ед.
· ОКПД2 20.59.52.199
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Выход данных на одну проточную ячейку при 2 × 100 п.н., Гб: ≥ 1600
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
- Комплектация: 1 проточная ячейка, 1 буферный картридж, 1 кластерный картридж, 1 картридж секвенирования, 1 пробирка для библиотеки
- Максимальные размеры индивидуально упакованных компонентов (Д × Ш × В): Буферный картридж 42,2 × 20,6 × 21,1 см, кластерный картридж 29,5 × 13,0 × 9,4 см, проточная ячейка 35,6 × 20,3 × 2,8 см, пробирка для библиотеки 4,1 × 2,3 × 12,4 см, картридж секвенирования 30,0 × 12,4 × 11,2 см
- Одноконцевые прочтения, прошедшие фильтр, млрд прочтений: ≥ 8000
- Описание: Предназначен для секвенирования ДНК и РНК
- Поддерживаемая конфигурация парноконцевого чтения при 200 циклах, 2 × 100 п.н.: соответствие
- Поддерживаемые типы чтения: Одноконцевое и парноконцевое секвенирование
- Поддержка индексирования: Поддержка уникальных молекулярных идентификаторов и сложных схем индексирования
- Тип нуклеиновой кислоты: ДНК, РНК
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты.
- Число дорожек проточной ячейки: 4
- Число циклов: ≥ 200
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара