Изолят культуры бактерий/профиль чувствительности к антимикробным препаратам ИВД, набор — закупка №0373100013126001201, г. Москва | TenderMatch
Поставляете медизделия? Укажите ИНН или название компании — отметим в этой закупке товары, которые вы поставляли, и изделия ваших производителей. Без регистрации и телефона — по открытым госконтрактам 44-ФЗ.
Разбор ТЗ закупки — TenderMatch Для каждой позиции сервис подбирает медизделия и построчно сверяет требования ТЗ с характеристиками из инструкций и поставками по контрактам. Одна позиция ниже открыта целиком как пример. Подбор по всей закупке — в пробном доступе или по подписке.
← Все закупки

Поставка расходных материалов для научно-исследовательской деятельности

Виды изделий в закупке: Изолят культуры бактерий/профиль чувствительности к антимикробным препаратам ИВД, набор · Множественные виды аэробных грамположительных бактерий определение изолята культуры ИВД, набор · Streptococcus spp. определение изолята культуры / профиль антимикробной чувствительности ИВД, набор · Буферный изотонический солевой раствор ИВД · Изолят культуры дрожжей/профиль чувствительности к антимикробным препаратам ИВД, набор · Множественные виды Candida spp./ дрожжеподобные грибы определение изолята культуры ИВД, набор · Множественные виды Enterobacteriaceae определение изолята культуры ИВД, набор · Множественные виды Neisseria spp. определение изолята культуры ИВД, набор
Номер закупки0373100013126001201
ФорматЭлектронный аукцион
ЗаказчикФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ · г. Москва
Окончание подачи 18.09.2026 · Завершена
Начальная цена3 098 868 ₽
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
7 дней бесплатно ко всем закупкам или оплатить подписку сейчас
Условия поставки и оплаты из извещения
Оплата ≤ 7 рабочих дней по закону; в проекте контракта не найден
Аванс нет
Поставка см. проект контракта
Обеспечение заявки 30 989 ₽ 1% от НМЦК

Поставка и приёмка

Срок исполнения контракта
с даты заключения по 20.12.2026
Адрес поставки
  • г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198

Оплата и обязательства

Участие

Площадка
ЭТП ТЭК-Торг
Торги
18.09.2026, итоги 22.09.2026
Участники
только СМП и СОНО
Финансирование
собственные средства учреждения
Контакт заказчика
Волк Наталья Юрьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru
Документы закупки Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупке Закупка в ЕИС ↗

Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.

Позиции закупки и подобранные товары
1. Множественные виды Enterobacteriaceae определение изолята культуры ИВД, набор 2 Набор · 52 002 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00007234 преимущество РФ не сверено
Характеристики кандидатов не удалось сопоставить с требованиями этой позиции. Товары ниже подобраны по виду изделия, а их соответствие ТЗ не проверено: в ТЗ свои названия характеристик, которых нет ни в поставках, ни в документах РУ этих товаров. Проверьте по инструкции нужного товара.
Материалы расходные к анализатору бактериологическому полуавтоматическому «МикроТакс» (см. Приложение на 2 листах) "СИ-ЛАБ приборы ГмбХ" · Австрия не проходит: Назначение не подтверждено: Карта предназначена для идентификации клинически... +3 0/6
Реагенты in vitro "Микро-ЛА-Тест" для анализатора микробиологического Multiskan FC Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · Чехия не проходит: Назначение не подтверждено: Карта предназначена для идентификации клинически... +3 0/6
в каталоге вида разобрано 1 из 5 изделий реестра
2. Множественные виды аэробных грамположительных бактерий определение изолята культуры ИВД, набор 2 · Соответствие 2 Набор · 59 492 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00010159 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • В наборе содержится: 20 шт
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
  • Карты предназначены для идентификации аэробных спорообразующих палочек семейства Bacilliaceae: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки 5 месяцев: наличие
  • Совместимость с анализатором Vitek 2: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами.
  • Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты.
3. Множественные виды грамотрицательных бактерий определение изолята культуры ИВД, набор 1 Набор · 48 514 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00008924 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • В наборе содержится: 20 шт
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3
  • Карта предназначена для идентификации большинства клинически значимых ферментирующих и неферментирующих грамотрицательных палочек: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки 4 месяца: наличие
  • Совместимость с анализатором Vitek 2: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами.
  • Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты.
4. Множественные виды аэробных грамположительных бактерий определение изолята культуры ИВД, набор 4 · Соответствие 2 Набор · 48 514 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00010159 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • В наборе содержится: 20 шт
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
  • Карты предназначена для идентификации большинства клинически значимых грамположительных микроорганизмов: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки 5 месяцев: наличие
  • Совместимость с анализатором Vitek 2: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами.
  • Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты.
5. Множественные виды Neisseria spp. определение изолята культуры ИВД, набор 2 Набор · 50 504 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00009720 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • В наборе содержится: 20 шт
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
  • Карта предназначена для идентификации клинически значимых прихотливых микроорганизмов: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки 5 месяцев: наличие
  • Совместимость с анализатором Vitek 2: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами.
  • Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты.
6. Множественные виды Candida spp./ дрожжеподобные грибы определение изолята культуры ИВД, набор 2 Набор · 48 514 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00010150 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • В наборе содержится: 20 шт
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6
  • Карта предназначена для идентификации клинически значимых дрожжей и дрожжеподобныхх микроорганизмов: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки 5 месяцев: наличие
  • Совместимость с анализатором Vitek 2: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами.
  • Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты.
7. Изолят культуры бактерий/профиль чувствительности к антимикробным препаратам ИВД, набор 7 · Соответствие · Соответствие · наличие · 64-луночная карта/20 шт. 15 Набор · 48 792 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.195 · КТРУ 20.59.52.195-00000871 преимущество РФ 3/7
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 7 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • В состав карты входят следующие антимикробные препараты: амикацин, амоксициллин/клавулановая кислота, ампициллин, цефепим, цефотаксим, цефтазидим, ципрофлоксацин, колистин, эртапенем, фосфомицин, гентамицин, меропенем, нетилмицин, нитрофурантоин, тигециклин, триметоприм/ сульфаметоксазол, тест БЛРС: Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7
  • Карта предназначена для для количественного и качественного определения чувствительности изолированных колоний большинства клинически значимых аэробных грамотрицательных палочек к антимикробным препаратам: Соответствие
  • Назначение: Для ручной постановки анализа
  • Остаточный срок годности на момент поставки 3 месяца: наличие
  • Совместимость с анализатором Vitek 2: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами.
  • Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты.
  • Форма выпуска/ фасовка: 64-луночная карта/20 шт.
8. Изолят культуры бактерий/профиль чувствительности к антимикробным препаратам ИВД, набор 8 · Соответствие · наличие · Соответствие 5 Набор · 48 792 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.195 · КТРУ 20.59.52.195-00000871 преимущество РФ 2/6
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 6 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • В состав карты входят следующие антимикробные препараты: амикацин, азтреонам, цефепим, цефтазидим, цефтазидим/авибактам, цефтолозан/тазобактам, ципрофлоксацин, колистин, имипенем, имипенем/релебактам, меропенем, пиперациллин/ тазобактам, тигециклин, тобрамицин, триметоприм/ сульфаметоксазол: Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8
  • Карта предназначена для для количественного и качественного определения чувствительности изолированных колоний большинства клинически значимых аэробных грамотрицательных палочек к антимикробным препаратам: Соответствие
  • Назначение: Для ручной постановки анализа
  • Остаточный срок годности на момент поставки 3 месяца: наличие
  • Совместимость с анализатором Vitek 2: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами.
  • Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты.
9. Streptococcus spp. определение изолята культуры / профиль антимикробной чувствительности ИВД, набор 10 Набор · 46 652 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.195 · КТРУ 20.59.52.195-00000842 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • В состав карты входят следующие антимикробные препараты: ампициллин, бензилпенициллин, цефотаксим, цефтриаксон, хлорамфеникол, клиндамицин, эритромицин, гентамицин, клиндамицин (индуцибельная устойчивость), левофлоксацин, линезолид, моксифлоксацин, рифампицин, тейкопланин, тетрациклин, тигециклин, триметоприм/сульфаметоксазол, ванкомицин: Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9
  • Карта предназначена для для количественного и качественного определения чувствительности изолированных колоний S. pneumoniae, β-гемолитических стрептококков и стрептококков группы Streptococcus viridans к антимикробным препаратам: Соответствие
  • Назначение: Для анализаторов серии VITEK 2
  • Остаточный срок годности на момент поставки 5 месяцев: наличие
  • Совместимость с анализатором Vitek 2: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами.
  • Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты.
  • Форма выпуска/ фасовка: 64-луночная карта/20 шт.
10. Изолят культуры бактерий/профиль чувствительности к антимикробным препаратам ИВД, набор 10 · наличие · 64-луночная карта/20 шт. · Соответствие · Соответствие 10 Набор · 48 792 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.195 · КТРУ 20.59.52.195-00000871 преимущество РФ 2/7
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 7 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • В состав карты входят следующие антибиотики: ампициллин, цефокситин скрининг, цефтаролин, клиндамицин, даптомицин, эритромицин, фосфомицин, фузидиевая кислота, гентамицин, гентамицин высокий уровень устойчивости, клиндамицин (индуцибельная резистентность), левофлоксацин, линезолид, нитрофурантоин, оксациллин, рифампицин, тигециклин, триметоприм/сульфаметоксазол, ванкомицин: Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10
  • Карта предназначена для количественного и качественного определения чувствительности Staphylococcus spp., Enterococcus spp., Streptococcus agalactiae к антимикробным препаратам: Соответствие
  • Назначение: Для ручной постановки анализа
  • Остаточный срок годности на момент поставки 3 месяца: наличие
  • Совместимость с анализатором Vitek 2: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами.
  • Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты.
  • Форма выпуска/ фасовка: 64-луночная карта/20 шт.
11. Изолят культуры дрожжей/профиль чувствительности к антимикробным препаратам ИВД, набор 5 Набор · 46 652 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.195 · КТРУ 20.59.52.195-00000899 преимущество РФ не сверено
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 8 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • В состав карты входят следующие противогрибковые препараты: амфотерицин B, каспофунгин, флюконазол,  флюцитозин, микафунгин, вориконазол.: Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11
  • Карта предназначена для для количественного и качественного определения чувствительности клинически значимых дрожжей к противогрибковым препаратам: Соответствие
  • Количество выполняемых исследований: ≥ 20 и ≤ 25 шт
  • Назначение: Для анализаторов VITEK 2
  • Остаточный срок годности на момент поставки 5 месяцев: наличие
  • Совместимость с анализатором Vitek 2: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами.
  • Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты.
  • Форма выпуска/ фасовка: 64-луночная карта/20 шт.
12. Изолят культуры бактерий/профиль чувствительности к антимикробным препаратам ИВД, набор 12 · наличие · 64-луночная карта/20 шт. · Соответствие · Соответствие 5 Набор · 46 652 ₽/ед. · ОКПД2 20.59.52.195 · КТРУ 20.59.52.195-00000871 преимущество РФ 3/7
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 7 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • В состав карты входят следующие антибиотики: ампициллин, цефокситин скрининг, ципрофлоксацин, клиндамицин, даптомицин, доксициклин, эритромицин, гентамицин, гентамицин высокий уровень (синергия), клиндамицин (индуцибельная резистентность), левофлоксацин, линезолид, моксифлоксацин, нитрофурантоин, оксациллин, рифампицин, стрептомицин высокий уровень (синергия), тетрациклин, тигециклин, триметоприм/сульфаметоксазол, ванкомицин: Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12
  • Карта предназначена для количественного и качественного определения чувствительности Staphylococcus spp., Enterococcus spp., Streptococcus agalactiae к антимикробным препаратам: Соответствие
  • Назначение: Для ручной постановки анализа
  • Остаточный срок годности на момент поставки 5 месяцев: наличие
  • Совместимость с анализатором Vitek 2: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами.
  • Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты.
  • Форма выпуска/ фасовка: 64-луночная карта/20 шт.
13. Буферный изотонический солевой раствор ИВД 6 Упаковка · 9 577 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00005749 преимущество РФ 1/6
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 6 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13
  • Количество флаконов в упакове: ≥ 3 шт
  • Объем флакона, милилитр: ≥ 500 мг
  • Остаточный срок годности на момент поставки 4 месяца: наличие
  • Предназначен для приготовления суспензии микроорганизмов: Соответствие
  • Совместимость с анализатором Vitek 2: Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами.
  • Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты.
14. Пробирки пластиковые 4000 Штука · 19,51 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.13.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Высота: ≥ 60 и ≤ 110 мм
  • Диаметр: ≥ 10 и ≤ 19 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14
  • Исполнение: Цилиндрическая без пробки
  • Количество в упаковке: >100 -
  • Объем: 5 см[3*]; мл
  • Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами.
  • Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты.
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара

Материалы расходные к анализатору бактериологическому полуавтоматическому «МикроТакс» (см. Приложение на 2 листах)

"СИ-ЛАБ приборы ГмбХ" · страна: Австрия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке52 002 ₽/ед.
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Карта предназначена для идентификации клинически значимых анаэробных бактерий, микроаэробных бактерий, коринебактерий и лактобактерий
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Тип бактерий грам-отрицательные, грам-положительные
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=20 - <=24шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Количество определений 4
Количество лунок в одном планшете 96
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля ручной постановки анализа
Значение товара для идентификации микроорганизмов и определения их чувствительности к антибиотикам
Остаточный срок годности на момент поставки 5 месяцев
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Совместимость с анализатором Vitek 2
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами.
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты.
Значение товара — проверить в инструкции ↗

Реагенты in vitro "Микро-ЛА-Тест" для анализатора микробиологического Multiskan FC

Erba Lachema s.r.o. (Эрба Лахема с.р.о) · страна: Чехия

Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗

Цена по закупке52 002 ₽/ед.
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Карта предназначена для идентификации клинически значимых анаэробных бактерий, микроаэробных бактерий, коринебактерий и лактобактерий
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=20 - <=24шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Количество выполняемых тестов 40
Количество тестов в наборе 40
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля ручной постановки анализа
Значение товара идентификации микроорганизмов рода Staphylococcus
Остаточный срок годности на момент поставки 5 месяцев
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Остаточный срок годности, (месяцев): 6месяцев
Срок годности 6месяцев
Совместимость с анализатором Vitek 2
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами.
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты.
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Каталожный номер 50001529