поставка расходных материалов для научно-исследовательской деятельности
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Условия поставки и оплаты
из извещения
Оплата
≤ 7 рабочих дней
по закону; в проекте контракта не найден
Аванс
нет
Поставка
см. проект контракта
Обеспечение заявки
29 870 ₽
1% от НМЦК
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 20.12.2026
Адрес поставки
- г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- ЭТП ТЭК-Торг
- Торги
- 16.09.2026, итоги 18.09.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Волк Наталья Юрьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупке
Закупка в ЕИС ↗
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
1. Карбапенемазы множественных бактерий нуклеиновые кислоты, анализ нуклеиновых кислот
Соответствие · 1 · Соответствие · Соответствие · Соответствие ges
160 Набор · 17 262 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00006544
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Детекция результатов ПЦР в режиме реального времени с использованием детектирующих амплификаторов серии ДТ производства ООО «НПО ДНК-Технология».: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения множества генов, определяющих устойчивость к множеству антимикробных препаратов различных типов бактерий, присутствующих в клиническом образце, методом анализа нуклеиновых кислот (NAT). Определяемые гены могут включать, но не ограничиваться ими гены карбапенемаз (KPC, NDM, VIM и OXA гены), широкого спектра бета-лактамаз (ESBL)-кодируемых генов (например,TEM, SHV, IMP, NDM-1 и CTX-M) и/или ванкомицин-устойчивым генам (vanA and vanB): Соответствие
- Наличие автоматической интерпретации результатов: Соответствие
- Наличие амплификационных смесей, раскапанных по стрипам с оптически прозрачными крышками.: Соответствие
- Наличие внутреннего контроля реакции амплификации.: Соответствие
- Наличие готовой Taq-полимеразы для работы.: Соответствие
- Наличие маркировки стрипов для однозначного определения начала теста: Соответствие
- Наличие парафина: Соответствие
- Определение: imp,oxa-51-like, ctx-М-1, tem, van A\B, mec A, oxa-48-like, oxa-40-like, vim, kpc, oxa-23-like, ndm, shv, ges: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты.
2. Карбапенемазы множественных бактерий нуклеиновые кислоты, анализ нуклеиновых кислот
2 · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие
30 Набор · 7 504 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00006544
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Детекция результатов ПЦР в режиме реального времени с использованием детектирующих амплификаторов серии ДТ производства ООО «НПО ДНК-Технология»: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения генов карбапенемаз, определяющих устойчивость к карбапенему множества типов бактерий, присутствующих в клиническом образце, методом анализа нуклеиновых кислот (NAT). Определяемые гены могут включать (но не ограничиваются ими) KPC, NDM, VIM, and OXA гены. Набор также может применяться для определения других генов (например, vanA and vanB), определяющих устойчивость к специфическим антимикробным препаратам (например, ванкомицину).: Соответствие
- Наличие автоматической интерпретации результатов: Соответствие
- Наличие амплификационных смесей, раскапанных по стрипам (8 пробирок по 0,2 мл с оптически прозрачными крышками).: Соответствие
- Наличие внутреннего контроля реакции амплификации.: Соответствие
- Наличие готовой Taq-полимеразы для работы.: Соответствие
- Наличие маркировки стрипов для однозначного определения начала теста: Соответствие
- Наличие парафина: Соответствие
- Определение: van A\B ; mec A: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты.
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара