Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) множества противогрибковых препаратов ИВД, набор — закупка №0373100013126001181, г. Москва | TenderMatch
Поставляете медизделия? Укажите ИНН или название компании — отметим в этой закупке товары, которые вы поставляли, и изделия ваших производителей. Без регистрации и телефона — по открытым госконтрактам 44-ФЗ.
Разбор ТЗ закупки — TenderMatch Для каждой позиции сервис подбирает медизделия и построчно сверяет требования ТЗ с характеристиками из инструкций и поставками по контрактам. Одна позиция ниже открыта целиком как пример. Подбор по всей закупке — в пробном доступе или по подписке.
← Все закупки

поставка расходных материалов для научно-исследовательской деятельности

Виды изделий в закупке: Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) множества противогрибковых препаратов ИВД, набор · Цефотаксим минимальная ингибирующая концентрация ИВД · Цефепим минимальная ингибирующая концентрация ИВД · Цефтазидим минимальная ингибирующая концентрация ИВД
Номер закупки0373100013126001181
ФорматЭлектронный аукцион
ЗаказчикФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ · г. Москва
Окончание подачи 16.09.2026 · Завершена
Начальная цена3 149 000 ₽
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
7 дней бесплатно ко всем закупкам или оплатить подписку сейчас
Условия поставки и оплаты из извещения
Оплата ≤ 7 рабочих дней по закону; в проекте контракта не найден
Аванс нет
Поставка см. проект контракта
Обеспечение заявки 31 490 ₽ 1% от НМЦК

Поставка и приёмка

Срок исполнения контракта
с даты заключения по 20.12.2026
Адрес поставки
  • г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198

Оплата и обязательства

Участие

Площадка
ЭТП ТЭК-Торг
Торги
16.09.2026, итоги 18.09.2026
Участники
только СМП и СОНО
Финансирование
собственные средства учреждения
Контакт заказчика
Волк Наталья Юрьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru
Документы закупки Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупке Закупка в ЕИС ↗

Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.

Позиции закупки и подобранные товары
1. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) множества противогрибковых препаратов ИВД, набор 1 · ≥ 0,016 и ≤ 256 · Соответствие · сваб, Тест-полоски в блисте… 1 Набор · 62 950 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00007279 преимущество РФ
Товар не найден
в каталоге вида разобрано 0 из 2 изделий реестра
2. Цефотаксим минимальная ингибирующая концентрация ИВД 2 · ≥ 0,016 и ≤ 256 · влагопоглотитель, Тест-поло… 1 Набор · 62 950 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00008288 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
  • Значение резистентности, мкг/мл: ≥ 0,016 и ≤ 256
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
  • Назначение: Для автоматической и ручной постановки
  • Определения механизмов резистентности к Цефотаксиму: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 7 месяцев: Соответствие
  • Состав набора: влагопоглотитель, Тест-полоски в блистере, сваб
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Условия хранения открытой упаковки: ≥ -25 - ≤ 10 [0*]C
3. Цефотаксим минимальная ингибирующая концентрация ИВД 3 · ≥ 0,002 и ≤ 32 · Тест-полоски в блистере, св… 1 Набор · 62 950 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00008288 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3
  • Значение резистентности, мкг/мл: ≥ 0,002 и ≤ 32
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
  • Назначение: Для автоматической и ручной постановки
  • Определения механизмов резистентности к Цефотаксиму: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 7 месяцев: Соответствие
  • Состав набора: Тест-полоски в блистере, сваб, влагопоглотитель
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Условия хранения открытой упаковки: ≥ -25 - ≤ 10 [0*]C
4. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) множества противогрибковых препаратов ИВД, набор 4 · ≥ 0,016 и ≤ 256 · сваб, Тест-полоски в блисте… · Соответствие 1 Набор · 62 950 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00007279 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
  • Значение резистентности, мкг/мл: ≥ 0,016 и ≤ 256
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
  • Назначение: Для автоматической и ручной постановки
  • Определения механизмов резистентности к Гентамицину: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 7 месяцев: Соответствие
  • Состав набора: сваб, Тест-полоски в блистере, влагопоглотитель
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Условия хранения открытой упаковки: ≥ -25 - ≤ 10 [0*]C
5. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) множества противогрибковых препаратов ИВД, набор 5 · ≥ 0,016 и ≤ 256 · Тест-полоски в блистере, св… · Соответствие 1 Набор · 62 950 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00007279 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
  • Значение резистентности, мкг/мл: ≥ 0,016 и ≤ 256
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
  • Назначение: Для автоматической и ручной постановки
  • Определения механизмов резистентности к Оксациллину: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 7 месяцев: Соответствие
  • Состав набора: Тест-полоски в блистере, сваб, влагопоглотитель
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Условия хранения открытой упаковки: ≥ -25 - ≤ 10 [0*]C
6. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) множества противогрибковых препаратов ИВД, набор 6 · ≥ 0,016 и ≤ 256 · сваб, влагопоглотитель, Тес… · Соответствие 1 Набор · 62 950 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00007279 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6
  • Значение резистентности, мкг/мл: ≥ 0,016 и ≤ 256
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
  • Назначение: Для автоматической и ручной постановки
  • Определения механизмов резистентности к Амикацину: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 7 месяцев: Соответствие
  • Состав набора: сваб, влагопоглотитель, Тест-полоски в блистере
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Условия хранения открытой упаковки: ≥ -25 - ≤ 10 [0*]C
7. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) множества противогрибковых препаратов ИВД, набор 7 · ≥ 0,032 и ≤ 512 · Тест-полоски в блистере, св… · Соответствие 1 Набор · 62 950 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00007279 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7
  • Значение резистентности, мкг/мл: ≥ 0,032 и ≤ 512
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
  • Назначение: Для автоматической и ручной постановки
  • Определения механизмов резистентности к Нитрофурантоину: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 7 месяцев: Соответствие
  • Состав набора: Тест-полоски в блистере, сваб, влагопоглотитель
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Условия хранения открытой упаковки: ≥ -25 - ≤ 10 [0*]C
8. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) множества противогрибковых препаратов ИВД, набор 8 · ≥ 0,016 и ≤ 256 · сваб, Тест-полоски в блисте… · Соответствие 1 Набор · 62 950 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00007279 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8
  • Значение резистентности, мкг/мл: ≥ 0,016 и ≤ 256
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
  • Назначение: Для автоматической и ручной постановки
  • Определения механизмов резистентности к Амоксициллину/клавулановой кислоте: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 7 месяцев: Соответствие
  • Состав набора: сваб, Тест-полоски в блистере, влагопоглотитель
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Условия хранения открытой упаковки: ≥ -25 - ≤ 10 [0*]C
9. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) множества противогрибковых препаратов ИВД, набор 9 · ≥ 0,016 и ≤ 256 · сваб, Тест-полоски в блисте… · Соответствие 1 Набор · 62 950 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00007279 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9
  • Значение резистентности, мкг/мл: ≥ 0,016 и ≤ 256
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
  • Назначение: Для автоматической и ручной постановки
  • Определения механизмов резистентности к Ампициллину/сульбактаму: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 7 месяцев: Соответствие
  • Состав набора: сваб, Тест-полоски в блистере, влагопоглотитель
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Условия хранения открытой упаковки: ≥ -25 - ≤ 10 [0*]C
10. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) множества противогрибковых препаратов ИВД, набор 10 · ≥ 0,016 и ≤ 256 · Тест-полоски в блистере, св… · Соответствие 1 Набор · 62 950 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00007279 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10
  • Значение резистентности, мкг/мл: ≥ 0,016 и ≤ 256
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
  • Назначение: Для автоматической и ручной постановки
  • Определения механизмов резистентности к Азитромицину: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 7 месяцев: Соответствие
  • Состав набора: Тест-полоски в блистере, сваб, влагопоглотитель
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Условия хранения открытой упаковки: ≥ -25 - ≤ 10 [0*]C
11. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) множества противогрибковых препаратов ИВД, набор 11 · ≥ 0,016 и ≤ 256 · Тест-полоски в блистере, св… · Соответствие 1 Набор · 62 950 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00007279 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11
  • Значение резистентности, мкг/мл: ≥ 0,016 и ≤ 256
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
  • Назначение: Для автоматической и ручной постановки
  • Определения механизмов резистентности к Азтреонаму: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 7 месяцев: Соответствие
  • Состав набора: Тест-полоски в блистере, сваб, влагопоглотитель
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Условия хранения открытой упаковки: ≥ -25 - ≤ 10 [0*]C
12. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) множества противогрибковых препаратов ИВД, набор 12 · ≥ 0,016 и ≤ 256 · влагопоглотитель, Тест-поло… · Соответствие 1 Набор · 62 950 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00007279 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12
  • Значение резистентности, мкг/мл: ≥ 0,016 и ≤ 256
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
  • Назначение: Для автоматической и ручной постановки
  • Определения механизмов резистентности к Цефтриаксону: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 7 месяцев: Соответствие
  • Состав набора: влагопоглотитель, Тест-полоски в блистере, сваб
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Условия хранения открытой упаковки: ≥ -25 - ≤ 10 [0*]C
13. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) множества противогрибковых препаратов ИВД, набор 13 · ≥ 0,002 и ≤ 32 · Тест-полоски в блистере, св… · Соответствие 1 Набор · 62 950 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00007279 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13
  • Значение резистентности, мкг/мл: ≥ 0,002 и ≤ 32
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
  • Назначение: Для автоматической и ручной постановки
  • Определения механизмов резистентности к Цефтриаксону: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 7 месяцев: Соответствие
  • Состав набора: Тест-полоски в блистере, сваб, влагопоглотитель
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Условия хранения открытой упаковки: ≥ -25 - ≤ 10 [0*]C
14. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) множества противогрибковых препаратов ИВД, набор 14 · ≥ 0,002 и ≤ 32 · влагопоглотитель, Тест-поло… · Соответствие 1 Набор · 62 950 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00007279 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14
  • Значение резистентности, мкг/мл: ≥ 0,002 и ≤ 32
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
  • Назначение: Для автоматической и ручной постановки
  • Определения механизмов резистентности к Ципрофлоксацину: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 7 месяцев: Соответствие
  • Состав набора: влагопоглотитель, Тест-полоски в блистере, сваб
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Условия хранения открытой упаковки: ≥ -25 - ≤ 10 [0*]C
15. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) множества противогрибковых препаратов ИВД, набор 15 · ≥ 0,016 и ≤ 256 · влагопоглотитель, Тест-поло… · Соответствие 1 Набор · 62 950 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00007279 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15
  • Значение резистентности, мкг/мл: ≥ 0,016 и ≤ 256
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
  • Назначение: Для автоматической и ручной постановки
  • Определения механизмов резистентности к Кларитромицину: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 7 месяцев: Соответствие
  • Состав набора: влагопоглотитель, Тест-полоски в блистере, сваб
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Условия хранения открытой упаковки: ≥ -25 - ≤ 10 [0*]C
16. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) множества противогрибковых препаратов ИВД, набор 16 · ≥ 0,016 и ≤ 256 · Тест-полоски в блистере, св… · Соответствие 1 Набор · 62 950 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00007279 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16
  • Значение резистентности, мкг/мл: ≥ 0,016 и ≤ 256
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
  • Назначение: Для автоматической и ручной постановки
  • Определения механизмов резистентности к Эритромицину: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 7 месяцев: Соответствие
  • Состав набора: Тест-полоски в блистере, сваб, влагопоглотитель
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Условия хранения открытой упаковки: ≥ -25 - ≤ 10 [0*]C
17. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) множества противогрибковых препаратов ИВД, набор 17 · ≥ 0,002 и ≤ 32 · Тест-полоски в блистере, св… · Соответствие 1 Набор · 62 950 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00007279 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 17
  • Значение резистентности, мкг/мл: ≥ 0,002 и ≤ 32
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
  • Назначение: Для автоматической и ручной постановки
  • Определения механизмов резистентности к Имипенему: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 7 месяцев: Соответствие
  • Состав набора: Тест-полоски в блистере, сваб, влагопоглотитель
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Условия хранения открытой упаковки: ≥ -25 - ≤ 10 [0*]C
18. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) множества противогрибковых препаратов ИВД, набор 18 · ≥ 0,016 и ≤ 256 · Тест-полоски в блистере, св… · Соответствие 1 Набор · 62 950 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00007279 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 18
  • Значение резистентности, мкг/мл: ≥ 0,016 и ≤ 256
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
  • Назначение: Для автоматической и ручной постановки
  • Определения механизмов резистентности к Ванкомицину: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 7 месяцев: Соответствие
  • Состав набора: Тест-полоски в блистере, сваб, влагопоглотитель
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Условия хранения открытой упаковки: ≥ -25 - ≤ 10 [0*]C
19. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) множества противогрибковых препаратов ИВД, набор 19 · ≥ 0,016 и ≤ 256 · Тест-полоски в блистере, св… · Соответствие 1 Набор · 62 950 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00007279 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 19
  • Значение резистентности, мкг/мл: ≥ 0,016 и ≤ 256
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
  • Назначение: Для автоматической и ручной постановки
  • Определения механизмов резистентности к Цефиксиму: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 7 месяцев: Соответствие
  • Состав набора: Тест-полоски в блистере, сваб, влагопоглотитель
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Условия хранения открытой упаковки: ≥ -25 - ≤ 10 [0*]C
20. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) множества противогрибковых препаратов ИВД, набор 20 · ≥ 0,016 и ≤ 256 · Тест-полоски в блистере, св… · Соответствие 2 Набор · 62 950 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00007279 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 20
  • Значение резистентности, мкг/мл: ≥ 0,016 и ≤ 256
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
  • Назначение: Для автоматической и ручной постановки
  • Определения механизмов резистентности к Цефокситину: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 7 месяцев: Соответствие
  • Состав набора: Тест-полоски в блистере, сваб, влагопоглотитель
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Условия хранения открытой упаковки: ≥ -25 - ≤ 10 [0*]C
21. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) множества противогрибковых препаратов ИВД, набор 21 · ≥ 0,016 и ≤ 256 · сваб, влагопоглотитель, Тес… · Соответствие 1 Набор · 62 950 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00007279 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 21
  • Значение резистентности, мкг/мл: ≥ 0,016 и ≤ 256
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
  • Назначение: Для автоматической и ручной постановки
  • Определения механизмов резистентности к Клиндамицину: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 7 месяцев: Соответствие
  • Состав набора: сваб, влагопоглотитель, Тест-полоски в блистере
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Условия хранения открытой упаковки: ≥ -25 - ≤ 10 [0*]C
22. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) множества противогрибковых препаратов ИВД, набор 22 · ≥ 0,016 и ≤ 256 · Тест-полоски в блистере, св… · Соответствие 1 Набор · 62 950 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00007279 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 22
  • Значение резистентности, мкг/мл: ≥ 0,016 и ≤ 256
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
  • Назначение: Для автоматической и ручной постановки
  • Определения механизмов резистентности к Хлорамфениколу: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 7 месяцев: Соответствие
  • Состав набора: Тест-полоски в блистере, сваб, влагопоглотитель
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Условия хранения открытой упаковки: ≥ -25 - ≤ 10 [0*]C
23. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) множества противогрибковых препаратов ИВД, набор 23 · ≥ 0,064 и ≤ 1024 · сваб, влагопоглотитель, Тес… · Соответствие 3 Набор · 62 950 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00007279 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 23
  • Значение резистентности, мкг/мл: ≥ 0,064 и ≤ 1024
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
  • Назначение: Для автоматической и ручной постановки
  • Определения механизмов резистентности к Фосфомицину: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 7 месяцев: Соответствие
  • Состав набора: сваб, влагопоглотитель, Тест-полоски в блистере
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Условия хранения открытой упаковки: ≥ -25 - ≤ 10 [0*]C
24. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) множества противогрибковых препаратов ИВД, набор 24 · ≥ 0,002 и ≤ 32 · Тест-полоски в блистере, св… · Соответствие 1 Набор · 62 950 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00007279 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 24
  • Значение резистентности, мкг/мл: ≥ 0,002 и ≤ 32
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
  • Назначение: Для автоматической и ручной постановки
  • Определения механизмов резистентности к Левофлоксацину: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 7 месяцев: Соответствие
  • Состав набора: Тест-полоски в блистере, сваб, влагопоглотитель
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Условия хранения открытой упаковки: ≥ -25 - ≤ 10 [0*]C
25. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) множества противогрибковых препаратов ИВД, набор 25 · ≥ 0,016 и ≤ 256 · Тест-полоски в блистере, св… · Соответствие 1 Набор · 62 950 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00007279 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 25
  • Значение резистентности, мкг/мл: ≥ 0,016 и ≤ 256
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
  • Назначение: Для автоматической и ручной постановки
  • Определения механизмов резистентности к Метронидазолу: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 7 месяцев: Соответствие
  • Состав набора: Тест-полоски в блистере, сваб, влагопоглотитель
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Условия хранения открытой упаковки: ≥ -25 - ≤ 10 [0*]C
26. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) множества противогрибковых препаратов ИВД, набор 26 · ≥ 0,016 и ≤ 256 · Тест-полоски в блистере, св… · Соответствие 1 Набор · 62 950 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00007279 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 26
  • Значение резистентности, мкг/мл: ≥ 0,016 и ≤ 256
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
  • Назначение: Для автоматической и ручной постановки
  • Определения механизмов резистентности к Нетилмицину: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 7 месяцев: Соответствие
  • Состав набора: Тест-полоски в блистере, сваб, влагопоглотитель
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Условия хранения открытой упаковки: ≥ -25 - ≤ 10 [0*]C
27. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) множества противогрибковых препаратов ИВД, набор 27 · ≥ 0,016 и ≤ 256 · Тест-полоски в блистере, св… · Соответствие 1 Набор · 62 950 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00007279 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 27
  • Значение резистентности, мкг/мл: ≥ 0,016 и ≤ 256
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
  • Назначение: Для автоматической и ручной постановки
  • Определения механизмов резистентности к Норфлоксацину: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 7 месяцев: Соответствие
  • Состав набора: Тест-полоски в блистере, сваб, влагопоглотитель
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Условия хранения открытой упаковки: ≥ -25 - ≤ 10 [0*]C
28. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) множества противогрибковых препаратов ИВД, набор 28 · ≥ 0,016 и ≤ 256 · Тест-полоски в блистере, св… · Соответствие 1 Набор · 62 950 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00007279 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 28
  • Значение резистентности, мкг/мл: ≥ 0,016 и ≤ 256
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
  • Назначение: Для автоматической и ручной постановки
  • Определения механизмов резистентности к Пеницилину G: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 7 месяцев: Соответствие
  • Состав набора: Тест-полоски в блистере, сваб, влагопоглотитель
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Условия хранения открытой упаковки: ≥ -25 - ≤ 10 [0*]C
29. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) множества противогрибковых препаратов ИВД, набор 29 · ≥ 0,016 и ≤ 256 · Тест-полоски в блистере, св… · Соответствие 1 Набор · 62 950 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00007279 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 29
  • Значение резистентности, мкг/мл: ≥ 0,016 и ≤ 256
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
  • Назначение: Для автоматической и ручной постановки
  • Определения механизмов резистентности к Пиперациллину/тазобактаму: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 7 месяцев: Соответствие
  • Состав набора: Тест-полоски в блистере, сваб, влагопоглотитель
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Условия хранения открытой упаковки: ≥ -25 - ≤ 10 [0*]C
30. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) множества противогрибковых препаратов ИВД, набор 30 · ≥ 0,016 и ≤ 256 · сваб, влагопоглотитель, Тес… · Соответствие 1 Набор · 62 950 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00007279 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 30
  • Значение резистентности, мкг/мл: ≥ 0,016 и ≤ 256
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
  • Назначение: Для автоматической и ручной постановки
  • Определения механизмов резистентности к Тикарциллину/клавулановой кислоте: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 7 месяцев: Соответствие
  • Состав набора: сваб, влагопоглотитель, Тест-полоски в блистере
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Условия хранения открытой упаковки: ≥ -25 - ≤ 10 [0*]C
31. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) множества противогрибковых препаратов ИВД, набор 31 · ≥ 0,016 и ≤ 256 · Тест-полоски в блистере, св… · Соответствие 1 Набор · 62 950 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00007279 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 31
  • Значение резистентности, мкг/мл: ≥ 0,016 и ≤ 256
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
  • Назначение: Для автоматической и ручной постановки
  • Определения механизмов резистентности к Тобрамицину: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 7 месяцев: Соответствие
  • Состав набора: Тест-полоски в блистере, сваб, влагопоглотитель
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Условия хранения открытой упаковки: ≥ -25 - ≤ 10 [0*]C
32. Цефепим минимальная ингибирующая концентрация ИВД 1 Набор · 62 950 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00008654 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 32
  • Значение резистентности, мкг/мл: ≥ 0,016 и ≤ 256
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
  • Назначение: Для автоматической и ручной постановки
  • Определения механизмов резистентности к Цефепиму: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 7 месяцев: Соответствие
  • Состав набора: Тест-полоски в блистере, сваб, влагопоглотитель
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Условия хранения открытой упаковки: ≥ -25 - ≤ 10 [0*]C
33. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) множества противогрибковых препаратов ИВД, набор 33 · ≥ 0,016 и ≤ 256 · влагопоглотитель, Тест-поло… · Соответствие 1 Набор · 62 950 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00007279 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 33
  • Значение резистентности, мкг/мл: ≥ 0,016 и ≤ 256
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
  • Назначение: Для автоматической и ручной постановки
  • Определения механизмов резистентности к Цефуроксиму: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 7 месяцев: Соответствие
  • Состав набора: влагопоглотитель, Тест-полоски в блистере, сваб
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Условия хранения открытой упаковки: ≥ -25 - ≤ 10 [0*]C
34. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) множества противогрибковых препаратов ИВД, набор 34 · ≥ 0,016 и ≤ 256 · Тест-полоски в блистере, св… · Соответствие 1 Набор · 62 950 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00007279 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 34
  • Значение резистентности, мкг/мл: ≥ 0,016 и ≤ 256
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
  • Назначение: Для автоматической и ручной постановки
  • Определения механизмов резистентности к Линезолиду: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 7 месяцев: Соответствие
  • Состав набора: Тест-полоски в блистере, сваб, влагопоглотитель
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Условия хранения открытой упаковки: ≥ -25 - ≤ 10 [0*]C
35. Цефтазидим минимальная ингибирующая концентрация ИВД 1 Набор · 62 950 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00006245 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 35
  • Значение резистентности, мкг/мл: ≥ 0,016 и ≤ 256
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
  • Назначение: Для автоматической и ручной постановки
  • Определения механизмов резистентности к Цефтазидиму: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 7 месяцев: Соответствие
  • Состав набора: Тест-полоски в блистере, сваб, влагопоглотитель
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Условия хранения открытой упаковки: ≥ -25 - ≤ 10 [0*]C
36. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) множества противогрибковых препаратов ИВД, набор 36 · ≥ 0,016 и ≤ 256 · влагопоглотитель, сваб, Тес… · Соответствие 1 Набор · 62 950 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00007279 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 36
  • Значение резистентности, мкг/мл: ≥ 0,016 и ≤ 256
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
  • Назначение: Для автоматической и ручной постановки
  • Определения механизмов резистентности к Даптомицину: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 7 месяцев: Соответствие
  • Состав набора: влагопоглотитель, сваб, Тест-полоски в блистере
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Условия хранения открытой упаковки: ≥ -25 - ≤ 10 [0*]C
37. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) множества противогрибковых препаратов ИВД, набор 37 · ≥ 0,016 и ≤ 256 · Тест-полоски в блистере, св… · Соответствие 1 Набор · 75 840 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00007279 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 37
  • Значение резистентности, мкг/мл: ≥ 0,016 и ≤ 256
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
  • Назначение: Для автоматической и ручной постановки
  • Определения механизмов резистентности к Флуконазолу: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 7 месяцев: Соответствие
  • Состав набора: Тест-полоски в блистере, сваб, влагопоглотитель
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Условия хранения открытой упаковки: ≥ -25 - ≤ 10 [0*]C
38. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) множества противогрибковых препаратов ИВД, набор 38 · ≥ 0,002 и ≤ 32 · Тест-полоски в блистере, св… · Соответствие 1 Набор · 75 840 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00007279 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 38
  • Значение резистентности, мкг/мл: ≥ 0,002 и ≤ 32
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
  • Назначение: Для автоматической и ручной постановки
  • Определения механизмов резистентности к Вориконазолу: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 7 месяцев: Соответствие
  • Состав набора: Тест-полоски в блистере, сваб, влагопоглотитель
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Условия хранения открытой упаковки: ≥ -25 - ≤ 10 [0*]C
39. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) множества противогрибковых препаратов ИВД, набор 39 · ≥ 0,002 и ≤ 32 · сваб, Тест-полоски в блисте… · Соответствие 1 Набор · 75 840 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00007279 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 39
  • Значение резистентности, мкг/мл: ≥ 0,002 и ≤ 32
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
  • Назначение: Для автоматической и ручной постановки
  • Определения механизмов резистентности к Кетоконазолу: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 7 месяцев: Соответствие
  • Состав набора: сваб, Тест-полоски в блистере, влагопоглотитель
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Условия хранения открытой упаковки: ≥ -25 - ≤ 10 [0*]C
40. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) множества противогрибковых препаратов ИВД, набор 40 · ≥ 0,002 и ≤ 32 · Тест-полоски в блистере, св… · Соответствие 1 Набор · 75 840 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00007279 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 40
  • Значение резистентности, мкг/мл: ≥ 0,002 и ≤ 32
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
  • Назначение: Для автоматической и ручной постановки
  • Определения механизмов резистентности к Амфотерицину B: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 7 месяцев: Соответствие
  • Состав набора: Тест-полоски в блистере, сваб, влагопоглотитель
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Условия хранения открытой упаковки: ≥ -25 - ≤ 10 [0*]C
41. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) множества противогрибковых препаратов ИВД, набор 41 · ≥ 0,002 и ≤ 32 · влагопоглотитель, Тест-поло… · Соответствие 1 Набор · 75 840 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00007279 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 41
  • Значение резистентности, мкг/мл: ≥ 0,002 и ≤ 32
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
  • Назначение: Для автоматической и ручной постановки
  • Определения механизмов резистентности к Каспофунгину: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 7 месяцев: Соответствие
  • Состав набора: влагопоглотитель, Тест-полоски в блистере, сваб
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Условия хранения открытой упаковки: ≥ -25 - ≤ 10 [0*]C
42. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) множества противогрибковых препаратов ИВД, набор 42 · ≥ 0,016 и ≤ 256 · влагопоглотитель, Тест-поло… · Соответствие 1 Набор · 62 950 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00007279 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 42
  • Значение резистентности, мкг/мл: ≥ 0,016 и ≤ 256
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
  • Назначение: Для автоматической и ручной постановки
  • Определения механизмов резистентности к Доксициклину: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 7 месяцев: Соответствие
  • Состав набора: влагопоглотитель, Тест-полоски в блистере, сваб
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Условия хранения открытой упаковки: ≥ -25 - ≤ 10 [0*]C
43. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) множества противогрибковых препаратов ИВД, набор 43 · ≥ 0,002 и ≤ 32 · влагопоглотитель, Тест-поло… · Соответствие 1 Набор · 62 950 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00007279 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 43
  • Значение резистентности, мкг/мл: ≥ 0,002 и ≤ 32
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
  • Назначение: Для автоматической и ручной постановки
  • Определения механизмов резистентности к Эртапенему: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 7 месяцев: Соответствие
  • Состав набора: влагопоглотитель, Тест-полоски в блистере, сваб
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Условия хранения открытой упаковки: ≥ -25 - ≤ 10 [0*]C
44. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) множества противогрибковых препаратов ИВД, набор 44 · ≥ 0,016 и ≤ 256 · сваб, Тест-полоски в блисте… · Соответствие 1 Набор · 62 950 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00007279 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 44
  • Значение резистентности, мкг/мл: ≥ 0,016 и ≤ 256
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
  • Назначение: Для автоматической и ручной постановки
  • Определения механизмов резистентности к Амоксициллину/клавулановой кислоте: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 7 месяцев: Соответствие
  • Состав набора: сваб, Тест-полоски в блистере, влагопоглотитель
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Условия хранения открытой упаковки: ≥ -25 - ≤ 10 [0*]C
45. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) множества противогрибковых препаратов ИВД, набор 45 · ≥ 0,016 и ≤ 256 · Тест-полоски в блистере, св… · Соответствие 1 Набор · 62 950 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00007279 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 45
  • Значение резистентности, мкг/мл: ≥ 0,016 и ≤ 256
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
  • Назначение: Для автоматической и ручной постановки
  • Определения механизмов резистентности к Ампициллину/сульбактаму: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 7 месяцев: Соответствие
  • Состав набора: Тест-полоски в блистере, сваб, влагопоглотитель
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Условия хранения открытой упаковки: ≥ -25 - ≤ 10 [0*]C
46. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) множества противогрибковых препаратов ИВД, набор 46 · ≥ 0,002 и ≤ 32 · сваб, влагопоглотитель, Тес… · Соответствие 1 Набор · 62 950 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.110 · КТРУ 21.20.23.110-00007279 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 46
  • Значение резистентности, мкг/мл: ≥ 0,002 и ≤ 32
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
  • Назначение: Для автоматической и ручной постановки
  • Определения механизмов резистентности к Меропенему: Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 7 месяцев: Соответствие
  • Состав набора: сваб, влагопоглотитель, Тест-полоски в блистере
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Условия хранения открытой упаковки: ≥ -25 - ≤ 10 [0*]C
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара

Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) множества противогрибковых препаратов ИВД, набор

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1
Значение товара —
Значение резистентности, мкг/мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=0.016 - <=256
Значение товара —
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=100шт
Значение товара —
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля автоматической и ручной постановки
Значение товара —
Определения механизмов резистентности к Ампициллину
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара —
Остаточный срок годности на момент поставки более 7 месяцев
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара —
Состав набора
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесваб, Тест-полоски в блистере, влагопоглотитель
Значение товара —
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара —
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара —
Условия хранения открытой упаковки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=-25 - <=10[0*]C
Значение товара —