Поставляете медизделия? Укажите ИНН или название компании — отметим в этой закупке товары, которые вы поставляли, и изделия ваших производителей. Без регистрации и телефона — по открытым госконтрактам 44-ФЗ.

← Все закупки

Поставка сред для Института репродуктивной медицины (ОВТ ЛБ им. Б.В. Леонова)

Виды изделий в закупке: Среда для ЭКО

Номер закупки0373100013126001173

ФорматЭлектронный аукцион

ЗаказчикФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ · г. Москва

Окончание подачи 14.09.2026 · Завершена

Начальная цена15 997 030 ₽

Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.

7 дней бесплатно ко всем закупкам или оплатить подписку сейчас

Условия поставки и оплаты из извещения

Оплата ≤ 7 рабочих дней по закону; в проекте контракта не найден

Аванс нет

Поставка партиями по заявкам

Обеспечение заявки 159 970 ₽ 1% от НМЦК

Поставка и приёмка

Срок исполнения контракта: с даты заключения по 20.12.2026
Порядок поставки: по заявкам заказчика

Адрес поставки

г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198

Оплата и обязательства

Участие

Площадка: ЭТП ТЭК-Торг
Торги: 14.09.2026, итоги 16.09.2026
Участники: только СМП и СОНО
Финансирование: собственные средства учреждения
Контакт заказчика: Чакветадзе Татьяна Валерьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru

Документы закупки Обоснование начальной (максимальной) цены контракта Проект контракта Описание объекта закупки Требование к содержанию, составу заявки на участие в закупке Закупка в ЕИС ↗

Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.

Позиции закупки и подобранные товары

1. Среда для ЭКО Наличие · 1 · Наличие · Отсутствие · Соответствие · ≥ 100 и ≤ 120 см[3*]; мл · Соответствие · Наличие · Соотв… по цене единицы · 27 540 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.199 · КТРУ 21.20.23.199-00000031 ограничение импорта

Товар не найден

в каталоге вида разобрано 2 из 34 изделий реестра

2. Среда для ЭКО 2 · Соответствие · Наличие · Соответствие · Наличие · Соответствие · Наличие · Соответствие · ≤ 10 см[3*]; мл… по цене единицы · 29 568 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.199 · КТРУ 21.20.23.199-00000031 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Вода: Наличие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
Назначение: Предназначена для использования в процедурах вспомогательной репродукции, используется для добавления в культуральную среду.: Соответствие
Объём флакона , мл: ≤ 10 см[3*]; мл
Осмоляльность [мОсм / кг] в диапазоне: ≥ 73 и ≤ 107
Остаточный срок годности на момент поставки более 6 недель: Соответствие
Первичная, индивидуальная заводская упаковка флакона, защищающая от действия света: Наличие
Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL): ≥ 103
Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест). [МЕ]: ≤ 0,5
Показатель уровня рН при 20±1°C вне инкубатора в диапазоне: ≥ 6,8 и ≤ 7,4
Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ≥ 80% экспандированных бластоцисты через 96 ч: Соответствие
Сывороточный альбумин человека, мг/мл: ≥ 100
Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест): Наличие
Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Флакон из пластика: Соответствие

3. Среда для ЭКО 3 · Соответствие · Наличие · Соответствие · Наличие · Соответствие · Наличие · Соответствие · Наличие · Налич… по цене единицы · 109 486 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.199 · КТРУ 21.20.23.199-00000031 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Аланил-глутамин: Наличие
Аланин: Наличие
Аспарагин: Наличие
Аспартат: Наличие
Бикарбонат натрия: Наличие
Валин: Наличие
Вода: Наличие
Гентамицин: Наличие
Гиалуроновая кислота: Наличие
Гистидин: Наличие
Глицин: Наличие
Глутамат: Наличие
Глюкоза: Наличие
Дигидрофосфат натрия: Наличие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3
Изолейцин: Наличие
Лактат натрия: Наличие
Лейцин: Наличие
Лизин: Наличие
Метионин: Наличие
Объём флакона: ≥ 8 и ≤ 10 см[3*]; мл
Осмоляльность в диапазоне, мОсм / кг: ≥ 275 и ≤ 285
Остаточный срок годности на момент поставки более 6 недель: Соответствие
Пантотенат кальция: Наличие
Первичная, индивидуальная заводская упаковка флакона, защищающая от действия света: Наличие
Пиридоксин: Наличие
Пируват натрия: Наличие
Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) 10(-3): Соответствие
Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест) 0.25 [МЕ или ЕЭ / мл]: Соответствие
Показатель уровня рН при 37°C и 6% CO 2, pH: ≥ 7,2 и ≤ 7,4
Предназначена для процедуры переноса эмбриона в полость матки: Соответствие
Пролин: Наличие
Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ≥ 80% экспандированных бластоцисты через 96 ч: Соответствие
Рекомбинантный человеческий альбумин: Наличие
Рибофлавин: Наличие
Серин: Наличие
Сульфат магния: Наличие
Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест): Наличие
Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши: Соответствие
Тиамин: Наличие
Тирозин: Наличие
Треонин: Наличие
Триптофан: Наличие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Фенилаланин: Наличие
Флакон из пластика: Соответствие
Хлорид калия: Наличие
Хлорид кальция: Наличие
Хлорид натрия: Наличие
Цистин: Наличие
Цитрат натрия: Наличие

4. Среда для ЭКО 4 · Соответствие · Наличие · Соответствие · Наличие · Соответствие · Наличие · Соответствие · Наличие · Налич… по цене единицы · 46 126 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.199 · КТРУ 21.20.23.199-00000031 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

MOPS: Наличие
Аланил-глутамин: Наличие
Аланин: Наличие
Аспарагин: Наличие
Аспартат: Наличие
Бикарбонат натрия: Наличие
Вода: Наличие
Гентамицин: Наличие
Глицин: Наличие
Глутамат: Наличие
Глюкоза: Наличие
Дигидрофосфат натрия: Наличие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
Лактат натрия: Наличие
Липоевая кислота: Наличие
Объём флакона: ≥ 100 и ≤ 130 см[3*]; мл
Осмоляльность в диапазоне, мОсм / кг: ≥ 275 и ≤ 285
Остаточный срок годности на момент поставки более 6 недель: Соответствие
Первичная, индивидуальная заводская упаковка флакона, защищающая от действия света: Наличие
Пируват натрия: Наличие
Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) 10(-3): Соответствие
Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест) 0.25 [МЕ или ЕЭ / мл]: Соответствие
Показатель уровня рН при 37°C вне инкубатора, pH: ≥ 7,2 и ≤ 7,4
Предназначена для обработки и манипуляций с ооцитами и эмбрионами в условиях окружающей среды: Соответствие
Пролин: Наличие
Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ≥ 80% экспандированных бластоцисты через 96 ч: Соответствие
Серин: Наличие
Сульфат магния: Наличие
Сывороточный альбумин человека: Наличие
Таурин: Наличие
Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест): Наличие
Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Флакон из пластика: Соответствие
Хлорид калия: Наличие
Хлорид кальция: Наличие
Хлорид натрия: Наличие
Цитрат натрия: Наличие
ЭДТА: Наличие

5. Среда для ЭКО 5 · Соответствие · Наличие · Соответствие · Наличие · Соответствие · Наличие · ≥ 260 и ≤ 280 · ≥ 103 · Соотве… по цене единицы · 82 284 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.199 · КТРУ 21.20.23.199-00000031 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Аланил-глутамин: Наличие
Аланин: Наличие
Аспарагин: Наличие
Аспартат: Наличие
Бикарбонат натрия: Наличие
Валин: Наличие
Вода: Наличие
Гентамицин: Наличие
Гиалуроновая кислота: Наличие
Гидроксид натрия: Наличие
Гистидин: Наличие
Глицин: Наличие
Глутамат: Наличие
Глюкоза: Наличие
Дигидрофосфат натрия: Наличие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
Изолейцин: Наличие
Лактат натрия: Наличие
Лейцин: Наличие
Лизин: Наличие
Метионин: Наличие
Назначение: Для культивирования эмбрионов с момента оплодотворения до стадии бластоцисты: Соответствие
Объём флакона: ≤ 40 см[3*]; мл
Осмоляльность [мОсм / кг] в диапазоне: ≥ 260 и ≤ 280
Остаточный срок годности на момент поставки более 6 недель: Соответствие
Пантотенат кальция: Наличие
Первичная, индивидуальная заводская упаковка флакона, защищающая от действия света: Наличие
Пиридоксин: Наличие
Пируват натрия: Наличие
Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL): ≥ 103
Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест): ≤ 0,25
Показатель уровня рН при 37°C и 6% CO 2 в диапазоне: ≥ 7,2 и ≤ 7,4
Пролин: Наличие
Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ≥ 80% экспандированных бластоцисты через 96 ч: Соответствие
Рибофлавин: Наличие
Серин: Наличие
Сульфат магния: Наличие
Сывороточный альбумин человека: Наличие
Таурин: Наличие
Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест): Наличие
Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши: Соответствие
Тиамин: Наличие
Тирозин: Наличие
Треонин: Наличие
Триптофан: Наличие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Фенилаланин: Наличие
Феноловый красный: Отсутствие
Флакон из пластика: Соответствие
Хлорид калия: Наличие
Хлорид кальция: Наличие
Хлорид натрия: Наличие
Цистин: Наличие
Цитрат натрия: Наличие
ЭДТА: Наличие

6. Среда для ЭКО 6 · Соответствие · Наличие · Соответствие · Соответствие · Наличие · Соответствие · Наличие · ≥ 120 и ≤ 135 с… по цене единицы · 64 712 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.199 · КТРУ 21.20.23.199-00000031 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

HEPES: Наличие
Бикарбонат натрия: Наличие
Вода: Наличие
Гентамицин: Наличие
Глюкоза: Наличие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6
Лактат натрия: Наличие
Объём флакона , мл: ≥ 120 и ≤ 135 см[3*]; мл
Осмоляльность [мОсм / кг] в диапазоне: ≥ 285 и ≤ 295
Остаточный срок годности на момент поставки более 6 недель: Соответствие
Первичная, индивидуальная заводская упаковка флакона, защищающая от действия света: Наличие
Пируват натрия: Наличие
Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) 10-3: Соответствие
Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест). [МЕ или ЕЭ / мл] 0.25: Соответствие
Показатель уровня рН при 37°C 5% CO2 в диапазоне: ≥ 7,25 и ≤ 7,65
Предназначена для приготовления растворов необходимой плотности для процедур разделения и очистки человеческой спермы центрифугированием в градиенте плотности, отмывки спермы после обработки методом центрифугирования, для обработки спермы методом флотации: Соответствие
Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ≥ 80% экспандированных бластоцисты через 96 ч: Соответствие
Сульфат магния: Наличие
Сывороточный альбумин человека: Наличие
Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест): Наличие
Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Флакон из пластика: Соответствие
Хлорид кальция: Наличие
Хлорид натрия: Наличие
ЭДТА: Наличие

7. Среда для ЭКО 7 · Соответствие · Соответствие · ≥ 265 и ≤ 280 · Соответствие · ≥ 50 и ≤ 80 см[3*]; мл · ≥ 7,25 и ≤ 7,65 · С… по цене единицы · 60 896 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.199 · КТРУ 21.20.23.199-00000031 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7
Объем каждого флакона: ≥ 50 и ≤ 80 см[3*]; мл
Осмоляльность [мОсм / кг] в диапазоне: ≥ 265 и ≤ 280
Остаточный срок годности на момент поставки более 6 недель: Соответствие
Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) 10-3: Соответствие
Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест). [МЕ или ЕЭ / мл] 0.25: Соответствие
Показатель уровня рН: ≥ 7,25 и ≤ 7,65
Предназначена для инкубирования, оплодотворения, культивирования до стадии бластоцисты, переноса эмбрионов в полость матки с целью имплантации в программах экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) в рамках вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ): Соответствие
Состав: Аланилглутамин, хлорид кальция, ЭДТА, гентамицин, глюкоза, сывороточный альбумин человека, сульфат магния, хлорид калия, бикарбонат натрия, хлорид натрия, дигидрофосфат калия, лактат натрия, пируват натрия, комплекс заменимых аминокислот, комплекс незаменимых аминокислот, комплекс витаминов: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

8. Среда для ЭКО 8 · Наличие · ≥ 50 и ≤ 60 см[3*]; мл · Наличие · ≥ 1 и ≤ 3 шт · Соответствие · Соответствие · Наличие ЭДТА… по цене единицы · 138 864 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.199 · КТРУ 21.20.23.199-00000031 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

pH тест: Наличие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8
Количество флаконов: ≥ 1 и ≤ 3 шт
Объем каждого флакона: ≥ 50 и ≤ 60 см[3*]; мл
Одношаговая среда, предназначенная для непрерывного для культивирования эмбрионов от стадии зиготы до стадии экспандированной бластоцисты (5-6х суток развития): Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 2 недель: Соответствие
Состав: L-аланил-L-глутамин, агринин, аспарагин, аспарагиновая кислота, валин, глутаминовая кислота, гистидин, глицин, изолейцин, лейцин, лизин, метионин, пролин, серин, треонин, триптофан, тирозин, сывороточный альбумин человека, вода, гентамицин, глюкоза, натрия гиалуронат, калия хлорид, калия фосфат, кальция L-лактат, магния сульфат, натрия хлорид, натрия бикарбонат, натрия пируват, фенилаланин, феноловый красный, цистеин, ЭДТА: Наличие
Тест на осмолярность: Наличие
Тест на стрильность: Наличие
Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест): Наличие
Тест на эндотоксины - < 0,15 МЕ/мл: Наличие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

9. Среда для ЭКО 9 · Наличие · ≥ 1 и ≤ 3 см[3*]; мл · Наличие · ≥ 1 и ≤ 3 шт · Соответствие · Наличие · Наличие · Соответствие… по цене единицы · 41 779 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.199 · КТРУ 21.20.23.199-00000031 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

pH тест: Наличие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9
Количество флаконов: ≥ 1 и ≤ 3 шт
Объем каждого флакона: ≥ 1 и ≤ 3 см[3*]; мл
Одношаговая среда, предназначенная для непрерывного культивирования эмбрионов от стадии зиготы до стадии экспандированной бластоцисты (5-6е сутки развития). Среда также может быть использована для переноса эмбрионов: Соответствие
Остаточный срок годности на момент поставки более 2 недель: Соответствие
Состав: L-аланил-L-глутамин, агринин, аспарагин, аспарагиновая кислота, валин, глутаминовая кислота, гистидин, глицин, изолейцин, лейцин, лизин, метионин, пролин, серин, треонин, триптофан, тирозин, вода, гентамицин, глюкоза, натрия гиалуронат, калия хлорид, калия диортофосфат, кальция L-лактат, магния сульфат, натрия хлорид, натрия гидрофосфат, натрия пируват, натрия бикарбонат, фенилаланин, феноловый красный, цистеин, ЭДТА, сывороточный альбумин человека, саграмостим (ГМ-КСФ): Наличие
Тест на осмолярность: Наличие
Тест на содержание HSA (человеческого сывороточного альбумина): Наличие
Тест на стрильность: Наличие
Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест): Наличие
Тест на эндотоксины - < 0,1 МЕ/мл: Наличие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

10. Среда для ЭКО 10 · Наличие · ≥ 50 и ≤ 60 см[3*]; мл · Наличие · ≥ 1 и ≤ 3 шт · Соответствие · Наличие · Наличие · Наличие… по цене единицы · 53 662 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.199 · КТРУ 21.20.23.199-00000031 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

pH тест: Наличие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10
Количество флаконов: ≥ 1 и ≤ 3 шт
Объем каждого флакона: ≥ 50 и ≤ 60 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки более 2 недель: Соответствие
Поддерживает жизнеспособность гамет и способствует активности сперматозоидов: Соответствие
Тест на осмолярность: Наличие
Тест на стрильность: Наличие
Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест): Наличие
Тест на эндотоксины - < 0,15 МЕ/мл: Наличие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

11. Среда для ЭКО 11 · Соответствие · Соответствие · ≥ 50 и ≤ 70 см[3*]; мл · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соот… по цене единицы · 5 430 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.199 · КТРУ 21.20.23.199-00000031 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Жидкое парафиновое масло простерилизовано фильтрованием через фильтры с размером пор 0,22 мкм: Соответствие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11
Малая вязкость: Соответствие
Объем флакона: ≥ 50 и ≤ 70 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки более 8 недель: Соответствие
Предназначено для покрытия капель со средой во время культивирования эмбрионов и во время проведения процедуры ИКСИ: Соответствие
Содержание эндотоксинов не более 0,25 ЭЕ/мл: Соответствие
Тест на эмбриотоксичность (МЕА): через 96 ч после посадки оплодотворенных ооцитов процент образовавшихся бластоцист не менее 70%.: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

12. Среда для ЭКО 12 · Соответствие · ≥ 50 и ≤ 70 см[3*]; мл · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соот… по цене единицы · 5 430 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.199 · КТРУ 21.20.23.199-00000031 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Высокая вязкость: Соответствие
Жидкое парафиновое масло простерилизовано фильтрованием через фильтры с размером пор 0,22 мкм: Соответствие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12
Объем флакона: ≥ 50 и ≤ 70 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки более 8 недель: Соответствие
Предназначено для покрытия капель со средой во время культивирования эмбрионов и во время проведения процедуры ИКСИ: Соответствие
Содержание эндотоксинов не более 0,25 ЭЕ/мл: Соответствие
Тест на эмбриотоксичность (МЕА): через 96 ч после посадки оплодотворенных ооцитов процент образовавшихся бластоцист не менее 70%.: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

13. Среда для ЭКО 13 · Наличие · Соответствие · Наличие · ≥ 50 и ≤ 60 см[3*]; мл · Соответствие · Соответствие · Соответствие по цене единицы · 8 580 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.199 · КТРУ 21.20.23.199-00000031 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Антибиотики: Наличие
Без гепарина: Соответствие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13
Краситель феноловый красный: Наличие
Объем раствора в контейнере: ≥ 50 и ≤ 60 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки более 4 недель: Соответствие
Предназначена для отмывки ооцит-кумулюсных комплексов от гранулезных клеток и клеток крови после аспирации: Соответствие
Стерильная: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

14. Среда для ЭКО 14 · Соответствие · Наличие · Наличие · ≥ 50 и ≤ 60 см[3*]; мл · Соответствие · Соответствие · Соответствие по цене единицы · 8 149 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.199 · КТРУ 21.20.23.199-00000031 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Антибиотики: Наличие
Жидкое парафиновое масло простерилизовано фильтрованием через фильтры с размером пор 0,22 мкм: Соответствие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14
Краситель феноловый красный: Наличие
Объем раствора в контейнере: ≥ 50 и ≤ 60 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки более 4 недель: Соответствие
Стерильная: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
предназначена для промывки и выделения подвижных сперматозоидов из нативной спермы методом флотации. Может применяться как среда для хранения жизнеспособных сперматозоидов перед инсеминацией и как среда для микроманипуляций со сперматозоидами в процедуре ИКСИ: Соответствие

15. Среда для ЭКО 15 · ≥ 265 и ≤ 290 · ≥ 1 и ≤ 3 см[3*]; мл · ≥ 7,2 и ≤ 7,65 · ≥ 3 и ≤ 5 шт · Соответствие · Соответствие · Соо… по цене единицы · 41 747 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.199 · КТРУ 21.20.23.199-00000031 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Альбумин протестирован на наличие поверхностного антигена гепатита В, на антитела к вирусам гепатита С, ВИЧ-1 ВИЧ-2, на антитела к возбудителю сифилис: Соответствие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15
Количество флаконов: ≥ 3 и ≤ 5 шт
Объем каждого флакона: ≥ 1 и ≤ 3 см[3*]; мл
Осмоляльность [мОсм / кг] в диапазоне: ≥ 265 и ≤ 290
Остаточный срок годности на момент поставки более 4 недель: Соответствие
Показатель уровня рН: ≥ 7,2 и ≤ 7,65
Предназначена для фиксации сперматозоида перед введением в ооцит при проведении процедуры ИКСИ: Соответствие
Состав: вода очищенная, соли Эрла: натрия хлорид, калия хлорид, кальция хлорид, магния сульфат, натрия дигидрофосфат, натрия гидрокарбонат; глюкоза, лактат натрия, пируват натрия, аминокислоты, аскорбиновая кислота, HEPES. аминокислоты. феноловый красный, гентамицин , глутатион, микроэлементы, Поливинилпирролидон, человеческий сывороточный альбумин (ЧСА): Наличие
Тест на эндотоксины - < 0,25 ЭЕ/мл: Наличие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

16. Среда для ЭКО 16 · Соответствие · ≥ 10 и ≤ 20 см[3*]; мл · Соответствие · Соответствие · ≥ 5 и ≤ 7 сут; дн · Соответствие по цене единицы · 9 240 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.199 · КТРУ 21.20.23.199-00000031 ограничение импорта не сверено

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 7 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16
Объем: ≥ 10 и ≤ 20 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки более 8 недель: Соответствие
Предназначена для приготовления одноступенчатого градиента: Соответствие
Содержит соли, аминокислоты, углеводы, антибиотик - гентамицина сульфат, альбумин человека: Соответствие
Срок использования среды с момента вскрытия флакона: ≥ 5 и ≤ 7 сут; дн
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
рН 7,30 ± 0,20 осмоляльность 300 ± 20 мОсмоль/кг плотность 1,11±0,01 г/см3 концентрация бактериальных экдотоксинов ≤ 0,8 ЕЭ/мл выделение подвижных сперматозоидов ≥ 80% от контроля: Соответствие

17. Среда для ЭКО 17 · Соответствие · ≥ 10 и ≤ 20 см[3*]; мл · Соответствие · Соответствие · ≥ 5 и ≤ 7 сут; дн · Соответствие по цене единицы · 4 752 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.199 · КТРУ 21.20.23.199-00000031 ограничение импорта не сверено

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 7 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 17
Объем: ≥ 10 и ≤ 20 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки более 8 недель: Соответствие
Предназначена для приготовления одноступенчатого градиента: Соответствие
Содержит соли, аминокислоты, углеводы, антибиотик - гентамицина сульфат, альбумин человека: Соответствие
Срок использования среды с момента вскрытия флакона: ≥ 5 и ≤ 7 сут; дн
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
рН 7,30 ± 0,20 осмоляльность 300 ± 20 мОсмоль/кг плотность 1,06±0,01 г/см3 концентрация бактериальных экдотоксинов ≤ 0,8 ЕЭ/мл выделение подвижных сперматозоидов ≥ 80% от контроля: Соответствие

18. Среда для ЭКО 18 · Наличие · Наличие · Соответствие · Наличие · Наличие · ≥ 20 и ≤ 30 см[3*]; мл · Соответствие · Наличие… по цене единицы · 122 672 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.199 · КТРУ 21.20.23.199-00000031 ограничение импорта не сверено

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 10 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

pH тест: Наличие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 18
Объем: ≥ 20 и ≤ 30 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки более 2 недель: Соответствие
Предназначена для культивирования эмбрионов человека от зиготы до бластоцисты, перенос эмбрионов: Соответствие
Состав: Натрия хлорид, Натрия пируват, L-аргинин, L-треонин, Калия хлорид, L-аланин, L-цистин, L-триптофан, Кальция хлорид, L-аспарагин, L-гистидин, L-тирозин, Калия фосфат, L-аспарагиновая кислота, L-изолейцин, L-валин, Магния сульфат, L-глутаминовая кислота, L-лейцин, Глицил-L-глутамин, Натрия бикарбонат, Глицин, L-лизин, ЭДТА, Глюкоза, L-пролин, L-метионин, Феноловый красный, Натрия лактат, L-серин, L-фенилаланин, Сывороточный альбумин человека, α- и β-глобулины человека, Гентамицина сульфат: Наличие
Тест на осмолярность: Наличие
Тест на стрильность: Наличие
Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест): Наличие
Тест на эндотоксины: Наличие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

19. Среда для ЭКО 19 · Наличие · Наличие · Соответствие · Наличие · Наличие · ≥ 80 и ≤ 100 см[3*]; мл · Наличие · Соответствие… по цене единицы · 54 067 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.199 · КТРУ 21.20.23.199-00000031 ограничение импорта не сверено

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 10 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

pH тест: Наличие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 19
Назначение: для выделения фракции прогрессивно - подвижных сперматозоидов методом центрифугирования в градиенте плотности на основе буфера HEPES: Соответствие
Объем: ≥ 80 и ≤ 100 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки более 2 недель: Соответствие
Состав: 40% раствор стерильной коллоидной суспензии силиконовых частиц, стабилизированных ковалентно-связанным гидрофильным силаном в растворе, имитирующем среду фаллопиевых труб на основе буфера HEPES: Соответствие
Тест на осмолярность: Наличие
Тест на стрильность: Наличие
Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест): Наличие
Тест на эндотоксины: Наличие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

20. Среда для ЭКО 20 · Наличие · Наличие · Соответствие · Наличие · Наличие · ≥ 80 и ≤ 100 см[3*]; мл · Наличие · Соответствие… по цене единицы · 69 890 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.199 · КТРУ 21.20.23.199-00000031 ограничение импорта не сверено

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 10 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

pH тест: Наличие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 20
Назначение: для выделения фракции прогрессивно - подвижных сперматозоидов методом центрифугирования в градиенте плотности на основе буфера HEPES: Соответствие
Объем: ≥ 80 и ≤ 100 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки более 2 недель: Соответствие
Состав: 80% раствор стерильной коллоидной суспензии силикагельных частиц стабилизированных ковалентно-связанным гидрофильным силаном в растворе, имитирующем среду фаллопиевых труб, на основе буфера HEPES.: Соответствие
Тест на осмолярность: Наличие
Тест на стрильность: Наличие
Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест): Наличие
Тест на эндотоксины: Наличие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

21. Среда для ЭКО 21 · Наличие · Наличие · Соответствие · Наличие · Наличие · ≥ 80 и ≤ 100 см[3*]; мл · Наличие · Соответствие… по цене единицы · 80 344 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.199 · КТРУ 21.20.23.199-00000031 ограничение импорта не сверено

Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 10 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

pH тест: Наличие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 21
Назначение: для выделения фракции прогрессивно - подвижных сперматозоидов методом центрифугирования в градиенте плотности на основе буфера HEPES: Соответствие
Объем: ≥ 80 и ≤ 100 см[3*]; мл
Остаточный срок годности на момент поставки более 2 недель: Соответствие
Состав: 100% раствор стерильной коллоидной суспензии силикагельных частиц стабилизированных ковалентно-связанным гидрофильным силаном в растворе, имитирующем среду фаллопиевых труб, на основе буфера HEPES.: Соответствие
Тест на осмолярность: Наличие
Тест на стрильность: Наличие
Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест): Наличие
Тест на эндотоксины: Наличие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

22. Среда для ЭКО 22 · Соответствие · Соответствие · Соответствие · ≥ 260 и ≤ 300 · Соответствие · Соответствие · ≥ 7 и ≤ 7,4 по цене единицы · 1 584 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.23.199 · КТРУ 21.20.23.199-00000031 ограничение импорта

Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор

Требования технического задания

Без опалесценции и осадка. Антибиотиков не содержит: Соответствие
Буферная ёмкость: не менее 4,5 мл: Соответствие
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 22
Осмолярность, мосмоль/кг: ≥ 260 и ≤ 300
Остаточный срок годности на момент поставки более 2 недель: Соответствие
Предназначена для культивирования лимфоцитов животных и человека: Соответствие
Состав представляет собой растворённую в очищенной воде смесь неорганических солей, аминокислот, витаминов, глюкозы и фенолового красного, простерилизованную через фильтры с размером пор 0,1 мкм: Соответствие
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
рН: ≥ 7 и ≤ 7,4

Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара

Среда для ЭКО

Анализ на выживаемость сперматозоидов - пройден

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНаличие

Значение товара —

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"

Отсутствует характеристика

Требуемое значение1

Значение товара —

Лёгкое парафиновое масло

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНаличие

Значение товара —

Минеральное масло

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеОтсутствие

Значение товара —

Назначение: Используется во время Культивирования и микроманипуляций для поддержания стабильности температуры, осмоляльности и рН

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара —

Объём флакона не более, мл

Отсутствует характеристика

Требуемое значение>=100 - <=120см[3*]; мл

Значение товара —

Остаточный срок годности на момент поставки более 6 недель

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара —

Первичная, индивидуальная заводская упаковка флакона, защищающая от действия света

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНаличие

Значение товара —

Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL) 10-3

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара —

Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест). [МЕ] 0.25

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара —

Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ≥ 80% экспандированных бластоцисты через 96 ч

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара —

Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест)

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеНаличие

Значение товара —

Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара —

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)

Значение товара —

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти

Значение товара —

Флакон из стекла

Отсутствует характеристика

Требуемое значениеСоответствие

Значение товара —