Набор для урологических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования — закупка №0373100013126001155, г. Москва | TenderMatch
Поставляете медизделия? Укажите ИНН или название компании — отметим в этой закупке товары, которые вы поставляли, и изделия ваших производителей. Без регистрации и телефона — по открытым госконтрактам 44-ФЗ.
Разбор ТЗ закупки — TenderMatch Для каждой позиции сервис подбирает медизделия и построчно сверяет требования ТЗ с характеристиками из инструкций и поставками по контрактам. Одна позиция ниже открыта целиком как пример. Подбор по всей закупке — в пробном доступе или по подписке.
← Все закупки

Поставка расходных материалов для отделеняе андрологии и урологии

Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Условия поставки и оплаты из извещения
Оплата ≤ 7 рабочих дней по закону; в проекте контракта не найден
Аванс нет
Поставка партиями по заявкам
Обеспечение заявки 10 098 ₽ 1% от НМЦК

Поставка и приёмка

Срок исполнения контракта
с даты заключения по 20.12.2026
Порядок поставки
по заявкам заказчика
Адрес поставки
  • г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198

Оплата и обязательства

Участие

Площадка
ЭТП ТЭК-Торг
Подведение итогов
04.09.2026
Участники
только СМП и СОНО
Финансирование
собственные средства учреждения
Контакт заказчика
Карташова Ирина Юрьевна · 7-495-4382288 · tender@oparina4.ru

Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.

Позиции закупки и подобранные товары
1. Набор для урологических общехирургических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования 7, 8, 9 Ch · ≤ 0,038 дюйм · ≤ 8 Ch · ≤ 30 см · ≤ 200 мм · ≤ 200 мм · ≤ 250 мм · ≤ 150 см · 12 · ≥ 22 G · ≤ 18… по цене единицы · 16 111 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00002918 преимущество РФ 2/23
Полностью подходящих товаров не нашли
Наборы цистостомические Marflow для чрескожного дренирования "МАРФЛОУ АГ" · Швейцария не проходит: Назначение не подтверждено: Диаметр дилататоров, Ch, Диаметр проводника +18 2/23
Наборы медицинские для минимально инвазивных вмешательств к комплексу лечебно-диагностическому «Эндо-МИТ-М» по ТУ 9437-007-42237874-2011 ООО "МИТ" · Россия не подтверждено: Диаметр дилататоров, Ch, Диаметр, Ch +20 1/23
Комплекты медицинские одноразовые из нетканых материалов "ИНКО-САН", стерильные и нестерильные по ТУ 9398-007-48501243-2012 ООО "ВИННЕР-МЕД" · Россия не проходит: Назначение не подтверждено: Диаметр дилататоров, Ch, Диаметр проводника +20 0/23
в каталоге вида разобрано 1 из 10 изделий реестра
2. Электрод электрохирургический эндоскопический, монополярный, одноразового использования 1 · стержень опрессован стально… · ≤ 24 Ch · ПТФЭ · режущая петля, полукруглая… · жёлтый по цене единицы · 11 038 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000811 преимущество РФ не сверено
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 24 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Глубина разрезаемой ткани: ≥ 1 и ≤ 4 мм
  • Диаметр режущей петли, Ch: ≤ 24
  • Длина контакта: ≥ 8,5 мм
  • Длина электрода: ≥ 283 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1
  • Изоляционное покрытие стержня: ПТФЭ
  • Класс защиты от поражения электрическим током: I
  • Количество циклов активации: ≥ 225
  • Конструкция: стержень опрессован стальной гильзой, плавно переходящей в рабочую зону, к гильзе прикреплён зажим для рабочего элемента резектоскопа
  • Максимальная номинальная мощность: ≤ 280 Вт
  • Максимальное номинальное напряжение: ≤ 3000 В
  • Материал сердечника: вольфрам (проходит по всей длине электрода до рабочей зоны)
  • Назначение: удаление ткани простаты небольшими частями при трансуретральной резекции
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Покрытие сердечника: нержавеющая сталь
  • Расстояние от кончика рабочей зоны до стального покрытия сердечника: ≤ 7 мм
  • Режим использования: одноразовый
  • Совместимость: с электрохирургическими системами и принадлежностями производства «Karl Storz»
  • Тип рабочей зоны: режущая петля, полукруглая форма
  • Тип рабочей части совместимого электрохирургического генератора: BF
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Условия эксплуатации: в составе электрохирургической системы в стерильных условиях операционной
  • Цвет изоляционного покрытия рабочей зоны: жёлтый
  • Цвет изоляционного покрытия стержня: чёрный
  • Частота переменного тока: ≤ 350 кГц
3. Набор для урологических общехирургических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования 6 · Чрескожное дренирование · ≤ 12 Ch · ≤ 5 мм · ≥ 40 см · ≥ 5 мм · ≤ 105 мм · пластиковый жёсткий (для на…… по цене единицы · 16 766 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00002918 преимущество РФ не сверено
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 20 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр баллонного катетера, Ch: ≤ 12
  • Диаметр троакара: ≤ 5 мм
  • Длина баллонного катетера: ≥ 40 см
  • Длина среза: ≥ 5 мм
  • Длина троакара: ≤ 105 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6
  • Клапан баллонного просвета: пластиковый жёсткий (для наполнения камеры шприцем)
  • Конструкция дистального конца: закрытый, с двумя боковыми отверстиями.
  • Конструкция проксимального конца: двухходовой
  • Кончик: заострённый, с треугольным срезом
  • Маркировка: несмываемая (объём заполнения баллона и размер катетера)
  • Материал дренажного баллонного катетера: силикон
  • Материал защитного кожуха троакара: полипропилен
  • Материал трубки: нержавеющая сталь
  • Назначение: Чрескожное дренирование
  • Объем баллона, мл: ≥ 5 и ≤ 10
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Рентгеноконтрастность: наконечник и контрастная полоска вдоль стержня катетера
  • Состав набора: дренажный баллонный катетер, пункционный троакар с расщепляющейся оболочкой, защитный кожух троакара, скальпель, защитный чехол скальпеля
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цветовая кодировка: размера баллонного просвета по Шарьеру
4. Набор для урологических общехирургических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования 7 · Чрескожное дренирование · ≤ 14 Ch · ≤ 5,6 мм · ≥ 40 см · ≥ 5 мм · ≤ 105 мм · пластиковый жёсткий (для на…… по цене единицы · 16 766 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00002918 преимущество РФ не сверено
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 20 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр баллонного катетера, Ch: ≤ 14
  • Диаметр троакара: ≤ 5,6 мм
  • Длина баллонного катетера: ≥ 40 см
  • Длина среза: ≥ 5 мм
  • Длина троакара: ≤ 105 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7
  • Клапан баллонного просвета: пластиковый жёсткий (для наполнения камеры шприцем)
  • Конструкция дистального конца: закрытый, с двумя боковыми отверстиями.
  • Конструкция проксимального конца: двухходовой
  • Кончик: заострённый, с треугольным срезом
  • Маркировка: несмываемая (объём заполнения баллона и размер катетера)
  • Материал дренажного баллонного катетера: силикон
  • Материал защитного кожуха троакара: полипропилен
  • Материал трубки: нержавеющая сталь
  • Назначение: Чрескожное дренирование
  • Объем баллона, мл: ≥ 5 и ≤ 10
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Рентгеноконтрастность: наконечник и контрастная полоска вдоль стержня катетера
  • Состав набора: дренажный баллонный катетер, пункционный троакар с расщепляющейся оболочкой, защитный кожух троакара, скальпель, защитный чехол скальпеля
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цветовая кодировка: размера баллонного просвета по Шарьеру
5. Набор для урологических общехирургических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования 7, 6, 8 Ch · ≤ 0,038 дюйм · ≤ 7 Ch · ≤ 30 см · ≤ 200 мм · ≤ 200 мм · ≤ 250 мм · ≤ 150 см · 11 · ≥ 22 G · ≤ 18… по цене единицы · 16 111 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00002918 преимущество РФ 2/23
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 23 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр дилататоров, Ch: 7, 6, 8
  • Диаметр проводника: ≤ 0,038 дюйм
  • Диаметр, Ch: ≤ 7
  • Длина: ≤ 30 см
  • Длина иглы Чиба: ≤ 200 мм
  • Длина иглы первичного доступа: ≤ 200 мм
  • Длина коннектора: ≤ 250 мм
  • Длина проводника: ≤ 150 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11
  • Калибр иглы Чиба, G: ≥ 22
  • Калибр иглы первичного доступа, G: ≤ 18
  • Количество дренажных отверстий на петле: ≥ 4 шт
  • Конструкция: стальная струна с тефлоновым покрытием
  • Конструкция иглы: трехсоставная
  • Конструкция иглы Чиба: стилет и трубчатая часть с УЗИ-позитивным концом и метками глубины введения
  • Материал: полиуретан
  • Материал выпрямителя: нержавеющая сталь
  • Назначение: Нефростомия
  • Особенность стилета: трёхгранный кончик для нетравматичного размещения иглы
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Состав набора:: выпрямитель, проводник, система хранения и ввода проводника, защитный чехол кончика проводника, игла первичного доступа, игла Чиба, скальпель, защитный чехол скальпеля, фиксирующий диск, дилататоры
  • Тип дренажного катетера: Pigtail
  • Тип коннектора: Луэр Лок
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
6. Набор для урологических общехирургических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования ≤ 14 Ch · ≤ 50 см · 15 · полиуретан · Нефростомия · Malecot · Луэр Лок · дренажный катетер, стилет к… · ≥ 3 ш… по цене единицы · 10 366 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00002918 преимущество РФ 2/13
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 13 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр, Ch: ≤ 14
  • Длина: ≤ 50 см
  • Дренажные отверстия на стержне: ≥ 3 шт
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15
  • Конструкция стилета катетера: металлическая трубка
  • Материал: полиуретан
  • Назначение: Нефростомия
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Покрытие: гидрофильное
  • Состав набора: дренажный катетер, стилет катетера, фиксирующий диск, коннектор
  • Стерильность: да
  • Тип дренажного катетера: Malecot
  • Тип коннектора: Луэр Лок
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
7. Электрод электрохирургический эндоскопический, монополярный, одноразового использования 2 · к гильзе прикреплён зажим д… · ≤ 27 Ch · ПТФЭ (до рабочей зоны) · режущая петля · коричневый · ≤ 25 мм… по цене единицы · 11 038 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00000811 преимущество РФ не сверено
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 26 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Глубина разрезаемой ткани: ≥ 1 и ≤ 4 мм
  • Диаметр режущей петли, Ch: ≤ 27
  • Длина зажима: ≤ 25 мм
  • Длина контакта: ≥ 8,5 мм
  • Длина электрода: ≥ 283 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
  • Изоляционное покрытие стержня: ПТФЭ (до рабочей зоны)
  • Класс защиты от поражения электрическим током: I
  • Количество циклов активации: ≥ 225
  • Конструкция: к гильзе прикреплён зажим для рабочего элемента резектоскопа, стержень опрессован стальной гильзой, плавно переходящей в рабочую зону
  • Максимальная номинальная мощность: ≤ 280 Вт
  • Максимальное номинальное напряжение: ≤ 3000 В
  • Материал сердечника: вольфрам (проходит по всей длине электрода до рабочей зоны)
  • Назначение: удаление ткани простаты небольшими частями при трансуретральной резекции
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Покрытие сердечника: нержавеющая сталь
  • Расстояние от кончика рабочей зоны до стального покрытия сердечника: ≤ 7 мм
  • Режим использования: одноразовый
  • Совместимость: с электрохирургическими системами и принадлежностями производства «Karl Storz»
  • Тип рабочей зоны: режущая петля
  • Тип рабочей части совместимого электрохирургического генератора: BF
  • Угол изгиба вилки электрода относительно плоскости стержня: ≥ 30
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Условия эксплуатации: в составе электрохирургической системы в стерильных условиях операционной
  • Цвет изоляционного покрытия рабочей зоны: коричневый
  • Цвет изоляционного покрытия стержня: чёрный
  • Частота переменного тока: ≤ 350 кГц
8. Набор для урологических общехирургических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования ≥ 0,965 мм · ≤ 18 Ch · ≥ 40 см · ≤ 800 мм · 3 · полиуретан с гидрофильным п… · Чрескожное дренирование · Pigt… по цене единицы · 18 094 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00002918 преимущество РФ 2/28
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 28 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внешний диаметр кожуха: ≤ 9,45 мм
  • Внутренний диаметр кожуха: ≥ 7,95 мм
  • Диаметр петли‑фиксатора: ≤ 15 мм
  • Диаметр проводника: ≥ 0,965 мм
  • Диаметр троакара: ≥ 7,5 мм
  • Диаметр, Ch: ≤ 18
  • Длина: ≥ 40 см
  • Длина кожуха: ≤ 130 мм
  • Длина проводника: ≤ 800 мм
  • Длина троакара: ≥ 135 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3
  • Материал: полиуретан с гидрофильным покрытием
  • Материал проводника: нержавеющая сталь с ПТФЭ-покрытием
  • Материал пункционного троакара: пластиковая трубка с металлическим кончиком из нержавеющей стали
  • Материал расщепляемого кожуха троакара: полипропилен
  • Материал стилета катетера: нержавеющая сталь
  • Назначение: Чрескожное дренирование
  • Наличие расщепляемого сектора по всей длине: да
  • Наличие рентгеноконтрастности: да
  • Наличие ушка для захвата отделяемого сектора: да
  • Одноразовый: да
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Расстояние между маркерами глубины: ≤ 9,8 см
  • Состав набора: скальпель, проводник, зажим, дренажный катетер, выпрямитель кольца катетера, пункционный троакар, расщепляемый кожух троакара, защитный чехол кончика проводника, защитный чехол скальпеля, система хранения и ввода проводника
  • Стерильность: да
  • Тип дренажного катетера: Pigtail
  • Тип коннектора: Луэр Лок
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Форма кончика: конусообразная
9. Набор для урологических общехирургических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования ≥ 0,965 мм · ≤ 10 Ch · ≥ 40 см · ≤ 800 мм · 4 · полиуретан с гидрофильным п… · Чрескожное дренирование · Pigt… по цене единицы · 18 094 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00002918 преимущество РФ 2/28
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 28 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внешний диаметр кожуха: ≤ 6,7 мм
  • Внутренний диаметр кожуха: ≥ 5,25 мм
  • Диаметр петли‑фиксатора: ≤ 15 мм
  • Диаметр проводника: ≥ 0,965 мм
  • Диаметр троакара: ≥ 4,75 мм
  • Диаметр, Ch: ≤ 10
  • Длина: ≥ 40 см
  • Длина кожуха: ≤ 130 мм
  • Длина проводника: ≤ 800 мм
  • Длина троакара: ≥ 135 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
  • Материал: полиуретан с гидрофильным покрытием
  • Материал проводника: нержавеющая сталь с ПТФЭ-покрытием
  • Материал пункционного троакара: пластиковая трубка с металлическим кончиком из нержавеющей стали
  • Материал расщепляемого кожуха троакара: полипропилен
  • Материал стилета катетера: нержавеющая сталь
  • Назначение: Чрескожное дренирование
  • Наличие расщепляемого сектора по всей длине: да
  • Наличие рентгеноконтрастности: да
  • Наличие ушка для захвата отделяемого сектора: да
  • Одноразовый: да
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Расстояние между маркерами глубины: ≤ 9,8 см
  • Состав набора: система хранения и ввода проводника, дренажный катетер, зажим, выпрямитель кольца катетера, пункционный троакар, расщепляемый кожух троакара, проводник, защитный чехол кончика проводника, скальпель, защитный чехол скальпеля
  • Стерильность: да
  • Тип дренажного катетера: Pigtail
  • Тип коннектора: Луэр Лок
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Форма кончика: конусообразная
10. Набор для урологических общехирургических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования ≥ 0,965 мм · ≤ 10 Ch · ≥ 30 см · ≤ 800 мм · 5 · полиуретан с гидрофильным п… · Чрескожное дренирование · Pigt… по цене единицы · 18 094 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00002918 преимущество РФ 2/27
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 27 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Внешний диаметр кожуха: ≤ 6,7 мм
  • Внутренний диаметр кожуха: ≥ 5,25 мм
  • Диаметр проводника: ≥ 0,965 мм
  • Диаметр троакара: ≥ 4,75 мм
  • Диаметр, Ch: ≤ 10
  • Длина: ≥ 30 см
  • Длина кожуха: ≤ 130 мм
  • Длина проводника: ≤ 800 мм
  • Длина троакара: ≥ 135 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
  • Маркер глубины на катетере: да
  • Материал: полиуретан с гидрофильным покрытием
  • Материал проводника: нержавеющая сталь с ПТФЭ-покрытием
  • Материал пункционного троакара: пластиковая трубка с металлическим кончиком из нержавеющей стали
  • Материал расщепляемого кожуха троакара: полипропилен
  • Материал стилета катетера: нержавеющая сталь
  • Назначение: Чрескожное дренирование
  • Наличие расщепляемого сектора по всей длине: да
  • Наличие рентгеноконтрастности: да
  • Наличие ушка для захвата отделяемого сектора: да
  • Одноразовый: да
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Состав набора: защитный чехол скальпеля, дренажный катетер, зажим, выпрямитель кольца катетера, пункционный троакар, расщепляемый кожух троакара, проводник, защитный чехол кончика проводника, скальпель, система хранения и ввода проводника
  • Стерильность: да
  • Тип дренажного катетера: Pigtail
  • Тип коннектора: Луэр Лок
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Форма кончика: конусообразная
11. Набор для урологических общехирургических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования 8 · Чрескожное дренирование · ≤ 16 Ch · ≤ 6,2 мм · ≥ 40 см · ≥ 5 мм · ≤ 105 мм · пластиковый жёсткий (для на…… по цене единицы · 16 766 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00002918 преимущество РФ не сверено
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 20 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр баллонного катетера, Ch: ≤ 16
  • Диаметр троакара: ≤ 6,2 мм
  • Длина баллонного катетера: ≥ 40 см
  • Длина среза: ≥ 5 мм
  • Длина троакара: ≤ 105 мм
  • Дренажный баллонный катетер: ≥ 1 шт
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8
  • Клапан баллонного просвета: пластиковый жёсткий (для наполнения камеры шприцем)
  • Конструкция дистального конца: закрытый, с двумя боковыми отверстиями.
  • Конструкция проксимального конца: двухходовой
  • Кончик: заострённый, с треугольным срезом
  • Маркировка: несмываемая (объём заполнения баллона и размер катетера)
  • Материал дренажного баллонного катетера: силикон
  • Материал защитного кожуха троакара: полипропилен
  • Материал трубки: нержавеющая сталь
  • Назначение: Чрескожное дренирование
  • Объем баллона, мл: ≥ 5 и ≤ 15
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Рентгеноконтрастность: наконечник и контрастная полоска вдоль стержня катетера
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Цветовая кодировка: размера баллонного просвета по Шарьеру
12. Набор для урологических общехирургических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования 12, 14, 16 Ch · ≤ 0,038 дюйм · ≤ 14 Ch · ≥ 30 см · ≤ 200 мм · ≤ 200 мм · ≤ 250 мм · ≤ 150 см · 9 · ≥ 22 G · ≤… по цене единицы · 17 203 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00002918 преимущество РФ 2/26
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 26 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр выпрямителя: ≤ 2,1 мм
  • Диаметр дилататоров, Ch: 12, 14, 16
  • Диаметр иглы катетера: ≤ 1,6 мм
  • Диаметр проводника: ≤ 0,038 дюйм
  • Диаметр, Ch: ≤ 14
  • Длина: ≥ 30 см
  • Длина выпрямителя: ≥ 33 см
  • Длина иглы Чиба: ≤ 200 мм
  • Длина иглы первичного доступа: ≤ 200 мм
  • Длина коннектора: ≤ 250 мм
  • Длина проводника: ≤ 150 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9
  • Калибр иглы Чиба, G: ≥ 22
  • Калибр иглы первичного доступа, G: ≤ 18
  • Количество дренажных отверстий на петле: ≥ 4 шт
  • Конструкция: стальная струна с тефлоновым покрытием
  • Конструкция иглы: трехсоставная
  • Конструкция иглы Чиба: стилет и трубчатая часть с УЗИ-позитивным концом и метками глубины введения
  • Материал: полиуретан
  • Материал выпрямителя: нержавеющая сталь
  • Назначение: Нефростомия
  • Особенность стилета: трёхгранный кончик для нетравматичного размещения иглы
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Состав набора:: игла Чиба, выпрямитель, проводник, система хранения и ввода проводника, защитный чехол кончика проводника, игла катетера, игла первичного доступа, скальпель, защитный чехол скальпеля, фиксирующий диск, дилататоры
  • Тип дренажного катетера: Pigtail
  • Тип коннектора: Луэр Лок
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
13. Набор для урологических общехирургических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования 12, 14, 16 Ch · ≤ 0,038 дюйм · ≤ 14 Ch · ≥ 30 см · ≤ 200 мм · ≤ 200 мм · ≤ 250 мм · ≤ 150 см · 10 · ≥ 22 G… по цене единицы · 16 111 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00002918 преимущество РФ 2/23
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 23 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр дилататоров, Ch: 12, 14, 16
  • Диаметр проводника: ≤ 0,038 дюйм
  • Диаметр, Ch: ≤ 14
  • Длина: ≥ 30 см
  • Длина иглы Чиба: ≤ 200 мм
  • Длина иглы первичного доступа: ≤ 200 мм
  • Длина коннектора: ≤ 250 мм
  • Длина проводника: ≤ 150 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10
  • Калибр иглы Чиба, G: ≥ 22
  • Калибр иглы первичного доступа, G: ≤ 18
  • Количество дренажных отверстий на петле: ≥ 4 шт
  • Конструкция: стальная струна с тефлоновым покрытием
  • Конструкция иглы: трехсоставная
  • Конструкция иглы Чиба: стилет и трубчатая часть с УЗИ-позитивным концом и метками глубины введения
  • Материал: полиуретан
  • Материал выпрямителя: нержавеющая сталь
  • Назначение: Нефростомия
  • Особенность стилета: трёхгранный кончик для нетравматичного размещения иглы
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Состав набора:: игла Чиба, выпрямитель, проводник, система хранения и ввода проводника, защитный чехол кончика проводника, игла первичного доступа, скальпель, защитный чехол скальпеля, фиксирующий диск, дилататоры
  • Тип дренажного катетера: Pigtail
  • Тип коннектора: Луэр Лок
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
14. Набор для урологических общехирургических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования 7, 8, 9 Ch · ≤ 0,038 дюйм · ≤ 8 Ch · ≤ 30 см · ≤ 200 мм · ≤ 200 мм · ≤ 250 мм · ≤ 150 см · 13 · ≥ 22 G · ≤ 18… по цене единицы · 17 203 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00002918 преимущество РФ 2/26
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 26 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр выпрямителя: ≤ 1,2 мм
  • Диаметр дилататоров, Ch: 7, 8, 9
  • Диаметр иглы катетера: ≤ 1 мм
  • Диаметр проводника: ≤ 0,038 дюйм
  • Диаметр, Ch: ≤ 8
  • Длина: ≤ 30 см
  • Длина выпрямителя: ≤ 33 см
  • Длина иглы Чиба: ≤ 200 мм
  • Длина иглы первичного доступа: ≤ 200 мм
  • Длина коннектора: ≤ 250 мм
  • Длина проводника: ≤ 150 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13
  • Калибр иглы Чиба, G: ≥ 22
  • Калибр иглы первичного доступа, G: ≤ 18
  • Количество дренажных отверстий на петле: ≥ 4 шт
  • Конструкция: стальная струна с тефлоновым покрытием
  • Конструкция иглы: трехсоставная
  • Конструкция иглы Чиба: стилет и трубчатая часть с УЗИ-позитивным концом и метками глубины введения
  • Материал: полиуретан
  • Материал выпрямителя: нержавеющая сталь
  • Назначение: Нефростомия
  • Особенность стилета: трёхгранный кончик для нетравматичного размещения иглы
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Состав набора:: защитный чехол скальпеля, выпрямитель, проводник, система хранения и ввода проводника, защитный чехол кончика проводника, игла первичного доступа, игла катетера, игла Чиба, скальпель, фиксирующий диск, дилататоры
  • Тип дренажного катетера: Pigtail
  • Тип коннектора: Луэр Лок
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
15. Набор для урологических общехирургических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования 6, 7, 8 Ch · ≤ 0,038 дюйм · ≤ 7 Ch · ≤ 30 см · ≤ 200 мм · ≤ 200 мм · ≤ 250 мм · ≤ 150 см · 14 · ≥ 22 G · ≤ 18… по цене единицы · 17 203 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 · КТРУ 32.50.50.190-00002918 преимущество РФ 2/26
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 26 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Диаметр выпрямителя: ≤ 1,2 мм
  • Диаметр дилататоров, Ch: 6, 7, 8
  • Диаметр иглы катетера: ≤ 1 мм
  • Диаметр проводника: ≤ 0,038 дюйм
  • Диаметр, Ch: ≤ 7
  • Длина: ≤ 30 см
  • Длина выпрямителя: ≤ 33 см
  • Длина иглы Чиба: ≤ 200 мм
  • Длина иглы первичного доступа: ≤ 200 мм
  • Длина коннектора: ≤ 250 мм
  • Длина проводника: ≤ 150 см
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14
  • Калибр иглы Чиба, G: ≥ 22
  • Калибр иглы первичного доступа, G: ≤ 18
  • Количество дренажных отверстий на петле: ≥ 4 шт
  • Конструкция: стальная струна с тефлоновым покрытием
  • Конструкция иглы: трехсоставная
  • Конструкция иглы Чиба: стилет и трубчатая часть с УЗИ-позитивным концом и метками глубины введения
  • Материал: полиуретан
  • Материал выпрямителя: нержавеющая сталь
  • Назначение: Нефростомия
  • Особенность стилета: трёхгранный кончик для нетравматичного размещения иглы
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Состав набора:: система хранения и ввода проводника, защитный чехол кончика проводника, игла первичного доступа, игла катетера, игла Чиба, скальпель, защитный чехол скальпеля, фиксирующий диск, дилататоры, выпрямитель, проводник
  • Тип дренажного катетера: Pigtail
  • Тип коннектора: Луэр Лок
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара

Наборы цистостомические Marflow для чрескожного дренирования

"МАРФЛОУ АГ" · страна: Швейцария

Цена по закупке16 111 ₽/ед.
Диаметр дилататоров, Ch
Отсутствует характеристика
Требуемое значение7, 8, 9
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Диаметр проводника
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=0.038дюйм
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Диаметр, Ch
Соответствует
Требуемое значение<=8
Значение товара 3.30 - 6.00
Длина
Соответствует
Требуемое значение<=30см
Значение товара 30 - 40
Длина иглы Чиба
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=200мм
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Длина иглы первичного доступа
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=200мм
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Длина коннектора
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=250мм
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Длина проводника
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=150см
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение12
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Калибр иглы Чиба, G
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=22
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Калибр иглы первичного доступа, G
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=18
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Количество дренажных отверстий на петле
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=4шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Конструкция
Отсутствует характеристика
Требуемое значениестальная струна с тефлоновым покрытием
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Конструкция иглы
Отсутствует характеристика
Требуемое значениетрехсоставная
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Конструкция иглы Чиба
Отсутствует характеристика
Требуемое значениестилет и трубчатая часть с УЗИ-позитивным концом и метками глубины введения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Материал
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеполиуретан
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Материал выпрямителя
Отсутствует характеристика
Требуемое значениенержавеющая сталь
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеНефростомия
Значение товара для дренирования мочевого пузыря в случаях невозможности уретральной катетеризации
Особенность стилета
Отсутствует характеристика
Требуемое значениетрёхгранный кончик для нетравматичного размещения иглы
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Состав набора:
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеигла Чиба, выпрямитель, проводник, система хранения и ввода проводника, защитный чехол кончика проводника, игла первичного доступа, скальпель, защитный чехол скальпеля, фиксирующий диск, дилататоры
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Тип дренажного катетера
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеPigtail
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Тип коннектора
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеЛуэр Лок
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗

Наборы медицинские для минимально инвазивных вмешательств к комплексу лечебно-диагностическому «Эндо-МИТ-М» по ТУ 9437-007-42237874-2011

ООО "МИТ" · страна: Россия

Цена по закупке16 111 ₽/ед.
Диаметр дилататоров, Ch
Отсутствует характеристика
Требуемое значение7, 8, 9
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Диаметр изделия 7, 8, 10, 12, 14СН
Диаметр стилета 1.35мм
Диаметр катетера 7, 8, 10, 12, 14СН
Диаметр проводника 0.038дюйма
Диаметр проводника
Соответствует
Требуемое значение<=0.038дюйм
Значение товара 0.038дюйма
Диаметр, Ch
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=8
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Диаметр изделия 7, 8, 10, 12, 14СН
Диаметр стилета 1.35мм
Диаметр катетера 7, 8, 10, 12, 14СН
Диаметр проводника 0.038дюйма
Длина
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=30см
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Общая длина 240мм
Длина трубки 240мм
Длина дренажа 6, 30см
Длина катетера 240мм
Общая длина катетера 240мм
Длина иглы Чиба
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=200мм
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Общая длина 240мм
Длина трубки 240мм
Длина дренажа 6, 30см
Длина катетера 240мм
Общая длина катетера 240мм
Длина иглы первичного доступа
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=200мм
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Общая длина 240мм
Длина трубки 240мм
Длина дренажа 6, 30см
Длина катетера 240мм
Общая длина катетера 240мм
Длина коннектора
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=250мм
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Общая длина 240мм
Длина трубки 240мм
Длина дренажа 6, 30см
Длина катетера 240мм
Общая длина катетера 240мм
Длина проводника
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=150см
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Общая длина 240мм
Длина трубки 240мм
Длина дренажа 6, 30см
Длина катетера 240мм
Диаметр проводника 0.038дюйма
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение12
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Калибр иглы Чиба, G
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=22
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Калибр иглы первичного доступа, G
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=18
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Количество дренажных отверстий на петле
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=4шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Размер дренажных катетеров 5 СН, 6 СН, 7 СН, 8 СН
Конструкция
Отсутствует характеристика
Требуемое значениестальная струна с тефлоновым покрытием
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Конструкция иглы
Отсутствует характеристика
Требуемое значениетрехсоставная
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Конструкция иглы Чиба
Отсутствует характеристика
Требуемое значениестилет и трубчатая часть с УЗИ-позитивным концом и метками глубины введения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Материал
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеполиуретан
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Материал выпрямителя
Отсутствует характеристика
Требуемое значениенержавеющая сталь
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНефростомия
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Особенность стилета
Отсутствует характеристика
Требуемое значениетрёхгранный кончик для нетравматичного размещения иглы
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Диаметр стилета 1.35мм
Материал стилета нержавеющая сталь
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Срок годности указан на упаковке
Состав набора:
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеигла Чиба, выпрямитель, проводник, система хранения и ввода проводника, защитный чехол кончика проводника, игла первичного доступа, скальпель, защитный чехол скальпеля, фиксирующий диск, дилататоры
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Требования к материалу набора полиуретан, полиэтилен
Тип дренажного катетера
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеPigtail
Значение товара — проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Объем дренажного мешка 0.5л
3.8 Размер дренажного катетера, CH 12СН
Тип коннектора
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеЛуэр Лок
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗

Комплекты медицинские одноразовые из нетканых материалов "ИНКО-САН", стерильные и нестерильные по ТУ 9398-007-48501243-2012

ООО "ВИННЕР-МЕД" · страна: Россия

Цена по закупке16 111 ₽/ед.
Диаметр дилататоров, Ch
Отсутствует характеристика
Требуемое значение7, 8, 9
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Диаметр проводника
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=0.038дюйм
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Диаметр, Ch
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=8
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Длина
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=30см
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Длина иглы Чиба
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=200мм
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Длина иглы первичного доступа
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=200мм
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Длина коннектора
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=250мм
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Длина проводника
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=150см
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение12
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Калибр иглы Чиба, G
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=22
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Калибр иглы первичного доступа, G
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=18
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Количество дренажных отверстий на петле
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=4шт
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Конструкция
Отсутствует характеристика
Требуемое значениестальная струна с тефлоновым покрытием
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Конструкция иглы
Отсутствует характеристика
Требуемое значениетрехсоставная
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Конструкция иглы Чиба
Отсутствует характеристика
Требуемое значениестилет и трубчатая часть с УЗИ-позитивным концом и метками глубины введения
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Материал
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеполиуретан
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Материал выпрямителя
Отсутствует характеристика
Требуемое значениенержавеющая сталь
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеНефростомия
Значение товара для предотвращения распространения возбудителей инфекционных заболеваний
Особенность стилета
Отсутствует характеристика
Требуемое значениетрёхгранный кончик для нетравматичного размещения иглы
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Состав набора:
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеигла Чиба, выпрямитель, проводник, система хранения и ввода проводника, защитный чехол кончика проводника, игла первичного доступа, скальпель, защитный чехол скальпеля, фиксирующий диск, дилататоры
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Тип дренажного катетера
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеPigtail
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Тип коннектора
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеЛуэр Лок
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара — проверить в инструкции ↗
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара — проверить в инструкции ↗