Поставка расходных материалов для отделеняе андрологии и урологии
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 20.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- ЭТП ТЭК-Торг
- Подведение итогов
- 04.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Карташова Ирина Юрьевна · 7-495-4382288 · tender@oparina4.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Диаметр дилататоров, Ch: 14, 16, 12
- Диаметр проводника: ≤ 0,038 дюйм
- Диаметр, Ch: ≤ 14
- Длина: ≥ 30 см
- Длина иглы Чиба: ≤ 200 мм
- Длина иглы первичного доступа: ≤ 200 мм
- Длина коннектора: ≤ 250 мм
- Длина проводника: ≤ 150 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10
- Калибр иглы Чиба, G: ≥ 22
- Калибр иглы первичного доступа, G: ≤ 18
- Количество дренажных отверстий на петле: ≥ 4 шт
- Конструкция: стальная струна с тефлоновым покрытием
- Конструкция иглы: трехсоставная
- Конструкция иглы Чиба: стилет и трубчатая часть с УЗИ-позитивным концом и метками глубины введения
- Материал: полиуретан
- Материал выпрямителя: нержавеющая сталь
- Назначение: Нефростомия
- Особенность стилета: трёхгранный кончик для нетравматичного размещения иглы
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Состав набора:: выпрямитель, фиксирующий диск, дилататоры, проводник, система хранения и ввода проводника, защитный чехол кончика проводника, игла первичного доступа, игла Чиба, скальпель, защитный чехол скальпеля
- Тип дренажного катетера: Pigtail
- Тип коннектора: Луэр Лок
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Диаметр дилататоров, Ch: 6, 7, 8
- Диаметр проводника: ≤ 0,038 дюйм
- Диаметр, Ch: ≤ 7
- Длина: ≤ 30 см
- Длина иглы Чиба: ≤ 200 мм
- Длина иглы первичного доступа: ≤ 200 мм
- Длина коннектора: ≤ 250 мм
- Длина проводника: ≤ 150 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11
- Калибр иглы Чиба, G: ≥ 22
- Калибр иглы первичного доступа, G: ≤ 18
- Количество дренажных отверстий на петле: ≥ 4 шт
- Конструкция: стальная струна с тефлоновым покрытием
- Конструкция иглы: трехсоставная
- Конструкция иглы Чиба: стилет и трубчатая часть с УЗИ-позитивным концом и метками глубины введения
- Материал: полиуретан
- Материал выпрямителя: нержавеющая сталь
- Назначение: Нефростомия
- Особенность стилета: трёхгранный кончик для нетравматичного размещения иглы
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Состав набора:: выпрямитель, проводник, игла Чиба, скальпель, защитный чехол скальпеля, фиксирующий диск, дилататоры, система хранения и ввода проводника, защитный чехол кончика проводника, игла первичного доступа
- Тип дренажного катетера: Pigtail
- Тип коннектора: Луэр Лок
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Диаметр выпрямителя: ≤ 2,1 мм
- Диаметр дилататоров, Ch: 14, 16, 12
- Диаметр иглы катетера: ≤ 1,6 мм
- Диаметр проводника: ≤ 0,038 дюйм
- Диаметр, Ch: ≤ 14
- Длина: ≥ 30 см
- Длина выпрямителя: ≥ 33 см
- Длина иглы Чиба: ≤ 200 мм
- Длина иглы первичного доступа: ≤ 200 мм
- Длина коннектора: ≤ 250 мм
- Длина проводника: ≤ 150 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9
- Калибр иглы Чиба, G: ≥ 22
- Калибр иглы первичного доступа, G: ≤ 18
- Количество дренажных отверстий на петле: ≥ 4 шт
- Конструкция: стальная струна с тефлоновым покрытием
- Конструкция иглы: трехсоставная
- Конструкция иглы Чиба: стилет и трубчатая часть с УЗИ-позитивным концом и метками глубины введения
- Материал: полиуретан
- Материал выпрямителя: нержавеющая сталь
- Назначение: Нефростомия
- Особенность стилета: трёхгранный кончик для нетравматичного размещения иглы
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Состав набора:: система хранения и ввода проводника, защитный чехол кончика проводника, игла первичного доступа, игла Чиба, скальпель, защитный чехол скальпеля, фиксирующий диск, дилататоры, выпрямитель, проводник, игла катетера
- Тип дренажного катетера: Pigtail
- Тип коннектора: Луэр Лок
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Глубина разрезаемой ткани: ≥ 1 и ≤ 4 мм
- Диаметр режущей петли, Ch: ≤ 24
- Длина контакта: ≥ 8,5 мм
- Длина электрода: ≥ 283 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1
- Изоляционное покрытие стержня: ПТФЭ
- Класс защиты от поражения электрическим током: I
- Количество циклов активации: ≥ 225
- Конструкция: стержень опрессован стальной гильзой, плавно переходящей в рабочую зону, к гильзе прикреплён зажим для рабочего элемента резектоскопа
- Максимальная номинальная мощность: ≤ 280 Вт
- Максимальное номинальное напряжение: ≤ 3000 В
- Материал сердечника: вольфрам (проходит по всей длине электрода до рабочей зоны)
- Назначение: удаление ткани простаты небольшими частями при трансуретральной резекции
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Покрытие сердечника: нержавеющая сталь
- Расстояние от кончика рабочей зоны до стального покрытия сердечника: ≤ 7 мм
- Режим использования: одноразовый
- Совместимость: с электрохирургическими системами и принадлежностями производства «Karl Storz»
- Тип рабочей зоны: режущая петля, полукруглая форма
- Тип рабочей части совместимого электрохирургического генератора: BF
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Условия эксплуатации: в составе электрохирургической системы в стерильных условиях операционной
- Цвет изоляционного покрытия рабочей зоны: жёлтый
- Цвет изоляционного покрытия стержня: чёрный
- Частота переменного тока: ≤ 350 кГц
- Глубина разрезаемой ткани: ≥ 1 и ≤ 4 мм
- Диаметр режущей петли, Ch: ≤ 27
- Длина зажима: ≤ 25 мм
- Длина контакта: ≥ 8,5 мм
- Длина электрода: ≥ 283 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
- Изоляционное покрытие стержня: ПТФЭ (до рабочей зоны)
- Класс защиты от поражения электрическим током: I
- Количество циклов активации: ≥ 225
- Конструкция: стержень опрессован стальной гильзой, плавно переходящей в рабочую зону, к гильзе прикреплён зажим для рабочего элемента резектоскопа
- Максимальная номинальная мощность: ≤ 280 Вт
- Максимальное номинальное напряжение: ≤ 3000 В
- Материал сердечника: вольфрам (проходит по всей длине электрода до рабочей зоны)
- Назначение: удаление ткани простаты небольшими частями при трансуретральной резекции
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Покрытие сердечника: нержавеющая сталь
- Расстояние от кончика рабочей зоны до стального покрытия сердечника: ≤ 7 мм
- Режим использования: одноразовый
- Совместимость: с электрохирургическими системами и принадлежностями производства «Karl Storz»
- Тип рабочей зоны: режущая петля
- Тип рабочей части совместимого электрохирургического генератора: BF
- Угол изгиба вилки электрода относительно плоскости стержня: ≥ 30
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Условия эксплуатации: в составе электрохирургической системы в стерильных условиях операционной
- Цвет изоляционного покрытия рабочей зоны: коричневый
- Цвет изоляционного покрытия стержня: чёрный
- Частота переменного тока: ≤ 350 кГц
- Внешний диаметр кожуха: ≤ 9,45 мм
- Внутренний диаметр кожуха: ≥ 7,95 мм
- Диаметр петли‑фиксатора: ≤ 15 мм
- Диаметр проводника: ≥ 0,965 мм
- Диаметр троакара: ≥ 7,5 мм
- Диаметр, Ch: ≤ 18
- Длина: ≥ 40 см
- Длина кожуха: ≤ 130 мм
- Длина проводника: ≤ 800 мм
- Длина троакара: ≥ 135 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3
- Материал: полиуретан с гидрофильным покрытием
- Материал проводника: нержавеющая сталь с ПТФЭ-покрытием
- Материал пункционного троакара: пластиковая трубка с металлическим кончиком из нержавеющей стали
- Материал расщепляемого кожуха троакара: полипропилен
- Материал стилета катетера: нержавеющая сталь
- Назначение: Чрескожное дренирование
- Наличие расщепляемого сектора по всей длине: да
- Наличие рентгеноконтрастности: да
- Наличие ушка для захвата отделяемого сектора: да
- Одноразовый: да
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Расстояние между маркерами глубины: ≤ 9,8 см
- Состав набора: пункционный троакар, дренажный катетер, зажим, выпрямитель кольца катетера, расщепляемый кожух троакара, проводник, защитный чехол кончика проводника, скальпель, защитный чехол скальпеля, система хранения и ввода проводника
- Стерильность: да
- Тип дренажного катетера: Pigtail
- Тип коннектора: Луэр Лок
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма кончика: конусообразная
- Внешний диаметр кожуха: ≤ 6,7 мм
- Внутренний диаметр кожуха: ≥ 5,25 мм
- Диаметр петли‑фиксатора: ≤ 15 мм
- Диаметр проводника: ≥ 0,965 мм
- Диаметр троакара: ≥ 4,75 мм
- Диаметр, Ch: ≤ 10
- Длина: ≥ 40 см
- Длина кожуха: ≤ 130 мм
- Длина проводника: ≤ 800 мм
- Длина троакара: ≥ 135 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
- Материал: полиуретан с гидрофильным покрытием
- Материал проводника: нержавеющая сталь с ПТФЭ-покрытием
- Материал пункционного троакара: пластиковая трубка с металлическим кончиком из нержавеющей стали
- Материал расщепляемого кожуха троакара: полипропилен
- Материал стилета катетера: нержавеющая сталь
- Назначение: Чрескожное дренирование
- Наличие расщепляемого сектора по всей длине: да
- Наличие рентгеноконтрастности: да
- Наличие ушка для захвата отделяемого сектора: да
- Одноразовый: да
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Расстояние между маркерами глубины: ≤ 9,8 см
- Состав набора: дренажный катетер, зажим, выпрямитель кольца катетера, пункционный троакар, расщепляемый кожух троакара, проводник, защитный чехол кончика проводника, скальпель, защитный чехол скальпеля, система хранения и ввода проводника
- Стерильность: да
- Тип дренажного катетера: Pigtail
- Тип коннектора: Луэр Лок
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма кончика: конусообразная
- Внешний диаметр кожуха: ≤ 6,7 мм
- Внутренний диаметр кожуха: ≥ 5,25 мм
- Диаметр проводника: ≥ 0,965 мм
- Диаметр троакара: ≥ 4,75 мм
- Диаметр, Ch: ≤ 10
- Длина: ≥ 30 см
- Длина кожуха: ≤ 130 мм
- Длина проводника: ≤ 800 мм
- Длина троакара: ≥ 135 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
- Маркер глубины на катетере: да
- Материал: полиуретан с гидрофильным покрытием
- Материал проводника: нержавеющая сталь с ПТФЭ-покрытием
- Материал пункционного троакара: пластиковая трубка с металлическим кончиком из нержавеющей стали
- Материал расщепляемого кожуха троакара: полипропилен
- Материал стилета катетера: нержавеющая сталь
- Назначение: Чрескожное дренирование
- Наличие расщепляемого сектора по всей длине: да
- Наличие рентгеноконтрастности: да
- Наличие ушка для захвата отделяемого сектора: да
- Одноразовый: да
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Состав набора: пункционный троакар, расщепляемый кожух троакара, проводник, дренажный катетер, зажим, выпрямитель кольца катетера, защитный чехол кончика проводника, скальпель, защитный чехол скальпеля, система хранения и ввода проводника
- Стерильность: да
- Тип дренажного катетера: Pigtail
- Тип коннектора: Луэр Лок
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма кончика: конусообразная
- Диаметр баллонного катетера, Ch: ≤ 12
- Диаметр троакара: ≤ 5 мм
- Длина баллонного катетера: ≥ 40 см
- Длина среза: ≥ 5 мм
- Длина троакара: ≤ 105 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6
- Клапан баллонного просвета: пластиковый жёсткий (для наполнения камеры шприцем)
- Конструкция дистального конца: закрытый, с двумя боковыми отверстиями.
- Конструкция проксимального конца: двухходовой
- Кончик: заострённый, с треугольным срезом
- Маркировка: несмываемая (объём заполнения баллона и размер катетера)
- Материал дренажного баллонного катетера: силикон
- Материал защитного кожуха троакара: полипропилен
- Материал трубки: нержавеющая сталь
- Назначение: Чрескожное дренирование
- Объем баллона, мл: ≥ 5 и ≤ 10
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Рентгеноконтрастность: наконечник и контрастная полоска вдоль стержня катетера
- Состав набора: дренажный баллонный катетер, пункционный троакар с расщепляющейся оболочкой, защитный кожух троакара, скальпель, защитный чехол скальпеля
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цветовая кодировка: размера баллонного просвета по Шарьеру
- Диаметр баллонного катетера, Ch: ≤ 14
- Диаметр троакара: ≤ 5,6 мм
- Длина баллонного катетера: ≥ 40 см
- Длина среза: ≥ 5 мм
- Длина троакара: ≤ 105 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7
- Клапан баллонного просвета: пластиковый жёсткий (для наполнения камеры шприцем)
- Конструкция дистального конца: закрытый, с двумя боковыми отверстиями.
- Конструкция проксимального конца: двухходовой
- Кончик: заострённый, с треугольным срезом
- Маркировка: несмываемая (объём заполнения баллона и размер катетера)
- Материал дренажного баллонного катетера: силикон
- Материал защитного кожуха троакара: полипропилен
- Материал трубки: нержавеющая сталь
- Назначение: Чрескожное дренирование
- Объем баллона, мл: ≥ 5 и ≤ 10
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Рентгеноконтрастность: наконечник и контрастная полоска вдоль стержня катетера
- Состав набора: скальпель, защитный чехол скальпеля, дренажный баллонный катетер, защитный кожух троакара, пункционный троакар с расщепляющейся оболочкой
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цветовая кодировка: размера баллонного просвета по Шарьеру
- Диаметр баллонного катетера, Ch: ≤ 16
- Диаметр троакара: ≤ 6,2 мм
- Длина баллонного катетера: ≥ 40 см
- Длина среза: ≥ 5 мм
- Длина троакара: ≤ 105 мм
- Дренажный баллонный катетер: ≥ 1 шт
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8
- Клапан баллонного просвета: пластиковый жёсткий (для наполнения камеры шприцем)
- Конструкция дистального конца: закрытый, с двумя боковыми отверстиями.
- Конструкция проксимального конца: двухходовой
- Кончик: заострённый, с треугольным срезом
- Маркировка: несмываемая (объём заполнения баллона и размер катетера)
- Материал дренажного баллонного катетера: силикон
- Материал защитного кожуха троакара: полипропилен
- Материал трубки: нержавеющая сталь
- Назначение: Чрескожное дренирование
- Объем баллона, мл: ≥ 5 и ≤ 15
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Рентгеноконтрастность: наконечник и контрастная полоска вдоль стержня катетера
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цветовая кодировка: размера баллонного просвета по Шарьеру
- Диаметр дилататоров, Ch: 7, 8, 9
- Диаметр проводника: ≤ 0,038 дюйм
- Диаметр, Ch: ≤ 8
- Длина: ≤ 30 см
- Длина иглы Чиба: ≤ 200 мм
- Длина иглы первичного доступа: ≤ 200 мм
- Длина коннектора: ≤ 250 мм
- Длина проводника: ≤ 150 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12
- Калибр иглы Чиба, G: ≥ 22
- Калибр иглы первичного доступа, G: ≤ 18
- Количество дренажных отверстий на петле: ≥ 4 шт
- Конструкция: стальная струна с тефлоновым покрытием
- Конструкция иглы: трехсоставная
- Конструкция иглы Чиба: стилет и трубчатая часть с УЗИ-позитивным концом и метками глубины введения
- Материал: полиуретан
- Материал выпрямителя: нержавеющая сталь
- Назначение: Нефростомия
- Особенность стилета: трёхгранный кончик для нетравматичного размещения иглы
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Состав набора:: выпрямитель, проводник, система хранения и ввода проводника, защитный чехол кончика проводника, игла первичного доступа, игла Чиба, скальпель, защитный чехол скальпеля, фиксирующий диск, дилататоры
- Тип дренажного катетера: Pigtail
- Тип коннектора: Луэр Лок
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Диаметр выпрямителя: ≤ 1,2 мм
- Диаметр дилататоров, Ch: 6, 7, 8
- Диаметр иглы катетера: ≤ 1 мм
- Диаметр проводника: ≤ 0,038 дюйм
- Диаметр, Ch: ≤ 7
- Длина: ≤ 30 см
- Длина выпрямителя: ≤ 33 см
- Длина иглы Чиба: ≤ 200 мм
- Длина иглы первичного доступа: ≤ 200 мм
- Длина коннектора: ≤ 250 мм
- Длина проводника: ≤ 150 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14
- Калибр иглы Чиба, G: ≥ 22
- Калибр иглы первичного доступа, G: ≤ 18
- Количество дренажных отверстий на петле: ≥ 4 шт
- Конструкция: стальная струна с тефлоновым покрытием
- Конструкция иглы: трехсоставная
- Конструкция иглы Чиба: стилет и трубчатая часть с УЗИ-позитивным концом и метками глубины введения
- Материал: полиуретан
- Материал выпрямителя: нержавеющая сталь
- Назначение: Нефростомия
- Особенность стилета: трёхгранный кончик для нетравматичного размещения иглы
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Состав набора:: игла первичного доступа, выпрямитель, проводник, система хранения и ввода проводника, защитный чехол кончика проводника, игла катетера, игла Чиба, скальпель, защитный чехол скальпеля, фиксирующий диск, дилататоры
- Тип дренажного катетера: Pigtail
- Тип коннектора: Луэр Лок
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Диаметр, Ch: ≤ 14
- Длина: ≤ 50 см
- Дренажные отверстия на стержне: ≥ 3 шт
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15
- Конструкция стилета катетера: металлическая трубка
- Материал: полиуретан
- Назначение: Нефростомия
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Покрытие: гидрофильное
- Состав набора: стилет катетера, дренажный катетер, фиксирующий диск, коннектор
- Стерильность: да
- Тип дренажного катетера: Malecot
- Тип коннектора: Луэр Лок
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Наборы цистостомические Marflow для чрескожного дренирования
"МАРФЛОУ АГ" · страна: Швейцария
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы медицинские для минимально инвазивных вмешательств к комплексу лечебно-диагностическому «Эндо-МИТ-М» по ТУ 9437-007-42237874-2011
ООО "МИТ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
Комплекты медицинские одноразовые из нетканых материалов "ИНКО-САН", стерильные и нестерильные по ТУ 9398-007-48501243-2012
ООО "ВИННЕР-МЕД" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗