Поставка расходных материалов для клинической деятельности
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 20.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- ЭТП ТЭК-Торг
- Подведение итогов
- 04.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Карташова Ирина Юрьевна · 7-495-4382288 · tender@oparina4.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Вид изделия: Салфетка
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
- Количество в упаковке: ≥ 10 и ≤ 12 шт
- Количество слоев: 2 шт
- Обладает высокой впитывающей способностью: соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Поверхностная плотность марли, г/м: ≥ 33,5 и ≤ 36,5
- Размер, см: 16 х 14
- Салфетки марлевые медицинские стерильные двуслойные, изготовлены из марли медицинской отбеленной: соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: пакет из ламинированной бумаги
- Число нитей на 10 см по основе (в марле): >119 - ≤ 123 шт
- Число нитей на 10 см по утку (в марле): >59,5 - ≤ 62,5 шт
- Длина впитывающей основы повязки: ≥ 20 и ≤ 23 см
- Длина повязки: ≥ 22 и ≤ 25 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3
- Клеевой слой нанесенный на основу повязки надежно фиксирует повязку и не раздражает кожу: соответствие
- Количество в групповой упаковке: ≥ 10 шт
- Количество слоев: ≥ 4 шт
- Края основы повязки закруглены для предотвращения самопроизвольного отклеивания: соответствие
- Материал абсорбирующего внутреннего слоя повязки: целлюлоза или аналог
- Материал наружного слоя: полипропиленовый гидрофобный нетканый материал или аналог
- Материал суперабсорбирующего внутреннего слоя повязки: полиакрилат или аналог
- Назначение: для длительного лечения поврежденной кожи, острых и хронических ран с умеренным и обильным уровнем экссудации
- Наружная сторона повязки пропускает воздух, обеспечивая газообмен: соответствие
- Одноразовая стерильная самоклеящаяся суперабсорбирующая повязка с силиконовым покрытием: соответствие
- Основа повязки и впитывающая подушечка покрыты защитной подложкой, которая удаляется перед наложением повязки на рану: соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Пленка наружного слоя водостойкая и непроницаемая для бактерий: соответствие
- Повязка имеет абсорбирующий внутренний слой и суперабсорбирующий, предназначенный для поглощения и удержания экссудата: наличие
- Сторона, контактирующая с раной покрыта силиконовым слоем, облегчающим наложение повязки и препятствующим прилипанию повязки к ране: соответствие
- Суперабсорбирующий компонент при контакте с экссудатом должен преобразовываться в гидрогель для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны: соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: индивидуальная, стерильная
- Ширина впитывающей основы повязки: ≥ 15 и ≤ 18 см
- Ширина повязки: ≥ 17 и ≤ 20 см
- Длина впитывающей основы повязки: ≥ 10 и ≤ 12 см
- Длина повязки: ≥ 17 и ≤ 20 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
- Клеевой слой нанесенный на основу повязки надежно фиксирует повязку и не раздражает кожу: соответствие
- Количество в групповой упаковке: ≥ 10 шт
- Количество слоев: ≥ 4 шт
- Края основы повязки закруглены для предотвращения самопроизвольного отклеивания: соответствие
- Материал абсорбирующего внутреннего слоя повязки: целлюлозный пух или аналог
- Материал наружного слоя: полипропилен и полупроницаемая полиуретановая пленка или аналог
- Материал суперабсорбирующего внутреннего слоя повязки: полиакрилат или аналог
- Назначение: для длительного лечения поврежденной кожи, острых и хронических ран с умеренным и обильным уровнем экссудации
- Наружная сторона повязки пропускает воздух, обеспечивая газообмен: соответствие
- Одноразовая стерильная самоклеящаяся суперабсорбирующая повязка с силиконовым покрытием: соответствие
- Основа повязки и впитывающая подушечка покрыты защитной подложкой, которая удаляется перед наложением повязки на рану: соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Пленка наружного слоя водостойкая и непроницаемая для бактерий: соответствие
- Повязка имеет абсорбирующий внутренний слой и суперабсорбирующий, обернутые гидрофильной целлюлозной тканью диффузного слоя: наличие
- Сторона, контактирующая с раной состоит из мягкого белого гидрофильного нетканого материала, покрытого перфорированным микроадгезивным силиконовым слоем: соответствие
- Суперабсорбирующий компонент при контакте с экссудатом преобразовывается в гидрогель: соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: индивидуальная, стерильная
- Ширина впитывающей основы повязки: ≥ 10 и ≤ 12 см
- Ширина повязки: ≥ 17 и ≤ 20 см
- Вид изделия: Салфетка
- Для обеспечения безопасности края салфетки сложены вовнутрь под углом: соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
- Количество слоев: 1 шт
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Размер, см: 7,5 х 7,5
- Рентгеноконтрастная нить: наличие
- Салфетки марлевые медицинские стерильные изготовлены из марли медицинской отбеленной: соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Вид изделия: Салфетка
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6
- Количество в упаковке: ≥ 10 и ≤ 12 шт
- Количество слоев: 2 шт
- Обладает высокой впитывающей способностью: соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Поверхностная плотность марли, г/м: ≥ 33,5 и ≤ 36,5
- Размер, см: 16 х 14
- Салфетки марлевые медицинские стерильные двуслойные, изготовлены из марли медицинской отбеленной: соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: пакет из ламинированной бумаги
- Число нитей на 10 см по основе (в марле): >119 - ≤ 123 шт
- Число нитей на 10 см по утку (в марле): >59,5 - ≤ 62,5 шт
- Вид изделия: Салфетка
- Для обеспечения безопасности края салфетки сложены вовнутрь под углом: соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7
- Количество слоев: 1 шт
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Размер, см: 10 х 10
- Рентгеноконтрастная нить: наличие
- Салфетки марлевые медицинские стерильные изготовлены из марли медицинской отбеленной: соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Впитывающий слой: нетканое холстопрошивное полотно, высокой впитывающей способности
- Длина: ≥ 6 и ≤ 12 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8
- Лечебный слой повязки: марлевое тканое полотно из диальдегидцеллюлозы, кристаллический трипсин (протеолитическая активность не менее 0,1ПЕ/г)
- Назначение: для лечения гнойно-некротических ран с большим количеством раневого отделяемого, гнойные осложнения, абсцессы, флегмоны, ожоги, отморожения.
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Препарат нетоксичен, не обладает раздражающим действием, не имеет противопоказаний и побочных эффектов: соответствие
- Проявляет биологическую активность только во влажном состоянии, не прилипает к ране, полностью атравматична: соответствие
- Состав: двухслойная повязка из лечебного и впитывающего слоя высокой поглотительной способности
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина: ≥ 10 и ≤ 20 см
- Впитывающий слой: нетканое полотно высокой впитывающей способности
- Длина: ≥ 6 и ≤ 12 см
- Защитный слой: из полиэтиленовой пленки
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9
- Лечебный слой повязки: изготавливается из сополимера диальдегидцеллюлозы, трипсина и лизоцима
- Метод стерилизации: гамма-облучением или аналог
- Назначение: для лечения инфицированных посттравматических, ожоговых, огнестрельных ран, отморожений.
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Препарат нетоксичен, не обладает раздражающим действием, не имеет противопоказаний и побочных эффектов: соответствие
- Проявляет биологическую активность только во влажном состоянии, не прилипает к ране, полностью атравматична: соответствие
- Состав: трехслойная повязка из лечебного, впитывающего и защитного слоев
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина: ≥ 10 и ≤ 20 см
- Длина: ≥ 10 и ≤ 15 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10
- Назначение: для лечения трофических язв венозного генеза, гнойно-септических осложнений
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Препарат нетоксичен, не обладает раздражающим действием, не имеет противопоказаний и побочных эффектов: соответствие
- Проявляет биологическую активность только во влажном состоянии, не прилипает к ране, полностью атравматична: соответствие
- Состав: салфетка марлевая четырехслойная стерильная
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Ширина: ≥ 10 и ≤ 20 см
- содержит: кристаллический трипсин (протеолитическая активность не менее 0,1 ПЕ/г), мексидол 8мг и диальдегидцеллюлозу 1988мг: соответствие
Салфетки марлевые медицинские двухслойные стерильные 16см x 14см и 45см x 29см по ГОСТ 16427-93
ООО "Лейко" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (3)
Салфетки марлевые медицинские по ГОСТ 16427-93
ООО "ТД "АППОЛО" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
Салфетки марлевые медицинские, стерильные по ГОСТ 16427-93
ООО СЦ "МЕДТЕХНИКА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Салфетки марлевые медицинские стерильные и нестерильные 5x5; 7,5x7,5; 10x10 см, по ТУ 9393-002-75280493-2012
ООО "Элепром" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Салфетки марлевые медицинские стерильные по ГОСТ 16427-93
ООО "ЕМЕЛЬЯНЪ САВОСТИНЪ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Салфетки марлевые медицинские стерильные по ГОСТ 16427-93
АО "ГИГРОВАТА - САНКТ - ПЕТЕРБУРГ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Салфетка медицинская сорбционная стерильная по ТУ 32.50.50-014-14959781-2019
ООО "Эвтекс" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
Салфетки марлевые медицинские стерильные matocomp под товарным знаком matopat по ТУ 21.20.24-039-11736425-2017
ООО "Белла" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Салфетка марлевая медицинская стерильная по ТУ 21.20.24-019-10715071-2024
ООО "ХБК "НАВТЕКС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
Салфетки марлевые медицинские стерильные и нестерильные по ТУ 9393-001-32489652-94
ООО "Медкомпресс+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗