Лента ватная — закупка №0373100013126001151, г. Москва | TenderMatch
Поставляете медизделия? Укажите ИНН или название компании — отметим в этой закупке товары, которые вы поставляли, и изделия ваших производителей. Без регистрации и телефона — по открытым госконтрактам 44-ФЗ.
Разбор ТЗ закупки — TenderMatch Для каждой позиции сервис подбирает медизделия и построчно сверяет требования ТЗ с характеристиками из инструкций и поставками по контрактам. Одна позиция ниже открыта целиком как пример. Подбор по всей закупке — в пробном доступе или по подписке.
← Все закупки

Поставка расходных материалов для клинической деятельности

Виды изделий в закупке: Лента ватная
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Условия поставки и оплаты из извещения
Оплата ≤ 7 рабочих дней по закону; в проекте контракта не найден
Аванс нет
Поставка партиями по заявкам
Обеспечение заявки 6 998 ₽ 1% от НМЦК

Поставка и приёмка

Срок исполнения контракта
с даты заключения по 20.12.2026
Порядок поставки
по заявкам заказчика
Адрес поставки
  • г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198

Оплата и обязательства

Участие

Площадка
ЭТП ТЭК-Торг
Подведение итогов
04.09.2026
Участники
только СМП и СОНО
Финансирование
собственные средства учреждения
Контакт заказчика
Карташова Ирина Юрьевна · 7-495-4382288 · tender@oparina4.ru

Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.

Позиции закупки и подобранные товары
1. Сетка-слинг хирургическая для лечения стрессового недержания мочи у женщин, из синтетического полимера ≥ 450 и ≤ 500 мм · 1 по цене единицы · 37 200 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ
Товар не найден
2. Сетка-слинг хирургическая для лечения стрессового недержания мочи у женщин, из синтетического полимера ≥ 600 и ≤ 650 мм · 2 по цене единицы · 37 200 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Длина ручки: ≥ 500 и ≤ 600 мм
  • Длина функционального участка сетки: ≥ 600 и ≤ 650 мм
  • Дополнительно на упаковке размещена этикетка типа TAG в количестве не менее 2-х штук, с указанием: артикула изделия, номера ЛОТ (партии), срок годности, название производителя.: Соответствие
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
  • Края сетки имеют петельчатое плетение, которое не должны травмировать биологические ткани при установке секти: Соответствие
  • Края сетки имеют прочные ручки (петли): Соответствие
  • Материал: полипропилен
  • Материал ручек: полипропилен
  • На обоих краях сетки аппликатор длиной:: ≥ 35 и ≤ 50 мм
  • Наличие индикаторов стерильности, размещенных на бумаге под пленкой (в области спайки): Соответствие
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Поверхностная плотность сетки, г/м²: ≥ 65 и ≤ 75
  • Пористость сетки: ≥ 65 и ≤ 75 ПРОЦ
  • Прочность ручки на разрыв: ≥ 90 и ≤ 100 Н
  • Ручки по краям сетки из окрашены в контрастный по отношению к крови цвет: Соответствие
  • Сила вырывания ручки: ≥ 30 и ≤ 40 Н
  • Толщина нити: ≥ 0,16 и ≤ 0,2 мм
  • Толщина нити ручки: ≥ 0,3 и ≤ 0,5 мм
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка: Стерильно упакованная
  • Упаковка обеспечивает сохранность изделия и его стерильность.: Соответствие
  • Ширина функционального участка сетки: ≥ 9 и ≤ 13 мм
3. Набор проводников ТОТ для хирургического лечения недержания мочи у женщин по цене единицы · 64 284 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • В наборе проводники представляют собой зеркальное отражение один другого - спираль одного должна быть изогнута влево, другого – вправо: Соответствие
  • Длина: ≥ 200,6 и ≤ 210 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3
  • Изделие в нестерильном виде: Соответствие
  • Количество проводников в наборе: 2 шт
  • Материал: Хирургическая сталь
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Предназначение: для хирургического лечения недержания мочи у женщин методом TOT "outside-in"
  • Радиус: ≥ 24,8 и ≤ 25,3 мм
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
4. Метки цветные хирургические по цене единицы · 12 102 ₽/ед. · ОКПД2 32.50.50.190 преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Длина: ≥ 900 и ≤ 1000 мм
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
  • Количество в упаковке: ≥ 10 шт
  • Материал: Полиэфир
  • Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
  • Предназначены для маркировки, поддерживания и отвода органов препарируемых во время операции (артерий, вен, нервов, сухожилий, мочеиспускательных каналов): Соответствие
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка: Стерильно упакованная
  • Ширина: ≥ 2 и ≤ 3,5 мм
5. Вата по цене единицы · 389,43 ₽/ед. · ОКПД2 21.20.24.150 · КТРУ 21.20.24.150-00000050 преимущество РФ не сверено
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 21 требований. Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе. Открыть подбор
Требования технического задания
  • Влажность: >7 - ≤ 8 ПРОЦ
  • Засоренность: >0,29 - ≤ 0,3 ПРОЦ
  • Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
  • Капиллярность: ≥ 70 - <71 мм
  • Масса: 250 г
  • Масса ваты в рулоне: ≥ 250 - <300 г
  • Массовая доля жировых и воскообразных веществ: >0,33 - ≤ 0,35 ПРОЦ
  • Массовая доля коротких волокон: ≥ 3 - <5 ПРОЦ
  • Массовая доля коротких волокон и хлопковой пыли не более: >0,13 - ≤ 0,15 ПРОЦ
  • Массовая доля плотных не расчёсанных скоплений волокон-узелков: ≥ 2,4 - <2,5 ПРОЦ
  • Массовая доля сернокислых солей: >0,01 - ≤ 0,02 ПРОЦ
  • Массовая доля хлористых солей: >0,03 - ≤ 0,04 ПРОЦ
  • Поглотительная способность: ≥ 20 - <21 г
  • Реакция водной вытяжки нейтральная: Соответствие
  • Содержание примесей не допускается: Соответствие
  • Средство, которое используется в качестве абсорбента, из нестерильной массы ваты или искусственного волокна, непрерывное по всей длине в форме рулона, универсального применения или в качестве набивки в секторе здравоохранения или в домашних условиях; изделие не в виде повязки. Это средство безрецептурного отпуска (ОТС). Это средство одноразового применения.": Соответствие
  • Степень белизны: ≥ 72 - <73 ПРОЦ
  • Стерильность: Нестерильный
  • Тип укладки: Рулон
  • Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
  • Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
  • Упаковка: полипропиленовый пакет: Соответствие
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара

Сетка-слинг хирургическая для лечения стрессового недержания мочи у женщин, из синтетического полимера

Длина ручки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=500 - <=600мм
Значение товара —
Длина функционального участка сетки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=450 - <=500мм
Значение товара —
Дополнительно на упаковке размещена этикетка типа TAG в количестве не менее 2-х штук, с указанием: артикула изделия, номера ЛОТ (партии), срок годности, название производителя.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара —
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1
Значение товара —
Края сетки имеют петельчатое плетение, которое не должны травмировать биологические ткани при установке секти
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара —
Края сетки имеют прочные ручки (петли)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара —
Материал
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеполипропилен
Значение товара —
Материал ручек
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеполипропилен
Значение товара —
На обоих краях сетки аппликатор длиной:
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=35 - <=50мм
Значение товара —
Наличие индикаторов стерильности, размещенных на бумаге под пленкой (в области спайки)
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара —
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара —
Поверхностная плотность сетки, г/м²
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=65 - <=75
Значение товара —
Пористость сетки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=65 - <=75ПРОЦ
Значение товара —
Прочность ручки на разрыв
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=90 - <=100Н
Значение товара —
Ручки по краям сетки из окрашены в контрастный по отношению к крови цвет
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара —
Сила вырывания ручки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=30 - <=40Н
Значение товара —
Толщина нити
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=0.16 - <=0.2мм
Значение товара —
Толщина нити ручки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=0.3 - <=0.5мм
Значение товара —
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара —
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара —
Упаковка
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСтерильно упакованная
Значение товара —
Упаковка обеспечивает сохранность изделия и его стерильность.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара —
Ширина функционального участка сетки
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=9 - <=13мм
Значение товара —