Поставка расходных материалов для Института репродуктивной генетики
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Условия поставки и оплаты
из извещения
Оплата
≤ 7 рабочих дней
по закону; в проекте контракта не найден
Аванс
нет
Поставка
партиями по заявкам
Обеспечение заявки
14 996 ₽
1% от НМЦК
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 20.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
Адрес поставки
- г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- ЭТП ТЭК-Торг
- Торги
- 02.09.2026, итоги 04.09.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Карташова Ирина Юрьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупке
Закупка в ЕИС ↗
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
1. Планшеты для лабораторных исследований
по цене единицы · 210,31 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
ограничение импорта
Товар не найден
2. Штатив лабораторный полимерный для пробирок
по цене единицы · 600 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Вместимость микропробирок объемом 1,5-2,0 мл.: ≥ 81
- Возможность хранения в низкотемпературных морозильниках до -90С: Соответствие
- Габариты (с учетом замка крышки): ≤ 164х175х53
- Диаметр посадочного места: ≤ 12,1 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
- Конструкция петель должна надежно фиксировать крышку и исключать возможность отсоединения крышки при любом угле открытия: Соответствие
- Максимальная высота пробирки: ≥ 52,5 мм
- Материал изготовления: Полипропилен
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Откидная прозрачная крышка на петлях должна плотно закрываться при полной загрузке штатива: Соответствие
- Расстояние между посадочными местами: ≥ 16 мм
- Специальное место на лицевой стороне для нанесения этикеток и маркировки: Соответствие
- Увеличенное расстояние между лунками должно позволять полностью заполнять в штативе без каких-либо пространственных ограничений: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цифровая нумерация каждой лунки: Соответствие
- Штабелируемость за счет угловых направляющих в краевых лунках и крышке: Соответствие
3. Пробирка микроцентрифужная
по цене единицы · 4,06 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Выдерживает автоклавирование при условиях 121°С в течение 15 мин: Соответствие
- Выдерживает замораживание до температур: -90 [0*]C
- Высота пробирки без крышки: 30,2 мм
- Градуировка: Наличие
- Диаметр крышки: 10 мм
- Для рутинного центрифугирования рекомендованы параметры ускорения до, g: 20000
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3
- Количество штук в упаковке: 1000
- Материал изготовления: Полипропилен высокой степени чистоты
- Наличие на боковой поверхности пробирки большой матовой области для нанесения маркировки: Соответствие
- Объем пробирки, мл: 0,5
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Плоская защелкивающаяся крышка: Наличие
- Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цвет пробирок: Бесцветные
- Шаг градуировки, мкл: 100
4. Пробирка для проведения полимеразной цепной реакции
по цене единицы · 5,35 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
- Количество штук в упаковке: 1000
- Крышки пробирок матированы для легкого нанесения надписей: Соответствие
- Материал изготовления: Полипропилен высокой степени очистки
- Объем пробирки, мл: 0,2
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Плоские оптически непрозрачные крышки: Наличие
- Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов: Соответствие
- Тонкие, равномерные по толщине стенки пробирки обеспечивают максимально эффективный теплообмен между термоблоком и реакционной смесью: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
5. Пробирка для постановки полимеразной цепной реакции
5 · 1000 · 2,08 см · Соответствие · 0,56 см · 0,35 мл · Наличие · Соответствие · Соответствие · 0,2 мл · 0,25…
по цене единицы · 5,35 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Внешний диаметр крышки в нижней части: 0,56 см
- Высота пробирки без крышки: 2,08 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
- Количество штук в упаковке: 1000
- Материал изготовления: Полипропилен высокой степени очистки
- Общий объем пробирки, мл: 0,35
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Плоская оптически прозрачная крышка: Наличие
- Подходят для использования в реал-тайм ПЦР: Соответствие
- Пробирки упакованы в закрытый зип-пакет с указанием номер лота продукции и имеют дополнительную картонную упаковку каждого пакета с продублированной информацией по номеру лота: Соответствие
- Рекомендуемый рабочий объем пробирки, мл: 0,2
- Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов: Соответствие
- Толщина стенки пробирки в нижней части: 0,25 мм
- Тонкие, равномерные по толщине стенки пробирки обеспечивают максимально эффективный теплообмен между термоблоком и реакционной смесью: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цифровая маркировка на петле крышке: Наличие
6. Пробирка для постановки полимеразной цепной реакции
6 · Соответствие · 0,2 мл · 2,08 см · 120 · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соотв…
по цене единицы · 86,65 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Высота пробирки: 2,08 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6
- Количество стрипов пробирок в упаковке: 120
- Крышки прикреплены по отдельности к каждой пробирке: Соответствие
- Крышки пробирок плоские, оптически прозрачные: Соответствие
- Материал изготовления: Полипропилен высокой степени очистки
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Перемычка между пробирками одинарная, разламывающаяся при небольшом усилии для удобства работы со стрипом: Соответствие
- Пластик оптимизирован для использования в реал-тайм ПЦР: Соответствие
- Пробирки выдерживают автоклавирование при стандартных условиях: Соответствие
- Пробирки соединены между собой в стрипы по 8 пробирок в каждом: Соответствие
- Рекомендуемый рабочий объем пробирки, мл: 0,2
- Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов: Соответствие
- Тонкие, равномерные по толщине стенки пробирки обеспечивают максимально эффективный теплообмен между термоблоком и реакционной смесью: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цифровая маркировка на верней части пробирки для облегчения идентификации пробирок: Наличие
7. Пробирка для постановки полимеразной цепной реакции
7 · 1000 · 30,5 мм · 10 мм · 0,5 мл · Наличие · Наличие · Соответствие
по цене единицы · 4,86 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Высота пробирки без крышки: 30,5 мм
- Диаметр крышки: 10 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7
- Количество штук в упаковке: 1000
- Крышки пробирок матированы для легкого нанесения надписей, оптически непрозрачны: Соответствие
- Материал изготовления: Полипропилен высокой степени очистки
- Объем пробирки, мл: 0,5
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Плоская защелкивающаяся крышка: Наличие
- Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов: Соответствие
- Тонкие, равномерные по толщине стенки пробирки обеспечивают максимально эффективный теплообмен между термоблоком и реакционной смесью: Наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
8. наконечники универсальные с фильтром для лабораторных дозаторов
8 · 192 · Наличие · 30 мм · 10 мкл · Соответствие · Соответствие · Соответствие
по цене единицы · 11,50 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Гидрофобная поверхность наконечника, предотвращающая сорбцию образцов: Соответствие
- Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании: Наличие
- Длина наконечника: 30 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8
- Количество штук в упаковке: 192
- Максимально возможный объем набираемой жидкости, мкл: 10
- Материал изготовления: Полипропилен
- На наконечник нанесена градуировка на объемы 2, 10 мкл: Соответствие
- Наконечники не окрашены: Соответствие
- Наконечники при использовании со штативами выдерживают автоклавирование при стандартных условиях: Соответствие
- Наконечники упакованы в сменные блоки по 96 наконечников в сменном блоке: Соответствие
- Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов: Соответствие
- Совместимы с большинством широко используемых дозаторов: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
9. наконечники универсальные для лабораторных дозаторов
9 · 960
по цене единицы · 5,32 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Гидрофобная поверхность наконечника, предотвращающая сорбцию образцов: Соответствие
- Длина наконечника: 45 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9
- Количество штук в упаковке: 960
- Максимально возможный объем набираемой жидкости, мкл: 10
- Материал изготовления: Полипропилен
- На наконечник нанесена градуировка на объемы 2, 10 мкл: Соответствие
- Наконечники не окрашены: Соответствие
- Наконечники при использовании со штативами выдерживают автоклавирование при стандартных условиях: Соответствие
- Наконечники упакованы в сменные блоки по 96 наконечников в сменном блоке: Соответствие
- Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов: Соответствие
- Совместимы с большинством широко используемых дозаторов: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
10. наконечники универсальные для лабораторных дозаторов
10 · 192 · Наличие
по цене единицы · 11,50 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Гидрофобная поверхность наконечника, предотвращающая сорбцию образцов: Соответствие
- Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании: Наличие
- Длина наконечника: 45 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10
- Количество штук в упаковке: 192
- Максимально возможный объем набираемой жидкости, мкл: 10
- Материал изготовления: Полипропилен
- На наконечник нанесена градуировка на объемы 2, 10 мкл: Соответствие
- Наконечники не окрашены: Соответствие
- Наконечники при использовании со штативами выдерживают автоклавирование при стандартных условиях: Соответствие
- Наконечники упакованы в сменные блоки по 96 наконечников в сменном блоке: Соответствие
- Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов: Соответствие
- Совместимы с большинством широко используемых дозаторов: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
11. наконечники универсальные с фильтром для лабораторных дозаторов
11 · 96 · Наличие · 50,8 мм · 200 мкл · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие
по цене единицы · 10,74 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Выдерживают автоклавирование при стандартных условиях: Соответствие
- Гидрофобная поверхность наконечника, предотвращающая сорбцию образцов: Соответствие
- Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании: Наличие
- Длина наконечника: 50,8 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11
- Количество штук в упаковке: 96
- Максимально возможный объем набираемой жидкости, мкл: 200
- Материал изготовления: Полипропилен
- На наконечник нанесена градуировка на объемы 10, 50, 100 мкл: Соответствие
- Наконечники не окрашены: Соответствие
- Наконечники стерильны: Соответствие
- Наконечники упакованы в штатив: Соответствие
- Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов: Соответствие
- Совместимы с большинством широко используемых дозаторов: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
12. наконечники универсальные с фильтром для лабораторных дозаторов
12 · 96 · Наличие · 50 мм · 20 мкл · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие
по цене единицы · 10,74 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Выдерживают автоклавирование при стандартных условиях: Соответствие
- Гидрофобная поверхность наконечника, предотвращающая сорбцию образцов: Соответствие
- Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании: Наличие
- Длина наконечника: 50 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12
- Количество штук в упаковке: 96
- Максимально возможный объем набираемой жидкости, мкл: 20
- Материал изготовления: Полипропилен
- На наконечник нанесена градуировка на объемы 10 мкл: Соответствие
- Наконечники не окрашены: Соответствие
- Наконечники стерильны: Соответствие
- Наконечники упакованы в штатив: Соответствие
- Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов: Соответствие
- Совместимы с большинством широко используемых дозаторов: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
13. наконечники универсальные с фильтром для лабораторных дозаторов
13 · 96 · 50 мм · 200 мкл · Соответствие · Соответствие · Соответствие · Соответствие
по цене единицы · 6,48 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Выдерживают автоклавирование при стандартных условиях: Соответствие
- Гидрофобная поверхность наконечника, предотвращающая сорбцию образцов: Соответствие
- Длина наконечника: 50 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13
- Количество штук в упаковке: 96
- Максимально возможный объем набираемой жидкости, мкл: 200
- Материал изготовления: Полипропилен
- На наконечник нанесена градуировка на объемы 10, 50, 100 мкл: Соответствие
- Наконечники не окрашены: Соответствие
- Наконечники стерильны: Соответствие
- Наконечники упакованы в штатив: Соответствие
- Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов: Соответствие
- Совместимы с большинством широко используемых дозаторов: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
14. наконечники универсальные с фильтром для лабораторных дозаторов
14 · 192 · Наличие · 50 мм · 20 мкл · Соответствие · Соответствие · Соответствие
по цене единицы · 11,27 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Гидрофобная поверхность наконечника, предотвращающая сорбцию образцов: Соответствие
- Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании: Наличие
- Длина наконечника: 50 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14
- Количество штук в упаковке: 192
- Максимально возможный объем набираемой жидкости, мкл: 20
- Материал изготовления: Полипропилен
- На наконечник нанесена градуировка на объемы 10 мкл: Соответствие
- Наконечники не окрашены: Соответствие
- Наконечники при использовании со штативами выдерживают автоклавирование при стандартных условиях: Соответствие
- Наконечники упакованы в сменные блоки по 96 наконечников в сменном блоке: Соответствие
- Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов: Соответствие
- Совместимы с большинством широко используемых дозаторов: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара
Планшеты для лабораторных исследований
Высота,мм
Отсутствует характеристика
Требуемое значение44.2
Значение товара
—
Длина, мм
Отсутствует характеристика
Требуемое значение127.3
Значение товара
—
Дно лунки V-образное
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1
Значение товара
—
Квадратные лунки
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Количество штук в упаковке
Отсутствует характеристика
Требуемое значение50
Значение товара
—
Лунки в планшете имеют буквенно-цифровую идентификацию
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Максимальный рабочий объем, мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значение2.2
Значение товара
—
Материал изготовления
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПолипропилен
Значение товара
—
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
—
Планшеты могут быть использованы в автоматических станциях выделения нуклеиновых кислот
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Поверхность изделия должна быть чистой, гладкой, без сквозных отверстий,вздутий, трещин, сколов, острых и режущих кромок
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара
—
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара
—
Ширина, мм
Отсутствует характеристика
Требуемое значение85.2
Значение товара
—