Поставка реагентов для неинвазивного пренатального скрининга
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Условия поставки и оплаты
из извещения
Оплата
≤ 7 рабочих дней
по закону; в проекте контракта не найден
Аванс
нет
Поставка
см. проект контракта
Обеспечение заявки
56 438 ₽
1% от НМЦК
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 20.12.2026
Адрес поставки
- г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198Склад
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- ЭТП ТЭК-Торг
- Торги
- 31.08.2026, итоги 02.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Волк Наталья Юрьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупке
Закупка в ЕИС ↗
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
1. Набор реагентов для неинвазивного пренатального ДНК-скрининга анеуплоидий плода по крови матери методом высокопроизводительного секвенирования
25 Штука · 225 750 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Выявляемые показатели: анеуплоидии по аутосомам 13, 18, 21, половым хромосомам Х и Y, а также частичные дупликации и делеции: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 1
- Использование дозирующего устройства ДТстрим, имеющегося в наличии у Заказчика: Соответствие
- Количество тестов в комплекте: ≥ 96 шт
- Материал для исследования: биологический материал человека – цельная периферическая кровь: Соответствие
- Набор может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике: Соответствие
- Наличие адаптации к оборудованию NextSeqTM 550Dx (Illumina, США), Геноскан 3700 (Сесана, Россия), Геноскан 4000 (Сесана, Россия) для секвенирования библиотек: Соответствие
- Наличие инструкции на русском языке: Соответствие
- Наличие реагентов для очистки библиотек фрагментов ДНК на основе магнитных частик: Соответствие
- Наличие реагентов для подготовки библиотек фрагментов ДНК, смесей для амплификации, ферментов, буфер для разведения: Соответствие
- Наличие специализированного программного обеспечения для интерпретации результатов на русском языке с алгоритмом выдачи заключений: Соответствие
- Оборудование для проведения подготовки библиотек: детектирующий амплификатор серии ДТ или аналогичный: Соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Остаточный срок годности от заявленного: ≥ 80 ПРОЦ
- Предназначен для неинвазивного ДНК-скрининга беременных женщин с целью обнаружения хромосомных аномалий плода – анеуплоидий по аутосомам 13, 18, 21, половым хромосомам Х и Y с помощью исследования внеклеточной ДНК плода методом парноконцевого полногеномного высокопроизводительного секвенирования (NGS): Соответствие
- Производство Россия: Соответствие
- Срок начала возможного применения– не более 10-й недели акушерского срока беременности: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма выпуска: нераскапанный формат: Соответствие
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара