Поставка расходных материалов для научно-исследовательской деятельности
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Условия поставки и оплаты
из извещения
Оплата
≤ 7 рабочих дней
по закону; в проекте контракта не найден
Аванс
нет
Поставка
см. проект контракта
Обеспечение заявки
9 030 ₽
1% от НМЦК
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 20.12.2026
Адрес поставки
- г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- ЭТП ТЭК-Торг
- Торги
- 24.08.2026, итоги 26.08.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Карташова Ирина Юрьевна · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупке
Закупка в ЕИС ↗
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
1. Иммуногистохимическое определение антител ИВД, набор, иммуногистохимическая реакция с ферментной меткой
2 Штука · 91 100 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
преимущество РФ
Товар не найден
2. Раствор для проведения депарафинизаци
1 Штука · 48 836 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
- Назнаение: для удаления парафина с образцов тканей в ходе иммуногистохимических реакций и реакций гибридизации in situ, и для разбавления буфера SSC в ходе промывки с высокой жесткостью для реакций гибридизации in situ.: Соответствие
- Объем емкости: ≥ 2 и ≤ 3 л; дм[3*]
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥ 6
- Совместимость с оборудованием: предназначен для использования в автоматическом устройстве для окрашивания гистологических препаратов компании Ventana: Соответствие
- Состав: раствор мягкого моющего средства на водной основе.: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма выпуска: концентрат 10Х.: Соответствие
3. Жидкое покровное стекло
2 Штука · 14 304 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Для диагностики in vitro.: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3
- Назначение: для создания барьерного слоя между реагентами на водной основе и воздухом, что позволяет предотвратить испарение и обеспечить стабильную водную среду для иммуногистохимии и реакций гибридизации in situ.: Соответствие
- Объем емкости: ≥ 2000 и ≤ 3000 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥ 6
- Совместимость с оборудованием:предназначен для использования в автоматическом устройстве для окрашивания гистологических препаратов компании Ventana: Соответствие
- Состав: содержит нормальный парафиновый углеводород с низкой плотностью и масла.: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма выпуска: готов к применению: Соответствие
4. Промывочный буфер для иммуногистохимии ИВД
4 · Соответствие · Соответствие · Соответствие
1 Штука · 18 828 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Для промывки с высокой жесткостью и для ополаскивания предметных стекол между стадиями окрашивания и для обеспечения стабильной водной среды для реакций гибридизации in situ.: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
- Назначение: Для анализаторов Ventana Bench mark XT/ Ultra, Nex ES
- Объем реагента: ≥ 2000 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥ 6
- Состав: содержит хлорид натрия, цитрат натрия и консервант.: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма выпуска: концентрат 10Х: Соответствие
5. Промывочный буфер для иммуногистохимии ИВД
5 · Соответствие · Соответствие
1 Штука · 8 696 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
- Назначение: Для анализаторов Ventana Bench mark XT/ Ultra, Nex ES
- Объем реагента: ≥ 2000 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥ 6
- Состав: содержит буферный раствор Трис (pH 7,6 ± 0,2) и консервант: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма выпуска: концентрат 10Х.: Соответствие
6. Реагент для иммуногистохимической демаскировки антигенных эпитопов ИВД
6 · Соответствие · ≥ 2000 и ≤ 3000 см[3*]; мл · предназначен для использова… · Соответствие
2 Штука · 54 024 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки
- Объем емкости: ≥ 2000 и ≤ 3000 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥ 6
- Совместимость с оборудованием: предназначен для использования в автоматическом устройстве для окрашивания гистологических препаратов компании Ventana
- Состав: буфер, имеющий слабощелочной pH, на основе трис-(гидроксиметил)-аминометана с добавкой консерванта.: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма выпуска: готов к применению: Соответствие
7. Реагент для иммуногистохимической демаскировки антигенных эпитопов ИВД
7 · ≥ 1000 и ≤ 2000 см[3*]; мл · Соответствие · Соответствие · готов к применению
1 Штука · 71 122 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки
- Объем емкости: ≥ 1000 и ≤ 2000 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки, месяц: ≥ 6
- Предназначен для использования в автоматическом устройстве для окрашивания гистологических препаратов компании Ventana: Соответствие
- Состав: буфер, имеющий pH 6,0, на цитратной основе с добавкой консерванта.: Соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Форма выпуска: готов к применению
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара
Иммуногистохимическое определение антител ИВД, набор, иммуногистохимическая реакция с ферментной меткой
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1
Значение товара
—
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение250шт
Значение товара
—
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля автоматических иммуностейнеров серии BenchMark
Значение товара
—
Остаточный срок годности на момент поставки, месяц
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=6
Значение товара
—
Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала при помощи автоматических устройств Ventana BenchMark.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Состав: 1) дозатор не менее 25 мл, содержащий 3 % раствор перекиси водорода 2) дозатор не менее 25 мл, содержащий смесь HRP-меченых антител (антитела козы к IgG мыши, антитела козы к IgM мыши и антитела козы к антигенам кролика) в буфере 3) дозатор не менее 25 мл, содержащий 3,3’ – диаминобензидин тетрагидрохлорид в стабилизирующем растворе 4) дозатор не менее 25 мл, содержащий 0,04 % раствор перекиси водорода в фосфатном буфере 5) дозатор не менее 25 мл, содержащий меди сульфат в ацетатном буфере
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара
—
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара
—
Форма выпуска: готов к применению
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—