поставка расходных материалов для научно-исследовательской деятельности
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 20.12.2026
- г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- ЭТП ТЭК-Торг
- Торги
- 24.08.2026, итоги 26.08.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Ванцов Александр Максимович · 7-495-438-2288 · tender@oparina4.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Для приготовления не менее 7,6 литров готовой среды: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
- Конечная величина pH 5,6 ± 0,2 при 25ºС: Соответствие
- Масса питательной среды: 500 г
- Остаточный срок годности на момент поставки заказчику: ≥ 11 мес
- Произведено по стандартам качества ISO 13485 и ISO 9001: Соответствие
- Состав (г/л) : Бактериологический агар: ≥ 15
- Состав (г/л) : Декстроза: ≥ 40
- Состав (г/л) : Смесь пептического перевара животной ткани и панкреатического гидролизата казеина (1:1): ≥ 10
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты.
- Форма выпуска: Порошок
- описание: Селективная и/или дифференциальная питательная среда агар Сабуро, содержащая декстрозу, предназначенная для выращивания и изоляции дрожжевых и пресневых грибов, главным образом дерматофитов, из клинического образца.
- Внешний вид: Сыпучий порошок соломенного цвета
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3
- Конечное значение рН (при 25ºС) 7,6 ± 0,2: Соответствие
- Масса питательной среды: ≥ 500 г
- Описание: Селективная и/или дифференциальная питательная среда агар, также называемый агар Шедлера, предназначенная для выращивания и изоляции анаэробных микроорганизмов из клинического образца.
- Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем: ≥ 11 мес
- Произведено по стандартам качества ISO 13485 и ISO: Соответствие
- Состав (г/л): L-цистеин: ≥ 0,4
- Состав (г/л): Бактериологический агар: ≥ 13,5
- Состав (г/л): Гемин: ≥ 0,01
- Состав (г/л): Декстроза: ≥ 5
- Состав (г/л): Дрожжевой экстракт: ≥ 5
- Состав (г/л): Пептоновая смесь: ≥ 5
- Состав (г/л):Триптиказеино-соевый бульон: ≥ 10
- Состав (г/л):Трис (гидроксиметил аминометан): ≥ 3
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты.
- Форма выпуска: Порошок
- Высок прочная пластиковая упаковка, с полиграфической этикеткой с указанием инструкции по приготовлению и применению среды, а также состава среды на русском языке: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
- Конечное значение рН (при 25ºС) 7,4 ± 0,2: Соответствие
- Масса питательной среды: ≥ 500 г
- Назначение: Используется в качестве селективной среды для выделения клинически значимых культур стафилококков.
- Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем: ≥ 30 мес
- Состав: грамм/литр: D-Маннит: ≥ 10
- Состав: грамм/литр: Агар-агар: ≥ 15
- Состав: грамм/литр: Мясной экстракт: ≥ 1
- Состав: грамм/литр: Натрия хлорид: ≥ 75
- Состав: грамм/литр: Протеозопептон: ≥ 10
- Состав: грамм/литр: Феноловый красный: ≥ 0,025
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты.
- Форма выпуска: Гомогенный сыпучий светло-розовый порошок.
- Внешний вид: Мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошек желтого цвета.
- Внешний вид порошка: Гомогенный сыпучий светло-желтый порошок
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
- Назначение: Питательная среда для выделения и культивирования лактобацилл сухая предназначена для выделения и культивирования лактобацилл при бактериологическом исследовании в клинической лабораторной диагностике.
- Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем: ≥ 20 мес
- Состав г/л : Экстракт мясной или пептон сухой ферментативный: 5
- Состав г/л: Калий фосфорнокислый однозамещенный: 2
- Состав г/л: Панкреатический гидролизат рыбной муки: 20
- Состав г/л: Экстракт пекарских дрожжей: 5
- Состав мл. : Твин-80: 1
- Состав г/л : Агар микробиологический: 13
- Состав г/л : Магний сернокислый 7-водный: 0,1
- Состав г/л : Марганец хлористый 4-водный: 0,05
- Состав г/л : Натрий уксуснокислый 3-водный: 5
- Состав г/л: Аммоний лимоннокислый однозамещенный: 2
- Состав г/л: Д-глюкоза: 20
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты.
- Упаковка (полиэтиленовая банка): ≥ 250 г
- Цвет и прозрачность готовой среды:: Соответствие
- Без угля: Соответствие
- Герметичная упаковка заполнена азотом для обеспечения неизменности условий внутри упаковки до момента ее вскрытия.: Соответствие
- Диаметр наконечника: ≥ 4,3 и ≤ 4,7 мм
- Длина аппликатора: ≥ 144 и ≤ 150 мм
- Длина наконечника: ≥ 15 и ≤ 17 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7
- Комплект состоит из: полипропиленовой пробирки в форме «песочных часов» 12х155 мм с 5 мл среды Amies с пластиковым аппликатором и наконечником: Соответствие
- Материал наконечника: вискоза
- На пробирке наклеена бумажная этикетка для нанесения данных о пациенте.: Соответствие
- Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем: ≥ 24 мес
- Система предназначен для сбора и транспортировки клинических образцов с целью их последующего бактериологического анализа: Соответствие
- Стерильно: да
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты.
- Упаковка: ≤ 50 шт
- Вентиляционные опоры на крышке чашки: Наличие
- Высота корпуса чашки: 13 мм
- Высота крышки: 7,5 мм
- Высота чашки в сборе: 14 мм
- Выступы на дне чашки: Наличие
- Диаметр чашки: 90 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8
- Количество секций: 1 шт
- Материал: Прозрачный полистирол
- Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем: ≥ 24 мес
- Стерильность: Наличие
- Термостойкость: 80 [0*]C
- Тип упаковки: В герметичные пакеты, с надетыми крышками, в стопке, в одинаковой ориентации: соответствие
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты.
- шт в упаковке: ≥ 20 шт
- Для приготовления не менее 9,8 литров готовой среды: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9
- Конечное значение рН (при 25ºС) 7,2 ± 0,2: Соответствие
- Масса питательной среды: 500 г
- Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем: ≥ 12 мес
- Произведено по стандартам качества ISO 13485 и ISO 9001: Соответствие
- Состав (г/л): L-цистин: ≥ 0,4
- Состав (г/л): Бактериологический агар: ≥ 15
- Состав (г/л): Декстроза: ≥ 10
- Состав (г/л): Казеиновый пептон: ≥ 17,5
- Состав (г/л): Метиленовый синий: ≥ 0,002
- Состав (г/л): Соевый пептон: ≥ 2,5
- Состав (г/л): Сульфоксилформальдегид натрия: ≥ 1
- Состав (г/л): Хлорид натрия: ≥ 2,5
- Состав (г/л):Тиогликолят натрия: ≥ 2
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты.
- Форма выпуска: Порошок
- описание: Селективный и/или дифференциальный агар питательная среда, предназначенная для выращивания и изоляции видов Clostridium и других анаэробов (anaerobes) из клинического образца.
- Внешний вид: Гомогенный сыпучий желтый порошок.
- Высокопитательная среда, которую применяют для стимуляции роста притязательных кокков и других микроорганизмов при выделении гемокультур и в патогенетических исследованиях.: Соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10
- Конечное значение рН (при 25°С), 7,4 ± 0,2: соответствие
- Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем: ≥ 12 мес
- Состав (г/л): Глюкоза: ≥ 2
- Состав (г/л): Настой бычьего сердца (сухой): ≥ 5
- Состав (г/л): Настой мозга теленка (сухой): ≥ 12,5
- Состав (г/л): Натрия гидрофосфат: ≥ 2,5
- Состав (г/л): Натрия хлорид: ≥ 5
- Состав (г/л): Пептический перевар животной ткани: ≥ 10
- Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами.: Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами.
- Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар.: Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты.
- Упаковка вес: ≥ 500
- Цвет и прозрачность готовой среды: Светло-янтарная окраска, прозрачная
- Этикетка на упаковке на русском языке: Соответствие
Питательная среда для бактериологических исследований Колумбийский агар сухой по ТУ 20.59.52-307-78095326-2018
БУ ГНЦ ПМБ · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Среды питательные микробиологические (см. Приложение на 5 листах)
Мерк КГаА · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Сухие питательные среды общего назначения для микробиологии и молекулярной биологии
"ЛАБОРАТОРИОС КОНДА, С.А." · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
Среды питательные микробиологические сухие с принадлежностями
"сифин диагностикс гмбх" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗