Поставка расходных материалов для клинической деятельности
Виды изделий в закупке: Гель местный контактный · Трубка трахеостомическая, неармированная, стандартная, одноразового использования · Трубка эндотрахеальная стандартная, одноразового использования · Воздуховод ротоглоточный, одноразового использования · Гель местный контактный, стерильный · Кювета для лабораторного анализатора ИВД, одноразового использования · Распылитель к набору для носоглоточного введения лекарственного средства · Трубка трахеостомическая, армированная, стандартная, одноразового использования
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Условия поставки и оплаты
из извещения
Оплата
≤ 7 рабочих дней
по закону; в проекте контракта не найден
Аванс
нет
Поставка
партиями по заявкам
Обеспечение заявки
6 994 ₽
1% от НМЦК
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 20.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
Адрес поставки
- г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4, 117198
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- ЭТП ТЭК-Торг
- Подведение итогов
- 02.07.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Карташова Ирина Юрьевна · 7-495-4382288 · tender@oparina4.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупке
Закупка в ЕИС ↗
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
1. Гель контактный, нестерильный
≥ 21,00000000000 и ≤ 27,000… · 1 · соответствие · после проведения исследован… · соответствие · вода, карбоме…
по цене единицы · 202,45 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
· КТРУ 32.50.50.190-00001440
преимущество РФ
Товар не найден
в каталоге вида разобрано 0 из 29 изделий реестра
2. Гель контактный, нестерильный
2 · после проведения исследован… · консерванты, вода, карбомер… · >5,50000000000 - <8,5000000… · соответствие…
по цене единицы · 1 990 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
· КТРУ 32.50.50.190-00001440
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Акустический импеданс 1,52*106 кг/м2•с: соответствие
- Вязкость диапазонное значение 18 - 23 Па с (Брукфильд RVDVII+Pro/SC4-29/ 30 об/мин.: соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 2
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Свойства геля: после проведения исследования легко удалятется салфеткой, смывается водой. Гель не пачкает одежду, не вызывает аллергии, не портит датчики, водорастворим
- Скорость сдвига (7,5±0,1) • с-1, при 23ºС: соответствие
- Служит эффективной контактной средой для ультразвуковых исследований при использовании отечественной, импортной аппаратуры: соответствие
- Состав: консерванты, вода, карбомер, глицерин, пропиленгликоль
- Способ применения: гель наносится непосредственно на датчик, тело пациента, легко распределяется и не растекается по коже
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Условия хранения гель в упаковке предприятия- изготовителя хранится в соответствии с ГОСТ 15150-69 (условия хранения 1), при температуре: ≥ 5,00000000000 и ≤ 40,00000000000 [0*]C
- Фасовка: канистра
- Фасовка канистры: >3,00000000000 - кг
- рН: >5,50000000000 - <8,50000000000
4. Гель контактный, нестерильный
4 · после проведения исследован… · вода, глицерин, пропиленгли… · >5,50000000000 - <8,5000000… · гель наносит…
по цене единицы · 225 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
· КТРУ 32.50.50.190-00001440
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Вязкость диапазонное значение 17,0 – 22,0 Пас (Брукфильд RVDVII+Pro/SC4-29/ 30 об/мин: соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 4
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Свойства геля: после проведения исследования гель легко удаляется салфеткой или смывается водой. Гель не пачкает одежду, не вызывает аллергии, не портит электроды, водорастворим
- Состав: вода, глицерин, пропиленгликоль, карбомер, гидроксид калия, хлорид калия, консерванты, дисодиум ЭДТА, отдушка
- Способ применения: гель наносится непосредственно на электрод, либо тело пациента, легко распределяется по коже, долго не сохнет, обеспечивая хороший контакт электрода с телом пациента
- Удельная электропроводность диапазонное значение 0,7-1,0 См/м: соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Универсальный электродный гель для электрофизиологических медицинских исследований: для регистрации ЭКГ, ЭЭГ, РЭГ, холтеровского мониторирования, велоэргометрии, а также для электромиографии и электромиостимуляции: соответствие
- Упаковка: флакон
- Условия хранения гель в упаковке предприятия- изготовителя хранится в соответствии с ГОСТ 15150-69 (условия хранения 1), при температуре: ≥ 5,00000000000 и ≤ 40,00000000000 [0*]C
- Фасовка: >200,00000000000 - ≤ 300,00000000000
- рН: >5,50000000000 - <8,50000000000
5. Гель контактный, нестерильный
5 · >100,00000000000 - ≤ 120,00… · паста электродная контактна… · баночка · ≥ 1,00000000000 и ≤ 2,00000… · 4,…
по цене единицы · 1 240 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
· КТРУ 32.50.50.190-00001440
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Вид: паста электродная контактная, высокопроводщая, адгезивная применяется в качестве фиксирующей и электропроводящей контактной среды
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 5
- Импеданс, кОм: ≥ 1,00000000000 и ≤ 2,00000000000
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Показатель отрыва, Н/см2 (при плотности нанесения пасты 0,16 г/см2): 4,50000000000
- При нанесении образует равномерное покрытие поверхности кожи, обеспечивая надёжную фиксацию электродов без применения фиксирующих элементов, обладает высокими токопроводящими и адгезивными свойствами, снижает электросопротивление кожи, не портит электроды, легко смывается тёплой водой: соответствие
- Применение при установке электродов на поверхности головы и тела при проведении следующих электрофизиологических исследований: электроэнцефалографии (ЭЭГ), снятии вызванных потенциалов (ВП) мозга, транскраниальной магнитной стимуляции (ТМС), электромиографии (ЭМГ) и определении скоростей проведения по нервам, полисомнографии, проведении биообратной связи (БОС) по ЭЭГ и ЭМГ
- Удельная электропроводность, См/м: ≥ 0,30000000000 и ≤ 1,50000000000
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: баночка
- Фасовка: >100,00000000000 - ≤ 120,00000000000
- Хранение продукции в упаковке предприятия-изготовителя хранится в соответствии с требованиями ГОСТ 15150-69 (условия хранения 1): при температуре: ≥ 5,00000000000 и ≤ 40,00000000000 [0*]C
7. Трубка эндотрахеальная, одноразового использования
7 · ≥ 4,20000000000 и ≤ 4,80000… · ≥ 12,50000000000 и ≤ 13,500… · гладкий, закругленный, имее… · ≥ 14,0000000…
по цене единицы · 164,88 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
· КТРУ 32.50.50.190-00002077
преимущество РФ
2/21
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 21 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Армированная: Нет
- Боковое отверстие: Да
- Внешний диаметр: ≥ 4,20000000000 и ≤ 4,80000000000 мм
- Внутренний диаметр: 3,00000000000 мм
- Диаметр манжеты: ≥ 12,50000000000 и ≤ 13,50000000000 мм
- Дистальный конец трубки: гладкий, закругленный, имеет боковое отверстие по Мерфи для лучшего проведения воздушной смеси и предотвращения адгезии трубки к внутренней стенке трахеи
- Длина: >140,00000000000 - ≤ 160,00000000000 мм
- Длина дистального конца коннектора: ≥ 14,00000000000 и ≤ 16,00000000000 мм
- Длина проксимального конца коннектора: ≥ 11,00000000000 и ≤ 13,00000000000 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 7
- Коннектор: стандартный цилиндрический коннектор 15 М с фланцами для фиксации и цветовой кодировкой размера
- Манжета: Да
- Маркировка: на трубке нанесена несмываемая маркировка глубины интубации, внутреннего и наружного диаметра (размера) трубки в мм
- Материал изготовления пилотного баллона: изготовлен из ПВХ, имеет маркировку размера трубки
- Материал трубки: прозрачный термопластичный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид или аналог
- Объем манжеты: ≥ 3,00000000000 и ≤ 5,00000000000 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Пилотный баллон: оснащен коннектором тип Луер для безыгольного доступа
- Прозрачность материала позволяет выявить блокировку просвета: соответствие
- Стерилизовано оксидом этилена: соответствие
- Трубка предназначена для проведения: оральной интубации, назальной интубации
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
8. Трубка эндотрахеальная, одноразового использования
8 · ≥ 16,00000000000 и ≤ 17,000… · ≥ 11,00000000000 и ≤ 12,000… · Нет · соответствие · соответствие · Да · со…
по цене единицы · 95,39 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
· КТРУ 32.50.50.190-00002077
преимущество РФ
13/15
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 13 из 15 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Армированная: Нет
- Боковое отверстие: Да
- Внутренний диаметр: 3,00000000000 мм
- Длина: >140,00000000000 - ≤ 160,00000000000 мм
- Длина дистального конца коннектора: ≥ 16,00000000000 и ≤ 17,00000000000 мм
- Длина проксимального конца коннектора: ≥ 11,00000000000 и ≤ 12,00000000000 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 8
- Изготовлена из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида: соответствие
- Манжета: Нет
- На трубке нанесена несмываемая маркировка глубины интубации, внутреннего и наружного диаметра (размера) трубки в мм: соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Рентгеноконтрастная полоса: Да
- Стандартный цилиндрический коннектор 15 М с фланцами для фиксации и цветовой кодировкой размера: соответствие
- Стерилизовано: оксидом этилена
- Тип: Назальная/оральная
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
9. Трубка трахеостомическая, одноразового использования
9 · индивидуальная стерильная у… · 8,00000000000 мм · ≥ 35,00000000000 и ≤ 55,000… · не менее 12 месяцев · н…
по цене единицы · 1 724 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- 2 манжеты в форме груши: наличие
- Армированная: нет
- Внутренний диаметр: 8,00000000000 мм
- Диаметр манжет: ≥ 20,00000000000 - <22,00000000000 мм
- Длина: ≥ 35,00000000000 и ≤ 55,00000000000 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 9
- Линия раздувания манжеты встроена в стенку трубки: соотвествие
- Манжета: да
- Материал изготовления: композитные полимерные материалы на основе прозрачного пластифицированного, термопластичного, имплантационно-нетоксичного ПВХ
- На ушках коннектора имеются идентификационные надписи: внутренний размер трубки; наружный размер трубки; идентификатор биологической безопасности: наличие
- Наружный диаметр: ≥ 11,00000000000 - <12,30000000000 мм
- Несъёмный коннектор: наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Пилот-баллон с несмываемой маркировкой производителя, размера изделия, типом манжеты, невозвратный клапан, защитный колпачок: наличие
- Покрытие трубки: указать покрытие
- Размер коннектора: ≥ 15,00000000000 мм
- Рентгеноконтрастность: по всей длине трубки
- Тесьма для фиксации трубки к шее пациента: наличие
- Трахеостомическая трубка с 2 манжетами низкого давления высокого объёма: соотвествие
- Угол изгиба, град.: >80,00000000000 -
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: индивидуальная стерильная упаковка
- Фенестрированная: нет
10. Трубка трахеостомическая, одноразового использования
10 · наличие · индивидуальная, стерильная · 8,00000000000 мм · ≥ 75,00000000000 и ≤ 98,000… · композитный пол…
по цене единицы · 3 444 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
· КТРУ 22.21.29.120-00000064
преимущество РФ
1/24
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 24 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Армированная: Нет
- Атравматичный загруглённый кончик: наличие
- Внутренний диаметр: 8,00000000000 мм
- Диаметр канала: ≥ 1,00000000000 и ≤ 1,50000000000 мм
- Длина: ≥ 75,00000000000 и ≤ 98,00000000000 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 10
- Коннектор с внутренней фаской для фиксации внутренней канюли приваренный, несъемный: наличие
- Манжета: Да
- Манжета резистентная к закиси азота: соответствие
- Материал изготовления: композитный полимерный материал на основе прозрачного термопластичного и имплантационно-нетоксичного пластифицированного ПВХ
- Наружный диаметр: ≥ 11,00000000000 и ≤ 13,00000000000 мм
- Невозвратный клапан: наличие
- Несмываемая маркировка о размере изделия, типе манжеты и максимальном диаметре манжеты: наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Пилот-баллон: наличие
- Прозрачные ушки фланца с полукружными отверстиями: наличие
- Прозрачный фланец подвижный по двум осям, с окном обсервации трахеостомической раны: наличие
- Резиновая защитная крышечка Луер-порта: наличие
- Стерилизация: этиленоксидом или радиация
- Съёмный гибкий обтуратор: наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: индивидуальная, стерильная
- Фенестрированная: Да
- Центральный канал для проводника: наличие
- Эксцизионный диаметр: ≥ 30,00000000000 и ≤ 35,00000000000 мм
11. Трубка трахеостомическая, одноразового использования
11 · наличие · индивидуальная, стерильная · 7,00000000000 мм · ≥ 65,00000000000 и ≤ 87,000… · приваренный нес…
по цене единицы · 4 427 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
· КТРУ 22.21.29.120-00000062
преимущество РФ
не сверено
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 32 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Армированная: Нет
- Атравматичный загруглённый кончик: наличие
- Боковое окно контроля разрежения (вакуум-контроль): наличие
- Внутренний диаметр: 7,00000000000 мм
- Длина: ≥ 65,00000000000 и ≤ 87,00000000000 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 11
- Коннектор: приваренный несъёмный 15-ти миллиметровый с внутренней фаской для фиксации внутренней канюли
- Манжета: Да
- Манжета в форме бублика, резистентная к закиси азота: соотвествие
- Материал изготовления: композитные полимерные материалы на основе прозрачного термопластичного, имплантационно-нетоксичного пластифицированного ПВХ
- Наваренная частичным погружением в стенку трубки прозрачная санационная линия с наружным диаметром: ≥ 2,00000000000 и ≤ 5,00000000000 мм
- Наружный диаметр: ≥ 10,40000000000 и ≤ 10,60000000000 мм
- Невозвратный клапан: наличие
- Непрозрачный бесклапанный Луер-порт (female), резиновая защитная крышечка Луер-порта: соотвествие
- Несмываемая маркировка о размере изделия, типе манжеты и максимальном диаметре манжеты: наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Отшлифованный атравматичный дистальный конец трубки. Наваренная частичным погружением в стенку трубки линия раздува манжеты: соотвествие
- Пилот-баллон: наличие
- Прозрачные ушки фланца с полукружными отверстиями: наличие
- Прозрачный переходник для подключения к санационному Луер-порту (male) с конусным ступенчатым коннектором: наличие
- Прозрачный переходник для подключения к санационному Луер-порту (male) с конусным ступенчатым коннектором в диапазоне: ≥ 7,00000000000 и ≤ 10,00000000000 мм
- Прозрачный фланец подвижный по двум осям, с окном обсервации трахеостомической раны: наличие
- Резиновая защитная крышечка Луер-порта: наличие
- Свободный конец линии раздува длиной: ≥ 250,00000000000 и ≤ 255,00000000000 мм
- Свободный конец санационной линии: ≥ 245,00000000000 и ≤ 250,00000000000 мм
- Съёмный гибкий обтуратор: наличие
- Угол изгиба трубки, градусов: ≥ 104,00000000000 и ≤ 106,00000000000
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: индивидуальная, стерильная
- Фенестрированная: Нет
- Центральный канал для проводника: наличие
- Широкое овальное санационное окно 4 мм, расположенное на 10 мм проксимальнее верхнего края манжеты: соответствие
- Эксцизионный диаметр манжеты: ≥ 23,70000000000 и ≤ 25,50000000000 мм
12. Тренажер дыхательный
по цене единицы · 3 349 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Внутри цилиндра находится поршень яркого контрастного цвета, который перемещается внутри цилиндра, когда пациент производит вдох: соответствие
- Высота цилиндра: ≤ 200,00000000000 мм
- Гибкая растягивающаяся трубка с загубником: наличие
- Двухсторонняя цифровая маркировка: ≥ 500,00000000000 и ≤ 4000,00000000000 см[3*]; мл
- Диаметр порта: ≤ 22,00000000000 мм
- Диаметр цилиндра: ≤ 50,00000000000 мм
- Длина основания: ≥ 120,00000000000 и ≤ 125,00000000000 мм
- Длина порта: ≥ 25,00000000000 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 12
- Изготовлен из плотного, ударопрочного, прозрачного пластика: соответствие
- Изделие представляет из себя компактную систему, состоящую из цилиндра: соответствие
- Кислородный порт: наличие
- Крепление с ручкой и крючком: наличие
- Маркировка имеет деления: ≥ 500,00000000000 и ≤ 510,00000000000 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Панель индикации уровня потока: наличие
- Порт с клапаном: наличие
- Сбоку от цилиндра расположен подвижный индикатор, который применяется для отметки границы объема для тренировки пациента: соответствие
- Тренажер дыхательный (нагрузочный спирометр): для реабилитации и развития легких
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Цилиндр расположен на устойчивом основании: соответствие
- Ширина основвания: ≥ 65,00000000000 и ≤ 70,00000000000 мм
13. Кювета для лабораторного анализатора ИВД, одноразового использования
по цене единицы · 196,46 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
· КТРУ 32.50.50.190-00003083
преимущество РФ
3/5
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 5 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Для совместного использования с имеющимся у Заказчика анализаторами для определения глюкозы HemoCue Glucose 201+ (производитель анализатора "Хемокью АБ", Швеция): соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 13
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 6,00000000000 мес
- Назначение: Для анализаторов HemoCue Glucose 201+
- Тип упаковки: индивидуальная, фольгированная
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
14. Воздуховод ротоглоточный, одноразового использования
по цене единицы · 186,34 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
· КТРУ 32.50.50.190-00001156
преимущество РФ
2/11
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 2 из 11 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Воздуховод Гведела с анатомическим изгибом для обеспечения проходимости дыхательных путей и прохождения дыхательных газов в легкие пациента при анестезии, вентиляции и реанимационных действиях (без герметизации перехода гортань-трахея): наличие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 14
- Конструкция цельнолитая без отсоединяемых элементов: наличие
- Маркировка размера (номинальной длины) на фланцевом конце воздуховода: наличие
- Масса: ≤ 20,00000000000 г
- Материал: пластик, эластомер
- Мягкий термопластичный загубник и наконечник: наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Размер (номинальная длина): 12,00000000000 см
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка индивидуальная: нестерильная или стерильная
- Цветовая маркировка по размеру в соответствии с таблицей 2 ISO 5364:2016: наличие
15. Трубка трахеостомическая, одноразового использования
15 · наличие · индивидуальная, стерильная · 7,50000000000 мм · ≥ 70,00000000000 и ≤ 91,000… · композитные пол…
по цене единицы · 4 427 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
· КТРУ 22.21.29.120-00000063
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Армированная: Нет
- Атравматичный загруглённый кончик: наличие
- Боковое окно контроля разрежения (вакуум-контроль): наличие
- Внутренний диаметр: 7,50000000000 мм
- Длина: ≥ 70,00000000000 и ≤ 91,00000000000 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 15
- Коннектор приваренный несъёмный 15-ти миллиметровый с внутренней фаской для фиксации внутренней канюли: наличие
- Манжета: Да
- Манжета в форме бублика, резистентная к закиси азота,: наличие
- Материал изготовления: композитные полимерные материалы на основе прозрачного термопластичного, имплантационно-нетоксичного пластифицированного ПВХ
- Наваренная частичным погружением в стенку трубки прозрачная санационная линия с наружным диаметром: ≥ 2,00000000000 и ≤ 5,00000000000 мм
- Наваренная частичным погружением в стенку трубки линия раздува манжеты, свободный конец длиной: ≥ 250,00000000000 и ≤ 255,00000000000 мм
- Наружный диаметр: ≥ 11,20000000000 и ≤ 11,50000000000 мм
- Невозвратный клапан: наличие
- Непрозрачный бесклапанный Луер- Порт (female), резиновая защитная крышечка Луер-порта: соотвествие
- Несмываемая маркировка о размере изделия, типе манжеты и максимальном диаметре манжеты: наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Отшлифованный атравматичный дистальный конец трубки: соотвествие
- Пилот-баллон: наличие
- Прозрачные ушки фланца с полукружными отверстиями: наличие
- Прозрачный переходник для подключения к санационному Луер-порту (male) с конусным ступенчатым коннектором в диапазоне: ≥ 7,00000000000 и ≤ 10,00000000000 мм
- Прозрачный фланец подвижный по двум осям, с окном обсервации трахеостомической раны: наличие
- Резиновая защитная крышечка Луер-порта: наличие
- Свободный конец санационной линии длиной: ≥ 250,00000000000 и ≤ 255,00000000000 мм
- Съёмный гибкий обтуратор: наличие
- Угол изгиба трубки, градусов: ≥ 104,00000000000 и ≤ 106,00000000000
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: индивидуальная, стерильная
- Фенестрированная: Нет
- Центральный канал для проводника: наличие
- Широкое овальное санационное окно: ≥ 3,50000000000 и ≤ 4,00000000000 мм
- Широкое овальное санационное окно расположенное на 10 мм проксимальнее верхнего края манжеты: наличие
- Эксцизионный диаметр: ≥ 25,00000000000 и ≤ 35,00000000000 мм
16. Трубка трахеостомическая, одноразового использования
16 · наличие · 7,00000000000 мм · ≥ 20,00000000000 и ≤ 22,000… · скошенной закругленной форм… · ≥ 65,00000000…
по цене единицы · 644,07 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
· КТРУ 22.21.29.120-00000062
преимущество РФ
13/15
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 13 из 15 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Армированная: Нет
- Внутренний диаметр: 7,00000000000 мм
- Диаметр манжеты: ≥ 20,00000000000 и ≤ 22,00000000000 мм
- Дистальный конец трубки: скошенной закругленной формы и со сглаженными атравматичными краями
- Длина: ≥ 65,00000000000 и ≤ 87,00000000000 мм
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 16
- Комплектность: трубка поставляется в комплекте с обтуратором оливовидной формы
- Коннектор: имеет специальные мягкие ушки, на которые нанесена несмываемая маркировка внутреннего диаметра трубки
- Манжета: Да
- Манжета большого объёма низкого давления: соответствие
- Материал: изготовлена из ПВХ
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Рентгенконтрастная полоса: инкапсулированная рентгенконтрастная полоса
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Фенестрированная: Нет
- Фиксация: на ушках закреплена фиксирующая лента
17. Распылитель к набору для носоглоточного введения лекарственного средства
по цене единицы · 287,98 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
· КТРУ 32.50.50.190-00001324
преимущество РФ
не сверено
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 11 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 17
- Коннектор для подключения к маске, F: 22
- Коннектор для подключения кислородной трубки: наличие
- Максимальный рабочий объем жидкости: ≥ 10,00000000000 и ≤ 20,00000000000 см[3*]; мл
- Метки контроля уровня жидкости: наличие
- Не содержит ПВХ: соотвествие
- Общий выход аэрозоля, г/мин: ≥ 0,30000000000
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Распылитель: небулайзер трахеобронхиального осаждения
- Система работоспособна в горизонтальном положении: наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: индивидуальная, нестерильная
18. Система закрытая аспирационная
18 · наличие · наличие · наличие · соответствие · ≥ 50,00000000000 и ≤ 54,000… · наличие · соответствие · нал…
по цене единицы · 2 856 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- MDI порт для подачи лекарств: наличие
- Аспирационный (санационный) катетер: наличие
- Атравматичный мягкий кончик: наличие
- Время использования: ≥ 24,00000000000 ч
- Дистальный двойной угловой шарнирный коннектор: соответствие
- Длина катетера: ≥ 50,00000000000 и ≤ 54,00000000000 см
- Закрытая аспирационная система однократногго применения для санации трахеобронхиального дерева у пациентов, находящихся на продолжительной искусственной вентиляции легких с высоким риском развития вентилятор-ассоциированной пневмонии: наличие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 18
- Ирригационный канал с Луер коннектором в виде трубки с крышкой и угловым соединением: соответствие
- Катетер градуирован на каждом санттиметре: наличие
- Клапан вакуум-контроля с нажимной крышкой управления вакуумом и распорным предохранителем: соответствие
- Клиновидный съемник: соответствие
- Наличие стикеров с указанием дней недели: наличие
- Обеспечивает удаление жидкости; мокроты; гноя; секрета из дыхательных путей через эндотрахеальную трубку во время ИВЛ по закрытой методике без отключения пациента от дыхательного контура: соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Полупрозрачный защитный антибактериальный полиуретановый рукав: наличие
- Рабочий конец катетера имеет два латеральных отверстия: наличие
- Размер, Fr: 10
- Расположен на проксимальном окончании системы: соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка прозрачная, стерильная: наличие
19. Система закрытая аспирационная
19 · ≥ 31,00000000000 и ≤ 34,000… · наличие · ≥ 1,00000000000 см · 8 Fr · наличие · наличие · наличие · налич…
по цене единицы · 2 856 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Блокирующийся клапан контроля вакуума: наличие
- Время использования: ≥ 24,00000000000 ч
- Длина катетера: ≥ 31,00000000000 и ≤ 34,00000000000 см
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 19
- Катетер метрический с шагом деления: ≥ 1,00000000000 см
- Наличие стикеров с указанием дней недели: наличие
- Наружный диаметр катетера, Fr: 8
- Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 12 месяцев
- Прозрачная камера контроля эффективности санации на клапане контроля вакуума: наличие
- Система закрытая аспирационная для санации содержимого трахеи во время ИВЛ: наличие
- У-образные переходники для трубок №3,0; 3,5; 4,0: наличие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка прозрачная, стерильная: наличие
- Фиксированный колпачек вакуум-коннектора: наличие
3. Гель контактный, нестерильный
3 · после проведения исследован… · >5,50000000000 - <8,5000000… · соответствие · гель наносится непосредстве……
по цене единицы · 260 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
· КТРУ 32.50.50.190-00001440
преимущество РФ
9/12
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 9 из 12 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Вид: гель электродный контактный с высокой электропроводностью
- Вязкость диапазонное значение 21 – 27 Па•c (Брукфильд RVD VII + Pro/SC4-29/30 об/мин: соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 3
- Назначение: используется для электрокардиографии, дефибрилляции, электроэнцефалографии, реоэнцефалографии, электромиографии, регистрации вызванных потенциалов
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Свойства геля: после проведения исследования гель легко удаляется салфеткой или смывается водой. Гель не пачкает одежду, не вызывает аллергии, не портит электроды, водорастворим
- Скорость сдвига (7,5±0,1) • с-1, при 23ºС: соответствие
- Способ применения: гель наносится непосредственно на электрод, либо тело пациента, легко распределяется и не растекается по коже, долго не сохнет, обеспечивая хороший контакт электрода с кожей пациента
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Упаковка: флакон
- Условия хранения гель в упаковке предприятия- изготовителя хранится в соответствии с ГОСТ 15150-69 (условия хранения 1) при температуре: ≥ 5,00000000000 и ≤ 40,00000000000 [0*]C
- Фасовка: >200,00000000000 - ≤ 300,00000000000
- рН: >5,50000000000 - <8,50000000000
6. Гель контактный, стерильный
по цене единицы · 2 330 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.50.190
· КТРУ 32.50.50.190-00000334
преимущество РФ
7/9
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 7 из 9 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Вязкость диапазонное значение 24,0 – 28,0 Пас (Брукфильд RVDVII+Pro/SC4-29/ 30 об/мин: соответствие
- Гель представляет собой однородную прозрачную гелеобразную массу без посторонних примесей: соответствие
- Гель стерилен: соответствие
- Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание": 6
- Качество каждой партии товара подтверждается паспортом изготовителя: соответствие
- Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев: наличие
- Скорость сдвига (7,5±0,1) • с-1, при 23ºС: соответствие
- Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением: Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16,01,2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
- Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения: Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21,11,2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
- Фасовка: >10,00000000000 - ≤ 20,00000000000
- рН: >5,50000000000 - <7,50000000000
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара
Гель контактный, нестерильный
Вязкость диапазонное значение Па с (Брукфильд RVDVII+Pro/SC4-29/ 30 об/мин
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=21.00000000000 - <=27.00000000000
Значение товара
—
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание"
Отсутствует характеристика
Требуемое значение1
Значение товара
—
Используется для проведения: электрокардиографии, дефибрилляции, электроэнцефалографии, реоэнцефалографии, электромиографии, регистрации вызванных потенциалов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
—
Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
—
Свойства геля
Отсутствует характеристика
Требуемое значениепосле проведения исследования гель легко удаляется салфеткой и смывается водой. Гель не пачкает одежду, не вызывает аллергии, не портит электроды, водорастворим
Значение товара
—
Скорость сдвига (7,5±0,1) • с-1, при 23ºС
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
—
Состав
Отсутствует характеристика
Требуемое значениевода, карбомер, глицерин, пропиленгликоль, консерванты
Значение товара
—
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий)
Значение товара
—
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеУказываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти
Значение товара
—
Условия хранения гель в упаковке предприятия- изготовителя хранится в соответствии с ГОСТ 15150-69 (условия хранения 1) при температуре
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5.00000000000 - <=40.00000000000[0*]C
Значение товара
—
Фасовка во флаконы
Отсутствует характеристика
Требуемое значение250
Значение товара
—
рН
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=5.90000000000 - <=8.10000000000
Значение товара
—