Поставка реагентов для отделения переливания крови и клинико-диагностической лаборатории в 2027 году
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 5 рабочих дней с получения заявки
- Приёмка товара
- по будням с 9:00 до 15:00
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 5 рабочих дней
- г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. поселок Песочный, ул. Ленинградская, д. 68а литера А, 197758
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
Участие
- Площадка
- ЭТП Газпромбанк
- Торги
- 13.10.2026, итоги 15.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Мигдалова Т В · 7-812-5739147 · omts@oncocentre.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- 2. Вид метки идентификации реагента: RFID метка
- 3. Общее количество эритроцитов RBC: ≤ 0,9 ПРОЦ
- 4. Средний объем эритроцитов MCV: ≤ 0,5 ПРОЦ
- 5. Концентрация гемоглобина HGB: ≤ 0,8 ПРОЦ
- 6. Общее количество тромбоцитов PLT: ≤ 3 ПРОЦ
- 7. Общее количество лейкоцитов WBC: ≤ 1,8 ПРОЦ
- 8. Объем реагента: ≥ 5000 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов Medonic серии M
- 2. Вид метки идентификации реагента: RFID метка
- 3. Общее количество эритроцитов RBC: ≤ 0,9 ПРОЦ
- 4. Средний объем эритроцитов MCV: ≤ 0,5 ПРОЦ
- 5. Концентрация гемоглобина HGB: ≤ 0,8 ПРОЦ
- 6. Общее количество тромбоцитов PLT: ≤ 3 ПРОЦ
- 7. Общее количество лейкоцитов WBC: ≤ 1,8 ПРОЦ
- 8. Объем реагента: ≥ 20000 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов Medonic серии M
- 1. Назначение: Промывающий раствор
- 2. Концентрация активных компонентов в растворе: Натрий гипохлорит: ≥ 0,9 ПРОЦ
- 3. Буфер: ≥ 4,5 ПРОЦ
- 4. Детергент: ≥ 0,4 ПРОЦ
- 5. Протеолитический фермент: ≥ 0,9 ПРОЦ
- 6. Консервант: ≥ 0,25 ПРОЦ
- 7. Совместимость: С анализатором Medonic серии М, имеющимся у заказчика
- 8. Объем реагента: ≥ 1000 см[3*]; мл
- 1. Назначение: Очищающий раствор
- 2. Концентрация активных компонентов в растворе: Натрий гипохлорит, %: ≥ 0,9 ПРОЦ
- 3. Совместимость: С анализатором Medonic серии М, имеющимся у заказчика
- 4. Объем реагента во флаконе: ≥ 250 см[3*]; мл
- 5. Совместимость: С анализатором Medonic серии М, имеющимся у заказчика
- 6. Количество параметров: ≥ 16 шт
- 7. Автоматический ввод штрих-кода на пробирке для автоматического ввода в анализатор номера лота, контрольных значений, сроков годности: Соответствие
- Количество флаконов: 1 шт
- Назначение: Для анализаторов серий Medonic, Unicell, Swelab
- Объем флакона: 4,5 см[3*]; мл
- Уровень контроля: Средний
- 3. Совместимость: С иммуногематологическим анализатором IH-500, имеющимся у заказчика
- 4. Количество флаконов в групповой упаковке: ≥ 2 шт
- 5. Объем реагента в каждом флаконе: ≥ 100 см[3*]; мл
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Объем: ≥ 200 и ≤ 500 см[3*]; мл
- 2. Назначение: Для использования при тестировании клинического образца для определения частичного Rh(D) категории VI эритроцитарных антигенов или слабой экспрессии Rh(D) антигенов системы резус (partial (partial (variant) Rh(D) category VI red blood cell antigens или weak expression of the Rh(D) antigens from the rhesus system)эритроцитов, определенных при скрининге как Rh (D) отрицательные, методом агглютинации.
- 3. Совместимость: С иммуногематологическим анализатором IH-500, имеющимся у заказчика
- Объем реагентов: ≥ 5 см[3*]; мл
- 1. Область применения: Для определения Rh фенотипа (CcDEe) [RH:1,2,3,4,5] и Келл фенотипа [KEL:1,2] эритроцитов методом агглютинации
- 2. Состав: Моноклональные антитела анти-С (клеточная линия MS-24), анти-с (клеточная линия MS-33), анти-E (клеточная линия MS-260), анти-е (клеточная линия MS-16, МС-21, МС-63) и анти-К (клеточная линия MS-56) в гелиевом матриксе. Микропробирка (Ctl) содержит нейтральный гель, является отрицательным контролем
- 3. Количество микропробирок в карте: ≥ 6 шт
- 4. Длина карты: ≥ 70 мм
- 5. Ширина карты: ≥ 52 мм
- 6. Количество карт в групповой упаковке: ≥ 48 шт
- 7. Совместимость: С иммуногематологическим анализатором IH-500, с имеющимся у заказчика
- 1. Назначение: Для скрининга и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки пробы на совместимость по антигенам эритроцитов в непрямом антиглобулиновом тесте (проба Кумбса), прямого антиглобулинового теста (прямой реакции Кумбса)
- 2. Количество микропробирок в карте: ≥ 6 шт
- 3. Длина карты: ≥ 70 мм
- 4. Ширина карты: ≥ 52 мм
- 5. Состав: Полиспецифический АГР (кроличий анти-IgG, моноклональный анти-С3d, клон no C139-9), суспендированный в геле
- 6. Совместимость: С иммуногематологическим анализатором IH-500, имеющимся у заказчика
- 7. Количество карт в групповой упаковке: ≥ 48 шт
- 2. Количество флаконов в групповой упаковке: ≥ 3 шт
- 3. Объем реагента в каждом флаконе: ≥ 10 см[3*]; мл
- 4. Состав набора: Эритроциты доноров группы крови 0(I), типированные по антигенам эритроцитов: RH1(D), RH2(C), RH3(E), RH4(c), RH5(e), RH8(Cw), KEL1(K), KEL2(k), KEL4(Kpb), FY1(Fya), FY2(Fyb), JK1(Jka), JK2(Jkb), LE1(Lea), LE2(Leb), MNS1(M), MNS2(N), MNS3(S), MNS4(s), P1(P), LU1(Lua), LU2(Lub).
- 5. Каждый из флаконов содержит готовую к использованию суспензию эритроцитов: 0,8 ПРОЦ
- 6. Совместимость: С иммуногематологическим анализатором IH-500, имеющимся у заказчика
- Назначение: Для ручной постановки и анализаторов открытого типа
Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro
"ДиаМед ГмбХ" · страна: Швейцария
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для определения антигенов и антител групп крови человека (стандартные изогемагглютинирующие сыворотки АВО, стандартные эритроциты АВО, стандартные эритроциты О(I) группы фенотипов ССDee, ccDEE, ccdeeK, сыворотка для контроля реакции при выявлении анти эритроцитарных антител, 33% раствор полиглюкина) по ТУ 9398-001-01957616-2012
ГАУЗ "РЦК МЗ РТ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗