Поставка реагентов для лабораторных исследований Лот 1 для нужд Учреждения в 2027 году
По 22 из 32 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 31.12.2027
- г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Сосновское, ул. Сикейроса, д. 10 литера А, 194354
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 29.10.2026, итоги 02.11.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Аристов Анатолий Германович · 7-812-6553944 · a.aristov@gkdc1.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете: ≥ 96 шт
- Контрольные образцы входят в состав набора: соответствие
- Контрольный образец положителен по трем инфекциям (ВГВ, ВГС, ВИЧ): соответствие
- Область применения: для выявления ДНК вируса гепатита В методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн
- Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат
- Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки
- Форма положительного контрольного образца ПЦР-анализа: лиофилизированный реагент
- Чувствительность (при выделении РНК из 1 мл сыворотки крови, плазмы крови), МЕ/мл: ≤ 5
- Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ОТ-ПЦР (ГРС) в планшете: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Контрольные образцы входят в состав набора: соответствие
- Контрольный образец положителен по трем инфекциям (ВГВ, ВГС, ВИЧ): соответствие
- Назначение: Для ПЦР-амлификаторов
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ОТ-ПЦР смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн
- Реакция обратной транскрипции и амплификация ДНК в одной пробирке: соответствие
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса гепатита C (Hepatitis C), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.
- Тип готовой реакционной смеси для ОТ-ПЦР (ГРС): лиофилизат
- Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки
- Форма слабоположительного контрольного образца ПЦР-анализа: лиофилизированный реагент
- Чувствительность (при выделении РНК из 1 мл сыворотки крови, плазмы крови), МЕ/мл: ≤ 15
- Количество выполняемых тестов: ≥ 110 шт
- Область применения: для количественного определения ДНК Streptococcus pyogenes в биологическом материале методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации
- Формат ПЦР-смеси: ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Область применения: для выявления ДНК Staphylococcus aureus, гена метициллин-резистентности (mecA) и гена токсина лейкоцидина (lukS-PV) методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн
- Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат
- Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки
- Количество выполняемых тестов: ≥ 45 и ≤ 50 шт
- Количество независимых процедур выделения по 6 точкам в каждой (включая контроли): ≥ 8
- Метод выделения: С использованием сорбента или суспензии магнитных частиц
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Образец для анализа: цельная кровь, сыворотка крови, плазмы крови, лейкоцитарная фракция крови, биоптаты, ликвор, моча, фекалии, соскобы эпителиальных клеток, материалы объектов окружающей среды (суспензии клещей, пробы воды)
- Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот.
- Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки
- Форма внутренного контрольного образца ПЦР-анализа: лиофилизированный реагент
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Область применения: для транспортировки и хранения клинического материала из биоптатов и соскобов эпителиальных клеток со слизистой цервикального канала, уретры, влагалища, задней стенки гортани и др. для последующего выявления возбудителей инфекционных заболеваний методом ПЦР
- Объем транспортного раствора в пробирке: ≥ 1 см[3*]; мл
- Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн
- Разрешенный срок хранения образцов (при температуре -20°С и ниже) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 2 мес
- Разрешенный срок хранения образцов (при температуре 2-8°С) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 2 нед
- Разрешенный срок хранения образцов (при температуре до 25°С) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 2 сут; дн
- Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки
- Форма выпуска: пробирка с транспортным раствором
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн
- Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Количество независимых процедур выделения по 24 точкам в каждой (включая контроли): ≥ 4
- Количество образца для анализа: ≤ 0,1 см[3*]; мл
- Метод выделения: С использованием сорбента или суспензии магнитных частиц
- Назначение: Для автоматических станций KingFisher Flex, RealFly
- Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, лейкоцитарная фракция крови, биоптаты, ликвор, моча, фекалии, соскобы эпителиальных клеток, объекты окружающей среды (суспензия клещей, пробы воды)
- Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот.
- Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки
- Форма внутренного контрольного образца ПЦР-анализа: лиофилизированный реагент
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Метод выделения: С использованием сорбента или суспензии магнитных частиц
- Назначение: Для автоматических станций KingFisher Flex, RealFly
- Область применения: для выделения нуклеиновых кислот как ручным способом, так и с использованием процессоров магнитных частиц для очистки нуклеиновых кислот «KingFisher Flex» и «RealFly»
- Образец для анализа: сыворотка и плазма крови (включая минипулы)
- Объем выделяемого образца: ≤ 0,5 см[3*]; мл
- Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот.
- Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Количество независимых процедур выделения по 16 точкам в каждой (включая контроли): ≥ 6
- Количество реакций амплификации из одной пробирки с выделенной ДНК: ≥ 12 шт
- Метод выделения: С использованием сорбента или суспензии магнитных частиц
- Назначение: Для автоматических станций KingFisher Flex, RealFly
- Область применения: для выделения ДНК на магнитном штативе (без использования центрифуги) из мочи, сыворотки (плазмы) крови, соскобов эпителиальных клеток со слизистых
- Объем элюции: ≥ 0,6 см[3*]; мл
- Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот.
- Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки
- Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Метод: ПЦР в реальном времени
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из дрожжеподобного гриба Candida albicans, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.
- Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат
- Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки
- Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией (в режиме реального времени)
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Определяемый возбудитель: Candida krusei и Candida glabrata
- Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновых кислот, выделенных из одного или множества видов дрожжей Candida в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые виды Candida могут включать Candida albicans, Candida dubliniensis, Candida glabrata, Candida kefyr, Candida krusei, Candida parapsilosis и/или Candida tropicalis.
- Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат
- Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки
- Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией (в режиме реального времени)
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Определяемый возбудитель: Candida parapsilosis / Candida tropicalis
- Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновых кислот, выделенных из одного или множества видов дрожжей Candida в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые виды Candida могут включать Candida albicans, Candida dubliniensis, Candida glabrata, Candida kefyr, Candida krusei, Candida parapsilosis и/или Candida tropicalis.
- Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат
- Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки
- Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете: ≥ 96 шт
- Метод: ПЦР в реальном времени
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Chlamydia trachomatis, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.
- Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат
- Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки
- Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 110 шт
- Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете: ≥ 96 шт
- Метод: ПЦР в реальном времени
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн
- Справочная информация: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из цитомегаловируса (ЦМВ) (cytomegalovirus (CMV)), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.
- Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат
- Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки
- Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Область применения: для дифференциального выявления ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) 16/18 типов
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) высокого онкогенного риска, ассоциированных с раком шейки матки, которые могут включать в себя типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и/или 68, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.
- Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат
- Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Область применения: для выявления (без определения генотипа) ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и 68 типов, и с дифференциальным определением ВПЧ ВКР типов 16 и 18.
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) высокого онкогенного риска, ассоциированных с раком шейки матки, которые могут включать в себя типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и/или 68, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.
- Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат
- Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки
- Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детецией в режиме реального времени
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Mycoplasma genitalium, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.
- Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат
- Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки
- Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно -флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Neisseria gonorrhoeae, вызывающей гонорею, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT).
- Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат
- Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки
- Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Метод: ПЦР в реальном времени
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновой кислоты, выделенной из паразитического простейшего Trichomonas vaginalis, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT).
- Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат
- Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки
- Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для проведения полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн
- Специфичность: Ureaplasma urealitycum и Ureaplasma parvum
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновых кислот множества видов микроорганизмов, связанных с неонатальными инфекциями (neonatal infection-associated microorganism nucleic acid), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые виды микроорганизмов могут включать (но не ограничиваются ими) стрептококк группы B/Streptococcus agalactiae (GBS), Listeria monocytogenes, Escherichia coli (E. coli), цитомегаловирус (cytomegalovirus), Staphylococcus aureus, Chlamydia trachomatis и Ureaplasma urealyticum/parvum.
- Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат
- Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки
- Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Определяемый возбудитель: Mycoplasma hominis
- Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновых кислот одного или множества видов бактерий Mycoplasma в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.
- Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат
- Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки
- Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Область применения: для определения доли условно-патогенных микроорганизмов и доли лактобактерий в общей бактериальной массе методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн
- Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат
- Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки
- Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus (EBV)), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Набор предназначен для обнаружения инфицирования вирусом Эпштейна-Барр, связанного с инфекционным мононуклеозом, железистой лихорадкой (infectious mononucleosis, glandular fever).
- Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат
- Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки
- Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса герпеса человека 6 типа (ВГЧ-6) (Human herpesvirus 6 (HHV6)), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.
- Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат
- Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки
- Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ОТ-ПЦР (ГРС) в планшете: ≥ 48 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР -анализа и дифференциации генотипов с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Контрольные образцы входят в состав набора: соответствие
- Контрольный образец положителен по трем инфекциям (ВГВ, ВГС, ВИЧ): соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Область применения: для выявления и дифференциации генотипов 1/2/3 вируса гепатита С методом ОТ-ПЦР
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ОТ-ПЦР смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Объем используемых пробирок для готовой реакционной смеси: ≥ 0,2 см[3*]; мл
- Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при определении генотипа вируса гепатита С (Hepatitis С) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.
- Тип готовой реакционной смеси для ОТ-ПЦР (ГРС): лиофилизат
- Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки
- Форма внутренного контрольного образца ПЦР-анализа: лиофилизированный реагент
- Форма положительного контрольного образца ПЦР-анализа: лиофилизированный реагент
- Чувствительность (при генотипировании), МЕ/мл: ≤ 400
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете: ≥ 96 шт
- Метод: ПЦР в реальном времени
- Область применения: для выявления Mycoplasma pneumoniae
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Mycoplasma pneumoniae, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT).
- Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат
- Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете: ≥ 96 шт
- Область применения: для выявления ДНК Chlamydophila pneumoniae методом ПЦР в режиме реального времени
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн
- Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат
- Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Метод: ПЦР в реальном времени
- Назначение: Для регистрирующих амплификаторов планшетного типа
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Streptococcus pneumoniae, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT).
- Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат
- Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки
- Количество выполняемых тестов: ≥ 48 шт
- Метод: ПЦР в реальном времени
- Назначение: Для регистрирующих амплификаторов планшетного типа
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 10 сут; дн
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновых кислот, выделенных из одного или множества штаммов бактерии Haemophilus influenzae, выделенных путем культивирования из клинического образца методом анализа нуклеиновых кислот.
- Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат
- Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки
- Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Справочная информация (описание по классификатору): Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Mycobacterium tuberculosis, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.
- Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат
- Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки
Набор реагентов для дифференциального выявления и количественного определения ДНК вирусов папилломы человека 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58 и 59 типов высокого канцерогенного риска методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК ВПЧ ВКР генотип количественный) по ТУ 9398-320-23548172-2011
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для дифференциального выявления ДНК вирусов папилломы человека 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58 и 59 типов высокого канцерогенного риска методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК ВПЧ ВКР генотип) по ТУ 9398-313-23548172-2011
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для дифференциального выявления ДНК вирусов папилломы человека 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58 и 59 типов высокого канцерогенного риска методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК ВПЧ ВКР генотип) по ТУ 21.20.23-101-23548172-2021
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для дифференциального выявления ДНК вирусов папилломы человека 6 и 11 типов методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК ВПЧ 6/11) по ТУ 9398-308-23548172-2011
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для дифференциального выявления ДНК вирусов папилломы человека 31 и 33 типов методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК ВПЧ 31/33) по ТУ 9398-281-23548172-2011
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для дифференциального выявления ДНК вирусов папилломы человека 35 и 45 типов методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК ВПЧ 35/45) по ТУ 9398-282-23548172-2011
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Наборы реагентов, контролей и наборы для сбора образцов для системы модульной сobas 4800
«Roche Molecular Systems, Inc.» («Рош Молекуляр Системс, Инк.») · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗