Поставка эндопротезов (11)
По 28 из 54 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Купчино, ул. Будапештская, д. 3 литера А, 192242на медицинский склад (заезд с улицы Фучика), по рабочим дням, с 10-00 до 15-00. Поставка Товара осуществляется Поставщиком с разгрузкой с транспортного средства.
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 05.11.2026, итоги 09.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Салтыкова Александра Геннадьевна · 7-812-3844621 · gz@emergency.spb.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Воротник: нет
- Длина (для латерализованной версии (по заявке заказчика), мм: > 120 и ≤ 130, > 130 и ≤ 140, > 140 и ≤ 150, > 150 и ≤ 160, > 160 и ≤ 170, > 170 и ≤ 180, > 180 и ≤ 190
- Длина, (для стандартной версии (по заявке заказчика)), мм: > 120 и ≤ 130, > 130 и ≤ 140, > 140 и ≤ 150, > 150 и ≤ 160, > 160 и ≤ 170, > 170 и ≤ 180, > 180 и ≤ 190
- Количество типоразмеров ножки для латерализованной версии, шт: 11 шт
- Количество типоразмеров ножки для стандартной версии, шт: 12 шт
- Конус шейки: 12/14
- МРТ совместимость: неважно
- Материал: титан, титановый сплав
- Назначение: Компонент бедренный бесцементный. Материал изготовления - титановый сплав. Форма в виде двойного клина. Фиксация бесцементная, пресс-фит. Варианты исполнения - стандартная, латерализованная. Скос в зоне большого вертела. Ассиметричный дистальный конец. Офсет прогрессивно увеличивается с увеличением размера компонета.
- Офсет, мм: > 30 и ≤ 35, > 35 и ≤ 40, > 40 и ≤ 45, > 45 и ≤ 50, > 50 и ≤ 55
- Покрытие: полное
- Сечение: трапецевидное
- Форма: клиновидная
- Шеечно-диафизарный угол (для латерализованной версии), градус: ≥ 120 и ≤ 125
- Шеечно-диафизарный угол (для стандартной версии), градус: >130 - ≤ 135
- Внешний диаметр (по заявке заказчика) мм: 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68
- Назначение: Бесцементный вертлужный компонент. Материал изготовления - титановый сплав. Форма полусферическая с уплощенным куполом. Покрытие - чистый пористый титан. Рельеф покрытия - с зубцами по окружности, уменьшающимися к полюсу чашки. Тип первичной фиксации пресс-фит. Резьбовое технологическое отверстие в куполе чашки. Отсутствие запорного кольца в корпусе чашки. Совместимость с полиэтиленовым вкладышем.
- Назначение: Вкладыш полиэтиленовый, симметричный. Материал изготовления - ультравысокомолекулярный полиэтилен. Фиксация - заклинивание по типу "конус в конусе".
- Размер по внутреннему диаметру вкладыша, мм: 32 мм
- Диаметр, мм: 6,5 мм
- Длина (по заявке заказчика), мм: 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42, 44, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68
- Назначение: Винт фиксирующий. Материал изготовления - титановый сплав. Тип резьбы - самонарезающая. Головка винта выпуклая.
- Воротник: нет
- Длина (для латерализованной версии (по заявке заказчика), мм: > 120 и ≤ 130, > 130 и ≤ 140, > 140 и ≤ 150, > 150 и ≤ 160, > 160 и ≤ 170, > 170 и ≤ 180, > 180 и ≤ 190
- Длина, (для стандартной версии (по заявке заказчика)), мм: > 120 и ≤ 130, > 130 и ≤ 140, > 140 и ≤ 150, > 150 и ≤ 160, > 160 и ≤ 170, > 170 и ≤ 180, > 180 и ≤ 190
- Количество типоразмеров ножки для латерализованной версии, шт: 11 шт
- Количество типоразмеров ножки для стандартной версии, шт: 12 шт
- Конус шейки: 12/14
- МРТ совместимость: неважно
- Материал: титан, титановый сплав
- Назначение: Компонент бедренный бесцементный. Материал изготовления - титановый сплав. Форма в виде двойного клина. Фиксация бесцементная, пресс-фит. Варианты исполнения - стандартная, латерализованная. Скос в зоне большого вертела. Ассиметричный дистальный конец. Офсет прогрессивно увеличивается с увеличением размера компонета.
- Офсет, мм: > 30 и ≤ 35, > 35 и ≤ 40, > 40 и ≤ 45, > 45 и ≤ 50, > 50 и ≤ 55
- Покрытие: полное
- Сечение: трапецевидное
- Форма: клиновидная
- Шеечно-диафизарный угол (для латерализованной версии), градус: ≥ 120 и ≤ 125
- Шеечно-диафизарный угол (для стандартной версии), градус: >130 - ≤ 135
- Диаметр: >28 - ≤ 32 мм
- Конус шейки: 12/14
- МРТсовместимость: Неважно
- Назначение: Головка бедренной кости из керамического сплава с частицами циркония.
- Офсет головки: >-5 - ≤ 0 мм
- Офсет головки (длина шейки), мм: > 0 и ≤ + 5, > + 5 и ≤ + 10
- Внешний диаметр (по заявке заказчика) мм: 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68
- Назначение: Бесцементный вертлужный компонент. Материал изготовления - титановый сплав. Форма полусферическая с уплощенным куполом. Покрытие - чистый пористый титан. Рельеф покрытия - с зубцами по окружности, уменьшающимися к полюсу чашки. Тип первичной фиксации пресс-фит. Резьбовое технологическое отверстие в куполе чашки. Отсутствие запорного кольца в корпусе чашки. Совместимость с полиэтиленовым вкладышем.
- Назначение: Вкладыш полиэтиленовый, симметричный. Материал изготовления - ультравысокомолекулярный полиэтилен. Фиксация - заклинивание по типу "конус в конусе".
- Размер по внутреннему диаметру вкладыша, мм: 32 мм
- Диаметр, мм: 6,5 мм
- Длина (по заявке заказчика), мм: 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42, 44, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68
- Назначение: Винт фиксирующий. Материал изготовления - титановый сплав. Тип резьбы - самонарезающая. Головка винта выпуклая.
- Вариант исполнения: стандартная, латерализованная
- Длина (для латерализованной версии (по заявке заказчика), мм: > 135 и ≤ 145, > 145 и ≤ 155, > 155 и ≤ 165, > 165 и ≤ 175, > 175 и ≤ 185
- Длина, (для стандартной версии (по заявке заказчика)), мм: > 135 и ≤ 145, > 145 и ≤ 155, > 155 и ≤ 165, > 165 и ≤ 175, > 175 и ≤ 185
- Количество типоразмеров ножки для латерализованной версии, шт: 9 шт
- Количество типоразмеров ножки для стандартной версии, шт: 10 шт
- Конус шейки: 12/14 (включая 6° )
- Назначение: Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замены шейки проксимального отдела бедренной кости при проведении тотальной артропластики тазобедренного сустава. Это цельное изделие, сделанное из металла [кобальт-хромового сплава (Co-Cr), титана (Ti), нержавеющей стали] и не покрытое материалом, предназначенным для улучшения его фиксации и стабильности за счет прорастания кости. Имплантация осуществляется с использованием костного цемента. Офсет прогрессивно увеличивается с увеличением размера компонета.
- Офсет, мм: > 38 и ≤ 40, > 40 и ≤ 42, > 42 и ≤ 44, > 44 и ≤ 46, > 46 и ≤ 48, > 48 и ≤ 50, > 50 и ≤ 52, > 52 и ≤ 54, > 54 и ≤ 56
- Применение с дистальным централизатором: да
- Сечение: овальное
- Форма: клиновидная
- Шеечно-диафизарный угол (для латерализованной версии), градус: ≥ 125 и ≤ 130
- Шеечно-диафизарный угол (для стандартной версии), градус: >130 - ≤ 135
- Диаметр: ≥ 9 и ≤ 10 мм
- Диаметр, мм: > 10 и ≤ 11, > 11 и ≤ 12, > 12 и ≤ 13, > 13 и ≤ 14, > 14 и ≤ 15, > 15 и ≤ 16, > 16 и ≤ 17, > 17 и ≤ 18
- Назначение: Центрователь ножки. Форма крестообразная. Материал изготовления полиметилметакрилат.
- Диаметр: >28 - ≤ 32 мм
- Конус шейки: 12/14
- МРТсовместимость: Неважно
- Материал: Кобальт-хромовый сплав
- Назначение: Головка бедренной кости металлическая.
- Офсет головки (длина шейки): >-5 - ≤ 0 мм
- Офсет головки (длина шейки), мм: > 0 и ≤ + 5, > + 5 и ≤ + 10, > + 10 и ≤ + 15
- Внешний диаметр (по заявке заказчика) мм: 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68
- Назначение: Бесцементный вертлужный компонент. Материал изготовления - титановый сплав. Форма полусферическая с уплощенным куполом. Покрытие - чистый пористый титан. Рельеф покрытия - с зубцами по окружности, уменьшающимися к полюсу чашки. Тип первичной фиксации пресс-фит. Резьбовое технологическое отверстие в куполе чашки. Отсутствие запорного кольца в корпусе чашки. Совместимость с полиэтиленовым вкладышем.
- Назначение: Вкладыш полиэтиленовый, симметричный. Материал изготовления - ультравысокомолекулярный полиэтилен. Фиксация - заклинивание по типу "конус в конусе".
- Размер по внутреннему диаметру вкладыша, мм: 32 мм
- Диаметр, мм: 6,5 мм
- Длина (по заявке заказчика), мм: 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42, 44, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68
- Назначение: Винт фиксирующий. Материал изготовления - титановый сплав. Тип резьбы - самонарезающая. Головка винта выпуклая.
- Вариант исполнения: стандартная, латерализованная
- Длина (для латерализованной версии (по заявке заказчика), мм: > 135 и ≤ 145, > 145 и ≤ 155, > 155 и ≤ 165, > 165 и ≤ 175, > 175 и ≤ 185
- Длина, (для стандартной версии (по заявке заказчика)), мм: > 135 и ≤ 145, > 145 и ≤ 155, > 155 и ≤ 165, > 165 и ≤ 175, > 175 и ≤ 185
- Количество типоразмеров ножки для латерализованной версии, шт: 9 шт
- Количество типоразмеров ножки для стандартной версии, шт: 10 шт
- Конус шейки: 12/14 (включая 6° )
- Назначение: Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замены шейки проксимального отдела бедренной кости при проведении тотальной артропластики тазобедренного сустава. Это цельное изделие, сделанное из металла [кобальт-хромового сплава (Co-Cr), титана (Ti), нержавеющей стали] и не покрытое материалом, предназначенным для улучшения его фиксации и стабильности за счет прорастания кости. Имплантация осуществляется с использованием костного цемента. Офсет прогрессивно увеличивается с увеличением размера компонета.
- Офсет, мм: > 38 и ≤ 40, > 40 и ≤ 42, > 42 и ≤ 44, > 44 и ≤ 46, > 46 и ≤ 48, > 48 и ≤ 50, > 50 и ≤ 52, > 52 и ≤ 54, > 54 и ≤ 56
- Применение с дистальным централизатором: да
- Сечение: овальное
- Форма: клиновидная
- Шеечно-диафизарный угол (для латерализованной версии), градус: ≥ 125 и ≤ 130
- Шеечно-диафизарный угол (для стандартной версии), градус: >130 - ≤ 135
- Диаметр: ≥ 9 и ≤ 10 мм
- Диаметр, мм: > 10 и ≤ 11, > 11 и ≤ 12, > 12 и ≤ 13, > 13 и ≤ 14, > 14 и ≤ 15, > 15 и ≤ 16, > 16 и ≤ 17, > 17 и ≤ 18
- Назначение: Центрователь ножки. Форма крестообразная. Материал изготовления полиметилметакрилат.
- Диаметр: >28 - ≤ 32 мм
- Конус шейки: 12/14
- МРТсовместимость: Неважно
- Материал: Кобальт-хромовый сплав
- Назначение: Головка бедренной кости металлическая.
- Офсет головки (длина шейки): >-5 - ≤ 0 мм
- Офсет головки (длина шейки), мм: > 0 и ≤ + 5, > + 5 и ≤ + 10, > + 10 и ≤ + 15
- Внешний диаметр, мм: "> 46 и ≤ 48, > 48 и ≤ 50, > 50 и ≤ 52, > 52 и ≤ 54, > 54 и ≤ 56, > 56 и ≤ 58, > 58 и ≤ 60, > 60 и ≤ 62"
- Внутренний диаметр, мм: 32 мм
- Входной диаметр для бедренной головки, мм: > 26 и ≤ 30, > 30 и ≤ 34
- Исполнение: низкопрофильный
- Количество типоразмеров, шт: 8 шт
- Назначение: Эндопротез вертлужной впадины цементный. Материал изготовления высокомолекулярный полиэтилен. Исполнение - усеченная полусфера, низкопрофильная. Фиксация цементная. Наличие рентгеноконтрастного кольца.
- Наличие антилюксационного элемента: неважно
- Угол наклона края, ⁰,град: >0 - ≤ 5
- Вариант исполнения: стандартная, латерализованная
- Длина (для латерализованной версии (по заявке заказчика), мм: > 135 и ≤ 145, > 145 и ≤ 155, > 155 и ≤ 165, > 165 и ≤ 175, > 175 и ≤ 185
- Длина, (для стандартной версии (по заявке заказчика)), мм: > 135 и ≤ 145, > 145 и ≤ 155, > 155 и ≤ 165, > 165 и ≤ 175, > 175 и ≤ 185
- Количество типоразмеров ножки для латерализованной версии, шт: 9 шт
- Количество типоразмеров ножки для стандартной версии, шт: 10 шт
- Конус шейки: 12/14 (включая 6° )
- Назначение: Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замены шейки проксимального отдела бедренной кости при проведении тотальной артропластики тазобедренного сустава. Это цельное изделие, сделанное из металла [кобальт-хромового сплава (Co-Cr), титана (Ti), нержавеющей стали] и не покрытое материалом, предназначенным для улучшения его фиксации и стабильности за счет прорастания кости. Имплантация осуществляется с использованием костного цемента. Офсет прогрессивно увеличивается с увеличением размера компонета.
- Офсет, мм: > 38 и ≤ 40, > 40 и ≤ 42, > 42 и ≤ 44, > 44 и ≤ 46, > 46 и ≤ 48, > 48 и ≤ 50, > 50 и ≤ 52, > 52 и ≤ 54, > 54 и ≤ 56
- Применение с дистальным централизатором: да
- Сечение: овальное
- Форма: клиновидная
- Шеечно-диафизарный угол (для латерализованной версии), градус: ≥ 125 и ≤ 130
- Шеечно-диафизарный угол (для стандартной версии), градус: >130 - ≤ 135
- Диаметр: ≥ 9 и ≤ 10 мм
- Диаметр, мм: > 10 и ≤ 11, > 11 и ≤ 12, > 12 и ≤ 13, > 13 и ≤ 14, > 14 и ≤ 15, > 15 и ≤ 16, > 16 и ≤ 17, > 17 и ≤ 18
- Назначение: Центрователь ножки. Форма крестообразная. Материал изготовления полиметилметакрилат.
- Диаметр: >28 - ≤ 32 мм
- Конус шейки: 12/14
- МРТсовместимость: Неважно
- Материал: Кобальт-хромовый сплав
- Назначение: Головка бедренной кости металлическая.
- Офсет головки (длина шейки): >-5 - ≤ 0 мм
- Офсет головки (длина шейки), мм: > 0 и ≤ + 5, > + 5 и ≤ + 10, > + 10 и ≤ + 15
- Внешний диаметр, мм: ≥ 36 и ≤ 50, > 50 и ≤ 66
- Внутренний диаметр, мм: ≥ 22 и ≤ 28
- Количество типоразмеров, шт: 13 шт
- Назначение: Компонент эндопротеза головки бедренной кости биполярный. Материал изготовления нержавеющая сталь.
- Длина: >135 - ≤ 145 мм
- Длина, мм: > 145 и ≤ 155, > 155 и ≤ 165
- Исполнение: Латерализованная
- Исполнение 2: Стандартная
- Количество типоразмеров, шт: 9 шт
- Конус шейки: 12/14 (включая 6° )
- МРТсовместимость: Есть
- Материал: Нержавеющая сталь
- Назначение: Стерильное имплантируемое изделие, цельное, сделанное из металла [например, кобальт-хромового сплава (Co-Cr), титана (Ti), нержавеющей стали] и не покрытое материалом, предназначенным для улучшения его фиксации и стабильности за счет прорастания кости. Изделие может комплектоваться крепежными изделиями для имплантации (например, винтами и болтами). Имплантация осуществляется с использованием костного цемента. Продольный желоб по передней и задней поверхности.
- Офсет: >34 - ≤ 36 мм
- Офсет, мм: > 36 и ≤ 38, > 38 и ≤ 40, > 40 и ≤ 42, > 42 и ≤ 44, > 44 и ≤ 46, > 46 и ≤ 48, > 48 и ≤ 50
- Применение с дистальным централизатором: Нет
- Сечение: Овальное
- Форма: Клиновидная
- Шеечно-диафизарный угол, ⁰,град: >130 - ≤ 135
- Диаметр: >28 - ≤ 32 мм
- Диаметр, мм: ≥ 22 и ≤ 28 мм
- Конус шейки: 12/14
- МРТсовместимость: Есть
- Материал: Нержавеющая сталь
- Назначение: Стерильный имплантируемый искусственный заменитель поврежденной в результате травмы или заболевания головки бедренной кости с металлической внешней поверхностью (например, из титанового сплава). Он присоединяется к оси ножки/стержня или адаптера головки/ножки эндопротеза бедренной кости и сочленяется с эндопротезом вертлужной впадины в качестве составной части тотального эндопротеза тазобедренного сустава или с биполярным компонентом частичного эндопротеза тазобедренного сустава. Изделие может иметь различную форму, от частично до полностью сферической (шаровидной); доступны изделия разных размеров.
- Офсет головки (длина шейки): >-5 - ≤ 0 мм
- Офсет головки (длина шейки), мм: > 0 и ≤ + 5
- Длина: >135 - ≤ 145 мм
- Длина, мм: > 145 и ≤ 155, > 155 и ≤ 165
- Исполнение: Латерализованная
- Исполнение 2: Стандартная
- Количество типоразмеров, шт: 9 шт
- Конус шейки: 12/14 (включая 6° )
- МРТсовместимость: Есть
- Материал: Кобальт-хромовый сплав
- Назначение: Стерильное имплантируемое изделие, цельное, сделанное из металла [например, кобальт-хромового сплава (Co-Cr), титана (Ti), нержавеющей стали] и не покрытое материалом, предназначенным для улучшения его фиксации и стабильности за счет прорастания кости. Изделие может комплектоваться крепежными изделиями для имплантации (например, винтами и болтами). Имплантация осуществляется с использованием костного цемента. На передней и задней поверхности ножки продольные борозды на всю длину ножки.
- Офсет: >34 - ≤ 36 мм
- Офсет, мм: > 36 и ≤ 38; > 38 и ≤ 40; > 40 и ≤ 42; > 44 и ≤ 46; > 46 и ≤ 48; > 48 и ≤ 50; > 50 и ≤ 52
- Применение с дистальным централизатором: Нет
- Сечение: Овальное
- Форма: Клиновидная
- Шеечно-диафизарный угол, ⁰,град: >130 - ≤ 135
- Внешний диаметр: ≥ 40 и ≤ 42 мм
- Внешний диаметр, мм: > 42 и ≤ 44; > 44 и ≤ 46; > 46 и ≤ 48; > 48 и ≤ 50; > 50 и ≤ 52; > 52 и ≤ 54; > 54 и ≤ 56; > 56 и ≤ 58; > 58 и ≤ 6; 0> 60 и ≤ 62
- Входной диаметр для бедренной головки: >26 - ≤ 30 мм
- Входной диаметр для бедренной головки, мм: > 30 и ≤ 34
- Исполнение: Полнопрофильный
- Количество типоразмеров, шт: 11 шт
- Назначение: Стерильный имплантируемый главный компонент тотального протеза бедренного сустава (компонент, относящийся к вертлужной впадине). Компонент представляет собой цельную конструкцию, полностью сделанную из полиэтилена (полиэтиленовый колпачок), может включать устройства для фиксации (например, винты) для присоединения к телу. Фиксация цементная. В околополярной части наружной поверхности расположены опорные ножки для формирования равномерной толщины цементной мантии. Рентгенконтрастные кольца на полюсе чашки и экваторе.
- Наличие антилюксационного элемента: Неважно
- Угол наклона края, ⁰,град: >5 - ≤ 10
- Диаметр: >28 - ≤ 32 мм
- Диаметр, мм: ≥ 22 и ≤ 28, > 32 и ≤ 36
- Конус шейки: 12/14
- МРТсовместимость: Есть
- Материал: Кобальт-хромовый сплав
- Назначение: Стерильный имплантируемый искусственный заменитель поврежденной в результате травмы или заболевания головки бедренной кости с металлической внешней поверхностью (например, из титанового сплава). Он присоединяется к оси ножки/стержня или адаптера головки/ножки эндопротеза бедренной кости и сочленяется с эндопротезом вертлужной впадины в качестве составной части тотального эндопротеза тазобедренного сустава или с биполярным компонентом частичного эндопротеза тазобедренного сустава. Изделие может иметь различную форму, от частично до полностью сферической (шаровидной); доступны изделия разных размеров.
- Офсет головки (длина шейки): >-5 - ≤ 0 мм
- Офсет головки (длина шейки), мм: > 0 и ≤ +5; > +5 и ≤ +10; > +10 и ≤ +15; > +15 и ≤ +20
- Длина: >135 - ≤ 145 мм
- Длина, мм: > 145 и ≤ 155, > 155 и ≤ 165
- Исполнение: Латерализованная
- Исполнение 2: Стандартная
- Количество типоразмеров, шт: 9 шт
- Конус шейки: 12/14 (включая 6° )
- МРТсовместимость: Есть
- Материал: Нержавеющая сталь
- Назначение: Стерильное имплантируемое изделие, цельное, сделанное из металла [например, кобальт-хромового сплава (Co-Cr), титана (Ti), нержавеющей стали] и не покрытое материалом, предназначенным для улучшения его фиксации и стабильности за счет прорастания кости. Изделие может комплектоваться крепежными изделиями для имплантации (например, винтами и болтами). Имплантация осуществляется с использованием костного цемента. Продольный желоб по передней и задней поверхности.
- Офсет: >34 - ≤ 36 мм
- Офсет, мм: > 36 и ≤ 38, > 38 и ≤ 40, > 40 и ≤ 42, > 42 и ≤ 44, > 44 и ≤ 46, > 46 и ≤ 48,> 48 и ≤ 50
- Применение с дистальным централизатором: Нет
- Сечение: Овальное
- Форма: Клиновидная
- Шеечно-диафизарный угол, ⁰,град: >130 - ≤ 135
- Диаметр: >28 - ≤ 32 мм
- Диаметр, мм: ≥ 22 и ≤ 28
- Конус шейки: 12/14
- МРТсовместимость: Есть
- Материал: Кобальт-хромовый сплав
- Назначение: Стерильный имплантируемый искусственный заменитель поврежденной в результате травмы и заболевания головки бедренной кости с металлической внешней поверхностью. Он присоединяется к оси ножки эндопротеза бедренной кости и сочленяется с эндопротезом вертлужной впадины в качестве составной части тотального эндопротеза тазобедренного сустава и с биполярным компонентом частичного эндопротеза тазобедренного сустава. Изделие имеет частично сферическую форму; доступны изделия разных размеров.
- Офсет головки (длина шейки): >-5 - ≤ 0 мм
- Офсет головки (длина шейки), мм: > 0 и ≤ +5, > +5 и ≤ +10, > +10 и ≤ +15
- Назначение: Стерильный имплантируемый основной компонент тотального эндопротеза тазобедренного сустава (ацетабулярный компонент). Компонент представляет собой цельную конструкцию, полностью сделанную из металла [например, нержавеющей стали, титана (Ti)]; могут прилагаться вспомогательные изделия для имплантации/фиксации (например, винты, хирургические направители, пробный протез, анатомические модели). Форма компонента: полусфера. Отверстия для фиксации компонента винтами. Способ фиксации компонента: бесцементная фиксация типа "пресс-фит". Материал чашки титановый сплав. Типоразмеры чашек: от 42 мм до 68 мм с величиной шага 2 мм. Возможность использования полиэтиленовых, керамических, вкладышей. Пористое покрытие в виде титановой проволоки, выполненное путем изотермической ковки. Внутренний механизм зажимного конуса для приема жестких вкладышей, на основе конуса Морзе, а также выступ для фиксации полиэтиленового вкладыша.
- Внутренний диаметр вкладыша, мм: ≥ 22 и ≤ 32, > 32 и ≤ 42
- Назначение: "Стерильный имплантируемый компонент двухкомпонентного протеза ветлужной впадины, который помещается в протез оболочки ветлужной впадины, изготовлен из полиэтилена (включая хиламер, сшитый полиэтилен) и не содержит стабилизирующий компонент, ограничивающий объем движений бедра. Материал вкладыша полиэтилен с крестовидной молекулярной решеткой. Имеет полиэтиленовые блокирующие бороздки и антиротационные зубцы. Вид вкладыша с 0° град. и 10° град. элевацией. Внешний диаметр соответствует размеру чашки. "
- Диаметр, мм: 6,5 мм
- Длина, мм: 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80
- Назначение: Небольшой стерильный стержень с резьбой и со шлицованной головкой, изготавливается из материала, который химически не деградирует и не рассасывается в результате естественных процессов организма (включая такие металлы, пригодные для имплантации, как хирургическая сталь, титановый сплав или углеродное волокно). Выпускается в нескольких разновидностях: кортикальный, спонгиозный, лодыжечный, ладьевидный, с частичной резьбой и с полной резьбой, саморезный и канюлированный. Любой из них может быть «стягивающим винтом» и использоваться для достижения компрессии между фрагментами кости. Изготовлен из титанового сплава-Ti-6Al-4V.
- Длина: >130 - ≤ 140 мм
- Длина, мм: > 140 и ≤ 150, > 150 и ≤ 16, > 160 и ≤ 170, > 170 и ≤ 180, > 180 и ≤ 190, > 190 и ≤ 200
- Количество типоразмеров, шт: 14 шт
- Конус шейки: 12/14
- Материал: Титан, титановый сплав
- Назначение: Стерильное имплантируемое изделие. Фиксация изделия осуществляется путем внедрения его дистального конца в корковый слой оставшейся части естественной бедренной кости. При этом достигается механическое сцепление без применения костного цемента. Изделие изготавливается из металла [например, кобальт-хромового сплава (Co-Cr), титана (Ti), нержавеющей стали]. Воротник отсутствует. В проксимальной части имплантата в латеральной зоне имеется четыре рядных отверстий.
- Офсет: >30 - ≤ 35 мм
- Офсет, мм: > 35 и ≤ 40, > 40 и ≤ 45, > 45 и ≤ 50, > 50 и ≤ 55
- Покрытие: Частичное
- Сечение: Многоугольное
- Форма: Клиновидная
- Шеечно-диафизарный угол, ⁰,град: >130 - ≤ 135
- Диаметр: >28 - ≤ 32 мм
- Диаметр, мм: ≥ 22 и ≤ 28
- Конус шейки: 12/14
- МРТсовместимость: Есть
- Материал: Нержавеющая сталь
- Назначение: Стерильный имплантируемый искусственный заменитель поврежденной в результате травмы или заболевания головки бедренной кости с металлической внешней поверхностью (например, из титанового сплава). Он присоединяется к оси ножки/стержня или адаптера головки/ножки эндопротеза бедренной кости и сочленяется с эндопротезом вертлужной впадины в качестве составной части тотального эндопротеза тазобедренного сустава или с биполярным компонентом частичного эндопротеза тазобедренного сустава. Изделие может иметь различную форму, от частично до полностью сферической (шаровидной); доступны изделия разных размеров.
- Офсет головки (длина шейки): >-5 - ≤ 0 мм
- Офсет головки (длина шейки), мм: > 0 и ≤ +5
- Назначение: "Стерильный имплантируемый основной компонент тотального эндопротеза тазобедренного сустава (ацетабулярный компонент). Компонент представляет собой цельную конструкцию, полностью сделанную из металла [например, нержавеющей стали, титана (Ti)]; могут прилагаться вспомогательные изделия для имплантации/фиксации (например, винты, хирургические направители, пробный протез, анатомические модели). Форма компонента: полусфера. Отверстия для фиксации компонента винтами. Способ фиксации компонента: бесцементная фиксация типа ""пресс-фит"". Материал чашки титановый сплав. Типоразмеры чашек: от 42 мм до 68 мм с величиной шага 2 мм. Возможность использования полиэтиленовых, керамических, вкладышей. Пористое покрытие в виде титановой проволоки, выполненное путем изотермической ковки. Внутренний механизм зажимного конуса для приема жестких вкладышей, на основе конуса Морзе, а также выступ для фиксации полиэтиленового вкладыша. "
- Внутренний диаметр вкладыша, мм: ≥ 22 и ≤ 32, > 32 и ≤ 42
- Назначение: "Стерильный имплантируемый компонент двухкомпонентного протеза ветлужной впадины, который помещается в протез оболочки ветлужной впадины. Изготовлен из полиэтилена (включая хиламер, сшитый полиэтилен) и не содержит стабилизирующий компонент, ограничивающий объем движений бедра. Материал вкладыша полиэтилен с крестовидной молекулярной решеткой. Имеет полиэтиленовые блокирующие бороздки и антиротационные зубцы. Вид вкладыша с 0° град. и 10° град. элевацией. Внешний диаметр соответствует размеру чашки. "
- Диаметр, мм: 6,5 мм
- Длина (по заявке заказчика), мм: 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80
- Назначение: Небольшой стерильный стержень с резьбой и со шлицованной головкой, изготавливается из материала, который химически не деградирует и не рассасывается в результате естественных процессов организма (включая такие металлы, пригодные для имплантации, как хирургическая сталь, титановый сплав или углеродное волокно). Выпускается в нескольких разновидностях: кортикальный, спонгиозный, лодыжечный, ладьевидный, с частичной резьбой и с полной резьбой, саморезный и канюлированный. Любой из них может быть «стягивающим винтом» и использоваться для достижения компрессии между фрагментами кости. Изготовлен из титанового сплава-Ti-6Al-4V.
- Длина: >135 - ≤ 145 мм
- Длина, мм: > 145 и ≤ 155, > 155 и ≤ 165
- Исполнение: Латерализованная
- Исполнение 2: Стандартная
- Количество типоразмеров, шт: 9 шт
- Конус шейки: 12/14 (включая 6° )
- МРТсовместимость: Есть
- Материал: Нержавеющая сталь
- Назначение: Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное Это цельное изделие, сделанное из металла [например, кобальт-хромового сплава (Co-Cr), титана (Ti), нержавеющей стали] и не покрытое материалом, предназначенным для улучшения его фиксации и стабильности за счет прорастания кости. Изделие может комплектоваться крепежными изделиями для имплантации (например, винтами и болтами). Имплантация осуществляется с использованием костного цемента. Продольный желоб по передней и задней поверхности.
- Офсет: >34 - ≤ 36 мм
- Офсет, мм: > 36 и ≤ 38, > 38 и ≤ 40, > 40 и ≤ 42, > 42 и ≤ 44, > 44 и ≤ 46, > 46 и ≤ 48,> 48 и ≤ 50
- Применение с дистальным централизатором: Нет
- Сечение: Овальное
- Форма: Клиновидная
- Шеечно-диафизарный угол, ⁰,град: >130 - ≤ 135
- Диаметр: >28 - ≤ 32 мм
- Диаметр, мм: ≥ 22 и ≤ 28
- Конус шейки: 12/14
- МРТсовместимость: Есть
- Материал: Нержавеющая сталь
- Назначение: Стерильный имплантируемый искусственный заменитель поврежденной в результате травмы или заболевания головки бедренной кости с металлической внешней поверхностью (например, из титанового сплава). Он присоединяется к оси ножки/стержня или адаптера головки/ножки эндопротеза бедренной кости и сочленяется с эндопротезом вертлужной впадины в качестве составной части тотального эндопротеза тазобедренного сустава или с биполярным компонентом частичного эндопротеза тазобедренного сустава. Изделие может иметь различную форму, от частично до полностью сферической (шаровидной); доступны изделия разных размеров.
- Офсет головки (длина шейки): >-5 - ≤ 0 мм
- Офсет головки (длина шейки), мм: > 0 и ≤ +5
- Длина: >135 - ≤ 145 мм
- Длина, мм: > 145 и ≤ 155, > 155 и ≤ 165
- Исполнение: Латерализованная
- Исполнение 2: Стандартная
- Количество типоразмеров, шт: 9 шт
- Конус шейки: 12/14 (включая 6° )
- МРТсовместимость: Есть
- Материал: Нержавеющая сталь
- Назначение: Стерильное имплантируемое изделие, цельное, сделанное из металла [например, кобальт-хромового сплава (Co-Cr), титана (Ti), нержавеющей стали] и не покрытое материалом, предназначенным для улучшения его фиксации и стабильности за счет прорастания кости. Изделие может комплектоваться крепежными изделиями для имплантации (например, винтами и болтами). Имплантация осуществляется с использованием костного цемента. Продольный желоб по передней и задней поверхности.
- Офсет: >34 - ≤ 36 мм
- Офсет, мм: > 36 и ≤ 38, > 38 и ≤ 40, > 40 и ≤ 42, > 42 и ≤ 44, > 44 и ≤ 46, > 46 и ≤ 48,> 48 и ≤ 50
- Применение с дистальным централизатором: Нет
- Сечение: Овальное
- Форма: Клиновидная
- Шеечно-диафизарный угол, ⁰,град: >130 - ≤ 135
- Диаметр: >28 - ≤ 32 мм
- Диаметр, мм: ≥ 22 и ≤ 28
- Конус шейки: 12/14
- МРТсовместимость: Есть
- Материал: Нержавеющая сталь
- Назначение: Стерильный имплантируемый искусственный заменитель поврежденной в результате травмы или заболевания головки бедренной кости с металлической внешней поверхностью (например, из титанового сплава). Он присоединяется к оси ножки/стержня или адаптера головки/ножки эндопротеза бедренной кости и сочленяется с эндопротезом вертлужной впадины в качестве составной части тотального эндопротеза тазобедренного сустава или с биполярным компонентом частичного эндопротеза тазобедренного сустава. Изделие может иметь различную форму, от частично до полностью сферической (шаровидной); доступны изделия разных размеров.
- Офсет головки (длина шейки): >-5 - ≤ 0 мм
- Офсет головки (длина шейки), мм: > 0 и ≤ +5
- Внешний диаметр, мм: ≥ 36 и ≤ 50, > 50 и ≤ 66
- Внутренний диаметр, мм: ≥ 22 и ≤ 28 мм
- Количество типоразмеров, шт: 10 шт
- МРТсовместимость: Неважно
- Материал внешней оболочки: Кобальт-хромовый сплав
- Назначение: Стерильное имплантируемое изделие полусферической формы, которое используется в качестве компонента частичного эндопротеза тазобедренного сустава (феморального компонента). Его внешняя поверхность сочленяется с вертлужной впадиной, где оно свободно вращается, а его внутренняя поверхность сочленяется с эндопротезом головки бедренной кости, обеспечивая свободное вращение головки. Это изделие цельной конструкции обычно состоит из наружной металлической оболочки (например, из титанового сплава) и внутреннего полиэтиленового (ПЭ) вкладыша. Оно обычно используется у пожилых пациентов с переломами бедренной кости. Соединение осуществляется с помощью специального устройства типа "пресс". Форма - полая сфера с плоским основанием, внутри которой установлен полимерный (UHMWPE) вкладыш.
- Назначение: "Костный цемент, представляющий из себя самоотвердевающую цементообразную смесь, предназначенную для крепления металлических или полимерных эндопротезов к естественной кости во время артропластических операций, с наличием гентамицина (антибиотика), средней вязкости. Наличие следующих характеристик костного цемента: Состав: Порошковый костный цемент (• Метилметакрилат, • перекись бензоила, • сульфат бария, • сульфат гентамицина (в цементе с антибиотиком). Жидкий костный цемент (• Метилметакрилат, • N, N – диметил-р-толуидин, • Гидрохинон). Затвердение костного цемента средней вязкости при температуре в операционной комнате 23°С должно происходить за 80 секунд при условии, что на смешивание тратится 40 секунд, время ожидания составляет 95 секунд, а рабочее время не превышает 325 секунд. Общее время от начала перемешивания порошкового и жидкого костного цемента до полного затвердения не должно превышать 540 секунд при указанной выше температуре в операционной комнате."
- Расфасовка, грамм: 40 г
- Назначение: "Костный цемент, представляющий из себя самоотвердевающую цементообразную смесь, предназначенную для крепления металлических или полимерных эндопротезов к естественной кости во время артропластических операций, средней вязкости. Состав: Порошковый костный цемент (• Метилметакрилат, • перекись бензоила, • сульфат бария) Жидкий костный цемент ( • Метилметакрилат, • N, N – диметил-р-толуидин, • Гидрохинон) Затвердение костного цемента средней вязкости при температуре в операционной комнате 23°С должно происходить за 80 секунд при условии, что на смешивание тратится 40 секунд, время ожидания составляет 95 секунд, а рабочее время не превышает 325 секунд. Общее время от начала перемешивания порошкового и жидкого костного цемента до полного затвердения не должно превышать 540 секунд при указанной выше температуре в операционной комнате."
- Расфасовка, грамм: 40 г
- Назначение: "Костный цемент, представляющий из себя самоотвердевающую цементообразную смесь, предназначенную для крепления металлических или полимерных эндопротезов к естественной кости во время артропластических операций, с наличием гентамицина (антибиотика), средней вязкости. Наличие следующих характеристик костного цемента: Состав: Порошковый костный цемент (• Метилметакрилат, • перекись бензоила, • сульфат бария, • сульфат гентамицина (в цементе с антибиотиком). Жидкий костный цемент (• Метилметакрилат, • N, N – диметил-р-толуидин, • Гидрохинон). Затвердение костного цемента средней вязкости при температуре в операционной комнате 23°С должно происходить за 80 секунд при условии, что на смешивание тратится 40 секунд, время ожидания составляет 95 секунд, а рабочее время не превышает 325 секунд. Общее время от начала перемешивания порошкового и жидкого костного цемента до полного затвердения не должно превышать 540 секунд при указанной выше температуре в операционной комнате."
- Расфасовка, грамм: 40 г
- Внешний диаметр: ≥ 40 и ≤ 42 мм
- Внешний диаметр, мм: > 42 и ≤ 44 , > 44 и ≤ 46, > 46 и ≤ 48, > 48 и ≤ 50, > 50 и ≤ 52, > 52 и ≤ 54, > 54 и ≤ 56, > 56 и ≤ 58, > 58 и ≤ 60, > 60 и ≤ 62, > 62 и ≤ 64
- Входной диаметр для бедренной головки: >26 - ≤ 30 мм
- Входной диаметр для бедренной головки, мм: ≥ 30 и ≤ 34 мм
- Исполнение: Низкопрофильный
- Назначение: Стерильный имплантируемый главный компонент тотального протеза бедренного сустава (компонент, относящийся к вертлужной впадине) для замены или восстановления вертлужной впадины. Компонент представляет собой цельную конструкцию, полностью сделанную из полиэтилена (полиэтиленовый колпачок); может включать устройства для фиксации (например, винты) для присоединения к телу. Фиксация цементная. Форма - правильная полусфера. Рентгенконтрастные кольца на полюсе чашки и экваторе.
- Наличие антилюксационного элемента: Неважно
- Угол наклона края, ⁰,град: >0 - ≤ 5
- Назначение: "Костный цемент, представляющий из себя самоотвердевающую цементообразную смесь, предназначенную для крепления металлических или полимерных эндопротезов к естественной кости во время артропластических операций, средней вязкости. Состав: Порошковый костный цемент (• Метилметакрилат, • перекись бензоила, • сульфат бария) Жидкий костный цемент ( • Метилметакрилат, • N, N – диметил-р-толуидин, • Гидрохинон) Затвердение костного цемента средней вязкости при температуре в операционной комнате 23°С должно происходить за 80 секунд при условии, что на смешивание тратится 40 секунд, время ожидания составляет 95 секунд, а рабочее время не превышает 325 секунд. Общее время от начала перемешивания порошкового и жидкого костного цемента до полного затвердения не должно превышать 540 секунд при указанной выше температуре в операционной комнате."
- Расфасовка, грамм: 40 г
- Назначение: "Костный цемент, представляющий из себя самоотвердевающую цементообразную смесь, предназначенную для крепления металлических или полимерных эндопротезов к естественной кости во время артропластических операций, средней вязкости. Состав: Порошковый костный цемент (• Метилметакрилат, • перекись бензоила, • сульфат бария) Жидкий костный цемент ( • Метилметакрилат, • N, N – диметил-р-толуидин, • Гидрохинон) Затвердение костного цемента средней вязкости при температуре в операционной комнате 23°С должно происходить за 80 секунд при условии, что на смешивание тратится 40 секунд, время ожидания составляет 95 секунд, а рабочее время не превышает 325 секунд. Общее время от начала перемешивания порошкового и жидкого костного цемента до полного затвердения не должно превышать 540 секунд при указанной выше температуре в операционной комнате."
- Расфасовка, грамм: 40 г
- Назначение: "Костный цемент, представляющий из себя самоотвердевающую цементообразную смесь, предназначенную для крепления металлических или полимерных эндопротезов к естественной кости во время артропластических операций, средней вязкости. Состав: Порошковый костный цемент (• Метилметакрилат, • перекись бензоила, • сульфат бария) Жидкий костный цемент ( • Метилметакрилат, • N, N – диметил-р-толуидин, • Гидрохинон) Затвердение костного цемента средней вязкости при температуре в операционной комнате 23°С должно происходить за 80 секунд при условии, что на смешивание тратится 40 секунд, время ожидания составляет 95 секунд, а рабочее время не превышает 325 секунд. Общее время от начала перемешивания порошкового и жидкого костного цемента до полного затвердения не должно превышать 540 секунд при указанной выше температуре в операционной комнате."
- Расфасовка, грамм: 40 г
- Внешний диаметр: ≥ 36 и ≤ 50 мм
- Внутренний диаметр: ≥ 22 и ≤ 28 мм
- МРТсовместимость: Есть
- Материал внешней оболочки: Кобальт-хромовый сплав
- Назначение: Стерильное имплантируемое изделие полусферической формы, которое используется в качестве компонента частичного эндопротеза тазобедренного сустава (феморального компонента). Его внешняя поверхность сочленяется с вертлужной впадиной, где оно свободно вращается, а его внутренняя поверхность сочленяется с эндопротезом головки бедренной кости, обеспечивая свободное вращение головки. Это изделие цельной конструкции обычно состоит из наружной металлической оболочки (например, из титанового сплава) и внутреннего полиэтиленового (ПЭ) вкладыша. Оно обычно используется у пожилых пациентов с переломами бедренной кости. Запорный механизм компонента выполнен в виде стопорного кольца.
- Назначение: "Костный цемент, представляющий из себя самоотвердевающую цементообразную смесь, предназначенную для крепления металлических или полимерных эндопротезов к естественной кости во время артропластических операций, средней вязкости. Состав: Порошковый костный цемент (• Метилметакрилат, • перекись бензоила, • сульфат бария) Жидкий костный цемент ( • Метилметакрилат, • N, N – диметил-р-толуидин, • Гидрохинон) Затвердение костного цемента средней вязкости при температуре в операционной комнате 23°С должно происходить за 80 секунд при условии, что на смешивание тратится 40 секунд, время ожидания составляет 95 секунд, а рабочее время не превышает 325 секунд. Общее время от начала перемешивания порошкового и жидкого костного цемента до полного затвердения не должно превышать 540 секунд при указанной выше температуре в операционной комнате."
- Расфасовка, грамм: 40 г
- Назначение: "Костный цемент, представляющий из себя самоотвердевающую цементообразную смесь, предназначенную для крепления металлических или полимерных эндопротезов к естественной кости во время артропластических операций, средней вязкости. Состав: Порошковый костный цемент (• Метилметакрилат, • перекись бензоила, • сульфат бария) Жидкий костный цемент ( • Метилметакрилат, • N, N – диметил-р-толуидин, • Гидрохинон) Затвердение костного цемента средней вязкости при температуре в операционной комнате 23°С должно происходить за 80 секунд при условии, что на смешивание тратится 40 секунд, время ожидания составляет 95 секунд, а рабочее время не превышает 325 секунд. Общее время от начала перемешивания порошкового и жидкого костного цемента до полного затвердения не должно превышать 540 секунд при указанной выше температуре в операционной комнате."
- Расфасовка, грамм: 40 г
Система эндопротезирования тазобедренного сустава LATITUDTM (Hip Replacement System LATITUDTM)
Meril Healthcare Pvt. Ltd. (Мэрил Хелскеар Пвт. Лтд.) · страна: Индия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор эндопротеза тазобедренного сустава тотального
Beijing Chunlizhengda Medical Instruments Co., Ltd. («Бэйцзин Чуньличжэнда Медикал Инструментс Ко., Лтд.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Эндопротезы для протезирования тазобедренного сустава
Zimmer Inc. (Зиммер Инк.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Протезы тазобедренного сустава с принадлежностями
"Санатметал Ортопедик энд Трауматолоджик Эквипмент Мануфактурер Лтд." · страна: Венгрия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Эндопротезы тазобедренного сустава по ТУ 9438-003-56838784-2008
ООО "ЭндоАрт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Эндопротезы тазобедренные
"Зиммер Свитзерланд Мануфэкчуринг ГмбХ" · страна: Швейцария
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Головка бедренная ТС 12/14 кобальт-хромовая для эндопротезирования тазобедренного сустава
Beijing Montagne Medical Device Co., Ltd. ("Бэйцзин Монтань Медикал Девайс Ко., Лтд.") · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Эндопротезы тазобедренного сустава Stryker
Howmedica Osteonics Corp. (Хоумедика Остеоникс Корп.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Головка бедренная кобальт-хромовая 12/14
Zimmer Inc. · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Эндопротезы тазобедренного сустава
"Эскулап АГ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Компоненты для эндопротезирования тазобедренного сустава
Smith & Nephew, Inc./Смит энд Нефью, Инк. · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Компоненты эндопротезов тазобедренного сустава
Koltec GmbH (Колтек ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Имплантаты для эндопротезирования и реконструкции тазобедренного сустава United
"Юнайтед Ортопедик Корпорейшн" · страна: Тайвань (Китай)
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
Набор изделий для тотального и субтотального эндопротезирования суставов и инструменты для их установки "ОСТЕОМЕД" по ТУ 9438-002-58261811-2008
ООО "ОСТЕОМЕД-М" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Протезы тазобедренного сустава
"ЭВОЛЮТИС" · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗