Поставка медицинских изделий № А-14 (Лот 3)
По 1 из 16 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Новоизмайловское, ул. Костюшко, д. 2 литера А, 196247с 8 часов 45 минут до 15 часов 00 минут по рабочим дням по адресу: 196247, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Новоизмайловское, ул. Костюшко, д. 2 литера А, на склад Заказчика (далее – Место доставки)
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Подведение итогов
- 20.08.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Грузкова Римма Андреевна · 7-812-4151903 · zakupki@hospital26.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Анатомическая форма: Левая, Правая
- Исполнение: Без сохранения задней крестообразной связки
- Крепление: С выступами
- МРТсовместимость: Есть
- Материал: Кобальт-хромовый сплав
- Медиолатеральный размер: ≥ 52,0 и ≤ 57,0 мм. или > 57,0 и ≤ 62,0 мм. или > 62,0 и ≤ 67,0 мм. или > 67,0 и ≤ 72,0 мм.
- Назначение компонента: Первичный
- Переднезадний размер: > 45,0 и ≤ 50,0 мм. или > 50,0 и ≤ 55,0 мм. или > 55,0 и ≤ 60,0 мм. или > 60,0 и ≤ 65,0 мм. или > 65,0 и ≤ 70,0 мм.
- Расстояние между мыщелками: ≥ 16,0 и ≤ 18,0 мм.
- Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков бедренной кости (феморальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие изготавливается из металла [например, сплавов кобальт-хром (Co-Cr), кобальт-хром-молибден (Co-Cr-Mo) или титана (Ti)] и не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие разработано для сочленения с тибиальным и, при необходимости, пателлярным компонентами эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента.: соответствие
- Материал Кобальт-хромовый сплав Тип компонента Универсальный Фиксация Цементная Форма В виде т-образной платформы во фронтальном сечении, в поперечном сечении - анатомически идентичная поверхности опила мыщелкового блока большеберцовой кости Особенность конструкции Наличие в комплекте запорной планки на большеберцовом компоненте Количество типоразмеров 8 шт.: соответствие
- Медиально-латеральный размер (по заявке Заказчика): 59; 63; 67; 71; 75; 79; 83; 87; мм.
- Анатомическая форма: Универсальная
- Высота: > 66,0 и ≤ 72,0 мм. или ≥ 60,0 и ≤ 66,0 мм. или ≥ 52,0 и ≤ 57,0 мм.
- Медиолатеральный размер: > 65,0 и ≤ 70,0 мм. или > 70,0 и ≤ 75,0 мм. или > 80,0 и ≤ 85,0 мм.
- Переднезадний размер: > 40,0 и ≤ 44,0 или > 44,0 и ≤ 48,0 или > 48,0 и ≤ 52,0 или > 52,0 и ≤ 54,0
- Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков большеберцовой кости (тибиальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие полностью изготавливается из полиэтилена и не покрывается материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Оно предназначено для сочленения с вкладышем и феморальным компонентом эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента.: соответствие
- Толщина: > 10,0 и ≤ 12,0 мм. или > 8,0 и ≤ 10,0 мм. или > 12,0 и ≤ 14,0 мм. или > 16,0 и ≤ 18,0 мм.
- Жесткая фиксация методом защелкивания в тибиальном компоненте в не менее 5-и точках 7 типоразмеров по ширине и 4 типоразмера по высоте: Наличие
- Имплантируемое изделие, предназначенное для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной или ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава. Оно обычно представляет собой цельный полиэтиленовый (ПЭ) вкладыш определенной формы или более сложное изделие (например, направляющий рычаг с ножкой, которая вставляется в большеберцовый желоб, и полимерная накладка), которое лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Как правило, изделие изготавливается из металла и/или полимера.: соответствие
- Анатомическая форма: Левая, Правая
- Исполнение: Без сохранения задней крестообразной связки, C сохранением задней крестообразной связки
- Крепление: С выступами
- МРТсовместимость: Есть
- Материал: Кобальт-хромовый сплав
- Медиолатеральный размер: ≥ 52,0 и ≤ 57,0 мм.; > 57,0 и ≤ 62,0 мм.; > 62,0 и ≤ 67,0 мм.; > 67,0 и ≤ 72,0 мм.; > 72,0 и ≤ 77,0 мм.; > 77,0 и ≤ 82,0 мм.;
- Назначение компонента: Первичный
- Переднезадний размер: > 45,0 и ≤ 50,0 мм.; > 50,0 и ≤ 55,0 мм.; > 55,0 и ≤ 60,0 мм.; > 60,0 и ≤ 65,0 мм.; > 65,0 и ≤ 70,0 мм.; > 70,0 и ≤ 75,0 мм.
- Расстояние между мыщелками: ≥ 16,0 и ≤ 18,0 мм.; > 20,0 и ≤ 22,0 мм.
- Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков бедренной кости (феморальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие изготавливается из металла [например, сплавов кобальт-хром (Co-Cr), кобальт-хром-молибден (Co-Cr-Mo) или титана (Ti)] и не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие разработано для сочленения с тибиальным и, при необходимости, пателлярным компонентами эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента.: соответствие
- Жесткая фиксация методом защелкивания в тибиальном компоненте 3 типоразмера по ширине и 6 типоразмеров по высоте: Наличие
- Имплантируемое изделие, предназначенное для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной или ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава. Оно обычно представляет собой цельный полиэтиленовый (ПЭ) вкладыш определенной формы или более сложное изделие (например, направляющий рычаг с ножкой, которая вставляется в большеберцовый желоб, и полимерная накладка), которое лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Как правило, изделие изготавливается из металла и/или полимера.: соответствие
- Анатомическая форма: Левая, Правая
- Исполнение: Без сохранения задней крестообразной связки, C сохранением задней крестообразной связки
- Крепление: Без выступов
- МРТсовместимость: Есть
- Материал: Кобальт-хромовый сплав
- Медиолатеральный размер: ≥ 52,0 и ≤ 57,0 мм.; > 77,0 и ≤ 82,0 мм.; > 72,0 и ≤ 77,0 мм.; > 67,0 и ≤ 72,0 мм.; > 62,0 и ≤ 67,0 мм.; > 57,0 и ≤ 62,0 мм.
- Назначение компонента: Первичный
- Переднезадний размер: > 70,0 и ≤ 75,0 мм.; > 65,0 и ≤ 70,0 мм.; > 60,0 и ≤ 65,0 мм.; > 55,0 и ≤ 60,0 мм.; > 50,0 и ≤ 55,0 мм.;
- Расстояние между мыщелками: ≥ 16,0 и ≤ 18,0 мм.; > 18,0 и ≤ 20,0 мм.; > 20,0 и ≤ 22,0 мм.
- Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков бедренной кости (феморальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие изготавливается из металла [например, сплавов кобальт-хром (Co-Cr), кобальт-хром-молибден (Co-Cr-Mo) или титана (Ti)] и не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие разработано для сочленения с тибиальным и, при необходимости, пателлярным компонентами эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента.: соответствие
- Имплантируемое изделие, предназначенное для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной или ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава. Оно обычно представляет собой цельный полиэтиленовый (ПЭ) вкладыш определенной формы или более сложное изделие (например, направляющий рычаг с ножкой, которая вставляется в большеберцовый желоб, и полимерная накладка), которое лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Как правило, изделие изготавливается из металла и/или полимера. Жесткая фиксация методом защелкивания в тибиальном компоненте 7 типоразмеров по ширине и 4 типоразмера по высоте: соответствие
- Материал Кобальт-хромовый сплав Крепление С выступами Назначение Первичный Исполнение С сохранением задней крестообразной связки Анатомическая форма Правая Левая Количество типоразмеров 10 шт.: соответствие
- Медиалатеральный размер (по заявке Заказчика): 58,8; 61,1; 63,5; 65,9; 68,3; 70,6; 73,0; 75,4; 77,8; 82,6; мм.
- Переднезадний размер в диапазоне (по заявке Заказчика): 55; 57,5; 60; 62,5; 65; 67,5; 70; 72,5; 75; 80; мм.
- Расстояние между мыщелками в диапазоне (по заявке Заказчика): 18; 20; 22; 24; мм.
- Жесткая фиксация методом защелкивания в тибиальном компоненте: Наличие
- Имплантируемое изделие, предназначенное для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной или ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава. Оно обычно представляет собой цельный полиэтиленовый (ПЭ) вкладыш определенной формы или более сложное изделие (например, направляющий рычаг с ножкой, которая вставляется в большеберцовый желоб, и полимерная накладка), которое лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Как правило, изделие изготавливается из металла и/или полимера.: соответствие
- Типоразмеры по высоте: 10, 12, 14, мм.
- Типоразмеры по ширине: 66, 74, 82 мм.
- Анатомическая форма: Правая Левая
- Возможность фиксации тибиальных блоков и ножек удлинителей Возможность фиксации тибиальной прокладки с помощью винта: Наличие
- МРТсовместимость: Есть
- Материал: Титан, титановый сплав
- Медиолатеральный размер: ≥ 58,0 и ≤ 60,0 мм. или > 60,0 и ≤ 62,0 мм. или > 66,0 и ≤ 68,0 мм. или > 74,0 и ≤ 76,0 мм. или > 82,0 и ≤ 84,0 мм.
- Переднезадний размер: > 40,0 и ≤ 42,0 мм. > 42,0 и ≤ 44,0 мм. > 44,0 и ≤ 46,0 мм. > 46,0 и ≤ 48,0 мм. > 48,0 и ≤ 50,0 мм. > 50,0 и ≤ 52,0 мм. > 52,0 и ≤ 54,0 мм.
- Стерильное имплантируемое изделие, разработанное для замещения мыщелков большеберцовой кости (тибиальный компонент) при проведении первичной имплантации двумыщелкового эндопротеза коленного сустава или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие изготавливается из металла [например, кобальт-хрома (Co-Cr)] и покрывается материалом (например, гранулами, гидроксиапатитом, сеткой), обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие предназначено для сочленения с вкладышем и феморальным компонентом эндопротеза коленного сустава; его имплантация может проводиться с использованием костного цемента или без него.: соответствие
- Тип крепления: С выступами
- Анатомическая форма: Правая Левая
- Возможность фиксации тибиальных блоков и ножек удлинителей Возможность фиксации тибиальной прокладки с помощью винта: Наличие
- МРТсовместимость: Есть
- Материал: Титан, титановый сплав
- Медиолатеральный размер: > 60,0 и ≤ 62,0 мм.; > 64,0 и ≤ 66,0 мм.; > 72,0. и ≤ 74,0. мм.; > 80,0 и ≤ 82,0 мм.; > 88,0 и ≤ 90,0 мм.
- Переднезадний размер: > 40,0 и ≤ 42,0 мм.; > 44,0 и ≤ 46,0 мм.; > 48,0 и ≤ 50,0 мм.; > 50,0 и ≤ 52,0 мм.; > 52,0 и ≤ 54,0 мм.; > 56,0 и ≤ 58,0 мм.
- Стерильное имплантируемое изделие, разработанное для замещения мыщелков большеберцовой кости (тибиальный компонент) при проведении первичной имплантации двумыщелкового эндопротеза коленного сустава или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие изготавливается из металла [например, кобальт-хрома (Co-Cr)] и покрывается материалом (например, гранулами, гидроксиапатитом, сеткой), обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие предназначено для сочленения с вкладышем и феморальным компонентом эндопротеза коленного сустава; его имплантация может проводиться с использованием костного цемента или без него.: соответствие
- Тип крепления: С выступами
- Анатомическая форма: Универсальная
- Возможность пятиточечной фиксации вкладыша: Соответствие
- МРТсовместимость: Есть
- Материал: Кобальт-хромовый сплав
- Медиолатеральный размер: ≥ 58,0 и ≤ 60,0 мм.; > 60,0 и ≤ 62,0 мм.; > 64,0 и ≤ 66,0 мм.; > 70,0 и ≤ 72,0 мм.; > 74,0 и ≤ 76,0 мм.; > 76,0 и ≤ 78,0 мм.
- Переднезадний размер.: ≥ 38,0 и ≤ 40,0 мм.; > 40,0 и ≤ 42,0 мм.; > 44,0 и ≤ 46,0 мм.; > 46,0 и ≤ 48,0 мм.; > 48,0 и ≤ 50,0 мм.; > 50,0 и ≤ 52,0 мм.; > 52,0 и ≤ 54,0 мм.
- Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков большеберцовой кости (тибиальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие изготавливается из металла [например, сплавов кобальт-хром (Co-Cr), кобальт-хром-молибден (Co-Cr-Mo) или титана (Ti)] и не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие разработано для сочленения с вкладышем и/или феморальным компонентом эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента.: соответствие
- Тип крепления: Ножка
- Медиолатеральный размер: ≥ 52 и ≤ 57 мм.; > 77,0 и ≤ 82,0 мм.; > 72,0 и ≤ 77,0 мм.; > 67,0 и ≤ 72,0 мм.; > 62,0 и ≤ 67,0 мм.; > 57,0 и ≤ 62,0 мм.;
- Переднезадний размер: > 70,0 и ≤ 75,0 мм.; > 65,0 и ≤ 70,0 мм.; > 60,0 и ≤ 65,0 мм.; > 55,0 и ≤ 60,0 мм.; > 50,0 и ≤ 55,0 мм.;
- Расстояние между мыщелками: ≥ 16,0 и ≤ 18,0 мм.; > 18,0 и ≤ 20,0 мм.; > 20,0 и ≤ 22,0 мм.;
- Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков бедренной кости (феморальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие изготавливается из металла [например, сплавов кобальт-хром (Co-Cr), кобальт-хром-молибден (Co-Cr-Mo) или титана (Ti)] и не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие разработано для сочленения с тибиальным и, при необходимости, пателлярным компонентами эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента. Назначение компонента Первичный Анатомическая форма Левая Правая Исполнение Без сохранения задней крестообразной связки C сохранением задней крестообразной связки Крепление С выступами МРТсовместимость Есть Материал Кобальт-хромовый сплав: соответствие
- Медиолатеральный размер: ≥ 58,0 и ≤ 60,0 мм.; > 60,0 и ≤ 62,0 мм.; > 64,0 и ≤ 66,0 мм.; > 70,0 и ≤ 72,0 мм.; > 74,0 и ≤ 76,0 мм.; > 76,0 и ≤ 78,0 мм.;
- Переднезадний размер: ≥ 38,0 и ≤ 40,0 мм.; > 40,0 и ≤ 42,0 мм.; > 44,0 и ≤ 46,0 мм.; > 46,0 и ≤ 48,0 мм.; > 48,0 и ≤ 50,0 мм.; > 50,0 и ≤ 52,0 мм.; > 52,0 и ≤ 54,0 мм.;
- Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков большеберцовой кости (тибиальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие изготавливается из металла [например, сплавов кобальт-хром (Co-Cr), кобальт-хром-молибден (Co-Cr-Mo) или титана (Ti)] и не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие разработано для сочленения с вкладышем и/или феморальным компонентом эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента. Анатомическая форма Универсальная МРТсовместимость Есть Материал Кобальт-хромовый сплав Тип крепления Ножка: соответствие
Эндопротез коленного сустава
Smith & Nephew, Inc. (Смит энд Нефью, Инк.) · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Эндопротезы коленного сустава Motivation
Beijing Montagne Medical Device Co., Ltd. ("Бэйцзин Монтань Медикал Девайс Ко., Лтд.") · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Эндопротезы коленного сустава Triathlon
Howmedica Osteonics Corp. · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
рзн 2024/23804 тибиальный вкладыш
эндопротез коленного сустава destiknee knee system вариант исполнения компонент большеберцовый серии cr
эндопротез коленного сустава destiknee knee system вариант исполнения компонент большеберцовый серии ps