Поставка реагентов для ИФА и для определения групп крови (13) для СПб ГБУЗ КДП № 1 в 2026 году
По 4 из 18 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Ланское, пр-кт Приморский, д. 3 литера А, 197183
Оплата и обязательства
- Гарантия, срок годности
Срок годности на весь поставляемый товар должен быть не менее 6 месяцев с даты подписания Заказчиком документа о приемке в единой информационной систе…
Срок годности на весь поставляемый товар должен быть не менее 6 месяцев с даты подписания Заказчиком документа о приемке в единой информационной системе в сфере закупок.
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 23.09.2026, итоги 24.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Гурьева Мария Александровна · 7-812-5767818 · kdp1.goszakaz@zdrav.spb.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≥ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера.: соответствие
- Диапазон определения концентраций, Ед/мл: ≥ 0 и ≤ 1200
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 50
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа: двухстадийный «сэндвич»
- Набор реагентов адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Продолжительность основных инкубаций (без ТМБ): ≤ 60 мин
- Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы: соответствие
- Стоп-реагент: соляная кислота
- Термостатируемое шейкирование + 37°С для обеспечения точности результатов: соответствие
- Чувствительность, Ед/мл: ≤ 7,5
- Аналитическая чувствительность набора, МЕ/мл.: ≤ 0,01
- Водно-солевой раствор для разведения препаратов крови: наличие
- Водно-солевой раствор для разведения, концентрированного конъюгата: наличие
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок и коньюгата стрептавидина с пероксидазой хрена: соответствие
- Двухстадийный вариант "сэндвича".: соответствие
- Диагностическая специфичность ≥ 99,91% на выборке, содержащей ≥ 5000 образцов, включающих доноров, беременных женщин, гемодиализных пациентов и препараты крови: соответствие
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 100
- Количество выполняемых тестов: 960 шт
- Количество промывок в одном цикле: ≤ 8
- Концентрированный конъюгат стрептавидина с пероксидазой хрена: наличие
- Концентрированный раствор для промывки лунок: наличие
- Конъюгат моноклональных антител к HBsAg с биотином: наличие
- Набор реагентов адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора: соответствие
- Набор реагентов предназначен для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке, плазме и препаратах крови человека (иммуноглобулине, альбумине, лейкоцитарном интерфероне, криопреципитате).: соответствие
- Назначение: Для анализаторов Alisei и ручной постановки анализа
- Обеспечение отсутствия перекрестной реактивности с гепатитом С, цитомегаловирусом, вирусом простого герпеса, вирусом ветряной оспы, сифилисом, вирусом Эпштейна-Барр, токсоплазмой (IgM), вирусом краснухи (IgG), от ВИЧинфицированных пациентов, от пациентов с невирусной болезнью печени, с системной красной волчанкой и от пациентов, в чьих пробах обнаружен ревматоидный фактор): соответствие
- Общее количество циклов промывки: ≤ 1
- Отрицательная контрольная проба: соответствие
- Положительная контрольная проба: соответствие
- Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора: соответствие
- Рамка планшета позволяет разламывать стрипы до лунок, что обеспечивает дробное применение набора: соответствие
- СТОП-реагент: готовый, 1Н раствор соляной кислоты
- Слабоположительная контрольная проба: соответствие
- Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор: наличие
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин: ≥ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера.: соответствие
- Диапазон определения концентраций, МЕ/мл: 0 - 500
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 20
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа: одностадийный «сэндвич»-вариант твердофазного иммуноферментного анализа
- Набор реагентов должен быть совместим с анализатором Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора: соответствие
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ), мин: ≤ 90 мин
- Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы: соответствие
- Стоп-реагент: соляная кислота
- Термостатируемое шейкирование + 37°С: соответствие
- Чувствительность, МЕ/мл: ≤ 2,3
- Количество анализируемых образцов, без учета контрольных образцов: ≥ 20 шт
- Количество выполняемых тестов: 24 шт
- Количество исследуемого образца, мкл: ≤ 100
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Наличие контрольного отрицательного образца: ≥ 1 см[3*]; мл
- Наличие контрольного положительного образца: ≥ 1 см[3*]; мл
- Наличие цветовой кодировки реагентов: соответствие
- Подтверждение положительных первичных скрининговых результатов: соответствие
- Специфичность теста: ≥ 99,5 ПРОЦ
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов:: ≥ 15 мин
- Диапазон определения концентраций, мМЕ/мл: ≥ 0 и ≤ 100
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 20
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа:: одностадийный «сэндвич»
- Набор реагентов адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы: соответствие
- Стоп-реагент: соляная кислота
- Чувствительность, мМЕ/мл: ≤ 0,25
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≤ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: соответствие
- Диапазон определения концентраций, нмоль/л: ≥ 0 и ≤ 200
- Количество анализируемой сыворотки, мкл.: ≤ 20
- Количество определений:: ≥ 96 шт
- Метод анализа: одностадийный «сэндвич»
- Набор реагентов адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора: соответствие
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 60 мин
- Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы: соответствие
- Стоп-реагент: соляная кислота
- Термостатируемое шейкирование + 37°C для обеспечения точности результатов: соответствие
- Чувствительность, нмоль/л.: ≤ 2
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≥ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера.: соответствие
- Диапазон определения концентраций , мкг/мл: ≥ 0 и ≤ 60
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 50
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа: конкурентный одностадийный
- Набор реагентов адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора: соответствие
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 30 мин
- Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы: соответствие
- Стоп-реагент: соляная кислота
- Термостатируемое шейкирование + 37°C для обеспечения точности результатов: соответствие
- Чувствительность, мкг/мл: ≤ 0,3
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≤ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: соответствие
- Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора: соответствие
- Диапазон определения концентраций, нмоль/л.: ≥ 0 и ≤ 50
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 50
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа: конкурентный одностадийный
- Назначение: Для анализаторов ALISEI
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 90 мин
- Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы: соответствие
- Стоп-реагент: соляная кислота
- Термостатируемое шейкирование + 37°C для обеспечения точности результатов: соответствие
- Чувствительность, нмоль/л.: ≤ 0,2
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≥ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: соответствие
- Диапазон определения концентраций, мМЕ/мл.: ≥ 0 и ≤ 100
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 50
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа: одностадийный «сэндвич»
- Набор реагентов адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора: соответствие
- Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
- Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы: соответствие
- Стоп-реагент: соляная кислота
- Чувствительность, мМЕ/мл: ≤ 0,25
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов, мин: ≥ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: соответствие
- Допускается рекалибровка по калибровочным пробам 2 и 5 (КП №2, №5): Соответствие
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 20
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Метод анализа: одностадийный «сэндвич»
- Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ), мин.: ≤ 30 мин
- Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы: соответствие
- Стоп-реагент: соляная кислота
- Термостатируемое шейкирование + 37°С: соответствие
- Чувствительность, нг/мл: ≤ 5
- Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению: наличие
- Вариант проведения твердофазного ИФА: двухстадийный "сэндвич"
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок: соответствие
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 40
- Количество выполняемых тестов: 960 шт
- Концентрированный раствор для промывки лунок: наличие
- Коньюгат -анти-hIgGIgM-пероксидаза: наличие
- На планшете иммобилизированы рекомбинантные антигены к ВГС (core, NS3, NS4 и NS5): соответствие
- Назначение: Для анализаторов Alisei и ручной постановки анализа
- Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ): ≤ 60 мин
- Общее число циклов промывки: ≤ 2
- Отрицательная контрольная проба: наличие
- Положительная контрольная проба: наличие
- Рамка планшета позволяет разламывать стрипы до лунок, что обеспечивает дробное применение набора: соответствие
- СТОП-реагент: готовый, 1Н раствор соляной кислоты
- Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре не более +37°С для обеспечения точности результатов: соответствие
- Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор: наличие
- Число промывок в цикле: ≤ 4
- абор реагентов адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора: соответствие
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≥ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера.: соответствие
- Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора: соответствие
- Диапазон определения концентраций, МЕ/мл: ≥ 2 и ≤ 1000
- Допускается рекалибровка по калибровочным пробам 2 и 5 (КП №2, №5): соответствие
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 50
- Количество выполняемых исследований: 192 шт
- Метод анализа: двухстадийный твердофазный иммуноферментный
- Назначение: Для анализаторов ALISEI
- Продолжительность основных инкубаций (без ТМБ): ≤ 60 мин
- Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы: соответствие
- Стоп-реагент: соляная кислота
- Термостатируемое шейкирование + 37°С для обеспечения точности результатов: соответствие
- Чувствительность, МЕ/мл: ≤ 2
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≥ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера.: соответствие
- Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора: соответствие
- Диапазон определения концентраций, мкМЕ/мл: ≥ 0,02 и ≤ 50
- Допускается рекалибровка по калибровочным пробам 2 и 5 (КП №2, №5): Соответствие
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 50
- Количество выполняемых исследований: 192 шт
- Метод анализа: Метод анализа – одностадийный «сэндвич»
- Набор реагентов должен быть предназначен для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке и плазме крови человека: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов Alisei Q.S.
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 60 мин
- Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы: соответствие
- Стоп-реагент: соляная кислота
- Термостатируемое шейкирование + 37°С для обеспечения точности результатов: соответствие
- Чувствительность, мкМЕ/мл: ≤ 0,02
- Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: ≥ 15 мин
- Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера.: соответствие
- Диапазон определения концентраций, пмоль/л: ≥ 0 и ≤ 100
- Допускается рекалибровка по калибровочным пробам 3 и 4 (КП №3, №4): Соответствие
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 20
- Количество выполняемых исследований: 192 шт
- Метод анализа: конкурентный одностадийный
- Набор реагентов адаптирован для анализатора Alisei Q.S. Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора: соответствие
- Набор реагентов предназначен для количественного иммуноферментного определения свободного тироксина в сыворотке и плазме крови человека: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов ALISEI
- Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): ≤ 60 мин
- Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы: соответствие
- Стоп-реагент: соляная кислота
- Термостатируемое шейкирование + 37°С для обеспечения точности результатов: соответствие
- Чувствительность, пмоль/л.: ≤ 1
Реагент Anti-A,B для качественного определения эритроцитарных антигенов группы ABO методом агглютинации на системе автоматической иммуногематологической микропланшетной BECKMAN COULTER PK7400, в вариантах исполнения
«ДИАГАСТ» (DIAGAST) · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагент для определения антигенов А,В эритроцитов человека "Пеликлон анти-А,В (IgM) моноклональный" 3x10мл (Pelikloon anti A,B (IgМ) monoclonal, 3x10ml)
"Санквин Реагентс Б.В." · страна: Нидерланды
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты для типирования антигенов эритроцитов и выявления антиэритроцитарных антител
"Антитоксин ГмбХ" · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов диагностических жидких для определения групп крови человека по антигенам эритроцитов АВО (ИзосероклоныТМ анти-А, анти-В, анти-АВ, анти-А1) по ТУ 9398-221-50878647-01
Фонд "МеДиКлон" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗