Поставка медицинских изделий (48) в СПб ГБУЗ "Городская больница № 33"
Виды изделий в закупке: Набор белья для осмотра/хирургических процедур, стерильный, одноразового использования
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Условия поставки и оплаты
из извещения
Оплата
≤ 7 рабочих дней
по закону; в проекте контракта не найден
Аванс
нет
Поставка
см. проект контракта
Обеспечение заявки
9 915 ₽
0.5% от НМЦК
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
Адрес поставки
- г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. город Колпино, ул. Карла Маркса, д. 21 литера А, 196653Склад
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 23.09.2026, итоги 25.09.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Зорькина Ирина Валерьевна · 7-812-4608144 · zakupki.33@yandex.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупкеДополнительная информация и документы
Закупка в ЕИС ↗
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
1. Набор белья для осмотра/хирургических процедур, стерильный, одноразового использования
≥ 1 шт · Простыня имеет Т-образную ф… · 2-х слойный материал, состо… · ≥ 290 см · ≥ 180 см · ≥ 265 см · ≥ 260…
90 Штука · 2 870 ₽/ед.
· ОКПД2 14.12.30.190
· КТРУ 14.12.30.190-00000020
запрет импорта
Товар не найден
в каталоге вида разобрано 2 из 59 изделий реестра
2. Набор белья для осмотра/хирургических процедур, стерильный, одноразового использования
Простыня имеет отверстие с… · 2-х слойный материал, состо… · ≥ 320 см · ≥ 180 см · ≥ 1 шт · не менее 140х80 с…
135 Штука · 2 117 ₽/ед.
· ОКПД2 14.12.30.190
· КТРУ 14.12.30.190-00000020
запрет импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- 1.1. Описание простыни для ограничения операционного поля: Простыня имеет отверстие с адгезивным краем вокруг, с впитывающей зоной и карманамиМатериал карманов простыни изготовлен из полиэтилена высокой прочности. Карманы имеют 2 отделения. Все швы у кармана запаяны промышленным способом, карманы расположены с двух сторон от отверстия. Адгезивный слой – полоса гипоаллергенного медицинского клея для обеспечения плотной фиксации ленты к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, липкий край не вызывает мацерацию кожи и не отслаивается в процессе работы и при снятии бумажной полосы. Простыня имеет ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыни, в т.ч. конструктивных элементов не должен иметь проколов, надрезов и других дефектов, части полотна соединяются друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Конструктивные элементы простыни не должны отклеиваться, разрываться в процессе использования.
- 1.2. Материал изготовления простыни для ограничения операционного поля: 2-х слойный материал, состоящий из двух слоев впитывающего и влагонепроницаемого: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из полипропилена с гидрофильными свойствами, не должен ворситься, отслаиваться от влагонепроницаемого слоя, должен удерживать адгезивные элементы без отслоения. Второй слой- влагонепроницаемый пленочный материал не допускает протекания. Плотность первого слоя ≥ 40 г/м²; второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал плотностью ≥ 20 г/м²; толщиной не менее 35 мкм. Слои соединены между собой термически, клеевое соединение недопустимо.
- 1.3.Длина простыни для ограничения операционного поля: ≥ 320 см
- 1.4.Ширина простыни для ограничения операционного поля: ≥ 180 см
- 1.5.Размер отверстия простыни для ограничения операционного поля: не менее 26х32 см
- 1.6. Размер впитывающей зоны в простыне: не менее 40х70 см
- 1.Количество простыней для ограничения операционного поля: ≥ 1 шт
- 2. Чехол на инструментальный стол: ≥ 1 шт
- 2.1.Размер чехла на инструментальный стол: не менее 140х80 см
- 2.2.Чехол на инструментальный стол: изготовлен из полиэтилена высокой прочности с впитывающей зоной из мягкого нетканого материала спанлейс сетчатой структуры продольно-поперечного формования, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и минимальным ворсоотделением. Впитывающая зона должна быть надежно зафиксирована на поверхности чехла с четырех сторон по периметру.
- 2.3.Толщина полиэтилена высокой прочности, мкм: ≥ 60
- 2.4. Размер впитывающей зоны чехла на инструментальный стол: не менее 80х70 см
- 3. Чехол хирургический нетканый: ≥ 1 шт
- 3.1.Размер чехла хирургического нетканого: не менее 15х200 см
- 3.2.Материал чехла хирургического нетканого: Полиэтилен высокой прочности. Полиэтилен не должен разрываться в местах спайки (прочность шва идентична прочности основного материала); должен быть устойчив к растяжению (не разрываться при растяжении); не должен терять прочности (надрыв/прокол полиэтилена не должен приводить к частичному или полному разрушению изделия).
- 3.3.Толщина полиэтилена высокой прочности, мкм: ≥ 60
- 3.4. Описание чехла хирургического нетканого: С одного конца чехол имеет конусообразную форму с отверстием диаметром 3±0,1 см, с другого конца чехол имеет форму цилиндра. Чехол имеет телескопическое сложение для удобства его применения и фиксирующие элементы на обоих концах размером 3х20±0,5 см с адгезивным краем
- Внешняя упаковка должна открываться без использования режущих инструментов: Соответствие
- Исполнение: Набор медицинский хирургический одноразовый стерильный (для лапароскопии)
- На простынях для ограничения операцион-ного поля, сложенных операционной уклад-кой, нанесена маркировка для ориентации расположения простыни относительно тела пациента: Наличие
- Укладка простыней должна обеспечивать их стерильность при разворачивании: Соответствие
3. Набор белья для осмотра/хирургических процедур, стерильный, одноразового использования
Простыня со встроенными пок… · 2-х слойный материал, состо… · ≥ 180 см · ≥ 1 шт · не менее 140х80 см · изгото…
45 Штука · 2 007 ₽/ед.
· ОКПД2 14.12.30.190
· КТРУ 14.12.30.190-00000020
запрет импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- 1.1. Описание простыни для ограничения операционного поля: Простыня со встроенными покрытием для ног, с отверстием №1 с адгезивным краем вокруг, двумя отверстиями №2, встроенным приспособлением для внутреннего обследования (напальчник из латекса), с карманом для сбора и отвода жидкости. В край кармана встроен гибкий элемент, позволяющий придать карману объемную форму. Карман герметично встроен в простыню. Простыня имеет ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыни, в т.ч. конструктивных элементов не должен иметь проколов, надрезов и других дефектов, части полотна соединяются друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Конструктивные элементы простыни не должны отклеиваться, разрываться в процессе использования., Простыня со встроенными покрытием для ног, с отверстием №1 с адгезивным краем вокруг, двумя отверстиями №2, встроенным приспособлением для внутреннего обследования (напальчник из латекса), с карманом для сбора и отвода жидкости. В край кармана встроен гибкий элемент, позволяющий придать карману объемную форму. Карман герметично встроен в простыню. Простыня имеет ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыни, в т.ч. конструктивных элементов не должен иметь проколов, надрезов и других дефектов, части полотна соединяются друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Конструктивные элементы простыни не должны отклеиваться, разрываться в процессе использования.
- 1.10. Длина отвода жидкости у кармана простыни для ограничения операционного поля: ≥ 80 см
- 1.11.Материал кармана: Термостойкий полиэтилен высокой прочности. Полиэтилен не должен плавиться от соприкосновения с используемым функциональным оборудованием; не должен разрываться в местах спайки (прочность шва идентична прочности основного материала); должен быть устойчив к растяжению (не разрываться при растяжении); не должен терять прочности (надрыв/прокол полиэтилена не должен приводить к частичному или полному разрушению изделия).
- 1.2. Материал изготовления простыни для ограничения операционного поля: 2-х слойный материал, состоящий из двух слоев впитывающего и влагонепроницаемого: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы и полиэфира, не должен ворситься, отслаиваться от влагонепроницаемого слоя, должен удерживать адгезивные элементы без отслоения. Второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал не допускает протекания. Плотность первого слоя ≥ 35 г/м²; второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал плотностью ≥ 35 г/м²; толщиной не менее 45 мкм. Слои соединены между собой термически, клеевое соединение недопустимо.
- 1.3.Длина простыни для ограничения операционного поля: ≥ 180 см
- 1.4.Ширина простыни для ограничения операционного поля в нижней части: ≥ 265 см
- 1.5.Ширина простыни для ограничения операционного поля в верхней части: ≥ 180 см
- 1.6.Диаметр отверстия № 1 простыни для ограничения операционного поля: ≥ 7 см
- 1.7. Адгезивный слой: полоса гипоаллергенного медицинского клея для обеспечения плотной фиксации ленты к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, липкий край не вызывает мацерацию кожи и не отслаивается при намокании в процессе работы и при снятии бумажной полосы
- 1.8. Диаметр отверстий № 2 простыни для ограничения операционного поля: ≥ 5 см
- 1.9.Размер кармана для сбора и отвода жидкости простыни для ограничения операционного поля: не менее 70х49 см
- 1.Количество простыни для ограничения операционного поля: ≥ 1 шт
- 2. Чехол на инструментальный стол: ≥ 1 шт
- 2.1.Размер чехла на инструментальный стол: не менее 140х80 см
- 2.2.Чехол на инструментальный стол: изготовлен из полиэтилена высокой прочности с впитывающей зоной из мягкого нетканого материала спанлейс сетчатой структуры продольно-поперечного формования, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и минимальным ворсоотделением. Впитывающая зона должна быть надежно зафиксирована на поверхности чехла с четырех сторон по периметру.
- 2.3.Толщина полиэтилена высокой прочности, мкм: ≥ 60
- 2.4. Размер впитывающей зоны чехла на инструментальный стол: не менее 80х70 см
- Внешняя упаковка должна открываться без использования режущих инструментов: Соответствие
- Исполнение: Набор медицинский хирургический одноразовый стерильный (для трансуретральной резекции)
- На простынях для ограничения операцион-ного поля, сложенных операционной уклад-кой, нанесена маркировка для ориентации расположения простыни относительно тела пациента: Наличие
- Укладка простыней должна обеспечивать их стерильность при разворачивании: Соответствие
4. Набор белья для осмотра/хирургических процедур, стерильный, одноразового использования
с отверстием со встроенной… · 2-х слойный материал, состо… · ≥ 320 см · ≥ 180 см · ≥ 1 шт · не менее 140х80 с…
10 Штука · 2 155 ₽/ед.
· ОКПД2 14.12.30.190
· КТРУ 14.12.30.190-00000020
запрет импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- 1.1. Описание простыни для ограничения операционного поля: с отверстием со встроенной операционной пленкой и карманом для сбора и отвода жидкости. В край кармана встроен гибкий элемент, позволяющий придать карману объемную форму. Карман герметично встроен в простыню. Простыня имеет ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыни, в т.ч. конструктивных элементов не должен иметь проколов, надрезов и других дефектов, части полотна соединяются друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Конструктивные элементы простыни не должны отклеиваться, разрываться в процессе использования.
- 1.2. Материал изготовления простыни для ограничения операционного поля: 2-х слойный материал, состоящий из двух слоев впитывающего и влагонепроницаемого: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы и полиэфира, не должен ворситься, отслаиваться от влагонепроницаемого слоя, должен удерживать адгезивные элементы без отслоения. Второй слой- влагонепроницаемый пленочный материал не допускает протекания. Плотность первого слоя ≥ 35 г/м²; второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал плотностью ≥ 35 г/м²; толщиной не менее 45 мкм. Слои соединены между собой термически, клеевое соединение недопустимо.
- 1.3.Длина простыни для ограничения операционного поля: ≥ 320 см
- 1.4.Ширина простыни для ограничения операционного поля: ≥ 180 см
- 1.5.Размер отверстия простыни для ограничения операционного поля: не менее 32х40 см
- 1.6.Инцизионная пленка: встроенная, эластичная, полиуретановая разрезаемая, с нанесенным полиакрилатным гипоаллергенным клеем; обеспечивает изоляцию тканевых волокон поверхности кожи, не вызывая раздражения, защиту от проникновения бактерии
- 1.7.Размер кармана для сбора и отвода жидкости простыни для ограничения операционного поля: не менее 70х49 см
- 1.8. Длина отвода жидкости у кармана простыни для ограничения операционного поля: ≥ 80 см
- 1.9.Материал кармана: Термостойкий полиэтилен высокой прочности. Полиэтилен не должен плавиться от соприкосновения с используемым функциональным оборудованием; не должен разрываться в местах спайки (прочность шва идентична прочности основного материала); должен быть устойчив к растяжению (не разрываться при растяжении); не должен терять прочности (надрыв/прокол полиэтилена не должен приводить к частичному или полному разрушению изделия).
- 1.Количество простыней для ограничения операционного поля не менее 1 шт: ≥ 1 шт
- 2. Чехол на инструментальный стол: ≥ 1 шт
- 2.1.Размер чехла на инструментальный стол: не менее 140х80 см
- 2.2.Чехол на инструментальный стол: изготовлен из полиэтилена высокой прочности с впитывающей зоной из мягкого нетканого материала спанлейс сетчатой структуры продольно-поперечного формования, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и минимальным ворсоотделением. Впитывающая зона надежно зафиксирована на поверхности чехла с четырех сторон по периметру.
- 2.3.Толщина полиэтилена высокой прочности, мкм: ≥ 60
- 2.4. Размер впитывающей зоны чехла на инструментальный стол: не менее 80х70 см
- Внешняя упаковка должна открываться без использования режущих инструментов: Соответствие
- Исполнение: Набор медицинский хирургический одноразовый стерильный (для контактной нефролитотрипсии)
- На простынях для ограничения операцион-ного поля, сложенных операционной уклад-кой, нанесена маркировка для ориентации расположения простыни относительно тела пациента: Наличие
- Укладка простыней должна обеспечивать их стерильность при разворачивании: Соответствие
5. Набор белья для осмотра/хирургических процедур, стерильный, одноразового использования
с отверстием и адгезивным к… · 2-х слойный материал, состо… · ≥ 240 см · ≥ 120 см · ≥ 1 шт · не менее 140х80 …
200 Штука · 1 396 ₽/ед.
· ОКПД2 14.12.30.190
· КТРУ 14.12.30.190-00000020
запрет импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- 1.1. Описание простыни для ограничения операционного поля: с отверстием и адгезивным краем вокруг. Имеет ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыни, в т.ч. конструктивных элементов не должен иметь проколов, надрезов и других дефектов, части полотна соединяются друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Конструктивные элементы простыни не должны отклеиваться, разрываться в процессе использования.
- 1.2. Материал изготовления простыни для ограничения операционного поля: 2-х слойный материал, состоящий из двух слоев впитывающего и влагонепроницаемого: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы и полиэфира, не должен ворситься, отслаиваться от влагонепроницаемого слоя, должен удерживать адгезивные элементы без отслоения. Второй слой- влагонепроницаемый пленочный материал не допускает протекания. Плотность первого слоя ≥ 35 г/м²; второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал плотностью ≥ 35 г/м²; толщиной не менее 45 мкм. Слои соединены между собой термически, клеевое соединение недопустимо.
- 1.3.Длина простыни для ограничения операционного поля: ≥ 240 см
- 1.4.Ширина простыни для ограничения операционного поля: ≥ 120 см
- 1.5.Размер отверстия простыни для ограничения операционного поля: не менее 10х20 см
- 1.6. Адгезивный слой: полоса гипоаллергенного медицинского клея для обеспечения плотной фиксации ленты к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, липкий край не вызывает мацерацию кожи и не отслаивается при намокании в процессе работы и при снятии бумажной полосы.
- 1.Количество простыней для ограничения операционного поля: ≥ 1 шт
- 2. Чехол на инструментальный стол: ≥ 1 шт
- 2.1.Размер чехла на инструментальный стол: не менее 140х80 см
- 2.2.Чехол на инструментальный стол: изготовлен из полиэтилена высокой прочности с впитывающей зоной из мягкого нетканого материала спанлейс сетчатой структуры продольно-поперечного формования, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и минимальным ворсоотделением. Впитывающая зона должна быть надежно зафиксирована на поверхности чехла с четырех сторон по периметру.
- 2.3.Толщина полиэтилена высокой прочности, мкм: ≥ 60
- 2.4. Размер впитывающей зоны чехла на инструментальный стол: не менее 80х70 см
- 3.1. Материал изготовления простыни на операционный стол: 2-х слойный материал, состоящий из двух слоев впитывающего и влагонепроницаемого: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вис-козы и полиэфира, не должен ворситься, отслаиваться от влагонепроницаемого слоя, должен удерживать адгезив-ные элементы без отслоения. Второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал не допускает протекания. Плотность первого слоя ≥ 35 г/м²; второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал плотностью ≥ 35 г/м²; толщиной не менее 45 мкм. Слои соединены между собой термически, клеевое соединение недопустимо.
- 3.2.Длина простыни на операционный стол: ≥ 180 см
- 3.3.Ширина простыни на операционный стол: ≥ 140 см
- 3.Количество простыней на операционный стол: ≥ 1 шт
- Внешняя упаковка должна открываться без использования режущих инструментов: Соответствие
- Исполнение: Набор медицинский хирургический одноразовый стерильный (для гинекологических операций)
- На простынях для ограничения операционного поля, сложенных операционной укладкой, нанесена маркировка для ориентации расположения простыни относительно тела пациента: Наличие
- Укладка простыней должна обеспечивать их стерильность при разворачивании: Соответствие
6. Набор белья для осмотра/хирургических процедур, стерильный, одноразового использования
Простыня со встроенными пок… · 2-х слойный материал, состо… · ≥ 180 см · Соответствие · Набор медицинский хир…
100 Штука · 1 420 ₽/ед.
· ОКПД2 14.12.30.190
· КТРУ 14.12.30.190-00000020
запрет импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- 1.1. Описание простыни для ограничения операционного поля: Простыня со встроенными покрытием для ног, с отверстием с адгезивным краем вокруг, с карманом для сбора и отвода жидкости. Имеет ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыни, в т.ч. конструктивных элементов не должен иметь проколов, надрезов и других дефектов, части полотна соединяются друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Конструктивные элементы простыни не должны отклеиваться, разрываться в процессе использования.
- 1.10.Материал кармана: Термостойкий полиэтилен высокой прочности. Полиэтилен не должен плавиться от соприкосновения с используемым функциональным оборудованием; не должен разрываться в местах спайки (прочность шва идентична прочности основного материала); должен быть устойчив к растяжению (не разрываться при растяжении); не должен терять прочности (надрыв/прокол полиэтилена не должен приводить к частичному или полному разрушению изделия).
- 1.2. Материал изготовления простыни для ограничения операционного поля: 2-х слойный материал, состоящий из двух слоев впитывающего и влагонепроницаемого: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы и полиэфира, не должен ворситься, отслаиваться от влагонепроницаемого слоя, должен удерживать адгезивные элементы без отслоения. Второй слой- влагонепроницаемый пленочный материал не допускает протекания. Плотность первого слоя ≥ 35 г/м²; второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал плотностью ≥ 35 г/м²; толщиной не менее 45 мкм. Слои соединены между собой термически, клеевое соединение недопустимо.
- 1.3.Длина простыни для ограничения операционного поля: ≥ 180 см
- 1.4.Ширина простыни для ограничения операционного поля в нижней части: ≥ 265 см
- 1.5.Ширина простыни для ограничения операционного поля в верхней части: ≥ 180 см
- 1.6. Размер отверстия простыни для ограничения операционного поля: не менее 9х13,5 см
- 1.7. Адгезивный слой: полоса гипоаллергенного медицинского клея для обеспечения плотной фиксации ленты к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, липкий край не вызывает мацерацию кожи и не отслаивается при намокании в процессе работы и при снятии бумажной полосы.
- 1.8.Размер кармана для сбора и отвода жидкости простыни для ограничения операционного поля: не менее 70х49 см
- 1.9. Длина отвода жидкости у кармана простыни для ограничения операционного поля: ≥ 80 см
- 1.Количество простыни для ограничения операционного поля: ≥ 1 шт
- 2. Пеленка нетканая: ≥ 1 шт
- 2.1.Размер пеленки нетканой: не более 35х35 см
- 2.2. Материал пеленки нетканой: нетканый полипропиленовый 4-х слойный материал (спанбонд-мелтблаун-мелтблаун-спанбонд). Мягкий, легкий материал, не раздражает кожных покровов.
- 2.3. Плотность материала пеленки нетканой, г/м²: ≥ 25
- Внешняя упаковка должна открываться без использования режущих инструментов: Соответствие
- Исполнение: Набор медицинский хирургический одноразовый стерильный (для гинекологических операций)
- На простынях для ограничения операционного поля, сложенных операционной укладкой, должна быть нанесена маркировка для ориентации расположения простыни относительно тела пациента: Наличие
- Укладка простыней должна обеспечивать их стерильность при разворачивании: Соответствие
7. Набор белья для осмотра/хирургических процедур, стерильный, одноразового использования
с отверстием со встроенной… · 2-х слойный материал, состо… · ≥ 340 см · ≥ 180 см · ≥ 1 шт · не более 140х80 с…
110 Штука · 2 004 ₽/ед.
· ОКПД2 14.12.30.190
· КТРУ 14.12.30.190-00000020
запрет импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- 1.1. Описание простыни для ограничения операционного поля: с отверстием со встроенной операционной пленкой и карманами. Материал карманов простыни изготовлен из полиэтилена высокой прочности. Все швы у кармана запаяны промышленным способом, карманы расположены с двух сторон от отверстия. Имеет ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыни, в т.ч. конструктивных элементов не должен иметь проколов, надрезов и других дефектов, части полотна соединяются друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Конструктивные элементы простыни не должны отклеиваться, разрываться в процессе использования.
- 1.2. Материал изготовления простыни для ограничения операционного поля: 2-х слойный материал, состоящий из двух слоев впитывающего и влагонепроницаемого: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы и полиэфира, не должен ворситься, отслаиваться от влагонепроницаемого слоя, должен удерживать адгезивные элементы без отслоения. Второй слой- влагонепроницаемый пленочный материал не допускает протекания. Плотность первого слоя ≥ 35 г/м²; второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал плотностью ≥ 35 г/м²; толщиной не менее 45 мкм. Слои соединены между собой термически, клеевое соединение недопустимо.
- 1.3.Длина простыни для ограничения операционного поля: ≥ 340 см
- 1.4.Ширина простыни для ограничения операционного поля: ≥ 180 см
- 1.5.Размер отверстия простыни для ограничения операционного поля: не менее 20х30 см
- 1.6.Инцизионная пленка: встроенная, эластичная, полиуретановая разрезаемая, с нанесенным полиакрилатным гипоаллергенным клеем; обеспечивает изоляцию тканевых волокон поверхности кожи, не вызывая раздражения, защиту от проникновения бактерии
- 1.7.Размер впитывающей зоны в простыне: не менее 40х50 см
- 1.8.Размер карманов простыни для ограничения операционного поля: не менее 50х30 см
- 1.9.Материал карманов: Термостойкий полиэтилен высокой прочности. Полиэтилен не должен плавиться от соприкосновения с используемым функциональным оборудованием; не должен разрываться в местах спайки (прочность шва идентична прочности основного материала); должен быть устойчив к растяжению (не разрываться при растяжении); не должен терять прочности (надрыв/прокол полиэтилена не должен приводить к частичному или полному разрушению изделия).
- 1.Количество простыней для ограничения операционного поля: ≥ 1 шт
- 2. Чехол на инструментальный стол: ≥ 1 шт
- 2.1.Размер чехла на инструментальный стол: не более 140х80 см
- 2.2.Чехол на инструментальный стол: изготовлен из полиэтилена высокой прочности с впитывающей зоной из мягкого нетканого материала спанлейс сетчатой структуры продольно-поперечного формования, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и минимальным ворсоотделением. Должна быть надежно зафиксирована на поверхности чехла с четырех сторон по периметру.
- 2.3.Толщина полиэтилена высокой прочности, мкм: ≥ 60
- 2.4. Размер впитывающей зоны чехла на инструментальный стол: не более 80х70 см
- Внешняя упаковка должна открываться без использования режущих инструментов: Соответствие
- Исполнение: Набор медицинский хирургический одноразовый стерильный (для полостных операций)
- На простынях для ограничения операционного поля, сложенных операционной укладкой, должна быть нанесена маркировка для ориентации расположения простыни относительно тела пациента: Наличие
- Укладка простыней должна обеспечивать их стерильность при разворачивании: Соответствие
8. Набор белья для осмотра/хирургических процедур, стерильный, одноразового использования
В простыню должен быть встр… · 2-х слойный материал, состо… · ≥ 320 см · ≥ 180 см · ≥ 1 шт · не менее 140х80 …
25 Штука · 1 938 ₽/ед.
· ОКПД2 14.12.30.190
· КТРУ 14.12.30.190-00000020
запрет импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- 1.1. Описание простыни для ограничения операционного поля: В простыню должен быть встроен карман для сбора и отвода жидкости, в котором встроены два эластичных элемента из термопластического каучука с отверстием для конечности, которые обеспечивают возможность изменения размера операционного доступа. Элемент должен прочно фиксировать покрытие на конечности пациента во время операции, не вызывать мацерации кожи, не пропускать жидкость. Элемент должен надежно фиксироваться к простыне термическим способом, что гарантирует герметичное соединение, устойчивое к большому количеству воды и не разрушающееся при растягивании. В край кармана встроен гибкий элемент, позволяющий придать карману объемную форму. Карман герметично встроен в простыню. Простыня имеет ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыни, в т.ч. конструктивных элементов не должен иметь проколов, надрезов и других дефектов, части полотна соединяются друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Конструктивные элементы простыни не должны отклеиваться, разрываться в процессе использования
- 1.2. Материал изготовления простыни для ограничения операционного поля: 2-х слойный материал, состоящий из двух слоев впитывающего и влагонепроницаемого: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы и полиэфира, не должен ворситься, отслаиваться от влагонепроницаемого слоя, должен удерживать адгезивные элементы без отслоения. Второй слой- влагонепроницаемый пленочный материал не допускает протекания. Плотность первого слоя ≥ 35 г/м²; второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал плотностью ≥ 35 г/м²; толщиной не менее 45 мкм. Слои соединены между собой термически, клеевое соединение недопустимо.
- 1.3.Длина простыни для ограничения операционного поля: ≥ 320 см
- 1.4.Ширина простыни для ограничения операционного поля: ≥ 180 см
- 1.5. Диаметр отверстия простыни для ограничения операционного поля: ≥ 7 см
- 1.6.Размер кармана для сбора и отвода жидкости простыни для ограничения операционного поля: не менее 70х49 см
- 1.7. Длина отвода жидкости у кармана простыни для ограничения операционного поля: ≥ 80 см
- 1.9.Материал кармана: Термостойкий полиэтилен высокой прочности. Полиэтилен не должен плавиться от соприкосновения с используемым функциональным оборудованием; не должен разрываться в местах спайки (прочность шва идентична прочности основного материала); должен быть устойчив к растяжению (не разрываться при растяжении); не должен терять прочности (надрыв/прокол полиэтилена не должен приводить к частичному или полному разрушению изделия).
- 1.Количество простыней для ограничения операционного поля: ≥ 1 шт
- 2. Чехол на инструментальный стол: ≥ 1 шт
- 2.1.Размер чехла на инструментальный стол: не менее 140х80 см
- 2.2.Чехол на инструментальный стол: изготовлен из полиэтилена высокой прочности с впитывающей зоной из мягкого нетканого материала спанлейс сетчатой структуры продольно-поперечного формования, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и минимальным ворсоотделением. Впитывающая зона должна быть надежно зафиксирована на поверхности чехла с четырех сторон по периметру.
- 2.3.Толщина полиэтилена высокой прочности, мкм: ≥ 60
- 2.4. Размер впитывающей зоны чехла на инструментальный стол: не менее 80х70 см
- Внешняя упаковка должна открываться без использования режущих инструментов: Соответствие
- Исполнение: Набор медицинский хирургический одноразовый стерильный (для артроскопии коленного сустава)
- На простынях для ограничения операционного поля, сложенных операционной укладкой, должна быть нанесена маркировка для ориентации расположения простыни относительно тела пациента: Наличие
- Укладка простыней должна обеспечивать их стерильность при разворачивании: Соответствие
9. Набор белья для осмотра/хирургических процедур, стерильный, одноразового использования
≥ 1 шт · не менее 140х80 см · изготовлен из полиэтилена в… · ≥ 60 мкм · не менее 80х70 см · Соответствие · На…
25 Штука · 2 483 ₽/ед.
· ОКПД2 14.12.30.190
· КТРУ 14.12.30.190-00000020
запрет импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- 1.1. Описание простыни для ограничения операционного поля №1: с U-образным вырезом и адгезивным краем вокруг. Имеет ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыни, в т.ч. конструктивных элементов не должен иметь проколов, надрезов и других дефектов, части полотна соединяются друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Конструктивные элементы простыни не должны отклеиваться, разрываться в процессе использования.
- 1.2. Материал изготовления простыни для ограничения операционного поля №1: 2-х слойный материал, состоящий из двух слоев впитывающего и влагонепроницаемого: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы и полиэфира, не должен ворситься, отслаиваться от влагонепроницаемого слоя, должен удерживать адгезивные элементы без отслоения. Второй слой- влагонепроницаемый пленочный материал не допускает протекания. Плотность первого слоя ≥ 35 г/м²; второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал плотностью ≥ 35 г/м²; толщиной не менее 45 мкм. Слои соединены между собой термически, клеевое соединение недопустимо.
- 1.3.Длина простыни для ограничения операционного поля №1: ≥ 240 см
- 1.4.Ширина простыни для ограничения операционного поля №1: ≥ 180 см
- 1.5.Размер U-образного выреза простыни для ограничения операционного поля №1: не менее 20х100 см
- 1.6. Адгезивный слой: полоса гипоаллергенного медицинского клея для обеспечения плотной фиксации ленты к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, липкий край не вызывает мацерацию кожи и не отслаивается при намокании в процессе работы и при снятии бумажной полосы.
- 1.Количество простыней для ограничения операционного поля № 1: ≥ 1 шт
- 2. Чехол на инструментальный стол: ≥ 1 шт
- 2.1.Размер чехла на инструментальный стол: не менее 140х80 см
- 2.2.Чехол на инструментальный стол: изготовлен из полиэтилена высокой прочности с впитывающей зоной из мягкого нетканого материала спанлейс сетчатой структуры продольно-поперечного формования, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и минимальным ворсоотделением. Впитывающая зона должна быть надежно зафиксирована на поверхности чехла с четырех сторон по периметру.
- 2.3.Толщина полиэтилена высокой прочности, мкм: ≥ 60
- 2.4. Размер впитывающей зоны чехла на инструментальный стол: не менее 80х70 см
- 3. Количество простыней для ограничения операционного поля № 2: ≥ 1 шт
- 3.1. Описание простыни для ограничения операционного поля №2: Имеет адгезивный край по длинной стороне
- 3.2. Материал изготовления простыни для ограничения операционного поля № 2: 2-х слойный материал, состоящий из двух слоев впитывающего и влагонепроницаемого: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы и полиэфира, не должен ворситься, отслаиваться от влагонепроницаемого слоя, должен удерживать адгезивные элементы без отслоения. Второй слой- влагонепроницаемый пленочный материал не допускает протекания. Плотность первого слоя ≥ 35 г/м²; второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал плотностью ≥ 35 г/м²; толщиной не менее 45 мкм. Слои соединены между собой термически, клеевое соединение недопустимо.
- 3.3. Адгезивный слой: полоса гипоаллергенного медицинского клея для обеспечения плотной фиксации ленты к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, липкий край не вызывает мацерацию кожи и не отслаивается при намокании.
- 3.4.Длина простыни для ограничения операционного поля № 2: ≥ 240 см
- 3.5.Ширина простыни для ограничения операционного поля № 2: ≥ 180 см
- 3.6. Длина адгезивного края: ≥ 60 см
- 4. Количество фиксаторов операционных: ≥ 2 шт
- 4.1.Размер фиксатора операционного: не менее 5х90 см
- 4.2 Материал изготовления фиксатора операционного: нетканый полипропиленовый 4-х слойный материал (спанбонд-мелтблаун-мелтблаун-спанбонд)
- 4.3. Плотность материала фиксатора операционного, г/м²: ≥ 42
- 4.4. Описание фиксатора операционного: По всей поверхности нанесен адгезивный слой – полоса гипоаллергенного медицинского клея для обеспечения плотной фиксации ленты к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, липкий край не вызывает мацерацию кожи и не отслаивается в процессе работы и при снятии бумажной полосы.
- Внешняя упаковка должна открываться без использования режущих инструментов: Соответствие
- Исполнение: Набор медицинский хирургический одноразовый стерильный (для операций на бедре)
- На простынях для ограничения операционного поля, сложенных операционной укладкой, должна быть нанесена маркировка для ориентации расположения простыни относительно тела пациента: Наличие
- Укладка простыней должна обеспечивать их стерильность при разворачивании: Соответствие
10. Набор белья для осмотра/хирургических процедур, стерильный, одноразового использования
с отверстием и адгезивным к… · 2-х слойный материал, состо… · ≥ 180 см · ≥ 120 см · ≥ 1 шт · не менее 140х80 …
50 Штука · 765,95 ₽/ед.
· ОКПД2 14.12.30.190
· КТРУ 14.12.30.190-00000020
запрет импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- 1.1. Описание простыни для ограничения операционного поля: с отверстием и адгезивным краем вокруг. Имеет ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыни, в т.ч. конструктивных элементов не должен иметь проколов, надрезов и других дефектов, части полотна соединяются друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Конструктивные элементы простыни не должны отклеиваться, разрываться в процессе использования.
- 1.2. Материал изготовления простыни для ограничения операционного поля: 2-х слойный материал, состоящий из двух слоев впитывающего и влагонепроницаемого: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы и полиэфира, не должен ворситься, отслаиваться от влагонепроницаемого слоя, должен удерживать адгезивные элементы без отслоения. Второй слой- влагонепроницаемый пленочный материал не допускает протекания. Плотность первого слоя ≥ 35 г/м²; второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал плотностью ≥ 35 г/м²; толщиной не менее 45 мкм. Слои соединены между собой термически, клеевое соединение недопустимо.
- 1.3.Длина простыни для ограничения операционного поля: ≥ 180 см
- 1.4.Ширина простыни для ограничения операционного поля: ≥ 120 см
- 1.5.Диаметр отверстия простыни для ограничения операционного поля: ≥ 10 см
- 1.6. Адгезивный слой: полоса гипоаллергенного медицинского клея для обеспечения плотной фиксации ленты к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, липкий край не вызывает мацерацию кожи и не отслаивается при намокании в процессе работы и при снятии бумажной полосы.
- 1.Количество простыней для ограничения операционного поля: ≥ 1 шт
- 2. Чехол на инструментальный стол: ≥ 1 шт
- 2.1.Размер чехла на инструментальный стол: не менее 140х80 см
- 2.2.Чехол на инструментальный стол: изготовлен из полиэтилена высокой прочности с впитывающей зоной из мягкого нетканого материала спанлейс сетчатой структуры продольно-поперечного формования, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и минимальным ворсоотделением. Впитывающая зона должна быть надежно зафиксирована на поверхности чехла с четырех сторон по периметру.
- 2.3.Толщина полиэтилена высокой прочности, мкм: ≥ 60
- 2.4. Размер впитывающей зоны чехла на инструментальный стол: не менее 80х70 см
- Внешняя упаковка должна открываться без использования режущих инструментов: Соответствие
- Исполнение: Набор медицинский хирургический одноразовый стерильный (для ЛОР-операции малый)
- На простынях для ограничения операционного поля, сложенных операционной укладкой, должна быть нанесена маркировка для ориентации расположения простыни относительно тела пациента: Наличие
- Укладка простыней должна обеспечивать их стерильность при разворачивании: Соответствие
11. Набор белья для осмотра/хирургических процедур, стерильный, одноразового использования
Соответствие · Набор медицинский хирургиче… · ≥ 1 шт · С одного конца чехол имеет… · не менее 13х200 см · Пол…
90 Штука · 102,44 ₽/ед.
· ОКПД2 14.12.30.190
· КТРУ 14.12.30.190-00000020
запрет импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- 1. Чехол нетканый: ≥ 1 шт
- 1.1. Описание чехла нетканого: С одного конца чехол имеет конусообразную форму с отверстием, с другого конца чехол имеет форму цилиндра. Чехол имеет телескопическое сложение для удобства его применения и фиксирующие элементы на обоих концах длиной 20 см с адгезивным краем.
- 1.2.Размер чехла нетканого: не менее 13х200 см
- 1.3. Материал чехла нетканого: Полиэтилен высокой прочности. Полиэтилен не должен разрываться в местах спайки (прочность шва идентична прочности основного материала); должен быть устойчив к растяжению (не разрываться при растяжении); не должен терять прочности (надрыв/прокол полиэтилена не должен приводить к частичному или полному разрушению изделия).
- 1.4.Толщина полиэтилена высокой прочности, мкм: ≥ 50
- 2. Салфетки хирургические нетканые: ≥ 2 шт
- 2.1.Размер салфеток хирургических нетканых: не более 7х7 см
- 2.2. Материал изготовления салфеток хирургических нетканых: из мягкого нетканного материала структуры продольно-поперечного формования, состоящего из вискозы и полиэфирных волокон, с высокой впитываемостью и минимальным ворсоотделением
- 2.3. Плотность материала салфеток хирургических нетканых, г/м²: ≥ 50
- Внешняя упаковка должна открываться без использования режущих инструментов: Соответствие
- Исполнение: Набор медицинский хирургический одноразовый стерильный (для покрытия оборудования)
12. Набор белья для осмотра/хирургических процедур, стерильный, одноразового использования
Соответствие · Набор медицинский хирургиче… · ≥ 1 шт · Халат Евростандарт с дополн… · ≥ 11 см · Нетканый поли…
45 Штука · 307,04 ₽/ед.
· ОКПД2 14.12.30.190
· КТРУ 14.12.30.190-00000020
запрет импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- 1. Халат хирургический одноразовый с дополнительной защитой: ≥ 1 шт
- 1.1. Особенности халата хирургического с дополнительной защитой: Халат Евростандарт с дополнительной защитой. Передняя часть халата и рукава усилены 2-х слойным влагонепроницаемым материалом. Дизайн халата должен обеспечивать максимальную свободу движения во время хирургических манипуляций. Система четырех завязок и увеличенная задняя часть запаха халата должны обеспечивать стерильность спины. Завязки должны быть расположены за линией плеча для исключения попадания в область операционного поля. Внешние завязки продеты в картонный фиксатор с цветовыми зонами, исключающие расстерилизацию халата во время надевания Крой халата должен быть без боковых швов. Горловина халата должна фиксироваться на застежке «липучка». Рукава должны иметь герметичный шов и мягкие трикотажные манжеты.
- 1.10.Длина манжеты хирургического с дополнительной защитой: ≥ 11 см
- 1.2. Материал халата хирургического с дополнительной защитой: Нетканый полипропиленовый 4-х слойный материал (спанбонд-мелтблаун-мелтблаун-спанбонд). Мягкий, легкий материал, не раздражает кожных покровов.
- 1.3. Плотность материала халата хирургического с дополнительной защитой, г/м²: ≥ 42
- 1.4. Материал дополнительной защиты: 2-х слойный влагонепроницаемый материал: первый слой – влагоотталкивающий спанбонд, второй слой – полиэтиленовая плёнка, препятствующая проникновению жидких сред и бактерий
- 1.5. Плотность материала дополнительной защиты на квадратный метр, г/м²: ≥ 45
- 1.6.Длина усиленной зоны в передней части халата: ≥ 100 см
- 1.7.Ширина усиленной зоны в передней части халата: ≥ 50 см
- 1.8.Размер халата хирургического с дополнительной защитой: 54-56
- 1.9.Длина халата хирургического с дополнительной защитой: ≥ 140 см
- 2. Шапочка нетканая: ≥ 1 шт
- 2.1. Материал шапочки: изготовлена из нетканого дышащего материала спанбонд
- 2.2. Плотность материала шапочки на квадратный метр: ≥ 10 г
- 2.3. Особенности исполнения шапочки: изготовлена швейным автоматом в виде гофрированной полоски, сложена в упаковке зигзагообразно, за счет чего имеет большую вместимость при расправлении и одевании на голову
- 2.4. Тип исполнения шапочки: берет
- 2.5. Способ фиксации шапочки: резинка
- 2.6. Ширина шапочки (в сложенном виде): ≥ 2,3 и ≤ 2,5 см
- 2.7. Диаметр шапочки (в расправленном виде): ≥ 50 см
- Внешняя упаковка должна открываться без использования режущих инструментов: Соответствие
- Исполнение: Набор медицинский хирургический одноразовый стерильный
- Укладка халатов: Халат в упаковке должен быть сложен специальным образом для удобства асептического и стерильного надевания халата усилиями одного человека без дополнительной помощи со стороны медицинского персонала. Рукава должны быть уложены таким образом, чтобы можно было самостоятельно надеть халат без нарушения его стерильности, вставив руки в проймы рукавов.
13. Набор белья для осмотра/хирургических процедур, стерильный, одноразового использования
Набор медицинский хирургиче… · ≥ 1 шт · изготовлена из нетканого ды… · ≥ 10 г · изготовлена швейным автомат……
65 Штука · 224,44 ₽/ед.
· ОКПД2 14.12.30.190
· КТРУ 14.12.30.190-00000020
запрет импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- 1. Халат хирургический одноразовый со стандартной защитой: ≥ 1 шт
- 1.1. Особенности халата хирургического: Дизайн халата должен обеспечивать максимальную свободу движения во время хирургических манипуляций. Крой халата должен быть без боковых швов. Горловина обработана обтачкой, переходящей в завязки. По линии талии халат завязывается на пояс. Рукава имеют мягкие трикотажные манжеты.
- 1.2. Материал халата: нетканый полипропиленовый 4-х слойный материал (спанбонд-мелтблаун-мелтблаун-спанбонд). Мягкий, легкий материал, не раздражает кожных покровов.
- 1.3. Плотность материала халата хирургического, г/м²: ≥ 42
- 1.4.Размер халата: 54-56
- 1.5.Длина халата: ≥ 140 см
- 1.6.Длина манжеты: ≥ 7 см
- 2. Шапочка нетканая: ≥ 1 шт
- 2.1. Материал шапочки: изготовлена из нетканого дышащего материала спанбонд
- 2.2. Плотность материала шапочки на квадратный метр: ≥ 10 г
- 2.3. Особенности исполнения шапочки: изготовлена швейным автоматом в виде гофрированной полоски, сложена в упаковке зигзагообразно, за счет чего имеет большую вместимость при расправлении и одевании на голову
- 2.4. Тип исполнения шапочки: берет
- 2.5. Способ фиксации шапочки: резинка
- 2.6. Ширина шапочки (в сложенном виде): ≥ 2,3 и ≤ 2,5 см
- 2.7. Диаметр шапочки (в расправленном виде): ≥ 50 см
- Исполнение: Набор медицинский хирургический одноразовый стерильный
14. Набор белья для осмотра/хирургических процедур, стерильный, одноразового использования
Соответствие · Набор медицинский хирургиче… · имеет встроенное пластиково… · ≥ 2 шт · не более 7х7 см · из мя…
35 Штука · 3 507 ₽/ед.
· ОКПД2 14.12.30.190
· КТРУ 14.12.30.190-00000020
запрет импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- 1.1. Описание чехла нетканого: имеет встроенное пластиковое покрытие для линз, съемную прозрачную крышку, состоящую из двух элементов (для плотной фиксации), две пары конструктивных элементов для окуляров с интегрированными фиксаторами. Пластиковое прозрачное покрытие крышки не должно иметь цветовых оттенков. Фиксирующие ленты для закрепления чехла на аппарате микроскопа должны быть контрастного цвета. Держатель линзы плотно удерживается на объективе микроскопа с помощью «лепестков». Покрытие имеет защитную пленку на линзу от царапин и отпечатков при монтаже. Чехол имеет специальное телескопическое сложение.
- 1.2. Материал изготовления чехла нетканого: Полиэтилен высокой прочности. Полиэтилен не должен разрываться в местах спайки (прочность шва идентична прочности основного материала); должен быть устойчив к растяжению (не разрываться при растяжении); не должен терять прочности (надрыв/прокол полиэтилена не должен приводить к частичному или полному разрушению изделия).
- 1.3.Толщина полиэтилена высокой прочности, мкм: ≥ 60
- 1.4.Длина чехла нетканого: ≥ 300 и ≤ 310 см
- 1.5.Ширина чехла нетканого: ≥ 130 и ≤ 131 см
- 1.6.Диаметр линзы чехла нетканого: ≥ 65 и ≤ 65,5 мм
- 1.7.Количество фиксаторов чехла нетканого: ≥ 4 шт
- 1.8.Длина фиксатора чехла нетканого: ≥ 73 см
- 1.9.Ширина фиксатора чехла нетканого: ≥ 5 см
- 1.Количество чехлов нетканых: ≥ 1 шт
- 2. Салфетки хирургические нетканые: ≥ 2 шт
- 2.1.Размер салфеток хирургических нетканых: не более 7х7 см
- 2.2. Материал изготовления салфеток хирургических нетканых: из мягкого нетканого материала структуры продольно-поперечного формования, состоящего из вискозы и полиэфирных волокон, с высокой впитываемостью и минимальным ворсоотделением
- 2.3. Плотность материала салфеток хирургических нетканых, г/м²: ≥ 50
- 3. Полотенце нетканое: ≥ 1 шт
- 3.1.Размер полотенца нетканого: не более 15х40 см
- 3.2. Материал изготовления полотенца нетканого: из мягкого нетканого материала структуры продольно-поперечного формования, состоящего из вискозы и полиэфирных волокон, с высокой впитываемостью и минимальным ворсоотделением
- 3.3. Плотность материала полотенца нетканого, г/м²: ≥ 50
- Внешняя упаковка должна открываться без использования режущих инструментов: Соответствие
- Исполнение: Набор медицинский хирургический одноразовый стерильный (для покрытия микроскопа)
15. Набор белья для осмотра/хирургических процедур, стерильный, одноразового использования
Соответствие · Набор медицинский хирургиче… · ≥ 1 шт · изготовлена из нетканого ды… · ≥ 10 г · изготовлена шв…
100 Штука · 350,66 ₽/ед.
· ОКПД2 14.12.30.190
· КТРУ 14.12.30.190-00000020
запрет импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- 1. Халат хирургический одноразовый с дополнительной защитой для работы сидя: ≥ 1 шт
- 1.1. Особенности халата хирургического с дополнительной защитой для работы сидя: Халат Евростандарт с дополнительной защитой комбинированный для работы сидя. Дизайн халата должен обеспечивать максимальную свободу движения во время хирургических манипуляций. По линии соединения верхней и нижней частей халата должны быть заложены две складки на нижней части для обеспечения свободного облегания в положении сидя. По линии груди халат завязывается на два полупояса, что обеспечивает стерильность спины. Завязки должны быть расположены за линией плеча для исключения попадания в область операционного поля. Крой халата должен быть без боковых швов. Горловина халата должна фиксироваться на застежке «липучка». Рукава должны иметь герметичный шов и мягкие трикотажные манжеты.
- 1.10.Длина нижней части халата для работы сидя: ≥ 120 см
- 1.11.Ширина нижней части халата для работы сидя в развернутом виде: ≥ 180 см
- 1.2. Материал верхней части халата хирургического с дополнительной защитой для работы сидя: Нетканый полипропиленовый 4-х слойный материал (спанбонд-мелтблаун-мелтблаун-спанбонд). Мягкий, легкий материал, не раздражает кожных покровов.
- 1.3. Плотность материала верхней части халата хирургического с дополнительной защитой для работы сидя, г/м²: ≥ 42
- 1.4. Материал нижней части халата хирургического с дополнительной защитой для работы сидя: 2-х слойный влагонепроницаемый материал: первый слой – влагоотталкивающий спанбонд, второй слой – полиэтиленовая плёнка, препятствующая проникновению жидких сред и бактерий
- 1.5. Плотность материала нижней части халата хирургического с дополнительной защитой для работы сидя, г/м²: ≥ 45
- 1.6.Размер халата хирургического с дополнительной защитой для работы сидя: 54-56
- 1.7.Длина халата хирургического с дополнительной защитой для работы сидя: ≥ 155 см
- 1.8.Длина манжеты халата хирургического с дополнительной защитой для работы сидя: ≥ 11 см
- 1.9.Ширина халата хирургического с дополнительной защитой для работы сидя в нижней части: ≥ 180 и ≤ 190 см
- 2. Шапочка нетканая: ≥ 1 шт
- 2.1. Материал шапочки: изготовлена из нетканого дышащего материала спанбонд
- 2.2. Плотность материала шапочки на квадратный метр: ≥ 10 г
- 2.3. Особенности исполнения шапочки: изготовлена швейным автоматом в виде гофрированной полоски, сложена в упаковке зигзагообразно, за счет чего имеет большую вместимость при расправлении и одевании на голову
- 2.4. Тип исполнения шапочки: берет
- 2.5. Способ фиксации шапочки: резинка
- 2.6. Ширина шапочки (в сложенном виде): ≥ 2,3 и ≤ 2,5 см
- 2.7. Диаметр шапочки (в расправленном виде): ≥ 50 см
- Внешняя упаковка должна открываться без использования режущих инструментов: Соответствие
- Исполнение: Набор медицинский хирургический одноразовый стерильный
- Укладка халатов: Халат в упаковке должен быть сложен специальным образом для удобства асептического и стерильного надевания халата усилиями одного человека без дополнительной помощи со стороны медицинского персонала. Рукава должны быть уложены таким образом, чтобы можно было самостоятельно надеть халат без нарушения его стерильности, вставив руки в проймы рукавов.
16. Набор белья для осмотра/хирургических процедур, стерильный, одноразового использования
Соответствие · Набор медицинский хирургиче… · Соответствие · Наличие · Простыня имеет Т-образную ф… · ≥ 40…
50 Штука · 6 821 ₽/ед.
· ОКПД2 14.12.30.190
· КТРУ 14.12.30.190-00000020
запрет импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- 1.1. Описание простыни для ограничения операционного поля № 1: Простыня имеет Т-образную форму, отверстие со встроенной операционной пленкой, дополнительной впитывающей зоной, встроенные полиэтиленовые карманы и фиксаторы для крепления на дугу. Операционная пленка эластичная, полиуретановая разрезаемая, с нанесенным полиакрилатным гипоаллергенным клеем. Обеспечивает изоляцию тканевых волокон поверхности кожи, не вызывая раздражения, защиту от проникновения бактерии, должна пропускать кислород и влагу наружу, «дышать», обладать хорошей растяжимостью и адгезией к краям раны, не содержит латекса. Карманы имеют 3 отделения. Все швы у кармана запаяны промышленным способом. Карманы должны располагаться с двух сторон от отверстия. Простыня имеет ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыни, в т.ч. конструктивных элементов не должен иметь проколов, надрезов и других дефектов, части полотна соединяются друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Конструктивные элементы простыни не должны отклеиваться, разрываться в процессе использования.
- 1.10. Толщина полиэтилена высокой прочности: ≥ 40
- 1.2. Материал изготовления простыни для ограничения операционного поля № 1: 3-х слойный материал суммарной плотностью не менее 81 г/м², состоящий из впитывающего слоя, влагонепроницаемого слоя и защитного слоя: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы не менее 90% и полиэфира не более 10% плотностью не менее 35 г/м², не должен ворситься, отслаиваться от влагонепроницаемого слоя, должен удерживать адгезивные элементы без отслоения; второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал толщиной не менее 45 мкм, плотностью не менее 35 г/м², не допускает протекания; третий слой - защитный нетканый материал, состоящий из волокон полипропилена плотностью не менее 11 г/м²
- 1.3.Длина простыни для ограничения операционного поля № 1: ≥ 340 см
- 1.4.Ширина верхней части простыни для ограничения операционного поля №1: ≥ 260 см
- 1.5.Ширина нижней части простыни для ограничения операционного поля №1: ≥ 180 см
- 1.6. Размер отверстия простыни для ограничения операционного поля №1: не менее 32х40 см
- 1.7. Размер впитывающей зоны вокруг отверстий простыни для ограничения операционного поля: не менее 50х160 см
- 1.8.Плотность материала впитывающей зоны, г/м²: ≥ 70
- 1.9. Размер полиэтиленовых карманов: не менее 70х30 см
- 1.Количество простыни для ограничения операционного поля № 1: ≥ 1 шт
- 10. Количество фиксаторов операционных №1: ≥ 2 шт
- 10.1. Особенности фиксатора операционного №1: Состоит из двух разъединяемых частей. На одной части фиксатора находятся петли из полиамидных мононитей, на второй части фиксатора находятся петли из полиамидных мононитей с боковым разрезом. При соединении петель одной части фиксатора с петлями с боковым разрезом другой части фиксатора происходит быстрое и прочное сцепление частей между собой. На внутренней стороне одной части фиксатора нанесен адгезивный слой, защищенный бумажной полосой, имеющей свободный край.
- 10.2.Размер фиксатора операционного №1: не менее 1,2х50 см и не более 1,4х55 см
- 11. Количество фиксаторов операционных №2: ≥ 3 шт
- 11.1. Особенности фиксатора операционного №2: По всей поверхности фиксатора нанесен адгезивный слой – полоса гипоаллергенного медицинского клея для обеспечения плотной фиксации ленты к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, липкий край не вызывает мацерацию кожи и не отслаивается при намокании в процессе работы и при снятии бумажной полосы.
- 11.2.Размер фиксатора операционного №2: не менее 5х50 см
- 12. Количество карманов с адгезивным краем: ≥ 1 шт
- 12.1. Материал кармана с адгезивным краем: Полиэтилен высокой прочности, не должен разрываться в местах спайки (прочность шва идентична прочности основного материала); должен быть устойчив к растяжению (не разрываться при растяжении); не должен терять прочности (надрыв/прокол полиэтилена не должен приводить к частичному или полному разрушению изделия).
- 12.2. Особенности исполнения кармана: Все швы у кармана запаяны промышленным способом. Карман должен фиксироваться при помощи адгезивного края. Адгезивный слой – полоса гипоаллергенного медицинского клея для обеспечения плотной фиксации ленты к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, не отслаивается в процессе работы и при снятии бумажной полосы.
- 12.3. Толщина материала кармана: ≥ 0,045 мм
- 12.4. Длина кармана с адгезивным краем: ≥ 19,8 и ≤ 20,02 см
- 12.5. Ширина кармана с адгезивным краем: ≥ 19,8 и ≤ 20,2 см
- 12.6. Количество секций кармана с адгезивным краем: 1 шт
- 13. Количество салфеток хирургических нетканых №2: ≥ 2 шт
- 13.1. Материал салфетки хирургической нетканой №2: нетканый материала на основе целлюлозы со специальным тиснением, исключающим прилипание к рукам
- 2.1. Описание простыни для ограничения операционного поля № 2: Простыня имеет U-образный вырез с адгезивным краем вокруг и встроенное перинеальное покрытие. Адгезивный край - полоса гипоаллергенного медицинского клея для обеспечения плотной фиксации простыни к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской, с элементом для легкого удаления перед применением, липкий край не вызывает мацерацию кожи и не отслаивается при намокании. Простыня имеет ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыни, в т.ч. конструктивных элементов не должен иметь проколов, надрезов и других дефектов, части полотна соединяются друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Конструктивные элементы простыни не должны отклеиваться, разрываться в процессе использования.
- 2.2. Материал изготовления простыни для ограничения операционного поля № 2: 3-х слойный материал суммарной плотностью не менее 81 г/м², состоящий из впитывающего слоя, влагонепроницаемого слоя и защитного слоя: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы не менее 90% и полиэфира не более 10% плотностью не менее 35 г/м², не должен ворситься, отслаиваться от влагонепроницаемого слоя, должен удерживать адгезивные элементы без отслоения; второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал толщиной не менее 45 мкм, плотностью не менее 35 г/м²,не допускает протекания; третий слой - защитный нетканый материал, состоящий из волокон полипропилена плотностью не менее 11 г/м²
- 2.3.Длина простыни для ограничения операционного поля № 2: ≥ 260 см
- 2.4.Ширина простыни для ограничения операционного поля № 2: ≥ 180 см
- 2.5. Размер U-образного выреза простыни для ограничения операционного поля №2: не менее 20х100 см
- 2.Количество простыней для ограничения операционного поля № 2: ≥ 1 шт
- 3.1. Описание простыни для ограничения операционного поля № 3: Простыня имеет адгезивный край по длинной стороне - 100 см - полоса гипоаллергенного медицинского клея для обеспечения плотной фиксации ленты к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, липкий край не вызывает мацерацию кожи и не отслаивается в процессе работы и при снятии бумажной полосы.
- 3.2. Материал изготовления простыни для ограничения операционного поля № 3: 2-х слойный материал, состоящий из двух слоев впитывающего и влагонепроницаемого: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы и полиэфира, не должен ворситься, отслаиваться от влагонепроницаемого слоя, должен удерживать адгезивные элементы без отслоения. Второй слой- влагонепроницаемый пленочный материал не допускает протекания. Плотность первого слоя ≥ 35 г/м²; второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал плотностью ≥ 35 г/м²; толщиной не менее 45 мкм. Слои соединены между собой термически, клеевое соединение недопустимо.
- 3.2.Размер салфетки хирургической нетканой №2: не менее 23х23 см
- 3.3. Размер простыни для ограничения операционного поля №3: не менее 100х90 см
- 3.Количество простыней для ограничения операционного поля с адгезивным краем № 3: ≥ 3 шт
- 4.1. Материал изготовления простыни на операционный стол №1: 2-х слойный материал, состоящий из двух слоев впитывающего и влагонепроницаемого: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы и полиэфира, не должен ворситься, отслаиваться от влагонепроницаемого слоя, должен удерживать адгезивные элементы без отслоения. Второй слой- влагонепроницаемый пленочный материал не допускает протекания. Плотность первого слоя ≥ 35 г/м²; второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал плотностью ≥ 35 г/м²; толщиной не менее 45 мкм. Слои соединены между собой термически, клеевое соединение недопустимо.
- 4.2. Описание простыни на операционный стол №1: Имеет ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыни не должен иметь проколов, надрезов и других дефектов, части полотна соединяются друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо.
- 4.3. Размер простыни на операционный стол №1: не менее 180х140 см
- 4.Количество простыней на операционный стол №1: ≥ 1 шт
- 5.1. Материал изготовления простыни на операционный стол №2: 2-х слойный материал, состоящий из двух слоев впитывающего и влагонепроницаемого: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы и полиэфира, не должен ворситься, отслаиваться от влагонепроницаемого слоя, должен удерживать адгезивные элементы без отслоения. Второй слой- влагонепроницаемый пленочный материал не допускает протекания. Плотность первого слоя ≥ 35 г/м²; второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал плотностью ≥ 35 г/м²; толщиной не менее 45 мкм. Слои соединены между собой термически, клеевое соединение недопустимо.
- 5.2.Размер простыни на операционный стол №2: не менее 200х180 см
- 5.Количество простыней на операционный стол №2: ≥ 1 шт
- 6. Чехол на инструментальный стол: ≥ 2 шт
- 6.1.Размер чехла на инструментальный стол: не менее 140х80 см
- 6.2.Чехол на инструментальный стол: изготовлен из полиэтилена высокой прочности с впитывающей зоной из мягкого нетканого материала спанлейс сетчатой структуры продольно-поперечного формования, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и минимальным ворсоотделением. Впитывающая зона должна быть надежно зафиксирована на поверхности чехла с четырех сторон по периметру.
- 6.3.Толщина полиэтилена высокой прочности, мкм: ≥ 60
- 6.4. Длина впитывающей зоны чехла на инструментальный стол: не менее 80х70 см
- 7.1.Размер чехла хирургический нетканый тип 1: не более 40х30 см
- 7.2. Описание чехла хирургического нетканого тип 1: Чехол изготовлен из полиэтилена высокой прочности толщиной не менее 60 мкм и имеет двойную резинку по краю изделия для удобства его применения и фиксирующий элемент
- 7.3. Толщина полиэтилена высокой прочности чехла хирургический нетканый тип 1, мкм: ≥ 60
- 7.Чехол хирургический нетканый тип 1: ≥ 1 шт
- 8.1.Размер чехлов хирургических нетканых тип 2: не менее 40х20 см
- 8.2. Особенности чехла хирургического нетканого тип 2: наличие адгезивного края
- 8.3. Материал чехла хирургического нетканого тип 2: 2-х слойный материал, состоящий из двух слоев впитывающего и влагонепроницаемого: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон вискозы и полиэфира, не должен ворситься, отслаиваться от влагонепроницаемого слоя, должен удерживать адгезивные элементы без отслоения. Второй слой- влагонепроницаемый пленочный материал не допускает протекания. Плотность первого слоя ≥ 35 г/м²; второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал плотностью ≥ 35 г/м²; толщиной не менее 45 мкм. Слои соединены между собой термически, клеевое соединение недопустимо.
- 8.Количество чехлов хирургических нетканых тип 2: ≥ 2 шт
- 9. Количество салфеток хирургических нетканых №1: ≥ 5 шт
- 9.1. Размер салфетки хирургической нетканой №1: не менее 25х45 см
- 9.2. Материал салфетки хирургической нетканой №1: Мягкий нетканый материал, по тактильным ощущениям близкий к хлопку
- Внешняя упаковка должна открываться без использования режущих инструментов: Соответствие
- Исполнение: Набор медицинский хирургический одноразовый стерильный (для кардиоваскулярных операций)
- На простынях для ограничения операционного поля, сложенных операционной укладкой, должна быть нанесена маркировка для ориентации расположения простыни относительно тела пациента: Наличие
- Укладка простыней должна обеспечивать их стерильность при разворачивании: Соответствие
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара
Набор белья для осмотра/хирургических процедур, стерильный, одноразового использования
1. Количество простыней для ограничения операционного поля
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1шт
Значение товара
—
1.1. Описание простыни для ограничения операционного поля
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеПростыня имеет Т-образную форму, фиксаторы для крепления на дугу, встроенное покрытие для ног, отверстие №1 со встроенной операционной пленкой, перинеальное отверстие №2 с адгезивным краем вокруг и защитной шторкой, встроенные карманы. Карманы имеют 2 отделения. Все швы у кармана запаяны промышленным способом, карманы расположены с двух сторон от отверстия. Адгезивный слой – полоса гипоаллергенного медицинского клея для обеспечения плотной фиксации ленты к телу пациента, адгезивный край закрыт специальной бумажной полоской с элементом для легкого удаления перед применением, липкий край не вызывает мацерацию кожи и не отслаивается в процессе работы и при снятии бумажной полосы. Простыня имеет ровные края, во избежание отрыва частиц материала и попадания их в операционное поле. Материал простыни, в т.ч. конструктивных элементов не должен иметь проколов, надрезов и других дефектов, части полотна соединяются друг с другом герметично, наличие швейной прострочки недопустимо. Конструктивные элементы простыни не должны отклеиваться, разрываться в процессе использования.
Значение товара
—
1.2. Материал изготовления простыни для ограничения операционного поля
Отсутствует характеристика
Требуемое значение2-х слойный материал, состоящий из впитывающего и влагонепроницаемого слоев: первый слой - впитывающий нетканый материал, состоящий из волокон полипропилена с гидрофильными свойствами, не должен ворситься, отслаиваться от влагонепроницаемого слоя, должен удерживать адгезивные элементы без отслоения. Второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал не допускает протекания. Плотность первого слоя ≥ 40 г/м²; второй слой - влагонепроницаемый пленочный материал плотностью ≥ 20 г/м²; толщиной не менее 35 мкм. Слои соединены между собой термически, клеевое соединение недопустимо.
Значение товара
—
1.3.Длина простыни для ограничения операционного поля
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=290см
Значение товара
—
1.4.Ширина простыни для ограничения операционного поля
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=180см
Значение товара
—
1.5.Ширина простыни для ограничения операционного поля в нижней части
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=265см
Значение товара
—
1.6.Ширина простыни для ограничения операционного поля в верхней части
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=260см
Значение товара
—
1.7.Размер отверстия № 1 простыни для ограничения операционного поля
Отсутствует характеристика
Требуемое значениене менее 26х32 см
Значение товара
—
1.8.Инцизионная пленка
Отсутствует характеристика
Требуемое значениевстроенная, эластичная, полиуретановая разрезаемая, с нанесенным полиакрилатным гипоаллергенным клеем; обеспечивает изоляцию тканевых волокон поверхности кожи, не вызывая раздражения, защиту от проникновения бактерии
Значение товара
—
1.9.Размер отверстия № 2 простыни для ограничения операционного поля
Отсутствует характеристика
Требуемое значениене менее 12х25 см
Значение товара
—
2. Чехол на инструментальный стол
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=1шт
Значение товара
—
2.1.Размер чехла на инструментальный стол
Отсутствует характеристика
Требуемое значениене менее 140х80 см
Значение товара
—
2.2.Чехол на инструментальный стол
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеизготовлен из полиэтилена высокой прочности с впитывающей зоной из мягкого нетканого материала спанлейс сетчатой структуры продольно-поперечного формования, с высокой впитываемостью биологических жидкостей и минимальным ворсоотделением. Впитывающая зона должна быть надежно зафиксирована на поверхности чехла с четырех сторон по периметру.
Значение товара
—
2.3.Толщина полиэтилена высокой прочности, мкм
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=60
Значение товара
—
2.4. Размер впитывающей зоны чехла на инструментальный стол
Отсутствует характеристика
Требуемое значениене менее 80х70 см
Значение товара
—
Внешняя упаковка должна открываться без использования режущих инструментов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—
Исполнение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНабор медицинский хирургический одноразовый стерильный (для лапароскопии абдоминально-промежностной области)
Значение товара
—
На простынях для ограничения операцион-ного поля, сложенных операционной уклад-кой, нанесена маркировка для ориентации расположения простыни относительно тела пациента
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
—
Укладка простыней должна обеспечивать их стерильность при разворачивании
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
—