Поставка тест-систем для диагностики инфекций, передающихся половым путем, в 2027 году
По 7 из 8 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 31.12.2027
- г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Гавань, пр-кт Большой В.О., д. 85 литера А, 199106
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 29.10.2026, итоги 02.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Домницкая Елена Юрьевна · 7-812-2467292 · Vkvd1@yandex.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и регистрации амплификаторами планшетного типа
- Область применения: для количественной оценки содержания ДНК человека в клинических образцах методом ПЦР в режиме реального времени
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ним материалов, предназначенный для использования в качестве экзогенного компонента при молекулярном анализе, чтобы проверить экстракцию и/или амплификацию целевой последовательности дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) и/или проверить отсутствие ингибирующих веществ в клиническом образце
- Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат
- Использование шейкера: постановка анализа с использованием шейкера
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови: ≤ 0,015 см[3*]; мл
- Метод «сэндвич»: вариант ИФА, двухстадийный
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего иммуноглобулина Е (immunoglobulin E, IgЕ) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).
- Суммарное время инкубации: ≤ 55 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность, МЕ/мл: ≤ 2,5
- Возможность трехкратного замораживания/оттаивания восстановленных образцов: соответствие
- Количество флаконов контроля: ≥ 24 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце
- Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре 2-8°С) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 2 нед
- Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре минус 20ºС) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 2 мес
- Содержание флакона: лиофилизированные сыворотки крови человека, содержащие антитела к вирусу гепатита С
- Количество флаконов контроля: ≥ 8 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 1 см[3*]; мл
- Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце
- Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре 2-8°С) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 1 нед
- Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре минус 18-22°С); в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 1 мес
- Содержание флакона: лиофилизированные сыворотки, содержащие и не содержащие антитела к Treponema pallidum
- Допустимое значение ОП отрицательного контроля: ≥ 0,25 ЕД
- Допустимое значение ОП положительного контроля: ≤ 0,8 ЕД
- Использование шейкера: постановка анализа с использованием шейкера
- Количество выполняемых тестов: 192 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 4 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,07 см[2*]
- Назначение: Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Соотношение контролей, образцов и конъюгата №1: объемное равенство
- Состав конъюгатов: биотинилированные антитела к р24 ВИЧ-1 (конъюгат № 1), стрептавидин-пероксидаза и рекомбинантные белки ВИЧ-1 и ВИЧ-2, меченные пероксидазой хрена (конъюгат № 2)
- Суммарное время инкубации: ≤ 105 мин
- Частота шейкирования: ≤ 600 об/мин
- Чувствительность по антигену р-24 ВИЧ-1 (пг/мл): ≤ 20 УСЛ ЕД
- Возможность определения титра антител: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 192 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к множеству гельминтов (например, Opisthorchis felineus, Trichinella spiralis, Тохосаrа canis, Echinococcus granulosus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА)
- Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие
- Проведение ферментативной реакции (с хромогеном): при комнатной температуре
- Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: ≤ 85 мин
- Возможность определения титра антител: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к Giardia lamblia в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор предназначен для выявления инфицирования Giardia lamblia, паразитическим простейшим, связанным с лямблиозом
- Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие
- Проведение ферментативной реакции (с хромогеном): при комнатной температуре
- Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: ≤ 85 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
Набор реагентов для выявления ДНК Trichomonas vaginalis и ДНК Neisseria gonorrhoeae методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК Trichomonas vaginalis/Neisseria gonorrhoeae) по ТУ 9398-264-23548172-2010
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis и ДНК Mycoplasma genitalium методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК Chlamydia trachomatis/Mycoplasma genitalium) по ТУ 9398-250-23548172-2015
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для выявления ДНК возбудителей инфекций, передающихся половым путём (Chlamydia trachomatis, Ureaplasma species, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Candida albicans, Gardnerella vaginalis, цитомегаловируса, вируса простого герпеса 1 и 2 типов, вирусов папилломы человека 16 и 18 типов), методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ПЦР-12 ИППП) по ТУ 21.20.23-079-23548172-2019
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для выявления ДНК возбудителей инфекций, передающихся половым путём (Chlamydia trachomatis, Ureaplasma species, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Candida albicans, Gardnerella vaginalis, цитомегаловируса, вируса простого герпеса 1 и 2 типов, вирусов папилломы человека 16 и 18 типов), методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ПЦР-12 ИППП) по ТУ № 9398-262-23548172-2011
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для выявления ДНК Trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК Trichomonas vaginalis) по ТУ 9398-414-23548172-2013
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для дифференциального выявления ДНК Mycoplasma hominis и ДНК Mycoplasma genitalium методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК Mycoplasma hominis/Mycoplasma genitalium) по ТУ 9398-248-23548172-2015
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита D методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени (РеалБест РНК ВГD количественный) по ТУ 21.20.23-229-23548172-2023
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis и ДНК Ureaplasma urealyticum методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РеалБест ДНК Chlamydia trachomatis/Ureaplasma urealyticum) по ТУ 9398-249-23548172-2015
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis и ДНК Trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени ("РеалБест ДНК Chlamydia trachomatis/Trichomonas vaginalis") по ТУ 9398-258-23548172-2010
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор реагентов для выявления днк возбудителей инфекций передающихся половым путем chlamydia trachomatis ureaplasma spеcies mycoplasma hominis mycoplasma genitalium trichomonas vaginalis neisseria gonorrhoeae candida albicans gardnerella vaginalis цитомегаловируса вируса простого герпеса 1 и 2 типов вирусов папилломы человека 16 и 18 типов методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени реалбест пцр-12 иппп
Наборы реагентов, контролей и наборы для сбора образцов для системы модульной сobas 4800
«Roche Molecular Systems, Inc.» («Рош Молекуляр Системс, Инк.») · страна: Соединенные Штаты
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗