Поставка тест-систем для диагностики инфекций, передающихся половым путем, в 2027 году
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Условия поставки и оплаты
из извещения и проекта контракта
Оплата
7 рабочих дней
после подписания документа о приёмке
Аванс
нет
Поставка
партиями по заявкам
7 дней с получения заявки
Обеспечение заявки
5 228 ₽
1% от НМЦК
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 31.12.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 7 дней с получения заявки
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 7 рабочих дней
Адрес поставки
- г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Гавань, пр-кт Большой В.О., д. 85 литера А, 199106
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 12 мес.
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 27.10.2026, итоги 29.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Домницкая Елена Юрьевна · 7-812-2467292 · Vkvd1@yandex.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупкеДополнительная информация и документы
Закупка в ЕИС ↗
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
20 Набор · 16 273 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00005397
ограничение импорта
Товар не найден
в каталоге вида разобрано 1 из 39 изделий реестра
Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
4 Набор · 14 975 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00009049
ограничение импорта
1/8
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 8 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Определяемый возбудитель: Trichomonas vaginalis/ Neisseria gonorrhoeae
- Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат
- описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)).
Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
3 Набор · 14 975 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00009049
ограничение импорта
1/8
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 8 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Область применения: для одновременного выявления ДНК ДНК Chlamydia trachomatis и ДНК Mycoplasma genitalium методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат
- описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)).
Treponema pallidum антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
20 Набор · 4 623 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00009461
ограничение импорта
0/10
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 10 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Возможность определения титра антител: наличие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 4 шт
- Количество образца для анализа (ликвор): ≤ 0,05 см[3*]; мл
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Метод: непрямой ИФА, двухстадийный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.
- Постановка анализа: без использования шейкера
- Суммарное время инкубации: ≤ 90 мин
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара
ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
Допустимое значение ОП отрицательного контроля
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=0.25ЕД
Значение товара
—
Допустимое значение ОП положительного контроля
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=0.8ЕД
Значение товара
—
Использование шейкера
Отсутствует характеристика
Требуемое значениепостановка анализа с использованием шейкера
Значение товара
—
Количество выполняемых тестов
Отсутствует характеристика
Требуемое значение192шт
Значение товара
—
Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=4шт
Значение товара
—
Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=0.07см[2*]
Значение товара
—
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа
Значение товара
—
Описание
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНабор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
Значение товара
—
Промывка после инкубации
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеодинаковые алгоритмы промывок
Значение товара
—
Соотношение контролей, образцов и конъюгата №1
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеобъемное равенство
Значение товара
—
Состав конъюгатов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениебиотинилированные антитела к р24 ВИЧ-1 (конъюгат № 1), стрептавидин-пероксидаза и рекомбинантные белки ВИЧ-1 и ВИЧ-2, меченные пероксидазой хрена (конъюгат № 2)
Значение товара
—
Суммарное время инкубации
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=105мин
Значение товара
—
Частота шейкирования
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=600об/мин
Значение товара
—
Чувствительность по антигену р-24 ВИЧ-1 (пг/мл)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=20УСЛ ЕД
Значение товара
—