Поставка тест-систем для диагностики инфекций, передающихся половым путем, в 2027 году
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Условия поставки и оплаты
из извещения и проекта контракта
Оплата
7 рабочих дней
после подписания документа о приёмке
Аванс
нет
Поставка
партиями по заявкам
7 дней с получения заявки
Обеспечение заявки
2 687 ₽
1% от НМЦК
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с 01.01.2027 по 31.12.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 7 дней с получения заявки
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 7 рабочих дней
Адрес поставки
- г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Гавань, пр-кт Большой В.О., д. 85 литера А, 199106
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 12 мес.
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 27.10.2026, итоги 29.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Домницкая Елена Юрьевна · 7-812-2467292 · Vkvd1@yandex.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупкеДополнительная информация и документыДополнительная информация и документы
Закупка в ЕИС ↗
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
20 Набор · 6 861 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00001489
ограничение импорта
3/10
Полностью подходящих товаров не нашли
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В" "ИФА-HBsAg" по ТУ 9388-072-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · Россия
не проходит: Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови)
не подтверждено: Возможна чувствительность МЕ/мл, Метод «сэндвич» +4
3/10
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBs-антигена вируса гепатита В (HBsAg-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-332-23548172-2012
АО "Вектор-Бест" · Россия
не проходит: Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма...
не подтверждено: Возможна чувствительность МЕ/мл, Метод «сэндвич» +3
3/10
Набор реагентов «ДС-ИФА-НВsAg-0,01» Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В, набор диагностический по ТУ 9398-091-05941003-2006
ООО "НПО "Диагностические системы" · Россия
не проходит: Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови)
не подтверждено: Возможна чувствительность МЕ/мл, Количество лунок,... +4
3/10
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке (плазме) крови "HBsAg-ИФА" по ТУ 21.20.23-0092-18619450-2020
ООО "ХЕМА" · Россия
не подтверждено: Возможна чувствительность МЕ/мл, Количество образца для... +5
3/10
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека «ГепатитИФА-HBsAg подтверждающий», по ТУ 20.59.52-754-98539446-2024
ООО "КОМПАНИЯ АЛКОР БИО" · Россия
не проходит: Количество выполняемых тестов, Количество образца для...
не подтверждено: Возможна чувствительность МЕ/мл, Количество лунок,... +3
3/10
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В с чувствительностью 0,01 МЕ/мл" "ИФА-HBsAg-0,01" по ТУ 9398-103-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · Россия
не проходит: Количество выполняемых тестов
не подтверждено: Возможна чувствительность МЕ/мл, Количество лунок,... +5
2/10
"Инвитролоджик HBs-антиген" набор реагентов для иммуноферментного определения и/или подтверждения поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В по ТУ 21.20.23-066-26329720-2017
ООО "Медико-биологический Союз" · Россия
не проходит: Количество лунок, используемых для внесения контролей...
не подтверждено: Возможна чувствительность МЕ/мл, Метод «сэндвич» +4
2/10
Набор реагентов для иммуноферментного количеcтвенного определения НВs-антигена вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови (HBsAg-ИФА-БЕСТ-количественный) по ТУ 9398-330-23548172-2011
АО "Вектор-Бест" · Россия
не проходит: Количество выполняемых тестов, Назначение
не подтверждено: Возможна чувствительность МЕ/мл, Количество образца для... +4
2/10
Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В "ГепатитИФА-HBsAg-скрин", по ТУ 21.20.23-697-98539446-2023
ООО "Компания Алкор Био" · Россия
не проходит: Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма...
не подтверждено: Возможна чувствительность МЕ/мл, Количество лунок,... +4
2/10
Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "ГепатитИФА-HBsAg сенс" по ТУ 21.20.23-278-98539446-2018
ООО "Компания Алкор Био" · Россия
не проходит: Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма... +1
не подтверждено: Возможна чувствительность МЕ/мл, Количество лунок,... +3
2/10
Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
5 Набор · 5 294 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00001498
ограничение импорта
4/11
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 4 из 11 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Возможна чувствительность МЕ/мл: 0,01
- Количество вариантов проведения ИФА: ≥ 4 шт
- Количество выполняемых тестов: 48 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 8 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,2 см[3*]; мл
- Метод «сэндвич»: вариант ИФА, одностадийный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Суммарное время инкубации: ≤ 80 мин
- Условия проведения ферментативной реакции: стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37ºС
- Чувствительность, МЕ/мл: ≤ 0,05
Neisseria gonorrhoeae нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
2 Набор · 9 140 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00008223
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно -флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Neisseria gonorrhoeae, вызывающей гонорею, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT).
- Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат
Candida albicans нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
1 Набор · 9 140 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00002144
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Метод: ПЦР в реальном времени
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из дрожжеподобного гриба Candida albicans, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот
- Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат
Папилломавирус человека нуклеиновая кислота штаммов высокого риска ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
1 Набор · 10 908 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00005658
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Область применения: для дифференциального выявления ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) 16/18 типов
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) высокого онкогенного риска, ассоциированных с раком шейки матки, которые могут включать в себя типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и/или 68, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.
- Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат
Множественные организмы связанные с вагинитом нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
3 Набор · 9 140 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00008984
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие
- Количество выполняемых тестов: 96
- Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: ≥ 0,05 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот, выделенных из множества типов связанных с вагинитом (vaginitis) микроорганизмов, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать в себя Candida или другие виды дрожжеподобных грибов (yeast species), Gardnerella vaginalis и/или Trichomonas vaginalis.
- Определяемые микроорганизмы: Для выявления ДНК Gardnerella vaginalis
- Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат
Общий простат-специфический антиген (tPSA) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
2 Набор · 5 691 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00007302
ограничение импорта
6/11
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 6 из 11 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, Мкг/мл: ≥ 0,04
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: ≥ 6 шт
- Количество образца для анализа (сыворотка крови): ≤ 0,025 см[3*]; мл
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простатического специфического антигена (prostate specific antigen, PSA, ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).
- Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании: соответствие
- Суммарное время инкубации: ≤ 75 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Чувствительность, Мкг/мл: ≤ 0,0001
- спользование отдельных лунок для бланка: не требуется
Treponema pallidum общие антитела ИВД, контрольный материал
1 Набор · 6 296 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00003106
ограничение импорта
1/8
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 8 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Возможность трехкратного замораживания/оттаивания восстановленных образцов: наличие
- Количество флаконов контроля: ≥ 24 ФЛАК
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 3 см[3*]; мл
- Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце
- Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре 2-8°С) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 7 сут; дн
- Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре минус 20ºС) в соответствии с инструкцией по применению: ≥ 2 мес
- Содержание флакона: лиофильно высушенные инактивированные цельные сыворотки от больного, переболевшего сифилисом
Вирус гепатита В антитела класса иммуноглобулин G (IgG) к е-антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
3 Набор · 7 184 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00008382
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: ≤ 3
- Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): ≤ 0,01 см[3*]; мл
- Метод: «сэндвич»: вариант ИФА, двухстадийный
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к е-антигену вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
- Постановка анализа: без использования шейкера
- Предварительная промывка планшета: отсутствует
- Суммарное время инкубации: ≤ 85 мин
- Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В" "ИФА-HBsAg" по ТУ 9388-072-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке6 861 ₽/ед.
Возможна чувствительность МЕ/мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.01
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Возможна чувствительность 0,01 МЕ/мл
соответствие
Чувствительность при режиме инкубации для скрининговых (массовых) исследований, МЕ/мл
0,05МЕ/мл
Аналитическая чувствительность набора
0,1, 0,05, 0,01МЕ/мл
Аналитическая чувствительность набора (минимальное содержание HBsAg в образце)
0,1, 0,05, 0,01МЕ/мл
Аналитическая чувствительность набора, МЕ/мл
0,1, 0,05, 0,01МЕ/мл
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение192шт
Значение товара
192
Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета
Соответствует
Требуемое значение<=5шт
Значение товара
5
Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови)
Не соответствует (число)
Требуемое значение<=0.01см[3*]; мл
Значение товара
100, 100мкл
Метод «сэндвич»
Отсутствует характеристика
Требуемое значениевариант ИФА, одностадийный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение
Соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Значение товара
для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Описание
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНабор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Суммарное время инкубации
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=80мин
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл
18ч
Возможность проведения инкубации при 37°С и 42°С
соответствие
Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента
190, 30сут
Чувствительность при режиме инкубации для скрининговых (массовых) исследований, МЕ/мл
0,05МЕ/мл
Температурные режимы проведения инкубации
40-44, 44, 37°С
Условия проведения ферментативной реакции
Отсутствует характеристика
Требуемое значениестандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37ºС
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Возможность проведения инкубации при 37°С и 42°С
соответствие
Количество протоколов проведения ИФА
6
Количество протоколов проведения ИФА, шт.
6шт.
Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования
7сут
Температурные режимы проведения инкубации
40-44, 44, 37°С
Чувствительность, МЕ/мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=0.05
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Аналитическая чувствительность набора
0,1, 0,05, 0,01МЕ/мл
Чувствительность при режиме инкубации для скрининговых (массовых) исследований, МЕ/мл
0,05МЕ/мл
Аналитическая чувствительность набора (минимальное содержание HBsAg в образце)
0,1, 0,05, 0,01МЕ/мл
Аналитическая чувствительность набора, МЕ/мл
0,1, 0,05, 0,01МЕ/мл
Возможна чувствительность 0,01 МЕ/мл
соответствие
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBs-антигена вируса гепатита В (HBsAg-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-332-23548172-2012
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке6 861 ₽/ед.
Возможна чувствительность МЕ/мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.01
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Возможна чувствительность 0,01 МЕ/мл
соответствие
Аналитическая чувствительность набора
0,01МЕ/мл
Чувствительность
0,01МЕ/мл
Чувствительность, МЕ/мл
0,01МЕ/мл
Чувствительность набора
0.01МЕ/мл
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение192шт
Значение товара
192
Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета
Соответствует
Требуемое значение<=5шт
Значение товара
5
Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови)
Не соответствует (число)
Требуемое значение<=0.01см[3*]; мл
Значение товара
100мкл
Метод «сэндвич»
Отсутствует характеристика
Требуемое значениевариант ИФА, одностадийный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Метод определения
твердофазный иммуноферментный анализ
Метод исследования
твердофазный
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Значение товара
выявления НВз-антигена вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови методом твердофазного иммуноферментного анализа
Описание
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНабор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Суммарное время инкубации
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=80мин
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл
100мин
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации не более 0,025 МЕ/мл
40мин
Возможность проведения инкубации при 37°С и 42°С
соответствие
Количество промывок во время постановки анализа
5
Время внесения образцов в лунки планшета
5, 7мин
Условия проведения ферментативной реакции
Отсутствует характеристика
Требуемое значениестандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37ºС
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество вариантов проведения ИФА
3
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл
100мин
Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования
5суток
Возможность проведения инкубации при 37°С и 42°С
соответствие
Количество вариантов схем проведения ИФА
1
Чувствительность, МЕ/мл
Соответствует
Требуемое значение<=0.05
Значение товара
0,01МЕ/мл
Набор реагентов «ДС-ИФА-НВsAg-0,01» Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В, набор диагностический по ТУ 9398-091-05941003-2006
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке6 861 ₽/ед.
Возможна чувствительность МЕ/мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.01
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Возможна чувствительность 0,01 МЕ/мл
соответствие
Аналитическая чувствительность набора
0,01МЕ/мл
Чувствительность, МЕ/мл
0,01МЕ/мл
Чувствительность набора
0,01МЕ/мл
Чувствительность: не более 0,05 МЕ/мл
наличие
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение192шт
Значение товара
96, 192, 480, 48определений
Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=5шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета
150мкл
Максимальное количество определений без учёта контролей
480
Формат планшета
стрипированный
Количество стадий
1
Количество промывок
4раза
Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови)
Не соответствует (число)
Требуемое значение<=0.01см[3*]; мл
Значение товара
100мкл
Метод «сэндвич»
Отсутствует характеристика
Требуемое значениевариант ИФА, одностадийный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Метод исследования | метки: сэндвич -вариант ифа; твердофазный; конкурентный вариант ифа
твердофазный
Метод определения | метки: сэндвич -вариант ифа; сэндвич -вариант ифа одностадийный; конкурентный-вариант ифа
одностадийный «сэндвич»-вариант
Метод | метки: сэндвич -вариант ифа одностадийный; сэндвич-вариант ифа двухстадийный; сэндвич -вариант ифа двухстадийный; сэндвич; одностадийный с однократным внесением конъюгата; ифа - конкурентный; сэндвич -вариант ифа
одностадийный «сэндвич»-вариант
Метод используется для подтверждения положительных в скрининговых тестах результатов | метки: наличие
наличие
Назначение
Соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Значение товара
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Описание
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНабор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Суммарное время инкубации
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=80мин
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл
40мин
Температурные режимы проведения инкубации
42,0 ± 1,0, 37,0 ± 1,0°С
Возможность проведения инкубации при 37°С и 42°С
соответствие
Минимальное время проведения реакции
2, 3мин
Количество промывок во время постановки анализа
4
Условия проведения ферментативной реакции
Отсутствует характеристика
Требуемое значениестандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37ºС
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Условия проведения анализа с использованием шейкера
соответствие
Минимальное время проведения реакции
2, 3мин
Количество вариантов схем проведения ИФА
4
Количество протоколов проведения ИФА
4
Количество протоколов проведения ИФА, шт.
4
Чувствительность, МЕ/мл
Соответствует
Требуемое значение<=0.05
Значение товара
0,01МЕ/мл
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке (плазме) крови "HBsAg-ИФА" по ТУ 21.20.23-0092-18619450-2020
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке6 861 ₽/ед.
Возможна чувствительность МЕ/мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.01
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Возможна чувствительность 0,01 МЕ/мл
соответствие
Чувствительность: не более 0,05 МЕ/мл
наличие
Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов
100%
Аналитическая чувствительность набора
0,01, 0,05МЕ/мл
Аналитическая чувствительность набора, МЕ/мл
0,01, 0,05МЕ/мл
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение192шт
Значение товара
96, 192, 480определений
Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета
Соответствует
Требуемое значение<=5шт
Значение товара
5
Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=0.01см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Исследуемый образец: сыворотка крови, плазма крови
наличие
Количество исследуемого образца
100мкл
Количество исследуемого образца, мкл
100мкл
Количество анализируемого образца, мкл
100мкл
Количество промывок во время постановки анализа
7раз
Метод «сэндвич»
Отсутствует характеристика
Требуемое значениевариант ИФА, одностадийный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Метод исследования
сэндвич -вариант ифа
Назначение
Соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Значение товара
для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Описание
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНабор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Суммарное время инкубации
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=80мин
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,05 МЕ/мл
60минут
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл
40мин
Количество промывок во время постановки анализа
7раз
Температурные режимы проведения инкубации
+42°С, +37°С
Время внесения образцов в лунки планшета
15минут
Условия проведения ферментативной реакции
Отсутствует характеристика
Требуемое значениестандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37ºС
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество протоколов проведения ИФА
2
Температурные режимы проведения инкубации
+42°С, +37°С
Количество протоколов проведения ИФА, шт.
2шт.
Количество вариантов схем проведения ИФА
3
Количество вариантов проведения ИФА
2
Чувствительность, МЕ/мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=0.05
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Возможна чувствительность 0,01 МЕ/мл
соответствие
Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов
100%
Аналитическая чувствительность набора, МЕ/мл
0,01, 0,05МЕ/мл
Чувствительность: не более 0,05 МЕ/мл
наличие
Аналитическая чувствительность набора
0,01, 0,05МЕ/мл
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека «ГепатитИФА-HBsAg подтверждающий», по ТУ 20.59.52-754-98539446-2024
ООО "КОМПАНИЯ АЛКОР БИО" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке6 861 ₽/ед.
Возможна чувствительность МЕ/мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.01
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Чувствительность: не более 0,05 МЕ/мл
наличие
Чувствительность, МЕ/мл
0.05МЕ/мл
Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg, МЕ/мл
0.05МЕ/мл
Аналитическая чувствительность набора
0,05МЕ/мл
Аналитическая чувствительность набора, МЕ/мл
0,05МЕ/мл
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение192шт
Значение товара
48определений
Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=5шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета
100мкл
Время внесения образцов в лунки планшета
15минут
Максимальное количество определений без учёта контролей
48определений
Формат планшета
стрипированный
Количество стадий
2
Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови)
Не соответствует (число)
Требуемое значение<=0.01см[3*]; мл
Значение товара
100мкл
Метод «сэндвич»
Отсутствует характеристика
Требуемое значениевариант ИФА, одностадийный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Метод
сэндвич -вариант ифа
Метод исследования
сэндвич -вариант ифа
Метод определения
сэндвич -вариант ифа
Назначение
Соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Значение товара
для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Описание
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНабор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Суммарное время инкубации
Соответствует
Требуемое значение<=80мин
Значение товара
70, 80минут
Условия проведения ферментативной реакции
Отсутствует характеристика
Требуемое значениестандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37ºС
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования
5суток
Чувствительность, МЕ/мл
Соответствует
Требуемое значение<=0.05
Значение товара
0.05МЕ/мл
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В с чувствительностью 0,01 МЕ/мл" "ИФА-HBsAg-0,01" по ТУ 9398-103-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке6 861 ₽/ед.
Возможна чувствительность МЕ/мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.01
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Возможна чувствительность 0,01 МЕ/мл
соответствие
Чувствительность: не более 0,05 МЕ/мл
наличие
Чувствительность, МЕ/мл
0,01МЕ/мл
Чувствительность набора
99,54, 100%
Аналитическая чувствительность набора
0,01МЕ/мл
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение192шт
Значение товара
96
Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=5шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета
100мкл
Максимальное количество определений без учёта контролей
192, 480, 96
Количество промывок
5
Формат планшета
96-луночный разборный полистироловый планшет
Количество стадий
9
Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=0.01см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, препараты из крови)
100мкл
Исследуемый образец: сыворотка крови, плазма крови
наличие
Количество исследуемого образца
100мкл
Количество исследуемого образца, мкл
100мкл
Количество анализируемого образца
100мкл
Метод «сэндвич»
Отсутствует характеристика
Требуемое значениевариант ИФА, одностадийный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Метод используется для подтверждения положительных в скрининговых тестах результатов
наличие
Назначение
Соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Значение товара
для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Описание
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНабор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Суммарное время инкубации
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=80мин
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальное суммарное время инкубации
30мин
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,05 МЕ/мл
50, 30мин
Количество промывок во время постановки анализа
5, 7
Температурные режимы проведения инкубации
44°С
Минимальное время проведения реакции
20мин
Условия проведения ферментативной реакции
Отсутствует характеристика
Требуемое значениестандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37ºС
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальное время проведения реакции
20мин
Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования
0, 7сут
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,05 МЕ/мл
50, 30мин
Температурные режимы проведения инкубации
44°С
Количество вариантов схем проведения ИФА
4
Чувствительность, МЕ/мл
Соответствует
Требуемое значение<=0.05
Значение товара
0,01МЕ/мл
"Инвитролоджик HBs-антиген" набор реагентов для иммуноферментного определения и/или подтверждения поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В по ТУ 21.20.23-066-26329720-2017
ООО "Медико-биологический Союз" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке6 861 ₽/ед.
Возможна чувствительность МЕ/мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.01
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Возможна чувствительность 0,01 МЕ/мл
соответствие
Аналитическая чувствительность набора
10, 0,01пг/мл (МЕ/мл)
Чувствительность: не более 0,05 МЕ/мл
наличие
Чувствительность набора
10, 0,01пг/мл (МЕ/мл)
Чувствительность
10, 50пг/мл
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение192шт
Значение товара
96, 192, 480, 48определений
Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета
Не соответствует (число)
Требуемое значение<=5шт
Значение товара
6
Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови)
Не соответствует (число)
Требуемое значение<=0.01см[3*]; мл
Значение товара
100, 200мкл
Метод «сэндвич»
Отсутствует характеристика
Требуемое значениевариант ИФА, одностадийный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Метод определения
сэндвич -вариант ифа
Назначение
Соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Значение товара
для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Описание
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНабор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Суммарное время инкубации
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=80мин
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,05 МЕ/мл
65мин
Температурные режимы проведения инкубации
37°С
Минимальное время проведения реакции
15, 15мин
Время внесения образцов в лунки планшета
0, 10мин
Количество промывок во время постановки анализа
7
Условия проведения ферментативной реакции
Отсутствует характеристика
Требуемое значениестандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37ºС
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальное время проведения реакции
15, 15мин
Температурные режимы проведения инкубации
37°С
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,05 МЕ/мл
65мин
Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования
7суток
Количество вариантов проведения ИФА
2
Чувствительность, МЕ/мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=0.05
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Чувствительность набора
10, 0,01пг/мл (МЕ/мл)
Чувствительность
10, 50пг/мл
Возможна чувствительность 0,01 МЕ/мл
соответствие
Аналитическая чувствительность набора
10, 0,01пг/мл (МЕ/мл)
Чувствительность: не более 0,05 МЕ/мл
наличие
Набор реагентов для иммуноферментного количеcтвенного определения НВs-антигена вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови (HBsAg-ИФА-БЕСТ-количественный) по ТУ 9398-330-23548172-2011
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке6 861 ₽/ед.
Возможна чувствительность МЕ/мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.01
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg, МЕ/мл
0,05МЕ/мл
Чувствительность: не более 0,05 МЕ/мл
наличие
Аналитическая чувствительность набора
0,05МЕ/мл
Чувствительность, МЕ/мл
2, 2, 0,05МЕ/мл
Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg
0,05МЕ/мл
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение192шт
Значение товара
96
Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета
Соответствует
Требуемое значение<=5шт
Значение товара
1
Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови)
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=0.01см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Исследуемый образец: сыворотка крови, плазма крови
наличие
Количество анализируемого образца, мкл
100мкл
Количество исследуемого образца
100мкл
Количество анализируемого образца
100мкл
Количество исследуемого образца, мкл
15мкл
Метод «сэндвич»
Отсутствует характеристика
Требуемое значениевариант ИФА, одностадийный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Метод определения
двустадийный твердофазный иммуноферментный анализ
Метод исследования
твердофазный
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Значение товара
для иммуноферментного количественного определения HBs-антигена вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови методом твердофазного иммуноферментного анализа
Описание
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНабор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Суммарное время инкубации
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=80мин
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,05 МЕ/мл
120мин
Минимальное суммарное время инкубации
30мин
Минимальное время проведения реакции
30мин
Промывка после инкубации
промыть лунки планшета 5 раз промывочным раствором
Время внесения образцов в лунки планшета
15, 20мин
Условия проведения ферментативной реакции
Отсутствует характеристика
Требуемое значениестандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37ºС
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Минимальное время проведения реакции
30мин
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,05 МЕ/мл
120мин
Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования
5сут
Температурные режимы проведения инкубации
37°С
Чувствительность, МЕ/мл
Соответствует
Требуемое значение<=0.05
Значение товара
0,05МЕ/мл+2 не по ТЗ
Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В "ГепатитИФА-HBsAg-скрин", по ТУ 21.20.23-697-98539446-2023
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке6 861 ₽/ед.
Возможна чувствительность МЕ/мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.01
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Аналитическая чувствительность набора, МЕ/мл
0,05МЕ/мл
Чувствительность, МЕ/мл
0,05МЕ/мл
Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов
100%
Чувствительность: не более 0,05 МЕ/мл
наличие
Аналитическая чувствительность набора
0,05МЕ/мл
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение192шт
Значение товара
96, 192, 480, 960определений
Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=5шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Время внесения образцов в лунки планшета
0, 15минут
Максимальное количество определений без учёта контролей
96, 192, 480, 960определений
Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета
100мкл
Количество промывок
8раз
Формат планшета
стрипированный
Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови)
Не соответствует (число)
Требуемое значение<=0.01см[3*]; мл
Значение товара
100мкл
Метод «сэндвич»
Отсутствует характеристика
Требуемое значениевариант ИФА, одностадийный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Метод | метки: сэндвич -вариант ифа одностадийный; сэндвич-вариант ифа двухстадийный; сэндвич -вариант ифа двухстадийный; сэндвич; одностадийный с однократным внесением конъюгата; ифа - конкурентный; сэндвич -вариант ифа
сэндвич
Метод определения | метки: сэндвич -вариант ифа; сэндвич -вариант ифа одностадийный; конкурентный-вариант ифа
сэндвич -вариант ифа
Метод исследования | метки: сэндвич -вариант ифа; твердофазный; конкурентный вариант ифа
твердофазный
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Значение товара
Для анализаторов Alisei и ручной постановки анализа
Описание
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНабор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Суммарное время инкубации
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=80мин
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальное суммарное время инкубации
30минут
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл
30мин
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,05 МЕ/мл
30минут
Температурные режимы проведения инкубации
37°С
Время внесения образцов в лунки планшета
0, 15минут
Условия проведения ферментативной реакции
Отсутствует характеристика
Требуемое значениестандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37ºС
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл
30мин
Количество вариантов проведения ИФА
1, 2, 3, 4
Количество вариантов схем проведения ИФА
4
Температурные режимы проведения инкубации
37°С
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,05 МЕ/мл
30минут
Чувствительность, МЕ/мл
Соответствует
Требуемое значение<=0.05
Значение товара
0,05МЕ/мл
Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "ГепатитИФА-HBsAg сенс" по ТУ 21.20.23-278-98539446-2018
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке6 861 ₽/ед.
Возможна чувствительность МЕ/мл
Отсутствует характеристика
Требуемое значение0.01
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Возможна чувствительность 0,01 МЕ/мл
соответствие
Чувствительность: не более 0,05 МЕ/мл
наличие
Аналитическая чувствительность набора, МЕ/мл
0,01МЕ/мл
Чувствительность, МЕ/мл
0,01МЕ/мл
Аналитическая чувствительность набора
0,01МЕ/мл
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение192шт
Значение товара
96, 192, 480, 960определений
Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=5шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Максимальное количество определений без учёта контролей
960определений
Время внесения образцов в лунки планшета
0, 15минут
Количество иммунологических стадий при использовании набора
2
Количество стадий
2
Формат планшета
стрипированный
Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови)
Не соответствует (число)
Требуемое значение<=0.01см[3*]; мл
Значение товара
100мкл
Метод «сэндвич»
Отсутствует характеристика
Требуемое значениевариант ИФА, одностадийный
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Метод исследования
твердофазный
Метод
сэндвич
Метод определения
сэндвич -вариант ифа
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Значение товара
для анализаторов alisei и ручной постановки анализа
Описание
Не соответствует
Требуемое значениеНабор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).
Значение товара
Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке, плазме и препаратах крови человека
Суммарное время инкубации
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=80мин
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,05 МЕ/мл
40минут
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл
60мин
Минимальное суммарное время инкубации
20минут
Минимальное время проведения реакции
20минут
Время внесения образцов в лунки планшета
0, 15минут
Условия проведения ферментативной реакции
Отсутствует характеристика
Требуемое значениестандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37ºС
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Минимальное время проведения реакции
20минут
Возможность проведения инкубации при 37°С и 42°С
соответствие
Температурные режимы проведения инкубации
37, 42°С
Количество вариантов схем проведения ИФА
4
Количество вариантов проведения ИФА
4
Чувствительность, МЕ/мл
Соответствует
Требуемое значение<=0.05
Значение товара
0,01МЕ/мл