Поставка изделий медицинского назначения
По 5 из 13 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 25 рабочих дней с получения заявки
- Приёмка товара
- по будням с 9:00 до 16:00
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 20 рабочих дней
- г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Авангардная, д. 4 литера К, 198205
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 12 мес.
Участие
- Площадка
- АО "РАД"
- Торги
- 14.10.2026, итоги 16.10.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Паршин Денис Александрович · 8-812-3389602 · gz@gb15.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Клиренс по витамину В12 (при потоке диализирующего раствора 500 мл/мин., потоке крови 300 мл/мин): ≥ 120 и ≤ 147 см[3*]; мл
- Клиренс по креатинину (при потоке диализирующего раствора 500 мл/мин., потоке крови 300 мл/мин): ≥ 232 и ≤ 246 см[3*]; мл
- Клиренс по мочевине (при потоке диализирующего раствора 500 мл/мин., потоке крови 300 мл/мин): ≥ 256 и ≤ 267 см[3*]; мл
- Клиренс по фосфату (при потоке диализирующего раствора 500 мл/мин., потоке крови 300 мл/мин): ≥ 201 и ≤ 239 см[3*]; мл
- Коэффициент ультрафильтрации, мл/час мм.рт.ст.: ≥ 20 и ≤ 23
- Материал мембраны: полисульфон или полиэфирсульфон
- Объем заполнения кровью: ≥ 80 и ≤ 98 см[3*]; мл
- Оригинальная заводская индивидуальная маркировка медицинского изделия и маркировка групповой упаковки выполнены на русском языке, содержат: Наименование производителя медицинского изделия и/или наименование товарного знака, номер партии, дату изготовления, срок годности, номер и дату регистрационного удостоверения на медицинское изделие
- Площадь поверхности мембраны: ≥ 1,5 и ≤ 1,6 м[2*]
- Стерильный: Соответствие
- Клиренс по витамину В12 (при потоке диализирующего раствора 500 мл/мин., потоке крови 300 мл/мин): ≥ 136 и ≤ 176 см[3*]; мл
- Клиренс по креатинину (при потоке диализирующего раствора 500 мл/мин., потоке крови 300 мл/мин): ≥ 242 и ≤ 270 см[3*]; мл
- Клиренс по мочевине (при потоке диализирующего раствора 500 мл/мин., потоке крови 300 мл/мин): ≥ 269 и ≤ 275 см[3*]; мл
- Клиренс по фосфату (при потоке диализирующего раствора 500 мл/мин., потоке крови 300 мл/мин): ≥ 214 и ≤ 260 см[3*]; мл
- Коэффициент ультрафильтрации, мл/час мм.рт.ст.: ≥ 25 и ≤ 29
- Материал мембраны: полисульфон или полиэфирсульфон
- Объем заполнения кровью: ≥ 110 и ≤ 125 см[3*]; мл
- Оригинальная заводская индивидуальная маркировка медицинского изделия и маркировка групповой упаковки выполнены на русском языке, содержат: Наименование производителя медицинского изделия и/или наименование товарного знака, номер партии, дату изготовления, срок годности, номер и дату регистрационного удостоверения на медицинское изделие
- Площадь поверхности мембраны: ≥ 1,9 и ≤ 2 м[2*]
- Стерильный: Соответствие
- Клиренс по витамину В12 (при потоке диализирующего раствора 500 мл/мин., потоке крови 300 мл/мин): ≥ 173 и ≤ 195 см[3*]; мл
- Клиренс по креатинину (при потоке диализирующего раствора 500 мл/мин., потоке крови 300 мл/мин): ≥ 258 и ≤ 270 см[3*]; мл
- Клиренс по мочевине (при потоке диализирующего раствора 500 мл/мин., потоке крови 300 мл/мин): ≥ 275 и ≤ 284 см[3*]; мл
- Клиренс по фосфату (при потоке диализирующего раствора 500 мл/мин., потоке крови 300 мл/мин): ≥ 250 и ≤ 268 см[3*]; мл
- Коэффициент ультрафильтрации, мл/час мм.рт.ст.: ≥ 60 и ≤ 65
- Материал мембраны: полисульфон или полиэфирсульфон
- Объем заполнения кровью: ≥ 92 и ≤ 110 см[3*]; мл
- Оригинальная заводская индивидуальная маркировка медицинского изделия и маркировка групповой упаковки выполнены на русском языке, содержат: Наименование производителя медицинского изделия и/или наименование товарного знака, номер партии, дату изготовления, срок годности, номер и дату регистрационного удостоверения на медицинское изделие
- Площадь поверхности мембраны: ≥ 1,8 и ≤ 1,9 м[2*]
- Стерильный: Соответствие
- Клиренс по витамину В12 (при потоке диализирующего раствора 500 мл/мин., потоке крови 300 мл/мин): ≥ 189 и ≤ 208 см[3*]; мл
- Клиренс по креатинину (при потоке диализирующего раствора 500 мл/мин., потоке крови 300 мл/мин): ≥ 265 и ≤ 280 см[3*]; мл
- Клиренс по мочевине (при потоке диализирующего раствора 500 мл/мин., потоке крови 300 мл/мин): ≥ 280 и ≤ 287 см[3*]; мл
- Клиренс по фосфату (при потоке диализирующего раствора 500 мл/мин., потоке крови 300 мл/мин): ≥ 262 и ≤ 280 см[3*]; мл
- Коэффициент ультрафильтрации, мл/час мм.рт.ст.: ≥ 66 и ≤ 70
- Материал мембраны: полисульфон или полиэфирсульфон
- Объем заполнения кровью: ≥ 113 и ≤ 120 см[3*]; мл
- Оригинальная заводская индивидуальная маркировка медицинского изделия и маркировка групповой упаковки выполнены на русском языке, содержат: Наименование производителя медицинского изделия и/или наименование товарного знака, номер партии, дату изготовления, срок годности, номер и дату регистрационного удостоверения на медицинское изделие
- Площадь поверхности мембраны: ≥ 1,9 и ≤ 2 м[2*]
- Стерильный: Соответствие
- Клиренс витамина В12 (условия определения: кровоток 300 мл/мин, поток диализата 500 мл/мин, скорость ультрафильтрации - 10,0-0,0 мл/мин), мл/мин.: ≥ 180 и ≤ 193
- Клиренс мочевины (условия определения: кровоток 300 мл/мин, поток диализата 500 мл/мин, скорость ультрафильтрации - 10,0-0,0 мл/мин): ≥ 280 и ≤ 284
- Клиренс фосфатов (условия определения: кровоток 300 мл/мин, поток диализата 500 мл/мин, скорость ультрафильтрации - 10,0-0,0 мл/мин): ≥ 242 и ≤ 248
- Компоненты, содержащие Этиленоксид: Отсутствие
- Коэффициент ультрафильтрации (условия определения: кровь, гематокрит 32%, протеины 6%, Т=37 ) С0), мл/ч/мм.рт.ст.: ≥ 78 и ≤ 97
- Объем заполнения кровью: ≥ 115 и ≤ 120 см[3*]; мл
- Синтетическая мембрана: Наличие
- Сухая стерилизация гамма-излучением или водяным паром: наличие
- Эффективная площадь поверхности мембраны: ≥ 1,9 и ≤ 2 м[2*]
- Клиренс при потоке диализирующего раствора 500 мл/мин, потоке крови 200 мл/мин, УФ=0: По витамину В12, мл/мин: ≤ 111
- Клиренс при потоке диализирующего раствора 500 мл/мин, потоке крови 200 мл/мин, УФ=0: По креатинину, мл/мин: ≥ 169
- Клиренс при потоке диализирующего раствора 500 мл/мин, потоке крови 200 мл/мин, УФ=0: По мочевине, мл/мин: ≤ 187
- Клиренс при потоке диализирующего раствора 500 мл/мин, потоке крови 200 мл/мин, УФ=0: По фосфату, мл/мин: ≥ 153
- Коэффициент проницаемости альбумина: ≤ 0,01
- Коэффициент ультрафильтрации, мл/час мм. рт. ст.: ≥ 30
- Материал мембраны: полиметилметакрилат или гидрогелевая AN69
- Объем заполнения: ≤ 100 см[3*]; мл
- Площадь поверхности мембраны: ≥ 1,5 и ≤ 1,7 м[2*]
- Способ стерилизации: радиационная
- Адаптеры для датчиков давления с гидрофобными фильтрами: ≥ 2 шт
- Венозная линия с венозной ловушкой. Артериальная линия с воздушной ловушкой. Линия для введения гепарина. Пластиковая игла для пакетов с промывочным раствором.: наличие
- Объем сливного пакета: ≥ 1,9 л; дм[3*]
- Совместимость и герметичное соединение с предлагаемыми диализаторами: соответствие
- Стерилизация сухим гамма-излучением или паровая.: соответствие
- Вращающиеся «крылья» Овальное боковое отверстие Мини-зажим с цветовой маркировкой направления кровотока (красный) Маркер положения среза иглы Луер-лок адаптер для магистрали с цветовой маркировкой направления кровотока (красный) Защитный чехол Фасеточная заточка лезвия с переменным углом Силиконизированный просвет иглы. Стерилизация сухим гамма-излучением или паровая.: наличие
- Диаметр G: 16
- Длина магистральной части: 300 мм
- Компоненты из латекса Компоненты из диэтилгексилфталата: отсутствие
- Вращающиеся «крылья» Мини-зажим с цветовой маркировкой направления кровотока (синий) Маркер положения среза иглы Луер-лок адаптер для магистрали с цветовой маркировкой направления кровотока (синий) Защитный чехол Фасеточная заточка лезвия с переменным углом Силиконизированный просвет иглы. Стерилизация сухим гамма-излучением или паровая.: наличие
- Диаметр G: 16
- Длина магистральной части: 300 мм
- Компоненты из латекса Компоненты из диэтилгексилфталата: отсутствие
- Диаметр: ≥ 3,5 и ≤ 4 мм
- Длина: ≥ 60 и ≤ 70 мм
- Обеспечение герметичного соединения контейнера замещающего раствора с коннекторами артерио-венозных магистралей для гемодиализа индивидуальная герметичная упаковка Защитный колпачок Герметичная заглушка Стерильность, апирогенность, нетоксичность.: наличие
- Диаметр катетера, Fr: ≥ 12
- Длина катетера: ≤ 200 мм
- Катетер для гемодиализа с набором для установки. Канюля Проводник: наличие
- Задержка эндотоксина МЕ/ мл: ≥ 100
- Материал мембраны: Полисульфон
- Площадь поверхности мембраны: 1,2 м[2*]
- Система крепления типа Hansen или эквивалент: 4 шт
- Совместимость с установленными в отделении аппаратами «искусственная почка» DIALOG Сухая стерилизация гамма-излучением или водяным паром.: наличие
Половолоконные диализаторы: Filtryzer, серии В1, B3, BK-F, BK-U, BK-P
"Торэй Индастриз, Инк." · страна: Япония
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Диализатор для гемодиализа половолоконный, одноразового использования
Shandong Weigao Blood Purification Products Co., Ltd. (Шаньдун Вэйгао Блад Пьюрификейшн Продактс Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗