Поставка расходных медицинских изделий
По 25 из 30 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.10.2027
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Коломяги, ул. Аккуратова, д. 2 литера А, 197341
- г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Литейный округ, ул. Маяковского, д. 12 литера Р, 191028
- г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Комендантский аэродром, пр-кт Коломяжский, д. 21 к. 2 стр. 1, 197341
- г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Светлановское, пр-кт Пархоменко, д. 15 литера А, 194156
Оплата и обязательства
- Гарантия, срок годности
1. для товаров со сроком годности, установленным производителем равным одному году или менее, срок годности на момент поставки должен быть не менее 2 …
1. для товаров со сроком годности, установленным производителем равным одному году или менее, срок годности на момент поставки должен быть не менее 2 месяцев от срока годности, установленного производителем; 2. для товаров со сроком годности, установленным производителем более 1 года, срок годности на момент поставки должен быть не менее 6 месяцев от срока годности, установленного производителем.
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Подведение итогов
- 12.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Задворная Галина Владимировна · 7-812-7023749-005035 · zakupki@almazovcentre.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество пластинок в упаковке: ≥ 3 шт
- Материал - пластик со вставками из резины: Соответствие
- Отверстий, расположенных по углам пластины: ≥ 4 шт
- Поставляется стерильным.: Соответствие
- Усатройство для удержания хирургического шовного материала во время операции: Соответствие
- маркировка нитеразделителей -№ пары, А и B;: Соответствие
- нитеразделителей на пластине держателя, пар: ≥ 8 пар
- форма пластины держателя изогнутая в горизонтальной плоскости;: Соответствие
- Индивидуальная упаковка (стерильная): Индивидуальная стерильная прозрачная упаковка
- Материал: политетрафторэтилен (ПТФЭ)
- Поверхность: Должна иметь гладкую наружную и внутреннюю поверхность
- Размер, мм: 6х3х1,5 мм
- Совместимость с шовными материалами: Совместима с различным шовным материалом
- Стерильный имплантируемый материал, разработанный для укрепления линий швов и/или усиления ослабленных или травмированных сердечных тканей и/или тканей периферических сосудов во время проведения процедур по восстановлению/реконструкции сердечно-сосудистой ткани (например, коррекции дефекта фиброзного кольца или перегородки, эндартэктомии, профундопластики). Это нерассасывающаяся перфорированная заплата, сделанная из синтетического полимерного материала [например, полипропилена, политетрафторэтилена (ПТФЭ) или Тефлона, войлока] без добавления материалов биологического происхождения; как правило, имплантируется вместе с шовным материалом. Обычно имплантируется во время проведения процедур на сердечно-сосудистой системе, но также может использоваться в других открытых или лапароскопических хирургических операциях на мягких тканях (например, в грыжесечении).: соответствует
- Индивидуальная упаковка (стерильная): Индивидуальная стерильная прозрачная упаковка
- Материал: политетрафторэтилен (ПТФЭ)
- Поверхность: Должна иметь гладкую наружную и внутреннюю поверхность
- Размер, мм: 6х3х1,5 мм
- Совместимость с шовными материалами: Совместима с различным шовным материалом
- Стерильный имплантируемый материал, разработанный для укрепления линий швов и/или усиления ослабленных или травмированных сердечных тканей и/или тканей периферических сосудов во время проведения процедур по восстановлению/реконструкции сердечно-сосудистой ткани (например, коррекции дефекта фиброзного кольца или перегородки, эндартэктомии, профундопластики). Это нерассасывающаяся перфорированная заплата, сделанная из синтетического полимерного материала [например, полипропилена, политетрафторэтилена (ПТФЭ) или Тефлона, войлока] без добавления материалов биологического происхождения; как правило, имплантируется вместе с шовным материалом. Обычно имплантируется во время проведения процедур на сердечно-сосудистой системе, но также может использоваться в других открытых или лапароскопических хирургических операциях на мягких тканях (например, в грыжесечении).: соответствует
- Индивидуальная упаковка (стерильная): Индивидуальная стерильная прозрачная упаковка
- Материал: политетрафторэтилен (ПТФЭ)
- Поверхность: Должна иметь гладкую наружную и внутреннюю поверхность
- Размер, мм: 9х5х1,5 мм
- Совместимость с шовными материалами: Совместима с различным шовным материалом
- Стерильный имплантируемый материал, разработанный для укрепления линий швов и/или усиления ослабленных или травмированных сердечных тканей и/или тканей периферических сосудов во время проведения процедур по восстановлению/реконструкции сердечно-сосудистой ткани (например, коррекции дефекта фиброзного кольца или перегородки, эндартэктомии, профундопластики). Это нерассасывающаяся перфорированная заплата, сделанная из синтетического полимерного материала [например, полипропилена, политетрафторэтилена (ПТФЭ) или Тефлона, войлока] без добавления материалов биологического происхождения; как правило, имплантируется вместе с шовным материалом. Обычно имплантируется во время проведения процедур на сердечно-сосудистой системе, но также может использоваться в других открытых или лапароскопических хирургических операциях на мягких тканях (например, в грыжесечении).: соответствует
- Индивидуальная упаковка (стерильная): Индивидуальная стерильная прозрачная упаковка
- Материал: политетрафторэтилен (ПТФЭ)
- Поверхность: Должна иметь гладкую наружную и внутреннюю поверхность
- Размер, мм: 16х7х1,5 мм
- Совместимость с шовными материалами: Совместима с различным шовным материалом
- Стерильный имплантируемый материал, разработанный для укрепления линий швов и/или усиления ослабленных или травмированных сердечных тканей и/или тканей периферических сосудов во время проведения процедур по восстановлению/реконструкции сердечно-сосудистой ткани (например, коррекции дефекта фиброзного кольца или перегородки, эндартэктомии, профундопластики). Это нерассасывающаяся перфорированная заплата, сделанная из синтетического полимерного материала [например, полипропилена, политетрафторэтилена (ПТФЭ) или Тефлона, войлока] без добавления материалов биологического происхождения; как правило, имплантируется вместе с шовным материалом. Обычно имплантируется во время проведения процедур на сердечно-сосудистой системе, но также может использоваться в других открытых или лапароскопических хирургических операциях на мягких тканях (например, в грыжесечении).: соответствует
- Для фиксации в закрытом положении смежных краев ран, полученных в результате хирургических разрезов, проколов при малоинвазивных операциях, а также полностью очищенных рваных ран травматического происхождения: соответствует
- Клей cтерильный, медицинский, кожный, для местного применения: соответствует
- Клей однокомпонентный, содержащий мономерное соединение (2- октилцианоакрилат) и краситель, высокой вязкости: соответствует
- Количество в упаковке: ≥ 12 шт
- Лекарственная форма: соответствует
- МНН: Клей cтерильный, медицинский, кожный, для местного применения
- Объем: ≥ 0,5 см[3*]; мл
- Форма выпуска: пластиковая ампула с аппликатором: соответствует
- Длина клипсы: ≥ 2,6 и ≤ 4 мм
- Полная совместимость с клипаппликатором модели FB223R марки Aesculap, имеющимся у заказчика: соответствие
- Применение изделия: Клипирование кровеносного сосуда открытое и эндоскопическое
- Расстояние между ножками клипсы (открытие): ≥ 3 и ≤ 4 мм
- Стерильный металлический нерассасывающийся зажим, разработанный для имплантации в область вокруг кровеносного сосуда, лимфатического сосуда или другого трубчатого органа или пучка ткани для создания постоянной окклюзии. Изделие может использоваться для лигирования в открытых и эндоскопических (например, лапароскопических) хирургических операциях; может прилагаться одноразовый клипаппликатор: соответствие
- двухэтапное смыкание клипс: соответствие
- картриджей в упаковке: ≥ 30 шт
- клипс в картридже: ≥ 6 шт
- малый размер: соответствие
- материал - титановый сплав: соответствие
- ромбовидная нарезка внутреннего профиля: наличие
- стерильные: соответствие
- цветовая маркировка картриджа, соответствующая размеру и маркировке зажима для наложения клипс: наличие
- Длина клипсы: >4 - ≤ 6 мм
- Полная совместимость с клипаппликатором модели FB234R марки Aesculap, имеющимся у заказчика: соответствие
- Применение изделия: Клипирование кровеносного сосуда открытое и эндоскопическое
- Расстояние между ножками клипсы (открытие): >6 - ≤ 7 мм
- Стерильный металлический нерассасывающийся зажим, разработанный для имплантации в область вокруг кровеносного сосуда, лимфатического сосуда или другого трубчатого органа или пучка ткани для создания постоянной окклюзии. Изделие может использоваться для лигирования в открытых и эндоскопических (например, лапароскопических) хирургических операциях; может прилагаться одноразовый клипаппликатор: соответствие
- двухэтапное смыкание клипс: соответствие
- картриджей в упаковке: ≥ 30 шт
- клипс в картридже: ≥ 6 шт
- материал - титан: соответствие
- ромбовидная нарезка внутреннего профиля: наличие
- средний размер: соответствие
- стерильные: соответствие
- цветовая маркировка картриджа, соответствующая размеру и маркировке зажима для наложения клипс: наличие
- В комплекте с картриджем СО2: Соответствие
- Длина клипсы: ≥ 2,6 и ≤ 4 мм
- Для наложения при помощи клипаппликатора эндоскопического модели PL603R марки Aesculap, имеющимся у заказчика: Соответствие
- Количество клипсов в картридже: ≥ 12 шт
- Материал : титан: Соответствие
- Механизм закрытия клипса начиная с дистального кончика: Наличие
- Последняя клипса голубого цвета: Соответствие
- Применение изделия: Клипирование кровеносного сосуда открытое и эндоскопическое
- Расстояние между ножками клипсы (открытие): >4 - ≤ 5 мм
- Специальный профиль внутренней поверхности для предотвращения соскальзывания ткани: Наличие
- Стерильный: Соответствие
- Стерильный металлический нерассасывающийся зажим, разработанный для имплантации в область вокруг кровеносного сосуда, лимфатического сосуда или другого трубчатого органа или пучка ткани для создания постоянной окклюзии. Изделие может использоваться для лигирования в открытых и эндоскопических (например, лапароскопических) хирургических операциях; может прилагаться одноразовый клипаппликатор.": соответствие
- Тип: средне-малый: Соответствие
- Толщина профиля клипсы: ≥ 0,35 и ≤ 0,55 мм
- Угол раскрытия, градус: ≥ 25 "
- Шаг насечки на внутренней поверхности: ≤ 0,6 мм
- Длина клипсы: >4 - ≤ 6 мм
- Для наложения при помощи клипаппликатора, имеющегося у заказчика: Соответствие
- Материал титан: Соответствие
- Механизм закрытия клипса начиная с дистального кончика: Наличие
- Наличие продольных и поперечных бороздок на внутренней поверхности клипс,: Соответствие
- Применение изделия: Клипирование кровеносного сосуда открытое и эндоскопическое
- Расстояние между ножками клипсы (открытие): ≥ 3 и ≤ 4 мм
- Стерильный: Соответствие
- Стерильный металлический нерассасывающийся зажим, разработанный для имплантации в область вокруг кровеносного сосуда, лимфатического сосуда или другого трубчатого органа или пучка ткани для создания постоянной окклюзии. Изделие может использоваться для лигирования в открытых и эндоскопических (например, лапароскопических) хирургических операциях; может прилагаться одноразовый клипаппликатор.": соответствие
- Тип: средний: Соответствие
- наличие насечек на внешней стороне клипс, конкордантных насечкам на внутренней поверхности браншей клипаппликаторов соответствующего размера: Соответствие
- Возможность удалять избытки готовой матрицы с помощью ирригации физиологическим раствором или аспирацией.: Соответствует
- Гибкий наконечник_1 с эффектом памяти формы: Соответствует
- Желатин увлажненный в виде пасты, объем шприца , мл: 6 мл
- Комплектуется с 2мл стерильной воды: Соответствует
- Лиофилизированный человеческий тромбин: Обьем: 2000 IU/2mL; Концентрация: 250 IU/mL: Соответствует
- Набор для приготовления стерильной, текучей, гемостатической матрицы: Соответствует
- Наконечник_2 с возможностью обрезания его до необходимой длины: Соответствует
- Наличие инструкции с картинками: Соответствует
- Объем готового раствора, мл: 8 см[3*]; мл
- Приготовление тробминового компонента вне стерильного поля: Соответствует
- Состав готовой матрицы: свиной желатин и человеческий тромбин: Соответствует
- Срок полной абсорбции, (дни): ≥ 4 и ≤ 6 сут; дн
- Стерильное рассасывающееся вещество, содержащее материал животного происхождения [например, бычий сывороточный альбумин (БСА)/сшивающий агент], предназначенное для использования при хирургических вмешательствах для соединения или герметизации разрезанных или иссеченных тканей в организме (например, для сосудистого анастомоза) обычно в качестве вспомогательного средства к стандартным методам закрытия, для остановки утечек и для достижения гемостаза с помощью герметизации тканей. Одноразовые приспособления для смешивания/аппликаторы для приготовления и нанесения на анатомические области могут входить в комплект. После применения это изделие не может быть использовано повторно: соответствует
- Увеличение готовой матрицы в объеме после нанесения: ≥ 10 и ≤ 20 ПРОЦ
- Чашка для переноса физ раствора, Пустой шприц для переноса жидкости: Соответствует
- один набор в одной индивидуальной картонной упаковке: Соответствует
- Диаметр мешка в раскрытом состоянии: ≥ 100 - <105 мм
- Диаметр поршня: ≤ 8,5 мм
- Диаметр поршня в проксимальной части: ≥ 9,6 и ≤ 9,7 мм
- Длина интродьюсера: >223 - мм
- Длина мешка: ≥ 205 - <215 мм
- Длина поршня: ≥ 250 мм
- Количество маркеров на фиксирующем элементе: ≥ 2 шт
- Мешок изготовлен из прозрачного материала: Соответствие
- Наружный диаметр интродьюсера: ≥ 9,4 и ≤ 9,6 мм
- Непроницаемая мягкая ёмкость, используемая при малоинвазивных (например, лапароскопических) полостных операциях для извлечения иссечённых тканей из организма пациента. Водится в организм через порт канюли большого диаметра, после чего ткань помещается в пакет при помощи введённых через ту же канюлю тонких инструментов и извлекается. Обычно изделие имеет вшитую рентгеноконтрастную нить. Может использоваться при таких хирургических операциях как аппенэктомия, колонэктомия, лифаденэктомия или удаление жёлчного пузыря. Стерильное изделие одноразового использования.: соответствует
- Объем: >750 - ≤ 900 см[3*]; мл
- Фиксирующий элемент с эффектом памяти формы: Соответствие
- Ширина мешка: >155 - <165 мм
- Диаметр мешка в раскрытом состоянии: ≥ 54 - <75 мм
- Диаметр поршня: ≤ 8,5 мм
- Диаметр поршня в проксимальной части: ≥ 9,6 - <9,7 мм
- Длина интродьюсера: >223 - мм
- Длина мешка: >190 - <210 мм
- Длина поршня: ≥ 250 мм
- Количество маркеров на фиксирующем элементе: ≥ 2 шт
- Мешок изготовлен из прозрачного материала: Соответствие
- Наружный диаметр интродьюсера: ≥ 9,4 и ≤ 9,6 мм
- Непроницаемая мягкая ёмкость, используемая при малоинвазивных (например, лапароскопических) полостных операциях для извлечения иссечённых тканей из организма пациента. Водится в организм через порт канюли большого диаметра, после чего ткань помещается в пакет при помощи введённых через ту же канюлю тонких инструментов и извлекается. Обычно изделие имеет вшитую рентгеноконтрастную нить. Может использоваться при таких хирургических операциях как аппенэктомия, колонэктомия, лифаденэктомия или удаление жёлчного пузыря. Стерильное изделие одноразового использования.: соответствует
- Объем: >150 - ≤ 200 см[3*]; мл
- Фиксирующий элемент с эффектом памяти формы: Наличие
- Ширина мешка: - <90 мм
- Диаметр мешка в раскрытом состоянии: ≥ 130 - <135 мм
- Диаметр поршня: ≤ 8,5 мм
- Диаметр поршня в проксимальной части: ≥ 9,6 - <9,7 мм
- Длина интродьюсера: >223 - мм
- Длина мешка: ≥ 205 - <215 мм
- Длина поршня: ≥ 250 мм
- Количество маркеров на фиксирующем элементе: ≥ 2 шт
- Мешок изготовлен из прозрачного материала: Соответствие
- Наружный диаметр интродьюсера: ≥ 9,4 и ≤ 9,6 мм
- Объем: >1050 - ≤ 1200 см[3*]; мл
- Фиксирующий элемент с эффектом памяти формы: Наличие
- Ширина мешка: ≥ 204 - <209 мм
- Диаметр мешка в раскрытом состоянии: ≥ 75 - <75,5 мм
- Диаметр поршня: ≤ 8,5 мм
- Диаметр поршня в проксимальной части: ≥ 9,6 - <9,7 мм
- Длина интродьюсера: >223 - мм
- Длина мешка: >190 - <210 мм
- Длина поршня: ≥ 250 мм
- Количество маркеров на фиксирующем элементе: ≥ 2 шт
- Мешок изготовлен из прозрачного материала: Соответствие
- Наружный диаметр интродьюсера: ≥ 9,4 и ≤ 9,6 мм
- Непроницаемая мягкая ёмкость, используемая при малоинвазивных (например, лапароскопических) полостных операциях для извлечения иссечённых тканей из организма пациента. Водится в организм через порт канюли большого диаметра, после чего ткань помещается в пакет при помощи введённых через ту же канюлю тонких инструментов и извлекается. Обычно изделие имеет вшитую рентгеноконтрастную нить. Может использоваться при таких хирургических операциях как аппенэктомия, колонэктомия, лифаденэктомия или удаление жёлчного пузыря. Стерильное изделие одноразового использования.: соответствует
- Объем: >300 - ≤ 400 см[3*]; мл
- Фиксирующий элемент с эффектом памяти формы: Наличие
- Ширина мешка: - <110 мм
- Длина: ≥ 4,8 и ≤ 5 см
- Имеет клейкое основание: Соответствие
- Поставляется стерильным, одноразовый: Соответствие
- Предназначен для очистки активных электродов от нагара во время хирургической операции: Соответствие
- Представляет собой стерильную абразивную пластину на губчатой подложке: Соответствие
- Ширина: ≥ 4,8 и ≤ 5 см
- Второй вариант длины: ≥ 195 и ≤ 205 мм
- Диаметр: ≥ 3,4 и ≤ 3,6 мм
- Диаметр отверстий: ≥ 2,6 и ≤ 6 мм
- Индивидуальная стерильная упаковка: соответствует
- Количество в упаковке: ≥ 6 шт
- Наконечник конический: соответствие
- Одноразовое изделие медицинской техники для перфорации стенки аорты: соответствие
- Острый двойной, режущий, металлический край: соответствие
- Первый вариант длины: ≥ 145 и ≤ 155 мм
- Стерильный ручной хирургический инструмент, разработанный для вырезания круглого или овального участка ткани из стенки аорты для создания места анастомоза во время операции на сосудах. Состоит из заостренного конусовидного дискообразного наконечника на конце поршня, вводимого через сделанный небольшой разрез; диаметр/размер наконечника соответствует диаметру проделываемого им отверстия. Позади наконечника располагается более тонкий участок, который захватывает (удерживает) ткань, в то время как хирург давит поршнем на острое круглое/овальное лезвие, направляя его внутрь и через ткань. Как правило, изготавливается из стали и пластика, доступны перфораторы различного размера. При необходимости инструмент точно так же может использоваться для прорезания отверстий в других сосудах. Это изделие для одноразового использования. соответствует: соответствие
- Форма- авторучка, с боков располагаются два лепестка (упоры: соответствие
- Второй вариант длины: ≥ 195 и ≤ 205 мм
- Диаметр: ≥ 3,9 и ≤ 4,1 мм
- Диаметр отверстий: ≥ 3 и ≤ 6 мм
- Индивидуальная стерильная упаковка: соответствие
- Количество в упаковке: ≥ 6 шт
- Наконечник конический: соответствие
- Одноразовое изделие медицинской техники для перфорации стенки аорты: соответствие
- Острый двойной, режущий, металлический край: соответствие
- Первый вариант длины: ≥ 145 и ≤ 155 мм
- Стерильный ручной хирургический инструмент, разработанный для вырезания круглого или овального участка ткани из стенки аорты для создания места анастомоза во время операции на сосудах. Состоит из заостренного конусовидного дискообразного наконечника на конце поршня, вводимого через сделанный небольшой разрез; диаметр/размер наконечника соответствует диаметру проделываемого им отверстия. Позади наконечника располагается более тонкий участок, который захватывает (удерживает) ткань, в то время как хирург давит поршнем на острое круглое/овальное лезвие, направляя его внутрь и через ткань. Как правило, изготавливается из стали и пластика, доступны перфораторы различного размера. При необходимости инструмент точно так же может использоваться для прорезания отверстий в других сосудах. Это изделие для одноразового использования.: соответствие
- Форма- авторучка, с боков располагаются два лепестка (упоры: соответствие
- Ксенотрансплантат из бычьей твердой мозговой оболочки или бычьего перикарда, используемый для восстановления или замещения твердой мозговой оболочки реципиента во время нейрохирургической операции. Восстановление твердой мозговой оболочки поддерживает целостность головного и спинного мозга и препятствует протечке спинномозговой жидкости (СМЖ). Изделие помещают на твердую мозговую оболочку пациента, ресорбция происходит в течение 9-12 месяцев после операции. Может поставляться в виде полосок различных размеров и форм (в форме квадрата, прямоугольника), стерильных, сухих, с обработанной поверхностью.: соответствие
- биоматриксный материал на основе бычьего коллагена: соответствие
- биорезорбируемый: соответствие
- биосовместимый: соответствие
- двухслойный: соответствие
- длина заплатки: ≥ 20 и ≤ 30 мм
- изготовлен без химического связующего: соответствие
- индивидуальная двухслойная стерильная упаковка: наличие
- назначение - для протезирования твердой мозговой оболочки при операциях на головном и спинном мозге: соответствие
- накладывается как без подшивания, так и с подшиванием: наличие
- не рестерилизуемый: соответствие
- стерилизация этиленоксидом: соответствие
- указание срока стерильности изделия и номера партии на упаковке: наличие
- ширина заплатки: ≥ 20 и ≤ 30 мм
- Ксенотрансплантат из бычьей твердой мозговой оболочки или бычьего перикарда, используемый для восстановления или замещения твердой мозговой оболочки реципиента во время нейрохирургической операции. Восстановление твердой мозговой оболочки поддерживает целостность головного и спинного мозга и препятствует протечке спинномозговой жидкости (СМЖ). Изделие помещают на твердую мозговую оболочку пациента, ресорбция происходит в течение 9-12 месяцев после операции. Может поставляться в виде полосок различных размеров и форм (в форме квадрата, прямоугольника), стерильных, сухих, с обработанной поверхностью.: соответствие
- биоматриксный материал на основе бычьего коллагена: соответствие
- биорезорбируемый: соответствие
- биосовместимый: соответствие
- двухслойный: соответствие
- длина заплатки: ≥ 45 и ≤ 56 мм
- изготовлен без химического связующего: соответствие
- индивидуальная двухслойная стерильная упаковка: наличие
- назначение - для протезирования твердой мозговой оболочки при операциях на головном и спинном мозге соответствие биоматриксный материал на основе бычьего коллагена соответствие биорезорбируемый соответствие биосовместимый соответствие двухслойный соответствие изготовлен без химического связующего соответствие накладывается как без подшивания, так и с подшиванием наличие: соответствие
- накладывается как без подшивания, так и с подшиванием: наличие
- не рестерилизуемый: соответствие
- стерилизация этиленоксидом: соответствие
- указание срока стерильности изделия и номера партии на упаковке: наличие
- ширина заплатки: ≥ 45 и ≤ 55 мм
- Ксенотрансплантат из бычьей твердой мозговой оболочки или бычьего перикарда, используемый для восстановления или замещения твердой мозговой оболочки реципиента во время нейрохирургической операции. Восстановление твердой мозговой оболочки поддерживает целостность головного и спинного мозга и препятствует протечке спинномозговой жидкости (СМЖ). Изделие помещают на твердую мозговую оболочку пациента, ресорбция происходит в течение 9-12 месяцев после операции. Может поставляться в виде полосок различных размеров и форм (в форме квадрата, прямоугольника), стерильных, сухих, с обработанной поверхностью: соответствие
- биоматриксный материал на основе бычьего коллагена: соответствие
- биорезорбируемый: соответствие
- биосовместимый: соответствие
- двухслойный: соответствие
- длина заплатки: ≥ 70 и ≤ 76 мм
- изготовлен без химического связующего: соответствие
- индивидуальная двухслойная стерильная упаковка: наличие
- назначение - для протезирования твердой мозговой оболочки при операциях на головном и спинном мозге: соответствие
- накладывается как без подшивания, так и с подшиванием: наличие
- не рестерилизуемый: соответствие
- стерилизация этиленоксидом: соответствие
- указание срока стерильности изделия и номера партии на упаковке: наличие
- ширина заплатки: ≥ 70 и ≤ 75 мм
- Длина: ≥ 80 и ≤ 140 мм
- Рассасывающийся: Нет
- Стерильное имплантируемое изделие, сделанное из синтетических полимеров [например, вытянутого политетрафторэтилена (ePTFE), ePTFE/эластичного фторопласта], предназначенное для временного или постоянного восстановления или замены твердой мозговой оболочки у реципиента во время проведения нейрохирургической операции. Восстановление твердой мозговой оболочки сохраняет целостность головного и спинного мозга, а также предотвращает протекание спинномозговой жидкости (СМЖ). Этот трансплантат твердой мозговой оболочки обычно накладывается поверх твердой мозговой оболочки пациента. Изделие обычно выпускается в форме пластыря, который можно пришить к необходимому месту.: соответствие
- Толщина: ≥ 0,4 и ≤ 0,5 мм
- Ширина: ≥ 80 и ≤ 120 мм
- индивидуальная двухслойная стерильная упаковка: соответствие
- метод стерилизации - этиленоксидная стерилизация: соответствие
- подшиваемый: соответствие
- указание срока стерильности изделия и номера партии на упаковке: соответствие
- Длина: ≥ 30 и ≤ 80 мм
- Рассасывающийся: Нет
- Стерильное имплантируемое изделие, сделанное из синтетических полимеров [например, вытянутого политетрафторэтилена (ePTFE), ePTFE/эластичного фторопласта], предназначенное для временного или постоянного восстановления или замены твердой мозговой оболочки у реципиента во время проведения нейрохирургической операции. Восстановление твердой мозговой оболочки сохраняет целостность головного и спинного мозга, а также предотвращает протекание спинномозговой жидкости (СМЖ). Этот трансплантат твердой мозговой оболочки обычно накладывается поверх твердой мозговой оболочки пациента. Изделие обычно выпускается в форме пластыря, который можно пришить к необходимому месту.: соответствие
- Толщина: ≥ 0,4 и ≤ 0,5 мм
- Ширина: ≥ 20 и ≤ 80 мм
- индивидуальная двухслойная стерильная упаковка: соответствие
- количество в упаковке: ≥ 2 шт
- метод стерилизации - этиленоксидная стерилизация: соответствие
- подшиваемый: соответствие
- указание срока стерильности изделия и номера партии на упаковке: наличие
- Длина: ≥ 30 и ≤ 80 мм
- Рассасывающийся: Нет
- Стерильное имплантируемое изделие, сделанное из синтетических полимеров [например, вытянутого политетрафторэтилена (ePTFE), ePTFE/эластичного фторопласта], предназначенное для временного или постоянного восстановления или замены твердой мозговой оболочки у реципиента во время проведения нейрохирургической операции. Восстановление твердой мозговой оболочки сохраняет целостность головного и спинного мозга, а также предотвращает протекание спинномозговой жидкости (СМЖ). Этот трансплантат твердой мозговой оболочки обычно накладывается поверх твердой мозговой оболочки пациента. Изделие обычно выпускается в форме пластыря, который можно пришить к необходимому месту.: соответствие
- Толщина: ≥ 0,4 и ≤ 0,5 мм
- Ширина: ≥ 20 и ≤ 80 мм
- индивидуальная двухслойная стерильная упаковка: соответствие
- метод стерилизации - этиленоксидная стерилизация: соответствие
- подшиваемый: соответствие
- указание срока стерильности изделия и номера партии на упаковке: наличие
- Длина: ≥ 80 и ≤ 150 мм
- Рассасывающийся: Нет
- Стерильное имплантируемое изделие, сделанное из синтетических полимеров [например, вытянутого политетрафторэтилена (ePTFE), ePTFE/эластичного фторопласта], предназначенное для временного или постоянного восстановления или замены твердой мозговой оболочки у реципиента во время проведения нейрохирургической операции. Восстановление твердой мозговой оболочки сохраняет целостность головного и спинного мозга, а также предотвращает протекание спинномозговой жидкости (СМЖ). Этот трансплантат твердой мозговой оболочки обычно накладывается поверх твердой мозговой оболочки пациента. Изделие обычно выпускается в форме пластыря, который можно пришить к необходимому месту.: соответствие
- Толщина: ≥ 0,4 и ≤ 0,5 мм
- Ширина: ≥ 20 и ≤ 80 мм
- индивидуальная двухслойная стерильная упаковка: соответствие
- метод стерилизации - этиленоксидная стерилизация: соответствие
- подшиваемый: соответствие
- указание срока стерильности изделия и номера партии на упаковке: наличие
- Длина: ≥ 80 и ≤ 150 мм
- Рассасывающийся: Нет
- Стерильное имплантируемое изделие, сделанное из синтетических полимеров [например, вытянутого политетрафторэтилена (ePTFE), ePTFE/эластичного фторопласта], предназначенное для временного или постоянного восстановления или замены твердой мозговой оболочки у реципиента во время проведения нейрохирургической операции. Восстановление твердой мозговой оболочки сохраняет целостность головного и спинного мозга, а также предотвращает протекание спинномозговой жидкости (СМЖ). Этот трансплантат твердой мозговой оболочки обычно накладывается поверх твердой мозговой оболочки пациента. Изделие обычно выпускается в форме пластыря, который можно пришить к необходимому месту.: соответствие
- Толщина: ≥ 0,4 и ≤ 0,5 мм
- Ширина: ≥ 20 и ≤ 80 мм
- индивидуальная двухслойная стерильная упаковка: соответствие
- метод стерилизации - этиленоксидная стерилизация: соответствие
- подшиваемый: соответствие
- указание срока стерильности изделия и номера партии на упаковке: соответствие
- Длина: ≥ 80 и ≤ 150 мм
- Рассасывающийся: Нет
- Стерильное имплантируемое изделие, сделанное из синтетических полимеров [например, вытянутого политетрафторэтилена (ePTFE), ePTFE/эластичного фторопласта], предназначенное для временного или постоянного восстановления или замены твердой мозговой оболочки у реципиента во время проведения нейрохирургической операции. Восстановление твердой мозговой оболочки сохраняет целостность головного и спинного мозга, а также предотвращает протекание спинномозговой жидкости (СМЖ). Этот трансплантат твердой мозговой оболочки обычно накладывается поверх твердой мозговой оболочки пациента. Изделие обычно выпускается в форме пластыря, который можно пришить к необходимому месту.: соответствие
- Толщина: ≥ 0,4 и ≤ 0,5 мм
- Ширина: ≥ 20 и ≤ 80 мм
- индивидуальная двухслойная стерильная упаковка: соответствие
- количество в упаковке: ≥ 2 шт
- метод стерилизации - этиленоксидная стерилизация: соответствие
- подшиваемый: соответствие
- указание срока стерильности изделия и номера партии на упаковке: наличие
- Длина: ≥ 20 и ≤ 30 мм
- Способность к биодеградации: Нерассасывающаяся: соответствие
- Толщина: ≥ 0,4 и ≤ 0,5 мм
- Ширина: ≥ 10 и ≤ 20 мм
- индивидуальная двухслойная стерильная упаковка: соответствие
- количество в упаковке: ≥ 2 шт
- материал изготовления - синтетические полимеры [например, вытянутого политетрафторэтилена (ePTFE), ePTFE/эластичного фторопласта]: соответствие
- метод стерилизации - этиленоксидная стерилизация: соответствие
- подшиваемый: соответствие
- указание срока стерильности изделия и номера партии на упаковке: наличие
- Губка упакована в дважды стерильную индивидуальную упаковку.Информация о продукте полностью отражена на этикетке и заводской упаковке. Данная информация дублируется штриховым или матричным кодом со всеми характеристиками материала и данными производителя для предотвращения поставки фальсифицированной продукции и контроля за расходом продукта в операционной.Обязательное наличие инструкции на русском языке: соответствие
- Изготовлен из активного натурального полимера, полученного из коллагеновых волокон крупного рогатого скота с повышенной плотностью коллагена: соответствие
- Размер, см: 5х8 см
- Содержание коллагена на 10 см2: 100 мг
материал шовный хирургический стерильный нерассасывающийся в отдельных упаковках птфэ плэджест 3ммх3ммх1 5мм 36 c0027996
Материал шовный хирургический cтерильный нерассасывающийся в наборах и отдельных упаковках
"Б. Браун Сурджикал, С.А." · страна: Испания
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
материал шовный хирургический стерильный нерассасывающийся в отдельныхупаковках птфэ пледжетс ptfepledgets
Протезы сосудов вязанные типа Gelseal, Gelsoft, Fluoropassiv
"ВАСКУТЕК Лтд.", Соединенное Королевство
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗