Поставка реактивов для диагностики инфекционных заболеваний
По 28 из 30 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 28.02.2027
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Коломяги, ул. Аккуратова, д. 2 литера А, 197341
Оплата и обязательства
- Гарантия, срок годности
1. для товаров со сроком годности, установленным производителем равным одному году или менее, срок годности на момент поставки должен быть не менее 2 …
1. для товаров со сроком годности, установленным производителем равным одному году или менее, срок годности на момент поставки должен быть не менее 2 месяцев от срока годности, установленного производителем; 2. для товаров со сроком годности, установленным производителем более 1 года, срок годности на момент поставки должен быть не ме-нее 6 месяцев от срока годности, установленного производителем.
Участие
- Площадка
- АО «Сбербанк-АСТ»
- Подведение итогов
- 12.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Тарасенко Любовь Георгиевна · 7-812-7023749-005035 · zakupki@almazovcentre.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа
- Характеристика: 1. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный; 2. Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце: не менее 1 МЕ/мл; 3. Чувствительность: не более 0,002 МЕ/мл; 4. Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: не менее 5 шт; 5. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,1 см3; 6. Суммарное время инкубации: не более 85 мин; 7. Использование шейкера: постановка анализа с использованием шейкера; 8. Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию; 9. Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Характеристика: 1. Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие; 2. Метод: непрямой ИФА, двухстадийный; 3. Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце: не менее 5 МЕ/мл; 4. Чувствительность: не более 0,07 МЕ/мл; 5. Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: не менее 6 шт; 6. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,01 см3; 7. Суммарное время инкубации: не более 85 мин; 8. Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера; 9. Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию; 10. Проведение иммунологической стадии при 37ºС: соответствие; 11. Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Характеристика: 1. Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие; 2. Метод: «иммунного захвата» ИФА, двухстадийный; 3. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 3 шт; 4. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,01 см3; 5. Суммарное время инкубации: не более 85 мин; 6. Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера; 7. Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию; 8. Проведение иммунологической стадии при 37ºС: соответствие; 9. Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа
- Характеристика: 1. Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие; 2. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 3 шт; 3. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,01 см3; 4. Использование отдельных лунок для бланка: не требуется; 5. Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: не более 85 мин; 6. Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре: соответствие; 7. Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Характеристика: 1. Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие; 2. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 3 шт; 3. Возможность определения титра антител: наличие; 4. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,01 см3; 5. Использование отдельных лунок для бланка: не требуется; 6. Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: не более 85 мин; 7. Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре: соответствие; 8. Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Характеристика: 1. Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие; 2. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 3 шт; 3. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,01 см3; 4. Использование отдельных лунок для бланка: не требуется; 5. Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: не более 85 мин; 6. Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре: соответствие; 7. Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Характеристика: 1. Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие; 2. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 3 шт; 3. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,01 см3; 4. Использование отдельных лунок для бланка: не требуется; 5. Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: не более 85 мин; 6. Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре: соответствие; 7. Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Характеристика: 1. Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие; 2. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 3 шт; 3. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,01 см3; 4. Использование отдельных лунок для бланка: не требуется; 5. Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: не более 85 мин; 6. Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре: соответствие; 7. Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Характеристика: 1. Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие; 2. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 3 шт; 3. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,01 см3; 4. Использование отдельных лунок для бланка: не требуется; 5. Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: не более 85 мин; 6. Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре: соответствие; 7. Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Характеристика: 1. Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие; 2. Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце: не менее 800 МЕ/мл; 3. Чувствительность: не более 2 МЕ/мл; 4. Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: не менее 6 шт; 5. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,01 см3; 6. Использование отдельных лунок для бланка: не требуется; 7. Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: не более 85 мин; 8. Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре: соответствие; 9. Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Характеристика: 1. Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие; 2. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 3 шт; 3. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,01 см3; 4. Использование отдельных лунок для бланка: не требуется; 5. Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: не более 85 мин; 6. Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре: соответствие; 7. Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Характеристика: 1. Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие; 2. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 3 шт; 3. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,01 см3; 4. Использование отдельных лунок для бланка: не требуется; 5. Суммарное время инкубации: не более 40 мин; 6. Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Количество выполняемых тестов: ≥ 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Характеристика: 1. Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие; 2. Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце: не менее 1000 МЕ/мл; 3. Чувствительность: не более 1 МЕ/мл; 4. Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: не менее 5 шт; 5. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,01 см3; 6. Суммарное время инкубации: не более 40 мин; 7. Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Характеристика: 1. Количество выполняемых тестов: не менее 96 шт; 2. Вирус, к которому выявляются иммуноглобулины G (IgG): SARS-CoV-2; 3. Метод: непрямой ИФА, двухстадийный; 4. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 3 шт; 5. Возможность определения титра антител: наличие; 6. Подтвержденное отсутствие перекрестной реакции при исследовании проб от беременных женщин и пациентов с заболеваниями, вызванными следующими возбудителями: вирус гриппа А и В, аденовирус, риновирус, коронавирусы (hcoV-229E, SARS-CoV, MERS-CoV), Varicella zoster, цитомегаловирус, вирус кори, вирус краснухи, вирусы гепатита В и С, HIV-1,2, вирус Эпштейн-Барр, вирус простого герпеса первого типа, Mycoplasma pneumoniae, Chlamidophila pneumonia, Mycobacterium tuberculosis: наличие; 7. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,01 см3; 8. Суммарное время инкубации: не более 85 мин; 9. Использование шейкера: постановка анализа с использованием шейкера; 10. Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию; 11. Разрешенный срок хранения приготовленного промывающего раствора при температуре 2–8°С: не менее 1 мес; 12. Постоянный добавочный коэффициент в наборах разных серий для расчета критической оптической плотности: соответствие; 13. Количество входящих с состав набора планшетов для разведения образцов: не менее 1 шт; 14. Количество входящих с состав набора пленок для заклеивания планшета: не менее 2 шт; 15. Количество входящих в состав наконечников для дозаторов объемом 2-200 мкл: не менее 16 шт; 16. Количество входящих в состав набора ванночек для реагентов: не менее 2 шт.
- Характеристика: 1. Количество выполняемых тестов: не менее 192 шт; 2. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный; 3. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 3 шт; 4. Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: не менее 100 %; 5. Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов: не менее 100 %; 6. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови, препараты из крови): не более 0,04 см3; 7. Допустимое значение ОП положительного контроля: не более 1,5 ед; 8. Допустимое значение ОП отрицательного контроля: не менее 0,1 ед; 9. Суммарное время инкубации: не более 80 мин; 10. Использование шейкера: по выбору; 11. Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию; 12. Количество вариантов проведения ИФА: не менее 2 шт; 13. Условия проведения ферментативной реакции: стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном при 37ºС; 14. Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок; 15. Штрихкоды на флаконах с реагентами: наличие
- Характеристика: 1. Количество выполняемых тестов: не менее 48 шт; 2. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 6 шт; 3. Расположение лунок с антигенами в стрипе: вертикальное; 4. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,08 см3; 5. Суммарное время инкубации: не более 80 мин; 6. Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию; 7. Количество вариантов проведения ИФА: не менее 2; 8. Условия проведения ферментативной реакции: стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37ºС
- Количество выполняемых тестов: 192 шт
- Назначение: Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа
- Характеристика: 1. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный;¶2. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: 4 шт;¶3. Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: 100 %;¶5. Чувствительность по антигену р-24 ВИЧ-1 (пг/мл): 5 усл. ед;¶6. Состав конъюгатов: биотинилированные антитела к р24 ВИЧ-1 (конъюгат № 1), стрептавидин-пероксидаза и антигены ВИЧ-1 и ВИЧ-2, меченные пероксидазой хрена (конъюгат № 2);;¶7. Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов: 100 %;¶8. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): 0,07 см3;¶9. Разрешенная длительность хранения образцов при температуре 2-8°C в соответствии с инструкцией по применению: 7 дн;¶10. Допустимое значение ОП положительного контроля: 1,5 ед;¶11. Допустимое значение ОП отрицательного контроля: 0,15 ед;¶12. Соотношение контролей, образцов и конъюгата №1: объемное равенство;¶13. Суммарное время инкубации: 95 мин;¶14. Использование шейкера: по выбору;¶15. Количество вариантов проведения ИФА: 3 шт;¶16. Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок;
- Характеристика: 1. Количество выполняемых тестов: не менее 96 шт; 2. Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие; 3. Возможность определения титра антител: наличие; 4. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,01 см3; 5. Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: не более 85 мин; 6. Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре: соответствие; 7. Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Характеристика: 1. Количество выполняемых тестов: не менее 96 шт; 2. Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие; 3. Возможность определения титра антител: наличие; 4. Количество образца для анализа (сыворотка крови): не более 0,01 см3; 5. Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: не более 85 мин; 6. Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре: соответствие; 7. Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Характеристика: 1. Количество выполняемых тестов: не менее 192 шт; 2. Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие; 3. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 3 шт; 4. Возможность определения титра антител: наличие; 5. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,01 см3; 6. Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: не более 85 мин; 7. Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре: соответствие
- Характеристика: 1. Количество выполняемых тестов: не менее 96 шт; 2. Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие; 3. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 3 шт; 4. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,01 см3; 5. Использование отдельных лунок для бланка: не требуется; 6. Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: не более 85 мин; 7. Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре: соответствие; 8. Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Характеристика: 1. Количество выполняемых тестов: не менее 96 шт; 2. Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие; 3. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 3 шт; 4. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,01 см3; 5. Использование отдельных лунок для бланка: не требуется; 6. Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: не более 85 мин; 7. Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре: соответствие; 8. Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Характеристика: 1. Количество выполняемых тестов: не менее 96 шт; 2. Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие; 3. Метод: непрямой ИФА, двухстадийный; 4. Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце: не менее 1600 МЕ/мл; 5. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 4 шт; 6. Чувствительность: не более 5 МЕ/мл; 7. Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: не менее 4 шт; 8. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,01 см3; 9. Суммарное время инкубации: не более 145 мин; 10. Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера; 11. Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию; 12. Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Характеристика: 1. Количество выполняемых тестов: не менее 96 шт; 2. Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие; 3. Метод: непрямой ИФА, двухстадийный; 4. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 3 шт; 5. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,01 см3; 6. Суммарное время инкубации: не более 115 мин; 7. Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера; 8. Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Характеристика: 1. Количество выполняемых тестов: не менее 96 шт; 2. Метод: непрямой ИФА, двухстадийный; 3. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 3 шт; 4. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,01 см3; 5. Суммарное время инкубации: не более 120 мин; 6. Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера; 7. Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Характеристика: 1. Количество выполняемых тестов: не менее 96 шт; 2. Метод: непрямой ИФА, двухстадийный; 3. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 3 шт; 4. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,01 см3; 5. Суммарное время инкубации: не более 120 мин; 6. Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера; 7. Форма раствора ТМБ: готов к использованию; 8. Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Характеристика: 1. Количество выполняемых тестов: не менее 96 шт; 2. Метод: непрямой ИФА, двухстадийный; 3. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 3 шт; 4. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,02 см3; 5. Суммарное время инкубации: не более 120 мин; 6. Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера; 7. Форма раствора ТМБ: готов к использованию; 8. Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок
- Характеристика: 1. Количество выполняемых тестов: не менее 96 шт; 2. Планшет для предразведения входит в состав набора: соответствие; 3. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 3 шт; 4. Количество образца для анализа (сыворотка крови): не более 0,01 см3; 5. Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: не более 85 мин; 6. Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре: соответствие; 7. Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
- Характеристика: 1. Количество выполняемых тестов: не менее 96 шт; 2. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 3 шт; 3. Количество образца для анализа (сыворотка крови): не более 0,02 см3; 4. Суммарное время реакции при инкубации без шейкирования: не более 85 мин; 5. Проведение ферментативной реакции (с хромогеном) при комнатной температуре: соответствие; 6. Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBs-антигена вируса гепатита В (HBsAg-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-332-23548172-2012
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum (РекомбиБест антипаллидум-суммарные антитела) по ТУ 9398-469-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген) по ТУ 9398-461-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "ДС-ИФА-HBsAg" Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В по ТУ 9398-076-05941003-2016
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу краснухи в сыворотке (плазме) крови (ВектоРубелла-IgG) по ТУ 9398-568-23548172-2016
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего простат-специфического антигена в сыворотке крови (ПСА общий-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-456-23548172-2013
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп HBsAg плюс) по ТУ 21.20.23-196-23548172-2022
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген-подтверждающий тест) по ТУ 9398-495-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного качественного и количественного определения анти-тел к HBs-антигену вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови (ВектоHBsAg-антитела) по ТУ 9398-342-23548172-2012
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В" "ИФА-HBsAg" по ТУ 9388-072-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
"Инвитролоджик HBs-антиген" набор реагентов для иммуноферментного определения и/или подтверждения поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В по ТУ 21.20.23-066-26329720-2017
ООО "Медико-биологический Союз" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов «ДС-ИФА-НВsAg-0,01» Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В, набор диагностический по ТУ 9398-091-05941003-2006
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке (плазме) крови "HBsAg-ИФА" по ТУ 21.20.23-0092-18619450-2020
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-с задержкой-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-162-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В с чувствительностью 0,01 МЕ/мл" "ИФА-HBsAg-0,01" по ТУ 9398-103-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека «ГепатитИФА-HBsAg подтверждающий», по ТУ 20.59.52-754-98539446-2024
ООО "КОМПАНИЯ АЛКОР БИО" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-с задержкой-подтверждающий-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-173-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗