Поставка изделий медицинского назначения
Виды изделий в закупке: Катетер венозный центральный периферически вводимый
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Условия поставки и оплаты
из извещения
Оплата
≤ 7 рабочих дней
по закону; в проекте контракта не найден
Аванс
нет
Поставка
см. проект контракта
Обеспечение заявки
не требуется
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 25.12.2026
Адрес поставки
- г Санкт-Петербург, вн.тер.г. поселок Песочный, ул Ленинградская, д. 68 литера А, 197758Аптека
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
- Торги
- 21.09.2026, итоги 23.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Иванова Елена Валериевна · 8-812-4399532 · 4399532@niioncologii.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиОписание объекта закупкиОписание объекта закупкиОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупкеДополнительная информация и документы
Закупка в ЕИС ↗
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
1. Катетер венозный центральный периферически вводимый
соответствие · соответствие · соответствие · соответствие · соответствие · соответствие
22 Штука · 24 000 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.110
· КТРУ 32.50.13.110-00005222
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- 1. Катетер должен быть изготовлен из полиуретана. Изготовленный из полиуретана катетер обладает более высокой прочностью по сравнению с силиконовым, что позволяет проводить внутривенные вливания жидкостей и препаратов крови с большой скоростью, а также осуществлять высокопоточные инфузии под давлением, в том числе контрастных препаратов при компьютерной томографии с максимальной скоростью не менее 5 мл/с: соответствие
- 10. Катетер должен быть одноходовым. Подходит для большинства клинических ситуаций, когда нет необходимости проводить одновременную инфузию двумя несовместимыми друг с другом препаратами: соответствие
- 11. В комплекте с катетером должен быть металлический стилет, введенный внутрь катетера с коннектором Луера и возможностью промывания катетера с находящимся внутри стилетом. Необходим для придания жесткости катетеру во время введения его в вену. При установке необходимо промыть и заполнить катетер, для этого стилет должен обеспечивать возможность промывания: соответствие
- 12. В комплекте должен быть безыгольный коннектор с обрабатываемой плоской расщепленной силиконовой мембраной и нейтральным смещением жидкости. Используется для закрытия проксимального конца катетера в течение 7 суток для профилактики катетер-ассоциированных инфекций кровотока и профилактики обратного заброса крови при отключении инфузионных устройств, воздуха и истечения из катетера крови, снабжен резьбовым соединением Луэра: соответствие
- 13. В комплекте должен быть нитиноловый проволочный проводник, используется для введения по нему катетера и/или микроинтродьюсера в вену пациента. Толщина нитинолового проводника не более 0.46 мм, длина не менее 50 см. Прямой гибкий кончик проводника с памятью формы: соответствие
- 14. В комплекте должна быть безопасная эхогенная пункционная игла 21G, длина не менее 7 см. Для безопасной пункции вены под контролем УЗ: соответствие
- 15. В комплекте должен быть микроинтродьюсер пластиковый с дилататором с расщепляемой оболочкой. Необходим для безопасного расширения отверстия венепункции до размера, достаточного для введения в вену катетера.: соответствие
- 16. Калибр микроинтродьюсера не более 4 Fr, длина не менее 7 см. Оптимальный размер для постановки устройства по модифицированной методике Сельдингера, соответствует размеру катетера: соответствие
- 17. В комплекте должен быть безопасный скальпель стальной с предохранительным устройством и миллиметровой маркировкой на ручке, предназначен для формирования небольшого надреза кожи в месте венепункции, для возможности проведения через кожу микроинтродьюсера и затем катетера. Миллиметровая маркировка для облегчения визуального контроля глубины введения микроинтродьюсера с расщепляемой оболочкой: соответствие
- 18. В комплекте должен быть шприц не менее 10 мл, используется для промывания катетера перед и во время имплантации, чтобы убедиться в проходимости катетера и избежать попадания воздуха в организм пациента: соответствие
- 19. В комплекте должно быть устройство для бесшовной накожной фиксации из полиуретановой пены без твердых пластиковых элементов. Для фиксации катетера без использования шовных материалов с целью предотвращения миграции катетера: соответствие
- 2. Катетер должен быть полностью рентгенконтрастным. Для рентгенологического контроля позиционирования катетера в сосудистом русле.: соответствие
- 3. Катетер должен иметь нанесенные на его поверхность метки глубины введения через каждый сантиметр и особые (более крупные) метки каждые 5 сантиметров. Для контроля глубины введения катетера: соответствие
- 4. Наружный размер катетера должен составлять 4,0 Fr. Указание размера продиктовано необходимостью иметь в ассортименте лечебного учреждения медицинские изделия с различными размерами для использования их при оказании помощи населению с различными физиологическими и анатомическими особенностями, чтобы обеспечить оказание соответствующей стандарту медицинской помощи: соответствие
- 5. Длина катетера должна составлять не менее 60 см. Для возможности регулировки длины в зависимости от анатомических особенностей пациента за счет возможности отрезания проксимального конца катетера: соответствие
- 6. Гравитационная скорость потока при длине 60 см должна составлять не менее 840 мл/час. Скорость введения под давлением при максимальной длине не менее 5 мл/с. Оптимально для проведения терапии исходя из размера катетера, размера вены и материала катетера: соответствие
- 7. Объем заполнения катетера при длине 60 см должен составлять не более 0,9 мл. Для минимизации мертвого пространства с целью предотвращения потери дорогостоящих лекарственных препаратов: соответствие
- 8. Дистальный конец катетера должен быть открытым. Для наименьшего гидродинамического сопротивления. Катетер должен быть проксимально укорачиваемым для удобства в использовании при установке.: соответствие
- 9. Допустимая скорость вливания не менее 5 мл/с, указана на зажиме Роберта на удлинительной трубке для быстрой идентификации высокопоточного устройства: соответствие
2. Катетер венозный центральный периферически вводимый
соответствие · соответствие · соответствие · соответствие · соответствие · соответствие
6 Штука · 24 900 ₽/ед.
· ОКПД2 32.50.13.110
· КТРУ 32.50.13.110-00005222
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- 1. Катетер должен быть изготовлен из полиуретана. Изготовленный из полиуретана катетер обладает более высокой прочностью по сравнению с силиконовым, что позволяет проводить внутривенные вливания жидкостей и препаратов крови с большой скоростью, а также осуществлять высокопоточные инфузии под давлением, в том числе контрастных препаратов при компьютерной томографии с максимальной скоростью не менее 1 мл/с: соответствие
- 10. Катетер должен быть одноходовым. Подходит для большинства клинических ситуаций, когда нет необходимости проводить одновременную инфузию двумя несовместимыми друг с другом препаратами: соответствие
- 11. В комплекте с катетером должен быть металлический стилет, введенный внутрь катетера с коннектором Луера и возможностью промывания катетера с находящимся внутри стилетом. Необходим для придания жесткости катетеру во время введения его в вену. При установке необходимо промыть и заполнить катетер, для этого стилет должен обеспечивать возможность промывания: соответствие
- 12. В комплекте должен быть безыгольный коннектор с обрабатываемой плоской расщепленной силиконовой мембраной и нейтральным смещением жидкости. Используется для закрытия проксимального конца катетера в течение 7 суток для профилактики катетер-ассоциированных инфекций кровотока и профилактики обратного заброса крови при отключении инфузионных устройств, воздуха и истечения из катетера крови, снабжен резьбовым соединением Луэра: соответствие
- 13. В комплекте должен быть нитиноловый проволочный проводник, используется для введения по нему катетера и/или микроинтродьюсера в вену пациента. Толщина нитинолового проводника не более 0.46 мм, длина не менее 50 см. Прямой гибкий кончик проводника с памятью формы: соответствие
- 14. В комплекте должна быть безопасная эхогенная пункционная игла 21G, длина не менее 7 см. Для безопасной пункции вены под контролем УЗ: соответствие
- 15. В комплекте должен быть микроинтродьюсер пластиковый с дилататором с расщепляемой оболочкой. Необходим для безопасного расширения отверстия венепункции до размера, достаточного для введения в вену катетера.: соответствие
- 16. Калибр микроинтродьюсера не более 3 Fr, длина не менее 7 см. Оптимальный размер для постановки устройства по модифицированной методике Сельдингера, соответствует размеру катетера: соответствие
- 17. В комплекте должен быть безопасный скальпель стальной с предохранительным устройством и миллиметровой маркировкой на ручке, предназначен для формирования небольшого надреза кожи в месте венепункции, для возможности проведения через кожу микроинтродьюсера и затем катетера. Миллиметровая маркировка для облегчения визуального контроля глубины введения микроинтродьюсера с расщепляемой оболочкой: соответствие
- 18. В комплекте должен быть шприц не менее 10 мл, используется для промывания катетера перед и во время имплантации, чтобы убедиться в проходимости катетера и избежать попадания воздуха в организм пациента: соответствие
- 19. В комплекте должно быть устройство для бесшовной накожной фиксации из полиуретановой пены без твердых пластиковых элементов. Для фиксации катетера без использования шовных материалов с целью предотвращения миграции катетера: соответствие
- 2. Катетер должен быть полностью рентгенконтрастным. Для рентгенологического контроля позиционирования катетера в сосудистом русле.: соответствие
- 3. Катетер должен иметь нанесенные на его поверхность метки глубины введения через каждый сантиметр и особые (более крупные) метки каждые 5 сантиметров. Для контроля глубины введения катетера: соответствие
- 4. Наружный размер катетера должен составлять 3,0 Fr. Указание размера продиктовано необходимостью иметь в ассортименте лечебного учреждения медицинские изделия с различными размерами для использования их при оказании помощи населению с различными физиологическими и анатомическими особенностями, чтобы обеспечить оказание соответствующей стандарту медицинской помощи: соответствие
- 5. Длина катетера должна составлять не менее 60 см. Для возможности регулировки длины в зависимости от анатомических особенностей пациента за счет возможности отрезания проксимального конца катетера: соответствие
- 6. Скорость введения под давлением при максимальной длине не менее 1 мл/с. Оптимально для проведения терапии исходя из размера катетера, размера вены и материала катетера: соответствие
- 7. Объем заполнения катетера при длине 60 см должен составлять не более 0,6 мл. Для минимизации мертвого пространства с целью предотвращения потери дорогостоящих лекарственных препаратов: соответствие
- 8. Дистальный конец катетера должен быть открытым. Для наименьшего гидродинамического сопротивления. Катетер должен быть проксимально укорачиваемым для удобства в использовании при установке.: соответствие
- 9. Допустимая скорость вливания не менее 1 мл/с, указана на зажиме Роберта на удлинительной трубке для быстрой идентификации высокопоточного устройства: соответствие
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара