Поставка медицинского оборудования
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Условия поставки и оплаты
из извещения и проекта контракта
Оплата
≤ 7 рабочих дней
по закону; в проекте контракта не найден
Аванс
нет
Поставка
см. проект контракта
Обеспечение заявки
475 450 ₽
1% от НМЦК
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.12.2026
- Приёмка товара
- с 10:00 до 12:00
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена: цена контракта покрывает все расходы поставщика
- Срок приёмки
- 2 рабочих дней
Адрес поставки
- г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ № 7, лн. Менделеевская, д. 3 литера А, 199034
Оплата и обязательства
- Гарантия, срок годности
- не менее 12 месяцев с момента подписания документов о приемке товара
- Обеспечение гарантии
- 4 754 500 ₽ (10%)
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 20.10.2026, итоги 22.10.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Доп. требования
- Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 2.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ; Требования в соответствии c пунктом 4 ПП РФ от 29.12.2021 №2571
- Контакт заказчика
- Игнатьева Евгения Александровна · 7-812-3343510 · zakupki_otta@mail.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупке
Закупка в ЕИС ↗
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
Аппараты электродиагностические прочие
1 Штука · 47 545 000 ₽/ед.
· ОКПД2 26.60.12.119
ограничение импорта
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Все параметры монитора реализованы в съемных модулях измерений, автоматически определяемых и подключаемых монитором пациента без прерывания работы монитора: наличие
- Встроенное программное обеспечение для проведения расчетов или реализация функции расчетов в информационной системе ЛПУ: Калькуляторы для расчетов лекарственных препаратов, оксигенации, вентиляции, показателей гемодинамики, функции почек: наличие
- Встроенные программные приложения: Оксикардиореспирограмма: Экран оксикардиореспирограммы в режиме для новорожденных: наличие
- Встроенные программные приложения: Оценка уровня сознания пациента: наличие
- Встроенные программные приложения: Суточный мониторинг SpO2: Отображение статистики каждого сегмента SpO2 за 24 часа: наличие
- Встроенный термопринтер или внешний модуль термопринтера: наличие
- Встроенный термопринтер или внешний модуль термопринтера: Количество кривых, выводимых на печать: ≥ 3 шт
- Встроенный термопринтер или внешний модуль термопринтера: Ширина бумаги: ≥ 50 мм
- Габаритные размеры (при горизонтальном расположении): Высота: ≤ 509 мм
- Габаритные размеры (при горизонтальном расположении): Длина: ≤ 423 мм
- Габаритные размеры (при горизонтальном расположении): Ширина: ≤ 217 мм
- Диагональ дисплея: ≥ 19 дюйм
- Дисплей: Число каналов отображения сигналов: ≥ 10 шт
- Категория пациентов: Неонатальные Новорождённые
- Количество мониторов: ≥ 23 шт
- Максимальное количество подключаемых измерительных модулей при подключении нескольких модулей расширения: ≥ 16 шт
- Масса: ≤ 11 кг
- Минимальное количество подключаемых измерительных модулей при использовании модуля расширения: ≥ 8 шт
- Модуль расширения для подключения измерительных модулей: наличие
- Оксикардиореспирограмма: Одновременное отображение параметров событий: Апноэ (максимальное время), десатурация (самое низкое значение SpO2), брадикардия (самое низкое значение ЧСС); трендов ЧСС, интервалов между ударами SpO2, сжатая кривая CO2/дыхание; сводки и статистики событий (количество случаев возникновения каждого события Апноэ-брадикардия-десатурация) на экране оксикардиореспирограммы: наличие
- Оксикардиореспирограмма: Регулировка пороговых значений событий: апноэ, брадикардия, десатурация: наличие
- Особенность конструкции: Модульная
- Оценка уровня сознания (степени тяжести сознания) по шкале комы Глазго или реализация функции расчета оценки уровня сознания в информационной системе ЛПУ: наличие
- Оценка уровня сознания пациента: Отображение на экране общей оценки уровня сознания с цветовой кодировкой уровня риска: наличие
- Оценка уровня сознания пациента: Суммарная оценка на основании данных показателей реакции пациента: открывание глаз, двигательная и речевая реакция: наличие
- Переключение модулей между мониторами: наличие
- Режимы работы: Автоматический переход в режим мониторинга при включении монитора: наличие
- Режимы работы: Конфиденциальный режим - данные мониторинга и сведения о пациенте не отображаются на дисплее центрального монитора, подавление звуковых сигналов тревог: наличие
- Режимы работы: Ночной режим: наличие
- Режимы работы: Режим демонстрации: наличие
- Режимы работы: Режим интубации: наличие
- Режимы работы: Режим искусственного кровообращения: наличие
- Режимы работы: Режим мониторинга: наличие
- Режимы работы: Режим ожидания: наличие
- Сенсорный дисплей: наличие
- Суточный мониторинг SpO2:Графическое отображение текущего значения уровня SpO2 и целевого сегмента или графическое отображение текущего уровня SpO2 и уровня качества сигнала: наличие
- Требования к записи мониторируемых параметров: Длительность записи трендов: ≥ 48 ч
- Требования к записи мониторируемых параметров: Минимальное разрешение записи трендов: ≤ 5 с
- Требования к записи мониторируемых параметров: Сохранение стоп-кадра экрана на USB-накопителе: наличие
- Требования к записи мониторируемых параметров: Функция стоп-кадра кривых с возможностью печати: наличие
- Требования к записи мониторируемых параметров:Отображение всех мониторируемых параметров в виде табличных и/или графических трендов: наличие
- Требования к оповещению медицинского персонала о превышении допустимых пределов мониторируемых параметров (сигналах тревог): Индикация типа питания, уровня заряда батарей: наличие
- Требования к оповещению медицинского персонала о превышении допустимых пределов мониторируемых параметров (сигналах тревог): Количество уровней громкости сигналов тревог: ≥ 10 шт
- Требования к оповещению медицинского персонала о превышении допустимых пределов мониторируемых параметров (сигналах тревог): Настройка границ сигналов тревог по каждому параметру: наличие
- Требования к оповещению медицинского персонала о превышении допустимых пределов мониторируемых параметров (сигналах тревог): Уведомление о сигналах тревог с помощью звуковых и световых индикаторов или экранных сообщений: наличие
- Требования к оповещению медицинского персонала о превышении допустимых пределов мониторируемых параметров (сигналах тревог): Функция временного отключения сигнала тревоги: наличие
- Требования к оповещению медицинского персонала о превышении допустимых пределов мониторируемых параметров (сигналах тревог): Число типов световой и звуковой сигнализации по приоритету: ≥ 3 шт
- Требования к передаче и обработке данных: USB разъем для сохранения на USB карту конфигураций монитора и данных пациента, стоп-кадра кривых и экрана, подключения мыши, клавиатуры, дистанционного пульта для управления монитором пациента: наличие
- Требования к передаче и обработке данных: Возможность обмена данными с медицинскими и клиническими информационными системами: наличие
- Требования к передаче и обработке данных: Возможность объединения мониторов в единую информационную сеть и подключения к центральной станции: наличие
- Требования к передаче и обработке данных: Возможность передачи сигнала тревоги в мониторную (информационную) сеть с указанием номера монитора (койки пациента), приоритета и причины тревоги: наличие
- Требования к передаче и обработке данных: Возможность получения данных от аппаратов искусственной вентиляции легких (ИВЛ) и наркозно-дыхательных аппаратов (НДА) при подключении с помощью стандартных интерфейсов и протоколов: наличие
- Требования к передаче и обработке данных: Встроенный модуль для беспроводного подключения к центральной станции: наличие
- Требования к передаче и обработке данных: Интерфейс подключения внешнего дублирующего дисплея: наличие
- Требования к передаче и обработке данных: Интерфейс подключения к системе оповещения/вызова медицинского персонала: наличие
- Требования к передаче и обработке данных: Количество USB разъемов: ≥ 2 шт
- Требования к передаче и обработке данных: Максимальное количество удаленных устройств для просмотра на мониторе: ≥ 12 шт
- Требования к передаче и обработке данных: Прямая передача данных (трендов) на печать на сетевой принтер в составе мониторной сети: наличие
- Требования к передаче и обработке данных: Сетевой разъем для подключения к центральной станции, локальной сети и ПК: наличие
- Требования к передаче и обработке данных: Управление сигналами тревог монитора и ввод информации о пациенте с центральной станции: наличие
- Требования к передаче и обработке данных: Формат передачи данных для обмена данными с медицинскими и клиническими информационными системами: HL7
- Требования к передаче и обработке данных: Функция просмотра данных мониторинга и информации о сигналах тревоги с других мониторов (коек), объединенных в единую сеть: наличие
- Требования к характеристикам мониторинга ЭКГ: Анализ ST-сегмента по всем доступным отведениям: наличие
- Требования к характеристикам мониторинга ЭКГ: Верхняя граница диапазона числового измерения QT и Отс, мс: ≥ 800
- Требования к характеристикам мониторинга ЭКГ: Верхняя граница диапазона числового измерения ST-сегмента, мВ: ≥ 2
- Требования к характеристикам мониторинга ЭКГ: Детекция летальных аритмий: асистолии, брадикардии, тахикардии, фибрилляции желудочков и желудочковой тахикардии: наличие
- Требования к характеристикам мониторинга ЭКГ: Инфографическое сообщение технического сигнала тревоги, связанного с отсоединением/неисправностью электрода ЭКГ с отображением локации отсоединенного электрода ЭКГ: наличие
- Требования к характеристикам мониторинга ЭКГ: Количество типов определяемых аритмий: ≥ 25
- Требования к характеристикам мониторинга ЭКГ: Нижняя граница диапазона числового измерения QT и Отс, мс: ≤ 200
- Требования к характеристикам мониторинга ЭКГ: Нижняя граница диапазона числового измерения ST-сегмента, мВ: - ≤ -2
- Требования к характеристикам мониторинга ЭКГ: Отображение ST а в виде числовых значений, в области кривых, графика в виде двух круговых векторных диаграмм и горизонтальной столбчатой диаграммы, с цветовой индикацией сигналов тревог, когда значение ST выходит за установленные тревоги: наличие
- Требования к характеристикам мониторинга ЭКГ: Отображение абсолютных или относительных значений ST по выбору пользователя: наличие
- Требования к характеристикам мониторинга ЭКГ: Число мониторируемых отведений ЭКГ: 3 и 5 штук
- Требования к характеристикам мониторинга ЭКГ: Число отведений анализа аритмии: ≥ 2 шт
- Требования к характеристикам мониторинга пульсоксиметрии: Верхняя граница диапазона измерения периферического пульса по сигналу Sp02, уд./мин: ≥ 300
- Требования к характеристикам мониторинга пульсоксиметрии: Диапазон измерения Sp02 , нижняя граница: ≤ 0 ПРОЦ
- Требования к характеристикам мониторинга пульсоксиметрии: Диапазон измерения Sp02, верхняя граница: ≥ 100 ПРОЦ
- Требования к характеристикам мониторинга пульсоксиметрии: Индикация перфузионного индекса: наличие
- Требования к характеристикам мониторинга пульсоксиметрии: Нижняя граница диапазона измерения периферического пульса по сигналу Sp02, уд./мин: ≤ 30
- Требования к характеристикам мониторинга пульсоксиметрии: Одновременное отображение индекса качества сигналов ЭКГ и плетизмограммы: наличие
- Требования к характеристикам мониторинга пульсоксиметрии: При низком качестве сигнала SpO2 автоматическая корректировка частоты пульса по данным от сигнала ЭКГ или индикация качества сигнала SpO2 на дисплее: наличие
- Требования к характеристикам мониторинга пульсоксиметрии: Совместный анализ параметров ЭКГ и SpO2 с отображением индекса качества сигнала: наличие
- Требования к характеристикам мониторинга пульсоксиметрии: Функция одновременного мониторинга SpO2 и НИАД на одной конечности: наличие
- Требования к характеристикам мониторинга температуры тела: Верхняя граница диапазона измерения температуры тела: ≥ 45 [0*]C
- Требования к характеристикам мониторинга температуры тела: Нижняя граница диапазона измерения температуры тела: ≤ 0 [0*]C
- Требования к характеристикам мониторинга температуры тела: Расчет и отображение разницы температур: наличие
- Требования к характеристикам мониторинга температуры тела: Число каналов измерения температуры: ≥ 2 шт
- Требования к характеристикам мониторинга частоты дыхания: Верхняя граница диапазона измерения частоты дыхания, дыханий в минуту: ≥ 120
- Требования к характеристикам мониторинга частоты дыхания: Метод измерения частоты дыхания — измерение импеданса между электродами ЭКГ: наличие
- Требования к характеристикам мониторинга частоты дыхания: Нижняя граница диапазона измерения частоты дыхания, дыханий в минуту: ≤ 0
- Требования к характеристикам мониторинга частоты дыхания: Сигнал тревоги при апноэ: наличие
- Требования к характеристикам неинвазивного мониторинга артериального давления: Верхняя граница диапазона измерения частоты пульса по сигналу НИАД, уд./мин: ≥ 300
- Требования к характеристикам неинвазивного мониторинга артериального давления: Верхняя граница измерения среднего давления у новорожденных и неонатальных детей: ≥ 120 мм рт. ст
- Требования к характеристикам неинвазивного мониторинга артериального давления: Верхняя граница измерения среднего давления у детей: ≥ 160 мм рт. ст
- Требования к характеристикам неинвазивного мониторинга артериального давления: Возможность использования одноразовых манжет для неонатальных детей: наличие
- Требования к характеристикам неинвазивного мониторинга артериального давления: Выбор размеров манжет: наличие
- Требования к характеристикам неинвазивного мониторинга артериального давления: Длительность цикла в непрерывном режиме: ≥ 5 мин
- Требования к характеристикам неинвазивного мониторинга артериального давления: Измерение диастолического давления новорожденных и неонатальных детей, верхняя граница диапазона: ≥ 100 мм рт. ст
- Требования к характеристикам неинвазивного мониторинга артериального давления: Измерение диастолического давления у детей, верхняя граница диапазона: ≥ 150 мм рт. ст
- Требования к характеристикам неинвазивного мониторинга артериального давления: Измерение диастолического давления у детей, нижняя граница диапазона: ≤ 10 мм рт. ст
- Требования к характеристикам неинвазивного мониторинга артериального давления: Измерение диастолического давления у новорожденных и неонатальных детей. нижняя граница диапазона: ≤ 10 мм рт. ст
- Требования к характеристикам неинвазивного мониторинга артериального давления: Измерение систолического давление у детей, верхняя граница диапазона: ≥ 180 мм рт. ст
- Требования к характеристикам неинвазивного мониторинга артериального давления: Измерение систолического давление у детей, нижняя граница диапазона: ≤ 30 мм рт. ст
- Требования к характеристикам неинвазивного мониторинга артериального давления: Измерение систолического давление у новорожденных и неонатальных детей, верхняя граница диапазона: ≥ 130 мм рт. ст
- Требования к характеристикам неинвазивного мониторинга артериального давления: Измерение систолического давление у новорожденных и неонатальных детей, нижняя граница диапазона: ≤ 30 мм рт. ст
- Требования к характеристикам неинвазивного мониторинга артериального давления: Количество интервалов времени автоматического измерения НИАД: ≥ 15 шт
- Требования к характеристикам неинвазивного мониторинга артериального давления: Максимальное значение интервала времени автоматического измерения НИАД: ≥ 480 мин
- Требования к характеристикам неинвазивного мониторинга артериального давления: Минимальное значение интервала времени автоматического измерения НИАД: ≤ 1 мин
- Требования к характеристикам неинвазивного мониторинга артериального давления: Непрерывное неинвазивное измерение артериального давления: наличие
- Требования к характеристикам неинвазивного мониторинга артериального давления: Нижняя граница диапазона измерения частоты пульса по сигналу НИАД, уд./мин: ≤ 40
- Требования к характеристикам неинвазивного мониторинга артериального давления: Нижняя граница измерения среднего давления у новорожденных и неонатальных детей: ≤ 20 мм рт. ст
- Требования к характеристикам неинвазивного мониторинга артериального давления: Нижняя граница измерения среднего давления у детей: ≤ 20 мм рт. ст
- Требования к характеристикам неинвазивного мониторинга артериального давления: Режим веностаза (венепункции): наличие
- Требования к характеристикам неинвазивного мониторинга артериального давления: Режимы измерения: однократное измерение, автоматическое измерение через заданные промежутки времени: наличие
- Требования к характеристикам неинвазивного мониторинга артериального давления: Функция защиты от избыточного давления: наличие
- Управление: Автоматическая регулировка яркости экрана: наличие
- Управление: Виртуальные функциональные клавиши быстрого доступа, настраиваемые пользователем и отображаемые на сенсорном экране: наличие
- Управление: Доступ к меню каждого мониторируемого параметра при нажатии на параметр на сенсорном экране: наличие
- Управление: Настраиваемые пользователем цвета отображаемых значений и кривых мониторируемых параметров: наличие
- Управление: Функция блокировки сенсорного экрана: наличие
- Управление: Функция создания и сохранения конфигурации пользователя, включающей выбранные пользователем настройки монитора пациента: наличие
- Управление: Функция экспорта и импорта конфигурации: наличие
- Функции монитора: Пульсоксиметрия, Неинвазивное измерение артериального давления, Измерение температуры тела пациента, Электрокардиография, Анализ частоты дыхания, Анализ частоты сердечных сокращений: наличие
- Характеристики интерфейсного модуля для подключения внешних устройств Тип подключаемого устройства: Аппарат ИВЛ, наркозно-дыхательный аппарат, инфузионная техника: наличие
- Характеристики интерфейсного модуля для подключения внешних устройств: Модуль обеспечивает подключение внешних устройств и передачу данных с внешних устройств на монитор пациента: наличие
- Характеристики интерфейсного модуля для подключения внешних устройств: Монитор пациента обеспечивает отображение в режиме реального времени и сохранение данных, полученных от внешних устройств: наличие
- Характеристики интерфейсного модуля для подключения внешних устройств: При наличии подключения внешние данные передаются на центральную мониторную станцию и в информационную систему больницы: наличие
- Характеристики питания: Напряжение.: ≥ 100 и ≤ 240 В
- Характеристики питания: Частота: 50/60 Гц
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара