Поставка медицинских изделий (СЗ-РМ-269-26)
По 18 из 70 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.12.2027
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- г Санкт-Петербург, вн.тер.г. город Пушкин, ул. Парковая, д. 66 литера А, 196603
Оплата и обязательства
- Гарантия, срок годности
- В соответствии с разделом 8 контракта
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 29.10.2026, итоги 02.11.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Бурунчук Екатерина Михаиловна · 7-812-4519070 · zakupki@rosturner.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- 49.1 Индикатор контроля эффективности очистки полых медицинских инструментов предназначен для валидации и рутинного мониторинга контроля эффективности очистки полых медицинских инструментов в автоматических дезинфекционно-моющих машинах.: Соответствие
- 49.2 Индикаторная пластина из нержавеющей стали с тестовым загрязнением, имитирующим человеческую кровь. Применяется в комплекте только со специальным устройством: Соответствие
- 49.3 Вид специального устройства: Трубка, одна сторона которой имеет раскручивающийся наконечник с вкладышем для размещения индикаторной пластины. Вторая сторона имеет наконечник, который крепится к ирригационной системе машины
- 49.4 Состав тестового загрязнения: бычья или овечья кровь: Соответствие
- 49.5 Размеры пластины по длине: ≥ 30 и ≤ 50 мм
- 46.1 Предназначен для размещения медицинских инструментов внутри стерилизационной упаковки и для предотвращения повреждения упаковок колющими и режущими инструментами.: Соответствие
- 46.2 Лоток изготовлен из пароустойчивого картона, возможность стерилизации при темпаратуре до 134 °С. Метод стерилизации паровой.: Соответствие
- 46.3 Ширина лотка: ≥ 127 и ≤ 133 мм
- 46.4 Длина лотка: ≥ 257 и ≤ 263 мм
- 46.5. Высота лотка: ≥ 14 и ≤ 16 мм
- 33.1 Пакет пылевлагозащитный (Тип 1) пластиковый, самозапечатывающийся: Соответствие
- 33.2 Предназначен для снижения риска повреждения стерильных упаковок при транспортировке и хранении, защищает от пыли, влаги, механических воздействий, а также позволяет максимально продлить срок хранения изделий после стерилизации в упаковках, стерилизационных коробках, укладках: Соответствие
- 33.3 Пакеты имеют самоклеящуюся полосу для запечатывания .: Соответствие
- 33.4 На внешней стороне пакета нанесены следующие обозначения: -товарный знак (при наличии); -название упаковки; -размер пакета: Соответствие
- 33.5 Срок хранения изделий после стерилизации в двойной упаковке: внутренняя упаковка, подлежащая стерилизации и внешний пылевлагозащитный пластиковый пакет составляет: ≥ 36 мес
- 33.6 Ширина пакета: ≥ 395 и ≤ 405 мм
- 33.7 Длина пакета: ≥ 545 и ≤ 555 мм
- 34.1 Пакет пылевлагозащитный (тип 2) пластиковый, самозапечатывающийся: Соответствие
- 34.2 Предназначен для снижения риска повреждения стерильных упаковок при транспортировке и хранении, защищает от пыли, влаги, механических воздействий, а также позволяет максимально продлить срок хранения изделий после стерилизации в упаковках, стерилизационных коробках, укладках: Соответствие
- 34.3 Пакеты имеют самоклеящуюся полосу для запечатывания .: Соответствие
- 34.4 На внешней стороне пакета нанесены следующие обозначения: -товарный знак (при наличии); -название упаковки; -размер пакета: Соответствие
- 34.5. Срок хранения изделий после стерилизации в двойной упаковке: внутренняя упаковка, подлежащая стерилизации и внешний пылевлагозащитный пластиковый пакет составляет: ≥ 36 мес
- 34.6 Ширина пакета: ≥ 545 и ≤ 555 мм
- 34.7 Длина пакета: ≥ 745 и ≤ 755 мм
- 48.1 Индикатор контроля эффективности очистки медицинских инструментов предназначен для валидации и рутинного мониторинга контроля эффективности очистки медицинских инструментов простых и с замковыми частями в автоматических дезинфекционно-моющих машинах.: Соответствие
- 48.2 Индикаторная пластина из нержавеющей стали с тестовым загрязнением, имитирующим человеческую кровь.: Соответствие
- 48.3 Состав тестового загрязнения: бычья или овечья кровь: Соответствие
- 48.4 Размеры пластины по длине: ≥ 30 и ≤ 50 мм
- 5.1 Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования: Соответствие
- 5.10 На внешней стороне пакета нанесены следующие обозначения: -товарный знак (при наличии); -название упаковки; -размер пакета; химические индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации; -описание конечного цвета индикаторов; -номер партии; -информация о сроке годности;: Соответствие
- 5.11. Срок сохранения стерильности изделий после стерилизации при самозапечатывании: ≥ 12 мес
- 5.12. Ширина пакета: ≥ 185 и ≤ 195 мм
- 5.13. Длина пакета: ≥ 355 и ≤ 365 мм
- 5.2 Пакет комбинированный, плоский и самозапечатывающийся (тип 5): Соответствие
- 5.3 Предназначен для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами: Соответствие
- 5.4 Пакет снабжен слоем термостойкого клея с защитной полоской бумаги: Соответствие
- 5.5 Пакет изготовлен из нервущейся и безосколочной многослойной пленки прозрачного цвета с одной стороны и медицинской бумаги с другой стороны: Соответствие
- 5.6 Кол-во слоев пленки: ≥ 5
- 5.7 Плотность медицинской бумаги, г/м²: ≥ 60
- 5.8 Бумажное основание и пленочное покрытие пакета соединены термошвом. Термошов исключает последующие расклеивания при стерилизации и обеспечивает 100,00 % отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки .: Соответствие
- 5.9 Толщина пленочного покрытия пакета, Мкм (Микрометр): ≥ 50
- 2.1 Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования.: Соответствие
- 2.10 На внешней стороне пакета нанесены следующие обозначения: -товарный знак (при наличии); -название упаковки; -размер пакета; химические индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации; -описание конечного цвета индикаторов; -номер партии; -информация о сроке годности;: Соответствие
- 2.11 Срок сохранения стерильности изделий после стерилизации при самозапечатывании: ≥ 12 мес
- 2.12 Ширина пакета: ≥ 95 и ≤ 105 мм
- 2.13 Длина пакета: ≥ 295 и ≤ 305 мм
- 2.2 Пакет комбинированный, плоский и самозапечатывающийся (Тип 2): Соответствие
- 2.3 Предназначен для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами.: Соответствие
- 2.4 Пакет снабжен слоем термостойкого клея с защитной полоской бумаги: Соответствие
- 2.5 Пакет изготовлен из нервущейся и безосколочной многослойной пленки прозрачного цвета с одной стороны и медицинской бумаги с другой стороны: Соответствие
- 2.6 Кол-во слоев пленки: ≥ 5
- 2.7 Плотность медицинской бумаги, г/м²: ≥ 60
- 2.8 Бумажное основание и пленочное покрытие пакета соединены термошвом. Термошов исключает последующие расклеивания при стерилизации и обеспечивает 100,00 % отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки .: Соответствие
- 2.9 Толщина пленочного покрытия пакета , Мкм (Микрометр): ≥ 50
- 45.1 Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования: Соответствие
- 45.2 Рулон для плазменной стерилизации (Тип 4) изготовлен из многослойной полимерной пленки и нетканого материала, представляющего собой волокна высокоплотного полиэтилена, соединенных термошвом, пригоден для стерилизации парами пероксида водорода: Соответствие
- 45.3 Рулоны плоские предназначены для стерилизации медицинских изделий плазменным методом: Соответствие
- 45.4 На внешней стороне рулона нанесены следующие обозначения: -товарный знак (при наличии); -название упаковки; -размер рулона; химический индикатор 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для плазменной стерилизации; -описание конечного цвета индикатора; -номер партии; -информация о сроке годности: Соответствие
- 45.5 Срок сохранения стерильности изделий после стерилизации при термосваривании: ≥ 60 мес
- 45.6 Ширина рулона: ≥ 295 и ≤ 305 мм
- 45.7 Длина рулона: ≥ 65 и ≤ 75 м
- 51.1 Индикатор стерилизации, реагирующий на характерные химические или физические изменения одного или нескольких физических условий внутри стерилизационной камеры. Это изделие одноразового использования: Соответствие
- 51.10 Индикаторы помещены в упаковку: Соответствие
- 51.2 Индикатор химический одноразовый (Тип 2) предназначен для контроля процесса паровой стерилизации, соответствует классу четвертому по ГОСТ ISO 11140-1-2011: Соответствие
- 51.3 Один индикатор предназначен для контроля цикла стерилизации по трем режимам: Соответствие
- 51.4. Температура стерилизации при первом режиме,°С: ≥ 121 и ≤ 125
- 51.5 Длительность цикла стерилизации при первом режиме: ≥ 20 и ≤ 24 мин
- 51.6 Температура стерилизации при втором режиме, °С: ≥ 124 и ≤ 131
- 51.7. Длительность цикла стерилизации при втором режиме: ≥ 8 и ≤ 12 мин
- 51.8. Температура стерилизации при третьем режиме, °С: ≥ 132 и ≤ 136
- 51.9 Длительность цикла стерилизации при третьем режиме: ≥ 6 и ≤ 8 мин
- 53.1 Индикатор стерилизации, реагирующий на характерные химические или физические изменения одного или нескольких физических условий внутри стерилизационной камеры. Это изделие одноразового использования: Соответствие
- 53.10 Количество в упаковке, Тестов: ≤ 500
- 53.2 Индикатор химический одноразовый (Тип 4) предназначен для контроля процесса паровой стерилизации внутри стерилизуемых изделий и в стерилизационной камере, соответствует четвертому классу по ГОСТ ISO 11140-1-2011.: Соответствие
- 53.3 Один индикатор предназначен для контроля цикла стерилизации по трем режимам.: Соответствие
- 53.4. Температура стерилизации при первом режиме. °С: ≥ 118 и ≤ 122
- 53.5. Длительность цикла стерилизации при первом режиме: ≥ 40 и ≤ 50 мин
- 53.6.Температура стерилизации при втором режиме, °С: ≥ 123 и ≤ 129
- 53.7.Длительность цикла стерилизации при втором режиме: ≥ 27 и ≤ 33 мин
- 53.8. Температура стерилизации при третьем режиме,°С: ≥ 129 и ≤ 135
- 53.9. Длительность цикла стерилизации при третьем режиме: ≥ 18 и ≤ 22 мин
- 43.1 Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования.: Соответствие
- 43.2 Рулон для плазменной стерилизации (Тип 2) изготовлен из многослойной полимерной пленки и нетканого материала, представляющего собой волокна высокоплотного полиэтилена, соединенных термошвом, пригоден для стерилизации парами пероксида водорода: Соответствие
- 43.3 Рулоны плоские предназначены для стерилизации медицинских изделий плазменным методом: Соответствие
- 43.4 На внешней стороне рулона нанесены следующие обозначения: -товарный знак (при наличии); -название упаковки; -размер рулона; химический индикатор 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для плазменной стерилизации; -описание конечного цвета индикатора; -номер партии; -информация о сроке годности.: Соответствие
- 43.5 Срок сохранения стерильности изделий после стерилизации при термосваривании: ≥ 60 мес
- 43.6 Ширина рулона ллиметр: ≥ 145 и ≤ 155 мм
- 43.7 Длина рулона: ≥ 65 и ≤ 75 м
- 41.1 Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования: Соответствие
- 41.10 Срок сохранения стерильности изделий после стерилизации при запечатывании: ≥ 24 мес
- 41.11 Ширина рулона: ≥ 345 и ≤ 355 мм
- 41.12 Высота складки: ≥ 75 и ≤ 85 мм
- 41.13 Длина рулона: ≥ 95 и ≤ 105 м
- 41.2 Комбинированный рулон со складкой (тип 3): Соответствие
- 41.3 Предназначен для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) способами.: Соответствие
- 41.4 Рулон изготовлен из многослойной пленки прозрачного цвета с одной стороны и медицинской бумаги с другой стороны: Соответствие
- 41.5 Кол-во слоев пленки: ≥ 5
- 41.6 Плотность медицинской бумаги, г/м²: ≥ 60
- 41.7 Бумажное основание и пленочное покрытие соединены термошвом. Термошов исключает последующие расклеивания при стерилизации и обеспечивает 100,00 % отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки: Соответствие
- 41.8 Толщина пленочного покрытия , Мкм (Микрометр): ≥ 50
- 41.9 На внешней стороне нанесены следующие обозначения: -товарный знак (при наличии); -название упаковки; -размер; химические индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации; -описание конечного цвета индикаторов; -номер партии; -информация о сроке годности;: Соответствие
- 36.1 Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования.: Соответствие
- 36.2 Материал с соединением листов (тип 1) предназначен для плазменной, паровой и газовой стерилизации.: Соответствие
- 36.3 С соединением листов, то есть представляет собой 2 листа разных цветов. Листы изготовлены из. нетканого материала, соединены между собой с двух сторон термосвариваемым швом (подтверждено инструкцией производителя).: Соответствие
- 36.4 Материал СММС (спанбонд/ мелтблаун/ мелтблаун/спанбонд): Соответствие
- 36.5 Плотность материала. г/м2: ≥ 55
- 36.6 -Маркировка упаковки: -товарный знак (при наличии); -наименование товара (в том числе содержащее наименование нетканого материала) -размер; -номер партии; -информация о сроке годности.: Соответствие
- 36.7 Срок сохранения стерильности при всех указанных методах стерилизации: ≥ 12 мес
- 36.8 Ширина материала: ≥ 1195 и ≤ 1205 мм
- 36.9 Длина материала: ≥ 1195 и ≤ 1205 мм
- 31.1 Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования.: Соответствие
- 31.10 Срок сохранения стерильности изделий после стерилизации при запечатывании с помощью термосварочного аппарата: ≥ 12 мес
- 31.11 Ширина пакета, Миллиметр: ≥ 400 и ≤ 420
- 31.12 Длина пакета: ≥ 550 и ≤ 600 мм
- 31.2 Пакет комбинированный усиленный (тип 3) плоский: Соответствие
- 31.3 Предназначен для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) способами.. Предназначен для упаковывания тяжелых медицинских изделий.: Соответствие
- 31.4 На внешней стороне пакета нанесены следующие обозначения: -товарный знак (при наличии); -название упаковки; -размер пакета; химические индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации; -описание конечного цвета индикаторов; -номер партии; -информация о сроке годности;: Соответствие
- 31.5 Пакет изготовлен из многослойной пленки прозрачного цвета с одной стороны и нетканого материала с другой стороны.: Соответствие
- 31.6 Кол-во слоев пленки: ≥ 5
- 31.7 Плотность нетканого материала, г/м²: ≥ 60
- 31.8 Толщина пленочного покрытия , Мкм (Микрометр): ≥ 50
- 31.9 Нетканный материал и пленка соединены термошвом. Термошов исключает последующие расклеивания при стерилизации и обеспечивает 100,00 % отделяемость пленки от нетканого материала при вскрытии упаковки.: Соответствие
- 32.1 Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования: Соответствие
- 32.10. Срок сохранения стерильности изделий после стерилизации при запечатывании с помощью термосварочного аппарата: ≥ 12 мес
- 32.11 Ширина пакета: ≥ 490 и ≤ 500 мм
- 32.12 Длина пакета ≥670,00 и ≤750,00 Миллиметр: ≥ 670 и ≤ 750 мм
- 32.2 Пакет комбинированный усиленный (тип 4) плоский: Соответствие
- 32.3 Предназначен для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) способами.. Предназначен для упаковывания тяжелых медицинских изделий.: Соответствие
- 32.4 На внешней стороне пакета нанесены следующие обозначения: -товарный знак (при наличии); -название упаковки; -размер пакета; химические индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации; -описание конечного цвета индикаторов; -номер партии; -информация о сроке годности;: Соответствие
- 32.5 Пакет изготовлен из многослойной пленки прозрачного цвета с одной стороны и нетканого материала с другой стороны: Соответствие
- 32.6 Кол-во слоев пленки: ≥ 5
- 32.7 Плотность нетканого материала , г/м²: ≥ 60
- 32.8 Толщина пленочного покрытия, Мкм (Микрометр): ≥ 50
- 32.9 Нетканный материал и пленка соединены термошвом. Термошов исключает последующие расклеивания при стерилизации и обеспечивает 100,00 % отделяемость пленки от нетканого материала при вскрытии упаковки: Соответствие
- 35.1 Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования.: Соответствие
- 35.2 Пакет бумажный плоский: Соответствие
- 35.3 Предназначен для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) способами.: Соответствие
- 35.4 На внешней стороне пакета нанесены следующие обозначения: -товарный знак (при наличии); -название упаковки; -размер пакета; химические индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой и воздушной стерилизации; -описание конечного цвета индикаторов; -номер партии; -информация о сроке годности;: Соответствие
- 35.5 Срок сохранения стерильности изделий после стерилизации при запечатывании: ≥ 9 мес
- 35.6 Ширина пакета: ≥ 395 и ≤ 405 мм
- 35.7 Длина пакета: ≥ 495 и ≤ 505 мм
- 27.1 Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования.: Соответствие
- 27.10 Срок сохранения стерильности изделий после стерилизации при термосваривании: ≥ 24 мес
- 27.11 Ширина пакета: ≥ 145 и ≤ 155 мм
- 27.12 Высота складки: ≥ 45 и ≤ 55 мм
- 27.13 Длина пакета: ≥ 395 и ≤ 405 мм
- 27.2 Пакет комбинированный, оснащен складкой (тип 3): Соответствие
- 27.3 Предназначен для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами.: Соответствие
- 27.4 Пакет изготовлен из нервущейся и безосколочной многослойной пленки прозрачного цвета с одной стороны и медицинской бумаги с другой стороны: Соответствие
- 27.5 Кол-во слоев пленки: ≥ 5 шт
- 27.6 Плотность бумажного основания , г/м²: ≥ 60
- 27.7 Бумажное основание и пленочное покрытие пакета соединены термошвом. Термошов исключает последующие расклеивания при стерилизации и обеспечивает 100,00 % отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки.: Соответствие
- 27.8 Толщина пленочного покрытия пакета, Мкм (Микрометр): ≥ 50
- 27.9 На внешней стороне пакета нанесены следующие обозначения: -товарный знак (при наличии); -название упаковки; -размер пакета; химические индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации; -описание конечного цвета индикаторов; -номер партии; -информация о сроке годности;: Соответствие
- 20.1. Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования: Соответствие
- 20.10 Срок сохранения стерильности изделий после стерилизации при термосваривании: ≥ 24 мес
- 20.11. Ширина пакета: ≥ 205 и ≤ 215 мм
- 20.12 Длина пакета: ≥ 275 и ≤ 285 мм
- 20.2 Пакет комбинированный, плоский (тип 13): Соответствие
- 20.3 Предназначен для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами.: Соответствие
- 20.4 Пакет изготовлен из нервущейся и безосколочной многослойной пленки прозрачного цвета с одной стороны и медицинской бумаги с другой стороны: Соответствие
- 20.5 Кол-во слоев пленки: ≥ 5
- 20.6 Плотность бумажного основания, г/м²: ≥ 60
- 20.7 Бумажное основание и пленочное покрытие пакета соединены термошвом. Термошов исключает последующие расклеивания при стерилизации и обеспечивает 100,00 % отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки: Соответствие
- 20.8 Толщина пленочного покрытия пакета, Мкм (Микрометр): ≥ 50
- 20.9 На внешней стороне пакета нанесены следующие обозначения: -товарный знак (при наличии); -название упаковки; -размер пакета; химические индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации; -описание конечного цвета индикаторов; -номер партии; -информация о сроке годности;: Соответствие
- 29.1 Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования.: Соответствие
- 29.2 Пакет усиленный предназначен для паровой, газовой, плазменной стерилизации: Соответствие
- 29.3 Материал изготовления: СММС (слои: спанбонд-мелтблаун-мелтблаун-спанбонд) или СМС (слои: спанбонд-мелтблаун -спанбонд)
- 29.4 Отсутствие иных материалов в составе изделия (пленка, бумага): Соответствие
- 29.5 Предназначен для упаковывания тяжелых наборов: Соответствие
- 29.6 Метод запечатывания: Пакет запечатывается путем закрытия клапана и заклеивания его с помощью индикаторной ленты или запечатывается с помощью термосварочного аппарата
- 29.7 Пакет обеспечивает дополнительную защиту от механических воздействий и влаги при транспортировке и хранении изделий, после прохождения цикла стерилизации.: Соответствие
- 29.8 Ширина пакета: ≥ 415 и ≤ 425 мм
- 29.9 Длина пакета: ≥ 715 и ≤ 725 мм
- 21.1 Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования.: Соответствие
- 21.10. Срок сохранения стерильности изделий после стерилизации при термосваривании: ≥ 24 мес
- 21.11 Ширина пакета: ≥ 205 и ≤ 215 мм
- 21.12 Длина пакета: ≥ 395 и ≤ 405 мм
- 21.2 Пакет комбинированный плоский (Тип 14): Соответствие
- 21.3 Предназначен для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами.: Соответствие
- 21.4 Пакет изготовлен из нервущейся и безосколочной многослойной пленки прозрачного цвета с одной стороны и медицинской бумаги с другой стороны: Соответствие
- 21.5 Кол-во слоев пленки: ≥ 5
- 21.6 Плотность бумажного основания ,г/м²: ≥ 60
- 21.7 Бумажное основание и пленочное покрытие пакета соединены термошвом. Термошов исключает последующие расклеивания при стерилизации и обеспечивает 100,00 % отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки.: Соответствие
- 21.8 Толщина пленочного покрытия пакета, Мкм (Микрометр): ≥ 50
- 21.9 На внешней стороне пакета нанесены следующие обозначения: -товарный знак (при наличии); -название упаковки; -размер пакета; химические индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации; -описание конечного цвета индикаторов; -номер партии; -информация о сроке годности;: Соответствие
- 17.1 Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования.: Соответствие
- 17.10 Срок сохранения стерильности изделий после стерилизации при термосваривании: ≥ 24 мес
- 17.11 Ширина пакета: ≥ 115 и ≤ 125 мм
- 17.12 Длина пакета: ≥ 395 и ≤ 405 мм
- 17.2 Пакет комбинированный, плоский (тип 10): Соответствие
- 17.3 Предназначен для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами.: Соответствие
- 17.4 Пакет изготовлен из нервущейся и безосколочной многослойной пленки прозрачного цвета с одной стороны и медицинской бумаги с другой стороны: Соответствие
- 17.5 Кол-во слоев пленки: ≥ 5
- 17.6 Плотность бумажного основания , г/м²: ≥ 60
- 17.7 Бумажное основание и пленочное покрытие пакета соединены термошвом. Термошов исключает последующие расклеивания при стерилизации и обеспечивает 100,00 % отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки: Соответствие
- 17.8 Толщина пленочного покрытия пакета, Мкм (Микрометр): ≥ 50
- 17.9 На внешней стороне пакета нанесены следующие обозначения: -товарный знак (при наличии); -название упаковки; -размер пакета; химические индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации; -описание конечного цвета индикаторов; -номер партии; -информация о сроке годности;: Соответствие
- 10.1 Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования: Соответствие
- 10.10 Срок сохранения стерильности изделий после стерилизации при термосваривании: ≥ 24 мес
- 10.11 Ширина пакета: ≥ 70 и ≤ 80 мм
- 10.12 Длина пакета: ≥ 195 и ≤ 205 мм
- 10.2 Пакет комбинированный, плоский (тип 3): Соответствие
- 10.3 Предназначен для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами.: Соответствие
- 10.4 Пакет изготовлен из нервущейся и безосколочной многослойной пленки прозрачного цвета с одной стороны и медицинской бумаги с другой стороны: Соответствие
- 10.5 Кол-во слоев пленки: ≥ 5 шт
- 10.6 Плотность бумажного основания, г/м²: ≥ 60
- 10.7. Бумажное основание и пленочное покрытие пакета соединены термошвом. Термошов исключает последующие расклеивания при стерилизации и обеспечивает 100,00 % отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки: Соответствие
- 10.8. Толщина пленочного покрытия пакета, Мкм (Микрометр): ≥ 50
- 10.9 На внешней стороне пакета нанесены следующие обозначения: -товарный знак (при наличии); -название упаковки; -размер пакета; химические индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации; -описание конечного цвета индикаторов; -номер партии; -информация о сроке годности;: Соответствие
- 11.1 Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования.: Соответствие
- 11.10. Срок сохранения стерильности изделий после стерилизации при термосваривании: ≥ 24 мес
- 11.11 Ширина пакета: ≥ 70 и ≤ 80 мм
- 11.12. Длина пакета: ≥ 245 и ≤ 255 мм
- 11.2 Пакет комбинированный, плоский (тип 4): Соответствие
- 11.3 Предназначен для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами.: Соответствие
- 11.4 Пакет изготовлен из нервущейся и безосколочной многослойной пленки прозрачного цвета с одной стороны и медицинской бумаги с другой стороны: Соответствие
- 11.5 Кол-во слоев пленки: ≥ 5
- 11.6. Плотность бумажного основания, г/м²: ≥ 60
- 11.7 Бумажное основание и пленочное покрытие пакета соединены термошвом. Термошов исключает последующие расклеивания при стерилизации и обеспечивает 100,00 % отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки: Соответствие
- 11.8. Толщина пленочного покрытия пакета, Мкм (Микрометр): ≥ 50
- 11.9 На внешней стороне пакета нанесены следующие обозначения: -товарный знак (при наличии); -название упаковки; -размер пакета; химические индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации; -описание конечного цвета индикаторов; -номер партии; -информация о сроке годности;: Соответствие
- 8.1 Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования: Соответствие
- 8.10. Срок сохранения стерильности изделий после стерилизации при термосваривании: ≥ 24 мес
- 8.11 Ширина пакета: ≥ 45 и ≤ 55 мм
- 8.12. Длина пакета: ≥ 245 и ≤ 255 мм
- 8.2 Пакет комбинированный, плоский (тип 1): Соответствие
- 8.3 Предназначен для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами.: Соответствие
- 8.4 Пакет изготовлен из нервущейся и безосколочной многослойной пленки прозрачного цвета с одной стороны и медицинской бумаги с другой стороны: Соответствие
- 8.5 Кол-во слоев пленки: ≥ 5
- 8.6 Плотность бумажного основания, г/м²: ≥ 60
- 8.7 Бумажное основание и пленочное покрытие пакета соединены термошвом. Термошов исключает последующие расклеивания при стерилизации и обеспечивает 100,00 % отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки.: Соответствие
- 8.8 Толщина пленочного покрытия пакета , Мкм (Микрометр): ≥ 50
- 8.9 На внешней стороне пакета нанесены следующие обозначения: -товарный знак (при наличии); -название упаковки; -размер пакета; химические индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации; -описание конечного цвета индикаторов; -номер партии; -информация о сроке годности;: Соответствие
- 24.1 Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования.: Соответствие
- 24.10. Срок сохранения стерильности изделий после стерилизации при термосваривании: ≥ 24 мес
- 24.11 Ширина пакета: ≥ 415 и ≤ 425 мм
- 24.12 Длина пакета: ≥ 595 и ≤ 605 мм
- 24.2 Пакет комбинированный, плоский (тип 17): Соответствие
- 24.3 Предназначен для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами: Соответствие
- 24.4 Пакет изготовлен из нервущейся и безосколочной многослойной пленки прозрачного цвета с одной стороны и медицинской бумаги с другой стороны: Соответствие
- 24.5 Кол-во слоев пленки: ≥ 5
- 24.6 Плотность бумажного основания , г/м²: ≥ 60
- 24.7 Бумажное основание и пленочное покрытие пакета соединены термошвом. Термошов исключает последующие расклеивания при стерилизации и обеспечивает 100,00 % отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки.: Соответствие
- 24.8. Толщина пленочного покрытия пакета , Мкм (Микрометр): ≥ 50
- 24.9 На внешней стороне пакета нанесены следующие обозначения: -товарный знак (при наличии); -название упаковки; -размер пакета; химические индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации; -описание конечного цвета индикаторов; -номер партии; -информация о сроке годности;: Соответствие
- 26.1 Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования: Соответствие
- 26.10 Срок сохранения стерильности изделий после стерилизации при термосваривании: ≥ 24 мес
- 26.11 Ширина пакета: ≥ 145 и ≤ 155 мм
- 26.12 Высота складки: ≥ 45 и ≤ 55 мм
- 26.13 Длина пакета: ≥ 375 и ≤ 385 мм
- 26.2 Пакет комбинированный, оснащен складкой (тип 2): Соответствие
- 26.3 Предназначен для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами.: Соответствие
- 26.4. Пакет изготовлен из нервущейся и безосколочной многослойной пленки прозрачного цвета с одной стороны и медицинской бумаги с другой стороны: Соответствие
- 26.5 Кол-во слоев пленки: ≥ 5
- 26.6 Плотность бумажного основания, г/м²: ≥ 60
- 26.7 Бумажное основание и пленочное покрытие пакета соединены термошвом. Термошов исключает последующие расклеивания при стерилизации и обеспечивает 100,00 % отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки.: Соответствие
- 26.8 Толщина пленочного покрытия пакета, Мкм (Микрометр): ≥ 50
- 26.9 На внешней стороне пакета нанесены следующие обозначения: -товарный знак (при наличии); -название упаковки; -размер пакета; химические индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации; -описание конечного цвета индикаторов; -номер партии; -информация о сроке годности;: Соответствие
- 18.1 Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования.: Соответствие
- 18.10. Срок сохранения стерильности изделий после стерилизации при термосваривании: ≥ 24
- 18.11 Ширина пакета: ≥ 145 и ≤ 155 мм
- 18.12. Длина пакета: ≥ 295 и ≤ 305 мм
- 18.2 Пакет комбинированный, плоский (тип 11): Соответствие
- 18.3 Предназначен для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами.: Соответствие
- 18.4. Пакет изготовлен из нервущейся и безосколочной многослойной пленки прозрачного цвета с одной стороны и медицинской бумаги с другой стороны: Соответствие
- 18.5. Кол-во слоев пленки: ≥ 5
- 18.6 Плотность бумажного основания , г/м²: ≥ 60
- 18.7 Бумажное основание и пленочное покрытие пакета соединены термошвом. Термошов исключает последующие расклеивания при стерилизации и обеспечивает 100,00 % отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки.: Соответствие
- 18.8 Толщина пленочного покрытия пакет, Мкм (Микрометр): ≥ 50
- 18.9 На внешней стороне пакета нанесены следующие обозначения: -товарный знак (при наличии); -название упаковки; -размер пакета; химические индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации; -описание конечного цвета индикаторов; -номер партии; -информация о сроке годности;: Соответствие
- 59.1 Индикатор стерилизации, реагирующий на характерные химические или физические изменения одного или нескольких физических условий внутри стерилизационной камеры. Это изделие одноразового использования.: Соответствие
- 59.2 Температура стерилизации,°С: ≥ 119 и ≤ 123
- 59.3 Длительность цикла стерилизации,Минута: ≥ 42 и ≤ 48
- 59.4 Индикатор химический одноразовый (Тип 10 ) прямоугольной формы на бумажно-пленочной основе с нанесенными на лицевой стороне двумя цветными метками - индикаторной и элемента сравнения того цвета, который приобретает первая при соблюдении параметров стерилизации, и маркировки, включающей обозначение метода стерилизации, параметры стерилизационной выдержки, логотип предприятия-изготовителя.: Соответствие
- 59.5 Обратная сторона с липким слоем, закрытым двумя половинками защитной бумаги.: Соответствие
- 59.6 Производится в листах с точечной перфорацией между индикаторами.: Соответствие
- 59.7 Количество в упаковке, Тестов: ≤ 500
- 38.1 Нестерильное изделие, на которое помещаются контейнеры, используемые для стерилизации паром или растворяющим веществом (например, лотки, оболочки, пакеты) для абсорбирования влаги и защиты внешнего покрытия контейнера. Обычно оно изготавливается из абсорбента, нетканого материала или бумаги. Это изделие одноразового применения: Соответствие
- 38.2 Бумага для лотков влагопоглащающая для лотков при паровой стерилизации представляет собой материал, обладающий высокой поглощающей способностью.: Соответствие
- 38.3 Плотность бумаги, г/м2: ≥ 40
- 38.4. Толщина бумаги, Мкм (Микрометр): ≥ 300
- 38.5 Впитывающая способность, %: ≥ 750
- 38.6 Ширина листа: ≥ 595 и ≤ 605 мм
- 38.7 Длина листа: ≥ 595 и ≤ 605 мм
- 63.1 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выявления скрытой крови и остатков щелочных компонентов с целью контроля качества предстерилизационной очистки медицинских изделий. Изменение окраски раствора свидетельствует о наличии загрязнений на поверхности медицинских изделий. Это изделие одноразового использования: Соответствие
- 63.2 Набор для контроля предстерилизационной очистки. Предназначен для обнаружения остатков крови, следов ржавчины, стирального порошка с отбеливателями, окислителей (хлорамина, хлорной извести, хромовой смеси и др.), пероксидаз растительного происхождения (растительных остатков) и кислот на изделиях медицинского назначения: Соответствие
- 63.3 Амидопирин в составе: ≥ 90 см[3*]; мл
- 63.4. Анилин солянокислый стабилизатор: ≥ 10 см[3*]; мл
- 63.5. Рассчитан на приготовление рабочего раствора: ≥ 200 см[3*]; мл
- 58.1 Индикатор стерилизации, реагирующий на характерные химические или физические изменения одного или нескольких физических условий внутри стерилизационной камеры. Это изделие одноразового использования.: Соответствие
- 58.10 Чёткий цветовой переход от начального светлого к конечному тёмному цвету.: Соответствие
- 58.11. Количество в упаковке, Тестов: ≤ 1000
- 58.2 Индикатор химический одноразовый (Тип 9) предназначен для контроля соблюдения критических переменных паровой стерилизации как внутри стерилизуемых изделий, так и в стерилизационной камере паровых форвакуумных стерилизаторов снаружи стери0изуемых изделий при соответствующих режимах, соответствует четвертому классу по ГОСТ ISO 11140-1-2011.: Соответствие
- 58.3 Один индикатор предназначен для контроля цикла стерилизации по трем режимам: Соответствие
- 58.4 Температура стерилизации при первом режиме,°С: ≥ 119 и ≤ 123
- 58.5. Длительность цикла стерилизации при первом режиме: ≥ 32 и ≤ 38 мин
- 58.6 Температура стерилизации при втором режиме, °С: ≥ 124 и ≤ 131
- 58.7. Длительность цикла стерилизации при втором режиме, Минута: ≥ 18 и ≤ 22
- 58.8. Температура стерилизации при третьем режиме, °С: ≥ 130 и ≤ 136
- 58.9. Длительность цикла стерилизации при третьем режиме: ≥ 6 и ≤ 8 мин
- 64.1 Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования.: Соответствие
- 64.10 Срок сохранения стерильности при запечатывании с помощью термосварочного аппарата: ≥ 24 мес
- 64.11 Ширина пакета: ≥ 415 и ≤ 425 мм
- 64.12 Высота складки: ≥ 85 и ≤ 95 мм
- 64.13 Длина пакета: ≥ 595 и ≤ 605 мм
- 64.2 Пакет комбинированный плоский со складкой (тип 5): Соответствие
- 64.3 Предназначен для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами: Соответствие
- 64.4 Пакет изготовлен из нервущейся и безосколочной многослойной пленки и медицинской бумаги с другой стороны: Соответствие
- 64.5 Кол-во слоев пленки: ≥ 5 шт
- 64.6 Плотность бумажного основания, г/м²: ≥ 60
- 64.7 Бумажное основание и пленочное покрытие пакета соединены термошвом. Термошов исключает последующие расклеивания при стерилизации и обеспечивает 100,00 % отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки: Соответствие
- 64.8 Толщина пленочного покрытия пакета, Мкм (Микрометр): ≥ 50
- 64.9 На внешней стороне пакета нанесены следующие обозначения: -товарный знак (при наличии); -название упаковки; -размер пакета; химические индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации; -описание конечного цвета индикаторов; -номер партии; -информация о сроке годности;: Соответствие
- 60.1 Индикатор стерилизации, реагирующий на характерные химические или физические изменения одного или нескольких физических условий внутри стерилизационной камеры. Это изделие одноразового использования.: Соответствие
- 60.10 Количество в комплект, Тест: ≤ 500
- 60.2 Индикатор химический одноразовый (Тип 11) универсальный с двумя индикаторными метками соответствуют классу 4 (многопеременные индикаторы) и классу 5 (интегрирующие индикаторы) по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011, предназначены для контроля температуры и времени стерилизационной выдержки в камере стерилизатора и внутри упаковок и изделий: Соответствие
- 60.3 Индикаторы представляют собой прямоугольные бумажные полоски с нанесенными на одной стороне цветными метками - индикаторной и элементом сравнения и маркировки.: Соответствие
- 60.4 Исходный цвет индикаторной метки необратимо меняется в зависимости от достигнутых значений критических параметров стерилизации в течение цикла воздушной стерилизации. Элемент сравнения показывает конечный цвет индикаторной метки при соблюдении требуемых значений критических параметров.: Соответствие
- 60.5 Температура стерилизации, °С: ≥ 175 и ≤ 185
- 60.6. Длительность цикла стерилизации: ≥ 55 и ≤ 65 мин
- 60.7 Индикаторный агент не отпечатывается от подложки, не проникает через неё, не переходит на материал, с которым индикатор может соприкасаться до, в течение или после соответствующего режима стерилизации.: Соответствие
- 60.8 Обратная сторона с липким слоем, закрытым двумя неравными частями защитной бумаги.: Соответствие
- 60.9 Производится в листах с точечной перфорацией между индикаторами.: Соответствие
- 61.1 Индикатор стерилизации, реагирующий на характерные химические или физические изменения одного или нескольких физических условий внутри стерилизационной камеры. Это изделие одноразового использования.: Соответствие
- 61.2 Индикатор химический одноразовый (Тип 12) для контроля переменных плазменной стерилизации: Соответствие
- 61.3 Индикатор соответствует 4 классу по ГОСТ ISO 11140-1-2011.: Соответствие
- 61.4 Режимы стерилизации: Парами пероксида водорода концентрации от 58% до 60% действующего вещества, при температуре в рабочей камере плазменного стерилизатора 50 ±5 ⁰С и общего времени стерилизации в диапазоне от 30мин. и до 65 мин: Соответствие
- 61.5 Целлюлоза в составе материалов индикатора отсутствует.: Соответствие
- 61.6 Индикаторы помещены в упаковку: Соответствие
- 40.1 Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования.: Соответствие
- 40.10 Срок сохранения стерильности изделий после стерилизации при запечатывании: ≥ 24 мес
- 40.11 Ширина рулона: ≥ 195 и ≤ 205 мм
- 40.12 Высота складки: ≥ 50 и ≤ 60 мм
- 40.13 Длина рулона: ≥ 95 и ≤ 105 м
- 40.2 Комбинированный рулон со складкой (тип 2): Соответствие
- 40.3 Предназначен для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) способами.: Соответствие
- 40.4 Рулон изготовлен из многослойной пленки прозрачного цвета с одной стороны и медицинской бумаги с другой стороны: Соответствие
- 40.5 Кол-во слоев пленки: ≥ 5
- 40.6 Плотность медицинской бумаги, г/м²: ≥ 60
- 40.7 Бумажное основание и пленочное покрытие соединены термошвом. Термошов исключает последующие расклеивания при стерилизации и обеспечивает 100,00 % отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки: Соответствие
- 40.8 Толщина пленочного покрытия, Мкм (Микрометр): ≥ 50
- 40.9 На внешней стороне нанесены следующие обозначения: -товарный знак (при наличии); -название упаковки; -размер; химические индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации; -описание конечного цвета индикаторов; -номер партии; -информация о сроке годности;: Соответствие
- 15.1 Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования.: Соответствие
- 15.10 Срок сохранения стерильности изделий после стерилизации при термосваривании: ≥ 24 мес
- 15.11 Ширина пакета: ≥ 95 и ≤ 105 мм
- 15.12 Длина пакета: ≥ 295 и ≤ 305 мм
- 15.2 Пакет комбинированный, плоский (тип 8): Соответствие
- 15.3 Предназначен для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами.: Соответствие
- 15.4 Пакет изготовлен из нервущейся и безосколочной многослойной пленки прозрачного цвета с одной стороны и медицинской бумаги с другой стороны: Соответствие
- 15.5 Кол-во слоев пленки: ≥ 5
- 15.6 Плотность бумажного основания , г/м²: ≥ 60
- 15.7 Бумажное основание и пленочное покрытие пакета соединены термошвом. Термошов исключает последующие расклеивания при стерилизации и обеспечивает 100,00 % отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки.: Соответствие
- 15.8 Толщина пленочного покрытия пакета, Мкм (Микрометр): ≥ 50
- 15.9 На внешней стороне пакета нанесены следующие обозначения: -товарный знак (при наличии); -название упаковки; -размер пакета; химические индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации; -описание конечного цвета индикаторов; -номер партии; -информация о сроке годности;: Соответствие
- 39.1 Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования: Соответствие
- 39.10 Срок сохранения стерильности изделий после стерилизации при запечатывании: ≥ 24 мес
- 39.11 Ширина рулона: ≥ 145 и ≤ 155 мм
- 39.12 Высота складки: ≥ 45 и ≤ 55 мм
- 39.13 Длина рулона: ≥ 95 и ≤ 105 м
- 39.2 Комбинированный рулон со складкой (тип 1): Соответствие
- 39.3 Предназначен для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) способами: Соответствие
- 39.4 Рулон изготовлен из многослойной пленки прозрачного цвета с одной стороны и медицинской бумаги с другой стороны: Соответствие
- 39.5 Кол-во слоев пленки: ≥ 5
- 39.6 Плотность медицинской бумаги, г/м²: ≥ 60
- 39.7 Бумажное основание и пленочное покрытие соединены термошвом. Термошов исключает последующие расклеивания при стерилизации и обеспечивает 100,00 % отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки: Соответствие
- 39.8 Толщина пленочного покрытия, Мкм (Микрометр): ≥ 50
- 39.9 На внешней стороне нанесены следующие обозначения: -товарный знак (при наличии); -название упаковки; -размер; химические индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации; -описание конечного цвета индикаторов; -номер партии; -информация о сроке годности;: Соответствие
- 69.1 Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования.: Соответствие
- 69.2 Пакет плоский из крафт-бумаги самозапечатывающийся: Соответствие
- 69.3 Предназначен для воздушной и паровой стерилизации медицинских изделий: Соответствие
- 69.4 На внешней стороне пакета нанесены следующие обозначения: -товарный знак (при наличии); -название упаковки; -размер пакета; химические индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой и воздушной стерилизации; -описание конечного цвета индикаторов; -номер партии; -информация о сроке годности;: Соответствие
- 69.5 Срок сохранения стерильности изделий после стерилизации при самозапечатывании: ≥ 9 мес
- 69.6 Ширина пакета: ≥ 245 и ≤ 255 мм
- 69.7 Длина пакета: ≥ 315 и ≤ 325 мм
- 42.1 Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования.: Соответствие
- 42.2 Рулон для плазменной стерилизации (Тип 1) изготовлен из многослойной полимерной пленки и нетканого материала, представляющего собой волокна высокоплотного полиэтилена, соединенных термошвом, пригоден для стерилизации парами пероксида водорода: Соответствие
- 42.3 Рулоны плоские предназначены для стерилизации медицинских изделий плазменным методом: Соответствие
- 42.4 На внешней стороне рулона нанесены следующие обозначения: -товарный знак (при наличии); -название упаковки; -размер рулона; химический индикатор 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для плазменной стерилизации; -описание конечного цвета индикатора; -номер партии; -информация о сроке годности: Соответствие
- 42.5 Срок сохранения стерильности изделий после стерилизации при термосваривании: ≥ 60 мес
- 42.6 Ширина рулона: ≥ 95 и ≤ 105 мм
- 42.7 Длина рулона: ≥ 65 и ≤ 75 м
- 50.1 Индикатор стерилизации, реагирующий на характерные химические или физические изменения одного или нескольких физических условий внутри стерилизационной камеры. Это изделие одноразового использования.: Соответствие
- 50.10 Индикаторы помещены в упаковку: Соответствие
- 50.2 Индикатор химический одноразовый (Тип 1) химический предназначен для контроля процесса паровой стерилизации, соответствует классу четвертому по ГОСТ ISO 11140-1-2011.: Соответствие
- 50.3 Один индикатор предназначен для контроля цикла стерилизации по трем режимам.: Соответствие
- 50.4. Температура стерилизации при первом режиме, °С: ≥ 121 и ≤ 125
- 50.5. Длительность цикла стерилизации при первом режиме: ≥ 20 и ≤ 24 мин
- 50.6. Температура стерилизации при втором режиме, °С: ≥ 124 и ≤ 131
- 50.7. Длительность цикла стерилизации при втором режиме: ≥ 8 и ≤ 12 мин
- 50.8. Температура стерилизации при третьем режиме, °С: ≥ 132 и ≤ 136
- 50.9. Длительность цикла стерилизации при третьем режиме, Минута: ≥ 3 и ≤ 6
- 28.1 Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования.: Соответствие
- 28.10. Срок сохранения стерильности изделий после стерилизации при термосваривании: ≥ 24 мес
- 28.11 Ширина пакета: ≥ 315 и ≤ 325 мм
- 28.12 Высота складки: ≥ 55 и ≤ 65 мм
- 28.13 Длина пакета: ≥ 495 и ≤ 505 мм
- 28.2 Пакет комбинированный, оснащен складкой (тип 4): Соответствие
- 28.3 Предназначен для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами.: Соответствие
- 28.4 Пакет изготовлен из нервущейся и безосколочной многослойной пленки прозрачного цвета с одной стороны и медицинской бумаги с другой стороны: Соответствие
- 28.5 Кол-во слоев пленки: ≥ 5 шт
- 28.6 Плотность бумажного основания, г/м²: ≥ 60
- 28.7 Бумажное основание и пленочное покрытие пакета соединены термошвом. Термошов исключает последующие расклеивания при стерилизации и обеспечивает 100,00 % отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки.: Соответствие
- 28.8 Толщина пленочного покрытия пакета, Мкм (Микрометр): ≥ 50
- 28.9 На внешней стороне пакета нанесены следующие обозначения: -товарный знак (при наличии); -название упаковки; -размер пакета; химические индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации; -описание конечного цвета индикаторов; -номер партии; -информация о сроке годности: ; Соответствие
- 25.1 Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования.: Соответствие
- 25.10 Срок сохранения стерильности изделий после стерилизации при термосваривании: ≥ 24 мес
- 25.11 Ширина пакета: ≥ 95 и ≤ 105 мм
- 25.12 Высота складки: ≥ 45 и ≤ 55 мм
- 25.13 Длина пакета, Миллиметр: ≥ 295 и ≤ 305
- 25.2 Пакет комбинированный, оснащен складкой (тип 1): Соответствие
- 25.3 Предназначен для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами.: Соответствие
- 25.4 Пакет изготовлен из нервущейся и безосколочной многослойной пленки прозрачного цвета с одной стороны и медицинской бумаги с другой стороны: Соответствие
- 25.5 Кол-во слоев пленки: ≥ 5
- 25.6 Плотность бумажного основания, г/м²: ≥ 60
- 25.7 Бумажное основание и пленочное покрытие пакета соединены термошвом. Термошов исключает последующие расклеивания при стерилизации и обеспечивает 100,00 % отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки.: Соответствие
- 25.8 Толщина пленочного покрытия пакета, Мкм (Микрометр): ≥ 50
- 25.9 На внешней стороне пакета нанесены следующие обозначения: -товарный знак (при наличии); -название упаковки; -размер пакета; химические индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации; -описание конечного цвета индикаторов; -номер партии; -информация о сроке годности;: Соответствие
- 4.1 Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования. (тип 4): Соответствие
- 4.10 На внешней стороне пакета нанесены следующие обозначения: -товарный знак (при наличии); -название упаковки; -размер пакета; химические индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации; -описание конечного цвета индикаторов; -номер партии; -информация о сроке годности;: Соответствие
- 4.11. Срок сохранения стерильности изделий после стерилизации при самозапечатывании: ≥ 12 мес
- 4.12 Ширина пакета: ≥ 125 и ≤ 135 мм
- 4.13 Длина пакета: ≥ 295 и ≤ 305 мм
- 4.2 Пакет комбинированный, плоский и самозапечатывающийся: Соответствие
- 4.3 Предназначен для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами: Соответствие
- 4.4 Пакет снабжен слоем термостойкого клея с защитной полоской бумаги: Соответствие
- 4.5 Пакет изготовлен из нервущейся и безосколочной многослойной пленки прозрачного цвета с одной стороны и медицинской бумаги с другой стороны: Соответствие
- 4.6 Кол-во слоев пленки: ≥ 5
- 4.7 Плотность медицинской бумаги, г/м²: ≥ 60
- 4.8 Бумажное основание и пленочное покрытие пакета соединены термошвом. Термошов исключает последующие расклеивания при стерилизации и обеспечивает 100,00 % отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки .: Соответствие
- 4.9 Толщина пленочного покрытия пакета , Мкм (Микрометр): ≥ 50
- 9.1 Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования.: Соответствие
- 9.10. Срок сохранения стерильности изделий после стерилизации при термосваривании: ≥ 24 мес
- 9.11 Ширина пакета: ≥ 70 и ≤ 80 мм
- 9.12 Длина пакета: ≥ 145 и ≤ 155 мм
- 9.2 Пакет комбинированный плоский (Тип 2): Соответствие
- 9.3 Предназначен для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами.: Соответствие
- 9.4 Пакет изготовлен из нервущейся и безосколочной многослойной пленки прозрачного цвета с одной стороны и медицинской бумаги с другой стороны: Соответствие
- 9.5 Кол-во слоев пленки: ≥ 5
- 9.6 Плотность бумажного основания, г/м²: ≥ 60
- 9.7 Бумажное основание и пленочное покрытие пакета соединены термошвом. Термошов исключает последующие расклеивания при стерилизации и обеспечивает 100,00 % отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки.: Соответствие
- 9.8 Толщина пленочного покрытия пакета, Мкм (Микрометр): ≥ 50
- 9.9 На внешней стороне пакета нанесены следующие обозначения: -товарный знак (при наличии); -название упаковки; -размер пакета; химические индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации; -описание конечного цвета индикаторов; -номер партии; -информация о сроке годности;: Соответствие
- 3.1 Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования.: Соответствие
- 3.10 На внешней стороне пакета нанесены следующие обозначения: -товарный знак (при наличии); -название упаковки; -размер пакета; химические индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации; -описание конечного цвета индикаторов; -номер партии; -информация о сроке годности;: Соответствие
- 3.11 Срок сохранения стерильности изделий после стерилизации при самозапечатывании: ≥ 12 мес
- 3.12 Ширина пакета: ≥ 65 и ≤ 105 мм
- 3.13. Длина пакета: ≥ 395 и ≤ 405 мм
- 3.2 Пакет комбинированный, плоский и самозапечатывающийся (тип 3): Соответствие
- 3.3 Предназначен для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами.: Соответствие
- 3.4 Пакет снабжен слоем термостойкого клея с защитной полоской бумаги: Соответствие
- 3.5 Пакет изготовлен из нервущейся и безосколочной многослойной пленки прозрачного цвета с одной стороны и медицинской бумаги с другой стороны: Соответствие
- 3.6 Кол-во слоев пленки: ≥ 5
- 3.7 Плотность медицинской бумаги, г/м²: ≥ 60
- 3.8 Бумажное основание и пленочное покрытие пакета соединены термошвом. Термошов исключает последующие расклеивания при стерилизации и обеспечивает 100,00 % отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки: Соответствие
- 3.9 Толщина пленочного покрытия пакета , Мкм (Микрометр): ≥ 50
- 67.1 Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования.: Соответствие
- 67.10 На внешней стороне пакета нанесены следующие обозначения: -товарный знак (при наличии); -название упаковки; -размер пакета; химические индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации; -описание конечного цвета индикаторов; -номер партии; -информация о сроке годности;: Соответствие
- 67.11 Срок сохранения стерильности изделий после стерилизации при самозапечатывании: ≥ 12 мес
- 67.12 Ширина пакета: ≥ 95 и ≤ 105 мм
- 67.13 Длина пакета: ≥ 415 и ≤ 425 мм
- 67.2 Пакет комбинированный плоский самозапечатывающийся (Тип 8): Соответствие
- 67.3 Предназначен для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами.: Соответствие
- 67.4 Пакет снабжен слоем термостойкого клея с защитной полоской бумаги: Соответствие
- 67.5 Пакет изготовлен из нервущейся и безосколочной многослойной пленки прозрачного цвета с одной стороны и медицинской бумаги с другой стороны: Соответствие
- 67.6 Кол-во слоев пленки: ≥ 5
- 67.7 Плотность медицинской бумаги, 60 г/м²: ≥ 60
- 67.8 Бумажное основание и пленочное покрытие пакета соединены термошвом. Термошов исключает последующие расклеивания при стерилизации и обеспечивает 100,00 % отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки: Соответствие
- 67.9 Толщина пленочного покрытия пакета, Мкм (Микрометр): ≥ 50
- 6.1 Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования.: Соответствие
- 6.10 На внешней стороне пакета нанесены следующие обозначения: -товарный знак (при наличии); -название упаковки; -размер пакета; химические индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации; -описание конечного цвета индикаторов; -номер партии; -информация о сроке годности;: Соответствие
- 6.11 Срок сохранения стерильности изделий после стерилизации при самозапечатывании: ≥ 12 мес
- 6.12 Ширина пакета , Миллиметр: ≥ 195 и ≤ 205
- 6.13. Длина пакета: ≥ 295 и ≤ 305 мм
- 6.2 Пакет комбинированный, плоский и самозапечатывающийся (тип 6): Соответствие
- 6.3 Предназначен для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами.: Соответствие
- 6.4 Пакет снабжен слоем термостойкого клея с защитной полоской бумаги: Соответствие
- 6.5 Пакет изготовлен из нервущейся и безосколочной многослойной пленки прозрачного цвета с одной стороны и медицинской бумаги с другой стороны: Соответствие
- 6.6 Кол-во слоев пленки: ≥ 5
- 6.7 Плотность медицинской бумаги, г/м²: ≥ 60
- 6.8 Бумажное основание и пленочное покрытие пакета соединены термошвом. Термошов исключает последующие расклеивания при стерилизации и обеспечивает 100,00 % отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки .: Соответствие
- 6.9 Толщина пленочного покрытия пакета, Мкм (Микрометр): ≥ 50
- 56.1 Индикатор стерилизации, реагирующий на характерные химические или физические изменения одного или нескольких физических условий внутри стерилизационной камеры. Это изделие одноразового использования.: Соответствие
- 56.2 Индикатор химический одноразовый (Тип 7) предназначен для оперативного визуального контроля соблюдения критических переменных процесса паровой стерилизации водных растворов, соответствует четвертому классу по ГОСТ ISO 11140-1-2011: Соответствие
- 56.3 Индикаторная композиция герметично запакована в паропроницаемую оболочку, при контакте компоненты индикаторной композиции не переходят на изделия и не оказывают на них никакого воздействия.: Соответствие
- 56.4 Чёткий цветовой переход от начального светлого к конечному тёмному цвету.: Соответствие
- 56.5.Режим стерилизации: температура стерилизации, °С: ≥ 118 и ≤ 123
- 56.6. Длительность цикла: ≥ 13 и ≤ 15 мин
- 56.7 Давление пара, МПа: ≥ 0,1 и ≤ 0,14
- 56.8 Количество в упаковке, Тестов: ≤ 500
- 19.1 Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования.: Соответствие
- 19.10 Срок сохранения стерильности изделий после стерилизации при термосваривании: ≥ 24 мес
- 19.11.Ширина пакета , Миллиметр: ≥ 195 и ≤ 215
- 19.12 Длина пакета: ≥ 295 и ≤ 305 мм
- 19.2 Пакет комбинированный, плоский (тип 12): Соответствие
- 19.3 Предназначен для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами.: Соответствие
- 19.4 Пакет изготовлен из нервущейся и безосколочной многослойной пленки прозрачного цвета с одной стороны и медицинской бумаги с другой стороны: Соответствие
- 19.5 Кол-во слоев пленки: ≥ 5
- 19.6 Плотность бумажного основания, г/м²: ≥ 60
- 19.7 Бумажное основание и пленочное покрытие пакета соединены термошвом. Термошов исключает последующие расклеивания при стерилизации и обеспечивает 100,00 % отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки.: Соответствие
- 19.8 Толщина пленочного покрытия пакета, мкм (Микрометр): ≥ 50
- 19.9 На внешней стороне пакета нанесены следующие обозначения: -товарный знак (при наличии); -название упаковки; -размер пакета; химические индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации; -описание конечного цвета индикаторов; -номер партии; -информация о сроке годности;: Соответствие
- 44.1 Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования: Соответствие
- 44.2. Рулон для плазменной стерилизации (Тип 3) изготовлен из многослойной полимерной пленки и нетканого материала, представляющего собой волокна высокоплотного полиэтилена, соединенных термошвом, пригоден для стерилизации парами пероксида водорода: Соответствие
- 44.3 Рулоны плоские предназначены для стерилизации медицинских изделий плазменным методом: Соответствие
- 44.4 На внешней стороне рулона нанесены следующие обозначения: -товарный знак (при наличии); -название упаковки; -размер рулона; химический индикатор 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для плазменной стерилизации; -описание конечного цвета индикатора; -номер партии; -информация о сроке годности.: Соответствие
- 44.5. Срок сохранения стерильности изделий после стерилизации при термосваривании: ≥ 60 мес
- 44.6. Ширина рулона: ≥ 245 и ≤ 255 мм
- 44.7. Длина рулона: ≥ 65 и ≤ 75 м
- 55.1 Индикатор стерилизации, реагирующий на характерные химические или физические изменения одного или нескольких физических условий внутри стерилизационной камеры. Это изделие одноразового использования: Соответствие
- 55.2 Индикатор химический одноразовый (Тип 6) предназначен для оперативного визуального контроля соблюдения критических переменных процесса паровой обработки заражённых микроорганизмами объектов, используется в соответствии с Санитарными правилами: Соответствие
- 55.3 Индикаторная композиция герметично запакована в паропроницаемую оболочку, при контакте компоненты индикаторной композиции не переходят на изделия и не оказывают на них никакого воздействия: Соответствие
- 55.4 Чёткий цветовой переход от начального светлого к конечному тёмному цвету.: Соответствие
- 55.5 Режим обеззараживания паровым методом: температура, °С: ≥ 124 и ≤ 128
- 55.6 Длительность цикла: ≥ 55 и ≤ 65 мин
- 55.7.Давление пара, МПа: ≥ 0,14 и ≤ 0,18
- 55.8 Количество в упаковке, Тестов: ≤ 500
- 62.1 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выявления скрытой крови и остатков щелочных компонентов с целью контроля качества предстерилизационной очистки медицинских изделий. Изменение окраски раствора свидетельствует о наличии загрязнений на поверхности медицинских изделий. Это изделие одноразового использования.: Соответствие
- 62.2 Набор реагентов для постановки фенолфталеиновой пробы, которая применяется для обнаружения остатков щелочных компонентов моющих средств на изделиях медицинского назначения при контроле качества их предстерилизационной очистки.: Соответствие
- 62.3 Спиртовой раствор в составе: ≥ 1 ПРОЦ
- 62.4 Объем флакона: ≥ 100 см[3*]; мл
- 47.1 Тонкая узкая клейкая лента (сама по себе не стерильная) из бумаги или полимерного материала, предназначенная для запечатывания упаковок с инструментами, посудой и всевозможными принадлежностями перед их помещением в автоклав или стерилизационный шкаф. Неклейкая (внешняя) сторона может иметь цветовую индикацию статуса стерильности. Поставляется, как правило, в рулонах различной ширины. Изделие одноразового использования.: Соответствие
- 47.2 Лента упаковочная для стерилизации индикаторная предназначена для упаковывания, герметизации пакетов, наклеивания на упаковки, в том числе стерилизационные коробки, подлежащие стерилизации паровым методом: Соответствие
- 47.3 На неклейкой стороне ленты нанесены диагональные полосы из чувствительной к действию стерилизующего агента индикаторной краски: Соответствие
- 47.4 Маркировка упаковки: -товарный знак (при наличии); -наименование товара; -номер партии; -информация о сроке годности;: Соответствие
- 47.5 Ширина ленты: ≥ 24 и ≤ 26 мм
- 47.6 Длина ленты: ≥ 49 и ≤ 51 м
- 1.1. Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования.: Соответствие
- 1.10 Толщина пленочного покрытия пакета, Мкм (Микрометр): ≥ 50
- 1.11 На внешней стороне пакета нанесены следующие обозначения: -товарный знак (при наличии); -название упаковки; -размер пакета; химические индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации; -описание конечного цвета индикаторов; -номер партии; -информация о сроке годности;: Соответствие
- 1.12 Срок сохранения стерильности изделий после стерилизации при самозапечатывании: ≥ 12 мес
- 1.13 Ширина пакета: ≥ 95 и ≤ 105 мм
- 1.14. Длина пакета: ≥ 195 и ≤ 205 мм
- 1.2. Пакет комбинированный, плоский и самозапечатывающийся (Тип 1): Соответствие
- 1.3. Предназначен для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами.: Соответствие
- 1.4. Пакет снабжен слоем термостойкого клея с защитной полоской бумаги: Соответствие
- 1.5. Пакет изготовлен из нервущейся и безосколочной многослойной пленки прозрачного цвета с одной стороны и медицинской бумаги с другой стороны: Соответствие
- 1.7. Кол-во слоев пленки: ≥ 5
- 1.8. Плотность медицинской бумаги, г/м²: ≥ 60
- 1.9 Бумажное основание и пленочное покрытие пакета соединены термошвом. Термошов исключает последующие расклеивания при стерилизации и обеспечивает 100,00 % отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки: Соответствие
- 66.1 Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования.: Соответствие
- 66.2 Крепированная бумага стандартная предназначена для паровой, газовой (этиленоксид и формальдегид) и воздушной стерилизации и хранения медицинских инструментов и материалов, крупных изделий, комплектов инструментов и хирургического белья: Соответствие
- 66.3 Плотность бумаги,г/м2: ≥ 60
- 66.4 Маркировка упаковки: -товарный знак (при наличии); -наименование товара; -размер; -номер партии; -информация о сроке годности.: Соответствие
- 66.5 Срок сохранения стерильности при всех указанных методах стерилизации в двойной упаковке из бумаги крепированной стандартной составляет: ≥ 12 мес
- 66.6 Ширина материала: ≥ 595 и ≤ 605 мм
- 66.7 Длина материала: ≥ 595 и ≤ 605 мм
- 65.1 Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования.: Соответствие
- 65.2 Нетканый материал предназначен для плазменной, паровой и газовой стерилизации.: Соответствие
- 65.3 Нетканый материал представляет собой 4-х слойные нетканые полотна, произведенные способом спанбонд/спанбонд/мелтблаун/спанбонд и производится на основе полипропиленовых волокон в листах.: Соответствие
- 65.4 Материал ССМС (спанбонд/(спанбонд / мелтблаун/спанбонд): Соответствие
- 65.5 Плотность материала, г/м2: ≥ 45
- 65.6 -Маркировка упаковки: -товарный знак (при наличии); -наименование товара (в том числе содержащее наименование нетканого материала) -размер; -номер партии; -информация о сроке годности.: Соответствие
- 65.7 Срок сохранения стерильности при всех указанных методах стерилизации в двойной упаковке составляет: ≥ 12 мес
- 65.8 Длина материала: ≥ 995 и ≤ 1005 мм
- 65.9. Ширина материала: ≥ 995 и ≤ 1005 мм
- 68.1 Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования: Соответствие
- 68.2 Пакет плоский из крафт-бумаги самозапечатывающийся: Соответствие
- 68.3 Предназначен для воздушной и паровой стерилизации медицинских изделий: Соответствие
- 68.4 На внешней стороне пакета нанесены следующие обозначения: -товарный знак (при наличии); -название упаковки; -размер пакета; химические индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой и воздушной стерилизации; -описание конечного цвета индикаторов; -номер партии; -информация о сроке годности;: Соответствие
- 68.5. Срок сохранения стерильности изделий после стерилизации при самозапечатывании: ≥ 9 мес
- 68.6 Ширина пакета: ≥ 295 и ≤ 305 мм
- 68.7 Длина пакета: ≥ 395 и ≤ 405 мм
- 30.1 Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования.: Соответствие
- 30.10 На внешней стороне пакета нанесены следующие обозначения: -товарный знак (при наличии); -название упаковки; -размер пакета; химические индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации; -описание конечного цвета индикаторов; -номер партии; -информация о сроке годности;: Соответствие
- 30.11 Срок сохранения стерильности изделий после стерилизации при самозапечатывании: ≥ 12 мес
- 30.12. Ширина пакета: ≥ 315 и ≤ 325 мм
- 30.13 Длина пакета: ≥ 445 и ≤ 455 мм
- 30.2 Пакет комбинированный усиленный (тип 2) плоский самозапечатывающийся: Соответствие
- 30.3 Предназначен для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) способами.: Соответствие
- 30.4 На внешней стороне пакета нанесены следующие обозначения: -товарный знак (при наличии); -название упаковки; -размер пакета; химические индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации; -описание конечного цвета индикаторов; -номер партии; -информация о сроке годности;: Соответствие
- 30.5 Изготовлен из многослойной пленки прозрачного цвета с одной стороны и нетканого материала с другой стороны.: Соответствие
- 30.6 Кол-во слоев пленки: ≥ 5 шт
- 30.7 Плотность нетканого материала , г/м²: ≥ 60
- 30.8 Толщина пленочного покрытия, Мкм (Микрометр): ≥ 50
- 30.9 Нетканный материал и пленка соединены термошвом. Термошов исключает последующие расклеивания при стерилизации и обеспечивает 100,00 % отделяемость пленки от нетканого материала при вскрытии упаковки .: Соответствие
- 57.1 Индикатор стерилизации, реагирующий на характерные химические или физические изменения одного или нескольких физических условий внутри стерилизационной камеры. Это изделие одноразового использования.: Соответствие
- 57.2 Индикатор химический одноразовый (Тип 8) предназначен для оперативного визуального контроля соблюдения критических переменных процесса паровой стерилизации водных растворов, соответствует четвертому классу по ГОСТ ISO 11140-1-2011.: Соответствие
- 57.3 Индикаторная композиция герметично запакована в паропроницаемую оболочку, при контакте компоненты индикаторной композиции не переходят на изделия и не оказывают на них никакого воздействия: Соответствие
- 57.4 Чёткий цветовой переход от начального светлого к конечному тёмному цвету.: Соответствие
- 57.5 Режим стерилизации: температура стерилизации, °С: ≥ 108 и ≤ 112
- 57.6 Длительность цикла: ≥ 18 и ≤ 22 мин
- 57.7. Давление пара, МПа: ≥ 0,05 и ≤ 0,1
- 57.8 Количество в упаковке, Тестов: ≤ 500
- 54.1 Индикатор стерилизации, реагирующий на характерные химические или физические изменения одного или нескольких физических условий внутри стерилизационной камеры. Это изделие одноразового использования.: Соответствие
- 54.10 Количество в упаковке, Тестов: ≤ 1000
- 54.2 Индикатор химический одноразовый (Тип 5) предназначен для контроля процесса паровой стерилизации внутри стерилизуемых изделий и в стерилизационной камере, соответствует четвертому классу по ГОСТ ISO 11140-1-2011.: Соответствие
- 54.3 Один индикатор предназначен для контроля цикла стерилизации по трем режимам.: Соответствие
- 54.4.Температура стерилизации при первом режиме,°С: ≥ 118 и ≤ 122
- 54.5.Длительность цикла стерилизации при первом режиме: ≥ 40 и ≤ 50 мин
- 54.6.Температура стерилизации при втором режиме,°С: ≥ 123 и ≤ 129
- 54.7. Длительность цикла стерилизации при втором режиме: ≥ 27 и ≤ 33 мин
- 54.8. Температура стерилизации при третьем режиме,°С: ≥ 129 и ≤ 135
- 54.9. Длительность цикла стерилизации при третьем режиме: ≥ 18 и ≤ 22 мин
- 52.1 Индикатор стерилизации, реагирующий на характерные химические или физические изменения одного или нескольких физических условий внутри стерилизационной камеры. Это изделие одноразового использования.: Соответствие
- 52.2 Индикатор химический одноразовый (Тип 3) теста Бови-Дик: Соответствие
- 52.3 Режим программы для используемого пакета: температура, °С: ≥ 130 и ≤ 134
- 52.4. Длительность цикла: ≥ 3 и ≤ 4 мин
- 52.5 Соответствует второму классу по ГОСТ ISO 11140-1-2011.: Соответствие
- 16.1 Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования.: Соответствие
- 16.10 Срок сохранения стерильности изделий после стерилизации при термосваривании: ≥ 24 мес
- 16.11 Ширина пакета: ≥ 95 и ≤ 105 мм
- 16.12 Длина пакета: ≥ 345 и ≤ 355 мм
- 16.2 Пакет комбинированный, плоский (тип 9): Соответствие
- 16.3 Предназначен для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами.: Соответствие
- 16.4 Пакет изготовлен из нервущейся и безосколочной многослойной пленки прозрачного цвета с одной стороны и медицинской бумаги с другой стороны: Соответствие
- 16.5 Кол-во слоев пленки: ≥ 5
- 16.6 Плотность бумажного основания, г/м²: ≥ 60
- 16.7 Бумажное основание и пленочное покрытие пакета соединены термошвом. Термошов исключает последующие расклеивания при стерилизации и обеспечивает 100,00 % отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки.: Соответствие
- 16.8 Толщина пленочного покрытия пакета, Мкм (Микрометр): ≥ 50
- 16.9 На внешней стороне пакета нанесены следующие обозначения: -товарный знак (при наличии); -название упаковки; -размер пакета; химические индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации; -описание конечного цвета индикаторов; -номер партии; -информация о сроке годности;: Соответствие
- 37.1 Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования: Соответствие
- 37.2 Материал с соединением листов (тип 2) предназначен для плазменной, паровой и газовой стерилизации.: Соответствие
- 37.3 С соединением листов, то есть представляет собой 2 листа разных цветов. Листы изготовлены из. нетканого материала, соединены между собой с двух сторон термосвариваемым швом (подтверждено инструкцией производителя).: Соответствие
- 37.4 Материал СММС (спанбонд/ мелтблаун/ мелтблаун/спанбонд): Соответствие
- 37.5 Плотность материала. г/м2: ≥ 55
- 37.6 -Маркировка упаковки: -товарный знак (при наличии); -наименование товара (в том числе содержащее наименование нетканого материала) -размер; -номер партии; -информация о сроке годности.: Соответствие
- 37.7 Срок сохранения стерильности при всех указанных методах стерилизации: ≥ 12 мес
- 37.8 Длина материала: ≥ 895 и ≤ 905 мм
- 37.9 Ширина материала: ≥ 895 и ≤ 905 мм
- 22.1 Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования.: Соответствие
- 22.10 Срок сохранения стерильности изделий после стерилизации при термосваривании: ≥ 24 мес
- 22.11 Ширина пакета: ≥ 245 и ≤ 255 мм
- 22.12 Длина пакета: ≥ 495 и ≤ 505 мм
- 22.2 Пакет комбинированный, плоский (тип 15): Соответствие
- 22.3 Предназначен для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами: Соответствие
- 22.4 Пакет изготовлен из нервущейся и безосколочной многослойной пленки прозрачного цвета с одной стороны и медицинской бумаги с другой стороны: Соответствие
- 22.5 Кол-во слоев пленки: ≥ 5
- 22.6 Плотность бумажного основания, г/м²: ≥ 60
- 22.7 Бумажное основание и пленочное покрытие пакета соединены термошвом. Термошов исключает последующие расклеивания при стерилизации и обеспечивает 100,00 % отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки.: Соответствие
- 22.8 Толщина пленочного покрытия пакета , Мкм (Микрометр): ≥ 50
- 22.9 На внешней стороне пакета нанесены следующие обозначения: -товарный знак (при наличии); -название упаковки; -размер пакета; химические индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации; -описание конечного цвета индикаторов; -номер партии; -информация о сроке годности;: Соответствие
- 14.1 Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования.: Соответствие
- 14.10 Срок сохранения стерильности изделий после стерилизации при термосваривании: ≥ 24 мес
- 14.11 Ширина пакета: ≥ 95 и ≤ 105 мм
- 14.12 Длина пакета: ≥ 245 и ≤ 255 мм
- 14.2 Пакет комбинированный, плоский (тип 7): Соответствие
- 14.3 Предназначен для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами: Соответствие
- 14.4 Пакет изготовлен из нервущейся и безосколочной многослойной пленки прозрачного цвета с одной стороны и медицинской бумаги с другой стороны: Соответствие
- 14.5 Кол-во слоев пленки: ≥ 5
- 14.6 Плотность бумажного основания, г/м²: ≥ 60
- 14.7 Бумажное основание и пленочное покрытие пакета соединены термошвом. Термошов исключает последующие расклеивания при стерилизации и обеспечивает 100,00 % отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки.: Соответствие
- 14.8. Толщина пленочного покрытия пакета, Мкм (Микрометр): ≥ 50
- 14.9 На внешней стороне пакета нанесены следующие обозначения: -товарный знак (при наличии); -название упаковки; -размер пакета; химические индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации; -описание конечного цвета индикаторов; -номер партии; -информация о сроке годности;: Соответствие
- 23.1 Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования.: Соответствие
- 23.10 Срок сохранения стерильности изделий после стерилизации при термосваривании: ≥ 24 мес
- 23.11.Ширина пакета , Миллиметр: ≥ 395 и ≤ 405
- 23.12 Длина пакета: ≥ 495 и ≤ 505 мм
- 23.2 Пакет комбинированный, плоский (тип 16): Соответствие
- 23.3 Предназначен для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами.: Соответствие
- 23.4 Пакет изготовлен из нервущейся и безосколочной многослойной пленки прозрачного цвета с одной стороны и медицинской бумаги с другой стороны: Соответствие
- 23.5 Кол-во слоев пленки: ≥ 5
- 23.6 Плотность бумажного основания , г/м²: ≥ 60
- 23.7 Бумажное основание и пленочное покрытие пакета соединены термошвом. Термошов исключает последующие расклеивания при стерилизации и обеспечивает 100,00 % отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки.: Соответствие
- 23.8 Толщина пленочного покрытия пакета, Мкм (Микрометр): ≥ 50
- 23.9 На внешней стороне пакета нанесены следующие обозначения: -товарный знак (при наличии); -название упаковки; -размер пакета; химические индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации; -описание конечного цвета индикаторов; -номер партии; -информация о сроке годности;: Соответствие
- 13.1 Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования.: Соответствие
- 13.10. Срок сохранения стерильности изделий после стерилизации при термосваривании: ≥ 24 мес
- 13.11 Ширина пакета: ≥ 95 и ≤ 105 мм
- 13.12 Длина пакета: ≥ 145 и ≤ 155 мм
- 13.2 Пакет комбинированный плоский (Тип 6): Соответствие
- 13.3 Предназначен для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами.: Соответствие
- 13.4 Пакет изготовлен из нервущейся и безосколочной многослойной пленки прозрачного цвета с одной стороны и медицинской бумаги с другой стороны: Соответствие
- 13.5 Кол-во слоев пленки: ≥ 5
- 13.6 Плотность бумажного основания , г/м²: ≥ 60
- 13.7 Бумажное основание и пленочное покрытие пакета соединены термошвом. Термошов исключает последующие расклеивания при стерилизации и обеспечивает 100,00 % отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки.: Соответствие
- 13.8 Толщина пленочного покрытия пакета, Мкм (Микрометр): ≥ 50
- 13.9 На внешней стороне пакета нанесены следующие обозначения: -товарный знак (при наличии); -название упаковки; -размер пакета; химические индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации; -описание конечного цвета индикаторов; -номер партии; -информация о сроке годности;: Соответствие
- 12. Плотность бумажного основания. г/м²: ≥ 60
- 12.1 Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования.: Соответствие
- 12.10. Срок сохранения стерильности изделий после стерилизации при термосваривании: ≥ 24 мес
- 12.11. Ширина пакета: ≥ 70 и ≤ 80 мм
- 12.12 Длина пакета: ≥ 345 и ≤ 355 мм
- 12.2 Пакет комбинированный, плоский (тип 5): Соответствие
- 12.3 Предназначен для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами.: Соответствие
- 12.4 Пакет изготовлен из нервущейся и безосколочной многослойной пленки прозрачного цвета с одной стороны и медицинской бумаги с другой стороны: Соответствие
- 12.5 Кол-во слоев пленки: ≥ 5
- 12.7. Бумажное основание и пленочное покрытие пакета соединены термошвом. Термошов исключает последующие расклеивания при стерилизации и обеспечивает 100,00 % отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки.: Соответствие
- 12.8 Толщина пленочного покрытия пакета. Мкм (Микрометр): ≥ 50
- 12.9 На внешней стороне пакета нанесены следующие обозначения: -товарный знак (при наличии); -название упаковки; -размер пакета; химические индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации; -описание конечного цвета индикаторов; -номер партии; -информация о сроке годности;: Соответствие
- 7.1 Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования: Соответствие
- 7.10 На внешней стороне пакета нанесены следующие обозначения: -товарный знак (при наличии); -название упаковки; -размер пакета; химические индикаторы 1 класса (по ГОСТ ISO 11140-1-2011) для паровой, этиленоксидной и формальдегидной стерилизации; -описание конечного цвета индикаторов; -номер партии; -информация о сроке годности;: Соответствие
- 7.11 Срок сохранения стерильности изделий после стерилизации при самозапечатывании: ≥ 12 мес
- 7.12 Ширина пакета: ≥ 245 и ≤ 255 мм
- 7.13 Длина пакета: ≥ 395 и ≤ 405 мм
- 7.2 Пакет комбинированный, плоский и самозапечатывающийся (тип 7): Соответствие
- 7.3 Предназначен для стерилизации медицинских изделий паровым, газовым (окись этилена, пароформальдегид) методами.: Соответствие
- 7.4 Пакет снабжен слоем термостойкого клея с защитной полоской бумаги: Соответствие
- 7.5 Пакет изготовлен из нервущейся и безосколочной многослойной пленки прозрачного цвета с одной стороны и медицинской бумаги с другой стороны: Соответствие
- 7.6 Кол-во слоев пленки: ≥ 5
- 7.7 Плотность медицинской бумаги, г/м²: ≥ 60
- 7.8 Бумажное основание и пленочное покрытие пакета соединены термошвом. Термошов исключает последующие расклеивания при стерилизации и обеспечивает 100,00 % отделяемость пленки от бумаги при вскрытии упаковки: Соответствие
- 7.9 Толщина пленочного покрытия пакета, Мкм (Микрометр): ≥ 50
Индикаторы химические многорежимные на пленочной основе одноразовые паровой стерилизации и дезинфекции медицинских изделий и растворов по ТУ 9398-104-11764404-2013
ООО "НПФ "ВИНАР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Индикаторы химические для контроля стерилизации одноразовые по TУ 32.50.50-207-11764404-2020
ООО "НПФ "ВИНАР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗