Поставка изделий медицинского назначения для НИИ хирургии и неотложной медицины (207)
По 5 из 26 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Аптекарский остров, ул. Льва Толстого, д. 6-8 литера И, 197022
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Подведение итогов
- 30.09.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Асмоловская Светлана Олеговна · 7-812-3386613 · goszakazspbgmu@rambler.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Качественные характеристики: Позиция 4. Магистраль из мягкого пластика с отводами для ноздрей пациента. Материал – мягкий эластичный медицинский ПВХ без применения латекса, для исключения аллергических реакций. Мягкие изогнутые зубцы, исключающие травматичность. Длина датчика не менее 1,5 м. Для однократного применения. В состав комплекта пневмоштуцер для соединения с каналом дыхания регистратора.
- Дополнительные характеристики: 3) Изготовлено из нетканого материала, не оставляет на поверхности кожи волокнистых компонентов. 4) Основа равномерно пропитана спиртом и герметично упакована в индивидуальный пакет, предотвращающий высыхание. 5) Длина не менее 100мм, ширина не менее 100мм. или Позиция 5,1) Салфетка спиртовая для инъекций предназначена для однократного применения, для очищения и обеззараживания кожи до инъекций, для обработки и очистки рук, инструментов, приборов и первичного снятия загрязнения с неповрежденной кожи. 2) Состав салфетки: не менее 70 % раствора этилового спирта, пропитывающего состава в салфетке не менее 0,3 гр
- Характеристики в соответствии с КТРУ: Материал салфетки: Нетканный материал. Пропиточный раствор: Этиловый спирт
- Качественные характеристики: Материал контейнера - полипропилен. Наличие градуировки, цена деления - 5 мл. Матовое окошко для записи - наличие. Индивидульная упаковка. Объём - не менее 30 мл не более 40 мл. Внутренний диаметр горловины - не менее 30 мм. Высота - не менее 80 мм. Нестерильный. или Позиция 6. Контейнер предназначен для сбора, хранения и транспортирования образцов биоматериала – мочи, кала, мокроты, слизи, биопсийного материала для анализа и/или гистологических, цитологических исследований. Контейнер является вспомогательным средством в in vitro диагностике
- Качественные характеристики: Позиция 7. Контейнер предназначен для сбора, хранения и транспортирования образцов биоматериала – мочи, кала, мокроты, слизи, биопсийного материала для анализа и/или гистологических, цитологических исследований. Контейнер является вспомогательным средством в in vitro диагностике или Материал контейнера - полипропилен. Наличие градуировки, цена деления - 5 мл. Матовое окошко для записи - наличие. Индивидульная упаковка. Объём - не менее 60 мл не более 70 мл. Внутренний диаметр горловины - не менее 39 мм. Высота - не менее 65 мм. Нестерильный.
- Качественные характеристики: Цвет крышки – красный. Вместимость контейнера - не менее 60 мл. Размеры: наружный диаметр (дно) – не менее 35 мм, верхний наружный диаметр без резьбы - не менее 37,5 мм, высота (с крышкой) - не более 65,5 мм. Толщина стенки - не менее 0,8 мм. Стерильный. или Позиция 8. Назначение изделия - контейнеры полимерные для биопроб, одноразовые, нестерильные, предназначены для сбора, хранения и транспортировки проб медико-биологического происхождения (мочи, кала, мокроты, ликвора, синовиальной жидкости, слюны, асцитической и плевральной жидкости) для лабораторного исследования или Область применения– лаборатории медицинских клиник и лечебно-профилактических учреждений и индивидуального применения для сбора биоматериала, и доставки последнего в лабораторию и хранение в течение не более 2 часов. Контейнер представляет собой цилиндр, закрытый винтовой крышкой, чуть большего диаметра, закрывающаяся герметично и предотвращающая выливание жидкости из контейнера. Контейнер изготовлен из полипропилена, крышка из полиэтилена высокой плотности
- Качественные характеристики: Область применения– лаборатории медицинских клиник и лечебно-профилактических учреждений и индивидуального применения для сбора биоматериала, и доставки последнего в лабораторию и хранение в течение не более 2 часов. Контейнер представляет собой цилиндр, закрытый винтовой крышкой, чуть большего диаметра, закрывающаяся герметично и предотвращающая выливание жидкости из контейнера или Позиция 9. Назначение изделия - контейнеры полимерные для биопроб, одноразовые, нестерильные, предназначены для сбора, хранения и транспортировки проб медико-биологического происхождения (мочи, кала, мокроты, ликвора, синовиальной жидкости, слюны, асцитической и плевральной жидкости) для лабораторного исследования или Контейнер изготовлен из полипропилена, крышка из полиэтилена высокой плотности. Цвет крышки – красный. Вместимость контейнера - не менее 120 мл. Размеры: наружный диаметр (дно) – не менее 48 мм, верхний наружный диаметр без резьбы - не менее 56 мм, высота (с крышкой) - не более 74 мм. Толщина стенки - не менее 0,83 мм. Нестерильный.
- Качественные характеристики: Позиция 10. Назначение изделия - контейнеры полимерные для биопроб, одноразовые, нестерильные, предназначены для сбора, хранения и транспортировки проб медико-биологического происхождения (мочи, кала, мокроты, ликвора, синовиальной жидкости, слюны, асцитической и плевральной жидкости) для лабораторного исследования или Область применения– лаборатории медицинских клиник и лечебно-профилактических учреждений и индивидуального применения для сбора биоматериала, и доставки последнего в лабораторию и хранение в течение не более 2 часов. Контейнер представляет собой цилиндр, закрытый винтовой крышкой, чуть большего диаметра, закрывающаяся герметично и предотвращающая выливание жидкости из контейнера или Контейнер изготовлен из полипропилена, крышка из полиэтилена высокой плотности. Цвет крышки – красный. Вместимость контейнера - не менее 100 мл. Размеры: наружный диаметр (дно) – не менее 48 мм, верхний наружный диаметр без резьбы - не менее 56 мм, высота (с крышкой) - не более 74 мм. Толщина стенки - не менее 0,83 мм. Нестерильный.
- Качественные характеристики: Позиция 11. Область применения: для сбора пробы мочи. На контейнер нанесена прозрачная полоска с градуировкой с шагом 100 мл. В компекте самоклеящеяся этикетка. Наличие ручки-выемки. Объем контейнера ≥ 3 л, дм3. Цвет контейнера - коричневый, цвет крышки - желтый. Крышка на резьбе.
- Качественные характеристики: Позиция 12. Назначение изделия - контейнеры полимерные для биопроб, одноразовые, нестерильные, предназначены для сбора, хранения и транспортировки проб медико-биологического происхождения (мочи, кала, мокроты, ликвора, синовиальной жидкости, слюны, асцитической и плевральной жидкости) для лабораторного исследования или Область применения– лаборатории медицинских клиник и лечебно-профилактических учреждений и индивидуального применения для сбора биоматериала, и доставки последнего в лабораторию и хранение в течение не более 2 часов. Контейнер представляет собой цилиндр, закрытый винтовой крышкой, чуть большего диаметра, закрывающаяся герметично и предотвращающая выливание жидкости из контейнера или Контейнер изготовлен из полипропилена, крышка из полиэтилена высокой плотности. Цвет крышки – красный. Вместимость контейнера - не менее 100 мл. Размеры: наружный диаметр (дно) – не менее 48 мм, верхний наружный диаметр без резьбы - не менее 56 мм, высота (с крышкой) - не более 74 мм. Толщина стенки - не менее 0,83 мм. Стерильный.
- Качественные характеристики: Позиция 13.Тип ZрН-зонда трансназальный. Тип электрода сравнения накожный хлорсеребряный. Количество регистрирующих рН каналов - не менее 3. Количество импедансных каналов - не менее 7. Диапазон измерения кислотности: нижний предел, ед. рН - не более 1,2, верхний предел, ед. рН - не менее 9,18 pH. Время непрерывной работы ZрН-зонда - не менее 24 часов. Ресурс ZрН-зонда, циклов измерений - не менее 30 или Длина ZрН-зонда - не менее 1800 мм. Комплект поставки: преобразователь первичный ZрН-зонд - 1 шт., паста электродная – не менее 50г., прокладка поролоновая не менее 5 шт., прокладка не менее 30 шт., фиксатор не менее 30 шт., паспорт 1 шт.
- Качественные характеристики: Позиция 14. Предназначено для забора жидкости (слюны, слизи и т.п.) на бактериологические или другие виды исследований в условиях клиник, родильных домов, поликлиник, скорой помощи. Устройство включает в себя прозрачный полимерный контейнер, позволяющий контролировать его заполнение и производить визуальную оценку содержимого. Объём контейнера не менее 20 см3. Эластичная трубка изготовлена из пластифицированного ПВХ или Длина трубки не менее 350 мм. Конец рабочей трубки имеет соответствующую обработку для предотвращения травмирования тканей. Изделие упаковано в индивидуальный герметичный пакет, обеспечивающий сохранение эксплуатационных и медицинских качеств в течение всего срока хранения. Стерильно, нетоксично, апирогенно.
- Качественные характеристики: Позиция 15. Комплект по уходу за раной с губкой для системы терапии ран отрицательным давлением. Область применения: хирургия, гнойная хирургия, диабетическая стопа. Состав комплекта: Силиконовый дренаж длина не менее 0,5 м, диаметр не менее 0,3 см с переходником на сборник для экссудата - 1 шт, Пленочное покрытие на рану не длина не менее 20 см, ширина не менее 20 см - 2 шт. Губка стерильная, пласт длиной не менее 20см, шириной не менее 15см, высостой не менее 3см - 2 шт.
- Качественные характеристики: Позиция 16. Назначение: предназначен для кратковременной эвакуации жидкостей из естественных и\или сформированных полостей после операции. Состоит из двух неразделимых частей. Часть дренажа помещаемая в рану: спирально закручена для увеличения площади дренирования, рентген контрастная, имеет не менее 4 каналов для отведения раневого отделяемого, имеет не менее 4 желобков по всей поверхности, отсутствие окклюзии дренажных канавок при скручивании и вытяжении обеспечивающееся спиральными каналами. Имеет возможность оснащения троакаром. Часть дренажа выходящая из раны представляет собой прозрачную силиконовую трубку. Материал изготовления всех частей дренажа силикон. Имеет метку глубины помещения дренажа в рану. Может подсоединяться к системе дренажа на гравитации. Может присоединяться к любой системе дренажа на источнике вакуума. В изделии отсутствует латекс и ПВХ. Стерильный коннектор/ переходник для соединения с вакуумной системой или трубками поставляется в одной упаковке с дренажем. Длинна соединения спиральной части дренажа и трубки не более 9 мм. Наружный диаметр дренажа (кроме части перехода) не менее 4,9 мм и не более 5,1 мм. Внутренний диаметр дренажа (кроме части перехода) не менее 2,9 мм и не более 3,1 мм. Длина дренажа не менее 1080 мм и не более 1110 мм. Стерильный. Одноразовый.
- Качественные характеристики: Позиция 17. Назначение: предназначен для кратковременной эвакуации жидкостей из естественных и\или сформированных полостей после операции. Состоит из двух неразделимых частей. Часть дренажа помещаемая в рану: спирально закручена для увеличения площади дренирования, рентген контрастная, имеет не менее 4 каналов для отведения раневого отделяемого, имеет не менее 4 желобков по всей поверхности, отсутствие окклюзии дренажных канавок при скручивании и вытяжении обеспечивающееся спиральными каналами. Имеет возможность оснащения троакаром. Часть дренажа выходящая из раны представляет собой прозрачную силиконовую трубку. Материал изготовления всех частей дренажа силикон. Имеет метку глубины помещения дренажа в рану. Может подсоединяться к системе дренажа на гравитации. Может присоединяться к любой системе дренажа на источнике вакуума. В изделии отсутствует латекс и ПВХ. Стерильный коннектор/ переходник для соединения с вакуумной системой или трубками поставляется в одной упаковке с дренажем. Длинна соединения спиральной части дренажа и трубки не более 9 мм. Наружный диаметр дренажа (кроме части перехода) не менее 5,9 мм и не более 6,1 мм. Внутренний диаметр дренажа (кроме части перехода) не менее 3,6 мм и не более 3,8 мм. Длина дренажа не менее 1080 мм и не более 1110 мм. Стерильный. Одноразовый.
- Качественные характеристики: Позиция 18. Назначение: предназначен для кратковременной эвакуации жидкостей из естественных и\или сформированных полостей после операции. Состоит из двух неразделимых частей. Часть дренажа помещаемая в рану: спирально закручена для увеличения площади дренирования, рентген контрастная, имеет не менее 4 каналов для отведения раневого отделяемого, имеет не менее 4 желобков по всей поверхности, отсутствие окклюзии дренажных канавок при скручивании и вытяжении обеспечивающееся спиральными каналами. Имеет возможность оснащения троакаром. Часть дренажа выходящая из раны представляет собой прозрачную силиконовую трубку. Материал изготовления всех частей дренажа силикон. Имеет метку глубины помещения дренажа в рану. Может подсоединяться к системе дренажа на гравитации. Может присоединяться к любой системе дренажа на источнике вакуума. В изделии отсутствует латекс и ПВХ. Стерильный коннектор/ переходник для соединения с вакуумной системой или трубками поставляется в одной упаковке с дренажем. Длинна соединения спиральной части дренажа и трубкине менее 8мм не более 9 мм. Наружный диаметр дренажа (кроме части перехода) не менее 7,9 мм и не более 8,1 мм. Внутренний диаметр дренажа (кроме части перехода) не менее 5,3 мм и не более 5,5 мм. Длина дренажа не менее 1080 мм и не более 1110 мм. Стерильный. Одноразовый.
- Качественные характеристики: Возможность дренажа с источником вакуума - наличие. Возможность дренажа без источника вакуума - наличие. Устройство стерильное. Однократного применения. Двойная стерильная упаковка. или Позиция 21. Назначение: устройство для торакального дренирования из естественных и/или сформированных полостей после операции. Камера сбора раневого отделяемого - наличие. Общий объем камеры сбора раневого отделяемого, не менее 2100 мл. Высота не менее 230 мм не более 240 мм. Ширина не менее 145 мм не более 153 мм. Глубина не менее 130 мм не более 140 мм. Прозрачная передняя стенка со шкалой объема – наличие или Шаг разметки шкалы объема: до отметки 200мл - не более 5мл, от 200мл до 2 000мм - не более 10 мл. Разъем подключения источника вакуума - наличие. Блок регулировки вакуума - наличие. Регулировка вакуума от -5 смH2O до -40 смH2O - наличие. Регулятор механического клапана камеры управления аспирацией - наличие. Шкала регулятора механического клапана градуированная с шагом 5 смH2O - наличие. Фитинг установки водяного замка – наличие или Камера водяного замка с окрашиванием жидкости в ней в яркий цвет (синий) - наличие. Градуированная шкала высоты водяного замка - наличие. Возможность диагностики внутриторакального давления по градуированной шкале водяного замка. Возможность диагностики утечек воздуха в системе дренирования. Клапан сброса избыточного отрицательного давления - наличие. Клапан сброса положительного давления - наличие. Индикатор вакуума поплавкового типа камеры управления аспирацией – наличие или Разъем подключения съемной трубки с резиновым уплотнителем - наличие. Съемная трубка: отсоединяемая удлинительная линия к дренажу пациента со встроенным зажимным соединением - наличие. Шприц объемом не менее 60 мл - наличие. Колпачок-заглушка - наличие. Порт для безыгольного забора проб дренажного отделяемого из сборной камеры - наличие. Универсальная ручка для переноски и фиксации к кровати пациента – наличие
- Качественные характеристики: Универсальная ручка для переноски и фиксации к кровати пациента - наличие. Возможность дренажа с источником вакуума - наличие. Возможность дренажа без источника вакуума - наличие. Устройство стерильное. Однократного применения. Двойная стерильная упаковка. или Позиция 22. Назначение: устройство для торакального дренирования из естественных и/или сформированных полостей после операции. Камера сбора раневого отделяемого - не менее 2 шт. Общий объем камеры сбора раневого отделяемого, не менее 2100 мл. Высота не менее 230 мм не более 240 мм. Ширина не менее 145 мм не более 153 мм. Глубина не менее 130 мм не более 140 мм. Прозрачная передняя стенка со шкалой объема – наличие или Шаг разметки шкалы объема первой камеры сбора: первые до отметки 200 - не более 5 мл, от 200 до 1100 - не более 10 мл. Шаг разметки шкалы объема второй камеры сбора: от отметки 10 до 1000 - не более 10 мл. Разъем подключения источника вакуума - наличие. Блок регулировки степени вакуума ( в смН2О) - наличие. Регулировка вакуума от -5 смH2O до -40 смH2O - наличие. Регулятор механического клапана камеры управления аспирацией – наличие или Шкала регулятора механического клапана градуированная с шагом 5 смH2O - наличие. Фитинг установки водяного замка - наличие. Камера водяного замка с окрашиванием жидкости в ней в яркий цвет (синий) - наличие. Градуированная шкала высоты водяного замка - наличие. Возможность диагностики внутриторакального давления по градуированной шкале водяного замка. Возможность диагностики утечек воздуха в системе дренирования. Клапан сброса избыточного отрицательного давления – наличие или Клапан сброса положительного давления - наличие. Индикатор вакуума поплавкового типа камеры управления аспирацией - наличие. Разъем подключения съемной трубки с резиновым уплотнителем - не менее 2 шт.. Съемная трубка: отсоединяемая удлинительная линия к дренажу пациента со встроенным зажимным соединением - не менее 2 шт. Шприц объемом не менее 60 мл - наличие. Колпачок-заглушка - наличие. Порт для безыгольного забора проб дренажного отделяемого из сборной камеры – наличие
- Качественные характеристики: Клапан сброса избыточного отрицательного давления - наличие. Клапан сброса положительного давления - наличие. Индикатора вакуума поплавкового типа камеры управления аспирацией - наличие. Разъем подключения съемной трубки с резиновым уплотнителем - наличие. Съемная трубка: отсоединяемая удлинительная линия к дренажу пациента со встроенным зажимным соединением - наличие. Шприц объемом не менее 60 мл - наличие. Колпачок-заглушка – наличие или Позиция 23. Назначение: устройство для торакального дренирования из естественных и/или сформированных полостей после операции. Камера сбора раневого отделяемого - наличие. Общий объем камеры сбора раневого отделяемого не менее 2 100 мл. Высота не более 230мм. Ширина не более 150мм. Глубина не более 130мм. Прозрачная передняя стенка со шкалой объема - наличие. Шаг разметки шкалы объема: первые до отметки 200 мл не более 5, от 200мл до 2 000мл не более 10мл или Разъем подключения источника вакуума - наличие. Блок регулировки вакуума - наличие. Регулировка вакуума от -5 смH2O до -40 смH2O - наличие. Регулятор механического клапана камеры управления аспирацией - наличие. Шкала регулятора механического клапана градуированная с шагом 5 смH2O - наличие. Фитинг установки водяного замка - наличие. Камера водяного замка с окрашиванием жидкости в ней в яркий цвет (синий) - наличие. Возможность диагностики утечек воздуха в системе дренирования – наличие или Порт для безыгольного забора проб дренажного отделяемого из сборной камеры - наличие. Универсальная ручка для переноски и фиксации к кровати пациента - наличие. Возможность дренажа с источником вакуума - наличие. Возможность дренажа без источника вакуума - наличие. Возможность дренажа без установки водяного замка - наличие. Устройство стерильно. Однократного применения. Стерильная двойная упаковка.
- Качественные характеристики: Позиция 24. Назначение: устройство для торакального дренирования из естественных и/или сформированных полостей после операции. Камера сбора раневого отделяемого - не менее 2 шт. Общий объем камеры сбора раневого отделяемого, не менее 2100 мл. Высота не менее 230 мм. Ширина не менее 145 мм не более 153 мм. Глубина не менее 130 мм. Прозрачная передняя стенка со шкалой объема – наличие или Шаг разметки шкалы объема первой камеры сбора: первые до отметки 200 - не более 5 мл, от 200 до 1100 - не более 10 мл. Шаг разметки шкалы объема второй камеры сбора: от отметки 10 до 1000 - не более 10 мл. Разъем подключения источника вакуума - наличие. Блок регулировки степени вакуума ( в смН2О) - наличие. Регулировка вакуума от -5 смH2O до -40 смH2O - наличие. Регулятор механического клапана камеры управления аспирацией – наличие или Шкала регулятора механического клапана градуированная с шагом 5 смH2O - наличие. Фитинг установки водяного замка - наличие. Камера водяного замка с окрашиванием жидкости в ней в яркий цвет (синий) - наличие. Возможность диагностики утечек воздуха в системе дренирования. Клапан сброса избыточного отрицательного давления - наличие. Клапан сброса положительного давления - наличие. Индикатор вакуума поплавкового типа камеры управления аспирацией – наличие или Разъем подключения съемной трубки с резиновым уплотнителем - не менее 2 шт.. Съемная трубка: отсоединяемая удлинительная линия к дренажу пациента со встроенным зажимным соединением - не менее 2 шт. Шприц объемом не менее 60 мл - наличие. Колпачок-заглушка - наличие. Порт для безыгольного забора проб дренажного отделяемого из сборной камеры - наличие. Универсальная ручка для переноски и фиксации к кровати пациента – наличие или Возможность дренажа с источником вакуума - наличие. Возможность дренажа без источника вакуума - наличие. Устройство стерильное. Однократного применения. Двойная стерильная упаковка.
- Качественные характеристики: Номинальное давление/диаметр баллона не менее 6 бар/3 мм. Рабочее давление для дилатации евстахиевой трубы не менее 10 бар/3,28 мм. Изделие является одноразовым, стерильным. Индивидуальная стерильная упаковка. или Позиция 25. Назначение: баллонное расширение евстахиевой трубы у больных с обструктивной трубной дисфункцией. Гибкий дистальный отдел катетера коаксиальный по структуре - соответствие. Использование внешнего просвета для расширения баллона - соответствие. Проксимальная часть катетера - однопросветная внутренняя трубка из нержавеющей стали. Баллон обладает контролируемым соответствием (при заданном давлении расширяется до определенных размеров) или Не менее 2 рентгено-прозрачных маркера, показывающих цилиндрическую часть баллона во время рентгенографии. Соединение Луэра на проксимальном конце, позволяющее получить доступ к наполнению просвета (используется для наполнения и опорожнения баллона). Материал изготовления катетера Полиамид (РА) Pebax, нержавеющая сталь 1/4301 PTFE. Материал изготовления баллона Полиамид (PA). Материал изготовления Луэр коннектора Поликарбонат (PC) или Отсутствие материалов, полученных от крупного рогатого скота, материалов или производных, полученных из крови человека, элементов из латекса, пластификаторов, фталатов и ДЭГФ, наночастиц, наносеребра. Катетер контактирует с мерцательным эпителием евстахиевой трубы - соответствие. Общая длина катетера не менее 380 мм не более 400мм. Прикладная длина не менее 350 мм не более 355 мм. Длина баллона не менее 20 мм не более 22мм. Баллон сложен в три раза по часовой стрелке
- Качественные характеристики: Позиция 26. Тип оптического волокна: Q/Q WF 400/440. Внешнее покрытие изделия: Tefzel (ETFE, фторопласт). Числовая апертура: более 0,21 и не более 0,22 рад. Длина каждой зоны излучения более 0,4 и не более 0,5мм. Количество радиальных зон излучения – 2 шт. Эффективность пропускания: 90%. Диаметр наконечника-капилляра : более 1,70 и не более 1,75 мм или Длина: более 2,4 и не более 2,55 м. Эмиссия лазерной энергии вокруг наконечника - 360гр. Тип входного разъема для подключения: SMA-905. Выдерживает мощность: более 14 и не более 15 Вт. Наличие лазерной разметки на поверхности изделия.
- Качественные характеристики: Позиция 2. Устройство для дренирования ран одноразовое состоит из цельного гофрированного баллона и четырех узлов для дренирования, представляющих собой дренажные трубки различного диаметра и длины (длиной не менее 110 и не более 130 мм, не менее 370 и не более 390 мм, не менее 490 и не более 510 мм, не менее 690 и не более 710 мм, наружный диаметр трубок не менее 5,4 и не более 5,6 мм, не менее 11,5 и не более 12,5 мм), укомплектованные соответствующими головками. Предназначено для активного дренирования ран (с помощью вакуума), которое обеспечивается за счет присоединения узла для дренирования к сжатому гофрированному баллону (для взрослых и детей).Баллон круглого сечения, изготовлен из полиэтилена. Трубки изготовлены из поливинилхлорида. Лента крепления баллона из тесьмы или ленты отделочной. На внутренней стороне баллона не имеется пробки с клапаном. Устройство стерильное, апирогенное, нетоксичное, упаковано в индивидуальный герметичный пакет, обеспечивающий сохранение эксплуатационных и медицинских качеств в течение всего срока хранения. Вместимость баллона не менее 500 см³. В комплекте имеется тройник, соединяемый с головкой с помощью трубки длиной 120 мм, также в комплект входит зажим для трубок.
- Качественные характеристики: Позиция 3. Комплект предназначен для снижения веса пациента за счет частичного наполнения желудка и вызывания чувства сытости. Комплект состоит из: баллона, зонда, направителя и устройства для заполнения баллона. Комплект в сборе представляет собой силиконовый зонд, с металлическим направителем внутри. На дистальном конце зонда расположен силиконовый баллон с клапаном в свёрнутом виде в силиконовом чехле, на проксимальном конце зонда - адаптер Луер-Лок. Объём заполнения баллона не менее 400 и не более 700 мл. Устройство для заполнения баллона представляет собой поливинилхлоридную трубку с зажимом-клипсой. С одной стороны трубки находится пластиковая игла, с другой - двухходовой антисифонный клапан.
- Качественные характеристики: Позиция 19. Назначение: предназначен для кратковременной эвакуации жидкостей или воздуха из естественных и\или сформированных полостей после операции. Материал изготовления чистый биосовместимый силикон. Дренажная часть представляет собой цельно вытянутую силиконовою трубку. Дренажная часть на всем протяжении имеет открытые продольные каналы для дренирования жидкости использующие принцип капиллярности, не менее 4 каналов и отсутствие окклюзии дренажных каналов при скручивании и натяжении. Дренажная часть имеет отдельный центральный дренажный канал для удаления воздуха из плевральной полости. Центральный дренажный канал в верхней трети имеет отверстия расположенные в шахматном порядке предназначенные для удаления воздуха из плевральной полости. Дренажная часть напрямую соединяется с проксимальной частью дренажа. Проксимальная часть представляет собой прозрачную силиконовую трубку. Дренаж на всем протяжении не содержит латекса и ПВХ. Гладкий безвтулочный переход дренажной части в удлинённую трубку равен диаметру дренажа. Длина зоны перехода дренажной части в удлиненную трубку для снижения риска обструкции составляет не более 5 мм. Дренаж может быть использован для «активного» дренирования плевральной полости. Дренаж может быть использован для «пассивного», под действием силы тяжести, дренирования плевральной полости. Дренаж имеет рентгенконтрасную маркировку дренажной части. Наличие не менее 1 метки глубины помещения дренажа в рану. Длина дренажа не менее 670 мм. Длина дренажной части не менее 270 мм. Длина части центрального канала на которой расположены отверстия для удаления воздуха не менее 125 мм. Внутренний диаметр не менее 5,7 мм и не более 5,9 мм. Внешний диаметр не менее 8,1 мм и не более 8,3 мм . Стерильный. Одноразовый.
- Качественные характеристики: Позиция 20. Назначение: предназначен для кратковременной эвакуации жидкостей или воздуха из естественных и\или сформированных полостей после операции. Материал изготовления чистый биосовместимый силикон. Дренажная часть представляет собой цельно вытянутую силиконовою трубку. Дренажная часть на всем протяжении имеет открытые продольные каналы для дренирования жидкости использующие принцип капиллярности, не менее 4 каналов и отсутствие окклюзии дренажных каналов при скручивании и натяжении. Дренажная часть имеет отдельный центральный дренажный канал для удаления воздуха из плевральной полости. Центральный дренажный канал в верхней трети имеет отверстия расположенные в шахматном порядке предназначенные для удаления воздуха из плевральной полости. Дренажная часть напрямую соединяется с проксимальной частью дренажа. Проксимальная часть представляет собой прозрачную силиконовую трубку. Дренаж на всем протяжении не содержит латекса и ПВХ. Гладкий безвтулочный переход дренажной части в удлинённую трубку равен диаметру дренажа. Длина зоны перехода дренажной части в удлиненную трубку для снижения риска обструкции составляет не менее 4,5 мм не более 5 мм. Дренаж может быть использован для «активного» дренирования плевральной полости. Дренаж может быть использован для «пассивного», под действием силы тяжести, дренирования плевральной полости. Дренаж имеет рентгенконтрасную маркировку дренажной части. Наличие не менее 2 меток глубины помещения дренажа в рану. Длина дренажа не менее 670 мм. Длина дренажной части не менее 270 мм. Длина части центрального канала на которой расположены отверстия для удаления воздуха не менее 125 мм. Внутренний диаметр не менее 6,7 мм и не более 7,0 мм. Внешний диаметр не менее 9,6 мм и не более 10,2 мм . Стерильный. Одноразовый.
Устройство для активного дренирования ран однократного применения с баллоном емкостью 250 см3 по ТУ 9398-060-00480230-2009
АО "Фирма Медполимер" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Устройство для активного дренирования ран однократного применения с баллоном вместимостью 500 см3 по ТУ 9398-060-00480230-2009
АО "Фирма Медполимер" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗