Поставка реагентов для КДЛ (лот 6/1) для нужд СПб больница РАН в 2026-2027 гг.
По 1 из 56 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2027
- Порядок поставки
- по заявкам заказчика
- г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Светлановское, пр-кт Тореза, д. 72 литера А, 194017194017, г. Санкт-Петербург, пр. Тореза, д.72, лит. А
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 24.08.2026, итоги 26.08.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Шевчук Галина Петровна · 7-812-2922978 · shevchuk@spbkbran.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество определений: ≥ 1000
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
- Анализируемый образец: Сыворотка, плазма крови
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт
- Линейность в диапазоне, г/л: 10-70
- Метод: унифицированным колориметрическим методом с бромкрезоловым зеленым
- Минимальный остаточный срок годности при поставке: ≥ 8 мес
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем калибратора:: ≥ 2 см[3*]; мл
- Объем реагента 1:: ≥ 200 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
- Состав набора:: 1.Реагент 1 - монореагент . 2.Калибратор: альбумин
- Чувствительность, г/л: ≤ 5
- Анализируемый образец: Сыворотка, плазма крови. моча
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Метод: Энзиматический кинетический
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа
- Состав набора:: 1. Реагент 1 - буфер
- Анализируемый образец: Сыворотка крови
- Метод: Энзиматический кинетический иммунологический
- Состав набора:: 1. Реагент 1
- Анализируемый образец: Сыворотка, плазма крови
- Количество выполняемых исследований: 1000 шт
- Метод: Оптимизированный кинетический энзиматический
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
- Состав набора:: 1.Реагент 1.
- Длина волны, нм: 540-560
- Линейность, мг/дл: ≥ 10
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 8 мес
- Фотометрический тест с 2,4-дихлоранилином (ДХА).кинетика по 2-м точкам, биреактив (5x80 мл+1x100 мл): Соответствие
- Анализируемый образец: Сыворотка крови
- Количество выполняемых тестов: 500 шт
- Количество проводимых исследований: 500 шт
- Метод: Дихлоранилиновый
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа
- Состав набора:: Реагент 1 Фосфатный буфер, NaC, Детергент, стабилизаторы
- Анализируемый образец: Сыворотка, плазма крови
- Количество проводимых исследований: 50 шт
- Метод: Оптимизированный кинетический ,Szasz/IFCC.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа
- Состав набора: 1. Реагент 1 - буфер
- Анализируемый образец:: в сыворотке (плазме) крови и моче
- Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт
- Метод: Глюкозооксидазный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
- Состав набора:: 1.Реагент 1 - буфер
- Количество выполняемых исследований: ≥ 50 и ≤ 75 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 и ≤ 75 шт
- Метод: Полуколичественный
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов мочи за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для скрининга немикробных маркеров, связанных с инфекцией мочевыводящих путей (ИМП) [например, лейкоцитов, крови, нитритов, белков]. Не предназначен для самотестирования
- тест-Полоски предназначены для определения: крови, кетонов, глюкозы, белка, рН, билирубина, уробилиногена, нитритов, удельного веса, лейкоцитов: соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 50 и ≤ 75 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 и ≤ 75 шт
- Метод: Полуколичественный
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов мочи за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для скрининга немикробных маркеров, связанных с инфекцией мочевыводящих путей (ИМП) [например, лейкоцитов, крови, нитритов, белков]. Не предназначен для самотестирования.
- Определяемые показатели: глюкоза, кетоны
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 15 мес
- Диапазон показаний белка, г/л: 0- 5
- Количество выполняемых исследований: ≥ 50 и ≤ 75 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 и ≤ 75 шт
- Метод: Полуколичественный
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов мочи за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для скрининга немикробных маркеров, связанных с инфекцией мочевыводящих путей (ИМП) [например, лейкоцитов, крови, нитритов, белков]. Не предназначен для самотестирования
- Анализируемый образец: Сыворотка и плазма крови
- Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт
- Линейность в диапазоне, г/л: 14
- Метод: Биуретовый
- Минимальный остаточный срок гоодности: ≥ 20 мес
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагентов(5-тикратный концентрат): 250 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.
- Состав набора: 1. Монореагент: NaOH-100ммоль/л, KI - 15 ммоль/л, KNaC4H4O6 - 21 ммоль/л, CuSO4 - 6 ммоль/л, 2. Калибратор : альбумин бычий сывороточный - 60 г/л
- Минимальный остаточный срок годности при поставке: ≥ 15
- Объем: 1000 см[3*]; мл
- Объем реагента: 1000 см[3*]; мл
- Описание: Красящий раствор Лейшмана (Leishman staining solution), предназначенный для использования отдельно или в сочетании с другими растворами/красителями, для обнаружения тканевых структур и/или внутри-/внеклеточных элементов в биологическом/клиническом образце.
- Применение: используется качестве фиксатора мазков и красителя форменных элементов крови,для дифференциации клеточных структур в клиническом образце при микроскопическом исследовании, как фиксатор мазков для дальнейшего окрашивания по методу Романовского
- Состав упаковки:: Фиксатор-краситель эозин метиленовый синий типа Лейшмана - 1 флакон
- Требуемое количество выполняемых тестов: ≥ 3000 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Минимальный остаточный срок годности при поставке: ≥ 10 мес
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки
- Объем флакона: ≥ 50 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ретикулоцитов в клиническом образце с использованием метода ручного, полуавтоматического или автоматического подсчета клеток.
- Состав набора:: Раствор бриллиантового крезилового синего для окраски ретикулоцитов
- Бензидин, сухое вещество: ≥ 1 ФЛАК
- Гидроперит в таблетках: ≥ 1 ФЛАК
- Глицирин: ≥ 1 ФЛАК
- Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт
- Количество гидроперита в таблетках: ≥ 6 шт
- Количество тестов для качественного определения стеркобилина: ≥ 50 шт
- Количество тестов для проведения микроскопического анализа кала: ≥ 2000 шт
- Количество тестов для качественного определения билирубина: ≥ 200 шт
- Количество тестов для обнаружения скрытой крови в кале: ≥ 1000 шт
- Метиленовый синий: ≥ 1 ФЛАК
- Минимальный остаточный срок годности при поставке: ≥ 10 мес
- Объем флакона, бензидина, сухое вещество: ≥ 1 г
- Объем флакона, глицирина: ≥ 130 г
- Объем флакона, метиленовый синий: ≥ 20 см[3*]; мл
- Объем флакона, реактив Люголя: ≥ 50 см[3*]; мл
- Объем флакона, реактив Судан 3: ≥ 100 см[3*]; мл
- Объем флакона, реактив Фуше: ≥ 100 см[3*]; мл
- Объем флакона, уксусной кислоты 50%: ≥ 100 см[3*]; мл
- Объем флакона, уксусной кислоты, 30%: ≥ 100 см[3*]; мл
- Объем флакона, цинк уксуснокислый: ≥ 100 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов при клиническом анализе кала методом окрашивания. Определяемые аналиты могут включать скрытую кровь (occult blood), билирубин (bilirubin), стеркобилин (stercobilin), фекальные жиры (faecal fat), яйца гельминтов (helminth). Набор может содержать консервант для хранения и транспортировки образцов.
- Реактив Люголя: ≥ 1 ФЛАК
- Реактив Судан 3: ≥ 1 ФЛАК
- Реактив Фуше: ≥ 1 ФЛАК
- Суммарное количество выполняемых тестов: ≥ 3250 шт
- Уксусная кислота 50%: ≥ 1 ФЛАК
- Уксусная кислота, 30%: ≥ 1 ФЛАК
- Цинк уксуснокислый: ≥ 1 ФЛАК
- Гидрофильный целлофан: ≥ 500 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Объем флакона: ≥ 50 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов при клиническом анализе кала методом окрашивания. Определяемые аналиты могут включать скрытую кровь (occult blood), билирубин (bilirubin), стеркобилин (stercobilin), фекальные жиры (faecal fat), яйца гельминтов (helminth). Набор может содержать консервант для хранения и транспортировки образцов.
- Реактив Като: ≥ 1 ФЛАК
- Требуемое количество определений: ≥ 500 шт
- Количество флаконов (пакетов) Реагента 3: ≥ 1 ФЛАК
- Количество флаконов Реагента 1: ≥ 1 ФЛАК
- Количество флаконов Реагента 2: ≥ 1 ФЛАК
- Масса Реагента 2 во флаконе: ≥ 2,5 г
- Масса Реагента 3 во флаконе (пакете): ≥ 85 г
- Объем флакона Реагента 1: ≥ 10 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения множества аналитов при клиническом анализе спинномозговой жидкости (ликвора). Определяемые аналиты могут включать цитоз (cytosis), общий белок (total protein), глобулины (globulins).
- Реагент 1: реактив Самсона
- Реагент 2: карболовая кислота
- Реагент 3: аммоний сернокислый
- Время наступления окрашивания при положительной реакции: ≥ 120 с
- Количество определений: ≥ 2500 шт
- Количество флаконов реагента 1: ≥ 5 шт
- Количество флаконов реагента 2: ≥ 1 шт
- Объем флакона реагента 2: ≥ 10 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного скрининга кала (фекалий) на скрытую кровь (occult blood) (гемоглобин (haemoglobin)) за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом хромогенного анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента.
- Реагент 1: о-толидин
- Реагент 2: Уксусная кислота
- Реагент 3: гидроперит
- Содержание реагента 1 во флаконе: ≥ 50 мг
- Все реагенты жидкие: наличие
- Калибратор: объем в одном флаконе: ≥ 1 см[3*]; мл
- Количество выполняемых исследований: 50 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии.
- Реагент 1: объем реагента в одном флаконе: ≥ 96 см[3*]; мл
- Реагент 2: объем реагента в одном флаконе: ≥ 5,6 см[3*]; мл
- Состав: Реагент 1- 1, Реагент 2 - 1, калибратор - 1.
- Стабильность вскрытых реагентов: до окончания всего срока годности набора
- Тип исследуемого образца: сыворотка плазма крови
- линейность, мкмоль/л: ≥ 8 и ≤ 179
- метод: колориметрический метод Nitro-PAPS, без депротеинизации: наличие
- срок годности: ≥ 18 мес
- чувствительность, мкмоль/л: ≤ 5
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Количество тест-полосок в наборе: ≥ 100 шт
- Материал тест-полоски: Пластик
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 8 мес
- Назначение: Для ручной постановки анализа
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга pH мочи в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода, основанного на применении колометрической тест-полоски. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения.
- Применение: предназначены для визуального качественного и полуколичественного определения рН мочи.
- Принцип метода: Сенсорная зона содержит рН индикаторы - метиловый красный и бромтимоловый синий. В зависимости от значений рН мочи изменяется окраска рН индикаторов
- Сенсорный элемент на тест-полоске: Наличие
- Назначение: Предназначен для калибровки фотометрических систем при количественном определении Холестерина-ЛПВП, Холестерина-ЛПНП, свободных жирных кислот, фосфолипидов.
- Объем флакона: ≥ 2 см[3*]; мл
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 6 мес
- Состав набора: Лиофилизированный калибратор, изготовленный на основе человеческой плазмы.
- Фасовка: ≥ 3 ФЛАК
- Анализируемый образец: Сыворотка, плазма крови
- Метод: унифицированный колориметрический
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём реагента: ≤ 210 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа
- Состав набора:: 1.Реагент 1 - буфер, рН 10,7.
- Количество аттестованных методик в области нормы, методика: ≥ 40
- Количество флаконов: ≥ 6 шт
- Объем реагента во флаконе: ≥ 5 шт
- Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 9 мес
- Стабильность после разведения при -20 оС: ≥ 1 мес
- Стабильность после разведения при 2-8 оС, день: ≥ 7
- Характеристика реагента: лиофилизированный контрольный материал на основе бычьей сыворотки
- Аттестованные значения в области патологии: соответствие
- Назначение: Для калибровки или контроля качества в клинической лаборатории
- Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.
- Стабильность после разведения при хранении с температурой 2-8°С, дней: ≥ 7
- состав набора: Лиофилизированный контрольный материал на основе бычьей сыворотки.
- фасовка: 6
- Количество флаконов: ≥ 6 шт
- Назначение: для проведения внутри лабораторного контроля качества в области нормальных значений
- Объем реагента во флаконе: ≥ 5 см[3*]; мл
- Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 8 мес
- Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С: соответствие
- Стабильность после вскрытия при замораживании, день: ≥ 14
- Характеристика реагента: Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека
- Анализируемый образец: Сыворотка крови , моча
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 и ≤ 550 шт
- Метод: кинетический без депротеинизации
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.
- Состав набора:: Реагент 1: Гидроксид натрия
- Анализируемый образец: сыворотка крови
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Метод: оптимизированный энзиматический кинетический
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа.
- Состав набора:: 1. Реагент 1 - буфер.
- Анализируемый образец: сыворотка крови
- Количество флаконов Реагента 2 (лиофилизат): ≥ 10 ФЛАК
- Линейность, Е/л: ≥ 650
- Метод: оптимизированный кинетический иммунологический
- Минимальный остаточный срок годности при поставке: ≥ 8 мес
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Общий объем Реагента 1: ≥ 100 см[3*]; мл
- Объем реагента: ≤ 250 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения сердечного изофермента креатинкиназы (КК-МВ) (creatine kinase myocardial isoenzyme (CKMB)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
- Состав набора:: 1. Реагент 1-буфер 2.Реагент 2 - лиофилизат
- Чувствительность, Е/л: ≥ 4,5
- Анализируемый образец: Сыворотке, плазма крови
- Количество выполняемых тестов: ≥ 200 шт
- Метод: оптимизированный кинетический
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа.
- Состав набора:: 1. Реагент 1 - буфер
- Анализируемый образец: Сыворотка, плазме крови, моча
- Количество выполняемых тестов: ≥ 97 и ≤ 100 шт
- Линейность в диапазоне, ммоль/л: 0,2-2,0
- Метод: Колориметрический без депротеинизации
- Минимальный остаточный срок годности при поставке: ≥ 8 мес
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Общий объем Калибратора: ≥ 4 см[3*]; мл
- Общий объем Реагента 1: ≥ 100 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.
- Состав набора:: 1. Реагент 1 - монореагент -ксилидиловый синий 2.Калибратор: магний
- Чувствительность, ммоль/л: ≥ 0,125
- Анализируемый образец: Сыворотка, плазма крови, моча
- Количество выполняемых тестов: ≥ 97 и ≤ 100 шт
- Линейность, мкмоль/л: ≤ 1200
- Метод: Энзиматический колориметрический
- Минимальный остаточный срок годности при поставке: ≥ 8 мес
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем Калибратора: ≥ 1,5 см[3*]; мл
- Объем Реагента 1: ≥ 100 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2: ≥ 2 ФЛАК
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
- Состав набора:: 1. Реагент 1 - буфер, 2. Реагент 2 - лиофилизированная смесь., 3. Калибратор: мочевая кислота.
- Анализируемый образец: Сыворотка , плазма крови, моча
- Количество проводимых исследований: 100 шт
- Метод: Уреазный/глутаматдегидрогеназный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией.
- Состав набора:: 1. Реагент 1 - буфер .
- Количество аттестованных показателей :: ≥ 30 шт
- Количество флаконов: ≥ 6 шт
- Минимальный остаточный срок годности при поставке: ≥ 6 мес
- Назначение: Для анализатора ARCHITECT с
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Объем реагента во флаконе: ≥ 3 см[3*]; мл
- Состав набора: Лиофилизированный универсальный мультикалибратор на основе сыворотки человека.
- Аналитическая чувствительность гемоглобина и гемоглобин/гаптоглобинового комплекса, мкг/л: ≥ 50
- Время достижения устойчивого показателя результата: ≥ 5 и ≤ 10 мин
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1 шт
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга кала (фекалий) на скрытую кровь (occult blood) (гемоглобин (haemoglobin) и/или трансферрин (transferrin)) за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования.
- Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин: Да
- Анализируемый образец: сыворотка, плазма ,цельная кровь
- Время анализа:: ≤ 15 мин
- Кол-во тестов в упаковке: ≥ 50 шт
- Метод: иммунохроматография
- Минимальный остаточный срок годности при поставке: ≥ 6 мес
- Тип теста: качественный
- Формат теста:: тест- полоска
- Кол-во тестов в наборе: ≥ 50 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 40 шт
- Минимальный остаточный срок годности при поставке: ≥ 6 мес
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Hepatitis C) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента.
- Состав набора: тест-полоска подложка под тест-полоску. флакон-капельница с буферным раствором - 1 шт. пипетка одноразовая .
- Анализируемый образец: Сыворотка ,плазма крови
- Количество выполняемых тестов: ≥ 100 шт
- Метод: Энзиматический колориметрический
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа.
- Состав набора:: 1.Реагент 1 - буфер.
- Анализируемый образец: Сыворотка крови
- Линейность, ммоль/л: ≤ 6,46
- Метод: Молибдатный,. Монореагентный УФ
- Минимальный остаточный срок годности при поставке: ≥ 8 мес
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем Калибратора: ≥ 1,5 см[3*]; мл
- Объем Реагента 1: ≥ 200 см[3*]; мл
- Объем Реагента 2: ≥ 5 см[3*]; мл
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения неорганического фосфата (inorganic phosphate) (PO43-) [фосфор (phosphorus)] в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.
- Состав набора:: 1. Реагент 1 - молибденовый реагент 2. Реагент 2 - детергент 3.Калибратор: фосфат
- Чувствительность, ммоль/л: ≤ 0,15
- Анализируемый образец: Сыворотка, плазме крови
- Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт
- Метод: Энзиматический колориметрический
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
- Состав набора:: 1. Реагент 1 - буфер
- Анализируемый образец: Сыворотка, плазма крови
- Количество выполняемых исследований: ≥ 100 и ≤ 140 шт
- Метод: прямой гомогенный без шага центрифугирования.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии.
- Состав набора:: Реагент 1
- Анализируемый образец: Сыворотка, плазма крови
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Количество выполняемых тестов: 100 шт
- Линейность в диапазоне, ммоль/л: 0,1
- Метод: прямой гомогенный без шага центрифугирования.
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
- Состав набора: 1. Реагент 1
- Внешний вид: Прозрачная жидкость красного цвета.Цоликлон анти-А не должен давать агглютинации с эритроцитами групп В(III) и О(I)
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Описание: Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации.
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 15 мес
- Титр Цоликлона анти-А в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II): 1:32-1:64
- Форма выпуска: флакон-капельница
- Назначение: Прозрачная жидкость бежевого цветаЦоликлон анти-А1 не должен давать агглютинации с эритроцитами групп А2(II) , В(III) , А2В(IV) и О(I)
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Описание: Молекулы лектина (lectin), выледенные из долихоса двухцветкового (Dolichos biflorus), способные связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенные для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А1 [АВО004] методом агглютинации.
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 15 мес
- Титр Цоликлона А1 в прямой реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами А1 на плоскости: не менее 1:8
- Форма выпуска: флакон-капельница
- Назначение: Прозрачная бесцветная жидкость, не должен давать агглютинации с эритроцитами группы О(I)
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Описание: Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы АВ [АВО003] методом агглютинации.
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 15 мес
- Титр Цоликлона анти-АВ в реакции агглютинации на плоскости: с эритроцитами групп А(II) 1:32 - 1: 64 и В(III) 1 : 64
- Форма выпуска: флакон-капельница
- Назначение: Прозрачная жидкость синего цвета, не должен давать агглютинации с эритроцитами групп А(II) и О(I)
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Описание: Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы В [АВО002] методом агглютинации.
- Остаточный срок гондости на момент поставки: ≥ 15 мес
- Титр Цоликлона анти-В в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III): 1:64
- Форма выпуска: флакон-капельница
- Внешний вид: прозрачная жидкость светло-бежевого цвета
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Описание: Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения Rh(D) [RH001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови резус-фактор (Rhesus), методом агглютинации.
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 15 мес
- Титр Цоликлона Анти-D Супер в реакции агглютинации на плоскости с D(+) эритроцитами: 1:32
- Титр Цоликлона Анти-D Супер в реакции прямой агглютинации с D(+) эритроцитами в микроплате: 1:256
- Форма выпуска: флакон-капельница
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Объем реагентов: ≥ 5 см[3*]; мл
- Описание: Один или множество иммуноглобулинов, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенные для использования при тестировании клинического образца для определения частичного Rh(D) категории VI эритроцитарных антигенов или слабой экспрессии Rh(D) антигенов системы резус (partial (partial (variant) Rh(D) category VI red blood cell antigens или weak expression of the Rh(D) antigens from the rhesus system)эритроцитов, определенных при скрининге как Rh (D) отрицательные, методом агглютинации.
- Прозрачная жидкость светло-бежевого цвета: соответствие
- Титр Цоликлона анти-D в пробирочном тесте 1:64.: соответствие
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Описание: Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения C^w [RH008], эритроцитарных антигенов из системы резус-фактор (rhesus), методом агглютинации.
- Титр Цоликлона Анти С w в реакции агглютинации эритроцитами в микроплате не ниже 1:32: соответствие
- Форма выпуска: флакон-капельница 10 мл.: соответствие
- Внешний вид: Слабо опалесцирующая прозрачная жидкость.
- Количество выполняемых тестов: ≥ 10 шт
- Назначение: Для автоматической и ручной постановки
- Описание: Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы k [KEL002] системы Келл (Kell) методом агглютинации.
- Остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 15 мес
- Форма выпуска: Флакон-капельница
- Анализируемый образец: сыворотка или плазма крови
- Количество выполняемых исследований: ≥ 960 и ≤ 1020 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 960 и ≤ 1020 шт
- Линейность в диапазоне, Е/л: ≤ 830
- Метод: Оптимизированный кинетический
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.
- Состав набора:: Реагент 1 - АМР-буферРеагент 2 - п-нитрофенилфосфат 80 ммоль/л
- Чувствительность, Е/л: ≤ 40
- Аттестованные показатели: В области нормальныхх значений
- Количество аттестованных показателей: ≥ 50 шт
- Количество флаконов: ≥ 6 шт
- Объем реагента во флаконе: ≥ 5 см[3*]; мл
- Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.
- Состав набора:: Лиофилизированный контрольный материал на основе бычьей сыворотки.
- Стабильность реагентов после разведения при температуре 2-8°С, дней: ≥ 7
- Аттестованные показатели: В области патологических значений
- Количество аттестованных показателей: ≥ 50 шт
- Количество флаконов: ≥ 6 шт
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple: наличие
- Объем реагента во флаконе: ≥ 5 см[3*]; мл
- Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.
- Состав набора:: Лиофилизированный контрольный материал на основе бычьей сыворотки.
- Стабильность реагентов после разведения при температуре 2-8°С, дней: ≥ 7
- Врем определения: ≤ 60 с
- Диапазон определения, мг/ л: 20-100
- Измеряемые параметры: микроальбумин
- Количество полосок в упаковке: ≥ 30 шт
- Наличие на упаковке полосок цветовой шкалы для сравнения с полученными результатами: соответствие
- Количество флаконов Р1 в упаковке: ≥ 4 шт
- Назначение: раствор для определения СОЭ
- Объем одного флакона Р1: ≥ 10 см[3*]; мл
- Описание: Цитратный раствор (раствор лимонной кислоты) (citrate solution (citric acid solution)), предназначенный для самостоятельного использования или использования в сочетании с другими реагентами для ИВД при обработке, окраске и/или тестировании клинических лабораторных образцов.
- Реагент 1 (Р1): натрий лимоннокислый трехзамещенный 5,5-водный (натрия цитрат) (ГОСТ 22280-76), 5%
Краситель азур-эозин по Романовскому (Диахим-ГемиСтейн-Р) по ТУ 9398-270-27428909-02
ООО "НПФ "АБРИС+" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Краситель Азур-Эозин по Романовскому (МиниМед-Р) по ТУ 9398-003-29508133-2011
ООО "МиниМед" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Реагенты для проведения пробоподготовки, окрашивания и заключения под покровное стекло гистологических и цитологических препаратов по ТУ 9398-001-89079081-2012
ООО "ЭргоПродакшн" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для фиксации и окраски препаратов для гематологических и цитологических исследований "Гемокрафикс" по ТУ 9398-085-70423725-2007
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (1)
Красители и дополнительные материалы для проведения пробоподготовки и in vitro диагностического окрашивания образцов биологических материалов в медицинских целях
"Р.А.Л. ДИАГНОСТИКС" · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Краситель азур эозин по Романовскому "ГЕМСТАНДАРТ-Р" по ТУ 9398-101-13802020-2015
ООО "ГЕМСТАНДАРТ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для быстрого окрашивания цитологических препаратов и мазков крови по Романовскому "МЛТ-ДИФФ-КВИК" по ТУ 21.20.23-002-23475651-2025
ООО МЛТ · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для клинического анализа мокроты («Клиника - Мокрота») по ТУ 9398-078-70423725-2007
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
Наборы красителей для диагностического окрашивания in-vitro образцов биологических материалов в медицинских целях
"Р.А.Л. ДИАГНОСТИКС" · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Раствор красителя азур-эозина по Романовскому по ТУ 9398-234-05015207-01
ОАО ПО "ТОС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗