Поставка реагентов диагностических (для автоматического анализатора коагуляции серии СХ, контроли) для нужд ФГБУЗ МСЧ № 72 ФМБА России
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 21.12.2026
- обл. Челябинская, г.о. Трехгорный, г. Трехгорный, ул. Карла Маркса, д. 52 к. 15, 456080Доставка осуществляется по рабочим дням с 8.00 до 16.00 по местному времени
Оплата и обязательства
- Гарантия, срок годности
- Срок годности товара на момент поставки не менее 3-х месяцев
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 25.09.2026, итоги 29.09.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Доп. требования
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом пост…
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера- Контакт заказчика
- Латыпова Евгения Валерьевна · 7-35191-67901 · zakup72evgenl@mail.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Обоснование: Наличие дополнительных характеристик обусловлено необходимостью обеспечения совместимости реагента с автоматическим анализатором коагуляции CХ-6000/ CХ-6010, а также требованиями производителя анализатора по использованию оригинальных реагентов
- Предназначение: Разбавитель проб AF-15 используется совместно с набором реагентов для количественного определения фибриногена (ФГ) и набором реагентов для количественного определения антитромбина III (A TIII), для тестирования с помощью автоматических анализаторов коагуляции серии CX
- Совместимость: Автоматический анализатор коагуляции серии СХ, в вариантах исполнения
- Состав: Имидазол – 0,2 %
- Средство идентификации: RFID-метка
- Срок стабильности после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C: ≥ 15 сут; дн
- Фасовка: 4 ×20,0 мл
- Количество флаконов в упаковке: 10 шт
- Назначение: Для анализаторов серии CX
- Обоснование: Наличие дополнительных характеристик обусловлено необходимостью обеспечения совместимости реагента с автоматическим анализатором коагуляции CХ-6000/ CХ-6010, а также требованиями производителя анализатора по использованию оригинальных реагентов
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце
- Совместимость: Автоматический анализатор коагуляции серии СХ, в вариантах исполнения
- Уровень контроля: Патологический
Материал контрольный для оценки качества коагулологических исследований (Coag Con) в клиническом образце человека на анализаторах серии CX для диагностики in vitro
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Контроль (Coagulation Control) для контроля качества количественного определения протромбинового времени (PT), активированного частичного тромбопластинового времени (APTT), тромбинового времени (TT), фибриногена (FIB) коагулометрическими методами и антитромбина III (AT-III) методом хромогенного анализа на анализаторах автоматических коагулометрических для диагностики in vitro
Shenzhen Dymind Biotechnology Co., Ltd., («Шэньчжэнь Дайминд Биотекнолоджи Ко., Лтд.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Референтная нормальная пулированная плазма (РНП-плазма) по ТУ 9398-018-42349142-2011
ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор контрольных плазм для внутрилабораторного контроля качества методов оценки гемостаза (КОНТРОЛЬНАЯ ПЛАЗМА ДДС) по ТУ 21.20.23.110-208-48813770-2017
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Контрольная плазма для коагулологических исследований на основе плазмы крови человека (Контрольная плазма) по ТУ 21.20.23-146-23548172-2021
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор контрольных плазм (нормальный уровень значений) для контроля качества определения одного или множества показателей гемостаза в цитратной плазме на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (Con 1/ Control 1 cobas t systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Наборы реагентов in vitro для определения параметров ориентировочной коагулограммы
Tcoag Ireland Limited (Ткоаг Иреланд Лимитед) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор контрольных материалов in vitro для контроля качества коагулологических исследований (Hemolumi® Coagulation Controls) на автоматических анализаторах Hemolumi®
Snibe Co., Ltd. (Снайб Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор контрольных плазм для линейки коагулометров "Technology Solution" (TS-контроль) по ТУ 21.20.23-091-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Контрольная плазма с нормальным диапазоном значений для автоматического коагулометра АК (АК плазма Н) по ТУ 9398-072-42349142-2016
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗