Поставка химических реагентов для коагулометра HEMATITE
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.03.2027
- Срок поставки
- 5 рабочих дней с заключения контракта
- Разгрузка, подъём
- силами и за счёт поставщика
- Доставка
- включена в цену контракта (за счёт поставщика)
- Срок приёмки
- 5 рабочих дней
- обл. Тульская, м.р-н Кимовский, г.п. город Кимовск, г. Кимовск, ул. Больничная, д. 2, 301721
Оплата и обязательства
- Срок оплаты
- 7 рабочих дней с подписания документа о приёмке
- Остаточный срок годности
- не менее 12 мес.
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Подведение итогов
- 16.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Придачина Кира Владимировна · 8-980-7206118 · Kira.Pridachina@tularegion.org
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- 2.3. Количество флаконов с раствором кефалинов и эллаговой кислоты в составе набора: ≥ 10 шт
- 2.4. Объем одного флакона с раствором кефалинов и эллаговой кислоты: ≥ 4 см[3*]; мл
- 2.5. Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE М (Гематит М), имеющимся в лаборатории заказчика: Наличие
- Максимальное количество выполняемых тестов: 750 шт
- Назначение: Для анализаторов HEMATITE S/M
- 3.3. Количество флаконов с лиофилизатом бычьего тромбина в составе набора: ≥ 10 шт
- 3.4. Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем: ≥ 2 см[3*]; мл
- 3.5. Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C: ≥ 5 сут; дн
- 3.6. Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE М (Гематит М), имеющимся в лаборатории заказчика: Наличие
- Количество выполняемых исследований: 360 шт
- Назначение: Для коагулометров HEMATITE S/M
- 4.1. Имидазольный буфер для разведения калибратора, контрольных плазм и образцов цитратной плазмы человека при определении концентрации фибриногена: Соответствие
- 4.2. Подтвержденная инструкцией производителя совместимость буфера с набором реагентов для определения концентрации фибриногена, поставляемым в рамках данного лота: Наличие
- 4.3. Количество флаконов с имидазольным буфером в составе набора: ≥ 10 шт
- 4.4. Объем каждого флакона: ≥ 10 см[3*]; мл
- 4.5. Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE М (Гематит М), имеющимся в лаборатории заказчика: Наличие
- 6.1. Контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методик коагулогических исследований: Наличие
- 6.2. Контрольная плазма соответствует нормальному уровню значений показателей гемостаза: Наличие
- 6.3. Подтвержденная инструкцией производителя совместимость контрольной плазмы с наборами реагентов, поставляемыми в рамках данного лота, и наличие аттестованных значений к ним в приложении к паспорту: Наличие
- 6.4. В состав набора входит разбавитель в объеме, достаточном для приготовления 10 флаконов контрольной плазмы: Наличие
- 6.5. Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы, входящее в состав набора: ≥ 10 шт
- 6.6. Идентификационная карта, совместимая с коагулометром HEMATITE М (Гематит М), имеющимся в лаборатории заказчика: Наличие
- 7.1. Контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методик коагулогических исследований: Наличие
- 7.2. Контрольная плазма соответствует патологическому уровню значений показателей гемостаза: Наличие
- 7.3. Подтвержденная инструкцией производителя совместимость контрольной плазмы с наборами реагентов, поставляемыми в рамках данного лота, и наличие аттестованных значений к ним в приложении к паспорту: Наличие
- 7.4. В состав набора входит разбавитель в объеме, достаточном для приготовления 10 флаконов контрольной плазмы: Наличие
- 7.5. Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы, входящее в состав набора: ≥ 10 шт
- 7.6. Идентификационная карта, совместимая с коагулометром HEMATITE М (Гематит М), имеющимся в лаборатории заказчика: Наличие
Набор реагентов для определения протромбинового времени и расчета МНО в плазме крови (Протромбин ЛК) по ТУ 21.20.23-144-23548172-2021
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Тромбопластин (из головного мозга кролика) для определения протромбинового времени (Ренампластин) по ТУ 9398-254-05595541-2010
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения протромбинового времени для линейки коагулометров "Technology Solution" (TS-Тромбопластин) по ТУ 21.20.23-083-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения Протромбинового времени в плазме крови (ТРОМБОПЛАСТИН лиофилизированный ДДС) по ТУ 9398-206-48813770-2015
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для определения протромбинового времени (Диагем П) по ТУ 9398-030-05595541-2010 в составе: тромбопластин, лиофильно высушенный - 6 флаконов; 0,025 М раствор кальция хлористого - 4 флакона
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Набор реагентов для определения протромбинового времени «МЛТ-Тромбопластин» по ТУ 9398-001-95221815-2007
ООО МЛТ · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Наборы реагентов для коагулологического определения протромбинового времени (ПВ)
Tcoag Ireland Limited (Ткоаг Иреланд Лимитед) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (1)
Реагент в кассете для определения протромбинового времени и расчетного фибриногена в цитратной плазме крови человека на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (РТ Rec/ Prothrombin Time cobas t systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Реагенты, расходные материалы и принадлежности для определения показателей системы свертывания крови
"ДИАГНОСТИКА СТАГО С.А.С." · страна: Франция
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов in vitro для количественного определения протромбинового времени в плазме крови человека (Hemolumi® PT (Clotting Assay)) клоттинговым методом на автоматических анализаторах Hemolumi®
Snibe Co., Ltd. (Снайб Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗