Поставка реагентов и расходных материалов для анализатора гемостаза для ГУЗ «ТГКБСМП им. Д. Я. Ваныкина»
Виды изделий в закупке: Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы · Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка · Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка · Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Условия поставки и оплаты
из извещения
Оплата
≤ 7 рабочих дней
по закону; в проекте контракта не найден
Аванс
нет
Поставка
см. проект контракта
Обеспечение заявки
13 693 ₽
1% от НМЦК
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.04.2027
Адреса поставки · 2
- обл. Тульская, г.о. город Тула, г. Тула, ул. Первомайская, д. 13, 300012аптека
- обл. Тульская, г.о. город Тула, г. Тула, ул. Мира, д. 11, 300028аптека
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 24.08.2026, итоги 26.08.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Рюмкин Михаил Михайлович · 8-4872-245155-5159 · mihail.rumkin@tularegion.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупкеДополнительная информация и документы
Закупка в ЕИС ↗
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
1. Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка
34 Набор · 4 404 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00000914
преимущество РФ
3/7
Полностью подходящих товаров не нашли
Набор реагентов для определения протромбинового времени и расчета МНО в плазме крови (Протромбин ЛК) по ТУ 21.20.23-144-23548172-2021
АО "Вектор-Бест" · Россия
не проходит: 1.4 Количество флаконов с лиофилизатом тромбопластина в... +1
не подтверждено: 1.5 Объем рабочего реагента в каждом флаконе после...
3/7
Набор реагентов для определения протромбинового времени для линейки коагулометров "Technology Solution" (TS-Тромбопластин) по ТУ 21.20.23-083-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · Россия
не проходит: 1.4 Количество флаконов с лиофилизатом тромбопластина в...
не подтверждено: 1.5 Объем рабочего реагента в каждом флаконе после... +1
2/7
Набор реагентов in vitro для количественного определения протромбинового времени в плазме крови человека (Hemolumi® PT (Clotting Assay)) клоттинговым методом на автоматических анализаторах Hemolumi®
Snibe Co., Ltd. (Снайб Ко., Лтд.) · Китай
не проходит: 1.4 Количество флаконов с лиофилизатом тромбопластина в...
не подтверждено: 1.5 Объем рабочего реагента в каждом флаконе после... +2
1/7
Набор реагентов для in vitro определения протромбинового времени "КВИКпластин-Тест" по ТУ 9398-002-10009686-2012 в составе (см. приложение на 1 листе):
ООО "КВИК" · Россия
не проходит: Назначение
не подтверждено: 1.4 Количество флаконов с лиофилизатом тромбопластина в... +3
1/7
Набор реагентов для определения Протромбинового времени в плазме крови (ТРОМБОПЛАСТИН лиофилизированный ДДС) по ТУ 9398-206-48813770-2015
АО "ДИАКОН-ДС" · Россия
не проходит: 1.4 Количество флаконов с лиофилизатом тромбопластина в... +1
не подтверждено: 1.5 Объем рабочего реагента в каждом флаконе после... +1
1/7
Набор реагентов для определения протромбинового времени (Техпластин-тест) по ТУ 21.20.23-079-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · Россия
не проходит: Количество выполняемых исследований, Назначение
не подтверждено: 1.4 Количество флаконов с лиофилизатом тромбопластина в... +2
1/7
Набор реагентов для определения протромбинового времени в капиллярной крови и плазме венозной крови (Техпластин-тест (К)) по ТУ 21.20.23-080-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · Россия
не проходит: 1.4 Количество флаконов с лиофилизатом тромбопластина в... +1
не подтверждено: 1.5 Объем рабочего реагента в каждом флаконе после... +1
1/7
Реагент в кассете для определения протромбинового времени и расчетного фибриногена в цитратной плазме крови человека на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (РТ Rec/ Prothrombin Time cobas t systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · Германия
не проходит: Назначение
не подтверждено: 1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного... +3
1/7
Тромбопластин (из головного мозга кролика) для определения протромбинового времени (Ренампластин) по ТУ 9398-254-05595541-2010
МБООИ "Общество больных гемофилией" · Россия
не проходит: 1.4 Количество флаконов с лиофилизатом тромбопластина в... +1
не подтверждено: 1.5 Объем рабочего реагента в каждом флаконе после... +1
1/7
Набор реагентов для определения протромбинового времени (Диагем П) по ТУ 9398-030-05595541-2010 в составе: тромбопластин, лиофильно высушенный - 6 флаконов; 0,025 М раствор кальция хлористого - 4 флакона
МБООИ "Общество больных гемофилией" · Россия
не проходит: 1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного... +3
не подтверждено: 1.5 Объем рабочего реагента в каждом флаконе после...
0/7
в каталоге вида разобрано 15 из 19 изделий реестра
2. Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка
17 Набор · 15 956 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00001554
преимущество РФ
не сверено
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 0 из 5 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- 2.3 Количество флаконов с раствором кефалинов и эллаговой кислоты в составе набора: шт
- 2.4 Объем одного флакона с раствором кефалинов и эллаговой кислоты: см[3*]; мл
- 2.5 Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE М (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика: Наличие
- Максимальное количество выполняемых тестов: 750 шт
- Назначение: Для анализаторов HEMATITE S/M
3. Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка
10 Набор · 7 973 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00001007
преимущество РФ
3/6
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 6 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- 3.3 Количество флаконов с лиофилизатом бычьего тромбина в составе набора: шт
- 3.4 Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем: см[3*]; мл
- 3.5 Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE М (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика: Наличие
- 3.6 Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C: сут; дн
- Количество выполняемых исследований: 360 шт
- Назначение: Для коагулометров HEMATITE S/M
4. Тромбиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка
9 Набор · 1 531 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.111
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- 4.1 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени в клиническом образце методом анализа образования сгустка: Наличие
- 4.2 Количество выполняемых тестов: шт
- 4.3 Количество флаконов с лиофилизатом бычьего тромбина в составе набора: шт
- 4.4 Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем: см[3*]; мл
- 4.5 Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE М (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика: Наличие
- 4.6 Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C: сут; дн
5. D-димер ИВД, реагент
4 Штука · 102 157 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.111
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- 5.1 Назначение: для количественного определения продукта разложения фибрина (Д-димера) в плазме крови человека при помощи анализаторов коагуляции: Соответствие
- 5.2 Количество выполняемых тестов: шт
- 5.3 Состав:: Соответствие
- 5.3.1 Реагент (Частицы полистирола, покрытые моноклональными антителами к Д-димеру a); Альбумин сыворотки человека. Консерванты: амфотерицин В, гентамицин): Наличие
- 5.3.2 Буфер (Буферный солевой раствор, декстран, имидазол, консервант: азид натрия): Наличие
- 5.3.3 Доп. реагент (Буферный солевой раствор, гетерофильный блокирующий агент, консервант: азид натрия): Наличие
- 5.3.4 Разбавитель (Буферный солевой раствор имидазол, Консервант: азид натрия): Наличие
- 5.3.5 Калибратор (Плазма крови человека, препарат Д-димера, консерванты:5-хлоро-2-метил-4-изотиазол-3-один и 2-метил-4-изотиазол-3-один азид натрия): Наличие
- 5.4 Совместимость с анализатором HEMATITE М (Гематит): Соответствие
6. Имидазольный буфер
6 Набор · 897,60 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.111
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- 6.1 Имидазольный буфер для разведения калибратора, контрольных плазм и образцов цитратной плазмы человека при определении концентрации фибриногена: Соответствие
- 6.2 Подтвержденная инструкцией производителя совместимость буфера с набором реагентов для определения концентрации фибриногена, поставляемым в рамках данного лота: Наличие
- 6.3 Количество флаконов с имидазольным буфером в составе набора: шт
- 6.4 Объем каждого флакона: см[3*]; мл
7. Контрольная плазма
Наличие · Наличие · Наличие · Наличие · шт
1 Набор · 12 366 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- 7.1 Контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методик коагулогических исследований: Наличие
- 7.2 Контрольная плазма соответствует нормальному уровню значений показателей гемостаза: Наличие
- 7.3 Подтвержденная инструкцией производителя совместимость контрольной плазмы с наборами реагентов, поставляемыми в рамках данного лота, и наличие аттестованных значений к ним в приложении к паспорту: Наличие
- 7.4 Набор включает разбавитель в объеме, достаточном для приготовления 10 флаконов контрольной плазмы: Наличие
- 7.5 Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы, входящее в состав набора: шт
8. Контрольная плазма
Наличие · Наличие · Наличие · Наличие · шт
1 Набор · 12 366 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- 8.1 Контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методик коагулогических исследований: Наличие
- 8.2 Контрольная плазма соответствует патологическому уровню значений показателей гемостаза: Наличие
- 8.3 Подтвержденная инструкцией производителя совместимость контрольной плазмы с наборами реагентов, поставляемыми в рамках данного лота, и наличие аттестованных значений к ним в приложении к паспорту: Наличие
- 8.4 Набор включает разбавитель в объеме, достаточном для приготовления 10 флаконов контрольной плазмы: Наличие
- 8.5 Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы, входящее в состав набора: шт
9. D-димер ИВД, контрольный материал
2 Набор · 19 916 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
преимущество РФ
Подбор товаров по этой позиции — в сервисе.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- 9.1 Контрольный материал для коагулологических исследований, предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества в нормальном и патологическом диапазонах при количественном определении D- димера: Соответствие
- 9.2 Контрольный материал совместим с анализатором автоматическим коагуляции крови HEMATITE М (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика: Наличие
- 9.3 Количество флаконов с лиофилизатом контрольного материала двух уровней, входящее в состав набора: шт
10. Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы
Очистка гидравлической сист… · шт · см[3*]; мл · Наличие · Наличие
40 Штука · 6 019 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00005489
преимущество РФ
3/6
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 3 из 6 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- 10.2 Принцип действия: Очистка гидравлической системы и пробоотборника
- 10.3 Количество флаконов в составе набора: шт
- 10.4 Объем готового раствора каждого флакона: см[3*]; мл
- 10.5 Раствор, согласно инструкции по применению, совместим с анализатором автоматическим коагуляции крови HEMATITE М (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика: Наличие
- 10.6 Идентификационная карта, совместимая с коагулометром HEMATITE М (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика: Наличие
- Назначение: Для чистки и промывания автоматического коагулометра
11. Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы
Очистка гидравлической сист… · шт · см[3*]; мл · Наличие · Наличие
15 Штука · 9 029 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00005489
преимущество РФ
1/6
Полностью подходящих товаров нет — лучший кандидат выполняет 1 из 6 требований.
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- 11.2 Принцип действия: Очистка гидравлической системы и пробоотборника
- 11.3 Количество флаконов в составе набора: шт
- 11.4 Объем готового раствора: см[3*]; мл
- 11.5 Раствор, согласно инструкции по применению, совместим с анализатором автоматическим коагуляции крови HEMATITE М (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика: Наличие
- 11.6 Идентификационная карта, совместимая с коагулометром HEMATITE М (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика: Наличие
- Назначение: Для чистки и промывания автоматического коагулометра
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара
Набор реагентов для определения протромбинового времени и расчета МНО в плазме крови (Протромбин ЛК) по ТУ 21.20.23-144-23548172-2021
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 404 ₽/ед.
1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце.
Соответствует
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
соответствие
1.4 Количество флаконов с лиофилизатом тромбопластина в составе набора
Не соответствует
Требуемое значение—шт
Значение товара
10, 4флаконов
1.5 Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем
Отсутствует характеристика
Требуемое значение—см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем
4мл
Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 2-8 °С
5суток
Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 18-26 °С
24часов
Объем буфера в 1 флаконе
12мл
Объем реагента
4мл
1.6 Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE М (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика
Соответствует
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
наличие
1.7 Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C
Не соответствует
Требуемое значение—сут; дн
Значение товара
5суток
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=354 - <=375шт
Значение товара
375
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометра Гематит
Значение товара
для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Набор реагентов для определения протромбинового времени для линейки коагулометров "Technology Solution" (TS-Тромбопластин) по ТУ 21.20.23-083-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 404 ₽/ед.
1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце.
Соответствует
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
соответствие
1.4 Количество флаконов с лиофилизатом тромбопластина в составе набора
Не соответствует
Требуемое значение—шт
Значение товара
15, 10фл.
1.5 Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем
Отсутствует характеристика
Требуемое значение—см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем
5,0мл
Объем реагента в 1 флаконе
5, 10мл
Штрих-код на каждом флаконе реагента(5)
маркируется идентификатором штрихкода, применимым только для линейки коагулометров «Technology Solution»
Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 2-8 °C
0, 20суток
В составе набора плазма-калибратор (лиофильно высушенная) объем после восстановления
1,0мл
1.6 Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE М (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка
соответствие
1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце.
соответствие
Набор реагентов для определения протромбинового времени свертывания (ПВ), расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПТИ), международного нормализованного отношения (МНО) и протромбинового показателя по Квику
соответствие
Флаконы реагентов
маркируется идентификатором штрихкода
Набор рассчитан на количество исследований
375, 1000определений
1.7 Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C
Отсутствует характеристика
Требуемое значение—сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C
0, 20суток
Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 2-8 °C
0, 20суток
Стабильность после вскрытия при температуре 2-8 °С
20, 32суток
Стабильность после вскрытия при температуре 18-30 °С
10суток
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 °С
0, 32суток
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=354 - <=375шт
Значение товара
375, 1000определений
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометра Гематит
Значение товара
для коагулометров technology solution
Набор реагентов in vitro для количественного определения протромбинового времени в плазме крови человека (Hemolumi® PT (Clotting Assay)) клоттинговым методом на автоматических анализаторах Hemolumi®
Snibe Co., Ltd. (Снайб Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 404 ₽/ед.
1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце.
Соответствует
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
соответствие
1.4 Количество флаконов с лиофилизатом тромбопластина в составе набора
Не соответствует
Требуемое значение—шт
Значение товара
10, 10, 10
1.5 Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем
Отсутствует характеристика
Требуемое значение—см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C
12месяцев
Срок стабильности после вскрытия
4недели
Вид метки идентификации реагента
rfid-метка
Фасовка реагента, см[3*]; мл
2, 5, 10мл
Объем (составляющая № 1)
10 × 2, 10 × 5, 10 × 10мл
1.6 Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE М (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце.
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка
соответствие
Набор реагентов для определения протромбинового времени свертывания (ПВ), расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПТИ), международного нормализованного отношения (МНО) и протромбинового показателя по Квику
соответствие
1.7 Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C
Отсутствует характеристика
Требуемое значение—сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C
12месяцев
Стабильность при температуре 2-8град. C
12месяцев
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 °С
4недели
Стабильность после вскрытия при температуре 2-8 °С
4недели
Стабильность реагента на борту анализатора
7дней
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=354 - <=375шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Количество флаконов
10, 10, 10
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометра Гематит
Значение товара
количественное определение протромбинового времени в плазме крови человека клоттинговым методом на автоматических анализаторах Hemolumi®
Набор реагентов для in vitro определения протромбинового времени "КВИКпластин-Тест" по ТУ 9398-002-10009686-2012 в составе (см. приложение на 1 листе):
ООО "КВИК" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 404 ₽/ед.
1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце.
Соответствует
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
соответствие
1.4 Количество флаконов с лиофилизатом тромбопластина в составе набора
Отсутствует характеристика
Требуемое значение—шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
В составе набора тромбопластин-кальциевая смесь (лиофильно высушенная)
соответствие
1.5 Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем
Отсутствует характеристика
Требуемое значение—см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность после вскрытия, при температуре +2...+8 С
5суток
Стабильность после вскрытия при температуре 2-8 С
5суток
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С, дней
5суток
Стабильность после вскрытия при температуре +18...+30 °С
0, 24часов
Срок стабильности после вскрытия
5суток
1.6 Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE М (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце.
соответствие
1.7 Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C
Отсутствует характеристика
Требуемое значение—сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Стабильность после вскрытия при температуре 2-8 С
5суток
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С, дней
5суток
Стабильность после вскрытия при температуре +18...+30 °С
0, 24часов
Стабильность после вскрытия, при температуре +2...+8 С
5суток
Количество выполняемых исследований
Отсутствует характеристика
Требуемое значение>=354 - <=375шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометра Гематит
Значение товара
для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Набор реагентов для определения Протромбинового времени в плазме крови (ТРОМБОПЛАСТИН лиофилизированный ДДС) по ТУ 9398-206-48813770-2015
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 404 ₽/ед.
1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце.
Соответствует
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
соответствие
1.4 Количество флаконов с лиофилизатом тромбопластина в составе набора
Не соответствует
Требуемое значение—шт
Значение товара
10
1.5 Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем
Отсутствует характеристика
Требуемое значение—см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем реагента в 1 флаконе
4,0мл
Объем буфера в 1 флаконе
4,0мл
Объем реагента
200, 100мкл
Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C
10суток
Объем флакона
4,0мл
1.6 Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE М (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце.
соответствие
Набор рассчитан на количество исследований
100, 200, 400
1.7 Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C
Отсутствует характеристика
Требуемое значение—сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C
10суток
Стабильность после вскрытия, при температуре +2...+8 С
10суток
Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C
10суток
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 °С
10суток
Стабильность после вскрытия при температуре 2-8 °С
10суток
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=354 - <=375шт
Значение товара
100, 200, 200, 400определений
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометра Гематит
Значение товара
для количественного определения протромбинового времени в клиническом образце методом анализа образования сгустка
Набор реагентов для определения протромбинового времени (Техпластин-тест) по ТУ 21.20.23-079-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 404 ₽/ед.
1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце.
Соответствует
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
соответствие
1.4 Количество флаконов с лиофилизатом тромбопластина в составе набора
Отсутствует характеристика
Требуемое значение—шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
В составе набора плазма-калибратор (лиофильно высушенная) объем после восстановления
1,0мл
В составе набора тромбопластин-кальциевая смесь (лиофильно высушенная)
соответствие
Количество выполняемых тестов
40, 1000определений
Количество выполняемых тестов, шт.
40, 1000
Состав набора
тромбопластин (тромбопластин-ка¬ль¬¬-циевая смесь из кроличьего мозга буфер консерванты и стабилизаторы) суспензия - не менее 10 флаконов по не менее 10 мл
1.5 Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем
Отсутствует характеристика
Требуемое значение—см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
В составе набора плазма-калибратор (лиофильно высушенная) объем после восстановления
1,0мл
Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C
20, 20суток
Объем (составляющая № 2)
1мл
Описание реагента
Жидкая суспензия Техпластина в комплектациях № 5 и № 6 готова к использованию.
Объем (составляющая № 1)
2, 5, 2, 5, 10, 10мл
1.6 Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE М (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Набор реагентов предназначен для оценки протромбинового времени свертывания. Измерение проводят на коагулометре или мануально. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия
соответствие
1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце.
соответствие
Набор реагентов для определения протромбинового времени свертывания (ПВ), расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПТИ), международного нормализованного отношения (МНО) и протромбинового показателя по Квику
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка
соответствие
1.7 Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C
Отсутствует характеристика
Требуемое значение—сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C
20, 20суток
Стабильность после вскрытия, при температуре +2...+8 С
0, 31суток
Стабильность после вскрытия при температуре 2-8 С
20, 31суток
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С
20, 31суток
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 °С
20, 31суток
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=354 - <=375шт
Значение товара
40, 1000определений
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометра Гематит
Значение товара
для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Набор реагентов для определения протромбинового времени в капиллярной крови и плазме венозной крови (Техпластин-тест (К)) по ТУ 21.20.23-080-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 404 ₽/ед.
1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце.
Соответствует
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
соответствие
1.4 Количество флаконов с лиофилизатом тромбопластина в составе набора
Не соответствует
Требуемое значение—шт
Значение товара
6фл.
1.5 Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем
Отсутствует характеристика
Требуемое значение—см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем
5,0мл
В составе набора плазма-калибратор (лиофильно высушенная) объем после восстановления
1,0мл
Объем реагента в 1 флаконе
5мл
Объем буфера в 1 флаконе
10,5мл
Объем (3)
10,5мл
1.6 Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE М (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце.
соответствие
Набор рассчитан на количество исследований
100
1.7 Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C
Отсутствует характеристика
Требуемое значение—сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность после вскрытия, при температуре +2...+8 С
0, 10суток
Стабильность при температуре 2-8град. C
0, 10суток
Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем
5,0мл
Стабильность после вскрытия при температуре +18...+30 С, дней
0, 3суток
Стабильность при температуре 18-30град. C
0, 3суток
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=354 - <=375шт
Значение товара
100определений
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометра Гематит
Значение товара
для профессионального использования специалистами в области лабораторной диагностики
Реагент в кассете для определения протромбинового времени и расчетного фибриногена в цитратной плазме крови человека на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (РТ Rec/ Prothrombin Time cobas t systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 404 ₽/ед.
1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце.
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
1.4 Количество флаконов с лиофилизатом тромбопластина в составе набора
Отсутствует характеристика
Требуемое значение—шт
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
1.5. Количество кассет
1
Количество выполняемых исследований
354тестов
Количество выполняемых тестов
354тестов
Количество тестов в кассете
354теста
Стабильность вскрытых флаконов при (2-8) °С
5дней
1.5 Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем
Отсутствует характеристика
Требуемое значение—см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C
24мес.
Стабильность после вскрытия, при температуре +2...+8 С
5дн.
Срок стабильности после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C
5дней
Стабильность реагента на борту анализатора
5дней
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 °С
5дней
1.6 Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE М (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
1.7 Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C
Отсутствует характеристика
Требуемое значение—сут; дн
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C
24мес.
Стабильность после вскрытия при температуре +18...+30 С, дней
2дн.
Стабильность после вскрытия, при температуре +2...+8 С
5дн.
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 °С
5дней
Стабильность реагента на борту анализатора
5дней
Количество выполняемых исследований
Соответствует
Требуемое значение>=354 - <=375шт
Значение товара
354тестов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометра Гематит
Значение товара
для анализаторов серии cobas
Тромбопластин (из головного мозга кролика) для определения протромбинового времени (Ренампластин) по ТУ 9398-254-05595541-2010
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 404 ₽/ед.
1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце.
Соответствует
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
соответствие
1.4 Количество флаконов с лиофилизатом тромбопластина в составе набора
Не соответствует
Требуемое значение—шт
Значение товара
1, 3, 6, 10флаконов
1.5 Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем
Отсутствует характеристика
Требуемое значение—см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем
8,0мл
Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 18-26 °С
2сут
Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 2-8 °С
7сут
Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C
7сут
Объем разбавителя
8,0мл
1.6 Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE М (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для определения протромбинового времени свертывания (ПВ), расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПТИ), международного нормализованного отношения (МНО) и протромбинового показателя по Квику
соответствие
1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце.
соответствие
Набор реагентов предназначен для оценки протромбинового времени свертывания. Измерение проводят на коагулометре или мануально. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка
соответствие
Набор рассчитан на количество исследований
40, 80
1.7 Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C
Не соответствует
Требуемое значение—сут; дн
Значение товара
7сут
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=354 - <=375шт
Значение товара
40, 80анализов
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля коагулометра Гематит
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Набор реагентов для определения протромбинового времени (Диагем П) по ТУ 9398-030-05595541-2010 в составе: тромбопластин, лиофильно высушенный - 6 флаконов; 0,025 М раствор кальция хлористого - 4 флакона
МБООИ "Общество больных гемофилией" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке4 404 ₽/ед.
1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце.
Не соответствует
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
Набор Диагем П - простой скрининговый тест, предназначенный для определения нротромбинового времени в плазме крови человека
1.4 Количество флаконов с лиофилизатом тромбопластина в составе набора
Не соответствует
Требуемое значение—шт
Значение товара
6, 0,025, 4, 5,0флаконов
1.5 Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем
Отсутствует характеристика
Требуемое значение—см[3*]; мл
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 2-8 °С
5сут
Стабильность реагента после восстановления флакона при температуре 18-26 °С
8ч
Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C
5сут
Объем (составляющая № 2)
5,0мл
Количество емкостей реагента
6флаконов
1.6 Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE М (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеНаличие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце.
Набор Диагем П - простой скрининговый тест, предназначенный для определения нротромбинового времени в плазме крови человека
Набор рассчитан на количество исследований
150, 300анализов
1.7 Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C
Не соответствует
Требуемое значение—сут; дн
Значение товара
5сут
Количество выполняемых исследований
Не соответствует (число)
Требуемое значение>=354 - <=375шт
Значение товара
150, 300анализов
Назначение
Не соответствует
Требуемое значениеДля коагулометра Гематит
Значение товара
для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа