Поставка медицинских изделий (гормоны, антигены инфекционных агентов, ферменты, наборы для определения групп крови) в 2026 году
По 9 из 13 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- обл. Томская, м.р-н Парабельский, с.п. Парабельское, с. Парабель, ул. Советская, д. 3, 636600
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Подведение итогов
- 02.10.2026
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Епанчинцева Юлия Александровна · 7-38252-21574 · yurist@parabelrb.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Аналитический диапазон калибратора, мМЕ/л:
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: Наличие
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 75 мин
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Наличие
- Чувствительность, мМЕ/л: ≤ 0,05
- Выявление иммуноглобулинов класса G к возбудителям иксодовых клещевых боррелиозов (болезнь Лайма) методом ИФА: Соответствие
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 92 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 120 мин
- Остаточный срок годности: ≥ 9 мес
- Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом: 37 [0*]C
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Соответствие
- Готовые жидкие калибраторы: Наличие
- Готовые однокомпонентные растворы контрольных образцов, конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: Наличие
- Количественное определение иммуноглобулинов класса G к вирусу клещевого энцефалита методом ИФА: Соответствие
- Количество калибраторов: ≥ 3 шт
- Линейный диапазон калибраторов: ЕД/МЛ
- Максимально возможное количество независимых пациентов, исследованных в количественном варианте анализа: ≥ 86 шт
- Количество выполняемых тестов: ≥ 10 шт
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Применение: Для ручной постановки
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Количество выполняемых тестов: ≥ 480 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Выявление иммуноглобулинов класса М к возбудителям иксодовых клещевых боррелиозов (болезнь Лайма) методом ИФА: Соответствие
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 92 шт
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): ≤ 120 мин
- Остаточный срок годности: ≥ 9 мес
- Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом: 37 [0*]C
- Количество выполняемых тестов: 480 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Аналитический диапазон калибратора, пмоль/л:
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: Наличие
- Количество выполняемых исследований: 96 шт
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Наличие
- Чувствительность, пмоль/л: ≤ 0,7
- Объем реагента: ≥ 5 см[3*]; мл
- Выявление антител класса IgМ к ВКЭ методом ИФА "захвата" антител: Наличие
- Выявление иммуноглобулинов класса М к вирусу клещевого энцефалита методом ИФА: Соответствие
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: ≥ 92 шт
- Остаточный срок годности: ≥ 9 мес
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген) по ТУ 9398-461-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "ДС-ИФА-HBsAg" Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В по ТУ 9398-076-05941003-2016
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген-подтверждающий тест) по ТУ 9398-495-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп HBsAg плюс) по ТУ 21.20.23-196-23548172-2022
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке (плазме) крови "HBsAg-ИФА" по ТУ 21.20.23-0092-18619450-2020
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
"Инвитролоджик HBs-антиген" набор реагентов для иммуноферментного определения и/или подтверждения поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В по ТУ 21.20.23-066-26329720-2017
ООО "Медико-биологический Союз" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В "ГепатитИФА-HBsAg-скрин", по ТУ 21.20.23-697-98539446-2023
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека ("ГепатитИФА-HBsAg подтверждающий") по ТУ 9398-219-98539446-2010
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В" "ИФА-HBsAg" по ТУ 9388-072-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
набор реагентов дс-ифа-hbsag тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита в комплект 3 5 разборных планшетов каждый на 96 определений всего 96 5 480 определений россия ооо нпо диагностические системы b-1155
«Инвитролоджик HBsAg-подтверждающий» - Набор реагентов для подтверждения выявления поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека по ТУ 9398-035-26329720-2009
ООО "Медико-биологический Союз" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов «Инвитролоджик HBsAg-стрип-подтверждающий» для иммуноферментного подтверждения выявления поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В по ТУ 9398-036-26329720-2011 в составе
ООО "Медико-биологический Союз" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов «ДС-ИФА-НВsAg-0,01» Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В, набор диагностический по ТУ 9398-091-05941003-2006
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-одностадийный-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-094-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (1)
Набор реагентов для иммуноферментного определения поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В «Инвитролоджик HBsAg» по ТУ 9398-033- 26329720-2009
ООО "Медико-биологический Союз" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "ГепатитИФА-HBsAg сенс" по ТУ 21.20.23-278-98539446-2018
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека «ГепатитИФА-HBsAg подтверждающий», по ТУ 20.59.52-754-98539446-2024
ООО "КОМПАНИЯ АЛКОР БИО" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗