Поставка расходных материалов для лабораторного отделения
По 6 из 12 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 30.12.2026
- обл. Свердловская, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, 620144ул. 8 Марта, 78А, 620144, Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Свердловской области «Научно-практический центр специализированных видов медицинской помощи «Уральский институт кардиологии»
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 26.08.2026, итоги 28.08.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Карамышева Оксана Викторовна · 7-343-2577774 · zakupki@cardio-burg.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Количество флаконов в упаковке: 10 шт
- Контролируемые параметры: протромбиновое время (PT), активированное частичное тромбопластиновое время (APTT), фибриноген (FIB) и тромбиновое время (TT): Наличие
- Назначение: Для анализаторов серии CX
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Средство идентификации: RFID-метка
- Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С: 4 ч
- Уровень контроля: Патологический
- Количество флаконов в упаковке: 10 шт
- Контролируемые параметры: Антитромбин III: Наличие
- Назначение: для диагностики in vitro для внутреннего контроля качества при количественном определении антитромбина III методом хромогенного анализа в плазме крови человека с цитратом натрия: Наличие
- Объем флакона: 1 см[3*]; мл
- Совместим с автоматическим иммунохимическим анализаторов серии CХ, имеющимся у Заказчика: Наличие
- Средство идентификации: RFID-метка
- Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С: 24 ч
- Количество флаконов в упаковке: 10 шт
- Контролируемые параметры: Антитромбин III: Наличие
- Назначение: для диагностики in vitro для внутреннего контроля качества при количественном определении антитромбина III методом хромогенного анализа в плазме крови человека с цитратом натрия: Наличие
- Объем флакона: 1 см[3*]; мл
- Совместим с автоматическим иммунохимическим анализаторов серии CХ, имеющимся у Заказчика: Наличие
- Средство идентификации: RFID-метка
- Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С: 24 ч
- Количество флаконов: 10 шт
- Назначение: Для анализаторов серии СХ
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Средство идентификации: RFID-метка
- Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С: 24 ч
- Уровень концентрации аналитов: Высокий
- Количество флаконов: 10 шт
- Назначение: Для анализаторов серии СХ
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Средство идентификации: RFID-метка
- Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С: 24 ч
- Уровень концентрации аналитов: Низкий
- Количество флаконов: 10 шт
- Назначение: Для анализаторов серии СХ
- Объём флакона: 1 см[3*]; мл
- Средство идентификации: RFID-метка
- Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С: 24 ч
- Уровень концентрации аналитов: Средний
- Количество уровней концентрации аналита: 5 шт
- Количество флаконов в наборе: 10 шт
- Назначение: набор калибраторов для определения D-димера (D-D Cal) иммунотурбидиметрическим методом для диагностики in vitro: Наличие
- Объем флакона: 1 см[3*]; мл
- Совместим с автоматическим иммунохимическим анализаторов серии CХ, имеющимся у Заказчика: Наличие
- Средство идентификации: RFID-метка
- Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С: 24 ч
- Количество кассет: 4 шт
- Назначение: Разбавитель проб AF-15 используется совместно с набором реагентов для количественного определения фибриногена (ФГ) и набором реагентов для количественного определения антитромбина III (A TIII): Наличие
- Объем разбавителя: 20 см[3*]; мл
- Совместим с автоматическим иммунохимическим анализаторов серии CХ, имеющимся у Заказчика: Наличие
- Состав: Имидазол 0,2 %: Соответствие
- Средство идентификации: RFID-метка
- Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С: 15 сут; дн
- Количество кассет: 4 шт
- Назначение: Разбавитель проб DF-15 используется совместно с набором реагентов для количественного определения D-димера и набором реагентов для количественного определения продуктов деградации фибрина (фибриногена) (FDP): Наличие
- Объем разбавителя: 10 см[3*]; мл
- Совместим с автоматическим иммунохимическим анализаторов серии CХ, имеющимся у Заказчика: Наличие
- Состав: Фосфат натрия, двухосновный 2 % Фосфат натрия, одноосновный, безводный 1 % Азид натрия 0,05 %: Соответствие
- Средство идентификации: RFID-метка
- Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С: 15 сут; дн
- Назначение: очищающий раствор для пробозаборника: Наличие
- Объем флакона: ≥ 50 см[3*]; мл
- Совместим с автоматическим иммунохимическим анализаторов серии CХ, имеющимся у Заказчика: Наличие
- Назначение: Для анализаторов серии CX
- Объем: 10000 см[3*]; мл
- Состав: PEG 8000 (полиэтиленгликоль 8000, водный раствор): 0,1 % Азид натрия: 0,02 %: Соответствие
- Срок стабильности после вскрытия при 15-30С: 60 сут; дн
Материал контрольный для оценки качества коагулологических исследований (Coag Con) в клиническом образце человека на анализаторах серии CX для диагностики in vitro
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
материал контрольный для оценки качества коагулогических исследований coag con в клиническом образце человека на анализаторах серии cx для диагностики in vitro уровень 1 shenzhen mindray bio-medical electronics co. ltd.
материл контрольный для оценки качества коагулологических исследований в клиническом образце человека на анализаторах серии cx для диагностики in vitro уровень 1 - 10 фл х 1 0 мл в составе - материл контрольный для оценки качества коагулологических исследований уровень 1 - 10 фл х 1 0 мл-лист установленных значений контрольного материала 1шт-инструкция по применению 1шт
материл контрольный для оценки качества коагулологических исследований в клиническом образце человека на анализаторах серии cx для диагностики in vitro уровень 2 - 10 фл х 1 0 мл в составе - материл контрольный для оценки качества коагулологических исследований уровень 2 - 10 фл х 1 0 мл-лист установленных значений контрольного материала 1шт-инструкция по применению 1шт
материал контрольный для оценки качества коагулологических исследований coag con в клиническом образце человека на анализаторах серии сх для диагностики in vitro уровень 2 - 10 фл. х 1 0 мл
материал контрольный для оценки качества коагулологических исследований coag con в клиническом образце человека на анализаторах серии сх для диагностики in vitro уровень 1 - 10 фл. х 1 0 мл
21.20.23.110-00010424
материал контрольный для оценки качества коагулологических исследований coag con в клиническом образце человека на анализаторах серии сх для диагностики in vitro
материл контрольный для оценки качества коагулологических исследований в клиническом образце человека на анализаторах серии cx для диагностики in vitro уровень 2 - 10 фл х 1 0 мл в составе - материл контрольный для оценки качества коагулологических исследований уровень 2 - 10 фл х 1 0 мл-лист установленных значений контрольного материала 1шт-инструкция по применению 1 шт.
материал контрольный coagulation control для оценки качества коагулологических исследований на анализаторах серии cx для диагностики in vitro уровень 1 10х1 мл
Контроль (Coagulation Control) для контроля качества количественного определения протромбинового времени (PT), активированного частичного тромбопластинового времени (APTT), тромбинового времени (TT), фибриногена (FIB) коагулометрическими методами и антитромбина III (AT-III) методом хромогенного анализа на анализаторах автоматических коагулометрических для диагностики in vitro
Shenzhen Dymind Biotechnology Co., Ltd., («Шэньчжэнь Дайминд Биотекнолоджи Ко., Лтд.») · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор контрольных материалов in vitro для контроля качества коагулологических исследований (Hemolumi® Coagulation Controls) на автоматических анализаторах Hemolumi®
Snibe Co., Ltd. (Снайб Ко., Лтд.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Набор контрольных плазм для внутрилабораторного контроля качества методов оценки гемостаза (КОНТРОЛЬНАЯ ПЛАЗМА ДДС) по ТУ 21.20.23.110-208-48813770-2017
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
Референтная нормальная пулированная плазма (РНП-плазма) по ТУ 9398-018-42349142-2011
ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (4)
Контрольная плазма для коагулологических исследований на основе плазмы крови человека (Контрольная плазма) по ТУ 21.20.23-146-23548172-2021
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
Набор контрольных плазм (нормальный уровень значений) для контроля качества определения одного или множества показателей гемостаза в цитратной плазме на анализаторах гемостаза автоматических cobas t (Con 1/ Control 1 cobas t systems)
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) · страна: Германия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (2)
Наборы реагентов in vitro для определения параметров ориентировочной коагулограммы
Tcoag Ireland Limited (Ткоаг Иреланд Лимитед) · страна: Ирландия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор контрольных плазм для линейки коагулометров "Technology Solution" (TS-контроль) по ТУ 21.20.23-091-42349142-2020
ООО фирма "Технология-Стандарт" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
Набор контрольных плазм для основных методов оценки гемостаза (КОНТРОЛЬНАЯ ПЛАЗМА УНИВЕРСАЛЬНАЯ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-217-48813770-2024
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗