Поставка реагентов лабораторных для обеспечения нужд ГБУ РО «ЦГБ» в г. Гуково.
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2027
- Порядок поставки
- партиями по заявкам заказчика
- Срок поставки
- 5 календарных дней с получения заявки
- Доставка
- включена: цена контракта покрывает все расходы поставщика
- Срок приёмки
- 15 дней
- обл. Ростовская, г.о. город Гуково, г. Гуково, ул. Красная Горка, д. 93, 347880
Оплата и обязательства
- Остаточный срок годности
- не менее 12 мес.
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Подведение итогов
- 23.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Доп. требования
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом пост…
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера- Контакт заказчика
- Трофименко Алла Григорьевна · 7-991-3641580 · cgb-gukovo@donland.ru
Условия проекта контракта извлечены автоматически — наведите на значение, чтобы увидеть цитату из документа.
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Готовые к применению рабочие растворы коньюгата и ТМБ: Наличие
- Класс потенциального риска: 3
- Количество выполняемых тестов: ≥ 480 штука
- Метод определения: Непрямой-вариант ИФА
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): не более 80 минут
- Наконечники для пипеток: не менее 16 штука
- Обьем исследуемого образца: не более 40 мкл
- Пакет для планшет типа "зип-лок": Наличие
- Пластиковая ванночка для реагента: не менее 2 штука
- Пленка для заклеивания планшета: не менее 10 штука
- Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании: в течение всего срока годности набора
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: Соответствие
- Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Наличие
- Формат планшета: Стрипированный
- Выявление IgM, IgG, IgA к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека: Соответствие
- Готовые к использованию контрольные образцы: Наличие
- Готовый к применению раствор ТМБ и стоп реагент: Наличие
- Дробное использование набора: не менее 12 месяц
- Количество выполняемых тестов: ≥ 480 шт
- Максимально допустимое значение оптической плотности для отрицательного контрольного образца ОП для К-, о.е: не более 0,2
- Метод определения: "Сэндвич"-вариант ИФА
- Минимально допустимое значение оптической плотности для положительного контрольного образца ОП для К+, о.е: не менее 0,8
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): не более 85 минут
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наконечники для пипеток: не менее 16 штука
- Наличие регистрационного удостоверения: Соответствие
- Обьем исследуемого образца: не более 10 мкл
- Одновременная инкубация планшета с образцами и конъюгатом: Соответствие
- Пакет для планшет типа "зип-лок": Наличие
- Пластиковая ванночка для реагента: не менее 2 штука
- Пленка для заклеивания планшета: не менее 6 штука
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: Соответствие
- Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент: Наличие
- Готовые жидкие калибраторы: не менее 6 флакон
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения: Наличие
- Диапазон измерений калибратора от 0 до 40 нг/мл: соответствие
- Количество выполняемых исследований: ≥ 96 и ≤ 100 шт
- Количество стадий: 1
- Контрольная сывортка: наличие
- Метод определения: "Сэндвич"-вариант ИФА
- Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): не более 75 минут
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наконечники для пипеток: не менее 16 штука
- Обьем исследуемого образца: не более 25 мкл
- Пакет для планшет типа "зип-лок": Наличие
- Пластиковая ванночка для реагента: не менее 2 штука
- Пленка для заклеивания планшета: не менее 1 штука
- Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании: в течение всего срока годности набора
- Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС: Соответствие
- Трафарет для построения калибровочного графика: не менее 1 штука
- Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Наличие
- Формат планшета: Стрипированный
- Числовое значение чувствительности не более 0,1 нг/мл: соответствие
- Верхняя граница линейности набора: не менее 600 Е/л
- Количество выполняемых исследований: ≥ 947 и ≤ 1000 шт
- Метод определения: Кинетический, IFCC
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента в составе набора: не менее 500 мл
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Верхняя граница линейности набора: не менее 800 Е/л
- Количество выполняемых исследований: 1000 шт
- Метод определения: Кинетический, IFCC
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента в составе набора: не менее 500 мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: не менее 1 месяц
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Верхняя граница линейности набора: не менее 1700 мкмоль/л
- Количество выполняемых тестов: ≥ 500 и ≤ 550 шт
- Метод определения: Кинетический методом Яффе без депротеинизации
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие калибратора в составе набора: Наличие
- Объем реагента в составе набора: не менее 500 мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: не менее 3 месяц
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Верхняя граница линейности набора: не менее 120 г/л
- Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт
- Метод определения: Колориметрический биуретовый
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие калибратора в составе набора: Наличие
- Объем реагента в составе набора: не менее 1000 мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: не менее 4 месяц
- Форма выпуска: Жидкий монореагент
- Верхняя граница линейности набора: не менее 2000 Е/л
- Количество выполняемых тестов: ≥ 240 шт
- Метод определения: Кинетический методом, субстрат CNP-олигосахарид
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем реагента в составе набора: не менее 100 мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: не менее 1 месяц
- Форма выпуска: Жидкий монореагент
- Верхняя граница линейности набора: не менее 26,0 ммоль/л
- Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт
- Метод определения: Ферментативный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие калибратора в составе набора: Наличие
- Объем реагента в составе набора: не менее 1000 мл
- Форма выпуска: Жидкий монореагент
- Верхняя граница линейности набора: не менее 11,4 ммоль/л
- Метод определения: Ферментативный колориметрический метод (CHOD-PAP)
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие калибратора в составе набора: Наличие
- Объем реагента: ≥ 500 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: не менее 6 месяц
- Форма выпуска: Жидкий монореагент
- Верхняя граница линейности набора: не менее 10 ммоль/л
- Количество выполняемых тестов: ≥ 50 шт
- Метод определения: Тубидиметрический метод
- Наличие калибратора в составе набора: Наличие
- Объем реагента в составе набора: не менее 50 мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: не менее 3 месяц
- Форма выпуска: Жидкий монореагент
- Верхняя граница линейности набора: не менее 1500 Е/л
- Количество выполняемых исследований: ≥ 375 и ≤ 400 шт
- Метод определения: Кинетический, IFCC
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента в составе набора: не менее 100 мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: не менее 3 месяц
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Верхняя граница линейности набора: не менее 280 мг/л
- Количество выполняемых исследований: ≥ 440 и ≤ 500 шт
- Метод определения: Иммунотурбидиметрический
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Верхняя граница линейности набора: не менее 50 ммоль/л
- Количество выполняемых исследований: ≥ 900 и ≤ 1000 шт
- Метод определения: Кинетический УФ-метод
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие калибратора в составе набора: Наличие
- Объем реагента в составе набора: не менее 500 мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: не менее 3 месяц
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Верхняя граница линейности набора: не менее 428 мкмоль/л
- Количество проводимых исследований: 1000 шт
- Метод определения: Колориметрический DPD-метод
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Наличие калибратора в составе набора: Наличие
- Объем реагента в составе набора: не менее 600 мл
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Верхняя граница линейности набора: не менее 30 ммоль/л
- Количество выполняемых тестов: ≥ 2000 шт
- Метод определения: Глюкозооксидазный
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Наличие калибратора в составе набора: Наличие
- Объем реагента в составе набора: не менее 1000 мл
- Форма выпуска: Жидкий монореагент
- Верхняя граница линейности набора: не менее 3,9 ммоль/л
- Метод определения: Прямой (direct) метод
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объем реагента в составе набора: не менее 80 мл
- Объём реагента: ≥ 201 и ≤ 250 см[3*]; мл
- Стабильность реагента после вскрытия флаконов: не менее 1 месяц
- Форма выпуска: Жидкие реагенты
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
- Объем 1 флакона: Не менее 10 мл
- Объем реагента: ≥ 60 см[3*]; мл
- Состав набора:: не менее 6 фл
- Срок годности: Не менее 24 месяц
- Количество тестов на пластине и планшете: ≥100 шт
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Срок годности по нормативной документации производителя: ≥24 месяц
- Титр с эритроцитами группы А1 (II) не менее 1:32: соответствие
- Хранение вскрытого флакона с реагентом в течение всего срока годности: соответствие
- Количество тестов на пластине и планшете: ≥100 шт
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Срок годности по нормативной документации производителя: ≥24 месяц
- Титр с эритроцитами группы B (III) не менее 1:32: соответствие
- Хранение вскрытого флакона с реагентом в течение всего срока годности: соответствие
- Выявляемый антиген: rh´(C). Реакция отрицательная с эритроцитами C(-): соответствие
- Количество тестов на плоскости, в планшете, в пробирках: ≥200 шт
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Срок годности по нормативной документации производителя: ≥24 месяц
- Титр с эритроцитами С(+) – не ниже 1:16: соответствие
- Хранение вскрытого флакона с реагентом в течение всего срока годности: соответствие
- Выявляемые антигены: rh´´(E). Реакция отрицательная с эритроцитами E(-): соответствие
- Количество тестов на плоскости, в планшете, в пробирках: ≥200 шт
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Срок годности по нормативной документации производителя: ≥24 месяц
- Титр с эритроцитами Е(+) – не ниже 1:32: соответствие
- Хранение вскрытого флакона с реагентом в течение всего срока годности: соответствие
- Выявляемый антиген: rh´´(е). Реакция отрицательная с эритроцитами е(-): соответствие
- Количество тестов на плоскости, в планшете, в пробирках: ≥200 шт
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Срок годности по нормативной документации производителя: ≥24 месяц
- Титр с эритроцитами е(+) – не ниже 1:16: соответствие
- Хранение вскрытого флакона с реагентом в течение всего срока годности: соответствие
- Выявляемый антиген: СW системы резус. Реакция отрицательная с эритроцитами СW (-): Соответствие
- Количество тестов на плоскости, в планшете, в пробирках: ≥200 шт
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Срок годности по нормативной документации производителя: ≥24 месяц
- Титр с эритроцитами СW (+) не ниже 1:16: соответствие
- Хранение вскрытого флакона с реагентом в течение всего срока годности: соответствие
- Выявляемый антиген: К системы Kell. Реакция отрицательная с эритроцитами К(-): соответствие
- Количество тестов на плоскости, в планшете, в пробирках: ≥200 шт
- Объем реагента: ≥ 10 см[3*]; мл
- Срок годности по нормативной документации производителя: ≥24 месяц
- Титр с эритроцитами К(+) не ниже 1:16: соответствие
- Хранение вскрытого флакона с реагентом в течение всего срока годности: соответствие
- Возможность проведения анализа из цельной капиллярной, сыворотки и плазмы крови: соответствие
- Количество выполняемых исследований: 20 шт
- Минимально достоверно определяемая концентрация тропонина не превышает 0,5 нг/мл: соответствие
- Назначение: Для визуальной оценки результата анализа
- Наличие в составе: пакета из фольги, содержащего тестовую кассету (планшет) и пакетики с осушителем-20штук, буфера для образца во флаконе-1штука, скарификатора одноразового в индивидуальной упаковке-20штук, салфетки асептической одноразовой в индивидуальной упаковке-20штук, одноразовые пипетки-20 штук: соответствие
- Проведение анализа из капиллярной крови после ее хранения в пробирке с антикоагулянтом, а также проведение анализа из капиллярной крови с антикоагулянтом без предварительного центрифугирования: соответствие
- Тестовая кассета с результатами теста сохраняет правильно читаемые результаты в течение: ≥ 1 час
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-с задержкой-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-162-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов «ДС-ИФА-НВsAg-0,01» Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В, набор диагностический по ТУ 9398-091-05941003-2006
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
"Инвитролоджик HBs-антиген" набор реагентов для иммуноферментного определения и/или подтверждения поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В по ТУ 21.20.23-066-26329720-2017
ООО "Медико-биологический Союз" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов "ДС-ИФА-HBsAg" Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В по ТУ 9398-076-05941003-2016
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке (плазме) крови "HBsAg-ИФА" по ТУ 21.20.23-0092-18619450-2020
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В с чувствительностью 0,01 МЕ/мл" "ИФА-HBsAg-0,01" по ТУ 9398-103-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген-подтверждающий тест) по ТУ 9398-495-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения присутствия HBs-антигена вируса гепатита В (HBsAg-подтверждающий-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-333-23548172-2012
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп HBsAg плюс) по ТУ 21.20.23-196-23548172-2022
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "ГепатитИФА-HBsAg сенс" по ТУ 21.20.23-278-98539446-2018
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗