Реагенты и реактивы для клинико-диагностической лаборатории
Какие товары подходят по ТЗ этой закупки
По 3 из 3 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
По 3 из 3 позиций есть товары, выполняющие все требования. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — в пробном доступе или по подписке.
Условия поставки и оплаты
из извещения
Оплата
≤ 7 рабочих дней
по закону; в проекте контракта не найден
Аванс
нет
Поставка
см. проект контракта
Обеспечение заявки
не требуется
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
Адрес поставки
- обл. Ростовская, г.о. город Шахты, г. Шахты, ул. Шевченко, зд. 153, 346500
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 06.11.2026, итоги 10.11.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Контакт заказчика
- Юдина Алла Анатольевна · 8-8636-222519 · bsmpzakupki@mail.ru
Документы закупки
Обоснование начальной (максимальной) цены контрактаПроект контрактаОписание объекта закупкиТребование к содержанию, составу заявки на участие в закупкеДополнительная информация и документы
Закупка в ЕИС ↗
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
Позиции закупки и подобранные товары
Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
12 Набор · 10 185 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00001489
ограничение импорта
✓ 2
Подходят по всем требованиям: 2 товара ·
2 производителя · поставлялись под такие требования: 2
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген) по ТУ 9398-461-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · Россия
подходит · поставлялся
поставлялся: 1132 контракта
≈ 6 354 ₽ в контрактах
15/15
Набор реагентов для качественного и количественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека ("ГепатитИФА-HBsAg") по ТУ 9398-218-98539446-2010
ООО "Компания Алкор Био" · Россия
подходит · поставлялся
поставлялся: 135 контрактов
≈ 8 125 ₽ в контрактах
15/15
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке (плазме) крови "HBsAg-ИФА" по ТУ 21.20.23-0092-18619450-2020
ООО "ХЕМА" · Россия
не подтверждено: Стандартизация условий проведения инкубаций:...
поставлялся: 230 контрактов
≈ 5 099 ₽ в контрактах
14/15
Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "ГепатитИФА-HBsAg сенс" по ТУ 21.20.23-278-98539446-2018
ООО "Компания Алкор Био" · Россия
не подтверждено: Общая продолжительность двух основных инкубаций (без...
поставлялся: 66 контрактов
≈ 25 552 ₽ в контрактах
14/15
Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В "ГепатитИФА-HBsAg-скрин", по ТУ 21.20.23-697-98539446-2023
ООО "Компания Алкор Био" · Россия
не подтверждено: Калибровочные пробы не менее 6 флаконов (0; 0,1; 0,5; 1;...
поставлялся: 151 контракт
≈ 23 441 ₽ в контрактах
13/15
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-с задержкой-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-162-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · Россия
не подтверждено: Калибровочные пробы не менее 6 флаконов (0; 0,1; 0,5; 1;... +7
6/15
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В" "ИФА-HBsAg" по ТУ 9388-072-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · Россия
не подтверждено: Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют... +8
5/15
Набор реагентов «ДС-ИФА-НВsAg-0,01» Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В, набор диагностический по ТУ 9398-091-05941003-2006
ООО "НПО "Диагностические системы" · Россия
не подтверждено: Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют... +8
5/15
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg -двухстадийный-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-150-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · Россия
не подтверждено: Калибровочные пробы не менее 6 флаконов (0; 0,1; 0,5; 1;... +8
5/15
Набор реагентов для подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-с задержкой-подтверждающий-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-173-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · Россия
не проходит: Количество выполняемых тестов
не подтверждено: Калибровочные пробы не менее 6 флаконов (0; 0,1; 0,5; 1;... +7
5/15
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В с чувствительностью 0,01 МЕ/мл" "ИФА-HBsAg-0,01" по ТУ 9398-103-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · Россия
не проходит: Количество выполняемых тестов
не подтверждено: Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют... +8
4/15
Набор реагентов "ДС-ИФА-HBsAg" Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В по ТУ 9398-076-05941003-2016
ООО "НПО "Диагностические системы" · Россия
не проходит: Количество выполняемых тестов
не подтверждено: Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют... +8
4/15
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека «ГепатитИФА-HBsAg подтверждающий», по ТУ 20.59.52-754-98539446-2024
ООО "КОМПАНИЯ АЛКОР БИО" · Россия
не проходит: Количество выполняемых тестов
не подтверждено: Калибровочные пробы не менее 6 флаконов (0; 0,1; 0,5; 1;... +8
4/15
Набор реагентов для подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-одностадийный -подтверждающий-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-095-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · Россия
не проходит: Количество выполняемых тестов
не подтверждено: Калибровочные пробы не менее 6 флаконов (0; 0,1; 0,5; 1;... +8
4/15
Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
12 Набор · 6 615 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00008466
ограничение импорта
✓ 3 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 3 товара
от 1 производителя
(поставлялись под такие требования по контрактам: 3).
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Вариант проведения твердофазного ИФА - двухстадийный "сэндвич": соответствие
- Возможность использования набора после первого вскрытия: ≥ 3 мес
- Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок: соответствие
- Количество анализируемой сыворотки, мкл: ≤ 40
- Количество выполняемых тестов: 192 шт
- Коньюгат -анти-hIgGIgM-пероксидаза наличие. Отрицательная контрольная проба, наличие. Положительная контрольная проба, наличие. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок, наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор, наличие: соответствие
- На планшете иммобилизированы рекомбинантные антигены к ВГС (core, NS3, NS4 и NS5): соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
- Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ): ≤ 60 мин
- Общее число циклов промывки: ≤ 2
- Одноразовая ванночка: ≥ 2 шт
- Одноразовый наконечник: ≥ 16 шт
- Пакет закрывающийся полиэтиленовый: ≥ 2 шт
- Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора: соответствие
- СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты, наличие: соответствие
- Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре не более +37°С для обеспечения точности результатов: соответствие
- Число промывок в цикле: ≤ 4
Множественные тканеспецифичные белки/ опухолевые маркеры ИВД, контрольный материал
1 Штука · 16 500 ₽/ед.
· ОКПД2 21.20.23.110
· КТРУ 21.20.23.110-00011806
преимущество РФ
✓ 1 · 1 произв.
Подходят по всем требованиям ТЗ: 1 товар
от 1 производителя
(поставлялись под такие требования по контрактам: 1).
Названия товаров, построчная сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки закупки или в пробном доступе.
Открыть подбор
Требования технического задания
- Количество аналитов: ≥ 12
- Количество уровней: ≥2 фл по не ≥ 2,5 мл
- Количество флаконов: 2 шт
- Матрица должна быть человеческого происхождения: соответствие
- Набор стабилизированных контрольных материалов на основе сыворотки крови человека.: соответствие
- Назначение: Для анализаторов открытого типа
- Объём флакона: ≥ 2,5 и ≤ 3 см[3*]; мл
- Обязательное наличие следующих аналитов: Пролактин, ХГЧ, ТГ, АФП, Общий ПСА, Свободный ПСА, СА 125, СА 15-3, СА 19-9, РЭА, Ферритин, СYFRA 21-1: соответствие
- Предназначен для использования в качестве контрольных образцов для контроля воспроизводимости результатов лабораторных исследований количественного определения опухолевых маркеров, гормонов и других веществ, определяемых с помощью иммуноаналитических методов: соответствие
- Уровень контроля: Низкий, высокий
Сравнение характеристик: требуется по ТЗ / есть у товара
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген) по ТУ 9398-461-23548172-2014
АО "Вектор-Бест" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 1132 контракта
Цена за единицу в контрактах: 6 354 ₽ (2 485 ₽ – 30 504 ₽)
Пример поставки: 0102200001625000593, 0103200008425001478
Цена по закупке10 185 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Соответствует
поставка
Требуемое значение192 шт
Значение товара
192 ШТ
Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора
Соответствует
поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
Соответствие
СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты
Соответствует
поставка
Требуемое значениеналичие
Значение товара
Соответствие
Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок
Соответствует
поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
Соответствие
Количество анализируемой сыворотки , мкл
Соответствует
поставка
Требуемое значение<=100 мкл
Значение товара
100
Аналитическая чувствительность набора, МЕ/мл
Соответствует
поставка
Требуемое значение<=0.05
Значение товара
0.05
Коньюгат анти-HbsAg-пероксидаза, наличие. Контрольная сыворотка с известным содержанием HbsAg, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок - наличие. Водно-солевой раствор для разведения образцов, готовый к применению, наличие. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор – наличие
Соответствует
поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
Соответствие
Одностадийный вариант "сэндвича", с задержкой внесения коньюгата
Соответствует
поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
Соответствие
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
Для анализаторов открытого типа; Для анализаторов открытого типа и ручной постановки; Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа (+1)
Общее количество циклов промывки ≤ 1. Количество промывок в одном цикле ≤ 5
Соответствует
поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
Соответствие
Калибровочные пробы не менее 6 флаконов (0; 0,1; 0,5; 1; 2; 5) МЕ/мл, наличие
Соответствует
поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
Соответствие
Обязательное наличие возможности точного количественного определения содержания HBsAg
Соответствует
поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
Наличие
Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре не более +37°С для обеспечения точности результатов
Соответствует
поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
Соответствие
При варианте качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В: калибровочная проба № 1 является отрицательным контролем, калибровочная проба № 2 является слабоположительным контролем, калибровочная проба № 6 является положительным контролем
Соответствует
поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
Соответствие
Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) без стадии промывки между ними
Соответствует
поставка
Требуемое значение<=60 мин
Значение товара
60 МИН
Набор реагентов для качественного и количественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека ("ГепатитИФА-HBsAg") по ТУ 9398-218-98539446-2010
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 135 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 8 125 ₽ (1 872 ₽ – 45 022 ₽)
Пример поставки: 0103200008425004021, 0103200008425004022
Цена по закупке10 185 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Соответствует
поставка
Требуемое значение192 шт
Значение товара
192 ШТ
Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора
Соответствует
поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
Соответствует
СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты
Соответствует
поставка
Требуемое значениеналичие
Значение товара
Да; наличие; остановка реакции перед фотометрией (+1)
Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок
Соответствует
поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
Соответствует
Количество анализируемой сыворотки , мкл
Соответствует
поставка
Требуемое значение<=100 мкл
Значение товара
100
Аналитическая чувствительность набора, МЕ/мл
Соответствует
поставка
Требуемое значение<=0.05
Значение товара
0.05
Коньюгат анти-HbsAg-пероксидаза, наличие. Контрольная сыворотка с известным содержанием HbsAg, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок - наличие. Водно-солевой раствор для разведения образцов, готовый к применению, наличие. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор – наличие
Соответствует
поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие; наличие; наличие в составе набора необходимых для проведения анализа реагентов
Одностадийный вариант "сэндвича", с задержкой внесения коньюгата
Соответствует
поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
Соответствует
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Общее количество циклов промывки ≤ 1. Количество промывок в одном цикле ≤ 5
Соответствует
поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
Соответствие
Калибровочные пробы не менее 6 флаконов (0; 0,1; 0,5; 1; 2; 5) МЕ/мл, наличие
Соответствует
поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
Соответствует
Обязательное наличие возможности точного количественного определения содержания HBsAg
Соответствует
поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
Соответствует
Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре не более +37°С для обеспечения точности результатов
Соответствует
поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
Соответствует
При варианте качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В: калибровочная проба № 1 является отрицательным контролем, калибровочная проба № 2 является слабоположительным контролем, калибровочная проба № 6 является положительным контролем
Соответствует
поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
Соответствует
Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) без стадии промывки между ними
Соответствует
поставка
Требуемое значение<=60 мин
Значение товара
60 МИН
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке (плазме) крови "HBsAg-ИФА" по ТУ 21.20.23-0092-18619450-2020
ООО "ХЕМА" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 230 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 5 099 ₽ (1 271 ₽ – 21 482 ₽)
Пример поставки: 0108500000425005641, 0123200000325001168
Цена по закупке10 185 ₽/ед.
Аналитическая чувствительность набора, МЕ/мл
Соответствует
поставка
Требуемое значение<=0.05
Значение товара
0.05 МЕ/мл
в поставках; по документации — 0,01, 0,05 МЕ/мл (соответствует)
Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок
Соответствует
поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
Соответствие
в поставках; по документации — соответствие (соответствует)
Калибровочные пробы не менее 6 флаконов (0; 0,1; 0,5; 1; 2; 5) МЕ/мл, наличие
Соответствует
поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
Соответствие
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Количество анализируемой сыворотки , мкл
Соответствует
поставка
Требуемое значение<=100
Значение товара
100
в поставках; по документации — 100 мкл (соответствует)
Количество выполняемых тестов
Соответствует
поставка
Требуемое значение192шт
Значение товара
192 ШТ
в поставках; по документации — 96, 192, 480 определений (соответствует)
Коньюгат анти-HbsAg-пероксидаза, наличие. Контрольная сыворотка с известным содержанием HbsAg, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок - наличие. Водно-солевой раствор для разведения образцов, готовый к применению, наличие. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор – наличие
Соответствует
поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
Соответствие
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
Для анализаторов открытого типа; Для анализаторов открытого типа и ручной постановки; Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
в поставках; по документации — для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа (соответствует)
Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) без стадии промывки между ними
Соответствует
поставка
Требуемое значение<=60мин
Значение товара
60 мин
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Общее количество циклов промывки ≤ 1. Количество промывок в одном цикле ≤ 5
Соответствует
поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
Соответствие
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Обязательное наличие возможности точного количественного определения содержания HBsAg
Соответствует
поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
Наличие
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Одностадийный вариант "сэндвича", с задержкой внесения коньюгата
Соответствует
поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
При варианте качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В: калибровочная проба № 1 является отрицательным контролем, калибровочная проба № 2 является слабоположительным контролем, калибровочная проба № 6 является положительным контролем
Соответствует
поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
Соответствие
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора
Соответствует
поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
Соответствие
в поставках; по документации — соответствие (соответствует)
СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты
Соответствует
поставка
Требуемое значениеналичие
Значение товара
наличие
в поставках; по документации — отсутствует характеристика
Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре не более +37°С для обеспечения точности результатов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования
7суток
Количество протоколов проведения ИФА
2
Чувствительность: не более 0,05 МЕ/мл
наличие
Количество вариантов проведения ИФА
2
Количество вариантов схем проведения ИФА
3
Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "ГепатитИФА-HBsAg сенс" по ТУ 21.20.23-278-98539446-2018
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 66 контрактов
Цена за единицу в контрактах: 25 552 ₽ (3 752 ₽ – 102 341 ₽)
Пример поставки: 0127200000225002463, 0131200001026003555
Цена по закупке10 185 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Соответствует
поставка
Требуемое значение192 шт
Значение товара
192 шт
Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора
Соответствует
поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
Соответствие
СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты
Соответствует
поставка
Требуемое значениеналичие
Значение товара
Соответствие
Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок
Соответствует
поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
Соответствие
Количество анализируемой сыворотки , мкл
Соответствует
поставка
Требуемое значение<=100 мкл
Значение товара
100
Аналитическая чувствительность набора, МЕ/мл
Соответствует
поставка
Требуемое значение<=0.05
Значение товара
0.05
Коньюгат анти-HbsAg-пероксидаза, наличие. Контрольная сыворотка с известным содержанием HbsAg, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок - наличие. Водно-солевой раствор для разведения образцов, готовый к применению, наличие. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор – наличие
Соответствует
поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
Соответствие
Одностадийный вариант "сэндвича", с задержкой внесения коньюгата
Соответствует
поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
Соответствие
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
Для анализаторов открытого типа; Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Общее количество циклов промывки ≤ 1. Количество промывок в одном цикле ≤ 5
Соответствует
поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
Соответствие
Калибровочные пробы не менее 6 флаконов (0; 0,1; 0,5; 1; 2; 5) МЕ/мл, наличие
Соответствует
поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
Соответствие
Обязательное наличие возможности точного количественного определения содержания HBsAg
Соответствует
поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
Соответствие
Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре не более +37°С для обеспечения точности результатов
Соответствует
поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
Соответствие
При варианте качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В: калибровочная проба № 1 является отрицательным контролем, калибровочная проба № 2 является слабоположительным контролем, калибровочная проба № 6 является положительным контролем
Соответствует
поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
Соответствие
Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) без стадии промывки между ними
Нет данных
Требуемое значение<=60 мин
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В "ГепатитИФА-HBsAg-скрин", по ТУ 21.20.23-697-98539446-2023
ООО "Компания Алкор Био" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Поставлялся по контрактам: 151 контракт
Цена за единицу в контрактах: 23 441 ₽ (3 348 ₽ – 57 184 ₽)
Пример поставки: 0108500000425005866, 0124200000625002498
Цена по закупке10 185 ₽/ед.
Количество выполняемых тестов
Соответствует
поставка
Требуемое значение192 шт
Значение товара
192 ШТ
Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора
Соответствует
поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие; Соотвествует; Соответствует
СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты
Соответствует
поставка
Требуемое значениеналичие
Значение товара
наличие; Соответствие
Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок
Соответствует
поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие; Да; Соответствует (+1)
Количество анализируемой сыворотки , мкл
Соответствует
поставка
Требуемое значение<=100 мкл
Значение товара
100; 100 мкл; 100мкл
Аналитическая чувствительность набора, МЕ/мл
Соответствует
поставка
Требуемое значение<=0.05
Значение товара
0.05
Коньюгат анти-HbsAg-пероксидаза, наличие. Контрольная сыворотка с известным содержанием HbsAg, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок - наличие. Водно-солевой раствор для разведения образцов, готовый к применению, наличие. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор – наличие
Соответствует
поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
наличие; Соответствие
Одностадийный вариант "сэндвича", с задержкой внесения коньюгата
Соответствует
поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие; Соответствует
Назначение
Соответствует
поставка
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
Для анализаторов открытого типа; Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Общее количество циклов промывки ≤ 1. Количество промывок в одном цикле ≤ 5
Соответствует
поставка
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
соответствие
Калибровочные пробы не менее 6 флаконов (0; 0,1; 0,5; 1; 2; 5) МЕ/мл, наличие
Нет данных
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Обязательное наличие возможности точного количественного определения содержания HBsAg
Соответствует
поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
Соответствие
Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре не более +37°С для обеспечения точности результатов
Соответствует
поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
Соответствие; Соответствует
При варианте качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В: калибровочная проба № 1 является отрицательным контролем, калибровочная проба № 2 является слабоположительным контролем, калибровочная проба № 6 является положительным контролем
Соответствует
поставка
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) без стадии промывки между ними
Нет данных
Требуемое значение<=60 мин
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-с задержкой-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-162-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке10 185 ₽/ед.
Аналитическая чувствительность набора, МЕ/мл
Соответствует
Требуемое значение<=0.05
Значение товара
0,05, 0,01МЕ/мл+4 не по ТЗ
Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
Калибровочные пробы не менее 6 флаконов (0; 0,1; 0,5; 1; 2; 5) МЕ/мл, наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов с хромогеном
1, 2
Количество флаконов с конъюгатом №2
1, 2
Количество флаконов с коньюгатом №1
1, 2
Количество флаконов с стоп-реагентом
1, 2
Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 5000 доноров)
100%
Количество анализируемой сыворотки , мкл
Соответствует
Требуемое значение<=100
Значение товара
100мкл
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение192шт
Значение товара
96, 192, 480определений
Коньюгат анти-HbsAg-пероксидаза, наличие. Контрольная сыворотка с известным содержанием HbsAg, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок - наличие. Водно-солевой раствор для разведения образцов, готовый к применению, наличие. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор – наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок
соответствие
Жидкий слабоположительный образец с концентрацией HBsAg в диапазоне 0,1-0,3 МЕ/мл, готовый для использования
наличие
Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения)
1.5, 1.5, 6.0мл
Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения)
3.0, 3.0, 12.0мл
Количество положительных контрольных образцов с различными концентрациями HBsAg в составе набора
2
Назначение
Соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) без стадии промывки между ними
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=60мин
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок
соответствие
Промывка планшета | метки: раствором входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой); только раствором входящим в состав набора
только раствором входящим в состав набора
Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой) | метки: соответствие; наличие
наличие
Общее количество циклов промывки ≤ 1. Количество промывок в одном цикле ≤ 5
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество промывок в одном цикле
5раз
Общее количество промывок иммуносорбента, штука
5раз
Общее количество промывок
5раз
Общее количество промывок иммуносорбента
5
Количество промывок
5
Обязательное наличие возможности точного количественного определения содержания HBsAg
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Применение | метки: для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита в; подтверждение наличия антигена гепатита в; определения поверхностного антигена вируса гепатита в (hepatitis b virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ифа) на анализаторе alisei q s имеющимся у заказчика; для выявления поверхностного антигена вируса гепатита в; для качественного определения поверхностного антигена hbsag вируса гепатита в
для выявления поверхностного антигена вируса гепатита в
Конъюгат № 1: биотинилированные антитела к HBsAg
соответствие
Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg
0,01, 0,05МЕ/мл
Минимальная определяемая концентрация HBsAg, МЕ/мл
0.05, 0.01МЕ/мл
Конъюгат - антитела к HBsAg, меченые пероксидазой
соответствие
Одностадийный вариант "сэндвича", с задержкой внесения коньюгата
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод | метки: сэндвич -вариант ифа одностадийный; сэндвич-вариант ифа двухстадийный; сэндвич -вариант ифа двухстадийный; сэндвич; одностадийный с однократным внесением конъюгата; ифа - конкурентный; сэндвич -вариант ифа
одностадийный «сэндвич» с задержкой внесения конъюгата иммуноферментного анализа (ИФА)
Метод определения | метки: сэндвич -вариант ифа; сэндвич -вариант ифа одностадийный; конкурентный-вариант ифа
одностадийный «сэндвич» с задержкой внесения конъюгата иммуноферментного анализа
Метод исследования | метки: сэндвич -вариант ифа; твердофазный; конкурентный вариант ифа
одностадийный «сэндвич» с задержкой внесения конъюгата иммуноферментного анализа (ИФА)
Время внесения образцов в лунки планшета
0, 10мин
Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета
100мкл
При варианте качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В: калибровочная проба № 1 является отрицательным контролем, калибровочная проба № 2 является слабоположительным контролем, калибровочная проба № 6 является положительным контролем
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Применение | метки: для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита в; подтверждение наличия антигена гепатита в; определения поверхностного антигена вируса гепатита в (hepatitis b virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ифа) на анализаторе alisei q s имеющимся у заказчика; для выявления поверхностного антигена вируса гепатита в; для качественного определения поверхностного антигена hbsag вируса гепатита в
для выявления поверхностного антигена вируса гепатита в
Метод определения | метки: сэндвич -вариант ифа; сэндвич -вариант ифа одностадийный; конкурентный-вариант ифа
одностадийный «сэндвич» с задержкой внесения конъюгата иммуноферментного анализа
Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота
наличие
Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент
наличие
Стоп-реагент
13.0, 13.0, 60.0мл
Объем флакона с стоп-реагеном
13.0, 60.0мл
Объем стоп-реагента
13,0, 60,0мл
Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре не более +37°С для обеспечения точности результатов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования
7суток
Количество протоколов проведения ИФА
4
Чувствительность: не более 0,05 МЕ/мл
наличие
Количество вариантов проведения ИФА
4
Минимальное время проведения реакции
10мин
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В" "ИФА-HBsAg" по ТУ 9388-072-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке10 185 ₽/ед.
Аналитическая чувствительность набора, МЕ/мл
Соответствует
Требуемое значение<=0.05
Значение товара
0,05, 0,01МЕ/мл+1 не по ТЗ
Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность рабочего раствора конъюгата
30, 13сут
Объем раствора для разведения конъюгата
5,0мл
Стабильность рабочего раствора ТМБ при температуре 25°С
13ч
Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента
190, 30сут
Стабильность рабочего раствора промывочного реагента
30, 190сут
Калибровочные пробы не менее 6 флаконов (0; 0,1; 0,5; 1; 2; 5) МЕ/мл, наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Прогрев компонентов набора перед работой до температуры (в диапазоне) не менее чем от 18 до 25 ºС
наличие
Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 5000 доноров)
10000, 99,97, 100%
Специфичность на случайной выборке (не менее 500 доноров)
10000, 99,97, 100%
Количество анализируемой сыворотки , мкл
Соответствует
Требуемое значение<=100
Значение товара
100мкл
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение192шт
Значение товара
192
Коньюгат анти-HbsAg-пероксидаза, наличие. Контрольная сыворотка с известным содержанием HbsAg, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок - наличие. Водно-солевой раствор для разведения образцов, готовый к применению, наличие. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор – наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Конъюгат - антитела к HBsAg, меченые пероксидазой
наличие
Исследуемый образец: сыворотка крови, плазма крови
наличие
Минимальная определяемая концентрация HBsAg, МЕ/мл
0,1, 0,05, 0,01МЕ/мл
Объем раствора для разведения конъюгата
5,0мл
Раствор подтверждающего агента
наличие
Назначение
Соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) без стадии промывки между ними
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=60мин
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Общее количество циклов промывки ≤ 1. Количество промывок в одном цикле ≤ 5
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество промывок в одном цикле
5, 7, 1раз
Общее количество промывок иммуносорбента, штука
5, 7раз
Общее количество промывок
5, 7, 1раз
Количество промывок
5, 7, 1раз
Количество исследуемого образца, мкл
100мкл
Обязательное наличие возможности точного количественного определения содержания HBsAg
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Минимальная определяемая концентрация HBsAg, МЕ/мл
0,1, 0,05, 0,01МЕ/мл
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл
18ч
Аналитическая чувствительность набора (минимальное содержание HBsAg в образце)
0,1, 0,05, 0,01МЕ/мл
Конъюгат - антитела к HBsAg, меченые пероксидазой
наличие
Одностадийный вариант "сэндвича", с задержкой внесения коньюгата
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета
100мкл
Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета
5
При варианте качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В: калибровочная проба № 1 является отрицательным контролем, калибровочная проба № 2 является слабоположительным контролем, калибровочная проба № 6 является положительным контролем
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент из разных серий набора
соответствие
Возможность использования неспецифических реагентов: промывочный раствор, субстратный раствор, ТМБ, стоп-реагент из разных серий набора
наличие
Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота
наличие
Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент
наличие
Объем стоп-реагента
100мкл
Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре не более +37°С для обеспечения точности результатов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования
7сут
Возможность проведения инкубации при 37°С и 42°С
соответствие
Температурные режимы проведения инкубации
40-44, 44, 37°С
Количество протоколов проведения ИФА, шт.
6шт.
Количество протоколов проведения ИФА
6
Набор реагентов «ДС-ИФА-НВsAg-0,01» Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В, набор диагностический по ТУ 9398-091-05941003-2006
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке10 185 ₽/ед.
Аналитическая чувствительность набора, МЕ/мл
Соответствует
Требуемое значение<=0.05
Значение товара
0,01МЕ/мл
Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Готовые контрольные образцы, не требующие разведения
соответствие
Объем раствора для разведения конъюгата
14,0, 18,0мл
Объем промывочного раствора (концентрат)
50,0мл
Стабильность рабочего раствора конъюгата
12ч
Стабильность рабочего раствора промывочного реагента
14, 28сут.
Калибровочные пробы не менее 6 флаконов (0; 0,1; 0,5; 1; 2; 5) МЕ/мл, наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов с хромогеном
1, 2флакон
Количество флаконов с конъюгатом №2
1флакон
Количество флаконов с стоп-реагентом
1, 2флакон
Количество флаконов с конъюгатом №1
1флакон
Количество флаконов с буфера для разведения хромогена
1, 2флакон
Количество анализируемой сыворотки , мкл
Соответствует
Требуемое значение<=100
Значение товара
100мкл
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение192шт
Значение товара
96, 192, 480, 48определений
Коньюгат анти-HbsAg-пероксидаза, наличие. Контрольная сыворотка с известным содержанием HbsAg, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок - наличие. Водно-солевой раствор для разведения образцов, готовый к применению, наличие. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор – наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения)
2,5мл
Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения)
2,5мл
Раствор подтверждающего агента
наличие
Объем флакона с буфера для разведения хромогена
25,0, 50,0мл
Объем раствора для разведения конъюгата
14,0, 18,0мл
Назначение
Соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) без стадии промывки между ними
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=60мин
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). | метки: соответствие
соответствие
Промывка планшета | метки: раствором входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой); только раствором входящим в состав набора
раствором входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой)
Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой) | метки: соответствие; наличие
наличие
Общее количество циклов промывки ≤ 1. Количество промывок в одном цикле ≤ 5
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество промывок в одном цикле
4раза
Общее количество промывок
4раза
Общее количество промывок иммуносорбента, штука
4раза
Количество промывок во время постановки анализа
4
Количество промывок
4раза
Обязательное наличие возможности точного количественного определения содержания HBsAg
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Обязательное наличие возможности качественного определения содержания HBsAg | метки: соответствие
соответствие
Применение | метки: для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита в; подтверждение наличия антигена гепатита в; определения поверхностного антигена вируса гепатита в (hepatitis b virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ифа) на анализаторе alisei q s имеющимся у заказчика; для выявления поверхностного антигена вируса гепатита в; для качественного определения поверхностного антигена hbsag вируса гепатита в
для выявления поверхностного антигена вируса гепатита в
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). | метки: соответствие
соответствие
Конъюгат - антитела к HBsAg, меченые пероксидазой
соответствие
Конъюгат № 1: биотинилированные антитела к HBsAg
соответствие
Одностадийный вариант "сэндвича", с задержкой внесения коньюгата
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод определения | метки: сэндвич -вариант ифа; сэндвич -вариант ифа одностадийный; конкурентный-вариант ифа
одностадийный «сэндвич»-вариант
Метод | метки: сэндвич -вариант ифа одностадийный; сэндвич-вариант ифа двухстадийный; сэндвич -вариант ифа двухстадийный; сэндвич; одностадийный с однократным внесением конъюгата; ифа - конкурентный; сэндвич -вариант ифа
одностадийный «сэндвич»-вариант
Количество флаконов с раствором для разведения коньюгата №1
1, 2флакон
Метод исследования | метки: сэндвич -вариант ифа; твердофазный; конкурентный вариант ифа
твердофазный
Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета
150мкл
При варианте качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В: калибровочная проба № 1 является отрицательным контролем, калибровочная проба № 2 является слабоположительным контролем, калибровочная проба № 6 является положительным контролем
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). | метки: соответствие
соответствие
Применение | метки: для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита в; подтверждение наличия антигена гепатита в; определения поверхностного антигена вируса гепатита в (hepatitis b virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ифа) на анализаторе alisei q s имеющимся у заказчика; для выявления поверхностного антигена вируса гепатита в; для качественного определения поверхностного антигена hbsag вируса гепатита в
для выявления поверхностного антигена вируса гепатита в
Обязательное наличие возможности качественного определения содержания HBsAg | метки: соответствие
соответствие
Метод определения | метки: сэндвич -вариант ифа; сэндвич -вариант ифа одностадийный; конкурентный-вариант ифа
одностадийный «сэндвич»-вариант
Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Возможность использования неспецифических реагентов: промывочный раствор, субстратный раствор, ТМБ, стоп-реагент из разных серий набора
наличие
Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота
наличие
Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент из разных серий набора
соответствие
Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент
наличие
Объем флакона с стоп-реагентом
25,0, 50,0мл
Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре не более +37°С для обеспечения точности результатов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество вариантов схем проведения ИФА
4
Минимальное время проведения реакции
2, 3мин
Чувствительность: не более 0,05 МЕ/мл
наличие
Количество протоколов проведения ИФА, шт.
4
Количество протоколов проведения ИФА
4
Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg -двухстадийный-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-150-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке10 185 ₽/ед.
Аналитическая чувствительность набора, МЕ/мл
Соответствует
Требуемое значение<=0.05
Значение товара
0.01, 0.05МЕ/мл
Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
Калибровочные пробы не менее 6 флаконов (0; 0,1; 0,5; 1; 2; 5) МЕ/мл, наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Прогрев компонентов набора перед работой до температуры (в диапазоне) не менее чем от 18 до 25 ºС | метки: наличие
наличие
Количество флаконов с стоп-реагентом
1, 2флакон
Количество флаконов с конъюгатом №2
1, 2флакон
Количество флаконов с хромогеном
1, 2флакон
Количество флаконов с коньюгатом №1
1, 2флакон
Количество анализируемой сыворотки , мкл
Соответствует
Требуемое значение<=100
Значение товара
100мкл
Количество выполняемых тестов
Соответствует
Требуемое значение192шт
Значение товара
96, 192, 480определений
Коньюгат анти-HbsAg-пероксидаза, наличие. Контрольная сыворотка с известным содержанием HbsAg, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок - наличие. Водно-солевой раствор для разведения образцов, готовый к применению, наличие. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор – наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок
соответствие
Количество положительных контрольных образцов с различными концентрациями HBsAg в составе набора
2
Время внесения образцов в лунки планшета
0, 10мин
Раствор подтверждающего агента
наличие
Форма выпуска контрольных образцов
жидкая (готовая к использованию)
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Назначение | метки: для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа; для анализаторов открытого типа; для ручной постановки анализа; для анализаторов alisei и ручной постановки анализа; для анализаторов чароит
для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) без стадии промывки между ними
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=60мин
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой) | метки: соответствие; наличие
соответствие
Промывка планшета | метки: раствором входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой); только раствором входящим в состав набора
только раствором входящим в состав набора
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). | метки: соответствие
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). | метки: да; соответствие
соответствие
Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок
соответствие
Общее количество циклов промывки ≤ 1. Количество промывок в одном цикле ≤ 5
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество промывок в одном цикле
5
Общее количество промывок
5
Общее количество промывок иммуносорбента, штука
5
Количество промывок
5раз
Количество выполняемых тестов
96, 192, 480определений
Обязательное наличие возможности точного количественного определения содержания HBsAg
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). | метки: да; соответствие
соответствие
Применение | метки: для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита в; подтверждение наличия антигена гепатита в; определения поверхностного антигена вируса гепатита в (hepatitis b virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ифа) на анализаторе alisei q s имеющимся у заказчика; для выявления поверхностного антигена вируса гепатита в; для качественного определения поверхностного антигена hbsag вируса гепатита в
для выявления поверхностного антигена вируса гепатита в
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). | метки: соответствие
соответствие
Конъюгат - антитела к HBsAg, меченые пероксидазой
соответствие
Конъюгат № 1: биотинилированные антитела к HBsAg
соответствие
Одностадийный вариант "сэндвича", с задержкой внесения коньюгата
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Метод | метки: сэндвич -вариант ифа одностадийный; сэндвич-вариант ифа двухстадийный; сэндвич -вариант ифа двухстадийный; сэндвич; одностадийный с однократным внесением конъюгата; ифа - конкурентный; сэндвич -вариант ифа
двухстадийный сэндвич
Метод определения | метки: сэндвич -вариант ифа; сэндвич -вариант ифа одностадийный; конкурентный-вариант ифа
сэндвич -вариант ифа
Метод исследования | метки: сэндвич -вариант ифа; твердофазный; конкурентный вариант ифа
сэндвич -вариант ифа
Время внесения образцов в лунки планшета
0, 10мин
При варианте качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В: калибровочная проба № 1 является отрицательным контролем, калибровочная проба № 2 является слабоположительным контролем, калибровочная проба № 6 является положительным контролем
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). | метки: соответствие
соответствие
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). | метки: да; соответствие
соответствие
Применение | метки: для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита в; подтверждение наличия антигена гепатита в; определения поверхностного антигена вируса гепатита в (hepatitis b virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ифа) на анализаторе alisei q s имеющимся у заказчика; для выявления поверхностного антигена вируса гепатита в; для качественного определения поверхностного антигена hbsag вируса гепатита в
для выявления поверхностного антигена вируса гепатита в
Метод определения | метки: сэндвич -вариант ифа; сэндвич -вариант ифа одностадийный; конкурентный-вариант ифа
сэндвич -вариант ифа
Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота
соответствие
Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент
наличие
Раствор подтверждающего агента
наличие
Объем стоп-реагента
13.0мл
Объем флакона с стоп-реагеном
13,0, 60,0мл
Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре не более +37°С для обеспечения точности результатов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования
7суток
Количество вариантов проведения ИФА
4
Количество протоколов проведения ИФА
4
Минимальное время проведения реакции
10мин
Чувствительность: не более 0,05 МЕ/мл
наличие
Набор реагентов для подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-с задержкой-подтверждающий-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-173-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке10 185 ₽/ед.
Аналитическая чувствительность набора, МЕ/мл
Соответствует
Требуемое значение<=0.05
Значение товара
0,01МЕ/мл
Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
Калибровочные пробы не менее 6 флаконов (0; 0,1; 0,5; 1; 2; 5) МЕ/мл, наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Прогрев компонентов набора перед работой до температуры (в диапазоне) не менее чем от 18 до 25 ºС | метки: наличие
наличие
Количество флаконов с хромогеном
1, 2флакон
Количество флаконов с стоп-реагентом
1, 2флакон
Количество анализируемой сыворотки , мкл
Соответствует
Требуемое значение<=100
Значение товара
100мкл
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение192шт
Значение товара
48, 96, 240определений
Коньюгат анти-HbsAg-пероксидаза, наличие. Контрольная сыворотка с известным содержанием HbsAg, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок - наличие. Водно-солевой раствор для разведения образцов, готовый к применению, наличие. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор – наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок
соответствие
Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения)
1,5, 1,5, 6,0мл
Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения)
3,0, 3,0, 12,0мл
Раствор подтверждающего агента
наличие
Форма выпуска контрольных образцов
жидкая (готовая к использованию)
Назначение
Соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) без стадии промывки между ними
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=60мин
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Промывка планшета | метки: раствором входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой); только раствором входящим в состав набора
только раствором входящим в состав набора
Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой) | метки: соответствие; наличие
наличие
Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок
соответствие
Общее количество циклов промывки ≤ 1. Количество промывок в одном цикле ≤ 5
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество промывок в одном цикле
5
Общее количество промывок
5раз
Общее количество промывок иммуносорбента, штука
5шт
Количество промывок
5
Количество выполняемых тестов
48, 96, 240определений
Обязательное наличие возможности точного количественного определения содержания HBsAg
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Применение | метки: для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита в; подтверждение наличия антигена гепатита в; определения поверхностного антигена вируса гепатита в (hepatitis b virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ифа) на анализаторе alisei q s имеющимся у заказчика; для выявления поверхностного антигена вируса гепатита в; для качественного определения поверхностного антигена hbsag вируса гепатита в
подтверждение наличия антигена гепатита в
Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg
0.01МЕ/мл
Минимальная определяемая концентрация HBsAg, МЕ/мл
0,05, 1, 2, 0,01, 3, 4МЕ/мл
Конъюгат - антитела к HBsAg, меченые пероксидазой
соответствие
Конъюгат № 1: биотинилированные антитела к HBsAg
соответствие
Одностадийный вариант "сэндвича", с задержкой внесения коньюгата
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод определения | метки: сэндвич -вариант ифа; сэндвич -вариант ифа одностадийный; конкурентный-вариант ифа
одностадийный «сэндвич» с задержкой внесения конъюгата иммуноферментном анализе
Метод | метки: сэндвич -вариант ифа одностадийный; сэндвич-вариант ифа двухстадийный; сэндвич -вариант ифа двухстадийный; сэндвич; одностадийный с однократным внесением конъюгата; ифа - конкурентный; сэндвич -вариант ифа
методом одностадийного «сэндвича» с задержкой внесения конъюгата иммуноферментного анализа (ИФА)
Метод исследования | метки: сэндвич -вариант ифа; твердофазный; конкурентный вариант ифа
одностадийный «сэндвич» с задержкой внесения конъюгата иммуноферментного анализа
Время внесения образцов в лунки планшета
0, 10мин.
Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета
100мкл
При варианте качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В: калибровочная проба № 1 является отрицательным контролем, калибровочная проба № 2 является слабоположительным контролем, калибровочная проба № 6 является положительным контролем
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Применение | метки: для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита в; подтверждение наличия антигена гепатита в; определения поверхностного антигена вируса гепатита в (hepatitis b virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ифа) на анализаторе alisei q s имеющимся у заказчика; для выявления поверхностного антигена вируса гепатита в; для качественного определения поверхностного антигена hbsag вируса гепатита в
подтверждение наличия антигена гепатита в
Метод определения | метки: сэндвич -вариант ифа; сэндвич -вариант ифа одностадийный; конкурентный-вариант ифа
одностадийный «сэндвич» с задержкой внесения конъюгата иммуноферментном анализе
Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота
наличие
Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент из разных серий набора
соответствие
Объем стоп-реагент
13.0мл
Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент
наличие
Объем флакона с стоп-реагентом
13.0, 60.0мл
Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре не более +37°С для обеспечения точности результатов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования
7суток
Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации), мин. | метки: не более 60; не более 80
60мин
Количество вариантов проведения ИФА
4
Количество протоколов проведения ИФА
4
Минимальное время проведения реакции
10мин
Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В с чувствительностью 0,01 МЕ/мл" "ИФА-HBsAg-0,01" по ТУ 9398-103-70423725-2020
АО "ЭКОлаб" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке10 185 ₽/ед.
Аналитическая чувствительность набора, МЕ/мл
Соответствует
Требуемое значение<=0.05
Значение товара
0,01МЕ/мл
Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стабильность рабочего раствора промывочного реагента
30, 190сут
Объем раствора для разведения конъюгата
7,0, 14, 14,0мл
Объем промывочного раствора (концентрат)
40, 100мл
Стабильность рабочего раствора конъюгата
13ч
Стабильность рабочего раствора ТМБ при температуре 25°С
0, 13ч
Калибровочные пробы не менее 6 флаконов (0; 0,1; 0,5; 1; 2; 5) МЕ/мл, наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов с конъюгатом №2
1фл.
Количество флаконов с буфера для разведения хромогена
2, 5, 1фл.
Количество флаконов с хромогеном
1фл.
Количество флаконов с конъюгатом №1
1фл.
Количество флаконов с стоп-реагентом
1фл.
Количество анализируемой сыворотки , мкл
Соответствует
Требуемое значение<=100
Значение товара
100мкл
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение192шт
Значение товара
96
Коньюгат анти-HbsAg-пероксидаза, наличие. Контрольная сыворотка с известным содержанием HbsAg, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок - наличие. Водно-солевой раствор для разведения образцов, готовый к применению, наличие. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор – наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения)
2,0, 4,0, 1,5, 2,5мл
Объем готового к применению контрольного положительного образец (не требующего дополнительного разведения)
2,0, 4,0, 1,0, 1,5мл
Объем флакона с буфера для разведения хромогена
14мл
Раствор подтверждающего агента
наличие
Объем раствора для разведения конъюгата
7,0, 14, 14,0мл
Назначение
Соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) без стадии промывки между ними
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=60мин
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Общее количество циклов промывки ≤ 1. Количество промывок в одном цикле ≤ 5
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество промывок в одном цикле
5раз
Общее количество промывок
5раз
Общее количество промывок иммуносорбента, штука
5раз
Количество промывок во время постановки анализа
5, 7
Количество промывок
5
Обязательное наличие возможности точного количественного определения содержания HBsAg
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Обязательное наличие возможности качественного определения содержания HBsAg
соответствие
Минимальная определяемая концентрация HBsAg, МЕ/мл
0,01МЕ/мл
Конъюгат № 1: биотинилированные антитела к HBsAg
соответствие
Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,05 МЕ/мл
50, 30мин
Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg, МЕ/мл
0,01МЕ/мл
Одностадийный вариант "сэндвича", с задержкой внесения коньюгата
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета
100мкл
Количество флаконов с раствором для разведения коньюгата №1
2, 5, 1фл.
При варианте качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В: калибровочная проба № 1 является отрицательным контролем, калибровочная проба № 2 является слабоположительным контролем, калибровочная проба № 6 является положительным контролем
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Обязательное наличие возможности качественного определения содержания HBsAg
соответствие
Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Возможность использования неспецифических реагентов: промывочный раствор, субстратный раствор, ТМБ, стоп-реагент из разных серий набора
наличие
Возможность использования неспецифических реагентов: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент из разных серий набора
соответствие
Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота
ФСБ-Т(х25), ЦБР, стоп-реагент - унифицированы для всех наборов ЗАО "ЭКОлаб"
Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент
наличие
Объем флакона с стоп-реагентом
25, 70, 12,5мл
Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре не более +37°С для обеспечения точности результатов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования
0, 7сут
Минимальное время проведения реакции
20мин
Чувствительность: не более 0,05 МЕ/мл
наличие
Количество вариантов схем проведения ИФА
4
Температурные режимы проведения инкубации
44°С
Набор реагентов "ДС-ИФА-HBsAg" Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В по ТУ 9398-076-05941003-2016
ООО "НПО "Диагностические системы" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке10 185 ₽/ед.
Аналитическая чувствительность набора, МЕ/мл
Соответствует
Требуемое значение<=0.05
Значение товара
0,01МЕ/мл
Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Объем раствора для разведения конъюгата
12,0мл
Контрольный (не содержащий антитела к HBsAg) и нейтрализующий (содержащий антитела к HBsAg) реагенты
наличие
Готовые контрольные образцы, не требующие разведения
наличие
Объем промывочного раствора (концентрат)
50.0, 120.0мл
Объем раствора подтверждающего агента
25мкл
Калибровочные пробы не менее 6 флаконов (0; 0,1; 0,5; 1; 2; 5) МЕ/мл, наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество флаконов с хромогеном
1, 2флакон
Количество флаконов с раствором для разведения коньюгата №1
3флакон
Количество флаконов с буфера для разведения хромогена
1, 1флакон
Количество флаконов с стоп-реагентом
1, 1флакон
Количество флаконов с коньюгатом №1
1флакон
Количество анализируемой сыворотки , мкл
Соответствует
Требуемое значение<=100
Значение товара
100мкл
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение192шт
Значение товара
96определений
Коньюгат анти-HbsAg-пероксидаза, наличие. Контрольная сыворотка с известным содержанием HbsAg, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок - наличие. Водно-солевой раствор для разведения образцов, готовый к применению, наличие. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор – наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество положительных контрольных образцов с различными концентрациями HBsAg в составе набора
2
Жидкий слабоположительный образец с концентрацией HBsAg в диапазоне 0,1-0,3 МЕ/мл, готовый для использования
наличие
Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения)
2,5мл
Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения)
2,5, 5.0мл
Раствор подтверждающего агента
наличие
Назначение
Соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) без стадии промывки между ними
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=60мин
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Промывка планшета | метки: раствором входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой); только раствором входящим в состав набора
раствором входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой)
Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой) | метки: соответствие; наличие
наличие
Общее количество циклов промывки ≤ 1. Количество промывок в одном цикле ≤ 5
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество промывок в одном цикле
4раза
Общее количество промывок
4раза
Общее количество промывок иммуносорбента, штука
4раза
Общее количество промывок иммуносорбента
4
Количество промывок
4раза
Обязательное наличие возможности точного количественного определения содержания HBsAg
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Применение | метки: для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита в; подтверждение наличия антигена гепатита в; определения поверхностного антигена вируса гепатита в (hepatitis b virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ифа) на анализаторе alisei q s имеющимся у заказчика; для выявления поверхностного антигена вируса гепатита в; для качественного определения поверхностного антигена hbsag вируса гепатита в
для выявления поверхностного антигена вируса гепатита в
Конъюгат - антитела к HBsAg, меченые пероксидазой
наличие
Аналитическая чувствительность набора (минимальное содержание HBsAg в образце)
0,01МЕ/мл
Минимальная определяемая концентрация HBsAg, МЕ/мл
0,01МЕ/мл
Количество положительных контрольных образцов с различными концентрациями HBsAg в составе набора
2
Одностадийный вариант "сэндвича", с задержкой внесения коньюгата
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Метод | метки: сэндвич -вариант ифа одностадийный; сэндвич-вариант ифа двухстадийный; сэндвич -вариант ифа двухстадийный; сэндвич; одностадийный с однократным внесением конъюгата; ифа - конкурентный; сэндвич -вариант ифа
сэндвич -вариант ифа одностадийный
Количество флаконов с раствором для разведения коньюгата №1
3флакон
Метод исследования | метки: сэндвич -вариант ифа; твердофазный; конкурентный вариант ифа
твердофазный
Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета
150мкл
При варианте качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В: калибровочная проба № 1 является отрицательным контролем, калибровочная проба № 2 является слабоположительным контролем, калибровочная проба № 6 является положительным контролем
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Применение | метки: для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита в; подтверждение наличия антигена гепатита в; определения поверхностного антигена вируса гепатита в (hepatitis b virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ифа) на анализаторе alisei q s имеющимся у заказчика; для выявления поверхностного антигена вируса гепатита в; для качественного определения поверхностного антигена hbsag вируса гепатита в
для выявления поверхностного антигена вируса гепатита в
Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Возможность использования неспецифических реагентов: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент из разных серий набора
Нельзя использовать реагенты из наборов разных серий или смешивать их при приготовлении растворов, кроме неспецифических реагентов
Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота
наличие
Объем стоп-реагента
150мкл
Объем флакона с стоп-реагентом
25.0, 50.0мл
Раствор подтверждающего агента
наличие
Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре не более +37°С для обеспечения точности результатов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество вариантов проведения ИФА
3
Количество протоколов проведения ИФА, шт.
3шт.
Количество вариантов схем проведения ИФА
3
Минимальное время проведения реакции
15мин
Количество протоколов проведения ИФА
3
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека «ГепатитИФА-HBsAg подтверждающий», по ТУ 20.59.52-754-98539446-2024
ООО "КОМПАНИЯ АЛКОР БИО" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке10 185 ₽/ед.
Аналитическая чувствительность набора, МЕ/мл
Соответствует
Требуемое значение<=0.05
Значение товара
0,05МЕ/мл
Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
Калибровочные пробы не менее 6 флаконов (0; 0,1; 0,5; 1; 2; 5) МЕ/мл, наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Количество флаконов с хромогеном
1флаконов
Количество флаконов с стоп-реагентом
2флакона
Количество анализируемой сыворотки , мкл
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=100
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество исследуемого образца
100мкл
Количество стадий
2
Количество промывок
8раз
Общее количество промывок
8раз
Количество выполняемых тестов
48определений
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение192шт
Значение товара
48определений
Коньюгат анти-HbsAg-пероксидаза, наличие. Контрольная сыворотка с известным содержанием HbsAg, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок - наличие. Водно-солевой раствор для разведения образцов, готовый к применению, наличие. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор – наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок
соответствие
Количество положительных контрольных образцов с различными концентрациями HBsAg в составе набора
2
Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения)
1мл
Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения)
1мл
Промывочный раствор (концентрат)
1флакон
Назначение
Соответствует
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа
Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) без стадии промывки между ними
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=60мин
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок
соответствие
Общее количество циклов промывки ≤ 1. Количество промывок в одном цикле ≤ 5
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Общее количество промывок иммуносорбента, штука
8раз
Общее количество промывок
8раз
Общее количество промывок иммуносорбента
8раз
Количество промывок
8раз
Количество промывок во время постановки анализа
8раз
Обязательное наличие возможности точного количественного определения содержания HBsAg
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод определения
сэндвич -вариант ифа
Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg, МЕ/мл
0.05МЕ/мл
Количество положительных контрольных образцов с различными концентрациями HBsAg в составе набора
2
Минимальная определяемая концентрация HBsAg, МЕ/мл
0.05МЕ/мл
Конъюгат - антитела к HBsAg, меченые пероксидазой
наличие
Одностадийный вариант "сэндвича", с задержкой внесения коньюгата
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета
100мкл
Время внесения образцов в лунки планшета
15минут
При варианте качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В: калибровочная проба № 1 является отрицательным контролем, калибровочная проба № 2 является слабоположительным контролем, калибровочная проба № 6 является положительным контролем
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (1)
Метод определения
сэндвич -вариант ифа
Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Стоп-реагент
2флакона
Объем флакона с стоп-реагентом
19мл
Количество флаконов с стоп-реагентом
2флакона
Промывочный раствор (концентрат)
1флакон
Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета
100мкл
Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре не более +37°С для обеспечения точности результатов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (2)
Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования
5суток
Чувствительность: не более 0,05 МЕ/мл
наличие
Набор реагентов для подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме и препаратах крови человека "HBsAg-одностадийный -подтверждающий-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-095-41390295-2022
ООО "ИМБИАН ЛАБ" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
Цена по закупке10 185 ₽/ед.
Аналитическая чувствительность набора, МЕ/мл
Соответствует
Требуемое значение<=0.05
Значение товара
0,05МЕ/мл
Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
Калибровочные пробы не менее 6 флаконов (0; 0,1; 0,5; 1; 2; 5) МЕ/мл, наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Прогрев компонентов набора перед работой до температуры (в диапазоне) не менее чем от 18 до 25 ºС | метки: наличие
комнатной температуре
Количество флаконов с коньюгатом №1
1, 2, 1флакон
Количество флаконов с хромогеном
1, 2, 1флакон
Количество флаконов с буфера для разведения хромогена
1, 2, 1флакон
Количество флаконов с стоп-реагентом
1, 2, 1флакон
Количество анализируемой сыворотки , мкл
Соответствует
Требуемое значение<=100
Значение товара
100мкл
Количество выполняемых тестов
Не соответствует (число)
Требуемое значение192шт
Значение товара
48, 96, 240определений
Коньюгат анти-HbsAg-пероксидаза, наличие. Контрольная сыворотка с известным содержанием HbsAg, наличие. Концентрированный раствор для промывки лунок - наличие. Водно-солевой раствор для разведения образцов, готовый к применению, наличие. Аналитический водно-солевой раствор, готовый к применению, наличие. Тетраметилбензидин готовый однокомпонентный раствор – наличие
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок
соответствие
Объем готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения)
2,5, 2,5, 13,0мл
Объем готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения)
1,5, 1,5, 7,0мл
Форма выпуска контрольных образцов
жидкая (готовая к использованию)
Объем раствора для разведения конъюгата
20,0, 20,0, 100,0мл
Назначение
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеДля анализаторов открытого типа
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
Общая продолжительность двух основных инкубаций (без ТМБ) без стадии промывки между ними
Отсутствует характеристика
Требуемое значение<=60мин
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (4)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). | метки: соответствие
предназначен для выявления и подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В (далее по тексту - HBsAg) в сыворотке, плазме крови (с гепарином, цитратом натрия и ЭДТА) и препаратах крови человека (иммуноглобулин, альбумин, лейкоцитарный интерферон) методом конкурентного одностадийного «сэндвича» иммуноферментного анализа (ИФА)
Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой) | метки: соответствие; наличие
наличие
Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок
соответствие
Промывка планшета | метки: раствором входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой); только раствором входящим в состав набора
только раствором входящим в состав набора
Общее количество циклов промывки ≤ 1. Количество промывок в одном цикле ≤ 5
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеСоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Количество промывок в одном цикле
7раз
Общее количество промывок иммуносорбента, штука
7раз
Общее количество промывок иммуносорбента
7
Общее количество промывок
7раз
Количество промывок
7
Обязательное наличие возможности точного количественного определения содержания HBsAg
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). | метки: соответствие
предназначен для выявления и подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В (далее по тексту - HBsAg) в сыворотке, плазме крови (с гепарином, цитратом натрия и ЭДТА) и препаратах крови человека (иммуноглобулин, альбумин, лейкоцитарный интерферон) методом конкурентного одностадийного «сэндвича» иммуноферментного анализа (ИФА)
Применение | метки: для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита в; подтверждение наличия антигена гепатита в; определения поверхностного антигена вируса гепатита в (hepatitis b virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ифа) на анализаторе alisei q s имеющимся у заказчика; для выявления поверхностного антигена вируса гепатита в; для качественного определения поверхностного антигена hbsag вируса гепатита в
для выявления поверхностного антигена вируса гепатита в
Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg
0,05МЕ/мл
Минимальная определяемая концентрация HBsAg, МЕ/мл
0,05МЕ/мл
Конъюгат - антитела к HBsAg, меченые пероксидазой
наличие
Одностадийный вариант "сэндвича", с задержкой внесения коньюгата
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Метод | метки: сэндвич -вариант ифа одностадийный; сэндвич-вариант ифа двухстадийный; сэндвич -вариант ифа двухстадийный; сэндвич; одностадийный с однократным внесением конъюгата; ифа - конкурентный; сэндвич -вариант ифа
конкурентном одностадийном «сэндвич» иммуноферментном анализе
Метод определения | метки: сэндвич -вариант ифа; сэндвич -вариант ифа одностадийный; конкурентный-вариант ифа
конкурентном одностадийном «сэндвич» иммуноферментном анализе
Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета
6
Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета
50мкл
Время внесения образцов в лунки планшета
0, 10мин.
При варианте качественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В: калибровочная проба № 1 является отрицательным контролем, калибровочная проба № 2 является слабоположительным контролем, калибровочная проба № 6 является положительным контролем
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (3)
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). | метки: соответствие
предназначен для выявления и подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В (далее по тексту - HBsAg) в сыворотке, плазме крови (с гепарином, цитратом натрия и ЭДТА) и препаратах крови человека (иммуноглобулин, альбумин, лейкоцитарный интерферон) методом конкурентного одностадийного «сэндвича» иммуноферментного анализа (ИФА)
Применение | метки: для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита в; подтверждение наличия антигена гепатита в; определения поверхностного антигена вируса гепатита в (hepatitis b virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ифа) на анализаторе alisei q s имеющимся у заказчика; для выявления поверхностного антигена вируса гепатита в; для качественного определения поверхностного антигена hbsag вируса гепатита в
для выявления поверхностного антигена вируса гепатита в
Метод определения | метки: сэндвич -вариант ифа; сэндвич -вариант ифа одностадийный; конкурентный-вариант ифа
конкурентном одностадийном «сэндвич» иммуноферментном анализе
Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора
Соответствует
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
соответствие
СТОП-реагент- готовый, 1Н раствор соляной кислоты
Отсутствует характеристика
Требуемое значениеналичие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота
наличие
Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент
наличие
Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета
50мкл
Объем флакона с стоп-реагентом
7,0, 7,0, 31,0мл
Количество флаконов с стоп-реагентом
1, 2, 1флакон
Стандартизация условий проведения инкубаций: термостатируемое шейкирование при температуре не более +37°С для обеспечения точности результатов
Отсутствует характеристика
Требуемое значениесоответствие
Значение товара
— проверить в инструкции ↗
другие ответы товара (5)
Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования
7суток
Чувствительность: не более 0,05 МЕ/мл
наличие
Количество вариантов проведения ИФА
4
Количество протоколов проведения ИФА
4
Минимальное время проведения реакции
75мин.