Изделия медицинского назначения и лекарственные препараты медицинского применения на 2026 год
Подбор товаров и построчная сверка с требованиями по каждой позиции. Названия, производители, сверка характеристик и поставки по контрактам — после покупки или в пробном доступе.
Поставка и приёмка
- Срок исполнения контракта
- с даты заключения по 31.12.2026
- обл. Ростовская, г.о. город Волгодонск, г. Волгодонск, пер. Первомайский, д. 46/45, 347360
Оплата и обязательства
Участие
- Площадка
- РТС-тендер
- Торги
- 26.10.2026, итоги 27.10.2026
- Участники
- только СМП и СОНО
- Финансирование
- собственные средства учреждения
- Доп. требования
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом пост…
Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера- Контакт заказчика
- Иванов Виталий Михайлович · 8-8639-9212479 · ks@vgb-1.ru
Калькулятор доставки до адреса заказчика (ПЭК, Почта России) — после покупки закупки или в пробном доступе.
- Высота карты: ≤ 52 мм
- Длина карты: ≤ 70 мм
- Количество выполняемых тестов: ≥ 1 шт
- Микропробирок в карте: ≥ 8 штука
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 3 мес
- Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiple blood grouping) методом агглютинации: соответствие
- Описание: Карта для определения группы крови АВО, резус-фактора двумя различными анти-D реагентами и проведения прямой пробы Кумбса в образцах эритроцитов крови новорожденных в рамках иммуногематологических исследований методом колоночной агглютинации
- Состав:: В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI-, микропробирка DVI+, микропробирка Ctl., микропробирка IgG, микропробирка AHG (A-B-AB-DVI--DVI+-Сtl.-IgG-AHG). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM антител мышиного происхождения: клон BIRMA-1, клон ES-15). Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM антител мышиного происхождения: клон LB 2, клон 9621A8). Микропробирка AB должна содержать моноклональный реагент анти-AB (смесь IgM антител мышиного происхождения: клон BIRMA-1, клон ES-15, клон LB-2, клон 9621A8). Микропробирка DVI- должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, клон P3X61). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, P3X61, клон ESD1M и IgG человека клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови. Микропробирка IgG должна содержать кроличьи поликлональные антитела против человеческого IgG. Микропробирка AHG должна содержать полиспецифический реагент Кумбса (анти-C3d моноклональные антитела (IgM мышиного происхождения, клон 12011d10), кроличьи поликлональные антитела против человеческого IgG)
- Вид метки идентификации реагента: RFID метка
- Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV):: Общее количество эритроцитов RBC ≤0,9% Средний объем эритроцитов MCV ≤ 0,5% Концентрация гемоглобина HGB ≤0,8% Общее количество тромбоцитов PLT ≤ 3,0% Общее количество лейкоцитов WBC ≤ 1,8% - Допустимое отклонение от линейности, ≤ : Общее количество лейкоцитов WBC 3% Общее количество эритроцитов RBC 2% Количество тромбоцитов PLT 3% Концентрация гемоглобина HGB 2%
- Лизирующий раствор: ≥ 5 л
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 3 мес
- Назначение: Для анализаторов Medonic серии M
- Срок годности реагентов после вскрытия: ≥ 90 суток
- Вид метки идентификации реагента: RFID метка
- Воспроизводимость (Коэффициент вариации, CV):: Общее количество эритроцитов RBC ≤0,9% Средний объем эритроцитов MCV ≤ 0,5% Концентрация гемоглобина HGB ≤0,8% Общее количество тромбоцитов PLT ≤3,0% Общее количество лейкоцитов WBC ≤ 1,8% - Допустимое отклонение от линейности, ≤ : Общее количество лейкоцитов WBC 3% Общее количество эритроцитов RBC 2% Количество тромбоцитов PLT 3% Концентрация гемоглобина HGB 2%
- Изотонический раствор: ≥ 20 л
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 3 мес
- Назначение: Для анализаторов Medonic серии M
- Срок годности реагентов после вскрытия: ≥ 90 суток
- Количество параметров: ≥ 16
- Количество флаконов: 1 шт
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet): Соответствие
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 1 мес
- Назначение: Для анализаторов серий Medonic, Unicell, Swelab
- Объем флакона: 4,5 см[3*]; мл
- Срок хранения невскрытого флакона от даты производства -: ≥ 155 дней
- Уровень контроля: Средний
- Штрих-код на пробирке для автоматического ввода в анализатор номера лота, контрольных значений, сроков годности: Соответствие
- Штрих-коды в аттестате для автоматического ввода паспортных значений в меню гематологического анализатора Medonic серии М: соответствие
- Длина тест-полоски: ≥ 120 мм ≤ 130 мм
- Количество выполняемых исследований: 100 шт
- Количество реагентных тестовых зон на одной тест-полоске: ≥ 12
- Метод: Полуколичественный
- Минимальный остаточный срок годности на момент поставки: ≥ 3 мес
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов мочи за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для скрининга немикробных маркеров, связанных с инфекцией мочевыводящих путей (ИМП) [например, лейкоцитов, крови, нитритов, белков]. Не предназначен для самотестирования: Соответствие
- Назначение: Для анализаторов серии Uriscan
- Расстояние от края тест-полоски до начала ближайшей тестовой зоны: ≥ 2,5 мм и ≤ 35 мм с каждой стороны соответственно
- Расстояние от последней тестовой зоны до контрольной зоны совместимости с анализатором: ≥ 7 мм ≤ 9 мм
Дилюент GD-5 для анализатора гематологического автоматического "Лидлаб Енисей" серии F 5, по ТУ 21.20.23-299-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Разбавитель изотонический для анализаторов автоматических гематологических для диагностики in vitro (Hematology Analyzer Diluent (D-80DIL))
Шэньчжэнь Дайминд Биотекнолоджи Ко., Лтд. · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Разбавитель DCT DILUENT для гематологических анализаторов серии BC и прибора автоматического для подготовки и окраски мазков SC-120
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Разбавитель M-6DR DILUENT для гематологических анализаторов серии BC
"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
Дилюент F-DK для анализатора гематологического автоматического "Лидлаб Енисей" серии F 8, по ТУ 21.20.23-306-65614693-2022
ООО "ЛИДКОР" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
Дилюент ISOТONAC·4 для лабораторной диагностики in vitro
"Нихон Кодэн Корпорейшн" · страна: Япония
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (3)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Разбавитель DIL-N для "Анализатора гематологического автоматичеcrого DH-615"
"Шэньчжэнь Дайминд Биотекнолоджи Ко., Лтд." · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (1)
Реагент M-52D Diluent для гематологических анализаторов серии ВС для диагностики in vitro
Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд. (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Со., Ltd.) · страна: Китай
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (2)
Реагенты для автоматических гематологических анализаторов МЕК (см. Приложение на 1 листе)
"Нихон Коден Фиренце С.р.л." · страна: Италия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗
другие ответы товара (4)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (5)
другие ответы товара (3)
Системный гемолизирующий раствор «ДДС» для количественного определения глюкозы и лактата на анализаторах серии SUPER GL (ГЛЮКОЗА И ЛАКТАТ_x000D_ - SUPER GL "ДДС") по ТУ 9398-029-48813770-2010
АО "ДИАКОН-ДС" · страна: Россия
Регистрационное удостоверение ↗ · Текст инструкции (кэш) ↗